Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Клещи домашних животных напрямую ухудшают здоровье и снижают продуктивность их хозяев. Клещи также передают различные виды вирусов, бактерий и простейших между домашними животными. [1] Эти микробы вызывают заболевания, которые могут быть тяжелыми или смертельными для домашних животных, а также могут поражать людей. Клещи особенно важны для домашних животных в тропических и субтропических странах, где теплый климат позволяет процветать многим видам. Кроме того, большие популяции диких животных в теплых странах являются резервуаром клещей и инфекционных микробов, которые распространяются на домашних животных. Фермеры, занимающиеся домашним скотом, используют множество методов борьбы с клещами, а соответствующие методы лечения используются для уменьшения заражения домашних животных.

Взрослый самец костистого клеща, Amblyomma variegatum Fabricius 1794. Этот вид тропического клеща является переносчиком возбудителя сердечнососудистых заболеваний и изменяет иммунную систему своего домашнего скота-хозяина, так что кожное дерматофилозное заболевание сильно обостряется.

Разнообразие клещей, поражающих домашних животных [ править ]

Строение и внутренняя анатомия твердого клеща Ixodidae, показывающая общее положение и форму основных органов, ног и пищевого аппарата: Мягкие клещи Argasidae имеют схожие структуры, но их ротовые части меньше и выступают вентрально.

Клещи - беспозвоночные животные в типе членистоногих , родственные паукам. Клещи относятся к подклассу Acari , который состоит из нескольких порядков клещей и одного клеща.порядок, Иксодида. Некоторые клещи паразитируют, но все клещи питаются паразитами. Клещи протыкают кожу своего хозяина специальным ротовым аппаратом, чтобы сосать кровь, и выживают исключительно за счет этого обязательного метода питания. Некоторые виды клещей могут быть ошибочно приняты за личинок клещей при заражении животных-хозяев, но их механизмы питания различны. Все клещи претерпевают неполный метаморфоз: после вылупления из яйца развивается серия аналогичных стадий (возрастов) от шестиногой личинки до восьминогой нимфы, а затем - половозрелой восьминогой взрослой особи. Между каждой стадией происходит линька (шелушение), которая позволяет развивающемуся клещу расширяться в новом внешнем скелете. Клещи подразделяются на три семейства, два из которых имеют следующие роды, важные для домашних животных. [2] СемьяArgasidae включает важные роды Argas , Ornithodoros и Otobius . Эти виды известны как мягкие клещи, потому что на их внешней поверхности тела отсутствуют твердые пластины. Семейство Ixodidae включает 14 родов [3], включая Amblyomma , Dermacentor , Haemaphysalis , Hyalomma , Ixodes , Margaropus и Rhipicephalus . Кроме того, важные клещи-буфилиды, ранее принадлежавшие к роду Boophilus , теперь классифицируются как подрод в пределах рода Rhipicephalus . [4] [5]Эти виды известны как твердые клещи, потому что их внешняя поверхность имеет твердые пластины. В пределах этих родов насчитывается около 100 видов, важных для домашних животных. [6] Некоторые из этих видов также важны для человека. Единственные страны, которые не имеют каких-либо проблем с клещами на домашних животных, - это те, в которых постоянно холодно. Общая классификация акари, включая два семейства клещей, важных для домашних животных, приведена в статье « Клещи домашнего скота» .

Типичные клещи домашних животных [ править ]

Клещи Amblyomma и Rhipicephalus ixodid [ править ]

Жизненный цикл типичного клеща с тремя хозяевами
Стадии развития иксодового клеща Rhipicephalus appendiculatus ; E = яйца, L = личинки, N = нимфы, F = самка, M = самец; голодные клещи верхнего ряда, полностью набухшие личинки, нимфы и самка нижнего ряда; все в одном масштабе

Виды амблиоммы широко распространены на домашних животных в тропических и субтропических регионах. Типичные виды амблиоммы : Amblyomma americanum , одинокий звездчатый клещ юга и востока США; Являюсь. cajennense , кайенский клещ Южной Америки и юга США; Amblyomma variegatum , основной клещ Африки и Карибского бассейна (фотографии самок и самцов см. В галерее ниже). Типичным видом Rhipicephalus является Rhipicephalus sanguineus , тропический собачий клещ, специализирующийся на питании только собаками. Он распространен по всему миру в теплых странах, где бы ни жили люди со своими собаками. Типичный рипицефалвиды, которые питаются крупным рогатым скотом в Африке, - это R. appendiculatus , коричневый ушной клещ, и R. evertsi , красноногий клещ. Rhipicephalus (Boophilus) microplus (или теперь просто Rhipicephalus microplus ) - самый важный клещ крупного рогатого скота во многих тропических и субтропических странах, куда он распространился из Юго-Восточной Азии на транспортируемом скоте.

Клещи-буфилиды, подрод Rhipicephalus [ править ]

Самка и самец Rhipicephalus appendiculatus сверху сверху, самка и самец Rhipicephalus (Boophilus) microplus сверху снизу (одна фотография в одном масштабе)

Эти клещи, обычно известные как клещи крупного рогатого скота или синие клещи, имеют очень характерную морфологию и жизненный цикл с одним хозяином. Они обладают высокой специфичностью для крупного рогатого скота в качестве хозяев, и их морфологические характеристики, используемые для идентификации, менее различимы, чем у треххозяинных рипицефалид, таких как R. appendiculatus . Они имеют экономическое значение для животноводства, поскольку вызывают прямые паразитические потери и передачу микробов. Помимо Rhipicephalus microplus , наиболее важными для домашних животных видами являются R. annulatus , широко распространенный в тропических и субтропических странах, и R. decoloratus, встречающийся в Африке. [ необходима цитата ]

Жизненный цикл R. microplus с одним хостом [ править ]

Жизненный цикл типичного тика с одним хостом

Эти клещи адаптированы к преимуществам специализации на кормлении крупного рогатого скота и к тому, что все этапы кормления происходят на одном отдельном хозяине в быстрой последовательности. Они также могут выжить, питаясь оленями или некоторыми дикими коровами-хозяевами. Заражение начинается, когда личинки на растительности прикрепляются к новому хозяину. Когда личинка питается, она линяет на том месте, где она питается, и появляется в виде нимфы. Нимфа кормится на том же участке или поблизости и линяет там, где кормится. Он выходит из линьки либо взрослой самкой, либо самцом. Одна большая порция крови самки превращается в партию из 2000 яиц. Самцы принимают несколько небольших порций крови, чтобы поддержать свои неоднократные попытки спаривания. Линька проходит быстро, и следующая стадия остается в волосяном покрове, чтобы снова начать питание. Комбинированные периоды кормления и линьки занимают около 21 дня.Набухшая самка отпадает от хозяина, прячется под листовой опадой на поверхности почвы, откладывает одну кладку яиц и затем умирает. Когда яйца вылупляются, личинки ползают по стеблям травы и ждут, пока они не прикрепятся к проходящему мимо скоту.[ необходима цитата ]

Клещи гиаломмы [ править ]

Hyalomma rufipes женский и мужской, спинной

Этот род содержит множество видов твердых клещей, важных для домашних животных в жарких и засушливых регионах Африки, Средиземноморского бассейна, Ближнего Востока, Пакистана, Индии [7] и вплоть до Китая. Типичные виды - Hyalomma anatolicum , Hy. rufipes , Hy. truncatum и Hy. detritum , которые во взрослой жизни питаются крупным рогатым скотом, овцами и козами. Hyalomma dromedarii специализируется на питании верблюдов-верблюдов. Гиаломмаклещи приспособлены к жизни в регионах с большими сезонными колебаниями температуры и малым количеством осадков. Диапауза - важный механизм адаптации к этому климату. Другая адаптация состоит в том, чтобы иметь жизненный цикл в пределах одного вида, который может быть с двумя или тремя хозяевами. Например: Хай. anatolicum может питаться зайцем, линять на зайце и снова питаться одним и тем же зайцем, отделяться и линять взрослую особь, а затем питаться коровой - это жизненный цикл с двумя хозяевами. Или он может питаться личинкой песчанки, затем нимфой коровы, а затем взрослой особью другой коровы в жизненном цикле с тремя хозяевами. Кроме того, этот клещ обычно питается как клещ с тремя хозяевами с личинками, нимфами и взрослыми особями, питающимися отдельными дойными коровами, приуроченными к содержанию крупного рогатого скота в системах с нулевым выпасом. [ необходима цитата]

Мягкие клещи Argas и Ornithodoros [ править ]

Аргасидный клещ Ornithodoros savignyi , спинной.

