Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Чтобы узнать о других людях с похожим именем, см. Уильям Андерсон .
Уильям Френч Андерсон
Доктор В. Френч Андерсон на пресс-конференции по генной терапии (обрезано) .jpg
Доктор Андерсон в 1990 году
Родившийся( 1936-12-31 )31 декабря 1936 г. (84 года)
Талса , Оклахома
ОбразованиеГарвардский колледж
Гарвардская медицинская школа
Тринити-колледж Кембриджского университета
ИзвестенВклад в генную терапию
Научная карьера
ПоляГенетика,
молекулярная биология
Уголовный статусУсловно освобожден
Осуждение (а)Непристойное поведение в отношении ребенка младше 14 лет (три случая)
Непрерывное сексуальное насилие (одно значение)
Уголовное наказание14 лет лишения свободы

Уильям Френч Андерсон (родился 31 декабря 1936 г.) - американский врач , генетик и молекулярный биолог . Он известен как отец генной терапии . Он окончил Гарвардский колледж в 1958 году, Тринити-колледж Кембриджского университета (Англия) в 1960 году и Гарвардскую медицинскую школу в 1963 году. В 1990 году он был первым человеком, которому удалось провести генную терапию, вылечив 4-летнюю девочку. страдает тяжелым комбинированным иммунодефицитом (заболевание, называемое «болезнью пузыря»). [1] [2] [3] В 2006 году он был осужден за сексуальное насилие в отношении несовершеннолетнего, а в 2007 году приговорен к 14 годам лишения свободы. 17 мая 2018 года он был освобожден условно-досрочно за хорошее поведение.

Ранняя жизнь и образование [ править ]

Андерсон родился в Талсе, штат Оклахома. Его отец был инженером-строителем, его мать была журналистом и писателем, и у него было две старшие сестры. Его детство было очень счастливым. [1] В средней школе он получил признание за свою ученость, интерес к науке и мастерство в команде по легкой атлетике. Он получил почетную награду в конкурсе Westinghouse Science Talent Search за свою новаторскую работу по демонстрации того, как римские цифры могут использоваться в арифметических процедурах. Он был выпускником Центральной средней школы Талсы в 1954 году.

Андерсон поступил в Гарвардский колледж, где он опубликовал несколько статей в качестве бакалавра: его школьная работа по римским цифрам в классической филологии в 1956 году [4], арифметические операции с использованием минойских линейных чисел B в Американском журнале археологии в 1958 году, [5] статья о физико-химическом исследовании в Журнале Американского химического общества в 1958 году [6] и исследование о влиянии облучения на ДНК в Журнале клеточной и сравнительной физиологии в 1961 году. [7] От 19 марта 1956 года. журнала Time назвал Андерсона «Гарвардским вундеркиндом» за его исследовательскую работу по древним системам счисления. [8] Он окончил Гарвард в 1958 году и провел два года в Тринити-колледже Кембриджского университета (Англия), где получил степень магистра, работал в лаборатории Фрэнсиса Крика , выиграл Full Blue в команде по легкой атлетике и встретился, а в 1961 году женился на Кэти, которая была однокурсницей-медиком в Кембридже. [1]

Он вернулся в Гарвард, в медицинскую школу, и год спустя к нему присоединилась Кэти. Андерсон получил высшее образование в 1963 году и провел год стажировки по педиатрии в Детской больнице в Бостоне. Его жена окончила институт в 1964 году и сделала выдающуюся карьеру в области детской хирургии. Андерсон после года стажировки провел год, проводя исследование бактериальной генетики в Гарвардской медицинской школе и опубликовал свою работу в Proceedings of the National Academy of Sciences USA в 1965 году [9].

Карьера [ править ]

Затем Андерсон провел два года, 1965–1967, в лаборатории Маршалла Ниренберга в Национальном институте здравоохранения , где помог завершить расшифровку генетического кода. Ниренберг вознаградил его усилия, позволив ему сделать первую публичную презентацию окончательного генетического кода перед аудиторией из примерно 2000 ученых на апрельском 1966 г. заседании FASEB в Атлантик-Сити. [1] [10] После успешной постдокторской работы с Ниренбергом в июле 1967 года Андерсон получил собственную лабораторию в Национальном институте здравоохранения. С самого начала он ясно дал понять, что его цель - разработать способ передачи нормального гена детям. с генетическим дефектом, чтобы вылечить генетическое заболевание. [1]Поэтому он решил начать с изучения болезней человека на молекулярном уровне. За свою карьеру он опубликовал более 400 научных работ, 39 редакционных статей и 5 книг, а также получил множество наград и наград, в том числе 5 почетных докторских степеней.

