Гаплогруппа O-M119
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено из гаплогруппы O1 )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа O-M119
Возможное время происхождения33 103 [95% ДИ 24 460 <-> 40 854] лет назад (Karmin 2015 [1] )

34 100 или 29 200 лет назад (Poznik 2016 [2] )

30 000 [95% ДИ 27 900 <-> 32 200] лет назад (YFull 2018 [ 3] )
Возраст коалесценции16 538 [95% ДИ 11 755 <-> 21 147] лет назад (Karmin 2015 [1] )

17 600 [95% ДИ 15 600 <-> 19 600] лет назад (YFull 2018 [3] )
Возможное место происхожденияЮжный Китай
Предокгаплогруппа O-F265
Определение мутацийM119
Самые высокие частотыЮжный Китай , Тайвань , Малайский архипелаг , острова Тихого океана , Мадагаскар

В генетике человека гаплогруппа O-M119 представляет собой гаплогруппу ДНК Y-хромосомы . Гаплогруппа O-M119 является дочерней ветвью гаплогруппы O-F265 , одной из двух существующих первичных субкладов гаплогруппы O-M175 . Та же самая клада ранее была обозначена как O-MSY2.2. [4]

Происхождение

Ветвь гаплогруппы O-M119, как полагают, возникла в течение позднего плейстоцена ( верхний палеолит ) на материковой части Китая. [ необходима цитата ]

Палеолитические миграции

Карафет и др. (2010) предполагают, что гаплогруппа O-M119 была частью четырехфазной модели колонизации, в которой палеолитические миграции охотников-собирателей сформировали первичную структуру текущего разнообразия Y-хромосомы в Приморской Юго-Восточной Азии . Около 5000 г. до н.э., Гаплогруппа O-M119 соединились в Сундаланде и мигрировал на севере , как далеко , как Тайвань, где О-М50 составляет около 90% от Исконной Y-ДНК, является основной гаплогруппой , которые могут быть непосредственно связаны с австронезийским расширением в фазе 3.

Родина Тайвань

Ли и др. (2008) пришли к выводу, что в отличие от гипотезы о тайваньской родине, жители островов Юго-Восточной Азии не имеют тайваньского происхождения по отцовской линии. Согласно их результатам, линии происхождения в пределах Приморской Юго-Восточной Азии не произошли от тайваньских аборигенов, как предполагают лингвистические исследования. Тайваньские аборигены и индонезийцы, вероятно, произошли от тай- кадайоязычных популяций по отцовской линии, а затем развивались независимо друг от друга.

Самая сильная положительная корреляция между гаплогруппой O-M119 и этнолингвистической принадлежностью наблюдается между этой гаплогруппой и австронезийцами . Пиковая частота гаплогруппы O-M119 наблюдается у аборигенов Тайваня, именно в регионе, из которого лингвисты выдвинули гипотезу о том, что австронезийская языковая семьявозник. Несколько более слабая корреляция наблюдается между гаплогруппой O-M119 и китайским населением хань в южном Китае, а также между этой гаплогруппой и говорящими на тай-кадай населением южного Китая и Юго-Восточной Азии. Распространение языков тай-кадай в Таиланде и других частях Юго-Восточной Азии за пределами Китая долгое время считалось по причинам традиционной лингвистической географии отражением недавнего вторжения в Юго-Восточную Азию населения, говорящего на языке тай-кадай, происходящего из юго-восточного Китая. и несколько повышенная частота гаплогруппы O-M119 среди популяций тай-кадай в сочетании с высокой частотой гаплогруппы O-M95 , которая является генетической характеристикой австроазиатских особей.-говорящие народы Юго-Восточной Азии, предполагает, что генетическая подпись близости народов тай-кадай к населению юго-восточного Китая была ослаблена из-за обширной ассимиляции более ранних австроазиатских жителей земель, на которые вторглись народы тай-кадай.

Распределение

Клоны гаплогруппы O-M119 обнаруживаются в основном в популяциях Юго-Восточной Азии, таких как Малайзия , Вьетнам , Индонезия , Филиппины , южный Китай и Тайвань ( ISOGG 2010 ). Высокие частоты этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях, разбросанных по дуге через юго-восточный Китай, Тайвань, Филиппины и Индонезию. Обычно он реже обнаруживается в образцах из Океании, материковой части Юго-Восточной Азии, Юго-Западного Китая, Северо-Западного Китая, Северного Китая, Северо-Восточного Китая, Кореи, Японии, Северной Азии и Центральной Азии.

