Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Opposable )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья про цифру руки. Для использования в других целях, см Thumb (значения) .
Большой палец
Собо 1909 130.png
Кости большого пальца, видны слева
Подробности
АртерияАртерия Princeps pollicis
ВенДорсальная венозная сеть кисти
НервДорсальные пальцевые нервы лучевого нерва , собственно ладонные пальцевые нервы срединного нерва
ЛимфаПодключичные лимфатические узлы [1]
Идентификаторы
латинскийPollex
Digitus I Манус
Digitus примус Манус
MeSHD013933
TA98A01.1.00.053
TA2151
FMA24938
Анатомическая терминология

Палец является первой цифрой от руки . Когда человек стоит в медицинском анатомическом положении (когда ладонь обращена вперед), большой палец является крайним пальцем. Существительное для большого пальца в медицинском латинском английском языке - pollex (сравните hallux с большим пальцем ноги), а соответствующее прилагательное для большого пальца - pollical .

Первая цифра руки

Определение [ править ]

Большой палец и пальцы [ править ]

Английское слово finger имеет два значения даже в контексте придатков одной типичной человеческой руки:

  1. Любой из четырех конечных элементов руки, особенно те, что не являются большим пальцем.
  2. Любая из пяти цифр руки.

С лингвистической точки зрения кажется, что первоначальное значение было вторым из этих двух: penkwe-ros (также переводимое как penqrós ) было, в предполагаемом протоиндоевропейском языке , суффиксной формой penkwe (или penqe ), которая дала начало ко многим словам индоевропейского семейства (десятки из них определены в английских словарях), которые связаны с концепциями пятерности или происходят от них.

Большой палец имеет следующие общие черты с каждым из четырех других пальцев:

  • Имеет скелет фаланг , соединенных шарнирными суставами, обеспечивающими сгибание по направлению к ладони.
  • Имеет дорсальную поверхность с волосами и ногтями и безволосую ладонную поверхность с гребнями отпечатков пальцев.

Большой палец контрастирует с остальными четырьмя тем, что является единственной цифрой, которая:

  • Противостоит другим четырем пальцам
  • Имеет две фаланги вместо трех
  • Имеет большую ширину в дистальной фаланге, чем в проксимальной фаланге.
  • Прикреплен к такой подвижной пясти (которая производит большую часть противостояния)

отсюда этимология слова: «тум» в протоиндоевропейском переводе означает «опухоль» (ср. «опухоль» и «бедро»), поскольку большой палец - самый крепкий из пальцев.

Оппозиция и противопоставление [ править ]

Люди [ править ]

Анатомы и другие исследователи, занимающиеся анатомией человека, имеют сотни определений оппозиции . [2] Некоторые анатомы [3] ограничивают оппозицию, когда большой палец приближается к пятому пальцу (мизинцу), и ссылаются на другие приближения между большим пальцем и другими пальцами как на сопоставление . Для анатомов это имеет смысл, поскольку две внутренние мышцы руки названы в честь этого конкретного движения ( opponens pollicis и opponens digiti minimi соответственно).

Другие исследователи используют другое определение [2], называя оппозицию-аппозиция переходом между сгибанием-отведением и разгибанием-приведением; таким образом, сторона дистальной фаланги большого пальца приближается к ладони или радиальной стороне кисти (стороне указательного пальца) во время соприкосновения, а пульпа или «ладонная» сторона дистальной фаланги большого пальца приближается либо к ладони, либо к другим пальцам во время противостояния .

Перемещение конечности обратно в нейтральное положение называется репозиционированием, а вращательное движение называется циркумдукцией .

Приматологи и пионеры исследований рук Джон и Пруденс Нэпир определили противодействие как: «Движение, при котором поверхность пульпы большого пальца помещается прямо в контакт с концевыми подушечками одного или всех оставшихся пальцев или диаметрально противоположно им». Чтобы это истинное противостояние пульпы и пульпы стало возможным, большой палец должен вращаться вокруг своей длинной оси (в области запястно-пястного сустава ). [4] Возможно, это определение было выбрано, чтобы подчеркнуть уникальность человеческого пальца.

