Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Майкл Готтесман

Майкл М. Готтесман (родился 7 октября 1946 года в Джерси-Сити, штат Нью-Джерси [1] ) - американский биохимик , заместитель директора (очный) Национального института здоровья (NIH) в Соединенных Штатах, а также руководитель Лаборатория клеточной биологии Национального института рака (NCI) при Национальном институте здравоохранения. [2] Он закончил с отличием в биохимических наук в 1966 году из Гарвардского колледжа, и получил его MD с отличием из Гарвардской медицинской школы в 1970 году [1] Затем он работал в качестве стажера и резидента в Brigham больнице Питер Dent вБостон , научный сотрудник NIH и доцент Гарвардского университета, прежде чем занять постоянную должность в NIH в 1976 г. [1]

В его области знаний входит значительный вклад в открытие P-гликопротеина (MDR1, ABCB1), переносчика оттока с множественной лекарственной устойчивостью, связанного с клинической устойчивостью к противораковым средствам. [3] [4] В 2007 году он впервые сообщил в журнале Science, что молчащие полиморфизмы могут влиять на третичную структуру и функцию белка. [5]

Готтесман является избранным членом Американской ассоциации развития науки (1988 г.), Национальной академии медицины (2003 г.), Ассоциации американских врачей (2006 г.), Американской академии искусств и наук (2010 г.) и Национальной академии наук. Академия наук (2018).

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Биография в качестве докладчика на конференции 1999 г. по биологическим и молекулярным механизмам половых различий в фармакокинетике, фармакодинамике и фармакогенетике, Управление исследований женского здоровья, получено 28 февраля 2010 г.
  2. ↑ Профиль персонала Архивировано 27 мая 2010 г.в Wayback Machine , NCI, получено 28 февраля 2010 г.
  3. ^ Чен, Чан-цзе; Чин, Дженис Э .; Уэда, Кадзумицу; Clark, Douglas P .; Пастан, Ира; Готтесман, Майкл М .; Ронинсон, Игорь Б. (1986), «Внутренняя дупликация и гомология с бактериальными транспортными белками в гене mdr1 (P-гликопротеин) из клеток человека с множественной лекарственной устойчивостью», Cell , 47 (3): 381–389, DOI : 10.1016 / 0092-8674 (86) 90595-7 , PMID  2876781 , S2CID  20431107.
  4. ^ Thiebaut, F .; Цуруо, Т .; Hamada, H .; Готтесман, ММ; Пастан, I .; Willingham, MC (1987), "Клеточная локализация продукта гена множественной лекарственной устойчивости P-гликопротеин в нормальных тканях человека", Proceedings of the National Academy of Sciences , 84 (21): 7735–7738, Bibcode : 1987PNAS ... 84.7735 T , DOI : 10.1073 / pnas.84.21.7735 , PMC 299375 , PMID 2444983  .
  5. ^ Кимчи-Sarfaty, Хава; О, Чон Ми; Ким, Ин-Ва; Сауна, Zuben E .; Кальканьо, Анна Мария; Ambudkar, Suresh V .; Готтесман, Майкл М. (2007), «Молчащий» полиморфизм в гене MDR1 изменяет субстратную специфичность » , Science , 315 (5811): 525–528, Bibcode : 2007Sci ... 315..525K , doi : 10.1126 / science.1135308 , PMID 17185560 , S2CID 15146955  .

Внешние ссылки [ править ]

  • Веб-сайт программы внутренних исследований NIH
  • Домашняя страница NIH
  • Институты, центры и офисы NIH


  • v
  • т
  • е