численность населенияПроцентСчитатьИсточникSNP
Ниас100,0%60Карафет 2010P203 = 52
M110 = 8
Ниас99,8%407vanOven 2011M119
Тайваньские аборигены89,6%48Карафет 2010P203 = 34
M110 = 9
Ментавай86,5%74Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 42
P203 = 21
M110 = 1
Аборигены тайваньцы83,4%223Таджима 2004M119
Тайвань (аборигены)78,0%41 годКайзер 2008M119 (xM110) = 18
M110 = 14
Тайвань (аборигены)71,8%39Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 15
M50 = 13
Тайвань (аборигены)68,9%74Андерхилл 2000M119 (xM101)
Атаял62,5%24Вс 1999M119 (xM50, M110, M103) = 13
M50 / M110 / M103 = 2
Утсат (Санья, Хайнань)61,1%72Ли 2013M119 = 44
Гелао60,0%30Ли 2010M119 (xM110) = 18
Гелонг ( Хайнань )57,7%78Ли 2010M119 (xM110) = 45
Тагальский
( филиппинская подгруппа)		46,0%50Таджима 2004M119
Кота-Кинабалу42,1%19Вс 2000M119 (xM50, M110, M103) = 6
M50 / M110 / M103 = 2
Филиппины41,0%39Кайзер 2006 Кайзер 2008
M119 (xM110) = 11
M110 = 5
Мулам ( Луочэн )40,5%42Ван 2013P203 = 13
M110 = 4
Хлай (Цзямао)40,0%50Ли 2008M119 = 20
Филиппины35,7%28 годHurles 2005M119 (xM50, M101) = 9
M50 = 1
Донг35%20Се 2004M119 (xM110, M50, M103) = 5
M110 / M50 / M103 = 2
Хлай (Zwn)32,0%75Ли 2008M119 = 24
Sui31,5%92Ли 2010M119 (xM110) = 29
Малазийский30,8%13Вс 1999M110 = 3
M119 (xM110) = 1
Донг30%10Вс 1999M119 (xM50, M110, M103) = 2
M50 / M110 / M103 = 1
Кота-Кинабалу29,2%65Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 12
M50 = 6
M101 = 1
Хлай (Мойфау)28,8%66Ли 2008M119 = 19
Острова Тробриан28,3%53Кайзер 2006M119 = 15
Hlai27,3%11Ли 2010M119 (xM110) = 3
Острова Тробриан26,9%52Кайзер 2008M110 = 9
M119 (xM110) = 5
Ли (Хлай)26,5%34Сюэ 2006M119
Малайский (недалеко от Куала-Лумпура )25,0%12Таджима 2004M119
Хан ( Восточный Китай )24,0%167Янв 2011M119
Хань китайский (Тайвань)23,1%26Кайзер 2006M119 = 6
Хлай (Ха)23,0%74Ли 2008M119 = 17
Банджармасин22,7%22Hurles 2005M119 (xM50, M101) = 3
M50 = 2
Джава22,6%53Кайзер 2008M119 (xM110) = 10
M110 = 2
Нуса Тенггара22,6%31 годКайзер 2008M119 (xM110) = 4
M110 = 3
Батак (Суматра)22,2%18Вс 1999M119 (xM50, M110, M103) = 4
Китай22,2%36Кайзер 2008M119 (xM110) = 8
Балийский21,1%641Карафет 2010P203 = 73
M119 (xP203, M110) = 57
M110 = 5
Мандар (Сулавеси)20,4%54Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 7
M110 = 4
Tujia20%-Вс 1999-
Хан ( мэйсянь )20,0%35 годСюэ 2006M119
Бука20,0%10Шайнфельдт 2006M119
CDX
( Дай в Сишуанбаньна )		19,2%52Позник 2016K644 / Z23266 = 7
F656 = 2
Z23442 = 1
Чжуан
( округ Напо , Гуанси)		19,0%63Чжао 2010M119 = 12
малайский18,5%27Вс 2000M50 / M110 / M103 = 4
M119 (xM50, M110, M103) = 1
Тонкая доска Mien18,2%11Цай 2011M119 (xM110)
Маджуро (Маршалловы острова)18,2%11Hurles 2005M50 = 2
Балийский18,1%551Карафет 2005M119 = 100
Sui18,0%50Се 2004M119 (xM110, M50, M103) = 9
Чжуан (Гуанси)17,9%28 годВс 1999M119 (xM50, M110, M103) = 5
Адмиралтейские острова17,7%147Кайзер 2008M110 = 26
Малайзия17,6%17Кайзер 2008M119 (xM110) = 3
Суматра17,5%57Кайзер 2006 Кайзер 2008
M119 (xM110) = 10
Малагасийский17,1%35 годHurles 2005M50
Хан (Южный Китай )16,9%65Янв 2011M119
Цян15,2%33Сюэ 2006M119
Борнео15,0%40Кайзер 2008M119 (xM110) = 5
M110 = 1
Хань китайский15%-Таджима 2004-
Дай (Дэхун, Юньнань)15,0%20Ян 2005M119 = 3
Джава14,8%61Карафет 2010P203 = 6
M119 (xP203, M110) = 2
M110 = 1
Она14,7%34Сюэ 2006M119
Хан ( Чэнду )14,7%34Сюэ 2006M119
Манус14,3%7Шайнфельдт 2006M119
Палю13,3%30Цай 2011M119
Батак Тоба13,2%38Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 4
P203 = 1
Сумба12,6%350Карафет 2010M110 = 22
M119 (xP203, M110) = 19
P203 = 3
Микронезия12,5%16Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 2
Гуйчжоу Мяо12,2%49Цай 2011M119 (xM110)
Низменность Киммун12,2%41 годЦай 2011M119 (xM110)
Тайский (Северный Таиланд)11,8%17Он 2012P203 (xM101)
Тай Йонг
(Северный Таиланд)		11,5%26Брунелли 2017P203 = 2
M50 = 1
Буну11,1%36Цай 2011M119 (xM110)
Малайзия11,1%18Кайзер 2006M119 = 2
Филиппинцы10,4%48Карафет 2010M110 = 4
P203 = 1
Чжуан10%-Молот 2006-
Горный бродяга Миен10,0%20Цай 2011M119 (xM110)
Северо-восточный тайский10,0%20Вс 1999M119 (xM50, M110, M103) = 1
M50 / M110 / M103 = 1
Вьетнам10%10Кайзер 2006M119 = 1
Тай Лю
(Северный Таиланд)		9,9%91Брунелли 2017P203 = 6
M50 = 3
Хан (Китай и Тайвань)9,7%165Карафет 2010P203 = 15
M119 (xP203, M110) = 1
Флорес9,6%394Карафет 2010P203 = 36
M119 (xP203, M110) = 2
Чжуан (Гуанси)9,6%166Чен 2006-
Хан (Тайвань)9,5%21 годТаджима 2004M119
Хан ( Или )9,4%32Сюэ 2006M119
Борнео (Индонезия)9,3%86Карафет 2010M110 = 5
P203 = 2
M119 (xP203, M110) = 1
Бугенвиль9,2%65Шайнфельдт 2006M119