Открытие факторов инициации синтеза эукариотических белков [ править ]

Когда Андерсон начал свою карьеру, синтез белка в бактериях находился на переднем крае исследований молекулярной биологии. Он намеревался открыть факторы инициации синтеза белка у млекопитающих. Его первым крупным достижением в 1970 году было выделение из ретикулоцитов кролика (незрелых красных кровяных телец) нескольких факторов, которые инициировали синтез гемоглобина на рибосомах ретикулоцитов. [11] Позже выяснилось, что эти факторы также инициировали синтез белка практически во всех эукариотических системах.

Разработка бесклеточной системы синтеза белков [ править ]

Для выделения предсказанной молекулы «информационная РНК » потребовалась бесклеточная система синтеза белка из рибосом, свободных от мРНК . Первоначально бесклеточная тРНК- зависимая система синтеза белков была разработана из рибосом ретикулоцитов кролика с использованием эндогенной мРНК на рибосомах. [12] Аналогичная система была разработана с рибосомами ретикулоцитов человека. [13]

Выделение информационной РНК человека [ править ]

Была разработана процедура удаления предполагаемой мРНК из рибосом. Эту промывку рибосом из рибосом ретикулоцитов кролика инкубировали в бесклеточной системе и получали гемоглобин кролика. Процедуру удаления эндогенной мРНК с рибосом ретикулоцитов кролика использовали на рибосомах ретикулоцитов человека для получения мРНК глобина человека. [14]

Синтез нормальных и мутантных белков глобина с использованием мРНК глобина человека [ править ]

Лишенные рибосомы ретикулоцитов кролика были запрограммированы с помощью мРНК, выделенной из талассемии, серповидноклеточной анемии или нормальных ретикулоцитов человека. Бесклеточная система кроличьих рибосом была способна производить нормальный человеческий глобин из нормальной человеческой мРНК, серповидноклеточный глобин из серповидно-клеточной мРНК и аномальную аномалию альфа / бета-глобиновых цепей талассемии из мРНК талассемии. [15] [16]

Микроинъекция глобиновой ДНК в ядра клеток млекопитающих [ править ]

В качестве первого подхода к разработке процедуры генной терапии человека были модифицированы стандартные методы микроинъекций, позволяющие вводить плазмиды ДНК в ядра клеток млекопитающих. [17] Гены глобина человека были микроинъектированы в фибробласты мыши и в ооциты мыши, и было показано, что они экспрессируют мРНК глобина человека. [18] [19]

Разработка векторов ретровирусной генной терапии [ править ]

Микроинъекция нескольких не стволовых клеток явно не была эффективной процедурой для клинического протокола. В 1984 году Андерсон опубликовал крупный обзор в Science, в котором он проанализировал «Перспективы генной терапии человека» [20] и пришел к выводу, что наиболее многообещающим подходом было использование ретровирусных векторов в качестве средства доставки. Он сразу же установил тесное и долгосрочное сотрудничество с одним из ведущих ученых-переносчиков ретровирусов: Эли Гилбоа, работавшим тогда в Принстоне. Вместе они разработали векторы, которые могли эффективно переносить пакет генов в мышиные или человеческие клетки в культуре. [21] [22]

Наиболее эффективный вектор N2, несущий ген устойчивости к неомицину, был использован для трансдукции клеток костного мозга мыши. N2-трансдуцированные клетки вводили смертельно облученным мышам, где они снова заселяли костный мозг. Присутствие и экспрессию вектора N2 можно было обнаружить в повторно заселенных клетках костного мозга мыши путем тестирования устойчивости клеток костного мозга к токсичному антибиотику неомицину. [23]

После того, как процедура успешно работала на мышах, были проведены успешные исследования на приматах, отличных от человека. [24] [25] Кроме того, на животных, трансдуцированных вектором, были проведены обширные исследования безопасности. [26]

Успешная генная терапия пациента-человека [ править ]

Попытка выполнить генную терапию путем введения рекомбинантной ДНК в человеке было крайне спорным после того, как нелегальная попытка была сделана в 1980 году Андерсона, вместе с биоэтиками Джона Флетчером, установить этические нормы для этого типа клинического протокола в его 1980 статье , опубликованной в The New Английский медицинский журнал под названием: «Генная терапия у людей: когда этично начинать?» [27] В конце 1980-х был создан обширный процесс регулирования, включая создание Подкомитета по генной терапии человека в качестве первого этапа регулирующего надзора. Только после одобрения официальным общественным правительственным обзором клинический протокол генной терапии был передан на рассмотрение Консультативному комитету по рекомбинантной ДНК (RAC), FDA., и другие комитеты по этике / регулированию. СМИ внимательно следили за каждым шагом.