Другие приматы [ править ]

Бонобо «рыбалка» для термитов, пример неполной / « не соответствует действительности» оппозиции [5]
  • Приматы делятся на одну из шести групп: [6]
    • Без большого пальца: обезьяна-паук и колобус
    • Неоспоримые большие пальцы: долгопяты (обитают на островах Юго-Восточной Азии), мартышки ( обезьяны Нового Света ).
    • Псевдо-противоположные большие пальцы: все Strepsirrhines (лемуры, потто и лори) и Cebidae (капуцины и беличьи обезьяны, которые являются обезьянами Нового Света )
    • Противоположные большие пальцы: обезьяны Старого Света (Circopithecidae), кроме колобусов, и все человекообразные обезьяны.
    • Противоположны со сравнительно длинными большими пальцами: гиббоны (или более мелкие обезьяны)
    • Еще предстоит классифицировать: другие обезьяны Нового Света ( тамарины , Aotidae: ночные обезьяны или совы, Pitheciidae: титис, сакис и уакари, Atelidae: ревуны и шерстистые обезьяны)

Обезьяна-паук компенсирует отсутствие большого пальца пальцем, используя безволосую часть своего длинного цепкого хвоста для хватания предметов. У обезьян и обезьян Старого Света большой палец можно вращать вокруг своей оси, но обширная область контакта между мякотью большого и указательного пальцев является человеческой характеристикой. [7]

Darwinius masillae , эоцена примата переходная форма между полуобезьяна и обезьяньи , были руки и ноги с высокой гибкостью цифрпоказывающих противопоставляться пальцы и halluces. [8]

Другие плацентарные млекопитающие [ править ]

  • Гигантские панды  - пять когтистых пальцев плюс очень длинная сесамовидная кость рядом с настоящим первым пальцем, которая, хотя и не настоящая, работает как противопоставленный большой палец. [9]
  • В некотором Мипйае Hallux является clawless и полностью противоблоком, в том числе древесных видов , такие как обезьяньи мыши , Chiropodomys , Vandeleuria и Chiromyscus ; и сальтаторные , двуногие виды, такие как Notomys и, возможно, некоторые Gerbillinae . [10]
  • Восточноафриканская гривистая крыса ( Lophiomys imhausi ), древесный грызун, похожий на дикобраза, имеет четыре пальца на руках и ногах и частично противопоставленный большой палец. [11]
  • У большинства грызунов есть частично противопоставленные пальцы на каждой передней лапе, позволяющие им хвататься. [12]

Кроме того, у многих полидактильных кошек как самый внутренний палец, так и самый внешний палец ( мизинец ) могут стать противоположными, что позволяет кошке выполнять более сложные задачи. [ необходима цитата ]

Сумчатые [ править ]

Слева: Противоположные пальцы передней конечности кускуса медведя Сулавеси
Справа: Противоположный большой палец на задней лапе опоссума
  • У большинства фалангеридных сумчатых (семейство опоссумов ), за исключением видов Trichosurus и Wyulda, первый и второй пальцы передней части стопы противопоставлены остальным трем. На задних лапах первый палец без когтей, но противопоставлен и обеспечивает надежное сцепление с ветвями. Второй и третий пальцы ног частично синдактильны , соединены кожей в верхнем суставе, в то время как два отдельных ногтя служат гребнями для волос. Четвертый и пятый пальцы - самые большие на задней лапе. [13]
  • Подобно фалангеридам, но в другом порядке, коалы имеют пять пальцев на передних и задних лапах с острыми изогнутыми когтями, за исключением первого пальца задней лапы. Первый и второй пальцы передних лап противопоставлены остальным трем, что позволяет коале хвататься за более мелкие ветки и искать свежие листья во внешнем пологе. Подобно фалангеридам, второй и третий пальцы задней лапы слиты, но имеют отдельные когти. [14]
  • Опоссумы - это сумчатые животные Нового Света с противопоставленными большими пальцами на задних лапах, дающими этим животным характерную способность хватать (за исключением водяного опоссума , перепончатые лапы которого ограничивают противопоставление). [15]
  • Мышиоподобные микробиотеры были группой южноамериканских сумчатых, наиболее тесно связанных с австралийскими сумчатыми. Единственный дошедший до нас член, Dromiciops gliroides , не имеет близкого родства с опоссумами, но имеет лапы, похожие на этих животных, и у каждой есть противопоставленные пальцы, приспособленные для захвата. [16]

Рептилии [ править ]

  • Передние лапы хамелеонов организованы в медиальный пучок пальцев 1, 2 и 3 и латеральный пучок пальцев 4 и 5, а задние лапы организованы в медиальный пучок пальцев 1 и 2 и латеральный пучок пальцев. цифры 3, 4 и 5. [17]

Динозавры [ править ]

  • У похожего на птицу динозавра Троодона был частично противопоставленный палец. Возможно, эта адаптация использовалась для лучшего манипулирования наземными объектами или перемещением ветвей подлеска при поиске добычи. [18]
  • У маленького хищного динозавра Бамбираптора, возможно, были взаимно противопоставленные первый и третий пальцы и маневренность передних конечностей, которая позволяла руке дотянуться до рта. Его морфология передних конечностей и диапазон движений позволяли хватать двумя руками, прижимать предметы к груди одной рукой и использовать руку в качестве крюка. [19]
  • Нквебазавр  - целурозавр с длинной трехпалой рукой, в которую входил частично противопоставленный большой палец («коготь-убийца»). [20]

В дополнение к этому, некоторые другие динозавры могли иметь частично или полностью противоположные пальцы, чтобы манипулировать пищей и / или хватать добычу.

