Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Диноспорин представляет собой высокомолекулярное органическое соединение с высокой устойчивостью, которое образует или частично образует ограждающую стенку фоссилизируемых цист динофлагеллат с органическими стенками . [1]

Состав [ править ]

Стенки диноцист с органическими стенками состоят из устойчивого биополимера, называемого диноспорином. [2] Это органическое соединение имеет сходство со спорополленином , но является уникальным для динофлагеллят . Устойчивые биополимеры представляют собой негидролизуемые и ископаемые макромолекулярные органические соединения, присутствующие во многих клеточных стенках микроводорослей и ископаемых палиноморфах. До сих пор было показано , что только подвижная стадия Gymnodinium catenatum продуцирует высокоалифатический биополимерный альгаенан . [3] Диноспорин является биополимером, существенно отличающимся от альгинана, [4] [5] [6] [7]что демонстрирует, что динофлагелляты способны продуцировать совершенно иную биомакромолекулу для своих цист покоя. Предыдущие описания диноспорина, обладающего свойствами, сходными со спорополленином, основывались на устойчивости обоих соединений к гидролизу и высокой способности к консервации. Однако дальнейшие исследования показали, что диноспорин отличается по составу. [8] [9] [10] Несмотря на четкое различие между диноспорином и другими устойчивыми группами биополимеров, о фактической структуре диноспорина известно очень мало. Недавнее исследование показало, что диноспорин присутствует в кистах Lingulodinium polyedrum.не содержит значительных количеств длинноцепочечных алифатических соединений и не является в первую очередь ароматическими, но представляет собой сильно сшитый полимер на основе углеводов. [11] Кроме того, диноспорин может быть таксон-специфичным, поскольку виды одного и того же рода имеют разный состав, [12]так что диноспорин можно более точно рассматривать как набор родственных, но химически различимых биополимеров. Исследования состава и структуры диноспоринов осложняются тем фактом, что из цист необходимо либо эффективно удалить содержимое клеток (цисты, образующиеся в культуре), либо отбирать индивидуально (цисты из отложений), чтобы обеспечить чистоту образца. Кисты, полученные из культуры, подвергаются риску конденсации клеточного содержимого и модификации стенки кисты, в то время как кисты, извлеченные из осадка, требуют много времени для получения и могут быть изменены в результате патологоанатомических процессов. Например, был проанализирован макромолекулярный состав ископаемой цисты динофлагеллат Thalassiphora pelagica , но посмертные изменения были отмечены. [13]Кроме того, диноцисты могут подлежать селективной консервации. [14] Предполагалось, что это отражает различный состав диноспоринов в различных клонах диноцист, но до сих пор не было обнаружено никаких убедительных различий. Недавняя работа по инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье (FTIR) показывает как различия, так и сходства между основными линиями диноцист, которые, как предполагается, связаны со стратегиями питания. [15]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Фенсом, Р. А., Тейлор, Ф. Дж. Р., Норрис, Г., Сарджант, ВАС, Уортон, Д. И., и Уильямс, Г. Л., 1993. Классификация современных и ископаемых динофлагеллят, Шеридан Пресс, Ганновер.
  2. ^ Фенсом, Р. А., Тейлор, Ф. Дж. Р., Норрис, Г., Сарджант, ВАС, Уортон, Д. И., и Уильямс, Г. Л., 1993. Классификация современных и ископаемых динофлагеллят, Шеридан Пресс, Ганновер. .