Андерсон объединился с Майклом Блейзом, известным иммунологом из Национального института рака (NCI), и Стивеном Розенбергом , известным хирургом-онкологом и защитником иммунотерапии, также из NCI. Первоначальный протокол представлял собой исследование безопасности, в котором только вектор N2, который ранее был признан безопасным при использовании на нечеловеческих приматах, вводился онкологическим больным в клинической онкологической службе NCI Розенберга, которая вызвалась участвовать в исследовании. Был проведен полный нормативный обзор «генной терапии». Клинический протокол начался 22 мая 1989 г. и включал 10 пациентов. Доказано, что процедура безопасна. [28] Розенберг продолжил разработку клинических протоколов генной терапии / иммунотерапии рака. [29]

Андерсон и Блейз выполнили первый протокол генной терапии на 4-летней девочке по имени Ашанти Де Сильва, которая была в критическом состоянии с дефицитом аденозиндезаминазы, тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ADA SCID). Предварительные исследования включали разработку ретровирусного вектора, содержащего ген ADA вместе с дополнительными функциями безопасности, [30] создание линий Т-клеток человека с дефицитом ADA, используемых для тестирования векторов ADA, [31]и создание биотехнологической компании Genetic Therapy Inc. для производства вектора ADA под названием LASN в соответствии со строгими требованиями GMP FDA. Андерсон также создал и стал главным редактором нового журнала Human Gene Therapy в 1990 году. В этом новом журнале были опубликованы не только оригинальные научные исследования, но и статьи по этическим и нормативным вопросам, связанным с генной терапией.

Ашанти получила первую инфузию клеток 14 сентября 1990 года без осложнений. [32] [33] Она получила еще 10 инфузий в течение следующих 2 лет. Ее исследования иммунитета стали нормальными, и она выздоровела без серьезных инфекций. [34] [35] Через 12 лет было проведено тщательное наблюдение за иммунным статусом: она оставалась здоровой, и 20% ее лимфоцитов все еще несли активный ретровирусный ген ADA - достаточный процент для обеспечения иммунологической защиты. [36] Сейчас ей 33 года, она замужем, работает журналистом и писателем.

Поздние исследовательские проекты [ править ]

В 1992 году Андерсон последовал за своей женой в Лос-Анджелес, где она заняла должность начальника хирургического отделения Детской больницы Лос-Анджелеса . Он стал профессором биохимии и педиатрии в Университете Южной Калифорнии (USC). Андерсон сохранил свой большой интерес к генной терапии и смог разработать вектор для генной терапии ретровирусов, который мог бы воздействовать на коллагеновый матрикс, окружающий раковые узелки. [37] Он написал ряд обзоров генной терапии как в научной литературе [38] [39] [40], так и в популярной литературе. [41] [42]

Предвидя ценность технологии «лаборатория на кристалле» для молекулярного анализа отдельных клеток, Андерсон объединил усилия со Стивеном Квейком , профессором прикладной физики Калифорнийского технологического института . Quake разрабатывала технологию «лаборатория на кристалле» с использованием мягких полимеров. Андерсон стал приглашенным научным сотрудником по прикладной физике в Калифорнийском технологическом институте с 2001 по 2006 год, сохраняя при этом свои позиции в USC, и ему удалось разработать улучшенный микрожидкостный клапан, который был запатентован и стал ядром устройств из мягких полимеров «лаборатория на кристалле». [43] [44]

Его последним проектом до ареста было открытие и идентификация в сыворотке крови облученных животных фактора, который мог бы спасти смертельно облученных животных даже через 24 часа после облучения. [45] Очистка сыворотки показала, что этим фактором был интерлейкин 12. В течение 12 лет, пока Андерсон находился в тюрьме, было показано, что IL-12 потенциально является очень важным вспомогательным препаратом при лечении рака.

Другая деятельность [ править ]

Другие занятия, которые сыграли важную роль в жизни Андерсона, - это спорт, спортивная медицина и судебная медицина.

