Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Грифельный карандаш еж
Eucidaris tribuloides (Грифель-карандаш Urchin) .jpg
Грифельный карандаш еж на мозговом коралле
Научная классификация
Королевство:
Animalia
Тип:
Иглокожие
Класс:
Echinoidea
Подкласс:
Cidaroidea
Заказ:
Cidaroida
Семья:
Cidaridae
Род:
Eucidaris
Разновидность:
E. tribuloides
Биномиальное имя
Eucidaris tribuloides
( Ламарк , 1816 г.) [1]
Синонимы

Eucidaris tribuloides , грифельный еж - разновидность цидароидных морских ежей , обитающих в прибрежных районах Атлантического океана . Как член базального отряда ехиноидов Cidaroida , его морфологические, эволюционные и молекулярно-генетические характеристики делают его филогенетически интересным видом. [2]

Экземпляр в Национальном аквариуме в Балтиморе .

Таксономия [ править ]

Eucidaris tribuloides был впервые описан и классифицирован Жаном Батистом Ламарком в 1816 году как Cidarites tribuloides . [3]

Оригинальное описание Ламарка Cidarites tribuloides ( Eucidaris tribuloides ), ок. 1816 г.
Образец высушен для консервации.

Современная классификация восходит к трактатам об эхиноидах Помеля в 1883 г. [4] и Дёдерлейна в 1887 г. [5]

Распространение и среда обитания [ править ]

Грифельного ежа можно найти по обе стороны Атлантики и по всему Карибскому бассейну . [6] На западной стороне Атлантики грифель ежа был найден как далеко на север мыса Хаттерас , Северная Каролина [7] , и как далеко на юг , как Рио - де - Жанейро . [8] В Мексиканском заливе, население было зарегистрировано в Alacran Рифа , Кампече Bank . [9] На восточной стороне Атлантики близкородственный подвид Eucidaris tribuloides var. africana , был зарегистрирован на островах Зеленого Мыса в Гвинейском заливе., а также на Азорских островах и островах Вознесения . [10]

E. tribuloides стал инвазивным видом в некоторых частях мира, в том числе в водах Мальты, где он находился с 1998 года. Это была первая встреча в Средиземном море, которая, как считается, была занесена туда с балластной водой. [11]

Макферсон [6] описал E. tribuloides как «вялого ехиноида», ведущего ночной бентосный образ жизни. В дневное время еж грифельного карандаша использует свои большие первичные шипы, чтобы закрепиться под камнями или на них, либо залезть в расщелины. Особи редко удаляются далеко от места своего проживания. [6] Ночью они, в основном, питаются кораллами и губками . [12]

Биология [ править ]

Если сравнивать его развитие с цидароидным сестринским подклассом Euechinoidea , E. tribuloides становится очень интересным организмом с точки зрения биологии развития и эволюционной биологии. При эмбриональном развитии эуэхиноидов, например у пурпурного морского ежа , микромеры включают набор из четырех маленьких клеток, которые располагаются в основании вегетативной пластинки. Это «преждевременно инвагинирующая линия», что означает, что они перемещаются в бластоцель непосредственно перед гаструляцией ; эти четыре клетки в конечном итоге дают начало личиночному скелету. [13] [14] [15] Аналогичным образом E. tribuloidesтакже обладает личиночным скелетом, который возникает из особого рода клеток. Напротив, однако, количество и размер его микромеров могут варьироваться (от одного до трех), и они не инвагинируют раньше времени; скорее, они проникают внутрь во время гаструляции и отпочковываются от кончика растущего архентерона . [2] [16] Хотя существуют многочисленные молекулярные различия между «спикулообразующими клетками» E. tribuloides и первичными мезенцихными клетками эуэхиноидов, эти две клеточные линии считаются гомологичными и сравнивались в исследованиях эволюции развития. [17] [18] [19]

Воспроизведение [ править ]