Argas persicus , птичий клещ, является основным вредителем домашней птицы. Тампановые клещи из комплекса видов Ornithodoros moubata заражают домашних свиней, а также питаются людьми. Ornithodoros savignyi часто встречается в больших количествах в загонах, где пасутся верблюды и крупный рогатый скот. Многие виды мягких клещей-аргасидов приспособлены к жизни в гнездах или на регулярных местах отдыха своих хозяев, часто месяцами или даже годами ожидая, пока хозяин вернется и даст клещу возможность питаться. Это гнездовое поведение описывается как эндофильное или нидиколическое. [ необходима цитата ]

Многостадийный жизненный цикл O. moubata [ править ]

Жизненный цикл мягкого клеща Ornithodoros

Жизненный цикл мягких клещей Argasidae отличается от жизненного цикла твердых клещей Ixodidae, и он сильно варьируется между видами. [1] Обычно в Орнитодорос, личинка вылупляется из яйца, отложенного в гнезде или месте отдыха хозяина. Личинка не питается, а непосредственно линяет до первой стадии нимфы. Эта стадия питается, а затем линяет, переходя в следующую стадию нимфы. Кормление мягких клещей обычно завершается в течение нескольких минут, а не дней, как в случае жестких клещей. В зависимости от обстоятельств происходит четыре или пять стадий нимфы, каждая из которых постепенно увеличивается. Наконец, в результате линьки образуется взрослая самка или самец. Самка многократно питается кровью, что немного по сравнению с самкой твердого клеща. Каждая кровяная мука превращается в небольшую порцию яиц. Самец кормит достаточно, чтобы поддерживать спаривание. Жизненный цикл Argas persicus похож, но личинка питается кровью птицы-хозяина, оставаясь прикрепленной около 7 дней. [ необходима цитата ]

Другие группы тиков [ править ]

Другие роды с видами, которые часто имеют большое местное значение для домашних животных, включают следующие примеры, некоторые из которых проиллюстрированы в галерее ниже. Ixodes ( Ixodes ricinus , европейский олень; Ixodes scapularis , черноногий клещ Северной Америки; Ixodes holocyclus , параличный клещ Австралии). Haemaphysalis ( Ha. Leachii , желтый собачий клещ тропиков). Dermacentor ( Dermacentor andersoni , лесной клещ Скалистых гор; Dermacentor variabilis , американский собачий клещ; D. reticulatus , декоративный европейский собачий клещ). D. nitens,У тропического конского клеща Америки есть жизненный цикл с одним хозяином, аналогичный жизненному циклу буфилид. Бородатый клещ Margaropus winthemi поражает лошадей и крупный рогатый скот в Южной Африке. У мягкого клеща Otobius megnini , остистого ушного клеща, личинки питаются внутри слухового прохода многих видов домашних животных. Взрослые Ot. megnini не кормить. Этот клещ встречается в Америке и распространился в Африку и Азию. [ необходима цитата ]

Отрицательное воздействие на здоровье [ править ]

Укус и потеря продуктивности [ править ]

Взрослые особи Rhipicephalus appendiculatus кормятся теленком на своем любимом участке: каждая наедающаяся самка снижает прибавку в весе теленка на 4 г.

Когда твердый клещ пронзает кожу своего хозяина, вначале он вызывает незначительную боль или не вызывает ее вовсе. Позже, во время длительного кормления клещей, в ране возникает воспаление, за которым следуют приобретенные иммунные реакции в коже (кожная гиперчувствительность 1 и 4 типов) к чужеродным белкам в слюне клещей. Эта защита хозяина обычно эффективна, но за счет зуда (зуда) и боли в месте кормления. Заражение клещами отдельных животных из стада домашнего скота может достигать очень высоких уровней. Это происходит у небольшой части особей в стаде, в то время как у большинства отдельных животных зараженность незначительна. В стаде накопленный эффект от укуса может вызвать потерю аппетита.и потеря крови. Эти две потери приводят к снижению потребления корма и анемии; вместе они вызывают более низкую скорость роста или производства молока по сравнению с хозяевами без заражения клещами. [8] [9] Кормление мягких клещей может вызвать сильный укус из-за боли во время кормления; Одним из печально известных примеров является кормление Ornithodoros savignyi домашним скотом, который содержится в вольерах в ночное время.

Физический урон [ править ]

Взрослые особи Amlyomma variegatum, кормящиеся на вымени телки

На каждом участке питания твердых клещей гранулема и заживление ран образуют рубец, который остается в течение многих лет после отделения клеща. Когда кожа домашнего скота превращается в кожу, эти шрамы остаются в виде пятен, снижающих ценность кожи. Более крупные клещи вызывают обструктивные и болезненные повреждения, например взрослые особи Amblyomma variegatum , которые часто питаются выменем крупного рогатого скота и уменьшают сосание телят. Взрослые особи Hyalomma truncatum питаются лапами овец и коз, вызывая хромоту. Раны, нанесенные плотными скоплениями взрослых клещей, могут сделать хозяина восприимчивым к заражению личинками плотоядных миазных мух, таких как винт, Cochliomyia hominivorax . [10] [11]

Отравление [ править ]

Теленок с признаками потливости

Когда клещи питаются, они выделяют слюну, содержащую мощные ферменты и вещества с сильными фармакологическими свойствами для поддержания кровотока и снижения иммунитета хозяина. Иногда это вызывает отравление хозяина. Это не из-за функционального токсина в том смысле, что змеиный яд действует на змею. Однако результатом могут быть различные формы токсемии, вызванные самыми разными клещами. Влажная экзема, иногда с выпадением волос (алопеция), известная как потливость у крупного рогатого скота, вызывается Hyalomma truncatum . Клещевой паралич может быть опасным для жизни и вызывается у овец кормлением Ixodes rubicundus из Южной Африки. У крупного рогатого скота паралич вызывается как Dermacentor andersoni.в Северной Америке и австралийский паралич клещ Ixodes holocyclus . I. holocyclus также вызывает паралич у собак и людей. [12] [13] [14]

Клещи как переносчики болезней [ править ]

Поскольку клещи постоянно питаются только кровью и живут долго, они являются подходящими хозяевами для многих типов микробов, которые используют клещей для передачи от одного домашнего животного к другому. Таким образом, клещи известны как переносчики микробов. Большинство этих паразитарных отношений сильно развиты со строгими биологическими отношениями между микробом и кишечником и слюнными железами клеща. Однако некоторые микробы, такие как Anaplasma marginale и A. centrale,, также может передаваться через укусы мух или через кровь на иглах для инъекций (ятрогенная передача). Характерной чертой болезней, вызываемых микробами, передающимися клещами, является то, что стада или стада домашнего скота часто приобретают эффективный уровень иммунной устойчивости как к клещам-переносчикам, так и к микробам, поэтому вспышки острых заболеваний, как правило, случаются редко. Эта стабильность часто обусловлена ​​иммунитетом к микробам, развивающимся в результате выживания через раннее заражение от клещей, несущих небольшие заразные дозы микроба, эпидемиология инфекций простейшими видами Babesia является хорошо описанным примером. [15] Клещи часто присутствуют постоянно и живут долго. Приобретению иммунитета может способствовать защита антител в молозиве матери (первом молоке).