Птицы [ править ]

Четыре типа лапок птиц
(схемы правой ступни)
Смотрите также: Dactyly § Anisodactyly
  • У большинства птиц есть по крайней мере один противопоставленный палец на ступне в различных конфигурациях , хотя их редко называют «большими пальцами». Их чаще называют просто бугорками .

Птерозавры [ править ]

  • Wukongopterid птерозавров Kunpengopterus носила отстоящую первую цифру на каждом крыле. Присутствие противоположных больших пальцев у этого таксона считается древесной адаптацией. [21]

Амфибии [ править ]

  • Phyllomedusa , род лягушек, обитающих в Южной Америке. [22]

Анатомия человека [ править ]

Скелет [ править ]

Скелет большого пальца состоит из первой пястной кости, которая соединяется проксимально с запястьем в пястно - пястном суставе и дистально с проксимальной фалангой в пястно-фаланговом суставе . Эта последняя кость сочленяется с дистальной фалангой в межфаланговом суставе . Кроме того, в пястно-фаланговом суставе есть две сесамовидные кости .

Мышцы [ править ]

Основная статья: Мышцы большого пальца

Мышцы большого пальца можно сравнить с оттяжками, поддерживающими флагшток; напряжение от этих мускулистых оттяжек должно быть обеспечено во всех направлениях, чтобы поддерживать стабильность в шарнирной колонне, образованной костями большого пальца. Поскольку эта стабильность активно поддерживается мышцами, а не суставными ограничениями, большинство мышц, прикрепленных к большому пальцу, как правило, активны во время большинства движений большого пальца. [23]

Мышцы, воздействующие на большой палец, можно разделить на две группы: внешние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в предплечье, и внутренние мышцы руки, с их мышечным животом, расположенным в самой руке. [24]

Внешний [ править ]

Длинный сгибатель большого пальца (слева) и глубокие мышцы тыльного отдела предплечья (справа)

Вентральная мышца предплечья, то сгибателей pollicis LONGUS (FPL) берет начало на передней стороне радиус дистальнее радиальной бугристость и от межкостной мембраны . Он проходит через запястный канал в отдельном влагалище сухожилия , после чего лежит между головками короткого сгибателя большого пальца. Наконец, он прикрепляется к основанию дистальной фаланги большого пальца. Это иннервируется передней ветвью межкостной от срединного нерва (С7-С8) [25] Это сохранение одного из бывших contrahentes мышц , которые тянули пальцы рук или ноги вместе.

На большой палец воздействуют три дорсальные мышцы предплечья:

В отводящей Longus (АПЗ) берет начало на спинных сторонах обоего локтевых и радиус, а также от межкостной мембраны. Проходя через первый отсек сухожилия, он прикрепляется к основанию первой пястной кости . Часть сухожилия достигает трапеции, а другая срастается с сухожилиями короткого разгибателя большого пальца и короткого отводящего большого пальца. За исключением отведения руки, он сгибает руку к ладони и отводит ее в радиальном направлении. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-C8). [26]

В разгибателях pollicis LONGUS (EPL) берет начало на спинной стороне локтевой кости и межкостной мембране. Пройдя через третий отдел сухожилия, он вводится в основание дистальной фаланги большого пальца. Он использует дорсальный бугорок на нижней конечности лучевой кости в качестве точки опоры для разгибания большого пальца, а также для тыльного сгибания и отведения руки в запястье. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-C8). [26]

В разгибателях pollicis BREVIS (EPB) берет начало на локтевой дистальнее отводящей LONGUS, от межкостной мембраны, так и с дорсальной стороны радиуса. Проходя через первый отсек сухожилия вместе с длинным отводящим пальцем, он прикрепляется к основанию проксимальной фаланги большого пальца. Он вытягивает большой палец и, из-за его тесного отношения к длинному отводящему элементу, также отводит большой палец. Его иннервирует глубокая ветвь лучевого нерва (C7-T1). [26]

Сухожилия длинного разгибателя большого пальца и короткого разгибателя большого пальца образуют так называемую анатомическую табакерку (углубление на боковой поверхности большого пальца у его основания). Лучевую артерию можно пальпировать спереди на запястье (не в табакерке) .

