Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Глутатион S-трансферазы Р представляет собой фермент , который у человека кодируется GSTP1 гена . [4] [5]

Функция [ править ]

Глутатион-S-трансферазы (GST) представляют собой семейство ферментов, которые играют важную роль в детоксикации, катализируя конъюгацию многих гидрофобных и электрофильных соединений с восстановленным глутатионом . На основании их биохимических, иммунологических и структурных свойств растворимые GST подразделяются на четыре основных класса: альфа, мю, пи и тета. Ген глутатион-S-трансферазы pi (GSTP1) представляет собой полиморфный ген, кодирующий активные, функционально разные варианты белков GSTP1, которые, как считается, участвуют в метаболизме ксенобиотиков и играют роль в предрасположенности к раку и другим заболеваниям. [6]

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что GSTP1 взаимодействует с анемией Фанкони, группой комплементации C [7] [8] и MAPK8 . [9]

GST-Pi экспрессируется во многих тканях человека, особенно в желчных путях, дистальных извитых канальцах почек и легких. [10]

Возможная мишень для наркотиков [ править ]

Тройно-отрицательные клетки рака груди зависят от глутатион-S-трансферазы Pi1, и в настоящее время изучаются ингибиторы. [11] Было обнаружено, что пиперлонгумин подавляет этот ген. [12]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000084207 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. Bora PS, Bora NS, Wu XL, Lange LG (октябрь 1991 г.). «Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия кДНК синтазы-III этилового эфира жирной кислоты миокарда человека». J. Biol. Chem . 266 (25): 16774–7. PMID 1885604 . 
  5. Перейти ↑ Smith CM, Bora PS, Bora NS, Jones C, Gerhard DS (ноябрь 1995 г.). «Генетическая и радиационно-уменьшенная гибридная сублокализация соматических клеток гена GSTP1 человека». Cytogenet. Cell Genet . 71 (3): 235–9. DOI : 10.1159 / 000134117 . PMID 7587384 . 
  6. ^ "Entrez Gene: GSTP1 глутатион S-трансфераза pi" .
  7. Cumming RC, Lightfoot J, Beard K, Youssoufian H, O'Brien PJ, Buchwald M (июль 2001 г.). «Белок группы С анемии Фанкони предотвращает апоптоз кроветворных клеток посредством окислительно-восстановительной регуляции GSTP1». Nat. Med . 7 (7): 814–20. DOI : 10.1038 / 89937 . PMID 11433346 . S2CID 35177844 .  
  8. ^ Reuter TY, Medhurst AL, Waisfisz Q, Zhi Y, Herterich S, Хён H, HJ Gross, Joenje H, Hoatlin ME, Mathew CG, Huber PA (октябрь 2003). «Двухгибридные экраны дрожжей предполагают участие белков анемии Фанкони в регуляции транскрипции, передаче сигналов клеток, окислительном метаболизме и клеточном транспорте». Exp. Cell Res . 289 (2): 211–21. DOI : 10.1016 / S0014-4827 (03) 00261-1 . PMID 14499622 . 
  9. ^ Ван Т, Р Арифоглы, Ронаи Z, Тью КД (15 июня 2001 года). «Глутатион S-трансфераза P1-1 (GSTP1-1) ингибирует передачу сигналов N-концевой киназы c-Jun (JNK1) посредством взаимодействия с С-концом» . J. Biol. Chem . 276 (24): 20999–1003. DOI : 10.1074 / jbc.M101355200 . PMID 11279197 . 
  10. ^ Терьер, П; Таунсенд, Эй-Джерси; Coindre, JM; Triche, TJ; Коуэн, К. Х. (октябрь 1990 г.). «Иммуногистохимическое исследование экспрессии S-трансферазы глутатиона pi класса в нормальной ткани человека» . Американский журнал патологии . 137 (4): 845–53. PMC 1877535 . PMID 1977319 .  
  11. ^ Обнаружена тройная отрицательная цель рака молочной железы. Май 2016
  12. ^ http://medicalxpress.com/news/2017-01-uncover-mechanism-cancer-killing-properties-pepper.html

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Стрэндж Р.С., Фрайер А.А. (1999). «S-трансферазы глутатиона: влияние полиморфизма на предрасположенность к раку». IARC Sci. Publ. (148): 231–49. PMID  10493261 .
  • Келлен Э., Хемелт М., Броберг К., Голка К., Кристенсен В.Н., Хунг Р.Дж., Матулло Г., Миттал Р.Д., Порру С., Пови А., Шульц В.А., Шен Дж., Бантинкс Ф., Зигерс М.П., ​​Тайоли Э (2007). «Объединенный анализ и метаанализ полиморфизма глутатион S-трансферазы P1 Ile 105Val и рака мочевого пузыря: обзор HuGE-GSEC» . Являюсь. J. Epidemiol . 165 (11): 1221–30. DOI : 10.1093 / AJE / kwm003 . PMID  17404387 .
  • Секин И., Минна Д., Нишио К., Тамура Т., Сайджо Н. (2006). «Обзор литературы по молекулярным маркерам, прогнозирующим клинический ответ на цитотоксическую химиотерапию у пациентов с раком легких». J Thorac Oncol . 1 (1): 31–7. DOI : 10.1097 / 01243894-200601000-00008 . PMID  17409824 .