По крайней мере, один микроб, вызывающий заболевание, связанный с клещами, не передается клещами. Кожный дерматофилоз крупного рогатого скота, овец и коз вызывается бактерией Dermatophilus congolensis , которая передается простым путем. Когда взрослые клещи Amblyomma variegatum также питаются и вызывают системное подавление иммунитета хозяина, дерматофилоз становится тяжелым или даже смертельным. [16]

Вирусные заболевания [ править ]

Вирус Найробийской болезни овец в Восточной Африке передается клещами Rhipicephalus . Африканская чума свиней естественным образом передается между дикими видами семейства свиней при кормлении клещами группы Ornithodoros moubata . Эта схема передачи может распространяться и на домашних свиней. Однако внутри групп домашних свиней вирус также может передаваться заразным путем. Вирус крымско-конголезской геморрагической лихорадки передается между многими видами млекопитающих через Hyalomma truncatum , Hyalomma rufipes и Hyalomma turanicum.на обширной территории Африки, Европы и Азии. У крупного рогатого скота и овец он вызывает умеренную лихорадку, и его основное значение заключается в том, что он распространяется на людей (зооноз) через кормление личинок или нимф этих клещей. [17] Существуют и другие вирусы, передаваемые клещами между дикими животными и имеющие зоонозное значение, когда заражаются люди. Эпидемиологические пути распространения этих вирусов могут также включать домашних животных, хотя бы потому, что они являются хозяевами, увеличивающими размер популяции клещей. Примеры включают вирусы, вызывающие клещевой энцефалит , и болезнь леса Кясанур . [18]

Бактериальные заболевания [ править ]

Центральная анаплазма в эритроцитах коровы (окрашенная по Гимзе)

Бактерии Borrelia в связи склещами Ixodes хорошо описаны в других источникахкак вызывающие болезнь Лайма у людей, но это заболевание также поражает домашних собак. Borrelia anserina передаетсяптицамчерез Argas persicus , вызывая птичий боррелиоз в большинстве тропических и субтропических стран. [19] Anaplasma phagocytophilum (ранее Ehrlichia phagocytophila) - это бактерия оленей, которая распространяется на овец и вызывает в Европе клещевую лихорадку, приводящую к аборту овцами и временному бесплодию баранов. Эта бактерия проникает в нейтрофильные клетки крови и размножается в них. Это истощает эти антибактериальные клетки и делает хозяина восприимчивым к оппортунистическим инфекциям, вызываемым бактериями Staphylococcus aureus, которые проникают в суставы и вызывают у овец тяжелую болезнь, называемую клещевой пиемией. Anaplasma marginale поражает краевые области эритроцитов крупного рогатого скота и вызывает анаплазмоз везде, где клещи-буфилиды являются переносчиками. Anaplasma centrale имеет тенденцию инфицировать центральную область эритроцитов и достаточно близка к Anaplasma centrale . маргинальныйиздавна использовалась в качестве живой вакцины для защиты крупного рогатого скота от более вирулентных An. маргинальный . Овцы и козы страдают от инфекции Anaplasma ovis, которая передается аналогично анаплазмам, описанным выше. Ehrlichia ruminantium (ранее Cowdria ruminantium ) передается в основном Amblyomma hebraeum и Am. variegatum в Африке, вызывая тяжелую болезнь сердца.у крупного рогатого скота, овец и коз. Это заболевание названо в честь характерного признака отека перикарда. Бактерии заражают мозг, вызывая прострацию. Heartwater также встречается на Карибских островах, распространившись там на партиях крупного рогатого скота из Африки около 150 лет назад, еще до того, как что-либо было известно о микробах, передающихся клещами. [11] [20]

Протозойные болезни [ править ]

Мазок крови собаки, инфицированной Ehrlichia, обозначен стрелкой вверху в лимфоците и бабезией, обозначенной стрелкой внизу в эритроците (окрашенный по Гимзе)

Простейшие Babesia bovis передаются через R. microplus и вызывают бабезиоз или красноводную лихорадку у крупного рогатого скота в тропиках и субтропиках, где бы ни встречался этот вид буфилид. Менее патогенный Ba. bigemina передается R. microplus и R. decoloratorus . Развитие бабезии у клеща сложное и включает половое размножение. Эти бабезии передаются от взрослых самок клещей-буфилид следующему поколению в виде личинок при заражении яиц. Это известно как трансовариальная передача ; он предоставляет единственную возможность передачи через тики с одним хостом. Другие виды бабезиипередаются клещами с тремя хозяевами аналогично простейшим Theileria , как описано ниже. У крупного рогатого скота инфекция эритроцитов может быстро расти, вызывая потенциально фатальный воспалительный кризис крови. Название «красная вода» (окрашенная моча) происходит от гемоглобинурии, вызванной разрушением эритроцитов, инфицированных мерозоитной стадией бабезии ; анемия возникает в результате того же разрушения. Лошади болеют бабезиозом или желчной лихорадкой при заражении Ba. equi или B. caballi . Это происходит во многих странах, где встречаются переносчики клещей, например R. e. evertsi , Hy. truncatum и D. nitens . Собаки подвержены риску тяжелого зараженияБа. canis и его подвиды, передаются собачьими клещами R. sanguineus , D. reticulatus и Ha. leachi . Домашние кошки заражаются Ba. felis и Ba. cati от кормления клещей. Cytauxzoon felis - простейшее, родственное Babesia и Theileria . Он передается американским собачьим клещом Dermacentor variabilis . Этот микроб циркулирует между дикими рыси на юге США, не вызывая явных заболеваний. Если он заражает домашних кошек, он вызывает цитозооноз, который в конечном итоге приводит к летальному исходу. [ необходима цитата ]

Передача бабезии от коровы к корове при кормлении клещами-буфилидами-хозяевами

Theileria annulata - простейшее, близкое к Babesia . У крупного рогатого скота он вызывает заболевание тропический тейлериоз во многих странах от Марокко до Китая. [21] Theileria parva - микроб, вызывающий лихорадку крупного рогатого скота Восточного побережья в Восточной, Центральной и Южной Африке.Виды Theileria инфицируют моноцитарные лейкоциты своих хозяев. Инфицированные клетки заставляют делиться Theileria , которая затем размножается в каждой дочерней клетке в быстро распространяющейся инфекции. Это вызывает множественные воспалительные кризы, из которых отек легких является преобладающей причиной смерти. Theileria annulata передается черезHy. anatolicum , Hy. detritum и другие hyalommas. Theileria parva передается преимущественно Rhipicephalus appendiculatus . Поскольку это питающийся клещ с тремя хозяевами, вероятность передачи - от инфицированной коровы к кормящейся личинке, а затем через линьку к нимфе, которая питается и передается. Точно так же передача может происходить от кормящих нимф инфицированному взрослому человеку. Это известно как трансстадиальная передача , и в этом случае трансовариальной передачи не происходит. Развитие Theileria у клещей включает половое размножение, которое позволяет генерировать новые варианты, которые могут уклоняться от иммунных механизмов крупного рогатого скота. [22]

Методы борьбы с болезнями [ править ]

Обработка от клещей химическими и ботаническими пестицидами [ править ]

Синтетические химические акарициды [ править ]

