Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про ионизационные устройства. Для физических процессов см. Ионизация .

Масс-спектрометр, источник ионов EI / CI

Источник ионов - это устройство, которое создает атомарные и молекулярные ионы . [1] Источники ионов используются для образования ионов для масс-спектрометров , оптических эмиссионных спектрометров , ускорителей частиц , ионных имплантеров и ионных двигателей .

Электронная ионизация [ править ]

Основная статья: Электронная ионизация
Схема источника электронной ионизации

Электронная ионизация широко используется в масс-спектрометрии, особенно для органических молекул. В газовой фазе реакция получения электронов ионизации

где M - ионизируемый атом или молекула, - электрон, а - образующийся ион.

Электроны могут быть созданы дуговым разрядом между катодом и анодом .

Источник ионов с электронным пучком (EBIS) используется в атомной физике для получения высокозарядных ионов путем бомбардировки атомов мощным электронным пучком . [2] [3] Его принцип действия разделяет ионная ловушка электронного пучка .

Ионизация электронного захвата [ править ]

Ионизация с захватом электронов (ECI) - это ионизация атома или молекулы в газовой фазе путем присоединения электрона с образованием иона формы A - • . Реакция

где буква M над стрелкой означает, что для сохранения энергии и количества движения требуется третье тело ( молекулярность реакции равна трем).

Электронный захват можно использовать в сочетании с химической ионизацией . [4]

Детектор захвата электронов используются в некоторых газовой хроматографии систем. [5]

Химическая ионизация [ править ]

Основная статья: Химическая ионизация

Химическая ионизация (ХИ) - это процесс с меньшей энергией, чем электронная ионизация, поскольку он включает в себя ионно-молекулярные реакции, а не удаление электронов. [6] Более низкая энергия дает меньшую фрагментацию и, как правило, более простой спектр . Типичный спектр ХИ имеет легко идентифицируемый молекулярный ион. [7]

В эксперименте с ХИ ионы образуются в результате столкновения аналита с ионами газа-реагента в источнике ионов. Некоторые общие газы-реагенты включают: метан , аммиак и изобутан . Внутри источника ионов газ-реагент присутствует в большом избытке по сравнению с аналитом. Электроны, попадающие в источник, будут предпочтительно ионизировать газ-реагент. В результате столкновения с другими молекулами газа-реагента образуется ионизационная плазма . Положительные и отрицательные ионы аналита образуются в результате реакций с этой плазмой. Например, протонирование происходит

(образование первичных ионов),
(образование иона реагента),
(образование иона продукта, например протонирование).

Ионизация с обменом заряда [ править ]

Ионизация с обменом заряда (также известная как ионизация с переносом заряда) представляет собой газофазную реакцию между ионом и атомом или молекулой, в которой заряд иона передается нейтральным частицам. [8]

Хемиионизация [ править ]

Хемиионизация - это образование иона в результате реакции атома или молекулы в газовой фазе с атомом или молекулой в возбужденном состоянии . [9] [10] Хемиионизацию можно представить как

где G - разновидность возбужденного состояния (обозначенная звездочкой в ​​верхнем индексе), а M - разновидность, которая ионизируется за счет потери электрона с образованием катион- радикала (обозначена надстрочной точкой "плюс").

Ассоциативная ионизация [ править ]

Ассоциативная ионизация - это газофазная реакция, в которой два атома или молекулы взаимодействуют с образованием единого иона-продукта. [11] [12] [13] Один или оба взаимодействующих компонента могут иметь избыточную внутреннюю энергию .

Например,

где компонент A с избыточной внутренней энергией (обозначенный звездочкой) взаимодействует с B с образованием иона AB + .

Ионизация Пеннинга [ править ]

Основная статья: ионизация Пеннинга

Ионизация Пеннинга - это форма хемиионизации, включающая реакции между нейтральными атомами или молекулами. [14] [15] Процесс назван в честь голландского физика Франса Мишеля Пеннинга, который впервые сообщил о нем в 1927 году. [16] Ионизация Пеннинга включает реакцию между атомом или молекулой в возбужденном состоянии в газовой фазе или молекулой G * и целевой молекулой M что приводит к образованию радикального молекулярного катиона M +. , электрон e - и молекула нейтрального газа G: [17]

Пеннинговая ионизация происходит, когда целевая молекула имеет потенциал ионизации ниже, чем внутренняя энергия атома или молекулы в возбужденном состоянии.

Ассоциативная ионизация Пеннинга может происходить через

Поверхностная ионизация Пеннинга (также известная как оже-девозбуждение) относится к взаимодействию газа возбужденного состояния с объемной поверхностью S, что приводит к высвобождению электрона в соответствии с

.

Ионная насадка [ править ]

Основная статья: масс-спектрометрия ионной приставки

Ионизация с присоединением ионов похожа на химическую ионизацию, при которой катион присоединяется к молекуле аналита в результате реактивного столкновения:

Где M - молекула аналита, X + - катион, а A - не реагирующий партнер столкновения. [18]

В источнике радиоактивных ионов небольшой кусок радиоактивного материала, например 63 Ni или 241 Am , используется для ионизации газа. [ необходима цитата ] Это используется в детекторах дыма ионизации и спектрометрах ионной подвижности .

Газоразрядные источники ионов [ править ]

Двигательная установка космического корабля NEXT (ионный двигатель) НАСА

Эти источники ионов используют плазменный источник или электрический разряд для создания ионов.

Индуктивно-связанная плазма [ править ]

Основная статья: индуктивно связанная плазма

Ионы могут быть созданы в индуктивно связанной плазме , которая представляет собой источник плазмы, в котором энергия передается за счет электрических токов , создаваемых электромагнитной индукцией , то есть изменяющимися во времени магнитными полями . [19]

Плазма, индуцированная микроволновым излучением [ править ]

Источники ионов плазмы, индуцированные микроволновым излучением, способны возбуждать безэлектродные газовые разряды для создания ионов для масс-спектрометрии следовых элементов. [20] [21] Микроволновая плазма - это тип плазмы , которая имеет высокочастотное электромагнитное излучение в диапазоне ГГц . Он способен возбуждать безэлектродные газовые разряды . При использовании в режиме поддержания поверхностных волн они особенно хорошо подходят для генерации плазмы большой площади с высокой плотностью плазмы. Если они оба находятся в режиме поверхностных волн и резонатора, они могут обладать высокой степенью пространственной локализации. Это позволяет пространственно отделить место генерации плазмы от места обработки поверхности. Такое разделение (вместе с соответствующей схемой потока газа) может помочь уменьшить отрицательный эффект, что частицы , высвобождаемые из обрабатываемой подложки могут иметь на химии плазмы в газовой фазе .

Источник ионов ЭЦР [ править ]

Основная статья: электронный циклотронный резонанс § источники ионов ЭЦР

Источник ионов ЭЦР использует электронный циклотронный резонанс для ионизации плазмы. Микроволны вводятся в объем с частотой, соответствующей электронному циклотронному резонансу, определяемой магнитным полем, приложенным к области внутри объема. Объем содержит газ низкого давления.