Спорт [ править ]

Трек - Андерсон всю свою жизнь был профессиональным бегуном, в основном на дистанции 400 метров. Он по-прежнему участвует в местных и региональных соревнованиях по легкой атлетике, ориентированных на возраст. [1]

Боевые искусства - Андерсон имеет черный пояс 5-й степени по тхэквондо и был сертифицирован мастером в 1988 году в Куккивон в Сеуле, Корея. В середине 1990-х он пропустил соревнования и, поскольку тхэквондо не имел высшего дивизиона, он получил черный пояс по карате . Затем он участвовал в национальных соревнованиях AAU по карате, а в 1998 году стал чемпионом страны по спаррингу в старшей возрастной категории. Он также преподавал боевые искусства в течение 20 лет. [1]

Спортивная медицина [ править ]

Андерсон был врачом на ринге и врачом турниров на большом количестве соревнований. В 1981 году он стал командным врачом национальной сборной по тхэквондо, а также был врачом команды на Олимпийских играх 1988 года в Сеуле, Корея, когда тхэквондо стало олимпийским видом спорта. [1] Он написал несколько статей по спортивной медицине о профилактике и лечении травм тхэквондо. [46] [47] [48] Кроме того, он был председателем медицинского комитета Всемирной федерации тхэквондо с 1985 по 1988 год.

Судебная медицина [ править ]

Андерсон наиболее известен в судебной медицине своим судебно-медицинским анализом знаменитой перестрелки ФБР 11 апреля 1986 года, которая в то время была самой смертоносной перестрелкой в ​​истории ФБР. Его анализ, опубликованный в частном порядке в 1996 году, был принят ФБР как официальная версия, и каждому новому агенту ФБР была выдана копия его отчета. Спустя 10 лет ФБР разрешило Андерсону обнародовать отчет, и в 2006 году он был опубликован с новым предисловием Paladin Press [49].

Андерсон также опубликовал судебно-медицинский анализ убийства Уоррена Эрпа [50], а также исследование синяков под мягкой бронежилетом, когда пули различного калибра попадают в человека, носящего броню. [51]

Осуждение за сексуальное насилие [ править ]

Андерсон был арестован 30 июля 2004 года по обвинению в сексуальном насилии в отношении несовершеннолетнего. [52] Он был осужден и заключен в тюрьму 19 июля 2006 года по трем пунктам обвинения в непристойных действиях в отношении ребенка младше 14 лет и по одному пункту обвинения в продолжающемся сексуальном насилии. [53] 2 февраля 2007 года он был приговорен к 14 годам тюремного заключения и уплате 68 000 долларов в качестве возмещения ущерба, штрафов и сборов. [54] Девушка была дочерью его старшего лаборанта и делового партнера. Присяжным была проиграна запись встречи Андерсона с потерпевшим, в которой Андерсон произносит несколько оскорбительных заявлений. [55]Он проиграл все апелляции в судебной системе и отбыл весь срок наказания, который был сокращен за хорошее поведение. Он был освобожден из тюрьмы 17 мая 2018 года и в настоящее время отбывает 5-летний условно-досрочное освобождение.

Опубликованные книги [ править ]

Разработка хелаторов железа для клинического использования . Андерсон, У. Ф. и Хиллер, ХК, ред., DHEW Publ. № (NIH) 76-994, 1976.

Четвертый симпозиум Кули по анемии . Андерсон, ВФ; Банк, А .; Zaino, EC, eds., Ann. NY Acad. Sci., Vol. 344, 1980.

Разработка хелаторов железа для клинического использования: материалы второго симпозиума . Martell, AE; Андерсон, ВФ; Бадман Д., ред., Эльзевьер-Северная Голландия, Нью-Йорк, 1981.

Пятый симпозиум Кули по анемии . Банк, А .; Андерсон, ВФ; Zaino, EC, eds., Ann. NY Acad. Sci., Vol. 445, 1985.

Судебно-медицинский анализ перестрелки ФБР 11 апреля 1986 года. Андерсон, WF, Paladin Press, 2006. ISBN  1581604904

Награды и награды [ править ]

