Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
ALB
ALB structure.png
Доступные конструкции
PDBОртолог поиск: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1AO6 , 1BJ5 , 1BKE , 1BM0 , 1E78 , 1E7A , 1E7B , 1E7C , 1E7E , 1E7F , 1E7G , 1E7H , 1E7I , 1GNI , 1GNJ , 1H9Z , 1HA2 , 1HK1 , 1HK2 , 1HK3 , 1HK4 , 1HK5 , 1N5U , 1O9X , 1TF0 , 1UOR , 1YSX, 2BX8 , 2BXA , 2BXB , 2BXC , 2BXD , 2BXF , 2BXG , 2BXH , 2BXI , 2BXK , 2BXL , 2BXM , 2BXN , 2BXO , 2BXP , 2BXQ , 2I2Z , 2I30 , 2VDB , 2VUE , 2VUF , 2XSI , 2XVQ , 2XVU , 2XVV , 2XVW ,2XW0 , 2XW1 , 2YDF , 3A73 , 3B9L , 3B9M , 3CX9 , 3JQZ , 3JRY , 3LU6 , 3LU7 , 3LU8 , 3SQJ , 3TDL , 3UIV , 4E99 , 4EMX , 4G03 , 4G04 , 4HGK , 4HGM , 4IW1 , 4IW2 , 4K2C , 4L8U , 4L9K , 4L9Q, 4LA0 , 4LB9 , 4LB2 , 2N0X , 2ESG , 4S1Y , 4N0F , 4Z69 , 4N0U , 4K71 , 2BXE , 4BKE , 5IJF , 5ID7 , 5IFO , 5FUO

Идентификаторы
ПсевдонимыALB , альбумин крови, ANALBA, FDAH, PRO0883, PRO0903, PRO1341, альбумин, сывороточный альбумин, HSA
Внешние идентификаторыOMIM : 103600 MGI : 87991 HomoloGene : 405 GeneCards : ALB
Расположение гена ( человек )
Chr.Хромосома 4 (человека) [1]
Группа4q13.3Начинать73 397 114 п.н. [1]
Конец73 421 482 п.н. [1]
Расположение гена ( Мышь )
Chr.Хромосома 5 (мышь) [2]
Группа5 E1 | 5 44,7 смНачинать90 460 897 п.н. [2]
Конец90 476 602 п.н. [2]
Паттерн экспрессии РНК
Дополнительные данные эталонного выражения
Генная онтология
Молекулярная функция• связывание ДНК
• кислорода связывания
• компаньонку связывания
• ион металла связывания
• антиоксидантную активность
• ГО: связывание 0001948 белок
• идентичный связывание белка
• пиридоксаль фосфат связывания
• связывания ионов меди
• связывание липидов
• токсичное вещество связывания
• жирных кислот связывания
• связывания лекарственного средства
• экзогенные связывание с белками
Сотовый компонент• цитоплазма
• аппарат Гольджи
• микрочастица крови
• миелин
• внеклеточная область
• эндоплазматический ретикулум
• внеклеточная экзосома
• просвет альфа-гранулы тромбоцитов
• ядро клетки
• внеклеточный
• просвет эндоплазматического ретикулума
• макромолекулярный комплекс
Биологический процесс• натрий-независимый транспорт органических анионов
• гемолиз симбионтом эритроцитов хозяина
• клеточный ответ на голодание
• дегрануляция тромбоцитов
• негативная регуляция апоптотического процесса
• рецептор-опосредованный эндоцитоз
• поддержание местоположения митохондрий
• гомеостаз сетчатки
• транспорт желчных кислот и желчных солей
• отрицательный регуляция запрограммированной гибели клеток
• детоксикация клеточных оксидантов
• ремоделирование частиц липопротеинов высокой плотности
• посттрансляционная модификация
• процесс метаболизма клеточных белков
• транспорт
• негативная регуляция олигомеризации белков
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

213

11657

Ансамбль

ENSG00000163631

ENSMUSG00000029368

UniProt

P02768

P07724

RefSeq (мРНК)

NM_000477

NM_009654

RefSeq (белок)

NP_000468

NP_033784

Расположение (UCSC)Chr 4: 73,4 - 73,42 МбChr 5: 90.46 - 90.48 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Сывороточный альбумин человека - это сывороточный альбумин, обнаруженный в крови человека . Это самый распространенный белок в плазме крови человека ; он составляет около половины сывороточного белка. Вырабатывается в печени . Он растворим в воде и является мономерным .

Альбумин , помимо других функций, переносит гормоны, жирные кислоты и другие соединения, буферизует pH и поддерживает онкотическое давление .

Альбумин синтезируется в печени в виде препроальбумина, который имеет N-концевой пептид, который удаляется до того, как образующийся белок высвобождается из грубого эндоплазматического ретикулума. Продукт, проальбумин, в свою очередь, расщепляется в аппарате Гольджи с образованием секретируемого альбумина.