Погружение крупного рогатого скота для борьбы с клещами Amblyomma variegatum

Клещи, поражающие овец и крупный рогатый скот, в течение многих десятилетий контролировались с помощью широкого спектра химических веществ, начиная от экстрактов каменноугольной смолы, солей мышьяка и конкретных пестицидных химических веществ, таких как ДДТ. Сейчас они заменены различными синтетическими химическими веществами, обладающими высокой специфичностью для клещей и клещей, и фермеры часто полагаются на лечение своих животных этими материалами как на метод по умолчанию. [23] Однако затраты на рабочую силу, оборудование и акарицид иногда могут нарушить хороший баланс затрат и выгод при использовании традиционных методов лечения. [24] Синтетические химические пестициды, специфичные для клещей ( акарициды) суспендированы в воде для нанесения на шерсть домашних животных. Крупный рогатый скот можно погружать в ванны для мытья погружением или замачивать с помощью распылителя под давлением, сделанного из металлических трубок и форсунок. Овец можно лечить в небольших ваннах или душах. Акарициды можно применять для собак в виде водянистых шампуней. Активные ингредиенты акарицидов обычно растворимы в масле. Это делает их пригодными для концентрированных масляных составов, которые наносятся из поливочного аппликатора на шерсть. В качестве альтернативы, некоторые акарициды включают в ушные бирки из поливинилхорида для крупного рогатого скота или в ошейники для собак. [25] [26] Современные акарициды относятся к общим классам органофосфатов (например, хлорфенвинфос ), формамидинов (например,амитраз ), синтетические пиретроиды (например, флуметрин ), фенилпиразолы (например, фипронил ) и бензилфенилмочевины (например, флуазурон). [2] При правильном применении они могут быть очень эффективными. Проблемы с акарицидами: опасность острого отравления леченных животных и людей; остатки, загрязняющие мясо и молоко; загрязнение окружающей среды, особенно водных источников; устойчивость, которую клещи приобретают к акарицидам ; и стоимость заявки. Стоимость и уровень загрязнения можно снизить за счет сезонного применения (стратегическая обработка), основанного на экологических знаниях. Прогнозирование наилучшего времени для лечения может быть сделано с использованием компьютеризированных моделей динамики популяции клещей. [27][28] [29]

Ботанические акарициды [ править ]

Фермеры, не имеющие доступа к синтетическим акарицидам или не имеющие на них достаточных денежных средств, часто используют различные лекарственные травы, доступные на месте. Никотин из обработанного табачного листа является примером, но такие незарегистрированные препараты требуют осторожного использования, чтобы избежать отравления или повреждения кожи. В тропических регионах часто можно найти коммерчески выпускаемый ботанический акарицид, содержащий активный ингредиент азадирахтин. Это извлекается как нима масло из плодов и семян из дерева потребности, ним . [30]

Искоренение клещей [ править ]

Искоренение клещей, как полное уничтожение всех популяций вида на обширной географической территории, определенной естественными границами, предпринималось несколько раз. [31] В южных штатах США клещ, известный тогда как Boophilus annulatus ( Rhipicephalus annulatus ), был искоренен с целью борьбы с бабезиозом крупного рогатого скота. Ликвидация была успешной после более чем 50 лет борьбы с большим упором на химические акарициды. Клещ был уничтожен вплоть до границы США с Мексикой, и там сохраняется контрольно-карантинная зона. [32] Аналогичные усилия были предприняты для искоренения клеща, известного тогда как Boophilus microplus (также Rhipicephalus,Rhipicephalus microplus ) из Нового Южного Уэльса, Австралия. Однако это не удалось, отчасти из-за трудности поддержания барьера от вторжений из более благоприятных для клещей районов субтропического Квинсленда. [33] Amblyomma variegatum была объектом многострановой программы по искоренению в Карибском регионе, но она потерпела неудачу по сложным экономическим и политическим причинам. [34]

Биологические и экологические методы борьбы с клещами и передаваемыми микробами [ править ]

Разведение крупного рогатого скота на устойчивость к болезням [ править ]

Австралийская фризская корова сахивал.

Селекция устойчивого крупного рогатого скота была успешной благодаря их способности приобретать сильную иммунную устойчивость к Rhipicephalus microplus после естественного контакта с этими клещами. [35] Коммерческие породы крупного рогатого скота (примеры: австралийский фризский сахивал и австралийский дойный зебу ) успешны в соответствующей среде. Доступны лишь несколько коммерческих пород крупного рогатого скота, устойчивых к клещам. Эти породы были выведены в лабораторных условиях, где быки отбирались по хорошей способности приобретать иммунную устойчивость к клещам, а коровы отбирались по термостойкости и удоям. Существует возможность выбора крупного рогатого скота в условиях фермы путем постоянной выбраковки этих животных с сильным заражением клещами. [требуется уточнение ]Это связано с характеристикой многих паразитарных заражений, когда в популяции хозяев несколько отдельных хозяев переносят тяжелые заражения, в то время как большинство заражены слабо. Это называется сверхдисперсным или агрегированным распределением; это может быть вызвано индивидуальными различиями в иммунной компетентности. [36]

Управление пастбищами [ править ]

Личинки Rhipicephalus microplus ищут на траве.

На фермах, зараженных R. microplus в Австралии и Южной Америке, ротация пастбищ может убить ищущихся личинок. [37] Управление пастбищами возможно для борьбы с этими клещами с одним хозяином, потому что единственная стадия растительности, которая ищет хозяев, - это стадия личинки. Из-за своего небольшого размера личинки очень восприимчивы к обезвоживанию и голоданию, поэтому период без доступа к хозяевам около двух месяцев может быть эффективным. Нимфы и взрослые особи клещей с тремя хозяевами, таких как Amblyomma и Rhipicephalusвиды, могут жить от многих месяцев до года и более, соответственно, во время поисков на растительности. Таким образом, обычно нецелесообразно контролировать их с помощью управления пастбищами. Кроме того, фермеры считают приоритетом обеспечение своего поголовья хорошими кормами, что часто противоречит режимам севооборота пастбищ для борьбы с клещами. [38] Уменьшение количества клещей, поражающих собак и других домашних животных вокруг частных домов, достигается за счет очистки от растительности и опавших листьев, короткого стрижки травы и ограждения оленей и других диких животных, которые заносят клещей.

Эпидемиологические факторы [ править ]

По сравнению с другими членистоногими, имеющими ветеринарное и медицинское значение, большинство видов клещей являются долгожителями на протяжении всего своего жизненного цикла. Виды Ixodes в прохладном умеренном климате обычно развиваются в течение одного года на каждой из трех стадий питания. У видов амблиоммы также может быть трехлетний жизненный цикл, и взрослые особи могут жить вне хозяина, не питаясь до двух лет. Клещи Ornithodoros и Argas особенно приспособлены к тому, чтобы ждать прибытия своих хозяев, поскольку во взрослом возрасте они могут годами выживать между приемами пищи с кровью. Для O. lahorensis было зарегистрировано 18 лет . [2] [39]Пищевые резервы для выживания клещей вне хозяина включают большие мембраносвязанные везикулы липидов в пищеварительных клетках их кишечника. Дальнейшие адаптации включают толстый покров с восковой гидроизоляцией в сочетании со способностью выделять гигроскопичные соли из специализированных частей слюнных желез (ацинусы 1 типа) наружу их ротового аппарата, а затем снова всасывать водянистый раствор, который образуется вокруг соленого материала. [40]

Набухшие нимфы Rhipicephalus appendiculatus, демонстрирующие эффекты иммунной резистентности крупного рогатого скота; нимфы верхних рядов питались неиммунным хозяином, нижние ряды нимфы уменьшенной массы, питавшиеся иммунным хозяином.

Было показано, что по крайней мере некоторые виды клещей имеют довольно стабильные популяции, причем колебания плотности популяции от года к году колеблются примерно в 10–100 раз. [41] Абиотический (экологический) фактор, который, по-видимому, имеет наибольшее влияние на распространение и численность клещей, - это стресс обезвоживания, вызванный сочетанием высоких температур и низкой влажности (измеряется как относительная влажность или низкий дефицит насыщения, обычно в результате климата с низким уровнем осадков. ). Компьютерные модели для проверки гипотез и прогнозирования распространения клещей отражают эти стрессы с использованием метеорологической информации, если таковая имеется, или индексов типа растительности в качестве аналога температуры и стресса от обезвоживания. [42] [43]Биотические (связанные с хозяином) факторы, которые влияют на распределение и численность клещей, включают очевидную потребность в хозяевах, к которым клещи приспособлены к присутствию, а также защиту, которую они имеют от клещей. В течение жизненного цикла клеща с тремя хозяевами, питающегося своим естественным хозяином, который приобрел иммунологическую устойчивость к питанию клещами, может наблюдаться высокая смертность клещей. [44] Эта смертность наиболее высока для личинок, которые легко убиваются иммунными реакциями на коже хозяина. Он самый низкий у кормящихся взрослых особей. Однако, даже если клещи все-таки кормятся, отделяются и линяют, размер только что перелиневших взрослых особей меньше, и репродуктивная способность самок снижается. [45]Эти биотические факторы, вероятно, вызывают модель смертности клещей, которая зависит от плотности. [43] Высокая плотность клещей, пытающихся питаться, вызывает сильное иммунное сопротивление у их хозяев, но низкая плотность клещей не вызывает такого сильного сопротивления.

