Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено от Рида М. Изатта )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Рид Макнил Изатт

Рид Макнил Изатт (родился 10 октября 1926 года в Логане, штат Юта ) - почетный профессор химии имени Чарльза Э. Мо в Университете Бригама Янга в Прово, штат Юта . Его область исследований - макроциклическая химия и технологии разделения металлов. [1] [2] [3]

Ранняя жизнь и образование [ править ]

Изатт родился в 1926 году в Логане, штат Юта . Первые десять лет он провел на ранчо в Самптер-Вэлли , штат Орегон, где он учился в школе с двумя комнатами. Он проявил интерес к геологии и астрономии . Затем его семья вернулась в Логан, штат Юта, и он окончил среднюю школу Логана в 1944 году. 6 июня 1944 года Изатт поступил в Государственный сельскохозяйственный колледж штата Юта (ныне Университет штата Юта ).

В 1945 и 1946 годах, Izatt служил в армии Соединенных Штатов и с 1947 по 1949 год , он был миссионером в Соединенном Королевстве для Церкви Иисуса Христа Святых последних дней . Находясь в Форт-Дугласе , Изатт учился в Университете штата Юта и в 1951 году получил степень бакалавра химии . Изатт учился в аспирантуре по химии в Государственном университете Пенсильвании . Его наставником был У. Конард Фернелиус, и в 1954 году он получил докторскую степень.

Карьера [ править ]

Изатт проработал в Институте промышленных исследований Меллона (ныне часть Университета Карнеги-Меллона ) в течение двух лет, прежде чем занять должность преподавателя на кафедре химии в Университете Бригама Янга (BYU). Он ушел из УБЯ в 1993 году в качестве профессора химии Чарльза Э. Мо. Изатт и Джеймс Дж. Кристенсен, инженер-химик, основали термохимический институт в BYU для продвижения и содействия междисциплинарным исследованиям.

Награды [ править ]

Изатт - член Американской ассоциации развития науки (1982). Он читал ежегодную лекцию для факультетов BYU в 1970 году. Изатт получил премию штата Юта (1971) (секция Солт-Лейк-Сити, Американское химическое общество); премия Хаффмана (1983 г.) (конференция по калориметрии); Американское химическое общество Разделения Наука и технология премия (1996); в Medal губернатор штата Юта по науке и технике (1990); и первая ежегодная награда выпускников (2001 г.) (факультет химии и биохимии Университета штата Юта).

Рейтинг ISI [ править ]

Число Рида М. Изатта в рейтинге ISI - 68. [4]

Научная работа [ править ]

Изатт и его коллеги, Джеймс Дж. Кристенсен и Джон Л. Оскарсон сконструировали и использовали множество новых высокоточных калориметров для изучения ряда химических систем хозяина и гостя, представляющих как академический, так и коммерческий интерес. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] Термодинамические результаты Изаттса использовались в развитии макроциклической и супрамолекулярной химии, [12] [13] молекулярного распознавания , [14] [15 ] ] теплота смешивания, [16] [17] химия нуклеиновых кислот , [18] [19] цианид металлахимия, [20] [21] химическое разделение, [22] образование микровидов аминокислот , [23] [24] и химия высокотемпературной коррозии, [25] [26] [27]

Макроциклическая химия [ править ]

Изатт и Кристенсен провели первое обширное термодинамическое исследование с использованием калориметрии титрования высокоселективных свойств комплексообразования металлов при взаимодействиях металл-циклический полиэфир. [28] [29] Эта работа последовала исследования корреляции металла ионной селективности по макроцикла структуре в различных растворителях с использованием ряда металлических ионов и органических аминов катионов .

