Палеотропические Королевство ( Paleotropis ) является флористическим царством , включающим тропическими районы Африки , Азия и Океании ( за исключением Австралии и Новой Зеландия ), как это было предложено Рональда Добром и Тахтаджяном . Часть его флоры, унаследованная от древнего суперконтинента Гондвана или обмененная позже (например, Piperaceae с пантропическим распространением и лишь немногими представителями с умеренно-теплым климатом), является общей с Неотропическим королевством , включающим тропические районы Центральной и Восточной Европы.Южная Америка . Кроме того, палеотропическая флора оказала влияние на тропическую флору Австралийского королевства . Палеотропическое царство подразделяется на пять флористических подцарств согласно Тахтаджану (или три, согласно Гуду) и около 13 флористических регионов . В статье даны флористические подцарства и районы, очерченные Тахтаджаном.
Происхождение [ править ]
Отдельное сообщество сосудистых растений возникло миллионы лет назад и теперь встречается на нескольких отдельных территориях. Миллионы лет назад в более теплых и влажных районах обитала адаптированная к тропикам флора, включая леса из подокарпов и южного бука . Они были типом флоры, характерной для частей Гондваны, но присутствовали в эквивалентных экологических областях.
За миллионы лет, этот тип растительности настоящее время покрыта большая часть тропиков на Земле . Многие виды являются сегодня реликты из типа растительности исчезла, первоначально покрывал большую часть материковой части Африки, Мадагаскара, Индии, Южной Америки, Антарктиды, Австралии , Северной Америке, Европе и других странах , когда их климат был более влажным и теплым. Хотя теплые туманные лесаисчезли во время оледенений, они повторно заселили большие территории каждый раз, когда погода снова становилась благоприятной. Считается, что большая часть облачных лесов отступала и расширялась в течение последовательных геологических эпох, а их виды, адаптированные к теплу и влажности, постепенно отступали и расширялись , заменяясь более устойчивыми к холоду или засухе сообществами склерофилловых растений. Многие из существующих видов вымерли, потому что они не могли преодолевать барьеры, создаваемые новыми океанами, горами и пустынями, но другие нашли убежище в качестве реликтовых видов в прибрежных районах и на островах.
В карбоне и перми Новая Зеландия и Новая Каледония находились на периферии Гондваны, которая включала Африку, Южную Америку, Антарктиду, Индию, Новую Зеландию и Австралию. Палеомагнитные данные указывают на местонахождение Новой Каледонии первоначально около Южного полюса . В триасе и ранней юре Гондвана двигалась на север, нагревая восточную окраину. Новая Каледония отделилась от Австралии и Новой Зеландии во время распада суперконтинента, отделилась от Австралии в конце мелового периода (66 млн лет назад ) и, вероятно, завершила свое отделение от Новой Зеландии в середине миоцена .
Экологические требования многих видов соответствуют требованиям лаврового леса, и, как и большинство их аналогов лаурифолия в мире, они являются энергичными видами с большой способностью заселять благоприятную среду обитания. Сохранению помогли географическая изоляция и особые почвенные условия.
Многие представители позднемеловой - раннетретичной гондванской флоры выжили на островах и в условиях равномерного климата прибрежной зоны, но были уничтожены на материке из-за все более засушливых условий. [1] Когда большие массивы суши стали более засушливыми и с более суровым климатом, этот тип леса был уменьшен до этих границ. Тасмания , Чили, Новая Зеландия и Новая Каледония имеют общие родственные виды, исчезнувшие на материковой части Австралии. То же самое происходит на атлантических островах Макаронезии и тихоокеанском Тайване , на островах Хайнань , Чеджу , Сикоку , Кюсю и Рюкю.. Хотя некоторые остатки архаичной богатой флоры все еще сохранялись в прибрежных горах и укрытиях, их биоразнообразие сократилось. Расположение островов в океанах смягчало эти климатические колебания и поддерживало относительно влажный и мягкий климат, который позволил этим сообществам существовать по сей день.
Растения имеют ограниченную подвижность семян при распространении от родительского растения и, следовательно, полагаются на множество векторов распространения для транспортировки своих пропагул, включая как абиотические, так и биотические векторы. Семена могут быть удалены от родительского растения индивидуально или коллективно, а также рассеяны как в пространстве, так и во времени. Третичные виды растений, изолированные на островах, привели к появлению викариантных видов; роды и семейства, вымершие в остальном мире, были сохранены как островные эндемики.
