Перейти к навигации Перейти к поиску
Синдром Натали - редкий генетический дефект развития при нарушении эмбриогенеза. [1]
История [ править ]
В 1975 году у врача четверо братьев и сестер с симптомами этого состояния; Состояние было названо в честь старшего брата и сестры. [2]
Ссылки [ править ]
- ^ «Синдром Натали | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS» . rarediseases.info.nih.gov . Проверено 18 апреля 2021 .
- ^ Toriello, Helga V .; Смит, Шелли Д. (2013-06-20). Наследственная потеря слуха и ее синдромы . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-931388-4.
 | Эта медицинская статья незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |