Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Лоуренс Ку-младший - химик , специализирующийся на неорганической химии, а в настоящее время - профессор-регент Миннесотского университета . [1] Он получил премию Американского химического общества (ACS) в области неорганической химии в 2017 году за свой вклад в эту область [2] и премию ACS Альфреда Бадера в области биоинорганической химии в 2008 году. [3]

Биография [ править ]

Он получил степень бакалавра химии в Университете Атенео де Манила в Кесон-Сити , Филиппины, в 1969 году. Затем он получил докторскую степень. получил степень по химии в Университете Миннесоты в 1973 году под руководством профессора Луи Пиньоле. Оттуда Que продолжал проводить постдокторантуры с профессором Ричардом Х. Holm в Массачусетском технологическом институте с последующими исследовательским пребыванием с Eckard Мункой в Сером пресноводном биологическом институте с 1975 по 1977 году его независимая исследовательская карьера началась в Корнельском университете , где он занимал занимал должность доцента химии с 1977 по 1983 год. Затем Ку вернулся в Миннесотский университет, где в настоящее время является профессором регентов.

Лоуренс Ку-младший опубликовал более 450 научных рукописей и 7 патентов за свою исследовательскую карьеру. Он прочитал почти 300 приглашенных лекций и обучил почти 50 докторантов. Его исследовательская группа по неорганической химии в Университете Миннесоты занимается химией железа, имеющей отношение к биокатализу, в попытке лучше понять механизмы активации кислородом негемовых ферментов железа. Его группа также работает над разработкой функциональных моделей ферментов железа и захватом, наблюдением и категоризацией высокоактивных промежуточных соединений на основе металлов. Он также работает над созданием катализаторов окисления на основе биологических продуктов для применения в зеленой химии. За свой вклад в область неорганической и биоинорганической химии Ку был отмечен Американским химическим обществом.s Премия Альфреда Бадера в области биоинорганической химии в 2008 году и премия в области неорганической химии 2017 года.

Биоинспирированный катализ [ править ]

Que изучает поведение разновидностей оксо-железа с высокой валентностью в зависимости от их способности к гидроксилированию. Предыдущие формы оксо-железа с высокой валентностью были отмечены и изучены путем наблюдения [(Por •) Fe (IV) = O] + в гемовых системах. Однако еще предстоит установить, что к высоквалентному состоянию можно получить доступ без негемового лигандного окружения. Ку и его группа изучили различные негемовые комплексы на основе железа и с помощью сложной механистической работы доказали, что частицы Fe (V) = O действительно могут существовать без поддерживающего гемового лиганда.

Структуру [Fe (II) (TPA) (CH3CN) 2] 2+ можно рассматривать как катализатор в этой схеме реакции.

Негемовые оксигеназы железа [ править ]

(HPCA) 2,3-диоксигеназа с гемовым железным центром. Каждая цветная цепочка содержит один центр гема железа. Черный атом на обрезанном изображении - это ядра железа.

Одно из направлений деятельности Que - активация двуокиси кислорода в биологических системах через негемовые участки железа. Более конкретно, одно из направлений деятельности Que - гомопротокатехуат (HPCA) 2,3-диоксигеназа , которая опосредует перенос электронов между субстратами катехина и O 2 с образованием промежуточного соединения [M (II) (семихинон) супероксо]. [4] Негемовые активные центры железа, включая те, которые включают Mn (II) и Co (II), оказались столь же эффективными, как и активные центры гемового железа с сопоставимыми или более высокими значениями KMO 2 и k cat . [5] Изучая негемовые оксигеназы железа., Que надеется оптимизировать первые шаги в промышленном производстве метана , что приведет к огромной экономии энергии для промышленности.

Схема реакции Fe / Co-HPCD в качестве катализатора.

Высоковалентное железо-оксо [ править ]

Лоуренс Ку-младший недавно работал над созданием синтетических комплексов оксо-железа (IV) со спином S = 2. Первый кристаллографический пример высокоспинового Fe (IV) = O был получен в 2009 г. [6], а в 2011 г. Que доказал, что лиганд, использованный в предыдущем исследовании, также может поддерживать трикатионный комплекс циано-железа (IV). [7]

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Текущие профессора регентов" . Награды Миннесотского университета . Проверено 10 февраля 2018 .
  2. ^ Награды ACS
  3. ^ Награды ACS
  4. ^ Филдинг, Эндрю Дж .; Ковалева Елена Г .; Фаркуар, Эрик Р .; Липскомб, Джон Д .; Ку, Лоуренс (февраль 2011 г.). «Гиперактивная кобальтзамещенная экстрадиол-расщепляющая катехолдиоксигеназа» . Журнал биологической неорганической химии . 16 (2): 341–355. DOI : 10.1007 / s00775-010-0732-0 . ISSN 0949-8257 . PMC 3192431 . PMID 21153851 .   
  5. ^ Филдинг, Эндрю Дж .; Липскомб, Джон Д .; Ку, Лоуренс (2012-01-18). «Характеристика O2-аддукта активной кобальтзамещенной экстрадиол-расщепляющей катехолдиоксигеназы» . Журнал Американского химического общества . 134 (2): 796–799. DOI : 10.1021 / ja2095365 . ISSN 0002-7863 . PMC 3262093 . PMID 22175783 .   
  6. ^ Англия, J .; Martinho, M .; Фаркуар, ER; Фриш, младший; Боминар, EL; Münck, E .; Куе, Л. младший (2009). «Синтетический комплекс оксоирона (IV) с высоким спином: получение, спектроскопические характеристики и реакционная способность» . Энгью. Chem. Int. Эд . 48 (20): 3622–3626. DOI : 10.1002 / anie.200900863 . PMC 2719303 . PMID 19373820 .  
  7. ^ Англия, J .; Фаркуар, ER; Guo, Y .; Крансуик, Массачусетс; Ray, K .; Münck, E .; Куе, Л. младший (2011). «Характеристика трикатионного тригонального бипирамидного комплекса цианида железа (IV) с очень высоким восстановительным потенциалом и его конгенеров железа (II) и железа (III)» . Неорг. Chem . 50 (7): 2885–2896. DOI : 10.1021 / ic102094d . PMC 3065519 . PMID 21381646 .