Внутренний [ править ]

Тенар (слева) и спинные межкостные мышцы (справа)

Есть три тенарных мышцы :

Отводящая Brevis (APB) происходит на ладьевидном бугорке и сгибателях . Он вставляется в лучевую сесамовидную кость и проксимальную фалангу большого пальца. Он иннервируется срединным нервом (C8-T1). [27]

В сгибателях pollicis Brevis (ФПБ) имеет две головы. Поверхностная головка возникает на удерживании сгибателей, а глубокая головка начинается на трех костях запястья: трапеции , трапеции и головчатой кости . Мышца вставляется в лучевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он действует, чтобы сгибать, приводить и отводить большой палец, и, следовательно, также может противодействовать большому пальцу. Поверхностная головка иннервируется срединным нервом , а глубокая - локтевым нервом (C8-T1). [27]

Opponens pollicis берет свое начало на бугорке трапеции и сгибателей. Он устанавливается на лучевую сторону первой пястной кости. Он противостоит большому пальцу и способствует приведению. Он иннервируется срединным нервом . [27]

Другие задействованные мышцы:

Аддуктор pollicis также имеет две головы. Поперечная головка берет начало вдоль всей третьей пястной кости, а косая головка берет начало на костях запястья проксимальнее третьей пястной кости. Мышца вставляется в локтевую сесамовидную кость пястно-фалангового сустава. Он сводит большой палец и помогает в оппозиции и сгибании. Его иннервирует глубокая ветвь локтевого нерва (C8-T1). [27]

Первая дорсальная межкостная мышца, одна из центральных мышц кисти, простирается от основания пястной кости большого пальца до радиальной стороны проксимальной фаланги указательного пальца. [28]

Варианты [ править ]

Большой палец автостопщика

Существует разновидность человеческого большого пальца, где угол между первой и второй фалангами изменяется от 0 ° до почти 90 °, когда большой палец находится в жесте движения большого пальца вверх . [29]

Было высказано предположение, что это изменение является аутосомно- рецессивным признаком , называемым « большой палец автостопщика », с гомозиготными носителями, имеющими угол, близкий к 90 °. [30] Однако эта теория была оспорена, поскольку известно, что изменение угла большого пальца является континуумом и мало доказательств бимодальности, наблюдаемой в других рецессивных генетических признаках. [29]

Другие образования большого пальца включают трехфаланговый большой палец и полидактилию .

Захваты [ править ]

Слева: при силовом захвате объект соприкасается с ладонью.
Справа: игрок в крикет Джек Айверсон «согнутый хват для пальцев», необычный точный хват, позволяющий сбивать с толку игроков с битой.

Одним из первых значительных участников исследования захватов рук был ортопед-приматолог и палеоантрополог Джон Нэпьер , который предложил организовывать движения руки по их анатомической основе, в отличие от ранее проделанной работы, в которой использовалась только произвольная классификация. [31] Большая часть этой ранней работы по захватам рук имела прагматическую основу, поскольку была предназначена для узкого определения компенсируемых травм руки, что требовало понимания анатомической основы движения руки. Напье предложил два основных хватательных хвата: прецизионный и силовой . [32] Точность и сила захвата определяются положением большого пальца и пальцев, где:

  • Сила сжатие , когда пальцы (а иногда пальмы) пресекают объект с большим пальцем делает противодавлением. Примеры силового захвата: захват молотка, открытие банки ладонью и пальцами , а также во время подтягиваний.
  • Точность захват , когда промежуточные и дистальные фаланги ( «пальцы») и большой палец прижаты друг к другу. Примерами точного захвата являются письмо карандашом, открытие банки только кончиками пальцев и захват мяча (только если мяч не плотно прилегает к ладони).
Большой и указательный пальцы во время точного захвата подушечки. [33]

Противопоставление большого пальца не следует путать с прецизионным захватом, поскольку некоторые животные обладают полупротивоположными большими пальцами, но, как известно, имеют обширный прецизионный захват (например, хохлатые капуцины ). [34] Тем не менее, точные захваты обычно встречаются только у высших обезьян, и только в значительно более ограниченных степенях, чем у людей. [35]

Сведение подушечки к подушечке между большим и указательным пальцами стало возможным благодаря способности человека пассивно разгибать дистальную фалангу указательного пальца. Большинству нечеловеческих приматов приходится сгибать длинные пальцы, чтобы мизинец мог их достать. [7]