Например, роды Archeria в Ericaceae или Wollemia в семействе Araucariaceae были известны только по ископаемым останкам до открытия живых видов в 1994 году в пустынной зоне тропических лесов с умеренным климатом национального парка Воллеми в Новом Южном Уэльсе , в отдаленной местности. серия узких ущелий из песчаника с крутыми склонами возле Литгоу .
Окаменелости, датируемые до оледенений плейстоцена, показывают, что виды Laurus ранее были более широко распространены в Средиземноморье и Северной Африке , изолированные дали начало Laurus azorica на Азорских островах, Laurus nobilis на материке и Laurus novocanariensis на Канарских островах.
Флора [ править ]
В палеотропической флоре характеризуется около 40 эндемичных растений семейств , наиболее известных из которых Nepenthaceae , Musaceae , пандановые и Flagellariaceae , [2] , но в том числе и матониевый , диптериевый , Stangeriaceae , Welwitschiaceae , Degeneriaceae , раффлезиевый , дидиереевой , Didymelaceae , анцистрокладус , дионкофилловый , Scytopetalaceae ( Scytopetalum), Medusagynaceae , Scyphostegiaceae ( Scyphostegia ), сарколеновые , сферосепаловые , Huaceae , Pandaceae , криптерониевые , Duabangaceae , Strephonemataceae ( Strephonema ), Psiloxylaceae , Dirachmaceae , Phellinaceae , Lophopyxidaceae , сальвадоровые , Medusandraceae , Mastixiaceae ( Mastixia ), Hoplestigmataceae ( Hoplestigma ) и Lowiaceae . [3]
Подразделения [ править ]
Африканское Подцарство [ править ]
10 эндемичных семейств (включая Dioncophyllaceae , Pentadiplandraceae , Scytopetalaceae , Medusandraceae , Dirachmaceae , Kirkiaceae ), многие эндемичные роды.
- Гвинео-Конголийская провинция
- Усамбара-Зулулендский регион
- Судано-Замбезийский регион (включая тропическую Азию к западу от залива Хамбхат )
- Кару-Намибский регион
- Святая Елена и Вознесенский регион
Мадагаскарское царство [ править ]
9 эндемичных семейств, более 450 эндемичных родов, около 80% эндемичных видов. Он перестал испытывать влияние африканской флоры в меловом периоде , но испытал сильное влияние флоры Индийского региона.
- Регион Мадагаскан
Индо-малезианское Подцарство [ править ]
11 эндемичных семейств (включая Degeneriaceae , Barclayaceae , Mastixiaceae ) и множество эндемичных родов
- Индийский регион
- Индокитайский регион
- Малезийский регион
- Фиджийский регион
Полинезийское Подцарство [ править ]
Нет эндемичных семейств, много эндемичных родов. Флора в основном унаследована от индо-малезийского царства.
- Полинезийский регион
- Гавайский регион
Неокаледонское Подцарство [ править ]
Новая Каледония расположена на самой южной окраине тропической зоны, недалеко от тропика Козерога . Эта флора возникла на суперконтиненте Гондвана и сохранилась в настоящее время в Новой Гвинее, Австралии, Новой Зеландии, Новой Каледонии и Южной Америке. Эта флора является ископаемым в Антарктиде. Биоразнообразие Новой Каледонии включают несколько эндемичных семейств (вкл. Амборелла , страсбургериевые ) и более 130 эндемичных родов (вкл. Exospermum и Zygogynum ). Растительный мир частично разделен с Индо-малезийским Подцарством и Австралийским Королевством .
- Неокаледонский регион
См. Также [ править ]
- Флора островов Кораллового моря
- Флора Индии
- Флора Индонезии
- Флора Маркизских островов
- Флора Святой Елены
Ссылки [ править ]
- ^ http://www.mobot.org/mobot/research/newcaledonia/
- ^ Тахтаджян А. Л. Флористические области Земли Академия наук СССР. Ботанический институт им. В. Л. Комарова. - Л .: Наука, Ленинградское отделение, 1978. - 247 с. - 4000 экз. DjVu , Google Книги .
- ^ Тахтаджян, А. (1986). Флористические регионы мира . (перевод Т. Дж. Кровелло и А. Кронквиста). Калифорнийский университет Press, Беркли, PDF , DjVu .