Top Board Mien9,1%11Цай 2011M119 (xM110)
Северный Миен9,1%33Цай 2011M119 (xM110)
Северная она8,9%56Цай 2011M119 (xM110)
Тайский
( Чиангмай и Кхонкэн )		8,8%34Таджима 2004M119
Хуэй8,6%35 годСюэ 2006M119
Mosuo ( Ninglang , Юньнань)8,5%47Вэнь 2004M119 (xM110)
Мяо (Вэньшань, Юньнань)8,3%48Ян 2005M119 = 4
Тонга8,3%12Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 1
Туцзя ( Цзишоу , Хунань)8,2%49Карафет 2010P203 = 4
Хлай (Гей)8,1%62Ли 2008M119 = 5
Hlai / Cun8%-Ли 2008-
Камбоджийский7,7%26Вс 1999M119 (xM50, M110, M103) = 1
M50 / M110 / M103 = 1
Эвенки (Китай)7,7%26Сюэ 2006M119
Xibe7,3%41 годСюэ 2006M119
Дай (Шуанцзян, Юньнань)7,1%28 годЯн 2005M119 = 2
Хунань Мяо7,0%100Цай 2011M119 (xM110)
Tujia7%-Се 2004-
Мяо (Китай)6,9%58Карафет 2010P203 = 4
Бай (Дали, Юньнань)6,7%30Ян 2005M119 = 2
Кату6,7%45Цай 2011M119 (xM110)
Молуккские острова6,7%30Карафет 2010P203 = 1
M110 = 1
Хань ( Ланьчжоу )6,7%30Сюэ 2006M119
Кинх6,7%15Цай 2011M119 (xM110)
Кинь (Ханой, Вьетнам)6,6%76Он 2012P203 (xM101)
Южный Миен6.5%31 годЦай 2011M119 (xM110)
Яо (Малипо, Юньнань)6,4%47Ян 2005M119 = 3
Малайзия6,3%32Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 1
P203 = 1
Дай (Синьпин, Юньнань)6,1%49Ян 2005M119 = 3
Лису (Нуцзян, Юньнань)6,1%49Ян 2005M119 = 3
Юньнань Мяо6,1%49Цай 2011M119 (xM110)
Северная Хань6,1%49Таджима 2004M119
Коморцы6.0%381Msaidie 2010M50 = 22
MSY2,2 (xM50) = 1
Бай (Дали, Юньнань)6.0%50Вэнь 2004M119 (xM110)
Бай (Эрюань, Юньнань)6.0%50Ян 2005M119 = 3
Молуккские острова5,9%34Кайзер 2006 Кайзер 2008
M119 (xM110) = 1
M110 = 1
Киргизский (Кыргызстан)5,8%52Уэллс 2001M119
Вьетнам5,7%70Карафет 2010P203 = 4
Яо (Ляньнань, Гуандун)5,7%35 годСюэ 2006M119
Фиджи5,6%107Кайзер 2006M119 = 6
Пн
(Северный Таиланд)		5,6%18Брунелли 2017P203 = 1
Самоа5,6%18Карафет 2010P203 = 1
Таиланд5,3%75Trejaut 2014P203 = 2
M119 (xP203, M50) = 2
Даур5,1%39Сюэ 2006M119
Чам
(Биньтхуан, Вьетнам)		5,1%59Он 2012M119 (xM50)
Дунганский (Кыргызстан)5,0%40Уэллс 2001M119
Шан
(Северный Таиланд)		5,0%20Брунелли 2017P203 = 1
Маньчжурский (Баошань, Юньнань)4,9%41 годЯн 2005M119 = 2
Хан (северо-восток Китая)4,8%42Като 2005M119
Маэво ( Вануату )4,5%44Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 1
M110 = 1
Буйей4,4%45Се 2004M119 (xM110, M50, M103) = 2
Цзино
(Сишуанбаньна, Юньнань)		4,4%45Ян 2005M119 = 2
корейский язык4,4%45Уэллс 2001M119
KHV
( кинотеатр в Хошимине )		4,3%46Позник 2016Z23392 (xZ23442) = 1
Z23442 = 1
Хань (Юйси, Юньнань)4,3%47Ян 2005M119 = 2
Western Mien4,3%47Цай 2011M119 (xM110)
Пуми ( Нинлан , Юньнань)4,3%47Вэнь 2004M119 (xM110)
Чжуан (Вэньшань, Юньнань)4,3%47Ян 2005M119 = 2
Буй ( Лупин , Юньнань)4,2%48Ян 2005M119 = 2
Монгольский4,2%24Уэллс 2001M119
Тай Кхюн
(Северный Таиланд)		4,2%24Брунелли 2017P203 = 1
Корея4,0%25Кайзер 2006M119 = 1
Западное Самоа4,0%25Hurles 2005M119 (xM101, M50) = 1
Кхон Муанг
(Северный Таиланд)		3,9%205Брунелли 2017P203 = 6
M50 = 2
Маньчжурский3,8%52Молот 2006M119
Корейцы ( тэджон )3,8%133Парк 2012P203 = 3
M119 (xP203, M110) = 2
Новая Ирландия3,7%109Шайнфельдт 2006M119
Бо3,6%28 годЦай 2011M119 (xM110)
Тай Юань
(Таиланд)		3,5%85Брунелли 2017P203 = 3
Японский3,4%263Нонака 2007M119 (xM101, M50)
Лембата3,3%92Карафет 2010M119 (xP203, M110) = 2
P203 = 1
корейский язык3,2%216Ким 2007M119
Самоа3,2%62Кайзер 2006 Кайзер 2008
M119 (xM110) = 2
Хан ( Северный Китай )3,1%129Янв 2011M119 (xM110)
Папуа-Новая Гвинея
( Хайлендс )		3,0%33Карафет 2010P203 = 1
Маньчжурия (северо-восток Китая)3,0%101Като 2005M119
Корейцы ( Сеул )3,0%573Парк 2012P203 = 16
M119 (xP203, M110) = 1
Дай
(Сишуанбаньна, Юньнань)		2,9%35 годЯн 2005M119 = 1
Маньчжурский2,9%35 годСюэ 2006M119
Хан ( Харбин )2,9%35 годСюэ 2006M119
Буй2,9%35 годСюэ 2006M119
Яо (Бама, Гуанси)2,9%35 годСюэ 2006M119
Запад Новой Британии2,8%249Шайнфельдт 2006M119
корейцы2,7%300Парк 2013M119
корейцы2,7%75Молот 2006M119
Японский ( канто )2,6%117Като 2005M119
Корейцы ( Сеул )2,4%85Като 2005M119
Лавонгай2,3%43 годШайнфельдт 2006M119
Корейцы (Южная Корея)2,2%506Ким 2011M119
Лавена2,0%50Цай 2011M119 (xM110)
И ( Шуанбай , Юньнань)2,0%50Вэнь 2004M119 (xM110)
Хмонг До (Лаос)2,0%51Цай 2011M119 (xM110)
Она2,0%51Карафет 2010P203 = 1
Японский ( Кюсю )1,9%104Таджима 2004M119
Вануату1,9%52Hurles 2005M50 = 1
Яо (Гуанси)1,7%60Карафет 2010P203 = 1
Уйгурский1,4%70Сюэ 2006M119
Восток Новой Британии1,4%145Шайнфельдт 2006M119
Японский1,2%2390Сато 2014M119
Тувалу1,0%100Кайзер 2008M110 = 1
Монголия
(в основном Халх )		0,7%149Молот 2006M119
Монголы (Монголия)0,6%160ДиКристофаро 2013M119
Лава
(Северный Таиланд)		0,0%50Брунелли 2017M119 = 0