Светящийся разряд [ править ]

Основная статья: тлеющий разряд

Ионы могут быть созданы в электрическом тлеющем разряде . Тлеющий разряд - это плазма, образованная при прохождении электрического тока через газ низкого давления. Он создается путем приложения напряжения между двумя металлическими электродами в откачанной камере, содержащей газ. Когда напряжение превышает определенное значение, называемое напряжением зажигания , газ образует плазму.

Дуоплазматрон представляет собой тип ионного источника тлеющего разряда , который состоит из катода ( горячего катода или холодного катода ) , которая производит плазму, которая используется для ионизации газа. [1] [22] Дуоплазматроны могут производить положительные и отрицательные ионы. [23] Дуоплазматроны используются для масс-спектрометрии вторичных ионов, [24] [25] травления ионным пучком и физики высоких энергий. [26]

Текущее послесвечение [ править ]

Основная статья: послесвечение плазмы

В потоке послесвечения ионы образуются в потоке инертного газа, обычно гелия или аргона . [27] [28] [29] Реагенты добавляются ниже по потоку для создания ионных продуктов и изучения скорости реакции. Масс-спектрометрия с проточным послесвечением используется для анализа газовых примесей [30] для органических соединений. [31]

Искровая ионизация [ править ]

Основная статья: искровая ионизация

Электроискровая ионизация используется для получения ионов газовой фазы из твердого образца. При объединении с масс-спектрометром весь прибор называется масс-спектрометром с искровой ионизацией или масс-спектрометром с искровым источником (SSMS). [32]

Источник закрытых дрейфующих ионов использует радиальное магнитное поле в кольцевой полости, чтобы удерживать электроны для ионизации газа. Они используются для ионной имплантации и для космических двигателей (двигатели на эффекте Холла ).

Фотоионизация [ править ]

Основная статья: Фотоионизация

Фотоионизация - это процесс ионизации, при котором ион образуется в результате взаимодействия фотона с атомом или молекулой. [33]

Многофотонная ионизация [ править ]

При многофотонной ионизации (MPI) несколько фотонов с энергией ниже порога ионизации могут фактически объединить свои энергии для ионизации атома.

Многофотонная ионизация с усилением резонанса (REMPI) - это форма MPI, в которой один или несколько фотонов получают доступ к связанно-связанному переходу, который является резонансным в ионизируемом атоме или молекуле.

Фотоионизация атмосферного давления [ править ]

Фотоионизация при атмосферном давлении использует источник фотонов, обычно вакуумную УФ (ВУФ) лампу, для ионизации анализируемого вещества с помощью процесса однофотонной ионизации. По аналогии с другими ионными источниками атмосферного давления распылитель растворителя нагревается до относительно высоких температур (выше 400 градусов Цельсия) и распыляется с высокой скоростью потока азота для десольватации. Полученный аэрозоль подвергается УФ-излучению для образования ионов. При лазерной ионизации при атмосферном давлении используются УФ-источники лазерного излучения для ионизации аналита через MPI.

Десорбционная ионизация [ править ]

Полевая десорбция [ править ]

Основная статья: Полевая десорбция
Схема полевой десорбции

Полевая десорбция относится к источнику ионов, в котором электрическое поле с высоким потенциалом прикладывается к эмиттеру с острой поверхностью, например к бритвенному лезвию, или, чаще, к нити накала, из которой сформировались крошечные «усы». [34] Это приводит к очень сильному электрическому полю, которое может привести к ионизации газообразных молекул аналита. В масс-спектрах, полученных с помощью FI, фрагментация незначительна или отсутствует. В них преобладают молекулярные катион-радикалы, реже протонированные молекулы .

Бомбардировка частицами [ править ]

Бомбардировка быстрым атомом [ править ]

Основная статья: бомбардировка быстрыми атомами

Бомбардировка частицами атомами называется бомбардировкой быстрыми атомами (FAB), а бомбардировка атомарными или молекулярными ионами называется масс-спектрометрией вторичных ионов (SIMS). [35] При ионизации осколками деления используются ионные или нейтральные атомы, образованные в результате ядерного деления подходящего нуклида , например изотопа калифорния 252 Cf.

В FAB аналиты смешиваются с нелетучей средой химической защиты, называемой матрицей, и бомбардируются в вакууме пучком атомов высокой энергии (от 4000 до 10000 электрон-вольт ). [36] Атомы обычно происходят из инертного газа, такого как аргон или ксенон . Обычные матрицы включают глицерин , тиоглицерин , 3-нитробензиловый спирт (3-NBA), 18-краун-6 эфир, 2-нитрофенилоктиловый эфир , сульфолан , диэтаноламин и триэтаноламин . Этот метод аналогичен масс-спектрометрии вторичных ионов.и десорбции плазмы масс - спектрометрии .

Вторичная ионизация [ править ]

Масс-спектрометрия вторичных ионов (ВИМС) используется для анализа состава твердых поверхностей и тонких пленок путем распыления поверхности образца сфокусированным пучком первичных ионов, а также сбора и анализа выброшенных вторичных ионов. Отношения масса / заряд этих вторичных ионов измеряются с помощью масс-спектрометра для определения элементного, изотопного или молекулярного состава поверхности на глубине от 1 до 2 нм.

В источнике ионов жидкого металла (LMIS) металл (обычно галлий ) нагревается до жидкого состояния и находится на конце капилляра или иглы. Затем конус Тейлора образуется под действием сильного электрического поля. По мере того, как острие конуса становится острее, электрическое поле становится сильнее, пока в результате полевого испарения не образуются ионы. Эти источники ионов особенно используются при ионной имплантации или в приборах с фокусированным ионным пучком .

Плазменная десорбционная ионизация [ править ]

Схематическое изображение масс-спектрометра с плазменной десорбцией по времени пролета

Плазменная десорбционная ионизационная масс-спектрометрия (PDMS), также называемая ионизацией осколков деления, представляет собой метод масс-спектрометрии, при котором ионизация материала в твердом образце осуществляется путем бомбардировки его ионными или нейтральными атомами, образованными в результате ядерного деления подходящего нуклид , обычно изотоп калифорния 252 Cf. [37] [38]

Лазерная десорбционная ионизация [ править ]

Схема источника ионов МАЛДИ

Матричная лазерная десорбция / ионизация (MALDI) - это метод мягкой ионизации. Образец смешивается с матричным материалом. При получении лазерного импульса матрица поглощает лазерную энергию, и считается, что в первую очередь матрица десорбируется и ионизируется (путем добавления протона) в результате этого события. Молекулы аналита также десорбируются. Затем считается, что матрица передает протон молекулам анализируемого вещества (например, молекулам белка), таким образом заряжая анализируемое вещество.