Размножение E. tribuloides , по-видимому, чувствительно к сезонным циклам, солнечным циклам и лунному циклу. В Флорида - Кис , Е. tribuloides был найден , чтобы получить пик беременности в конце лета и начале осени. [6] Население Панамы, однако, было беременным весной, летом и осенью, а пик беременности приходился на полнолуние. [20]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Kroh, Andreas (2012). « Eucidaris tribuloides (Ламарк, 1816)» . WoRMS . Всемирный регистр морских видов . Проверено 21 марта 2013 .
  2. ^ a b Schroeder, TE (1981). «Развитие« примитивного »морского ежа ( Eucidaris tribuloides ): нарушения в гиалиновом слое, микромерах и первичной мезенхиме». Биологический бюллетень . 161 (1): 141–151. DOI : 10.2307 / 1541114 . JSTOR 1541114 . 
  3. Перейти ↑ Lamarck J (1816). Histoire naturelle des animaux sans vertèbres, présentant les caractères généraux et speculiers de ces animaux, Том 3 . п. 56.
  4. ^ Помель Н.А. (1883). Методика классификации и родов живого животного и ископаемых . п. 103.
  5. ^ Döderlein КТТ (1887). Die japanischen Seeigel, I. Familie Cidaridae und Saleniidae . Штутгарт. п. 42.
  6. ^ а б в г Макферсон, Б. Ф. (1968). «Вклад в биологию морского ежа Eucidaris tribuloides (Lamarck)». Вестник морских наук . 18 : 400–443.
  7. ^ Cerame-Vivas, MJ; Серый И.Е. (1966). «Распределение донных беспозвоночных на континентальном шельфе от Северной Каролины». Экология . 47 (2): 260–270. DOI : 10.2307 / 1933773 . JSTOR 1933773 . 
  8. ^ Бернаскони I (1955). "Эквиноидеи и астероидеи собрания Океанографического института университета Сан-Пабло" . Boletim do Instituto Oceanográfico . 6 (1–2): 51–77. DOI : 10.1590 / s0373-55241955000100002 .
  9. ^ Kornicker LS, Бонет F, Cann R, Hoskin CM (1959). «Риф Алакран, Банк Кампече, Мексика». Публикации Института морских наук . 6 : 1–22.
  10. ^ Мортенсен, Т (1928). Монография Echinoidea 1 , Cidaroides . Копенгаген: CA Reitzel. п. 551.
  11. ^ Sciberras, M .; Шембри, П.Дж. (2007). «Критический обзор записей о чужеродных морских видах с Мальтийских островов и прилегающих вод (Центральное Средиземноморье)» . Средиземноморская морская наука . 8 (1): 41–66. DOI : 10.12681 / mms.162 .
  12. Перейти ↑ Santos CP, Coutinho AB, Hajdu E (2002). «Spongivory by Eucidaris tribuloides из Сальвадора, Баия (Echinodermata: Echinoidea)». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 82 (2): 295–297. DOI : 10.1017 / S0025315402005477 .
  13. ^ Бовери, Т (1901a). "Die Polarität der Oocyte, Ei und Larve von Strongylocentrotus lividus ". Zoologische Jahrbücher . Abteilung für Anatomie und Ontogenie der Tiere. 14 : 630.
  14. ^ Бовери, Т (1901b). "Über die polarität des Seeigel-Eies". Verhandlungen der Physikalisch-medizinische Gesellschaft zu Würzburg . 34 : 145.
  15. ^ Hörstadius, S (1935). "Über die definition im Verlaufe der Eiacse bei Seeigeln". Pubblicazioni della Stazione Zoologica di Napoli . 14 : 251.
  16. ^ Tennent, DH (1914). «Раннее влияние сперматозоидов на характер личинок игиноидов». Издательство Вашингтонского института Карнеги . 182 : 129–138.
  17. ^ Врэй Г.А., McClay DR (1988). «Происхождение спикулообразующих клеток у« примитивного »морского ежа ( Eucidaris tribuloides ), у которого, по-видимому, отсутствуют клетки первичной мезенхимы». Развитие . 103 (2): 305–315. PMID 3066611 . 
  18. ^ Erkenbrack Е.М., Дэвидсон EH (2015). «Эволюционная перестройка связей генной регуляторной сети при расхождении подклассов ехиноидов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (30): E4075 – E4084. Bibcode : 2015PNAS..112E4075E . DOI : 10.1073 / pnas.1509845112 . PMC 4522742 . PMID 26170318 .  
  19. ^ Erkenbrack EM; и другие. (2016). «Реконструкция предкового состояния путем сравнительного анализа ядра GRN, действующего у иглокожих». Гены развития и эволюция . 226 (1): 37–45. DOI : 10.1007 / s00427-015-0527-у . PMID 26781941 . S2CID 6067524 .  
  20. ^ Lessios H (1991). «Наличие и отсутствие месячных репродуктивных ритмов у восьми карибских ежей у берегов Панамы». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 153 : 27–47. DOI : 10.1016 / S0022-0981 (05) 80004-8 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Erkenbrack EM (ноябрь 2016 г.). «Дивергенция эктодермальных и мезодермальных связей регуляторной сети генов в раннем развитии морских ежей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (46): E7202 – E7211. DOI : 10.1073 / pnas.1612820113 . PMC  5135324 . PMID  27810959 .
  • Эркенбрак Э.М., Петсиос Э. (июнь 2017 г.). «Консервативная роль передачи сигналов VEGF в спецификации гомологичных типов мезенхимальных клеток, расположенных в пространственно различных адресах развития в раннем развитии морских ежей» . J Exp Zoology Часть B: Мол Дев Эво . 328 (5): 423–432. DOI : 10.1002 / jez.b.22743 . PMID  28544452 .
  • Thompson JR, Erkenbrack EM, Hinman VF, McCauley BS, Petsios E, Bottjer DJ (июнь 2017 г.). «Палеогеномика ехиноидов обнаруживает древнее происхождение спецификации микромеров двойных отрицательных ворот у морских ежей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (23): 5870–5877. DOI : 10.1073 / pnas.1610603114 . PMC  5468677 . PMID  28584090 .
  • Erkenbrack EM (январь 2018 г.). «Notch-опосредованное латеральное ингибирование - это эволюционно законсервированный механизм, формирующий паттерн эктодермы у ехиноидов» . Гены развития и эволюция . 228 (1): 1–11. DOI : 10.1007 / s00427-017-0599-у . PMID  29249002 . S2CID  25015882 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Фотографии Eucidaris tribuloides в коллекции Sealife