Исследование, проведенное Ли в 2008 году, показало, что анализ примесей в популяциях, говорящих на языке тай-кадай, показал значительное генетическое влияние на большую часть индонезийцев. Большинство выборок населения содержали высокую частоту гаплогруппы O-M119 ( Hui 2008 ) .

Частоты гаплогруппы O-M119 среди различных восточноазиатских и австронезийских популяций предполагают сложную генетическую историю современных ханьских популяций южного Китая. [ необходима цитата ] Хотя гаплогруппа O-M119 встречается только со средней частотой около 4% среди ханьцев северного Китая и народов юго-западного Китая и Юго-Восточной Азии, говорящих на тибето-бирманских языках , частота этой гаплогруппы среди ханьских популяций Южный Китай увеличился почти в четыре раза до 15-23%. [5]Было обнаружено, что частота гаплогруппы O-M119 среди южных ханьцев немного выше, чем среднее арифметическое частот гаплогруппы O-M119 среди северных ханьцев и объединенной выборки австронезийского населения. Это говорит о том, что современные южные ханьцы могут обладать нетривиальным числом предков мужского пола, которые изначально были связаны с какой-то австронезийской культурой или, по крайней мере, имели некоторую генетическую близость со многими предками современных австронезийских народов. [6] [7]

Распределение субкладов

O-M119

Эта линия часто встречается у австронезийцев , южных ханьцев и крадайцев . [8] Предполагается, что эта линия является маркером доисторической австронезийской экспансии с возможным происхождением, охватывающим регионы вдоль юго-восточного побережья Китая и соседнего Тайваня , и встречается среди современных популяций Приморья Юго-Восточной Азии и Океании ( Karafet 2005 ) .

Также было обнаружено, что Y-хромосомы гаплогруппы O-M119 встречаются с низкой частотой среди различных популяций Сибири , таких как нивхи (одна из 17 выбранных Y-хромосом), ульчи / нанайцы (2/53), енисейские эвенки (1 / 31), и особенно бурят , живущих в Саянах - Байкал возвышенностях Иркутской области (6/13) ( Лель 2002 ) .

O-P203

O-P203 был обнаружен у 86,7% (52/60) выборки из Ниаса , 70,8% (34/48) тайваньских аборигенов, 28,4% (21/74) ментавайцев , 11,4% (73/641) балийцев, 9,8% (6/61) выборки из Явы, 9,1% (36/394) выборки из Флореса , 9,1% (15/165) китайцев хань, 8,3% (1/12) выборки из Западного Самоа , 8,2% (4/49) туцзя из Хунани , 6,9% (4/58) мяо из Китая, 5,7% (4/70) вьетнамцев, 3,3% (1/30) выборки с Молуккских островов , 3,1 % (1/32) малазийцев, 3,0% (1/33) выборки из высокогорной Папуа-Новой Гвинеи, 2,6% (1/38) выборки из Суматры, 2,3% (2/86) выборки из Борнео , 2,1% (1/48) филиппинцев, 2,0% (1/51) от She1,7% (1/60) яо из Гуанси, 1,1% (1/92) образца из Лембаты и 0,9% (3/350) образца из Сумбы . [9]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-P203 наблюдался у 22,2% (37/167) китайских добровольцев-ханьцев в Университете Фудань в Шанхае, происхождение которых можно проследить до Восточного Китая (Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай или Аньхой). 12,3% (8/65) добровольцев мужского пола из Китая хань, происхождение которых можно проследить до Южного Китая , и 1,6% (2/129) добровольцев мужского пола из Китая хань, происхождение которых может быть прослежено до Северного Китая . [10]

O-M101

Эта линия наблюдалась у одного человека из Китая ( Underhill 2000 ) и другого из Кота-Кинабалу ( Hurles 2005 ) .

O-M50

Эта линия происходит среди австронезийских народов Тайваня, Филиппин, Индонезии, Меланезии, Микронезии и Мадагаскара, а также среди некоторых популяций континентальной Юго-Восточной Азии и среди народов банту на Коморских островах . [11] [ необходима цитата ] Это также было найдено у гавайца . [12]

Исследование, опубликованное в 2005 году, обнаружило O-M50 у 33,3% (13/39) выборки аборигенов Тайваня, 18,2% (2/11) выборки людей в Маджуро , 17,1% (6/35) выборки. из малагасийском , 9,2% (6/65) образца людей в Кота - Кинабалу , 9,1% (2/22) образца людей в Banjarmasin , 3,6% (1/28) образца людей в Филиппинах , и 1,9% (1/52) выборки жителей Вануату . [13]

Kayser et al. 2008 г. обнаружил O-M110 у 34,1% (14/41) выборки аборигенов Тайваня, 17,7% (26/147) выборки с островов Адмиралтейства, 17,3% (9/52) выборки с островов Тробрианд, 13,5% (5/37) образца с Филиппин, 9,7% (3/31) образца с островов Нуса-Тенггара, 3,8% (2/53) образца с Явы, 3,0% (1/33) пробы с Молуккских островов, 2,5% (1/40) пробы с Борнео, 1,0% (1/100) пробы из Тувалу и 0,95% (1/105) пробы с Фиджи. [14]