Лазерная десорбция / ионизация с поверхности [ править ]

Лазерная десорбция / ионизация с поверхностной поддержкой (SALDI) - это метод мягкой лазерной десорбции , используемый для анализа биомолекул с помощью масс-спектрометрии . [39] [40] В первом варианте использовалась графитовая матрица. [39] В настоящее время методы лазерной десорбции / ионизации с использованием других неорганических матриц, таких как наноматериалы , часто рассматриваются как варианты SALDI. Также был продемонстрирован родственный метод, названный "ambient SALDI", который представляет собой комбинацию обычного SALDI с масс-спектрометрией окружающей среды с использованием ионного источника DART . [41]

Лазерная десорбция / ионизация с поверхностным усилением [ править ]

Основная статья: Поверхностная лазерная десорбция / ионизация

Лазерная десорбция / ионизация с улучшенной поверхностью (SELDI) - это вариант MALDI, который используется для анализа смесей белков , в которых используется мишень, модифицированная для достижения биохимического сродства с анализируемым соединением. [42]

Десорбционная ионизация на кремнии [ править ]

Основная статья: Десорбционная ионизация на кремнии

Десорбционная ионизация на кремнии (DIOS) относится к лазерной десорбции / ионизации образца, нанесенного на поверхность пористого кремния. [43]

Источник Смолли [ править ]

Кластерный источник лазерного испарения производит ионы, используя комбинацию лазерной десорбционной ионизации и сверхзвукового расширения. [44] Источник Смолли (или кластерный источник Смолли ) [45] был разработан Ричардом Смолли из Университета Райса в 1980-х годах и сыграл центральную роль в открытии фуллеренов в 1985 году. [46] [47]

Ионизация аэрозоля [ править ]

В масс-спектрометрии аэрозолей с анализом времени пролета твердые частицы аэрозоля микрометрового размера, извлеченные из атмосферы, одновременно десорбируются и ионизируются точно синхронизированным лазерным импульсом, когда они проходят через центр времяпролетного экстрактора ионов. [48] [49]

Ионизация распылением [ править ]

Источник химической ионизации атмосферного давления

Способы ионизации распылением включают образование аэрозольных частиц из жидкого раствора и образование голых ионов после испарения растворителя. [50]

Ионизация с использованием растворителя (SAI) - это метод, при котором заряженные капли образуются путем введения раствора, содержащего аналит, в нагретую впускную трубку ионизационного масс-спектрометра при атмосферном давлении. Как и в случае ионизации электрораспылением (ESI), десольватация заряженных капель дает многозарядные ионы аналита. Летучие и нелетучие соединения анализируются SAI, и высокое напряжение не требуется для достижения чувствительности, сопоставимой с ESI. [51] Приложение напряжения к раствору, входящему в горячий вход через фитинг с нулевым мертвым объемом, подключенный к трубке из плавленого кварца, дает масс-спектры, подобные ESI, но с более высокой чувствительностью. [52] Входная трубка масс-спектрометра становится источником ионов.

Ионизация с помощью матрицы [ править ]

Ионизация с использованием матрицы [MAI] аналогична MALDI при подготовке проб, но не требуется лазер для преобразования молекул аналита, включенных в матричное соединение, в ионы газовой фазы. В MAI ионы аналита имеют зарядовые состояния, аналогичные ионизации электрораспылением, но получаемые из твердой матрицы, а не из растворителя. Никакого напряжения или лазера не требуется, но лазер можно использовать для получения пространственного разрешения при визуализации. Образцы матрицы-аналита ионизируются в вакууме масс-спектрометра и могут быть введены в вакуум через впускное отверстие при атмосферном давлении. Для менее летучих матриц, таких как 2,5-дигидроксибензойная кислота, требуется горячая впускная трубка для получения ионов анализируемого вещества с помощью MAI, но для более летучих матриц, таких как 3-нитробензонитрил, не требуется тепла, напряжения или лазера. Просто вводим матрицу:Образец анализируемого вещества во входной апертуре масс-спектрометра с ионизацией атмосферного давления производит большое количество ионов. С помощью этого метода можно ионизировать соединения, по крайней мере, такие же большие, как бычий сывороточный альбумин [66 кДа].[53] В этом простом, недорогом и удобном методе ионизации вход в масс-спектрометр можно рассматривать как источник ионов.

Химическая ионизация при атмосферном давлении [ править ]

Основная статья: Химическая ионизация атмосферного давления

Химическая ионизация при атмосферном давлении - это форма химической ионизации с использованием распыления растворителя при атмосферном давлении. [54] Распыление растворителя нагревается до относительно высоких температур (выше 400 градусов по Цельсию), распыляется с высоким расходом азота, и все облако аэрозоля подвергается коронному разряду, который создает ионы с испарившимся растворителем, действующим как химическая ионизация. газ-реагент. APCI - это не такая «мягкая» (низкая фрагментация) метод ионизации, как ESI. [55] Обратите внимание, что ионизация при атмосферном давлении (API) не должна использоваться как синоним APCI. [56]

Термораспылительная ионизация [ править ]

Основная статья: Термораспылительная ионизация

Ионизация с термораспылением - это форма ионизации при атмосферном давлении в масс-спектрометрии . Он переносит ионы из жидкой фазы в газовую для анализа. Это особенно полезно в жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии . [57]

Источник ионов с электрораспылением

Ионизация электрораспылением [ править ]

Основная статья: Ионизация электрораспылением

В электрораспылении ионизации , A жидкость выталкивается через очень небольшой, и , как правило заряженного металла , капилляр . [58] Эта жидкость содержит исследуемое вещество, аналит , растворенный в большом количестве растворителя , который обычно гораздо более летучий, чем аналит. В этот раствор часто добавляют летучие кислоты , основания или буферы . Аналит существует в растворе в виде иона либо в анионной, либо в катионной форме. Поскольку одноименные заряды отталкиваются, жидкость выталкивается из капилляра и образуетаэрозоль , туман из мелких капель диаметром около 10 мкм . Аэрозоль, по крайней мере, частично образуется в результате процесса, включающего образование конуса Тейлора и струи из кончика этого конуса. Незаряженный газ-носитель, например азот , иногда используется для распыления жидкости и испарения нейтрального растворителя в каплях. По мере испарения растворителя молекулы анализируемого вещества сближаются, отталкиваются друг от друга и разбивают капли. Этот процесс называется кулоновским делением, потому что он вызывается кулоновскими силами отталкивания между заряженными молекулами. Процесс повторяется до тех пор, пока аналит не освободится от растворителя и не станет чистым ионом.. Ионы , наблюдаемые создаются путем добавления протона (ион водорода) и обозначаются , или другой катион , такие как натрий - ион, или удаление протона, . Часто наблюдаются такие многозарядные ионы . Для больших макромолекул может быть много зарядовых состояний, возникающих с разными частотами; заряд может быть как , например.

Ионизация зонда электрораспылением [ править ]

Основная статья: Ионизация зонда электрораспылением

Зондовая ионизация электрораспылением (PESI) - это модифицированная версия электрораспыления, в которой капилляр для переноса раствора образца заменен твердой иглой с острым концом, которая периодически перемещается. [59]

Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении [ править ]

Основная статья: Бесконтактная ионизация атмосферного давления

Бесконтактная ионизация при атмосферном давлении - это метод, используемый для анализа жидких и твердых образцов с помощью масс-спектрометрии . [60] Бесконтактный API может работать без дополнительного источника электроэнергии (подачи напряжения на источник-эмиттер), подачи газа или шприцевого насоса . Таким образом, этот метод предоставляет простые средства для анализа химических соединений масс-спектрометрией при атмосферном давлении .