Используя хиральные макроциклы и хиральные соли алкиламмония , Изатт и его коллеги были первыми, кто установил хиральное распознавание хозяин-гость в данной системе более чем одним экспериментальным методом ( 1- ЯМР-спектроскопия в зависимости от температуры в CD 2 Cl 2 , калориметрия титрования в метаноле, и селективная кристаллизация) и сообщать значения K, ΔH и ΔS для взаимодействий, таким образом количественно оценивая реакции. [30] [31] Последующие результаты рентгеновской кристаллографии предоставили структурную основу для распознавания. [32]

Использование флуорофоров, добавленных к макроциклам, обеспечивает преимущества по сравнению с другими методами селективного и чувствительного обнаружения ионов металлов. Изатт продемонстрировал, что определенные производные 8-гидроксихинолина, присоединенные к диазамакроциклам, вызывают сильный флуоресцентный отклик при образовании комплексов с выбранными ионами металлов с закрытой оболочкой . [33] То есть Hg 2+ , [[Cd 2+ ]], [[Zn 2+ ]] и [[Mg 2+ ]]. Новизна данной работы заключается в высокой флуоресцентной селективности этих лигандов.обладают указанными ионами металлов в присутствии конкурирующих ионов металлов. Работа представляет возможность создания новых поддерживаемых сенсорных систем, способных обнаруживать металл. В принципе, пределы обнаружения могут быть значительно ниже частей на триллион (нг / мл). Этот уровень обнаружения в сочетании с высокой селективностью по ионам металлов, обеспечиваемой макроциклическим лигандом, может сделать эти системы ценными для обнаружения целевых ионов металлов в химии окружающей среды и в качестве средства непрерывного мониторинга концентраций целевых ионов металлов в промышленных потоках. [ необходима цитата ]

Химия разделения [ править ]

Изатт и его коллеги первыми прикрепили макроциклы к твердой матрице и провели высокоселективное разделение металлов. [34] [35] Это достижение привело к созданию компании IBC Advanced Technologies, Inc. (IBC), которая коммерциализировала открытие. [36]

Наследие [ править ]

Коммерциализация результатов исследований [ править ]

В 1960-х годах Изатт и Кристенсен разработали высокоточные калориметры для титрования, способные одновременно быстро и точно измерять константы равновесия и теплоту химических реакций . [37] Эти калориметры продавались по всему миру через TRONAC, компанию по производству химических приборов, расположенную в Прово, штат Юта . Позднее эта калориметрическая линия была приобретена TA Instruments. [ необходима цитата ]

В 1988 году Изатт, Брэдшоу и Кристенсен основали компанию IBC Advanced Technologies, Incorporated (IBC) в Прово, штат Юта. IBC коммерциализировала работу по химическому разделению с использованием экологически безопасного процесса, основанного на технологии молекулярного распознавания (MRT). [38] [39] Процесс MRT обеспечивает быстрое и высокоселективное отделение металлов от растворов даже в присутствии сложных матриц, состоящих из высоких концентраций конкурирующих металлов и высоких концентраций кислот или оснований. [40] Эта технология важна для очистки драгоценных, редких и неблагородных металлов в процессе рафинирования, а также для извлечения этих металлов из отработанных продуктов, таких как катализаторы и электроника .[39] [41] [42] [43] [44] Продукты MRT компании IBC эффективны при восстановлении радиоактивных отходов , избирательно отделяя и концентрируя радионуклиды, такие как Cs, Sr, Tc и Ra. [45] [46] [47] [48] Кроме того, продукты MRT IBC используются для подготовки аналитических проб и определения металлов, включая токсичные металлы и радионуклиды. [47] [48] [49] [50] [51] [52]

Международные симпозиумы по макроциклической химии [ править ]

В 1977 году Изатт и Кристенсен организовали первый симпозиум по макроциклическим соединениям в Прово, штат Юта. В 1985 году этот и связанные с ним симпозиумы были включены в Международный симпозиум по макроциклической химии (ISMC) . [53] В 2006 году ISMC был расширен за счет включения супрамолекулярной химии, а название было изменено на Международный симпозиум по макроциклической и супрамолекулярной химии (ISMSC).