Исследование, опубликованное в 2010 году, обнаружило O-M110 у 18,8% (9/48) тайваньских аборигенов, 13,3% (8/60) ниас, 8,3% (4/48) Филиппин, 7,4% (4/54) Сулавеси, 6,3% ( 22/350) Сумба, 5,8% (5/86) Борнео, 3,3% (1/30) Молуккские острова, 2,3% (1/44) Маэво, Вануату, 1,6% (1/61) Ява, 1,4% (1/74 ) Ментаваи и 0,8% (5/641) Бали. [15]

Исследование, опубликованное в 2012 году, показало, что O-M110 у 4,6% (33/712) мужчин с Соломоновых островов . [16]

Филогенетика

Филогенетическая история

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе существовало по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
О-М17526VII1U28 годEu16H9яО *ОООООООООО
O-M11926VII1U32Eu16H9ЧАСO1 *O1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1aO1a
O-M10126VII1U32Eu16H9ЧАСO1aO1a1O1a1aO1a1aO1a1O1a1O1a1aO1a1aO1a1aO1a1aO1a1a
O-M5026VII1U32Eu16H10ЧАСO1bO1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2O1a2
O-P3126VII1U33Eu16H5яO2 *O2O2O2O2O2O2O2O2O2O2
О-М9526VII1U34Eu16H11граммO2a *O2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2aO2a1O2a1
O-M8826VII1U34Eu16H12граммO2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1O2a1aO2a1a
O-SRY46520VII1U35 годEu16H5яO2b *O2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2bO2b
О-47З5VII1U26Eu16H5яO2b1O2b1aO2b1O2b1O2b1aO2b1aO2b1O2b1O2b1O2b1O2b1
О-М12226VII1U29Eu16H6LO3 *O3O3O3O3O3O3O3O3O3O3
O-M12126VII1U29Eu16H6LO3aO3aO3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1O3a1aO3a1a
О-М16426VII1U29Eu16H6LO3bO3bO3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a2O3a1bO3a1b
O-M15913VII1U31 годEu16H6LO3cO3cO3a3aO3a3aO3a3O3a3O3a3aO3a3aO3a3aO3a3aO3a3a
O-M726VII1U29Eu16H7LO3d *O3cO3a3bO3a3bO3a4O3a4O3a3bO3a3bO3a3bO3a2bO3a2b
О-М11326VII1U29Eu16H7LO3d1O3c1O3a3b1O3a3b1-O3a4aO3a3b1O3a3b1O3a3b1O3a2b1O3a2b1
О-М13426VII1U30Eu16H8LO3e *O3dO3a3cO3a3cO3a5O3a5O3a3cO3a3cO3a3cO3a2c1O3a2c1
O-M11726VII1U30Eu16H8LO3e1 *O3d1O3a3c1O3a3c1O3a5aO3a5aO3a3c1O3a3c1O3a3c1O3a2c1aO3a2c1a
О-М16226VII1U30Eu16H8LO3e1aO3d1aO3a3c1aO3a3c1aO3a5a1O3a5a1O3a3c1aO3a3c1aO3a3c1aO3a2c1a1O3a2c1a1

Публикации исследований

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 ( Karafet 2008 ) и последующих опубликованных исследованиях.