У людей дистальные подушечки шире, чем у других приматов, потому что мягкие ткани кончика пальца прикреплены к подковообразному краю на подлежащей кости, и в захватывающей руке дистальные подушечки могут, следовательно, соответствовать неровным поверхностям, в то время как давление распределяется более равномерно в кончиках пальцев. Дистальная подушечка большого пальца человека разделена на проксимальную и дистальную части, первая из которых более деформируется, чем вторая, что позволяет подушечке большого пальца формировать форму вокруг объекта. [7]

В робототехнике почти все руки роботов имеют длинный и сильный противопоставленный большой палец. Как и человеческие руки, большой палец руки робота также играет ключевую роль в захвате объекта. Один из вдохновляющих подходов к планированию роботизированного захвата - имитировать положение большого пальца человека.[36] В некотором смысле положение большого пальца человека указывает на то, какая поверхность или часть объекта удобна для захвата. Затем робот помещает свой большой палец в то же место и планирует другие пальцы в соответствии с положением большого пальца.

С возрастом функция большого пальца ухудшается физиологически. Это можно продемонстрировать, оценив последовательность движения большого пальца. [37]

Человеческая эволюция [ править ]

Примитивная автономизация первого запястно-пястного сустава (CMC) могла произойти у динозавров. Настоящая дифференциация появилась, вероятно, на 70 млн лет у ранних приматов, в то время как форма КМЦ большого пальца человека в конечном итоге составляет около 5 млн лет назад. Результатом этого эволюционного процесса является сустав CMC человека, расположенный под углом 80 ° пронации, 40 ° отведения и 50 ° сгибания по отношению к оси, проходящей через второй и третий суставы CMC. [38]

Противоположные большие пальцы общие у некоторых приматов , в том числе у большинства катарринов . [ необходимая цитата ] Лазание и удерживающее поведение у ортоградных обезьян, таких как шимпанзе , привело к удлинению рук, в то время как большой палец остался коротким. В результате эти приматы неспособны выполнять захват, связанный с противостоянием. Однако у проноградных обезьян, таких как павианы, адаптация к земному образу жизни привела к уменьшению длины пальцев и, следовательно, к уменьшению пропорций рук, аналогичных человеческим. Следовательно, у этих приматов ловкие руки и они могут хватать предметы, используя хватку подушечки на подушечку. Таким образом, может быть трудно определить адаптацию руки к задачам, связанным с манипуляциями, только по пропорциям большого пальца. [39]

Эволюция полностью противоположного большого пальца обычно связана с Homo habilis , предшественником Homo sapiens . [40] Это, однако, предполагаемый результат эволюции от Homo erectus (около 1 млн лет назад ) через серию промежуточных антропоидных стадий и, следовательно, гораздо более сложное звено.

Современные люди уникальны по мускулатуре предплечья и кисти. Тем не менее, они остаются аутапоморфными, то есть каждая мышца встречается у одного или нескольких нечеловеческих приматов. Короткий разгибатель большого пальца и длинный сгибатель большого пальца позволяют современному человеку обладать прекрасными манипулятивными навыками и сильным сгибанием большого пальца. [41]

Однако более вероятный сценарий может заключаться в том, что специализированная рука для точного захвата (оснащенная противопоставленным большим пальцем) Homo habilis предшествовала ходьбе, а специализированная адаптация позвоночника, таза и нижних конечностей предшествовала более продвинутой руке. И вполне логично, что за консервативной высокофункциональной адаптацией следует ряд более сложных, дополняющих ее. У Homo habilis развитая рука, способная хватать, сопровождалась факультативным двуногием, что , возможно, подразумевает, при допущении, что существует кооптированная эволюционная связь, что последнее возникло в результате первого, поскольку обязательное двуногие ноги еще не наступило. [42] Ходьба могла быть побочным продуктом занятых рук, а не наоборот.