Международная премия Изатт-Кристенсен [ править ]

С 1991 г. международная премия Изатт-Кристенсен ежегодно вручается на собраниях ISMC (до 2005 г.) и ISMSC (с 2006 г.). Премия присуждается за выдающиеся достижения в области макроциклической и супрамолекулярной химии и считается высшей международной наградой в этих областях. Получатели включают:

  • Жан-Пьер Соваж (1991)
  • Эйити Кимура (1992)
  • Дж. Фрейзер Стоддарт (1993)
  • Дэрил Х. Буш (1994)
  • Дэвид Н. Рейнхудт (1995)
  • Джордж В. Гокель (1996)
  • Алан М. Сарджесон (1997)
  • Сэйдзи Синкай (1998)
  • Фриц Фёгтле (1999)
  • Джерри Л. Этвуд (2000)
  • Джонатан Сесслер (2001)
  • Дэвид Гутче (2002)
  • Джереми Сандерс (2003)
  • Макото Фудзита (2004)
  • Кеннет Рэймонд (2005)
  • Руланд Нолти (2006)
  • Дэвид Ли (2007)
  • Акира Харада (2008)
  • Омар М. Яги (2009)
  • Луиджи Фаббрицци (2010)
  • Эндрю Д. Гамильтон (2011)
  • Кимун Ким (2012)
  • Эрик В. Анслин (2013)
  • Мир Вайс Хоссиени (2014)
  • Пол Д. Бир (2015)
  • Ханади Слейман (2016)
  • Гарри Л. Андерсон (2017)
  • Филип А. Гейл (2018)
  • Луиза Де Кола (2019)
  • Мицухико Шионоя (2020)
  • Иван Гюк (2021)

Награжден наградами Рида М. Изатта и Джеймса Дж. Кристенсена [ править ]

В 2007 году Изатт создал фонд в Университете Бригама Янга, чтобы наградить преподавателей за выдающиеся достижения в исследованиях на факультете химии и биохимии и на факультете химической инженерии, а также предоставить средства для приглашения выдающегося ученого или инженера со всего мира для презентации двух лекции для объединенных кафедр химии и биохимии и химической инженерии, еще одна универсальная по характеру для широкой публики, а вторая более техническая по характеру для преподавателей и студентов. Среди лауреатов премии Рида М. Изатта за выдающиеся достижения в области научных исследований в области химии:

  • Милтон Л. Ли (2008)
  • Пол Б. Сэвидж (2010)
  • Адам Т. Вулли (2012)

Среди лекторов Рида М. Изатта и Джеймса Дж. Кристенсена:

  • Дж. Фрейзер Стоддарт (15–16 ноября 2007 г.)
  • Габор А. Соморжай (21–22 января 2009 г.)
  • Джордж М. Уайтсайдс (3-4 ноября, 2009 г.)
  • Роберт Байрон Берд (17–18 ноября 2010 г.)
  • Ричард Н. Заре (7–8 февраля 2012 г.)
  • Роберт Лангер (6–7 февраля 2013 г.)
  • Марио Капеччи (23–24 января 2014 г.)
  • Алексис Т. Белл (19 марта 2015 г.)
  • Р. Грэм Кукс (20-21 марта 2017 г.)
  • Франкин (Линн) М. Орр (19-20 октября 2017 г.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ [1]
  2. ^ Исследователи из университетов Юты входят в число наиболее цитируемых. Deseret News. 28 ноября 2010 г.
  3. ^ [2] Chemistry World 12 декабря 2011 г.
  4. ^ [3] Highlycited.com
  5. ^ Hale, J. et al. Калориметрическое исследование тепла ионизации воды при 25 градусах Цельсия. J. Phys. Chem. 1963. Vol 67 pp2605-2608.
  6. ^ Christensen, J. et al. Новый прецизионный калориметр для термометрического титрования. Rev. Sci. Instrum. 1976 Том 47, стр. 730-734.
  7. ^ Christensen, J. et al. Изотерамальный, изобарический проточный калориметр высокого давления. Rev. Sci. Instrum. 1981, том 52, стр. 1226-1231.
  8. ^ Christensen, J. et al. Изотермический, изобарический, высокотемпературный, проточный калориметр высокого давления. Rev. Sci. Instrum. 1981, том 52, стр. 1226-1231.
  9. ^ Fuangswasdi, S. et al. Новый проточный калориметр, использующий эвтектический расплав солей в качестве среды для регулирования температуры. Термохим. Acta 2001 vol 373 pp13-22.
  10. ^ Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия катион-макроцикл. Chem. Ред. Том 85, стр. 271-339.
  11. ^ Sipowska, J. et al. Превышения энтальпий бутана и метанола при температурах (298,15 и 348,15) К и давлениях (5 и 15) МПа. J. Chem. Термодин. 1992, том 24, стр. 1087-1093.
  12. ^ Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия катион-макроцикл. Chem. Rev.1985, том 85, стр. 271-339.
  13. ^ Изатт, Р. и др. Термодинамические и кинетические данные взаимодействия макроциклов с катионами, анионами и нейтральными молекулами. Chem. Ред. 1995, том 95, стр. 2529-2586.
  14. ^ Zhang, X. et al. Энантиомерное распознавание аминосоединений хиральными макроциклическими рецепторами. Chem. Ред. 1997, том 97, стр. 3313-3361.
  15. ^ Изатт, Н. и др. Вклад профессора Рида М. Изатта в технологию молекулярного распознавания: от лаборатории к коммерческому применению. Ind. Eng. Chem. Res. 2000, том 39, с. 3405-3411.
  16. ^ Кристенсен, Дж. И др. Плавки микширования: сборник. Wiley, New York, 1982, стр. 1616.
  17. ^ Christensen, J. et al. Теплоты перемешивания в критической области. Равновесие в жидкой фазе. 1987, том 38, стр. 163-193.
  18. ^ Изатт, Р. и др. Сайты и термодинамические величины, связанные с взаимодействием протонов и ионов металлов с рибонуклеиновой кислотой, дезоксирибонуклеиновой кислотой и составляющими их основаниями, нуклеозидами и нуклеотидами. Chem. Ред. 1971 г., том 71, стр. 439-481.
  19. ^ Оскарсон, Дж. И др. Термодинамика протонирования AMP, ADP и ATP от 50 до 125 градусов C. J. Solution Chem. 1995, том 24, стр. 171-200.
  20. ^ Изатт, Р. и др. Термодинамика координации цианидов металлов. Часть VII. ЗначенияLog K, ΔH o и ΔS o для взаимодействия CN - с Pd 2+ . Значения ΔHo для взаимодействия Cl - и Br - с Pd 2+ . J. Chem Soc. (A) 1967, с. 1304-1308.
  21. ^ Изатт, Р. и др . Калориметрическое исследование берлинской лазурной и синей формации Тернбулла. Неорг. Chem. 1970 том 9 стр. 2019-2021.
  22. ^ Изатт, Р.М. Обзор селективного разделения ионов в BYU с использованием процедур жидкой мембраны и твердофазной экстракции. J. Incl. Феном. Мол. Признать. Chem. 1997 том 29, стр 197-220.
  23. ^ Кристенсен, Дж. И др. Термодинамика диссоциации протонов в разбавленном водном растворе. IX. Значения pK, ΔH o и ΔS o для ионизации протонов из о-, м- и п-аминобензойных кислот и их метиловых эфиров при 25 ° C. J. Phys. Chem. 1967, том 71, стр3001-3006.
  24. ^ Zhang, X. et al. Термодинамика макроскопической и микроскопической ионизации протонов протонированной 4-аминобензойной кислотой в водном растворе от 298,15 до 393,15 К. J. Phys. Chem. B 2000, том 104, с. 8598-8605.
  25. ^ Чен, X. и др. Термодинамические данные для взаимодействия лиганда с протонами и ионами металлов в водных растворах при высоких температурах. Chem. Ред. 1994, том 94, с. 467-517.
  26. ^ Оскарсон, Дж. И др . Модель, включающая эффекты диссоциации ионов, концентрации растворенных веществ и плотности раствора для описания термодинамики водных растворов хлорида натрия в критической области воды. Ind. Eng. Chem. Res. 2004, том 43, стр. 7635-7646.
  27. ^ Лю Б. и др. Улучшенная термодинамическая модель для водных растворов NaCl от 350 до 400 ° C. Ind. Eng. Chem. Res. 2006, том 45, стр. 2929-2929.