Клещи сочетают в себе долгую жизнь стадий, на которых находятся патогенные микробы, и долгое выживание этих микробов в специализированных нишах внутри клеща, например, в клетках слюнных желез или кишечника. В популяции клещей Rhipicephalus или Hyalomma, питающихся крупным рогатым скотом, в которых циркулируют простейшие виды Theileria и вызывают тейлериоз, клещи действуют как долгосрочные резервуары простейших. Кроме того, некоторые виды простейших (в пределах родов Theileria и Babesia ) способны инфицировать клещей, даже если они присутствуют в крови их хозяев на таком низком уровне, что невозможно обнаружить никаких признаков болезни. Это состояние называется носителем инфекции. [46] [47]Эти патогенные простейшие могут быть обнаружены циркулирующими в популяциях крупного рогатого скота-хозяев и клещей-переносчиков с очень низкими уровнями выявляемых заболеваний крупного рогатого скота, вызываемых простейшими. Любая подобная ситуация - с преобладающей инфекцией или инвазией, но с небольшим количеством болезней - называется эндемической стабильностью . [48] Не исключено, что это можно использовать для лучшей борьбы с заболеваниями, связанными с клещами, путем использования пород крупного рогатого скота с хорошей способностью приобретать устойчивость как к клещам, так и к простейшим. Однако обычно бывают ситуации, когда фермерам сложно эффективно использовать потенциальные преимущества эндемической устойчивости к болезням. Фермеры могут предпочесть больше полагаться на прямую борьбу с клещами, а также на лекарства и вакцины против простейших. [49] [50]

Медикаментозное лечение против микробов [ править ]

Антибиотики, эффективные против бактериальных патогенов, передаваемых клещами, включают тетрациклин , пенициллин и доксициклин . Против простейших Babesia используются имидокарб и диминазин , оба из которых могут использоваться для лечения явных клинических инфекций . [51] Против Theileria действуют парваквон и галофугинон, оба эффективны в клинических случаях. [52] Эти препараты обычно назначают для лечения диагностированных случаев, но тогда время лечения становится критическим. Проблемы с медикаментозным лечением включают развитие резистентности микробов.и стоимость. Кроме того, лечение не обязательно полностью избавляет от инфекций, и это может привести к стойким субклиническим инфекциям, которые остаются заразными для большего числа клещей (инфекции-переносчики); в некоторых ситуациях это может считаться небезопасным. [ необходима цитата ]

Вакцинация против микробов и клещей [ править ]

Вакцинация против An. marginale производится с использованием живых штаммов перекрестно-реактивного An. центральный . [53] На коммерческой основе доступны вакцины для иммунизации крупного рогатого скота против Babesia bovis . [54] Это происходит путем серийного заражения телят для уменьшения вирулентности штамма Babesia с последующей спленэктомией для получения большей части стадии пироплазмы в крови, которую затем разливают в бутылки для использования. Вакцина доставляется с живыми простейшими, чтобы вызвать иммунитет без острого заболевания. [55] Theileria annulata.можно выращивать и ослаблять вирулентность посредством инфицирования клеточных культур стадией шизонта простейших. Она поставляется в виде замороженной вакцины, из которой перед инъекцией размораживают живых паразитов. [56] [57] Крупный рогатый скот можно защитить от лихорадки Восточного побережья с помощью процедуры заражения и лечения. Клещи Rhipicephalus appendiculatus инфицированы Theileria parva в лабораторных условиях; тилериальные спорозоиты извлекаются из клещей и хранятся в жидком азоте; инфицированные дозы живой вакцины доставляются идентифицированному крупному рогатому скоту, а через несколько дней доставляется защитная доза антибиотика, чтобы остановить развитие инфекции в клиническую лихорадку Восточного побережья. [58] Вакцины часто бывают очень эффективными, но живые вакцины против паразитов имеют проблемы, связанные с потенциальным заражением другими микробами и индукцией состояния носителя, что может быть нежелательным. Предпринимаются интенсивные попытки разработать вакцины для борьбы с этими заболеваниями с использованием методов рекомбинантной ДНК для синтеза соответствующих антигенов, но, как и в случае с вакцинами против малярии человека, это сложная технологическая задача. [59] [60]