Референсный интервал для альбумина концентрации в сыворотке составляет приблизительно 35-50 г / л (3,5-5,0 г / дл). [5] Его период полувыведения из сыворотки составляет около 21 дня. [6] Он имеет молекулярную массу 66,5 кДа.

Ген альбумина расположен на хромосоме 4 в локусе 4q13.3, и мутации в этом гене могут привести к появлению аномальных белков. Ген альбумина человека имеет длину 16 961 нуклеотид от предполагаемого «кэп-сайта» до первого сайта присоединения поли (А). Он разделен на 15 экзонов, которые симметрично размещены в трех доменах, которые, как считается, возникли в результате трехкратного дублирования одного первичного домена.

Длительный выпуск наркотиков [ править ]

Рак - это неконтролируемый рост клеток с потерей дифференцировки и, как правило, с метастазами. Противораковые препараты используются для контроля роста раковых клеток. Оксалиплатин - это противоопухолевый агент третьего поколения, производный от платины, эффективность которого была доказана в основном против распространенного колоректального рака (CRC). Введение оксалиплатина оказывает острое возбуждающее и сенсибилизирующее действие, включая неприятную холодовую аллодинию в дистальных отделах конечностей, рта и глотки, обычно связанную с мышечными спазмами. Однако основной побочный эффект - ограничивающая дозу токсичность для периферических нервов - влияет на устойчивость запланированного лечения. Хотя эти острые симптомы проходят в течение 1 недели, тяжелая хроническая сенсорная нейропатия развивается при увеличении кумулятивной дозы и характеризуется дистальной парестезией и онемением.[7] [8] Системы доставки лекарств предназначены для доставки лекарств в течение продолжительного времени или в определенное время во время лечения. Следовательно, повышение эффективности и удобства системы высвобождения лекарственного средства имеет первостепенное значение. За последние два десятилетия многочисленные наночастицы (НЧ) были тщательно исследованы с целью достижения точно контролируемой доставки лекарств. [9]Однако применение и разработка высокоэффективных систем высвобождения лекарств все еще ограничены из-за отсутствия простого, стабильного и эффективного носителя для доставки лекарств. Человеческий сывороточный альбумин (HSA) - это хорошо растворимый в воде глобулярный мономерный белок плазмы с относительной молекулярной массой 67 кДа, состоящий из 585 аминокислотных остатков, одной сульфгидрильной группы и 17 дисульфидных мостиков. Среди носителей наночастиц наночастицы HSA долгое время находились в центре внимания фармацевтической промышленности благодаря их способности связываться с различными молекулами лекарственных средств, высокой стабильности при хранении и использовании in vivo, отсутствию токсичности и антигенности, биоразлагаемости, воспроизводимости, увеличению масштабов производственный процесс и лучший контроль за свойствами выпуска. Кроме того,значительные количества лекарственного средства могут быть включены в матрицу частицы из-за большого количества сайтов связывания лекарственного средства на молекуле альбумина.[10]

Функция [ править ]

  • Поддерживает онкотическое давление
  • Транспортирует гормоны щитовидной железы
  • Переносит другие гормоны, в частности, жирорастворимые.
  • Транспортирует жирные кислоты («свободные» жирные кислоты) в печень и миоциты для использования энергии.
  • Переносит неконъюгированный билирубин
  • Транспортирует множество наркотиков ; уровни сывороточного альбумина могут влиять на период полувыведения лекарств. Конкуренция между лекарствами за сайты связывания альбумина может вызвать взаимодействие лекарств за счет увеличения свободной фракции одного из лекарств, тем самым влияя на эффективность.
  • Конкурентоспособно связывает ионы кальция (Ca 2+ )
  • Сывороточный альбумин, как отрицательный белок острой фазы, подавляется при воспалительных состояниях. Как таковой, это не действительный маркер статуса питания; скорее, это маркер воспалительного состояния
  • Предотвращает фотодеградацию фолиевой кислоты
  • Предотвращение патогенного воздействия токсинов Clostridium difficile [11]

Измерение [ править ]

Сывороточный альбумин обычно измеряется путем регистрации изменения оптической плотности при связывании с красителем, таким как бромкрезоловый зеленый или бромкрезоловый пурпурный . [12]

Контрольные диапазоны [ править ]

Нормальный диапазон сывороточного альбумина человека у взрослых (> 3 лет) составляет 3,5–5,0 г / дл (35–50 г / л). Для детей младше трех лет нормальный диапазон более широкий и составляет 2,9–5,5 г / дл. [13]

Низкий уровень альбумина ( гипоальбуминемия ) может быть вызван заболеванием печени , нефротическим синдромом , ожогами, энтеропатией с потерей белка , мальабсорбцией , недоеданием , поздней беременностью, артефактами, генетическими вариациями и злокачественными новообразованиями.