  28. ^ Изатт, Р. и др. Связывание ионов щелочных металлов циклическими полиэфирами: значение в процессах переноса ионов. Science 1969 vol 164 pp 443-444.
  29. ^ Изатт, Р. и др . Калориметрическое исследование взаимодействия в водном растворе нескольких ионов одно- и двухвалентных металлов с циклическим полиэфиром дициклогексил-18-Краун-6 при 10, 25 и 40 ° C. Варенье. Chem. Soc. 1971, том 93, стр. 1619-1623.
  30. ^ Брэдшоу, Дж. И др. Хиральное распознавание энантиомерами S, S и R, R диметилдиоксопиридино-18-Краун-6, как измерено с помощью температурно-зависимой 1 H ЯМР-спектроскопии в CD 2 Cl 2 , калориметрии титрования в CH 3 OH при 25 ° C и селективной кристаллизации . J. Org. Chem. 1982, том 47, стр. 3362-3364.
  31. ^ Дэвидсон, Р. и др. Энантиомерное распознавание органических солей аммония хиральными краун-эфирами на основе структуры пиридино-18-краун-6. J. Org. Chem. 1984, том 49, стр. 353-357.
  32. ^ Дэвидсон, Р. и др. Структуры (4S, 14S) -4,14-диметил-3,6,9,12,15-пентаокса-21-азабицикло [15.3.1] генейкоза-1 (21) 17,19-триен-2,16 -дионовые комплексы перхлората R- и S-α- (1-нафтил) этиламмония. ] Изр. J. Chem. 1985, том 25, стр. 33–38.
  33. ^ Проди, Л. и др. Характеристика 5-хлор-8-метоксихинолина с добавлением диаза 18-краун-6 в качестве хемосенсора для кадмия. Tetrahedron Lett. 2001, том 42, стр. 2941-2944.
  34. ^ Изатт, Р. и др. Удаление и разделение ионов металлов из водных растворов с использованием макроцикловой системы, связанной с силикагелем. Анальный. Chem. 1988 том 60 стр 1825-1826.
  35. ^ Брэдшоу, Дж. И др. Получение макроциклов, связанных с силикагелем, и их свойства связывания катионов. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1988 стр. 812-814
  36. ^ [4] IBCMRT.com
  37. ^ Christensen, J. et al. Энтропийное титрование. Калориметрический метод определения ΔG, ΔH и ΔS из одного термометрического титрования. J. Phys. Chem. 1966 Том 70, с. 2003-2010.
  38. ^ IBCMRT IBCMRT.com
  39. ^ a b Изатт, Н. и др. Вклад профессора Рида М. Изатта в технологию молекулярного распознавания: от лаборатории к коммерческому применению. Ind. Eng. Chem. Res. 2000 Том 39, с. 3405-3411
  40. ^ Изатт, С. и др. Состояние разделения и извлечения металлов в горнодобывающей промышленности. JOM 2012 Vol 64 pp 1279-1284.
  41. ^ Изатт, С. и др. Состояние разделения и извлечения металлов в горнодобывающей промышленности. JOM 2012 vol 64 pp1279-1284.
  42. ^ Хасегава, Х. и др. Селективное извлечение индия из отработанного раствора травления в процессе производства плоских дисплеев. Microchem. J. 2013 Vol 110 pp133-139.
  43. ^ Ван Девентер, Дж., Избранные применения ионного обмена в гидрометаллургической промышленности. Solv. Extrac. Ion Exch. 2011 Том 29, с. 695-718.
  44. ^ Изатт, Р. и др. Проблемы достижения устойчивости металлов в нашем высокотехнологичном обществе. Chem. Soc. Ред. 2014 г. DOI: 10.1039 / C3CS60440C
  45. ^ Fujikawa M. и др. Эффективная система удаления радиоактивного цезия из летучей золы при сжигании ТБО. Представлено на 29-м заседании Японского общества энергетики и ресурсов, 29–30 января 2013 г., Токио, Япония.
  46. ^ Дуланска, С. Предварительное концентрирование и определение 90Sr в радиоактивных отходах с использованием методов твердофазной экстракции. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2011 Том 288, с. 705-708.
  47. ^ a b Goken, G. et al. Разделение ионов металлов с использованием материалов superLig или anaLig, заключенных в картриджи и диски empore. 1999 г.
  48. ^ a b Бонд А. и др. Разделение и концентрирование ионов металлов; прогресс и возможности. ACS Symposium Series 716, Американское химическое общество, Вашингтон, округ Колумбия, глава 17, стр. 251–259.
  49. ^ Изатт, Р. и др. Твердофазная экстракция ионов, представляющих аналитический интерес, с использованием технологии молекулярного распознавания. Являюсь. Лаборатория. 1994 Том 26 (18) pp28c-28m.
  50. ^ Паучова, В. и др . Сравнение методов экстракционной хроматографии смолы TEVA и MRT AnaLig TC-02 для определения 99Tc. J. Radioanal. Nucl. Chem. 2012 Том 293, с. 309-312.
  51. ^ Рахман, И. и др. Определение свинца в растворе твердофазной экстракцией, элюированием и спектрофотометрическим детектированием с использованием 4- (2-пиридилазо) резорцина. Cent. Евро. J. Chem. 2013 Vol 11 pp672-678.
  52. ^ Рахман, И. и др. Селективное разделение трех- и пятивалентного мышьяка в водной матрице с помощью твердофазной экстракционной системы с иммобилизованным макроциклом. Загрязнение воды, воздуха и почвы. 2013 Том 224 стр. 1–11.
  53. ^ Изатт, Р. и др. Вклад Международного симпозиума по макроциклической химии в развитие макроциклической химии. в макроциклической химии: текущие и будущие перспективы. Гло, К., (ред.) Спрингер, Дордрехт, Нидерланды, 2005 г., глава 1, стр. 1-14.