  3. ^ Gelin Ф., Volkman, JK, Ларжо, К., Derenne С., Sinninghe Damsté, JS, и де Леу, JW, 1999 Распределение алифатических, негидролизуемыми биополимеров в морских микроводорослей, органической геохимии, 30, 147- 159
  4. ^ Kokinos, JP, Иглинтон, TI, Гони, MA, Бун, JJ, Martoglio, PA, и Андерсон, Д. М., 1998. Характеристика высокостойким biomacromolecular материала в клеточной стенке морской динофлагеляты покоя киста, органической геохимии, 28 , 265-288.
  5. ↑ de Leeuw, JW, Versteegh, GJM, and van Bergen, PF, 2006. Биомакромолекулы растений и водорослей и их ископаемые аналоги, Экология растений, 189, 209-233.
  6. ^ Versteegh, GJM, Blokker, П., Богус, К., Хардинг, IC Льюис, Дж, Олтманс, С., Рочон, А. и Zonneveld, К., 2012. инфракрасная спектроскопия, флэшпиролиза, термически вспомогательный гидролиз и метилирование (THM) в присутствии гидроксида тетраметиламмония (TMAH) культивируемых и полученных из осадка стенок цист Lingulodinium polyedrum (Dinoflagellata), Organic Geochemistry, 43, 92-102.
  7. ↑ Bogus, K., Versteegh, GJM, Harding, IC, King, A., Charles, AJ, and Zonneveld, K., 2012. Состав и разнообразие диноспорина у видовкомплекса Apectodinium (Dinoflagellata), Review of Palaeobotany и палинология, 183, 21-31.
  8. ^ Kokinos, JP, Иглинтон, TI, Гони, MA, Бун, JJ, Martoglio, PA, и Андерсон, Д. М., 1998. Характеристика высокостойким biomacromolecular материала в клеточной стенке морской динофлагеляты покоя киста, органической геохимии, 28 , 265-288.
  9. ^ Versteegh, GJM, Blokker, П., Богус, К., Хардинг, IC Льюис, Дж, Олтманс, С., Рочон, А. и Zonneveld, К., 2012. инфракрасная спектроскопия, флэшпиролиза, термически вспомогательный гидролиз и метилирование (THM) в присутствии гидроксида тетраметиламмония (TMAH) культивируемых и полученных из осадка стенок цист Lingulodinium polyedrum (Dinoflagellata), Organic Geochemistry, 43, 92-102.
  10. ↑ Bogus, K., Versteegh, GJM, Harding, IC, King, A., Charles, AJ, and Zonneveld, K., 2012. Состав и разнообразие диноспорина у видов комплекса Apectodinium (Dinoflagellata), Review of Palaeobotany и палинология, 183, 21-31.
  11. ^ Versteegh, GJM, Blokker, П., Богус, К., Хардинг, IC Льюис, Дж, Олтманс, С., Рочон, А. и Zonneveld, К., 2012. инфракрасная спектроскопия, флэшпиролиза, термически вспомогательный гидролиз и метилирование (THM) в присутствии гидроксида тетраметиламмония (TMAH) культивируемых и полученных из осадкастенок цист Lingulodinium polyedrum (Dinoflagellata), Organic Geochemistry, 43, 92-102.
  12. ↑ Bogus, K., Versteegh, GJM, Harding, IC, King, A., Charles, AJ, and Zonneveld, K., 2012. Состав и разнообразие диноспорина у видов комплекса Apectodinium (Dinoflagellata), Review of Palaeobotany и палинология, 183, 21-31.
  13. ^ Versteegh, GJM, Blokker, П. Маршалл, CR, и Просс, J., 2007 высокомолекулярного состав фитопланктона динофлагеллата кисты Thalassiphora pelagica (олигоцен, SW Германия), органическая геохимия, 38, 1643-1656
  14. ^ Zonneveld, KAF, Versteegh, GJM, де Ланге, GJ, 2001 Palaeoproductivity и постдепозиционных аэробный распад органических веществ отражается динофлагеляты киста скоплений сапропеля Восточного Средиземноморья S1. Морская геология 172, 181–195.
  15. ^ Богус, К. Мертенс, К. Н., Lauwaert J., Harding, IC Vrielinck H., Zonneveld, KAF, Versteegh, GJM (2014). Вариации химического состава цист покоя динофлагеллат с органическими стенками, образованных фототрофными и гетеротрофными динофлагеллятами. Журнал психологии doi: 10.1111 / jpy.12170.

Дальнейшее чтение [ править ]

Versteegh, GJM и Blokker, P. (2004), Устойчивые макромолекулы существующих и ископаемых микроводорослей. Психологические исследования, 52: 325–339. DOI: 10.1111 / j.1440-183.2004.00361.x