  • O-MSY2.2 (MSY2.2)
    • О-М119 (М119)
      • O1a-Y144065
        • O1a-Y144065 * Хубэй [3]
        • O1a-F1009 Гуандун , [3] Ганьсу , [3] Северная Корея ( Пхенъян ) [3]
      • O1a1 (B384 / Z23193)
        • O1a1 *
        • O1a1a (M307.1 / P203.1, CTS3422, CTS4351, CTS5059, CTS6864, CTS7015, CTS8229, CTS8875, CTS8934, CTS9321, CTS11688, F31, F54, F89, F303, F333, L83)
          • O1a1a1 (F446, CTS4588, F560, FGC15381 / K620 / Z23389, K613 / Z23387, K619 / Z23388)
            • O1a1a1a (F140, CTS611, CTS3089, CTS3265, CTS3269, CTS11270, F157, F343, F424, F518, F571, FGC15382 / Z23466, FGC15391 / Y14275 / Z23470, FGC15383 / K625)
              • O1a1a1a * Индонезия [3]
              • O1a1a1a1 (F78, CTS1711, CTS2268, CTS3758, CTS4478, CTS9282, CTS10963, CTS11692, F168, F206, FGC15386 / Z23467, FGC15388 / K642, FGC15394 / K618234, Y14234 / Z234)
                • O1a1a1a1 * Китай ( Цзянси ), [3] Филиппины ( Игорот из Горной провинции ) [3]
                • O1a1a1a1a (F81, CTS4910, CTS5709, FGC15392 / Y14265 / Z23469) Китай, Филиппины, Вьетнам [17] ( Pathen из Куанг Bình района , [18] Tay из Мыонг Khuong района и Ĉu торчат района , [18] Dao из Хоанг Су PHI Район [18] ), Таиланд ( Молитесь , [19] Исан , [19] Пн , [19] Центральный Тайский , [19] Северный Тайский [19] )
                  • O1a1a1a1a * Гуандун [3]
                  • O1a1a1a1a1 (CTS2458)
                    • O1a1a1a1a1a (F533)
                      • O1a1a1a1a1a1 (F492, CTS2498, CTS2594, CTS4206, CTS5075, CTS11784, F619, K629 / Z23478)
                        • O1a1a1a1a1a1a (F656, Z23481) Хубэй, Цзянсу, Гонконг, Пекин, Сишуанбаньна [3]
                          • O1a1a1a1a1a1a1 (A12440) Цзянсу , [3] Аньхой [3]
                            • O1a1a1a1a1a1a1a (A12439)
                          • O1a1a1a1a1a1a2 (A14788, A14789)
                          • O1a1a1a1a1a1a3 (F65, F285, F469)
                          • O1a1a1a1a1a1a4 (MF1068, MF1069, MF1070)
                          • O1a1a1a1a1a1a5 (Z23482, Z23484, Z23485, Z23486, Z23487, Z23488, Z23489)
                        • O1a1a1a1a1a1b (FGC66168, Z23496, Z23505) Гуандун , [3] Гуанси , [3] Цзянсу [3]
                          • O1a1a1a1a1a1b1 (CTS11553, Z23494, Z23496, Z23503)
                          • O1a1a1a1a1a1b2 (CTS409, CTS2613, CTS5922) Фуцзянь [3]
                          • O1a1a1a1a1a1b3 (Y146786, Y146790, Y146817) Хубэй , [3] Цзянси [3]
                        • O1a1a1a1a1a1c (Y31266, Y31267)
                          • O1a1a1a1a1a1c * Цзянси , [3] Фуцзянь [3]
                          • O1a1a1a1a1a1c1 (Y31261, Y31262, Y31263, Y31264, Y31265, Y31643) Сычуань , [3] Камбоджа [17]
                        • O1a1a1a1a1a1d (A12441, A12442, A12443, Y69066) Хэнань , [3] Аньхой [3]
                        • O1a1a1a1a1a1e (MF1071, MF1072, MF1073) Цзянсу , [3] Аньхой [3]
                          • O1a1a1a1a1a1e1 (MF1074)
                      • O1a1a1a1a1a2 (CTS4585, CTS7624, FGC15395 / Y14269, FGC15397 / Y14272, FGC15398 / Y13987, FGC15399 / Y13986, FGC15400 / Y13989, FGC15401 / Y13988, FGC15402 / Y13984, FGC15409 / Y13985, FGC47328, FGC47336, Y14273) Цзянсу , [3] Пекин [3]
                  • O1a1a1a1a2 (MF1075, MF1076, MF1077, MF1078, MF1079, MF1080, MF1081, MF1082) Цзянсу , [3] Шанхай [3]
              • O1a1a1a2 (YP4610 / Z39229)
                • O1a1a1a2a (AM00330 / AMM480 / B386, SK1533, Z39230 / YP4600, Z39231 / YP4601, Z39232 / YP4603, Z39233 / YP4605, Z39234 / YP4607, Z39235 / YP4601423 / Z39113 / YP46023 / Y46923 / Y46923 / Y4623 / Y46923 / Z39240 / YP4615, Z39241 / YP4616, Z39242 / YP4617, Z39243 / YP4618, Z39244 / YP4619, Z39245 / YP4620, Z39246 / YP4621)
                  • O1a1a1a2a1 (AM00333 / AMM483 / B387, Z39247 / YP4602) Филиппины , [17] Сингапур ( малайский ) [1]
                    • O1a1a1a2a1a (B388, Z39248 / YP4604, Z39249 / YP4608) Филиппины , [3] [17] [1] Сингапур ( малайский ) [1]
                • O1a1a1a2b (SK1555)
            • O1a1a1b (SK1568 / Z23420, CTS8920, Z23430)
              • O1a1a1b1 (M101) Китай [20] ( Гуйчжоу [3] ), Таиланд ( Фуан из Центрального Таиланда [19] ), Кота-Кинабалу [13]
              • O1a1a1b2 (Z23392, Z23404, Z23440 / SK1572) Вьетнам ( Colao от Хоанга Су PHI район [18] ), Таиланд ( Phutai из Саконой провинции Накхон , [19] Сиамский из Западного Таиланда и Восточный Таиланд , [19] ПНО из Северного Таиланда [ 19] )
                • O1a1a1b2 * Хошимин [3]
                • O1a1a1b2a (Z23442, F26575) Xishuangbanna , Гонконг , Хошимин [3]
                  • O1a1a1b2a1 (SK1571, Z39268)
          • O1a1a2 (CTS8423, CTS2915, F4084)
            • O1a1a2a (CTS52, CTS11785, CTS5880) Япония [17]
              • O1a1a2a1 (CTS701, K583, CTS4115, CTS6217) Вьетнам ( Лачи и Дао из района Хоанг Су Фи , Ханхи и Сила из района Монг Тэ , хмонг из района Чён Бин Фу , Тай из района Бинь Лиу [18] ), Таиланд ( Тай Лю из района Бинь Лиу [18] ). Северный Таиланд , [19] Шан , [19] Суай из Северо-Восточного Таиланда , [19] Ско Карен из провинции Мэхонгсон , [19] Исан , [19] Фуан из Центрального Таиланда , [19] Блэк Тай из провинции Лоэй , [19] Пн , [19] Северный Тайланд [19] ), Лаос ( Лаос из Вьентьяна [19] )
                • O1a1a2a1a (K644 / Z23266, Z23269)
                  • O1a1a2a1a1 (CTS10805, MF2376, CTS4829)
                    • O-CTS10805 * Хунань [3]
                    • O-Y148878 Гуандун , [3] Сычуань [3]
                    • O-MF2375
                      • O-MF2375 * Хунань , [3] Пекин [3]
                      • O-MF6454 Сингапур, [3] Индонезия (Большая Джакарта [3] )
                  • O1a1a2a1a2 (Z23274, Z23275, F24990, F25139)
                    • O-Z23274 * Шаньдун [3]
                    • О-YP345 (Z7773, Z23304 / Z23304.2) Сишуанбаньнаская Дая [3]
                    • O-Z23338 / Y18196 Xishuangbanna Dai [3]
                  • O1a1a2a1a3 (CTS9421, CTS3144, CTS9476) Китай ( Фуцзянь Хань [3] ), Сингапур, [3] Япония [21]
                  • O1a1a2a1a4 (Y168496, MF167165 / Y192368, Y168556, Y168502) Китай ( Цзянсу [3] )
                • O1a1a2a1b (Y157651)
                  • O-Y156772 Шаньдун [3]
                  • O-CTS2118
                    • O-CTS2118 * Сингапур [3]
                    • O-F16334 (CTS11040, CTS1992) Пекин , [3] Гуандун , [3] Ляонин [3]
              • O1a1a2a2 (Y89818, MF16617)
                • O1a1a2a2a (MF14481, MF17536, MF16199) Чжэцзян, [3] Шаньдун [3]
                • O1a1a2a2b (FGC66100, FGC66137, FGC66127) Хубэй , [3] Цзянси , [3] Чжэцзян , [3] Хэбэй , [3] Северная Корея [3]
            • O1a1a2b (F2444, F4243, Y137046)
              • O1a1a2b1 (F1056, Y163250, MF6188) Цзянсу, [3] Шанхай [3]
              • O1a1a2b2 (Y137054, Y137058, FGC11281) Цзянсу, [3] Шанхай, [3] Венгрия ( Дьер-Мошон-Шопрон [3] )
        • O1a1b (CTS5726, CTS3085, CTS3400) Китай ( Пекин , [3] Фуцзянь [3] ), Таиланд ( сиамцы из Западного Таиланда [19] ), Филиппины ( Манила , [17] Агта [1] ), Сингапур ( малайский ) [1]
      • O1a2 (M110, F881, F908, F1081, F1608, F1880, F2340, F2380, F2635, F2671, F3134, F3152, F3157, F3214, M50, M103) Австронезия , Китай ( Пекин , [3] Макао [3] ), Таиланд ( Tai Lue , [22] [19] Yong , [22] Tai Dam из провинции Loei , [19] Iu Mien , [23] Isan , [19] Mon , [19] сиамский , [19] Khon Muang [22] ), Лаос ( Лаос из Луангпхабанга [19] )
        • O1a2a (F3288)
          • O1a2a1 (B392, Z38606, Z38607, Z38608, Z38609, Z38610, Z38611)
            • O1a2a1a (B393, Z38612)