Внешние ссылки [ править ]

  • Рид М. Изатт Университет Бригама Янга.
  • Ежегодная лекция Рида М. Изатта и Джеймса Дж. Кристенсена. Университет Бригама Янга.
  • Список публикаций и презентаций Рида М. Изатта. Университет Бригама Янга.
  • Д-р Рид М. Изатт получает специальную премию 2010 года. Университет Бригама Янга.
  • Рид Изатт получил награду на ужине выпускников 2012. Университет Бригама Янга.
  • Исследования Рида М. Изатта, около 1960-1977 гг. Университет Бригама Янга.
  • Премия выпускников BYU Университет Бригама Янга.
  • Награды Calorimetry Conference.org. 2013.
  • Де Гроот М. 20 исследователей из университетов Юты входят в число наиболее цитируемых Deseret News.com.
  • IBC.
  • ISMSC Университет Бригама Янга.
  • Получатели награды ACS. ACS.org.
  • Стипендиаты AAAS. AAAS.org
  • Премия выпускников УрГУ. USU.edu
  • Медаль губернатора Юты за науку. Deseret News.com 14 апреля 1990 г.
  • ISI H-фактор № 68. RSC.org.
  • Стипендия Рида Изатта по химии памяти доктора В. Конарда Фернелиуса, заведующего отделом с 1949 по 1960 год. PSU.edu.
  • Документы Рида М. Изатта, MSS 6245 в специальной коллекции Л. Тома Перри , Университет Бригама Янга