HACNS1 (также известный как Human Accelerated Region 2) является генным энхансером, «который, возможно, внес вклад в эволюцию уникального противопоставленного большого пальца человека и, возможно, также в модификации голеностопного сустава или стопы, которые позволяют людям ходить на двух ногах». На сегодняшний день данные показывают, что из 110000 генов энхансерных последовательностей, идентифицированных в геноме человека , HACNS1 претерпел наибольшие изменения в ходе эволюции человека со времени последнего общего предка человека и шимпанзе . [43]

См. Также [ править ]

  • Цепкость
  • Сигнал большого пальца
  • Вращение большого пальца
  • Война большого пальца
  • Опрос

Заметки [ править ]

  1. ^ Clinicalconsiderations на Уроке анатомии Уэсли Нормана (Джорджтаунский университет)
  2. ^ a b van Nierop et al. 2008 , стр. 34
  3. ^ Браун и др. 2004 г.
  4. ^ "Часто задаваемые вопросы о приматах: есть ли у каких-нибудь приматов противопожарные пальцы?" . Висконсинский региональный исследовательский центр приматов . Проверено 20 ноября 2010 года .
  5. ^ «Большой палец - герой» . Нью-Йорк Таймс . 11 января 1981 . Проверено 20 ноября 2010 года . «Удочка» - шимпанзе - полоски листьев и втыкает в гнездо термитов, чтобы достать закуску, - это настолько далеко, насколько он когда-либо сможет двигаться по орбите планет.
  6. ^ Ankel-Simons 2007 , стр. 345
  7. ^ a b c Jones & Lederman 2006 , Эволюционное развитие и анатомия руки, стр. 12
  8. ^ Franzen et al. 2009 , стр. 15–18.
  9. ^ "Большой палец панды" . Athro. 2000 . Проверено 21 ноября 2010 года .
  10. ^ Эллерман 1941 , стр. 2
  11. ^ Grzimek, Бернхард (2003). Хатчинс, Майкл; Kleiman, Devra G .; Гейст, Валериус; и другие. (ред.). Энциклопедия жизни животных Гржимека, Том 16, Млекопитающие V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group. п. 293. ISBN 978-0-7876-7750-3.
  12. ^ Stefoff, Ребекка (2008). Орден грызунов . Маршалл Кавендиш. С. 62–63, 71–73. ISBN 978-0-7614-3073-5.
  13. ^ Новак 1999 , стр. 89
  14. ^ McDade 2003 , том 13, стр. 44 год
  15. ^ McDade 2003 , том 12, стр. 250
  16. ^ McDade 2003 , том 12, стр. 274
  17. ^ Андерсон, Кристофер В. и Хайэм, Тимоти Э. (2014). «Анатомия хамелеона». В Толли, Кристал А. и Херрел, Энтони (ред.). Биология хамелеонов . Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 7–55. ISBN 9780520276055.
  18. ^ "Троодон" . Доисторическая дикая природа . Проверено 18 августа 2012 года .
  19. ^ Senter 2006
  20. ^ де Клерк и др. 2000 , стр. 327. Левая рука показывает, что согнутый палец I мог частично противостоять пальцам II и III.
  21. ^ Чжоу, X .; Pêgas, RV; Ma, W .; Вешать.; Джин, X .; Леал, MEC; Bonde, N .; Kobayashi, Y .; Lautenschlager, S .; Wei, X .; Shen, C .; Джи, С. (2021). «Новый птерозавр-дарвиноптиран демонстрирует древесное строение и противопоставленный большой палец» . Текущая биология . Интернет-издание. DOI : 10.1016 / j.cub.2021.03.030 .
  22. Перейти ↑ Bertoluci, Jaime (18 декабря 2002 г.). «Приманка педалью лягушки Phyllomedusa burmeisteri (Anura, Hylidae, Phyllomedusinae)» . Филломедуза: журнал герпетологии . 1 (2): 93. DOI : 10,11606 / issn.2316-9079.v1i2p93-95 .
  23. ^ Остин 2005 , стр. 339
  24. ^ «Мышцы большого пальца» . Рука Итон . Проверено 11 мая 2010 года .
  25. ^ Плацер 2004 , стр. 162
  26. ^ а б в Платцер 2004 , стр. 168
  27. ^ а б в г Платцер 2004 , стр. 176
  28. ^ Плацер 2004 , стр. 174
  29. ^ a b «Мифы о генетике человека: большой палец автостопщика» . Проверено 7 ноября 2012 года .
  30. ^ "Большой палец, дистальная гиперрастяжимость" . OMIM . NCBI . Проверено 5 февраля 2010 года .
  31. Перейти ↑ Slocum & Pratt 1946 , McBride 1942 , p. 631
  32. ^ Napier 1956 , стр. 902-913
  33. ^ Almécija, Мойя-Сола и Alba 2010
  34. ^ Costello & Fragaszy 1988 , стр. 235-245
  35. ^ Young 2003 , стр. 165-174, Кристель, Kitzel & Niemitz 2004 , стр. 165-194, Byrne & Byrne 1993 , стр. 241
  36. ^ Лин, Юнь; Вс, Ю (2015). «Планирование захвата роботов на основе продемонстрированных стратегий захвата». Международный журнал исследований робототехники . 34 : 26–42. DOI : 10.1177 / 0278364914555544 .
  37. ^ Бодрангиен, Флориан; Маэ, Элен; Бауде, Бенджамин; Manto, Mario U .; Бусеньи, Ив; Камю, Стефан; Хабас, Кристоф; Мариен, Питер; де Марко, Джованни (2017-05-10). «Click Test: новый инструмент для количественной оценки возрастного спада быстрой моторной последовательности большого пальца» . Современная наука о старении . 10 (4): 305–318. DOI : 10.2174 / 1874609810666170511100318 . ISSN 1874-6128 . PMID 28494715 .  
  38. Перейти ↑ Brunelli, 1999 , p. 167
  39. ^ Мойя-Сола, Келер и ладья 1999 , стр. 315-6
  40. ^ Лики, Тобиас и Напье, 1964 : «[У Homo habilis] поллекс хорошо развит и полностью противопоставлен, а рука способна не только к силовому захвату, но, по крайней мере, к простому и обычно хорошо развитому точному хвату».
  41. ^ Diogo, R .; Ричмонд, BG; Вуд, Б. (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современного человека, с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2012.04.001 . PMID 22640954 . 
  42. Перейти ↑ Harcourt-Smith & Aiello, 2004
  43. ^ «HACNS1: генный энхансер в эволюции противопоставленного большого пальца человека» . Научный кодекс. 4 сентября 2008 . Проверено 16 декабря 2009 года .

