Регистры заболеваний или пациентов представляют собой наборы вторичных данных, относящихся к пациентам с определенным диагнозом, состоянием или процедурой, и они играют важную роль в постмаркетинговом надзоре за фармацевтическими препаратами. [1] Реестры отличаются от индексов тем, что содержат более обширные данные.
В своей простейшей форме реестр заболеваний может состоять из набора бумажных карточек, хранящихся внутри «обувной коробки» отдельным врачом. Чаще всего регистры различаются по сложности: от простых электронных таблиц, доступ к которым может получить только небольшая группа врачей, до очень сложных баз данных, доступ к которым осуществляется через Интернет в нескольких учреждениях. [2]
Они могут предоставлять поставщикам медицинских услуг (или даже пациентам) напоминания о проверке определенных тестов для достижения определенных целей в области качества.
Реестры менее сложны и проще в настройке, чем электронные медицинские карты , которые, согласно недавнему опросу, используются только в 9% небольших офисов, где работает почти половина врачей США. [3]
Электронная медицинская карта отслеживает всех пациентов, за которыми следит врач, но реестр отслеживает только небольшую группу пациентов с определенным заболеванием.
Более 130 миллионов американцев живут с хроническими заболеваниями, а на хронические заболевания приходится 70% всех смертей в США. «Расходы на медицинское обслуживание людей с хроническими заболеваниями составляют более 75% расходов страны на медицинское обслуживание в размере 2 триллионов долларов». [4]