Высокий альбумин ( гиперальбуминемия ) почти всегда вызван обезвоживанием. В некоторых случаях дефицита ретинола ( витамина А ) уровень альбумина может быть повышен до высоких нормальных значений (например, 4,9 г / дл). Это потому, что ретинол заставляет клетки набухать от воды (это также причина токсичности слишком большого количества витамина А). [14] Этот отек также, вероятно, возникает во время лечения 13-цис-ретиноевой кислотой ( изотретноин ), лекарственным средством для лечения тяжелых угрей, среди других состояний. В лабораторных экспериментах было показано, что полностью транс-ретиноевая кислота подавляет выработку человеческого альбумина. [15]

Патология [ править ]

Гипоальбуминемия [ править ]

Гипоальбуминемия означает низкий уровень альбумина в крови. [16] Это может быть вызвано:

  • Заболевание печени ; цирроз печени чаще всего
  • Избыточное выведение почками (как при нефротическом синдроме )
  • Чрезмерная потеря кишечника (энтеропатия с потерей белка, например, болезнь Менетрие )
  • Ожоги (потеря плазмы при отсутствии кожного барьера)
  • Перераспределение (гемодилюция [как при беременности ], повышенная проницаемость сосудов или снижение лимфатического клиренса)
  • Острые болезненные состояния (называемые отрицательными белками острой фазы )
  • Недоедание и истощение [17]
  • Мутация, вызывающая анальбуминемию (очень редко)
  • Нервная анорексия (наиболее частая причина у подростков)

Гиперальбуминемия [ править ]

Гиперальбуминемия - это повышенная концентрация альбумина в крови. [18] Обычно это состояние возникает из-за обезвоживания. [18] Гиперальбуминемия также была связана с диетами с высоким содержанием белка. [19]

Медицинское использование [ править ]

Раствор человеческого альбумина (HSA) доступен для медицинского применения, обычно в концентрации 5-25%.

Человеческий альбумин часто используется для восполнения потерянной жидкости и восстановления объема крови у пациентов с травмами, ожогами и хирургическими операциями. Нет убедительных медицинских доказательств того, что введение альбумина (по сравнению с физиологическим раствором) спасает жизни людям с гиповолемией или тем, кто находится в критическом состоянии из-за ожогов или гипоальбуминемии . [20] Также неизвестно, есть ли люди в критическом состоянии, которым может помочь альбумин. [20] Таким образом, Кокрановское сотрудничество не рекомендует использовать его, кроме как в клинических испытаниях . [21] [ требуется обновление ]

При акустическом испарении капель (ADV) альбумин иногда используется в качестве поверхностно-активного вещества . ADV был предложен для лечения рака с помощью окклюзионной терапии . [22]

Человеческий сывороточный альбумин может быть использован для потенциальной отмены токсичности лекарства / химического вещества путем связывания со свободным лекарством / агентом. [23]

Человеческий альбумин также можно использовать при лечении декомпенсированного цирроза печени. [24]

Сывороточный альбумин человека использовался как компонент индекса хрупкости . [17]

Не было показано, что он дает лучшие результаты, чем другие жидкости, когда используется просто для восполнения объема, но часто используется в условиях, когда потеря альбумина является серьезной проблемой, например, при заболеваниях печени с асцитом . [ необходима цитата ]

Гликация [ править ]

В течение долгого времени было известно, что белки крови человека, такие как гемоглобин [25] и сывороточный альбумин [26] [27], могут подвергаться медленному неферментативному гликированию , в основном за счет образования основания Шиффа между ε-аминогруппами лизина ( а иногда и аргинина) и молекулы глюкозы в крови ( реакция Майяра ). Эта реакция может быть подавлена ​​в присутствии антиоксидантных агентов. [28] Хотя эта реакция может протекать нормально, [26] повышенный уровень гликоальбумина наблюдается при сахарном диабете. [27]

Гликация может изменять биологическую структуру и функцию белка сывороточного альбумина. [29] [30] [31] [32]

Более того, гликирование может приводить к образованию конечных продуктов с улучшенным гликированием (AGE), что приводит к аномальным биологическим эффектам. Накопление AGE приводит к повреждению тканей за счет изменения структуры и функций тканевых белков, стимуляции клеточных ответов через рецепторы, специфичные для AGE-белков, и образования реактивных промежуточных соединений кислорода. AGE также реагируют с ДНК, вызывая мутации и транспозицию ДНК. Термическая обработка белков и углеводов приводит к серьезным изменениям аллергенности. AGE являются антигенами и представляют собой многие важные неоантигены, обнаруженные в приготовленных или хранящихся пищевых продуктах. [33] Они также мешают нормальному продукту оксида азота в клетках. [34]

Хотя в структуре сывороточного альбумина есть несколько остатков лизина и аргинина, очень немногие из них могут принимать участие в реакции гликирования. [27] [35]

Окисление [ править ]