Ионизация звуковым распылением [ править ]

Основная статья: Ионизация звуковым распылением

Ионизация звуковым распылением - это метод создания ионов из жидкого раствора , например, смеси метанола и воды . [61] пневматический распылитель используется для включения раствора в сверхзвуковое распыление мелких капель. Ионы образуются при испарении растворителя.и статистически несбалансированное распределение заряда на каплях приводит к чистому заряду, а полная десольватация приводит к образованию ионов. Ионизация звуковым распылением используется для анализа небольших органических молекул и лекарств и может анализировать большие молекулы при приложении электрического поля к капилляру, чтобы помочь увеличить плотность заряда и генерировать многозарядные ионы белков. [62]

Ионизация звуковым распылением сочетается с высокоэффективной жидкостной хроматографией для анализа лекарств. [63] [64] Олигонуклеотиды были изучены этим методом. [65] [66] SSI использовался аналогично десорбционной ионизации электрораспылением [67] для ионизации окружающей среды и таким образом был связан с тонкослойной хроматографией . [68]

Ионизация распылением с помощью ультразвука [ править ]

Основная статья: Ионизация распылением с помощью ультразвука

Ионизация распылением с помощью ультразвука (UASI) включает ионизацию с помощью ультразвука . [69] [70]

Термическая ионизация [ править ]

Основная статья: Термическая ионизация

Термическая ионизация (также известная как поверхностная ионизация или контактная ионизация) включает распыление испаренных нейтральных атомов на горячую поверхность, с которой атомы повторно испаряются в ионной форме. Чтобы генерировать положительные ионы, атомные частицы должны иметь низкую энергию ионизации , а поверхность должна иметь высокую работу выхода . Этот метод наиболее подходит для щелочных атомов (Li, Na, K, Rb, Cs), которые имеют низкую энергию ионизации и легко испаряются. [71]

Чтобы генерировать отрицательные ионы, атомные частицы должны иметь высокое сродство к электрону , а поверхность должна иметь низкую работу выхода. Второй подход наиболее подходит для атомов галогена Cl, Br, I, At. [72]

Ионизация окружающей среды [ править ]

Основная статья: Окружающая ионизация
Прямой анализ в реальном времени, ионизационный источник окружающей среды

При ионизации окружающей среды ионы образуются вне масс-спектрометра без подготовки или разделения образцов. [73] [74] [75] Ионы могут быть образованы путем экстракции в заряженные капли электрораспыления , термически десорбироваться и ионизироваться путем химической ионизации , или десорбироваться или подвергаться лазерной абляции и постионизации до того, как они попадут в масс-спектрометр.

При ионизации окружающей среды на основе твердожидкостной экстракции используется заряженный спрей для создания жидкой пленки на поверхности образца. [74] [76] Молекулы на поверхности экстрагируются растворителем. Под действием первичных капель, ударяющихся о поверхность, образуются вторичные капли, которые являются источником ионов для масс-спектрометра. Десорбционная ионизация электрораспылением (DESI) использует источник электроспрея для создания заряженных капель, которые направляются на твердый образец на расстоянии от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Заряженные капли захватывают образец посредством взаимодействия с поверхностью, а затем образуют высокозарядные ионы, которые могут быть взяты в масс-спектрометр. [77]

Плазменная ионизация окружающей среды основана на электрическом разряде в текущем газе, который производит метастабильные атомы и молекулы, а также реактивные ионы. Для десорбции летучих веществ из образца часто используется тепло. Ионы образуются в результате химической ионизации в газовой фазе. Источник прямого анализа в реальном времени работает, подвергая образец воздействию потока сухого газа (обычно гелия или азота), который содержит долгоживущие электронно или вибронно возбужденные нейтральные атомы или молекулы (или «метастабильные вещества » ). Возбужденные состояния обычно образуются в источнике DART путем создания тлеющего разряда.в камере, через которую протекает газ. Аналогичный метод, называемый зондом для анализа твердых веществ в атмосфере [ASAP], использует нагретый газ от зондов ESI или APCI для испарения пробы, помещенной на трубку для определения точки плавления, вставленную в источник ESI / APCI. [78] Ионизация осуществляется APCI.

Ионизация окружающей среды на основе лазера - это двухэтапный процесс, в котором импульсный лазер используется для десорбции или абляции материала из образца, а шлейф материала взаимодействует с электрораспылением или плазмой для образования ионов. Электрораспыление при содействии лазерной десорбции / ионизация (ELDI) использует 337 нм УФ лазер [79] или 3 мкм инфракрасного лазер [80] для десорбирования материала в электрораспылении источника. Матричная лазерная десорбционная ионизация электрораспылением (MALDESI) [81]источник ионизации атмосферного давления для генерации многозарядных ионов. Ультрафиолетовый или инфракрасный лазер направляют на твердый или жидкий образец, содержащий интересующий аналит и матрицу, десорбирующую молекулы нейтрального аналита, которые ионизируются за счет взаимодействия с каплями растворителя, распыляемыми электрораспылением, с образованием многозарядных ионов. Лазерная абляция с ионизацией электрораспылением (LAESI) - это метод ионизации окружающей среды для масс-спектрометрии, который сочетает в себе лазерную абляцию из лазера среднего инфракрасного (среднего инфракрасного) диапазона с процессом вторичной ионизации электрораспылением (ESI).

Приложения [ править ]

Масс-спектрометрия [ править ]

В масс-спектрометре образец ионизируется в источнике ионов, и полученные ионы разделяются по соотношению их массы к заряду. Ионы обнаруживаются, и результаты отображаются в виде спектров относительного содержания обнаруженных ионов в зависимости от отношения массы к заряду. Атомы или молекулы в образце можно идентифицировать путем сопоставления известных масс с идентифицированными массами или по характерной схеме фрагментации.

Ускорители элементарных частиц [ править ]

Источник поверхностной ионизации в системе аргоннского тандемного линейного ускорителя (ATLAS)
Источник ионов, используемый в предварительном ускорителе Кокрофта-Уолтона в Фермилабе [82]

В ускорителях частиц источник ионов создает пучок частиц в начале машины, источнике . Технологии для создания ионных источников для ускорителей частиц сильно зависит от типа частиц , который должен быть сгенерирован: электроны , протоны , H - ион или его ионов тяжелых .

Электроны генерируются с помощью электронной пушки , которой существует множество разновидностей.

Протоны генерируются с помощью плазменного устройства, такого как дуоплазматрон или магнетрон .

H - ионы генерируются с помощью магнетрона или источника Пеннинга . Магнетрон состоит из центрального цилиндрического катода, окруженного анодом. Напряжение разряда обычно превышает 150 В, а ток стока составляет около 40 А. Магнитное поле примерно 0,2 тесла параллельно оси катода . Газообразный водород подается импульсным газовым клапаном. Цезий часто используется для снижения работы выхода катода, увеличивая количество производимых ионов. Большой caesiated H - источники также используются для нагрева плазмы в устройствах ядерного синтеза.

Для источника Пеннинга сильное магнитное поле, параллельное электрическому полю оболочки, направляет электроны и ионы по циклотронным спиралям от катода к катоду. Быстрые ионы H-минус генерируются на катодах, как в магнетроне. Они замедляются из-за реакции перезарядки, когда они мигрируют к отверстию для плазмы. Это делает пучок ионов более холодным, чем ионы, полученные от магнетрона.