Ссылки [ править ]

  • Almécija, S .; Moyà-Solà, S .; Альба, DM (2010). «Раннее происхождение человекоподобного точного захвата: сравнительное исследование поллических дистальных фаланг у ископаемых гомининов» . PLOS One . 5 (7): e11727. Bibcode : 2010PLoSO ... 511727A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0011727 . PMC  2908684 . PMID  20661444 .
  • Анкель-Симонс, Фридерун (2007). «Глава 8: Посткраниальный скелет». Анатомия приматов (3-е изд.). Академическая пресса. п. 345. ISBN 978-0-12-372576-9.
  • Остин, Ноэль М. (2005). «Глава 9: Запястье и кисть». В Леванжи, Памела К .; Норкин, Синтия С. (ред.). Совместная структура и функции: всесторонний анализ (4-е изд.). Филадельфия: FA Davis Company. ISBN 978-0-8036-1191-7.
  • Браун, Дэвид П .; Фриман, Эрик Д .; Кукурулло, Сара; Фриман, Тед Л. (2004). «Верхние конечности - область кисти: диапазон движений пальцев» . В Куккурулло, Сара (ред.). Обзор Совета по физической медицине и реабилитации . Demos Medical Publishing. ISBN 978-1-888799-45-3.( NCBI )
  • Брунелли, Джованни Р. (1999). «Стабильность в первом запястно-пястном суставе» . В Брюзере, Питер; Гилберт, Ален (ред.). Травмы костей пальцев и суставов . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-1-85317-690-6.
  • Бирн, RW; Бирн, JME (1993). «Сложные навыки сбора листьев горных горилл (Gorilla g. Beringei): изменчивость и стандартизация» (PDF) . Американский журнал приматологии . 31 (4): 241–261. DOI : 10.1002 / ajp.1350310402 . ISSN  0275-2565 . PMID  31936992 . Архивировано из оригинального (PDF) 20 сентября 2009 года.
  • Кристель, Марианна I .; Китцель, Стефани; Ниемиц, Карстен (30 ноября 2004 г.). «Насколько точно бонобо (Pan paniscus) хватают мелкие предметы?». Международный журнал приматологии . 19 (1): 165–194. DOI : 10,1023 / A: 1020319313219 .
  • Костелло, Майкл Б .; Фрагази, Дороти М. (март 1988 г.). «Схватка в Себусе и Саймири: I. Тип захвата и предпочтения рук» . Американский журнал приматологии . 15 (3): 235–245. DOI : 10.1002 / ajp.1350150306 . PMID  31968893 .[ мертвая ссылка ]
  • де Клерк, WJ; Форстер, Калифорния; Sampson, SD; Chinsamy, A .; Росс, CF (2000). «Новый целурозавр динозавр из раннего мела Южной Африки» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (2): 324–332. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0324: ancdft] 2.0.co; 2 . Архивировано из оригинального (PDF) 30 января 2012 года.
  • Diogo, R; Ричмонд, BG; Вуд, B (2012). «Эволюция и гомология мышц рук и предплечий приматов и современного человека, с примечаниями о движениях большого пальца и использовании инструментов». Журнал эволюции человека . 63 (1): 64–78. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2012.04.001 . PMID  22640954 .
  • Эллерман, Джон Ривз (1941). Семейства и роды живых грызунов. Vol. II. Семья Muridae . Лондон: Британский музей (естественная история).
  • Franzen, JL; Gingerich, PD; Habersetzer, J; Hurum, JH; фон Кенигсвальд, W; и другие. (2009). Ястребы, Джон (ред.). «Полный скелет приматов из среднего эоцена Месселя в Германии: морфология и палеобиология» . PLOS One . 4 (5): e5723. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5723F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005723 . PMC  2683573 . PMID  19492084 .