Альбумин является преобладающим белком в большинстве жидкостей организма, его Cys34 представляет собой самую большую долю свободных тиолов в организме. Тиол Cys34 альбумина существует как в восстановленной, так и в окисленной форме. [36] В плазме здоровых молодых людей 70–80% общего HSA содержит свободную сульфгидрильную группу Cys34 в восстановленной форме или меркаптоальбумин (HSA-SH). [37] Однако при патологических состояниях, характеризующихся окислительным стрессом, и во время процесса старения, окисленная форма или немеркаптоальбумин (HNA) может преобладать. [38] Тиол альбумина реагирует с гидроксильным радикалом (.OH), пероксидом водорода (H 2 O 2) и реактивные формы азота, такие как пероксинитрит (ONOO.), и было показано, что они окисляют Cys34 до производного сульфеновой кислоты (HSA-SOH), он может быть переработан в меркапто-альбумин; однако при высоких концентрациях реакционноспособных частиц происходит необратимое окисление до сульфиновой (HSA-SO2H) или сульфоновой кислоты (HSA-SO3H), влияющее на его структуру. [39] Присутствие активных форм кислорода (АФК) может вызывать необратимые структурные повреждения и изменять активность белков.

Потеря через почки [ править ]

В здоровой почке размер альбумина и отрицательный электрический заряд исключают его выведение в клубочках . Это не всегда так, как при некоторых заболеваниях, включая диабетическую нефропатию , которая иногда может быть осложнением неконтролируемого или длительного диабета, при котором белки могут проникать через клубочки. Потерянный альбумин можно определить с помощью простого анализа мочи. [40] В зависимости от количества потерянного альбумина у пациента может быть нормальная функция почек, микроальбуминурия или альбуминурия .

Взаимодействия [ править ]

Было показано, что человеческий сывороточный альбумин взаимодействует с FCGRT . [41]

Он также может взаимодействовать с еще не идентифицированным альбондином (gp60), определенной парой gp18 / gp30 и некоторыми другими белками, такими как остеонектин , hnRNP , кальретикулин , кубилин и мегалин . [42]

См. Также [ править ]