В Австралии была разработана коммерческая вакцина против резус-фактора. microplus . [61] [62] Он действует против молекулы гликопротеина, которая находится на внешней мембране пищеварительных клеток кишечника кормящихся клещей. Эта молекула синтезируется с использованием метода рекомбинантной ДНК для создания антигена вакцины. У вакцинированного крупного рогатого скота в крови циркулируют антитела. Когда Rh. MicroPlus самок клещей поглощать с кровью, антитело реагирует с естественным антигеном в их кишках настолько сильно , что пищеварение нарушается и репродуктивная скорость клещей уменьшаются. Эта вакцина производится в Австралии, и очень похожая вакцина производится на Кубе. [63]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Уокер, Марк Дэвид (2 ноября 2017 г.). «Клещи на собаках и кошках». Ветеринарная медсестра . 8 (9): 486–492. DOI : 10,12968 / vetn.2017.8.9.486 .
  2. ^ a b Sonenshine, DE (1993), Биология клещей (том 1). Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк. ISBN 0-19-505910-7 
  3. ^ Гульельмоне, Альберто А .; Роббинс, Ричард Дж .; Апанаскевич, Дмитрий А .; Петни, Тревор Н .; Эстрада-Пенья, Агустин; Горак, Иван Г .; Шао, Рэнфу; Баркер, Стивен С. (6 июля 2010 г.). «Argasidae, Ixodidae и Nuttalliellidae (Acari: Ixodida) мира: список допустимых названий видов» (PDF) . Zootaxa . 2528 (1): 1–28. DOI : 10.11646 / zootaxa.2528.1.1 .
  4. ^ Беати, Лоренца; Кейранс, Джеймс Э. (февраль 2001 г.). «Анализ систематических взаимоотношений между клещами родов Rhipicephalus и Boophilus (Acari: Ixodidae) на основе последовательностей гена митохондриальной рибосомной ДНК 12s и морфологических признаков». Журнал паразитологии . 87 (1): 32–48. DOI : 10,1645 / 0022-3395 (2001) 087 [0032: AOTSRA] 2.0.CO; 2 . PMID 11227901 . 
  5. ^ Баркер, Южная Каролина; Мюррелл А. (октябрь 2004 г.). «Систематика и эволюция клещей со списком действительных названий родов и видов» (PDF) . Паразитология . 129 (S1): S15 – S36. DOI : 10.1017 / s0031182004005207 . PMID 15938503 .  
  6. Перейти ↑ Taylor, MA (2007). Ветеринарная паразитология . Оксфорд: издательство Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-1964-1.
  7. ^ Geevarghese, G; Дханда, V (1987). Клещи индийские Hyalomma (Ixodoidea: Ixodidae) . Отдел публикаций и информации, Совет сельскохозяйственных исследований Индии. OCLC 19554336 . [ требуется страница ]
  8. Перейти ↑ Jonsson, NN (апрель 2006 г.). «Воздействие на продуктивность заражения крупного рогатого скота клещами (Boophilus microplus) на крупный рогатый скот, с особым упором на крупный рогатый скот Bos indicus и их помеси». Ветеринарная паразитология . 137 (1–2): 1–10. DOI : 10.1016 / j.vetpar.2006.01.010 . PMID 16472920 . 
  9. ^ Pegram, RG; Джеймс, AD; Остервейк, GPM; Киллорн, штат Кентукки; Lemche, J .; Ghirotti, M .; Tekle, Z .; Чизюка, HGB; Mwase, ET; Чижука Ф. (сентябрь 1991 г.). «Исследования по экономике клещей в Замбии». Экспериментальная и прикладная акарология . 12 (1–2): 9–26. DOI : 10.1007 / BF01204396 . PMID 1748032 . S2CID 24594154 .  
  10. ^ Stachurski, F. (декабрь 2000). «Нашествие клеща Amblyomma variegatum на западноафриканский скот». Медицинская и ветеринарная энтомология . 14 (4): 391–399. DOI : 10.1046 / j.1365-2915.2000.00246.x . PMID 11129703 . S2CID 12470638 .  
  11. ^ а б Ланкастер, JL (1986). Членистоногие в животноводстве и птицеводстве . Чичестер: ISBN компании Ellis Horwood Ltd. 978-0-85312-790-1.[ требуется страница ]
  12. ^ Готе, Райнер; Кунце, Клаус; Хогстрал, Гарри (23 ноября 1979 г.). «Механизмы патогенности клещевых параличей». Журнал медицинской энтомологии . 16 (5): 357–369. DOI : 10.1093 / jmedent / 16.5.357 . PMID 232161 . 
  13. ^ Стоун, Бернард Ф .; Биннингтон, Кейт С.; Гаучи, Марианн; Эйлуорд, Джеймс Х. (июнь 1989 г.). «Взаимодействие клещ / хозяин для Ixodes holocyclus: роль, эффекты, биосинтез и природа его токсичных и аллергенных оральных выделений». Экспериментальная и прикладная акарология . 7 (1): 59–69. DOI : 10.1007 / BF01200453 . PMID 2667920 . S2CID 23861588 .  
  14. ^ Баркер, Стивен С .; Уокер, Алан Р. (18 июня 2014 г.). «Клещи Австралии. Вид, поражающий домашних животных и человека» . Zootaxa . 3816 (1): 1–144. DOI : 10.11646 / zootaxa.3816.1.1 . PMID 24943801 . 
  15. ^ Bock, R .; Джексон, Л .; Де Вос, А .; Йоргенсен, В. (октябрь 2004 г.). «Бабезиоз крупного рогатого скота». Паразитология . 129 (S1): S247 – S269. DOI : 10.1017 / s0031182004005190 . PMID 15938514 . 
  16. ^ Мартинес, Доминик; Омон, Жиль; Moutoussamy, M .; Габриэль, Д .; Tatareau, AH; Барре, Николя; Валле, Ф .; Мари, Бернард (1993). «Эпидемиологические исследования дерматофилозов в Карибском бассейне» . Revue d'Elevage et de Médecine Vétérinaire des Pays Tropicaux . 46 (1–2): 323–7. PMID 8161379 . 
  17. ^ Coetzer, JAW (1994). Инфекционные болезни домашнего скота с особым упором на юг Африки . Кейптаун: Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-570506-5.[ требуется страница ]
  18. ^ Гулд, EA; Соломон, Т. (февраль 2008 г.). «Патогенные флавивирусы». Ланцет . 371 (9611): 500–509. DOI : 10.1016 / S0140-6736 (08) 60238-X . PMID 18262042 . S2CID 205949828 .  
  19. ↑ Hoogstraal, H (июнь 1979 г.). «Клещи и спирохеты». Acta Tropica . 36 (2): 133–136. DOI : 10.5169 / уплотнения-312515 . PMID 41420 . 
  20. ^ Uilenberg, G .; Barre, N .; Camus, E .; Берридж, MJ; Гаррис, Г.И. (март 1984 г.). «Хартвотер в Карибском море». Профилактическая ветеринария . 2 (1–4): 255–267. DOI : 10.1016 / 0167-5877 (84) 90068-0 .
  21. ^ Норвал, RAI (1992). Эпидемиология тейлериоза в Африке . Лондон: Academic Press. ISBN 978-0-12-521740-8.[ требуется страница ]
  22. ^ Katzer, F .; Ngugi, D .; Уокер, АР; Маккивер, ди-джей (февраль 2010 г.). «Генотипическое разнообразие, стратегия выживания апикомплексного паразита Theileria parva» . Ветеринарная паразитология . 167 (2–4): 236–243. DOI : 10.1016 / j.vetpar.2009.09.025 . PMC 2817781 . PMID 19837514 .  
  23. ^ Джордж, JE; Фунт, JM; Дэйви, РБ (октябрь 2004 г.). «Химическая борьба с клещами крупного рогатого скота и устойчивость этих паразитов к акарицидам». Паразитология . 129 (S1): S353 – S366. DOI : 10.1017 / s0031182003004682 . PMID 15938518 . S2CID 11953803 .  
  24. ^ Окелло-Онен, J; Мухеби, А.В.; Тукахирва, EM; Musisi, G; Боде, Э; Heinonen, R; Perry, BD; Опуда-Асибо, Дж. (Январь 1998 г.). «Финансовый анализ стратегий окунания коренного рогатого скота в условиях ранчо в Уганде». Профилактическая ветеринария . 33 (1–4): 241–250. DOI : 10.1016 / s0167-5877 (97) 00035-4 . PMID 9500178 . 
  25. ^ Джордж, JE; Фунт, JM; Дэйви, РБ (2008). «Акарициды для борьбы с клещами у крупного рогатого скота и проблема устойчивости к акарицидам». В Bowman, Alan S; Наттолл, Патриция А. (ред.). Клещей . С. 408–423. DOI : 10.1017 / CBO9780511551802.019 . ISBN 978-0-511-55180-2.
  26. ^ Willadsen, Питер (май 2006). «Контроль клещей: мысли о повестке дня исследования». Ветеринарная паразитология . 138 (1–2): 161–168. DOI : 10.1016 / j.vetpar.2006.01.050 . PMID 16497440 . 
  27. ^ Mount, GA; Haile, DG; Дэйви, РБ; Кукси, Л. М. (1 марта 1991 г.). «Компьютерное моделирование динамики популяции клещей крупного рогатого скота Boophilus (Acari: Ixodidae)». Журнал медицинской энтомологии . 28 (2): 223–240. DOI : 10.1093 / jmedent / 28.2.223 . PMID 2056504 . 
  28. ^ Randolph, SE; Роджерс, ди-джей (сентябрь 1997 г.). «Типовая популяционная модель африканского клеща Rhipicephalus appendiculatus». Паразитология . 115 (3): 265–279. DOI : 10.1017 / s0031182097001315 . PMID 9300464 . S2CID 7624515 .  
  29. ^ Шмидтманн, Эдвард Т. (1994). «Экологические стратегии борьбы с клещами» . В Sonenshine, Daniel E .; Мазер, Томас Н. (ред.). Экологическая динамика клещевых зоонозов . Издательство Оксфордского университета. С. 240–280. ISBN 978-0-19-507313-3.
  30. ^ Хандула, Ismail Mohamed; Кетаван, Читапа; Гебре, Соломон (31 марта 2002 г.). «Токсическое действие масла эфиопского нима на личинок клещей крупного рогатого скота, Rhipicephalus pulchellus Gerstaeker» . Сельское хозяйство и природные ресурсы . 36 (1): 18–22.
  31. ^ Уокер, Алан Р. (июль 2011 г.). «Ликвидация клещей домашнего скота и борьба с ними: биологические, экономические и социальные перспективы». Паразитология . 138 (8): 945–959. DOI : 10.1017 / S0031182011000709 . PMID 21733257 . S2CID 206246539 .  
  32. Перейти ↑ Strom, C. (2009). Изготовление приманки для сома из правительственных мальчиков: борьба с клещами крупного рогатого скота и трансформация йоменов юга . Издательство Университета Джорджии, Афины, Джорджия, США и Лондон, Великобритания. ISBN 978-0-8203-2749-5 . [ требуется страница ] 
  33. ↑ Ангус, Беверли М. (декабрь 1996 г.). «История клеща крупного рогатого скота Boophilus microptus в Австралии и достижения в борьбе с ним». Международный журнал паразитологии . 26 (12): 1341–1355. DOI : 10.1016 / s0020-7519 (96) 00112-9 . PMID 9024884 . 
  34. ^ Пеграм, Р. 2010. Тринадцать лет ада в раю: отчет о Карибской программе Amblyomma . Издательство Trafford, Блумингтон, Индиана, США. ISBN 978-1-4269-4453-6 . [ требуется страница ] 