Смотрите также

  • Австро-тайские языки

Генетика

  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогенетика
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии

Y-ДНК O субклады

  • О-47З
  • O-M101
  • О-М113
  • O-M117
  • O-M119
  • O-M121
  • О-М122
  • О-М134
  • O-M159
  • О-М162
  • О-М164
  • О-М175
  • О-М176
  • O-M50
  • O-M7
  • O-M88
  • О-М95
  • O-MSY2.2
  • O-P31

Основное дерево Y-ДНК

использованная литература

Сноски

  1. ^ Б с д е е г Моника Кармином, Лаури Saag, Mário Висенте, и др. , «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальным изменением культуры». Исследование генома (2015) 25: 459-466. DOI: 10.1101 / gr.186684.114
  2. ^ Г. Дэвид Позник, Яли Сюэ, Фернандо Л. Мендес и др. , «Пунктирные всплески в демографии мужчин и женщин на основе 1244 всемирных последовательностей Y-хромосомы». Nature Genetics 2016 июнь; 48 (6): 593–599. DOI: 10,1038 / нг. 3559.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp YFullHaplogroup YTree v6.03.19 на 24 июля 2018 г.
  4. ^ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html : «MSY2.2 был удален из дерева, так как не давал надежных результатов».
  5. ↑ Ян, Ши (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC 3179364 . PMID 21505448 .  
  6. ^ HUGO Паназиатский консорциум SNP, Паназиатский консорциум SNP HUGO (2009). «Картирование генетического разнообразия человека в Азии» . Наука . 326 (5959): 1541–1545. Bibcode : 2009Sci ... 326.1541. . DOI : 10.1126 / science.1177074 . PMID 20007900 . S2CID 34341816 .  
  7. ^ HUGO Паназиатский консорциум SNP, Паназиатский консорциум SNP HUGO. «Картирование генетического разнообразия человека в Азии» . sciencemag.org . Научный журнал . Проверено 11 декабря 2009 года .
  8. ^ «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Карафет и др. Архивировано из оригинала на 2014-06-08 . Проверено 2010 . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
  9. ^ Karafet, Татьяна (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. DOI : 10.1093 / molbev / msq063 . PMID 20207712 . 
  10. ^ Ши Янь, Чуан-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Линь Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; DOI: 10.1038 / ejhg.2011.64; опубликовано в сети 20 апреля 2011 г.
  11. ^ Саид Msaidie, Axel Ducourneau, Gilles Boetsch, et al. , «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает раннее мореплавание как главный фактор биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана». Европейский журнал генетики человека (2010), 1–6. DOI: 10.1038 / ejhg.2010.128
  12. ^ Свопан Маллик, Хенг Ли, Марк Липсон и др. , «Проект разнообразия генома Саймонса: 300 геномов из 142 различных популяций». Nature 538, 201–206 (13 октября 2016 г.) doi: 10.1038 / nature18964
  13. ^ a b Hurles, Мэтью Э .; Сайкс, Брайан Ч .; Джоблинг, Марк А .; Форстер, Питер (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. DOI : 10.1086 / 430051 . PMC 1199379 . PMID 15793703 .  
  14. ↑ Манфред Кайзер, Ин Чой, Маннис ван Овен, Стефано Мона, Силке Брауэр, Рональд Дж. Трент, Дагвин Суаркия, Вульф Шифенхёвель и Марк Стоункинг (2008), «Влияние австронезийской экспансии: данные из мтДНК и разнообразия Y-хромосомы. на Адмиралтейских островах Меланезии ". Мол. Биол. Evol. 25 (7): 1362–1374. DOI: 10.1093 / molbev / msn078
  15. ^ Карафет и др. 2010 .
  16. ↑ Фредерик Дельфин, Шон Майлс, Ин Чой, Дэвид Хьюз, Роберт Иллек, Маннис ван Овен, Бриджит Пакендорф, Манфред Кайзер и Марк Стоункинг, «Соединение ближней и удаленной Океании: мтДНК и вариация NRY на Соломоновых островах». Молекулярная биология и эволюция 29 (2): 545–564. 2012 DOI: 10.1093 / molbev / msr186.
  17. ^ a b c d e f Проект O Y-Haplogroup в Family Tree DNA
  18. ^ Б с д е Энрико Macholdt, Leonardo Arias, Нгуен Туи Дуонг, и др. , «Отцовская и материнская генетическая история вьетнамского населения». Европейский журнал генетики человека (2020) 28: 636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  19. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool, и др. (2019), «Противопоставление отцовской и материнской генетической истории тайского и лаосского населения». Мол. Биол. Evol. Публикация для расширенного доступа 12 апреля 2019 г. doi: 10.1093 / molbev / msz083
  20. ^ Андерхилл, Пенсильвания; Шен, П; Lin, AA; Джин, Л; Пассарино, G; Ян, WH; Кауфман, Э; Бонне-Тамир, B; Бертранпетит, Дж (2000). «Вариация последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природа Генетика . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  21. ^ Y-ДНК Haplotree в FamilyTreeDNA
  22. ^ а б в Андреа Брунелли, Джатупол Кампуансай, Марк Зеилстад, Хемика Ломтайсонг, Даорунг Кангванпонг, Сильвия Гиротто и Вибху Кутанан (2017), «Y-хромосомные доказательства происхождения северных тайцев». PLoS ONE 12 (7): e0181935. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0181935
  23. ^ Вибху Кутанан, Расми Шукондедж, Метави Срикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-миен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x