  • Бычий сывороточный альбумин
  • Сывороточный альбумин

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000163631 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ a b c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029368 - Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ «Гармонизация эталонных интервалов» (PDF) . patologyharmony.co.uk . Патология Гармония. Архивировано 2 августа 2013 года из оригинального (PDF) . Проверено 23 июня 2013 года .
  6. ^ «Гипоальбуминемия: Предпосылки, патофизиология, этиология» . Ссылка на Medscape . 2019-11-10 . Проверено 22 декабря 2019 .
  7. ^ Kokotis Р, Шмельц М, Kostouros Е, Karandreas Н, Dimopoulos М.А. (сентябрь 2016). «Оксалиплатин-индуцированная невропатия: долгосрочное клиническое и нейрофизиологическое последующее исследование». Клинический колоректальный рак . 15 (3): e133-40. DOI : 10.1016 / j.clcc.2016.02.009 . PMID 27038553 . 
  8. ↑ Кришнан А.В., Гольдштейн Д., Фридлендер М., Кирнан М.С. (июль 2005 г.). «Оксалиплатин-индуцированная нейротоксичность и развитие нейропатии». Мышцы и нервы . 32 (1): 51–60. DOI : 10.1002 / mus.20340 . PMID 15880395 . S2CID 23098627 .  
  9. ↑ Kaur IP, Singh H (июнь 2014 г.). «Наноструктурированная доставка лекарств для лучшего лечения туберкулеза». Журнал контролируемого выпуска . 184 : 36–50. DOI : 10.1016 / j.jconrel.2014.04.009 . PMID 24732260 . 
  10. ^ Kouchakzadeh H, Shojaosadati SA, Шокрите F (сентябрь 2014). «Эффективная загрузка и улавливание тамоксифена в системе доставки наночастиц человеческого сывороточного альбумина с помощью модифицированного метода десольватации». Химико-технические исследования и разработки . 92 (9): 1681–1692. DOI : 10.1016 / j.cherd.2013.11.024 .
  11. ^ ди Маси А., Лебоффе Л., Полтичелли Ф, Тонон Ф, Зеннаро С., Катерино М., Стано П., Фишер С., Хегеле М., Мюллер М., Клегер А., Папатеодору П., Нокка Г., Арковито А., Гори А., Руопполо М., Барт Х., Петросилло Н., Асченци П., Ди Белла С. (сентябрь 2018 г.). «Человеческий сывороточный альбумин является важным компонентом механизма защиты хозяина от интоксикации Clostridium difficile» . Журнал инфекционных болезней . 218 (9): 1424–1435. DOI : 10.1093 / infdis / jiy338 . PMID 29868851 . 
  12. ^ "Альбумин: аналит монография" (PDF) . Ассоциация клинической биохимии и лабораторной медицины. Архивировано из оригинального (PDF) 13 ноября 2012 года . Проверено 23 июня 2013 года .
  13. ^ «Нормальные диапазоны для общих лабораторных тестов» . Архивировано 14 января 2013 года . Проверено 6 декабря 2007 .CS1 maint: bot: исходный статус URL неизвестен ( ссылка ) Университет Раша
  14. ^ Pasantes-Morales H, Райт CE, Gaull GE (декабрь 1984). «Защитный эффект таурина, цинка и токоферола на индуцированное ретинолом повреждение лимфобластоидных клеток человека». Журнал питания . 114 (12): 2256–61. DOI : 10.1093 / JN / 114.12.2256 . PMID 6502269 . 
  15. ^ Masaki T, T Мацуура, Ohkawa K, T Miyamura, Окадзаки I, Watanabe T, Suzuki T (июль 2006). «Полностью транс-ретиноевая кислота подавляет экспрессию гена человеческого альбумина за счет индукции C / EBPbeta-LIP» . Биохимический журнал . 397 (2): 345–53. DOI : 10.1042 / BJ20051863 . PMC 1513275 . PMID 16608438 .  
  16. ^ Андерсон DM (2000). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (29-е изд.). Филадельфия [ua]: Сондерс. п. 860 . ISBN 978-0721682617.
  17. ^ а б Грин П., Воглом А. Е., Женере П., Данео Б., Парадис Дж. М., Шнелл С., Хоки М., Маурер М. С., Киртан А. Дж., Кодали С., Мозес Дж. В., Леон МБ, Смит К. Р., Уильямс М. (сентябрь 2012 г.). «Влияние слабости на выживаемость после транскатетерной замены аортального клапана у пожилых людей с тяжелым стенозом аорты: опыт одного центра» . JACC. Сердечно-сосудистые вмешательства . 5 (9): 974–81. DOI : 10.1016 / j.jcin.2012.06.011 . PMC 3717525 . PMID 22995885 .  
  18. ^ а б Бушер JT (1990). «Глава 101: Сывороточный альбумин и глобулин» . В Walker HK, Hall WD, Hurst JW (ред.). Клинические методы: анамнез, физикальные и лабораторные исследования (3-е изд.). Бостон: Баттервортс. ISBN 978-0409900774.
  19. ^ Mutlu Е.А., Keshavarzian A, Mutlu GM (июнь 2006). «Гиперальбуминемия и повышенные трансаминазы, связанные с диетой с высоким содержанием белка». Скандинавский журнал гастроэнтерологии . 41 (6): 759–60. DOI : 10.1080 / 00365520500442625 . PMID 16716979 . S2CID 21264934 .  
  20. ^ Б Roberts I, Blackhall K, P, Alderson Bunn F, G Schierhout (ноябрь 2011). «Раствор человеческого альбумина для реанимации и увеличения объема у тяжелобольных» . Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD001208. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001208.pub4 . hdl : 2299/5243 . PMC 7055200 . PMID 22071799 .  
  21. ^ Робертс I, Blackhall K, P Олдерсон, Bunn F, G Schierhout (ноябрь 2011). «Раствор человеческого альбумина для реанимации и увеличения объема у тяжелобольных» . Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD001208. DOI : 10.1002 / 14651858.CD001208.pub4 . PMC 7055200 . PMID 22071799 .  
  22. ^ Lo AH, Kripfgans OD, Carson PL, Ротман ED, Fowlkes JB (май 2007). «Порог испарения акустической капли: влияние длительности импульса и контрастного вещества». Протоколы IEEE по ультразвуку, сегнетоэлектрикам и контролю частоты . 54 (5): 933–46. DOI : 10.1109 / tuffc.2007.339 . PMID 17523558 . S2CID 11983041 .  
  23. ^ Ascenzi Р, Leboffe л, Тоти Д, Polticelli Ж, Трецца В (август 2018). «Узнавание фипронила сайтом FA1 сывороточного альбумина человека». Журнал молекулярного распознавания . 31 (8): e2713. DOI : 10.1002 / jmr.2713 . PMID 29656610 . S2CID 4894574 .  
  24. ^ Caraceni P, Riggio O, Angeli P, Alessandria C, Neri S, Foschi FG и др. (Июнь 2018). «Долгосрочное назначение альбумина при декомпенсированном циррозе печени (ОТВЕТ): открытое рандомизированное исследование». Ланцет . 391 (10138): 2417–2429. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (18) 30840-7 . hdl : 2108/208667 . PMID 29861076 . S2CID 44120418 .  
  25. ^ Rahbar S (октябрь 1968). «Аномальный гемоглобин в эритроцитах диабетиков». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 22 (2): 296–8. DOI : 10.1016 / 0009-8981 (68) 90372-0 . PMID 5687098 . 
  26. ^ Б День JF, Thorpe SR, Бейнс JW (февраль 1979). «Неферментативно глюкозилированный альбумин. Получение in vitro и выделение из нормальной сыворотки человека» . Журнал биологической химии . 254 (3): 595–7. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 37845-6 . PMID 762083 . 
  27. ^ a b c Иберг Н., Флюкигер Р. (октябрь 1986 г.). «Неферментативное гликозилирование альбумина in vivo. Идентификация множественных гликозилированных сайтов» . Журнал биологической химии . 261 (29): 13542–5. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 67052-8 . PMID 3759977 . 
  28. ^ Jakus В, Hrnciarová М, Cársky Дж, Krahulec В, Rietbrock N (1999). «Ингибирование неферментативного гликирования белков и перекисного окисления липидов препаратами с антиоксидантной активностью». Науки о жизни . 65 (18–19): 1991–3. DOI : 10.1016 / S0024-3205 (99) 00462-2 . PMID 10576452 . 
  29. ^ Mohamadi-Неджад A, Moosavi-Movahedi А.А., Hakimelahi GH, Шейбани N (сентябрь 2002). «Термодинамический анализ взаимодействий человеческого сывороточного альбумина с глюкозой: понимание диабетического диапазона концентрации глюкозы». Международный журнал биохимии и клеточной биологии . 34 (9): 1115–24. DOI : 10.1016 / S1357-2725 (02) 00031-6 . PMID 12009306 . 
  30. ^ Shaklai N, Garlick RL, Bunn HF (март 1984). «Неферментативное гликозилирование человеческого сывороточного альбумина изменяет его конформацию и функцию» . Журнал биологической химии . 259 (6): 3812–7. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (17) 43168-1 . PMID 6706980 . 
  31. ^ Mendez DL, Jensen RA, МакЭлра Л.А., Pena JM, Esquerra RM (декабрь 2005). «Влияние неферментативного гликирования на раскрытие человеческого сывороточного альбумина». Архивы биохимии и биофизики . 444 (2): 92–9. DOI : 10.1016 / j.abb.2005.10.019 . PMID 16309624 . 
  32. ^ Mohamadi-Nejada А, Moosavi-Movahedi А.А., Safariana S, Naderi-Maneshc МН, Ranjbarc В, Farzamid В, Mostafavie Н, Larijanif МБ, Hakimelahi GH (июль 2002 г.). «Термический анализ незиматического гликозилирования сывороточного альбумина человека: дифференциальная сканирующая калориметрия и исследования кругового дихроизма». Thermochimica Acta . 389 (1–2): 141–151. DOI : 10.1016 / S0040-6031 (02) 00006-0 .
  33. ^ Kańska U, Boratyński J (2002). «Термическое гликирование белков D-глюкозой и D-фруктозой». Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis . 50 (1): 61–6. PMID 11916310 . 
  34. ^ Рохас А, Ромое S, D Гонсалеса, Эррер В, Дельгадо К, Отеро К (февраль 2000 г.). «Регулирование экспрессии эндотелиальной синтазы оксида азота производными альбумина конечными продуктами гликозилирования» . Циркуляционные исследования . 86 (3): E50-4. DOI : 10.1161 / 01.RES.86.3.e50 . PMID 10679490 . 
  35. ^ Garlick RL, Мазер JS (май 1983). «Главный сайт неферментативного гликозилирования человеческого сывороточного альбумина in vivo» . Журнал биологической химии . 258 (10): 6142–6. DOI : 10.1016 / S0021-9258 (18) 32384-6 . PMID 6853480 . 