Тяжелые ионы можно генерировать с помощью источника ионов электронного циклотронного резонанса . Использование источников ионов электронного циклотронного резонанса (ЭЦР) для получения интенсивных пучков высоко заряженных ионов значительно выросло за последнее десятилетие. Источники ионов ЭЦР используются в качестве инжекторов в линейные ускорители, генераторы Ван-де-Граафа или циклотроны в ядерной физике и физике элементарных частиц. В атомной физике и физике поверхности источники ионов ЭЦР доставляют интенсивные пучки высоко заряженных ионов для экспериментов по столкновению или для исследования поверхностей. Однако для состояний с самым высоким зарядом необходимы источники ионов электронного пучка (EBIS). Они могут генерировать даже чистые ионы элементов средней тяжести. Электронный пучок ионов ловушкой (EBIT), основанный на том же принципе, может производить до чистых ионов урана и может также использоваться в качестве источника ионов.

Тяжелые ионы также можно генерировать с помощью ионной пушки, которая обычно использует термоэлектронную эмиссию электронов для ионизации вещества в его газообразном состоянии. Такие инструменты обычно используются для анализа поверхности.

Система ионно-лучевого осаждения с масс-сепаратором

Газ проходит через ионный источник между анодом и катодом . На анод подается положительное напряжение . Это напряжение в сочетании с сильным магнитным полем между концами внутреннего и внешнего катодов позволяет плазме запускаться. Ионы от плазмы отталкиваются электрическим полем анода . Это создает ионный пучок. [83]

Модификация поверхности [ править ]

  • Очистка и подготовка поверхностей для наплавки больших площадей
  • Осаждение тонкой пленки
  • Осаждение толстых алмазоподобных углеродных пленок (DLC)
  • Повышение шероховатости поверхности полимеров для улучшения адгезии и / или биосовместимости [84]

См. Также [ править ]

  • Ионный пучок
  • Источник ионов RF антенны
  • Оперативный изотопный масс-сепаратор

