Унаследованный узорчатый лентигиноз - это наследственное заболевание кожи, которое приводит к появлению широко распространенных небольших плоских участков более пигментированной кожи с четко очерченными границами, обычно замечаемых, когда пораженный человек является младенцем или маленьким ребенком. [1] Тип наследования аутосомно-доминантный , [2] : 686 и другие органы, кроме кожи, не затронуты; следовательно, он отличается от комплекса Карни . [1] [3]
Унаследованный узорчатый лентигиноз | |
---|---|
Другие названия | Семейные лентигины profusa |
Аутосомно-доминантный тип наследования этого состояния | |
Специальность | Дерматология |
Рекомендации
- ^ a b Онлайн-Менделирующее наследование в человеке (OMIM): унаследованный узорчатый лентигиноз - 151001
- ^ Джеймс, Уильям Д .; Бергер, Тимоти Дж .; и другие. (2006). Болезни Эндрюса кожи: клиническая дерматология . Saunders Elsevier. ISBN 978-0-7216-2921-6.
- ^ Син, Цинхэ; Чен, Сяндун; Ван, Минтай; Бай, Вэньцзе; Пэн, Синь; Гао, Руи; У, Шэннань; Цянь, Сюэцин; Цинь, Вэй (июль 2005 г.). «Локус семейного генерализованного лентигиноза без системного поражения отображается на хромосоме 4q21.1-q22.3». Генетика человека . 117 (2–3): 154–159. DOI : 10.1007 / s00439-005-1284-1 . ISSN 0340-6717 . PMID 15841387 .
Внешние ссылки
Классификация | D |
---|---|
Внешние ресурсы |