  36. ^ Каваками A, Kubota K, N Ямада, Tagami U, Takehana K, Sonaka I, Suzuki E, K Хираяма (июль 2006). «Идентификация и характеристика окисленного сывороточного альбумина человека. Незначительное структурное изменение нарушает его лиганд-связывающую и антиоксидантную функции» . Журнал FEBS . 273 (14): 3346–57. DOI : 10.1111 / j.1742-4658.2006.05341.x . PMID 16857017 . S2CID 12844381 .  
  37. ^ Turell л, Carballal S, Ботти Н, Радий R, Альварес В (апрель 2009 г.). «Окисление тиола альбумина до сульфеновой кислоты и его последствия во внутрисосудистом компартменте» . Бразильский журнал медицинских и биологических исследований = Revista Brasileira de Pesquisas Medicas e Biologicas . 42 (4): 305–11. DOI : 10.1590 / s0100-879x2009000400001 . PMID 19330257 . 
  38. ↑ Rosas-Díaz M, Camarillo-Cadena M, Hernández-Arana A, Ramón-Gallegos E, Medina-Navarro R (июнь 2015 г.). «Антиоксидантная способность и структурные изменения человеческого сывороточного альбумина у пациентов на поздних стадиях диабетической нефропатии и эффект диализа». Молекулярная и клеточная биохимия . 404 (1–2): 193–201. DOI : 10.1007 / s11010-015-2378-2 . PMID 25758354 . S2CID 6718332 .  
  39. ^ Мацуяма Y, Terawaki Н, Тэрада Т, Эра S (август 2009 г.). «Окисление тиолов альбумина и образование карбонила сывороточного белка прогрессивно усиливаются с прогрессирующими стадиями хронического заболевания почек». Клиническая и экспериментальная нефрология . 13 (4): 308–315. DOI : 10.1007 / s10157-009-0161-у . PMID 19363646 . S2CID 20886185 .  
  40. ^ "Анализ мочи на микроальбумин" . WebMD .
  41. ^ Chaudhury C, Мехназ S, Робинсон JM, Hayton WL, Pearl DK, Рупениан DC, Anderson CL (февраль 2003). «Главный Fc-рецептор, связанный с комплексом гистосовместимости, для IgG (FcRn) связывает альбумин и увеличивает продолжительность его жизни» . Журнал экспериментальной медицины . 197 (3): 315–22. DOI : 10.1084 / jem.20021829 . PMC 2193842 . PMID 12566415 .  
  42. Перейти ↑ Merlot AM, Kalinowski DS, Richardson DR (2014). «Раскрытие тайн сывороточного альбумина - большего, чем просто сывороточного белка» . Границы физиологии . 5 : 299. DOI : 10,3389 / fphys.2014.00299 . PMC 4129365 . PMID 25161624 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Комацу Т., Накагава А., Карри С., Цучида Е., Мурата К., Накамура Н., Оно Х. (сентябрь 2009 г.). «Роль триады аминокислот на входе в гемовой карман в человеческом сывороточном альбумине для связывания O (2) и CO с протопорфирином железа IX». Органическая и биомолекулярная химия . 7 (18): 3836–41. DOI : 10.1039 / b909794e . PMID  19707690 .
  • Милоевич Дж., Радитсис А., Мелачини Дж. (Ноябрь 2009 г.). «Сывороточный альбумин человека ингибирует фибрилляцию Abeta посредством механизма« мономер-конкурент »» . Биофизический журнал . 97 (9): 2585–94. Bibcode : 2009BpJ .... 97.2585M . DOI : 10.1016 / j.bpj.2009.08.028 . PMC  2770600 . PMID  19883602 .
  • Сильва AM, Hider RC (октябрь 2009 г.). «Влияние неферментативных посттрансляционных модификаций на способность человеческого сывороточного альбумина связывать железо. Последствия для видообразования железа, не связанного с трансферрином». Biochimica et Biophysica Acta . 1794 (10): 1449–58. DOI : 10.1016 / j.bbapap.2009.06.003 . PMID  19505594 .
  • Отосу Т., Нисимото Э., Ямасита С. (февраль 2010 г.). «Множественное конформационное состояние человеческого сывороточного альбумина вокруг одного остатка триптофана при различных значениях pH, выявленное с помощью флуоресцентной спектроскопии с временным разрешением». Журнал биохимии . 147 (2): 191–200. DOI : 10.1093 / Jb / mvp175 . PMID  19884191 .
  • Blindauer CA, Harvey I, Bunyan KE, Stewart AJ, Sleep D, Harrison DJ, Berezenko S, Sadler PJ (август 2009 г.). «Структура, свойства и инженерия основного сайта связывания цинка на альбумине человека» . Журнал биологической химии . 284 (34): 23116–24. DOI : 10.1074 / jbc.M109.003459 . PMC  2755717 . PMID  19520864 .
  • Хуарес Дж., Лопес С.Г., Камбон А., Табоада П., Москера В. (июль 2009 г.). «Влияние электростатических взаимодействий на процесс фибрилляции сывороточного альбумина человека». Журнал физической химии B . 113 (30): 10521–9. DOI : 10.1021 / jp902224d . PMID  19572666 .
  • Fu BL, Guo ZJ, Tian JW, Liu ZQ, Cao W. (август 2009 г.). «[Конечные продукты продвинутого гликирования индуцируют экспрессию PAI-1 в культивируемых эпителиальных клетках проксимальных канальцев человека посредством пути, зависимого от НАДФН-оксидазы]». Си Бао Ю Фен Цзи Миан И Сюэ За Чжи = Китайский журнал клеточной и молекулярной иммунологии . 25 (8): 674–7. PMID  19664386 .