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Бернхард Вольф (31 августа 1995 г.). Справочник по источникам ионов . CRC Press. ISBN 978-0-8493-2502-1.
  2. ↑ Ян Г. Браун (6 марта 2006 г.). Физика и технология источников ионов . Джон Вили и сыновья. ISBN 978-3-527-60454-8.
  3. ^ Генрих Бейер; Генрих Ф. Бейер; Х.-Юрген Клюге; Х.-Ж. Клюге; Вячеслав Петрович Шевелько (14 августа 1997 г.). Рентгеновское излучение высокозарядных ионов . Springer Science & Business Media. ISBN 978-3-540-63185-9.
  4. ^ Дональд Ф. Хант; Франк В. Кроу (1978), "Электрон захвата отрицательных ионов химической ионизации масс - спектрометрии", аналитической химии , 50 (13): 1781-1784, DOI : 10.1021 / ac50035a017
  5. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Детектор электронного захвата (в газовой хроматографии) ». DOI : 10,1351 / goldbook.E01981
  6. ^ Мансон, MSB; Филд, FH (1966). «Химическая ионизационная масс-спектрометрия. I. Общее введение». Журнал Американского химического общества . 88 (12): 2621–2630. DOI : 10.1021 / ja00964a001 .
  7. ^ де Хоффманн, Эдмонд; Винсент Строобант (2003). Масс-спектрометрия: принципы и приложения (второе изд.). Торонто: John Wiley & Sons, Ltd. стр. 14. ISBN 978-0-471-48566-7.
  8. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « ионизация с перезарядкой ». DOI : 10,1351 / goldbook.C00989
  9. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Хемиионизация ». DOI : 10,1351 / goldbook.C01044 C01044
  10. ^ Ключарев, А. Н. (1993), "хемоионизационных процессы", Успехи физических наук , 36 (6): 486-512, Bibcode : 1993PhyU ... 36..486K , DOI : 10,1070 / PU1993v036n06ABEH002162
  11. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн-исправленная версия: (2006–) « Ассоциативная ионизация ». DOI : 10,1351 / goldbook.A00475
  12. ^ * Джонс DM, Далер JS (апрель 1988 г.). «Теория ассоциативной ионизации». Physical Review . 37 (8): 2916–2933. Bibcode : 1988PhRvA..37.2916J . DOI : 10.1103 / PhysRevA.37.2916 . PMID 9900022 . 
  13. ^ Коэн, Джеймс С. (1976). «Многоступенчатая модель пересечения кривой для рассеяния: ассоциативная ионизация и передача возбуждения в гелии». Physical Review . 13 (1): 99–114. Bibcode : 1976PhRvA..13 ... 99C . DOI : 10.1103 / PhysRevA.13.99 .
  14. Перейти ↑ Arango CA, Shapiro M, Brumer P (2006). «Холодные атомные столкновения: когерентное управление пеннингом и ассоциативной ионизацией». Phys. Rev. Lett . 97 (19): 193202. arXiv : Physics / 0610131 . Bibcode : 2006PhRvL..97s3202A . DOI : 10.1103 / PhysRevLett.97.193202 . PMID 17155624 . S2CID 1480148 .  
  15. ^ Hiraoka К, Фуруйя Н, Kambara S, S Сузуки, Хасимото Y, Takamizawa А (2006). "Пеннинговая ионизация алифатических углеводородов при атмосферном давлении". Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 20 (21): 3213–22. Bibcode : 2006RCMS ... 20.3213H . DOI : 10.1002 / rcm.2706 . PMID 17016831 . 
  16. ^ Пеннинговский, FM Die NATURWISSENSCHAFTEN , 1927, 15 , 818. Uber Ионизационного Durch metastabile Atome.
  17. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн исправленная версия: (2006–) « Газовая смесь Пеннинга ». DOI : 10,1351 / goldbook.P04476
  18. ^ Селвин, П. Кристофер; Фудзи, Тошихиро (2001). «Литий-ионная масс-спектрометрия: приборы и особенности». Обзор научных инструментов . 72 (5): 2248. Bibcode : 2001RScI ... 72.2248S . DOI : 10.1063 / 1.1362439 .
  19. ^ A. Монтасер и DW Golightly, ред. Индуктивно связанная плазма в аналитической атомной спектрометрии, VCH Publishers, Inc., Нью-Йорк, 1992.
  20. ↑ Окамото, Юкио (1994). «Высокочувствительная микроволновая плазменная масс-спектрометрия для анализа микроэлементов». Журнал аналитической атомной спектрометрии . 9 (семь) 745. дои : 10.1039 / ja9940900745 . ISSN 0267-9477 . 
  21. ^ Дуглас, диджей; Французский, JB (1981). «Элементный анализ с помощью системы микроволнового плазменного / квадрупольного масс-спектрометра». Аналитическая химия . 53 (1): 37–41. DOI : 10.1021 / ac00224a011 . ISSN 0003-2700 . 
  22. Перейти ↑ Lejeune, C. (1974). «Теоретическое и экспериментальное исследование ионного источника дуоплазматрона». Ядерные инструменты и методы . 116 (3): 417–428. Bibcode : 1974NucIM.116..417L . DOI : 10.1016 / 0029-554X (74) 90821-0 . ISSN 0029-554X . 
  23. ^ Аберт, Уильям; Петерсон, Джеймс Р. (1967). "Характеристики низкоэнергетического источника отрицательных ионов дуоплазматрона". Обзор научных инструментов . 38 (6): 745. Bibcode : 1967RScI ... 38..745A . DOI : 10.1063 / 1.1720882 . ISSN 0034-6748 . 
  24. ^ Коут, CD; Лонг, JVP (1995). «Дуоплазматронный источник ионов высокой яркости для микрозондовой масс-спектрометрии вторичных ионов». Обзор научных инструментов . 66 (2): 1018. Bibcode : 1995RScI ... 66.1018C . DOI : 10.1063 / 1.1146038 . ISSN 0034-6748 . 
  25. ↑ Кристин М. Махони (9 апреля 2013 г.). Кластерная масс-спектрометрия вторичных ионов: принципы и приложения . Джон Вили и сыновья. С. 65–. ISBN 978-1-118-58925-0.
  26. ↑ Стэнли Хамфрис (25 июля 2013 г.). Пучки заряженных частиц . Dover Publications. С. 309–. ISBN 978-0-486-31585-0.
  27. ^ Фергюсон, EE; Фехсенфельд, ФК; Шмельтекопф, А. Л. (1969). «Скорость ионно-молекулярных реакций, измеренная в послесвечении разряда». Химические реакции в электрических разрядах . Успехи химии. 80 . С. 83–91. DOI : 10.1021 / ба-1969-0080.ch006 . ISBN 978-0-8412-0081-4. ISSN  0065-2393 .
  28. ^ Фергюсон, Элдон Э. (1992). «Личная история раннего развития метода проточного послесвечения для изучения ионно-молекулярных реакций» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии (Представленная рукопись). 3 (5): 479–486. DOI : 10.1016 / 1044-0305 (92) 85024-E . ISSN 1044-0305 . PMID 24234490 .  
  29. ^ Bierbaum, Вероника М. (2014). «Плывите по течению: 50 лет инноваций и ионной химии с использованием непрерывного послесвечения». Международный журнал масс-спектрометрии . 377 : 456–466. Bibcode : 2015IJMSp.377..456B . DOI : 10.1016 / j.ijms.2014.07.021 . ISSN 1387-3806 . 
  30. ^ Смит, Дэвид; Шпанел, Патрик (2005). «Масс-спектрометрия с трубкой с выбранным ионным потоком (SIFT-MS) для анализа следовых газов в реальном времени». Обзоры масс-спектрометрии . 24 (5): 661–700. Bibcode : 2005MSRv ... 24..661S . DOI : 10.1002 / mas.20033 . ISSN 0277-7037 . PMID 15495143 .  
  31. ^ Dhooghe, Frederik; Вансинтьян, Роббе; Шун, Нильс; Амелинк, Крист (30 августа 2012 г.). «Исследования по поиску селективного обнаружения изомерных биогенных гексен-1-олов и гексаналя с помощью тандемной масс-спектрометрии с проточным послесвечением с использованием ионов-реагентов [H3O] + и [NO] +». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 26 (16): 1868–1874. DOI : 10.1002 / rcm.6294 . ISSN 1097-0231 . PMID 22777789 .  
  32. ^ HE Beske; А. Херрле; К.П. Йохум (1981). «Часть I. Принципы масс-спектрометрии искрового источника (SSMS)». Журнал аналитической химии Фрезениуса . 309 (4): 258–261. DOI : 10.1007 / BF00488596 . S2CID 92433014 . 
