Олтипраз

Олтипраз
Клинические данные

Код УВД	никто
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-метил-5- (2-пиразинил) -3-дитиолетион
Количество CAS	64224-21-1^Y
PubChem CID	47318
ChemSpider	43066^N
UNII	6N510JUL1Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 77319^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL178459^N
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7021079
ECHA InfoCard	100.058.833
Химические и физические данные
Формула	С ₈H ₆N ₂S ₃
Молярная масса	226,33 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CC1 = C (SSC1 = S) C2 = NC = CN = C2
ИнЧИ InChI = 1S / C8H6N2S3 / c1-5-7 (12-13-8 (5) 11) 6-4-9-2-3-10-6 / h2-4H, 1H3^N Ключ: CKNAQFVBEHDJQV-UHFFFAOYSA-N^N
^NY (что это?) (проверить)

Олтипраз представляет собой сероорганическое соединение, принадлежащее к классу дитиолетионов . ^[1]^[2] Он действует как шистосомицид и, как было показано на моделях грызунов, подавляет образование рака в мочевом пузыре, крови, толстой кишке, почках, печени, легких, поджелудочной железе, желудке и трахее, коже и тканях молочных желез. . ^[3]^[4] Клинические испытания олтипраза не смогли продемонстрировать эффективность и показали значительные побочные эффекты, включая нейротоксичность и токсичность для желудочно-кишечного тракта. ^[3] Олтипраз также генерирует супероксидный радикал , который может быть токсичным. ^[5]

Ссылки [ править ]

↑ Prince M, Li Y, Childers A, Itoh K, Yamamoto M, Kleiner HE (март 2009 г.). «Сравнение цитрусовых кумаринов на канцерогенных ферментах у мышей с нокаутом Nrf2» . Toxicol. Lett . 185 (3): 180–6. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2008.12.014 . PMC 2676710 . PMID 19150646 .
^ Ансари, Мохд Имран; Хан, Мохд М .; Сакиб, Мохаммад; Хатун, Шахнааз; Хуссейн, Мохд Камиль (01.05.2018). «Дитиолетионы: привилегированный фармакофор для противоопухолевой терапии и химиопрофилактики». Медицинская химия будущего . 10 (10): 1241–1260. DOI : 10.4155 / FMC-2017-0281 . ISSN 1756-8927 . PMID 29749746 .
^ a b Чжан И., Гордон, Великобритания (июль 2004 г.). «Стратегия профилактики рака: стимуляция сигнального пути Nrf2-ARE». Мол. Рак Тер . 3 (7): 885–93. PMID 15252150 .
^ Iida K, Itoh K, Kumagai Y, et al. (Сентябрь 2004 г.). «Nrf2 необходим для химиопрофилактической эффективности олтипраза против канцерогенеза мочевого пузыря» . Cancer Res . 64 (18): 6424–31. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1906 . PMID 15374950 .
^ Velayutham M, Villamena FA, Фишбеин JC, Zweier JL (март 2005). «Химиопрофилактика рака олтипраз генерирует супероксидный анион-радикал». Arch. Биохим. Биофиз . 435 (1): 83–8. DOI : 10.1016 / j.abb.2004.11.028 . PMID 15680910 .

Эта статья о противоинфекционном препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid19150646-1] Prince M, Li Y, Childers A, Itoh K, Yamamoto M, Kleiner HE (март 2009 г.). «Сравнение цитрусовых кумаринов на канцерогенных ферментах у мышей с нокаутом Nrf2» . Toxicol. Lett . 185 (3): 180–6. DOI : 10.1016 / j.toxlet.2008.12.014 . PMC 2676710 . PMID 19150646 .

[2] Ансари, Мохд Имран; Хан, Мохд М .; Сакиб, Мохаммад; Хатун, Шахнааз; Хуссейн, Мохд Камиль (01.05.2018). «Дитиолетионы: привилегированный фармакофор для противоопухолевой терапии и химиопрофилактики». Медицинская химия будущего . 10 (10): 1241–1260. DOI : 10.4155 / FMC-2017-0281 . ISSN 1756-8927 . PMID 29749746 .

[pmid15252150-3] Чжан И., Гордон, Великобритания (июль 2004 г.). «Стратегия профилактики рака: стимуляция сигнального пути Nrf2-ARE». Мол. Рак Тер . 3 (7): 885–93. PMID 15252150 .

[pmid15374950-4] Iida K, Itoh K, Kumagai Y, et al. (Сентябрь 2004 г.). «Nrf2 необходим для химиопрофилактической эффективности олтипраза против канцерогенеза мочевого пузыря» . Cancer Res . 64 (18): 6424–31. DOI : 10.1158 / 0008-5472.CAN-04-1906 . PMID 15374950 .

[pmid15680910-5] Velayutham M, Villamena FA, Фишбеин JC, Zweier JL (март 2005). «Химиопрофилактика рака олтипраз генерирует супероксидный анион-радикал». Arch. Биохим. Биофиз . 435 (1): 83–8. DOI : 10.1016 / j.abb.2004.11.028 . PMID 15680910 .

[1]