  • Асчензи П., ди Маси А., Колетта М., Чаччо С., Фанали Г., Николетти Ф. П., Смулевич Г., Фазано М. (ноябрь 2009 г.). «Ибупрофен ухудшает аллостерическую изомеризацию пероксинитрита гем-альбумином сыворотки трехвалентного железа» . Журнал биологической химии . 284 (45): 31006–17. DOI : 10.1074 / jbc.M109.010736 . PMC  2781501 . PMID  19734142 .
  • Sowa ME, Беннетт EJ, Gygi SP, Harper JW (июль 2009 г.). «Определение ландшафта взаимодействия человеческого деубиквитинирующего фермента» . Cell . 138 (2): 389–403. DOI : 10.1016 / j.cell.2009.04.042 . PMC  2716422 . PMID  19615732 .
  • Карри С. (август 2002 г.). «За пределами расширения: структурные исследования транспортных ролей сывороточного альбумина человека». Vox Sanguinis . 83 Дополнение 1: 315–9. DOI : 10.1111 / j.1423-0410.2002.tb05326.x . PMID  12617161 . S2CID  44482133 .
  • Гуо С., Ши X, Ян Ф, Чен Л., Михан Э. Дж., Биан С., Хуанг М. (сентябрь 2009 г.). «Структурные основы транспорта лизофосфолипидов сывороточным альбумином человека». Биохимический журнал . 423 (1): 23–30. DOI : 10.1042 / BJ20090913 . PMID  19601929 .
  • de Jong PE, Gansevoort RT (2009). «Сосредоточьтесь на микроальбуминурии для улучшения защиты сердца и почек» . Клиническая практика нефрона . 111 (3): c204–10, обсуждение c211. DOI : 10.1159 / 000201568 . PMID  19212124 .
  • Пейдж ТА, Краут Н.Д., Пейдж ПМ, Бейкер Г.А., Брайт Ф.В. (сентябрь 2009 г.). «Динамика петли 1 домена I сывороточного альбумина человека при растворении в ионных жидкостях». Журнал физической химии B . 113 (38): 12825–30. DOI : 10.1021 / jp904475v . PMID  19711930 .
  • Рош М., Рондо П., Сингх Н.Р., Тарнус Е., Бурдон Е. (июнь 2008 г.). «Антиоксидантные свойства сывороточного альбумина» . Письма FEBS . 582 (13): 1783–7. DOI : 10.1016 / j.febslet.2008.04.057 . PMID  18474236 . S2CID  5364683 .
  • Wyatt AR, Wilson MR (февраль 2010 г.). «Идентификация белков плазмы человека как основных клиентов для внеклеточного шаперона кластерина» . Журнал биологической химии . 285 (6): 3532–9. DOI : 10.1074 / jbc.M109.079566 . PMC  2823492 . PMID  19996109 .
  • Цуй Ф.Л., Янь Й., Чжан QZ, Цюй Г.Р., Ду Дж, Яо XJ (февраль 2010 г.). «Исследование взаимодействия 5-метилуридина и человеческого сывороточного альбумина с использованием метода тушения флуоресценции и молекулярного моделирования». Журнал молекулярного моделирования . 16 (2): 255–62. DOI : 10.1007 / s00894-009-0548-4 . PMID  19588173 . S2CID  9042021 .
  • Кариди Г., Дагнино М., Симундик А.М., Милер М., Станчич В., Кампаньоли М., Гальяно М., Минчиотти Л. (март 2010 г.). «Альбумин Бенковац (c.1175 A> G; p.Glu392Gly): новый генетический вариант человеческого сывороточного альбумина». Трансляционные исследования . 155 (3): 118–9. DOI : 10.1016 / j.trsl.2009.10.001 . PMID  20171595 .
  • Диб О., Росалес-Эрнандес М.С., Гомес-Кастро С., Гардуньо-Хуарес Р., Корреа-Басурто Дж. (Февраль 2010 г.). «Исследование сайтов связывания человеческого сывороточного альбумина путем стыковки и молекулярной динамики гибких взаимодействий лиганд-белок». Биополимеры . 93 (2): 161–70. DOI : 10.1002 / bip.21314 . PMID  19785033 .
  • Karahan SC, Koramaz I, Altun G, Uçar U, Topbaş M, Menteşe A, Kopuz M (2010). «Уменьшение альбумина с измененной ишемией после операции коронарного шунтирования связано с кардиопротекторной эффективностью холоднокровной кардиоплегии, обогащенной N-ацетилцистеином: предварительное исследование». Европейские хирургические исследования . 44 (1): 30–6. DOI : 10.1159 / 000262324 . PMID  19955769 . S2CID  26699371 .
  • Цзинь Ц., Лу Л., Чжан Р. Ю., Чжан Ц., Дин Ф. Х., Чен Ц. Дж., Шен В. Ф. (октябрь 2009 г.). «Связь уровней гликированного альбумина, С-реактивного белка и ICAM-1 в сыворотке крови с диффузной ишемической болезнью сердца у пациентов с сахарным диабетом 2 типа». Clinica Chimica Acta; Международный журнал клинической химии . 408 (1–2): 45–9. DOI : 10.1016 / j.cca.2009.07.003 . PMID  19615354 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Структура человеческого альбумина в банке данных о белках
  • Информация об альбумине человека в базе данных Swis-Prot / TrEMBL
  • Человеческий сывороточный альбумин на человеческий протеин Справочной базы данных
  • Прогноз связывания альбумина
  • Альбумин в лабораторных тестах онлайн
  • Альбумин: монография по аналиту от Ассоциации клинической биохимии и лабораторной медицины
  • Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : P02768 (сывороточный альбумин) в PDBe-KB .