  33. ^ IUPAC , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Онлайн исправленная версия: (2006–) « фотоионизация ». DOI : 10,1351 / goldbook.P04620
  34. ^ Бекей, HD (1969). «Полевая ионизационная масс-спектрометрия». Исследования и разработки . 20 (11): 26.
  35. ^ Уильямс, Дадли Х .; Финдейс, А. Фредерик; Нейлор, Стивен; Гибсон, Брэдфорд В. (1987). «Аспекты производства масс-спектров FAB и SIMS». Журнал Американского химического общества . 109 (7): 1980–1986. DOI : 10.1021 / ja00241a013 . ISSN 0002-7863 . 
  36. ^ Моррис HR, Panico M, M Barber, Bordoli RS, Седжвик RD, Тайлер A (1981). «Бомбардировка быстрыми атомами: новый масс-спектрометрический метод анализа пептидной последовательности». Biochem. Биофиз. Res. Commun . 101 (2): 623–31. DOI : 10.1016 / 0006-291X (81) 91304-8 . PMID 7306100 . 
  37. ^ Macfarlane, R .; Торгерсон, Д. (1976). «Масс-спектроскопия плазменной десорбции калифорния-252». Наука . 191 (4230): 920–925. Bibcode : 1976Sci ... 191..920M . DOI : 10.1126 / science.1251202 . ISSN 0036-8075 . PMID 1251202 .  
  38. ^ Хилф, Е. Р. (1993). «Подходы к масс-спектрометрии с десорбцией плазмы по некоторым концепциям теоретической физики». Международный журнал масс-спектрометрии и ионных процессов . 126 : 25–36. Bibcode : 1993IJMSI.126 ... 25H . DOI : 10.1016 / 0168-1176 (93) 80067-O . ISSN 0168-1176 . 
  39. ^ a b Саннер, Янв .; Дратц, Эдвард .; Чен, Ю-Чи. (1995). «Времяпролетная масс-спектрометрия пептидов и белков из жидких растворов с лазерной десорбцией / ионизацией с использованием графитовой поверхности». Аналитическая химия . 67 (23): 4335–4342. DOI : 10.1021 / ac00119a021 . ISSN 0003-2700 . PMID 8633776 .  
  40. ^ Даттельбаум, Эндрю М; Айер, Шринивас (2006). «Поверхностная лазерная десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия» . Экспертная оценка протеомики (Представленная рукопись). 3 (1): 153–161. DOI : 10.1586 / 14789450.3.1.153 . ISSN 1478-9450 . PMID 16445359 . S2CID 39538990 .   
  41. ^ Чжан, Цзялин; Ли, Зе; Чжан, Ченгсен; Фэн, Баошэн; Чжоу, Чжигуй; Бай, Ю; Лю, Хувэй (2012). «Бумага с графитовым покрытием как основа для высокочувствительного анализа в масс-спектрометрии с лазерной десорбцией / ионизацией на поверхности окружающей среды». Аналитическая химия . 84 (7): 3296–3301. DOI : 10.1021 / ac300002g . ISSN 0003-2700 . PMID 22380704 .  
  42. Перейти ↑ Tang N, Tornatore P, Weinberger SR (2004). «Текущие разработки в области технологии сродства SELDI». Обзоры масс-спектрометрии . 23 (1): 34–44. Bibcode : 2004MSRv ... 23 ... 34T . DOI : 10.1002 / mas.10066 . PMID 14625891 . 
  43. ^ Buriak, Джиллиан М .; Вэй, Цзин; Сюздак, Гэри (1999). «Десорбционно-ионизационная масс-спектрометрия на пористом кремнии». Природа . 399 (6733): 243–246. Bibcode : 1999Natur.399..243W . DOI : 10.1038 / 20400 . ISSN 0028-0836 . PMID 10353246 . S2CID 4314372 .   
  44. ^ Дункан, Майкл А. (2012). "Приглашенная обзорная статья: кластерные источники лазерного испарения". Обзор научных инструментов . 83 (4): 041101–041101–19. Bibcode : 2012RScI ... 83d1101D . DOI : 10.1063 / 1.3697599 . ISSN 0034-6748 . PMID 22559508 .  
  45. ^ Лазерная абляция и десорбция . Академическая пресса. 10 декабря 1997. С. 628–. ISBN 978-0-08-086020-6.
  46. ^ Смолли, Ричард (1997). «Открытие фуллеренов». Обзоры современной физики . 69 (3): 723–730. Bibcode : 1997RvMP ... 69..723S . DOI : 10.1103 / RevModPhys.69.723 . ISSN 0034-6861 . 
  47. ↑ Рой Л. Джонстон (25 апреля 2002 г.). Атомные и молекулярные кластеры . CRC Press. С. 150–. ISBN 978-1-4200-5577-1.
  48. ^ Карсон, П; Нойбауэр, К; Джонстон, М.; Векслер, А (1995). «Оперативный химический анализ аэрозолей методом быстрой одночастичной масс-спектрометрии». Журнал аэрозольной науки . 26 (4): 535–545. Bibcode : 1995JAerS..26..535C . DOI : 10.1016 / 0021-8502 (94) 00133-J .
  49. ^ Guazzotti, S; Кофе, К; Пратер, К. (2000). «Мониторинг в реальном времени химического состава отдельных частиц с разрешением по размеру во время INDOEX-IFP 99». Журнал аэрозольной науки . 31 : 182–183. Bibcode : 2000JAerS..31..182G . DOI : 10.1016 / S0021-8502 (00) 90189-7 .
  50. ^ Chhabil Дас (11 мая 2007). Основы современной масс-спектрометрии . Джон Вили и сыновья. С. 45–57. ISBN 978-0-470-11848-1.
  51. ^ Pagnotti VS, Chubatyi ND, Макьюэн CN (2011). "Ионизация с помощью растворителя на входе: сверхчувствительная новая жидкость. Введение в метод ионизации для масс-спектрометрии". Анальный. Chem . 83 (11): 3981–3985. DOI : 10.1021 / ac200556z . PMID 21528896 . 
  52. ^ Pagnotti VS, Чакрабарти S, Harron AF, Макьюэн CN (2012). «Повышение чувствительности жидкой вводной масс-спектрометрии путем сочетания ионизации электрораспылением и ионизации с помощью растворителя на входе». Анальный. Chem . 84 (15): 6828–6832. DOI : 10.1021 / ac3014115 . PMID 22742705 . 
  53. ^ Тримпин S, Ван Б., Литц CB, Маршалл Д.Д., Ричардс А.Л., Инутан ЭД. «Новые процессы ионизации и приложения для использования в масс-спектрометрии». Rev. Biochem. Мол. Биол. 2013 . 5 : 409–429.
  54. ^ Пракаш C, Шаффер CL, Nedderman A (2007). «Аналитические стратегии для определения метаболитов лекарств». Обзоры масс-спектрометрии . 26 (3): 340–69. Bibcode : 2007MSRv ... 26..340P . DOI : 10.1002 / mas.20128 . PMID 17405144 . 
  55. ^ Заикин В.Г., Halket JM (2006). «Дериватизация в масс-спектрометрии - 8. Мягкая ионизационная масс-спектрометрия малых молекул». Европейский журнал масс-спектрометрии . 12 (2): 79–115. DOI : 10.1255 / ejms.798 . PMID 16723751 . S2CID 34838846 .  
  56. ^ "Ионизация атмосферного давления в масс-спектрометрии". Сборник химической терминологии ИЮПАК . 2009. DOI : 10,1351 / goldbook.A00492 . ISBN 978-0-9678550-9-7.
  57. ^ Blakley, CR; Кармоди, JJ; Вестал, ML (1980). «Жидкостный хроматограф-масс-спектрометр для анализа нелетучих проб». Аналитическая химия . 1980 (52): 1636–1641. DOI : 10.1021 / ac50061a025 .
  58. ^ Фенн, JB; Mann, M .; Meng, CK; Вонг, Сан-Франциско; Белый дом, CM (1990). "Принципы и практика ионизации электрораспылением". Обзоры масс-спектрометрии . 9 (1): 37–70. Bibcode : 1990MSRv .... 9 ... 37F . DOI : 10.1002 / mas.1280090103 .
  59. ^ Хираока К .; Nishidate K .; Mori K .; Asakawa D .; Сузуки С. (2007). «Разработка зонда электроспрея сплошной иглой». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 21 (18): 3139–3144. Bibcode : 2007RCMS ... 21.3139H . DOI : 10.1002 / rcm.3201 . PMID 17708527 . 
  60. ^ Се, Чэн-Хуан; Чанг, Цзя-Сянь; Urban, Pawel L .; Чен, Ю-Чи (2011). «Бесконтактная ионизация атмосферного давления с поддержкой капиллярного действия для комбинированного отбора проб и масс-спектрометрического анализа биомолекул». Аналитическая химия . 83 (8): 2866–2869. DOI : 10.1021 / ac200479s . ISSN 0003-2700 . PMID 21446703 .  
  61. ^ Hirabayashi А, Sakairi М, Н Коидзуми (1995). «Масс-спектрометрия звукового напыления». Анальный. Chem . 67 (17): 2878–82. DOI : 10.1021 / ac00113a023 . PMID 8779414 . 