  • Харкорт-Смит, WEH; Айелло, LC (май 2004 г.). «Окаменелости, ноги и эволюция двуногого передвижения человека» . Журнал анатомии . 204 (5): 403–16. DOI : 10.1111 / j.0021-8782.2004.00296.x . PMC  1571304 . PMID  15198703 .
  • Сюй, Ар-Тянь; Мэн-Цу Ху; Фонг Чинг Су (июль 2008 г.). «Влияние пола, гибкости и типа большого пальца на формирование кончика большого пальца» . Журнал биомеханики . 41 (Приложение 1): S148. DOI : 10.1016 / S0021-9290 (08) 70148-9 .
  • Джонс, Линетт А .; Ледерман, Сьюзан Дж. (2006). Функция человеческой руки . Oxford University Press, США. ISBN 9780195173154.
  • Лики, младший значащий бит ; Тобиас, PV ; Напье, младший (апрель 1964 г.). «Новый вид рода Homo из Олдувайского ущелья» (PDF) . Природа . 202 (4927): 7–9. Bibcode : 1964Natur.202 .... 7L . DOI : 10.1038 / 202007a0 . PMID  14166722 .[ постоянная мертвая ссылка ]
  • Макбрайд, граф Дювейн (1942). Оценка инвалидности: принципы лечения компенсируемых травм . Липпинкотт. п. 631.
  • Макдэйд, Мелисса С. (2003). «Коалы ( Phascolartidae )». В Хатчинсе, Майкл; Kleiman, Devra G .; Гейст, Валериус; и другие. (ред.). Энциклопедия животного мира Гржимека: Тома 12–16, Млекопитающие I – V (2-е изд.). Фармингтон-Хиллз, Мичиган: Gale Group.
  • Моя-Сола, Сальвадор; Келер, Мейке; Ладья, Лоренцо (5 января 1999 г.). «Доказательства способности гоминида точного захвата в руке миоценовой обезьяны Oreopithecus» (PDF) . PNAS . 96 (1): 313–317. Bibcode : 1999PNAS ... 96..313M . DOI : 10.1073 / pnas.96.1.313 . PMC  15136 . PMID  9874815 .
  • Напье, Джон Рассел (ноябрь 1956). «Цепляющие движения человеческой руки» . J Bone Joint Surg Br . 38 (4): 902–913. DOI : 10.1302 / 0301-620X.38B4.902 . PMID  13376678 .
  • Новак, Рональд М. (1999). Млекопитающие Уокера в мире, Том 2 (6-е изд.). JHU Press. ISBN 978-0-8018-5789-8.
  • Платцер, Вернер (2004). Цветной атлас анатомии человека, Vol. 1: Опорно-двигательная система (5-е изд.). Тиме. ISBN 3-13-533305-1.
  • Сентер, Фил (2006). «Сравнение функции передних конечностей у Deinonychus и Bambiraptor (Theropoda: Dromaeosauridae)». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (4): 897–906. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [897: COFFBD] 2.0.CO; 2 .
  • Slocum, DB; Пратт, Д.Р. (1946). «Оценка инвалидности для руки» (PDF) . Журнал костной и суставной хирургии . 28 (3): 491–5. PMID  20992193 .
  • van Nierop, Onno A .; ван дер Хельм, Ааджан; Overbeeke, Kees J .; Джаджадининграт, Том JP (2008). «Натуральная модель руки человека» (PDF) . Visual Comput . 24 (1): 31–44. DOI : 10.1007 / s00371-007-0176-х .
  • Янг, Ричард В. (январь 2003 г.). «Эволюция руки человека: роль метания и дубинки» . Журнал анатомии . 202 (1): 165–174. DOI : 10.1046 / j.1469-7580.2003.00144.x . PMC  1571064 . PMID  12587931 .

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Thumbs, на Викискладе?
  • Словарь определения большого пальца в Викисловаре