  35. ^ Hewetson, RW (май 1972). «Наследование устойчивости крупного рогатого скота к клещу крупного рогатого скота». Австралийский ветеринарный журнал . 48 (5): 299–303. DOI : 10.1111 / j.1751-0813.1972.tb05161.x . PMID 5068812 . 
  36. ^ Шоу, ди-джей; Grenfell, BT; Добсон, А.П. (декабрь 1998 г.). «Паттерны агрегации макропаразитов в популяциях диких животных-хозяев». Паразитология . 117 (6): 597–610. DOI : 10.1017 / s0031182098003448 . PMID 9881385 . 
  37. ^ Харли, KLS; Уилкинсон, PR (1971). «Модификация написания пастбищ для уменьшения количества акарицидных обработок для борьбы с клещами крупного рогатого скота». Австралийский ветеринарный журнал . 47 (3): 108–111. DOI : 10.1111 / j.1751-0813.1971.tb14750.x . PMID 5103591 . 
  38. Перейти ↑ Elder, JK (1980). «Обследование по борьбе с клещами крупного рогатого скота в Квинсленде, 4. Использование устойчивой орфографии крупного рогатого скота и пастбищ». Австралийский ветеринарный журнал . 56 (5): 219–223. DOI : 10.1111 / j.1751-0813.1980.tb15976.x . PMID 7436925 . 
  39. ^ Hoogstraal, Гарри (1985). «Клещи-аргасиды и нутталлиеллиды как паразиты и переносчики». Успехи в паразитологии Том 24 . Успехи паразитологии. 24 . С. 135–238. DOI : 10.1016 / S0065-308X (08) 60563-1 . ISBN 978-0-12-031724-0. PMID  3904345 .
  40. ^ Bowman, AS; Ball, A .; Зауэр, младший (2008). «Слюнные железы клещей: физиология водного баланса клещей и их роль в торговле и передаче патогенов». В Bowman, Alan S; Наттолл, Патриция А. (ред.). Клещей . С. 73–91. DOI : 10.1017 / CBO9780511551802.004 . ISBN 978-0-511-55180-2.
  41. ^ Горак, Иван Г .; Галливан, Гордон Дж .; Спикетт, Артур М. (24 февраля 2011 г.). «Динамика поисков клещей, собранных в течение 164 месяцев подряд на растительности двух ландшафтных зон в Национальном парке Крюгера (1988–2002 гг.). Часть I. Всего клещей, Amblyomma hebraeum и Rhipicephalus decoloratus» . Ондерстепортский журнал ветеринарных исследований . 78 (1): 32. DOI : 10,4102 / ojvr.v78i1.32 . PMID 23327204 . 
  42. Перейти ↑ Randolph, SE (май 1994). «Зависимая от плотности приобретенная устойчивость к клещам у естественных хозяев, независимо от сопутствующей инфекции Babesia microti». Паразитология . 108 (4): 413–419. DOI : 10,1017 / s003118200007596x . PMID 8008455 . 
  43. ^ а б Рэндольф, SE (2008). «Влияние экологии клещей на динамику передачи патогенов». В Bowman, Alan S; Наттолл, Патриция А. (ред.). Клещей . С. 40–72. DOI : 10.1017 / CBO9780511551802.003 . ISBN 978-0-511-55180-2.
  44. ^ Utech, KBW; Wharton, RH; Керр, JD (1978). «Устойчивость к Boophilus microplus (Canestrini) у различных пород крупного рогатого скота». Австралийский журнал сельскохозяйственных исследований . 29 (4): 885. DOI : 10,1071 / ar9780885 .
  45. ^ Кьера, JW; Ньюсон, РМ; Каннингем, член парламента (апрель 1985 г.). «Кумулятивные эффекты устойчивости хозяина на Rhipicephalus appendiculatus Neumann (Acarina: Ixodidae) в лаборатории». Паразитология . 90 (2): 401–409. DOI : 10,1017 / s003118200005109x .
  46. ^ Латиф, AA; Хове, Т; Канхай, Г.К .; Масака, S (сентябрь 2001 г.). «Лабораторные и полевые исследования состояния носителя Theileria parva крупного рогатого скота в Зимбабве». Ондерстепортский журнал ветеринарных исследований . 68 (3): 203–208. hdl : 2263/18951 . PMID 11769352 . S2CID 20471003 .  
  47. ^ Bock, R .; Джексон, Л .; Де Вос, А .; Йоргенсен, В. (октябрь 2004 г.). «Бабезиоз крупного рогатого скота». Паразитология . 129 (S1): S247 – S269. DOI : 10.1017 / s0031182004005190 . PMID 15938514 . ProQuest 750568336 .  
  48. Перейти ↑ Hay, Simon I. (июль 2001 г.). «Парадокс эндемической стабильности» . Тенденции паразитологии . 17 (7): 310. DOI : 10.1016 / s1471-4922 (01) 02008-6 . PMC 3173862 . PMID 11423357 .  
  49. ^ Йонссон, Николас N .; Bock, Russell E .; Йоргенсен, Уэйн К .; Мортон, Джон М .; Стир, Майкл Дж. (Март 2012 г.). «Является ли эндемическая стабильность клещевых болезней крупного рогатого скота полезным понятием?». Тенденции паразитологии . 28 (3): 85–89. DOI : 10.1016 / j.pt.2011.12.002 . PMID 22277132 . 
  50. ^ Rubaire-Akiiki, Кристофер М .; Окелло-Онен, Джозеф; Мусунга, Дэвид; Kabagambe, Edmond K .; Варст, Метти; Окелло, Дэвид; Ополот, Чарльз; Бисагая, А .; Окори, C .; Bisagati, C .; Ongyera, S .; Mwayi, MT (август 2006 г.). «Влияние агроэкологической зоны и системы выпаса на заболеваемость лихорадкой восточного побережья у телят в районах Мбале и Сиронко в Восточной Уганде». Профилактическая ветеринария . 75 (3–4): 251–266. DOI : 10.1016 / j.prevetmed.2006.04.015 . PMID 16797092 . 
  51. ^ Тодорович, РА; Vizcaino, OG; Гонсалес, EF; Адамс, LG (сентябрь 1973 г.). «Химиопрофилактика (имидокарб) против инфекций Babesia bigemina и Babesia argentina». Американский журнал ветеринарных исследований . 34 (9): 1153–61. PMID 4747036 . 
  52. ^ Сингх, ДК; Thakur, M .; Рагхав, ССБ; Варшней, Британская Колумбия (январь 1993 г.). «Химиотерапевтические испытания с четырьмя препаратами на помесных телах, экспериментально инфицированных Theileria annulata». Исследования в области ветеринарии . 54 (1): 68–71. DOI : 10.1016 / 0034-5288 (93) 90013-6 . PMID 8434151 . 
  53. ^ Дэлглиш, RJ; Йоргенсен, WK; де Вос, AJ (март 1990 г.). «Австралийские замороженные вакцины для борьбы с бабезиозом и анаплазмозом крупного рогатого скота - обзор». Здоровье и производство тропических животных . 22 (1): 44–52. DOI : 10.1007 / BF02243499 . PMID 2181745 . S2CID 25721150 .  
  54. ↑ de Vos, AJ (1 декабря 1979 г.). «Эпидемиология и борьба с бабезиозом крупного рогатого скота в Южной Африке» . Журнал Южноафриканской ветеринарной ассоциации . 50 (4): 357–362. HDL : 10520 / AJA00382809_3606 . PMID 576018 . 
  55. ^ Timms, P .; Dalgliesh, RJ; Барри, DN; Диммок, СК; Родвелл, Би Джей (март 1983 г.). «Babesia bovis: сравнение культуральных паразитов, неживого антигена и традиционной вакцины в защите крупного рогатого скота от гетерологичного заражения». Австралийский ветеринарный журнал . 60 (3): 75–77. DOI : 10.1111 / j.1751-0813.1983.tb05874.x . PMID 6347164 . 
  56. ^ Pipano, E. (март 1995). «Живая вакцина против гемопаразитарной болезни домашнего скота». Ветеринарная паразитология . 57 (1–3): 213–231. DOI : 10.1016 / 0304-4017 (94) 03122-d . PMID 7597786 . 
  57. ^ Хашеми-Fesharki, R. (февраль 1988). «Контроль Theileria annulata в Иране». Паразитология сегодня . 4 (2): 36–40. DOI : 10.1016 / 0169-4758 (88) 90062-2 . PMID 15463034 . 
  58. ^ Ди Джулио, Джузеппе; Линен, Годелиев; Морзария, Субхаш; Оура, Крис; Епископ, Ричард (февраль 2009 г.). «Живая иммунизация против лихорадки Восточного побережья - текущее состояние». Тенденции паразитологии . 25 (2): 85–92. DOI : 10.1016 / j.pt.2008.11.007 . PMID 19135416 . 
  59. ^ Маккивер, диджей; Тарача, ELN; Моррисон, Висконсин; Musoke, AJ; Морзария, СП (июль 1999 г.). «Защитные иммунные механизмы против Theileria parva: эволюция стратегий разработки вакцин». Паразитология сегодня . 15 (7): 263–267. DOI : 10.1016 / s0169-4758 (99) 01465-9 . PMID 10377527 . 
  60. ^ Musoke, A .; Morzaria, S .; Nkonge, C .; Jones, E .; Нене, В. (15 января 1992 г.). «Рекомбинантный спорозоитный поверхностный антиген Theileria parva вызывает защиту у крупного рогатого скота» . Труды Национальной академии наук . 89 (2): 514–518. Bibcode : 1992PNAS ... 89..514M . DOI : 10.1073 / pnas.89.2.514 . PMC 48269 . PMID 1731322 .  
  61. ^ Willadsen, Питер; Смит, Дон; Кобон, Гэри; Маккенна, Роберт В. (май 1996 г.). «Сравнительная вакцинация крупного рогатого скота против Boophilus microplus рекомбинантным антигеном Bm86 отдельно или в комбинации с рекомбинантным Bm91». Иммунология паразитов . 18 (5): 241–246. DOI : 10.1046 / j.1365-3024.1996.d01-90.x . PMID 9229376 . S2CID 8405011 .  
  62. ^ Willadsen, P. (2008). «Противоклещевые вакцины». В Bowman, Alan S; Наттолл, Патриция А. (ред.). Клещей . С. 424–446. DOI : 10.1017 / CBO9780511551802.020 . ISBN 9780511551802.
  63. ^ Delafuente, J; Родригес, М.; Редондо, М; Монтеро, С; Гарсия-Гарсия, JC; Méndez, L; Серрано, Э; Вальдес, М. Энрикес, А; Canales, M; Ramos, E; Boué, O; Machado, H; Lleonart, R; де Армас, Калифорния; Рей, S; Родригес, JL; Артилес, М; Гарсия, Л. (февраль 1998 г.). «Полевые исследования и анализ экономической эффективности вакцинации Gavac® против клеща крупного рогатого скота Boophilus microplus». Вакцина . 16 (4): 366–373. DOI : 10.1016 / s0264-410x (97) 00208-9 . PMID 9607057 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • Клещей. Центры по контролю и профилактике заболеваний, США.
  • Клещевые болезни домашнего скота и их переносчики: серия из пяти частей. Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций.
  • Клещей. Ветеринарная энтомология животноводства. Расширение Texas A&M AgriLife.
  • Тропический костный клещ, Amblyomma variegatum . Прайн, К.С. и А.С. Ходжес. EENY-518. Университет Флориды МФСА . Опубликовано в 2012 г., обновлено в 2013 г.
  • [1] Обзор клещевого паралича.
  • Паразитические насекомые, клещи и клещи: Викиучебники, имеющие важное медицинское и ветеринарное значение