  62. ^ Чен, Цунг-И; Линь, Цзя-И; Чен, Джен-И; Чен, Ю-Чи (22.11.2011). «Ультразвуковая масс-спектрометрия с ионизацией распылением для анализа биомолекул в растворе» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 21 (9): 1547–1553. DOI : 10.1016 / j.jasms.2010.04.021 . ISSN 1044-0305 . PMID 20547459 .  
  63. ^ Arinobu Т, Хаттори Н, Сено Н, Ишии А, Сузуки О (2002). «Сравнение SSI с APCI в качестве интерфейса ВЭЖХ-масс-спектрометрии для анализа лекарственного средства и его метаболитов» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 13 (3): 204–208. DOI : 10.1016 / S1044-0305 (01) 00359-2 . PMID 11908800 . 
  64. ^ Плотины Р, Т Benijts, Гунтер, Ламберт Вт, Де Leenheer A (2002 г.). «Технология ионизации звуковым распылением: исследование производительности и применение в ЖХ / МС-анализе на монолитной колонке с диоксидом кремния для определения профиля содержания героина». Анальный. Chem . 74 (13): 3206–3212. DOI : 10.1021 / ac0112824 . PMID 12141684 . 
  65. Перейти ↑ Huang M, Hirabayashi A, Okumura A, Hirabayashi Y (2001). «Влияние матрицы на анализ олигонуклеотидов с использованием масс-спектрометра с источником ионизации звуковым распылением» . Анальная наука . 17 (10): 1179–1182. DOI : 10.2116 / analsci.17.1179 . PMID 11990592 . 
  66. Перейти ↑ Huang M, Hirabayashi A (2002). «Образование многозарядных олигонуклеотидных ионов при ионизации звуковым распылением» . Анальная наука . 18 (4): 385–390. DOI : 10.2116 / analsci.18.385 . PMID 11999509 . 
  67. ^ Хаддад R, R Sparrapan, Эберлин М.Н. (2006). «Десорбционная ионизация ультразвуковым распылением для (высокой) беспотенциальной масс-спектрометрии окружающей среды». Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 20 (19): 2901–2905. Bibcode : 2006RCMS ... 20.2901H . DOI : 10.1002 / rcm.2680 . PMID 16941547 . 
  68. ^ Хаддад R, Милагре HM, Catharino RR, Эберлин MN (2008). «Легкая окружающая масс-спектрометрия с ионизацией ультразвуковым распылением в сочетании с тонкослойной хроматографией». Анальный. Chem . 80 (8): 2744–2750. DOI : 10.1021 / ac702216q . PMID 18331004 . 
  69. ^ Чен, Цунг-И; Линь, Цзя-И; Чен, Джен-И; Чен, Ю-Чи (2010). «Ультразвуковая масс-спектрометрия с ионизацией распылением для анализа биомолекул в растворе» . Журнал Американского общества масс-спектрометрии . 21 (9): 1547–1553. DOI : 10.1016 / j.jasms.2010.04.021 . PMID 20547459 . 
  70. ^ Чен, Цунг-И; Чао, Чин-Шэн; Монг, Квок-Конг Тони; Чен, Ю-Чи (4 ноября 2010 г.). «Масс-спектрометрия с ионизацией распылением с ультразвуковой обработкой для оперативного мониторинга органических реакций» . Химические коммуникации . 46 (44): 8347–9. DOI : 10.1039 / C0CC02629H . PMID 20957254 . Проверено 4 ноября 2011 года . 
  71. Перейти ↑ Alton, GD (1988). «Характеристика источника ионизации поверхности цезия с пористым ионизатором вольфрама. I» . Review of Scientific Instruments (Представленная рукопись). 59 (7): 1039. Bibcode : 1988RScI ... 59.1039A . DOI : 10.1063 / 1.1139776 . ISSN 0034-6748 . 
  72. ^ «Ионизация отрицательной поверхности для генерации пучков галогенных радиоактивных ионов» (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 18 декабря 2004 года . Проверено 20 января 2014 .
  73. ^ Повара, Р. Грэм; Оуян, Чжэн; Такац, Золтан; Уайзман, Джастин М. (2006). «Окружающая масс-спектрометрия». Наука . 311 (5767): 1566–70. Bibcode : 2006Sci ... 311.1566C . DOI : 10.1126 / science.1119426 . PMID 16543450 . S2CID 98131681 .  
  74. ^ a b Monge, Мария Евгения; Харрис, Гленн А .; Двиведи, Прабха; Фернандес, Факундо М. (2013). «Масс-спектрометрия: последние достижения в области прямого отбора проб с поверхности / ионизации на открытом воздухе». Химические обзоры . 113 (4): 2269–2308. DOI : 10.1021 / cr300309q . ISSN 0009-2665 . PMID 23301684 .  
  75. ^ Хуанг, Минь-Цзун; Юань, Чэн-Хуэй; Ченг, Сы-Чжи; Чо, И-цзы; Шиа, Джентаи (2010). «Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор аналитической химии . 3 (1): 43–65. Bibcode : 2010ARAC .... 3 ... 43H . DOI : 10.1146 / annurev.anchem.111808.073702 . ISSN 1936-1327 . PMID 20636033 .  
  76. ^ Баду-Тавиа, Авраам К .; Эберлин, Ливия С .; Оуян, Чжэн; Повара, Р. Грэм (2013). «Химические аспекты экстракционных методов масс-спектрометрии с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор физической химии . 64 (1): 481–505. Bibcode : 2013ARPC ... 64..481B . DOI : 10,1146 / annurev-physchem-040412-110026 . ISSN 0066-426X . PMID 23331308 .  
  77. ^ Takáts Z, Wiseman JM, Повара RG (2005). «Масс-спектрометрия окружающей среды с использованием десорбционной ионизации электрораспылением (DESI): приборы, механизмы и приложения в судебной медицине, химии и биологии» . Журнал масс-спектрометрии . 40 (10): 1261–75. Bibcode : 2005JMSp ... 40.1261T . DOI : 10.1002 / jms.922 . PMID 16237663 . 
  78. ^ Макьюен CN, Маккей Р., Ларсен Б. (2005). «Анализ твердых тел, жидкостей и биологических тканей с использованием зондирования твердых веществ при атмосферном давлении на коммерческих приборах ЖХ / МС». Анальный. Chem . 77 (23): 7826–7831. DOI : 10.1021 / ac051470k . PMID 16316194 . 
  79. ^ Shiea Дж, Хуанг М.З., Хсу HJ, Ли CY, Юань СН, Бук I, Sunner J (2005). «Электрораспылительная лазерная десорбционная / ионизационная масс-спектрометрия для прямого анализа твердых веществ в окружающей среде». Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 19 (24): 3701–4. Bibcode : 2005RCMS ... 19.3701S . DOI : 10.1002 / rcm.2243 . PMID 16299699 . 
  80. ^ Пэн, слоновая кость X .; Огожалек Лоо, Рэйчел Р .; Маргалит, Эли; Литтл, Марк У .; Лоо, Джозеф А. (2010). «Электрораспылительная лазерная десорбционная ионизационная масс-спектрометрия (ELDI-MS) с инфракрасным лазером для характеристики пептидов и белков» . Аналитик . 135 (4): 767–72. Bibcode : 2010Ana ... 135..767P . DOI : 10.1039 / b923303b . ISSN 0003-2654 . PMC 3006438 . PMID 20349541 .   
  81. ^ Sampson, JS; Хокридж, AM; Муддиман, округ Колумбия (2006). «Генерация и обнаружение многозарядных пептидов и белков с помощью матричной лазерной десорбции с ионизацией электрораспылением (MALDESI), масс-спектрометрии с ионным циклотронным резонансом и преобразованием Фурье» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 17 (12): 1712–6. DOI : 10.1016 / j.jasms.2006.08.003 . PMID 16952462 . 
  82. ^ 35 лет H- ионам в Фермилаб (PDF) . Фермилаб. п. 12 . Дата обращения 12 августа 2015 .
  83. ^ Повара, R. G; Оуян, Z; Такац, З; Уайзман, Дж. М. (2006). «Источники ионного пучка» (PDF) . Наука . 311 (5767): 1566–70. Bibcode : 2006Sci ... 311.1566C . DOI : 10.1126 / science.1119426 . PMID 16543450 . S2CID 98131681 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 октября 2006 года . Проверено 14 декабря 2006 .   
  84. ^ "Технология источника ионного луча" . Продвинутая энергия. Архивировано из оригинального 18 октября 2006 года . Проверено 14 декабря 2006 .