Процитированные работы

Журналы

  • Чен, Чен; Hui, LI; Чжэнь-Донг, Цинь; Вэнь-Хун, ЛИУ; Wei-Xiong, LIN; Жуй-Син, ИНЬ; Ли, ДЖИН; Шан-Лин, ПАН (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура населения провинции Чжуан». Acta Genetica Sinica . 33 (12): 1060–72. CiteSeerX  10.1.1.602.5490 . DOI : 10.1016 / S0379-4172 (06) 60143-1 . PMID  17185165 .
  • Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хваён; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2005). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID  16328082 .
  • Hurles, M; Сайкс, Б; Джоблинг, М; Форстер, П. (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и Восточной Африки: свидетельства материнского и отцовского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. DOI : 10.1086 / 430051 . PMC  1199379 . PMID  15793703 .
  • Карафет, Татьяна М .; Лансинг, JS; Редд, Алан Дж .; Уоткинс, Джозеф С .; Сурата, СПК; Артавигуна, Вашингтон; Майер, Лаура; Бамшад, Майкл; и другие. (2005). «Балийская перспектива Y-хромосомы на заселение Индонезии: генетический вклад от донеолитических охотников-собирателей, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Биология человека . 77 (1): 93–114. DOI : 10,1353 / hub.2005.0030 . hdl : 1808/13586 . PMID  16114819 . S2CID  7953854 .
  • Карафет, ТМ; Проба, B .; Кокс, депутат; Sudoyo, H .; Дауни, S .; Лансинг, JS; Молоток, MF (2010). «Основное деление Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии» . Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–44. DOI : 10.1093 / molbev / msq063 . PMID  20207712 . S2CID  4819475 .
  • Кайзер, Манфред; Брауэр, Силке; Вайс, Гюнтер; Schiefenhövel, Wulf; Андерхилл, Питер; Шен, Пейдун; Эфнер, Питер; Томмазео-Понцетта, Мила; Стоункинг, Марк (2003). «Уменьшенная Y-хромосома, но не митохондриальная ДНК, разнообразие в человеческих популяциях из Западной Новой Гвинеи» . Американский журнал генетики человека . 72 (2): 281–302. DOI : 10.1086 / 346065 . PMC  379223 . PMID  12532283 .
  • Kayser, M .; Choi, Y .; Van Oven, M .; Мона, С .; Брауэр, S .; Трент, RJ; Suarkia, D .; Schiefenhovel, W .; Стоункинг, М. (2008). «Влияние австронезийской экспансии: данные по мтДНК и разнообразию Y-хромосомы на Адмиралтейских островах в Меланезии» . Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–74. DOI : 10.1093 / molbev / msn078 . PMID  18390477 .
  • Лелл, Джеффри Т .; Сукерник, Рем И .; Стариковская, Елена Б .; Су, Бинг; Джин, Ли; Schurr, Theodore G .; Андерхилл, Питер А .; Уоллес, Дуглас С. (2002). "Двойное происхождение и сибирское родство Y-хромосом коренных американцев" . Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC  384887 . PMID  11731934 .
  • Ли, Хуэй; Хуанг, Инь; Муставич, Лаура Ф .; Чжан, Фань; Тан, Цзин-Цзэ; Ван, Лин-Э; Цянь, Цзи; Гао, Мэн-Хэ; Цзинь, Ли (2007). «Y-хромосомы доисторических людей вдоль реки Янцзы». Генетика человека . 122 (3–4): 383–8. DOI : 10.1007 / s00439-007-0407-2 . PMID  17657509 . S2CID  2533393 .
  • Ли, Хуэй; Вен, Бо; Чен, Шу-Джо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжендун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Диньбинь; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Цзинь, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайками» . BMC Evolutionary Biology . 8 : 146. DOI : 10.1186 / 1471-2148-8-146 . PMC  2408594 . PMID  18482451 .
  • Маколей, Донгна; Ли, Хуэй; Оу, Цайин; Лу, Ян; Солнце, юаньтянь; Ян, Бо; Цинь, Чжендун; Чжоу, Чжэньцзянь; и другие. (2008). Маколей, Винсент (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнань, изолированных на въезде в Восточную Азию» . PLOS ONE . 3 (5): e2168. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2168L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002168 . PMC  2374892 . PMID  18478090 .
  • Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вэйлин; Акей, Джошуа; Хуанг, Вэй; Шен, Ди; и другие. (1999). «Свидетельства Y-хромосомы для миграции современного человека на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода» . Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. DOI : 10.1086 / 302680 . PMC  1288383 . PMID  10577926 .
  • Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кейчи; Хораи, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. DOI : 10.1007 / s10038-004-0131-х . PMID  14997363 .
  • Андерхилл, Питер А .; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А .; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х .; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и другие. (2000). «Вариация последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природа Генетика . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID  11062480 . S2CID  12893406 .
  • Се, XH; Ли, Н; Мао, XY; Вен, В; Gao, S; Джин, JZ; Лу, ДР; Джин, Л. (2004). «Генетическая структура Tujia, выявленная хромосомами Y». Acta Genetica Sinica . 31 (10): 1023–1029. PMID  15552034 .

Сайты

  • ISOGG (2010). «Гаплогруппа O Y-ДНК и ее субклады. 2010» . Международное общество генетической генеалогии . Проверено 2010 . Проверить значения даты в: |access-date=( помощь )
Источник « https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_O-M119&oldid=1058072033 »
Contribute a better translation