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Бейкер, А.С. (1999) Клещи и клещи домашних животных: руководство по идентификации и источник информации . Лондон: канцелярия, ISBN 0-11-310049-3 . 
  • Боумен, А.С. и Наттолл, Пенсильвания (2008) Клещи: биология, болезни и контроль . Издательство Кембриджского университета, Кембридж, ISBN 978-0-521-86761-0 
  • Эстрада-Пенья, А., Буаттур, А., Камикас, Ж.-Л. И Уокер, А.Р. (2004) Клещи домашних животных в Средиземноморском регионе . Университет Сарагосы, ISBN 84-96214-18-4 . 
  • Фиваз Б., Петни Т. и Хорак И. (1992) Биология клещевых переносчиков: медицинские и ветеринарные аспекты . Springer-Verlag, Гейдельберг, ISBN 3-540-54045-8 
  • Хауэлл CJ, Walker JB и Nevill EM (1978) Клещи, клещи и насекомые, поражающие домашних животных в Южной Африке . Департамент сельскохозяйственных технических услуг Южно-Африканской Республики, Научный бюллетень 393, Претория.
  • Латиф, AA (2013) Иллюстрированное руководство по определению видов африканских клещей . Совет сельскохозяйственных исследований, Претория. ISBN 978-0-9922220-5-5 
  • Робертс, FHS (1970) Австралийские клещи . Организация Содружества научных и промышленных исследований, Мельбурн.
  • Рассел Р.К., Отранто Д. и Уолл Р.Л. (2013) Энциклопедия медицинской и ветеринарной энтомологии . КАБИ, Уоллингфорд. ISBN 978-1-78064-037-2 . 
  • Слэмон, М. и Таррес-Калл, Дж. (Редакторы) (2013) Клещи и клещевые болезни: географическое распространение и стратегии борьбы в евро-азиатском регионе . КАБИ, Уоллингфорд. ISBN 978-1-84593-853-6 . 
  • Sonenshine, DE & Mather, TN (eds) (1994) Экологическая динамика клещевых зоонозов . Издательство Оксфордского университета, Нью-Йорк. ISBN 0-19-507313-4 
  • Sonenshine, DE и Roe, MR (ред.) (2014) Биология клещей (2-е издание, т. 1 и 2) Oxford University Press, Нью-Йорк. том 1 ISBN 978-0-19974405-3 ; том 2 ISBN 978-0-19-974406-0 .  
  • Спикетт, AM (2013) Иксодовые клещи, имеющие важное экономическое значение, и их распространение в Южной Африке . Совет сельскохозяйственных исследований, Претория. ISBN 978-0-9922220-4-8 
  • Уокер, А.Р., Буаттур, А., Камикас, Ж.-Л., Эстрада-Пенья, А., Хорак, И.Г., Латиф, А.А., Пеграм, Р.Г. и Престон, П.М. 2003. Клещи домашних животных в Африке: руководство идентификации видов . Bioscience Reports, Эдинбург. ISBN 0-9545173-0-X , http://www.alanrwalker.com/guidebooks/ticks/ 

Галерея [ править ]

  • Клещи Argas persicus argasid, самки, дорсальные и вентральные.

  • Otobius megnini аргасидная нимфа, дорсальная.

  • Иксодовые клещи Amblyomma variegatum , самки и самцы, спинные.

  • Иксодовые клещи Dermacentor andersoni , самки и самцы, спинные.

  • Клещи Haemaphysalis bancrofti ixodid, женские и мужские, спинные.

  • Клещи Ixodes holocyclus ixodid, самки и самцы, спинные.