1954-1964Гарвардская национальная стипендия
1957–1958Фрэнсис Х. Берр, стипендиат Гарвардского университета
1958–1959Чарльз Генри Фиск, стипендиат Тринити-колледжа Кембриджского университета, Англия
1959-1960 гг.Стипендиат Нокса в Тринити-колледже Кембриджского университета, Англия
1977 г.Премия Томаса Б. Кули за научные достижения, присужденная Детским фондом исследований анемии и анемии для детей.
1991 г.Премия Мэри Энн Либерт в области биотерапии 1991 года
1991 г.Премия Ральфа Р. Браунда в области исследований рака, Университет Теннесси
1992 г.Почетный доктор гуманитарных наук, Университет Оклахомы
1992 г.1992 Награда за выдающиеся достижения в области передачи технологий, присужденная Федеральным лабораторным консорциумом, исполнительная власть, правительство США.
1992 г.Сотрудник AAAS
1992 г.Мемориальная лекция Майрона Карона, Детская больница Лос-Анджелеса, Лос-Анджелес, Калифорния
1993 г.Лекция выдающегося ученого, Международная и американская ассоциации стоматологических исследований
1993 г.Пленарная лекция, 17-й Международный конгресс генетиков
1993 г.Премия CIBA-Drew в области биомедицинских исследований
1993 г.Национальный фонд гемофилии - Премия доктора Мюррея Телина
1994 г.Международная премия короля Фейсала в области медицины
1994 г.Второе место: журнал Time Человек года
1995 г.Основная лекция, Конференция по генной терапии и молекулярной медицине, Симпозиумы Keystone
1995 г.Национальная биотехнологическая премия Oxford Bioscience Partners
1995 г.Премия Шина, Национальный Вестминстерский банк
1996 г.Премия Genesis, Тихоокеанский центр политики и этики здравоохранения, USC
1996 г.Гуманитарная премия 1996 года, Национальная организация редких заболеваний (НОРД)
1996 г.Дань памяти симпозиума «Трансплантация стволовых клеток матки и генная терапия, научный симпозиум в честь: У. Френча Андерсона, доктора медицины и Джорджа Стаматояннопулоса , доктора медицинских наук».
1996 г.Основной спикер, Программа инаугурации, Конгресс-центр Биомедицинского научного парка Сан-Раффаэле, Милан, Италия
1998 г.Призывник, Зал славы Оклахомы
2002 г.Международная премия Хамдана за достижения в области медицины
2003 г.Премия Института Кудерта в области медицинских наук
2003 г.Пионеры молекулярной биологии, журнал Time
2003 г.Почетный профессор онкологического центра Университета Сунь Ватсен, Гуанчжоу, Китай
2003 г.Почетный профессор, Медицинский центр Пекинского союза, Пекин, Китай
2004 г.Профили в науке, Национальная медицинская библиотека, NIH

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч Burke, Боб и Барри Epperson (2003). У. Френч Андерсон: отец генной терапии . Оклахома-Сити: Ассоциация наследия Оклахомы. ISBN 1885596251. OCLC  52290918 .
  2. ^ Лион, Джефф и Питер Гомер (1995), Измененные судьбы: генная терапия и переоснащение человеческой жизни, WW Norton & Company, ISBN 0393315282 
  3. ^ Томпсон, Ларри (1994), исправляющий Кодекс: Изобретая Генетический Cure для человеческого тела, Simon & Schuster, ISBN 0-671-77082-9 
  4. ^ Андерсон, WF: арифметические вычисления римскими цифрами. Классическая филология, ЛИ: 145-150, 1956.
  5. ^ Андерсон, WF: Арифметическая процедура в минойском линейном A и в минойско-греческом линейном B. Amer. J. Archeology, 62: 363-368, 1958.
  6. ^ Андерсон, WF; Bell, JA; Даймонд, Дж. М., Уилсон, К. Р.: Скорость термической изомеризации цис-бутена-2. J. Amer. Chem. Soc., 80: 2384-2386, 1958.
  7. ^ Marmur, J .; Андерсон, ВФ; Matthews, L .; Berns, K .; Gajewska, E .; Пер., Д .; Доти, П .: Влияние ультрафиолетового света на биологические и физико-химические свойства дезоксирибонуклеиновых кислот. J. Cell. и комп. Physiol., Suppl. 1, 58: 33-55, 1961.
  8. ^ "The вундеркиндов", время журнал, 19 марта 1956, стр 83
  9. ^ Андерсон, WF; Горини, Л .; Брекенридж, л .: Роль рибосом в подавлении активированного стрептомицином. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 54: 1076-1083, 1965.
  10. ^ Ниренберг, М .; Caskey, T .; Marshall, R .; Brimacombe, R .; Kellogg, D .; Доктор, Б .; Hatfield, D .; Levin, J .; Роттман, Ф .; Пестька, С .; Wilcox, M .; Андерсон, WF: код РНК и синтез белка. Холодная весна Харб. Symp. Quant. Биол., 31: 11-24, 1966.
  11. ^ Причард, PM; Гилберт, JM; Шафриц, Д.А.; Андерсон, ВФ: Факторы инициации синтеза гемоглобина рибосомами ретикулоцитов кролика. Nature, 226: 511-514, 1970.
  12. ^ Гилберт, JM и Андерсон, WF: Бесклеточный синтез гемоглобина, II. Характеристики системы анализа, зависимой от рибонуклеиновой кислоты. J. Biol. Chem., 245: 2342-2349, 1970.
  13. ^ Гилберт, JM; Thornton, AG; Nienhuis, AW; Андерсон, У. Ф .: Бесклеточный синтез гемоглобина при бета-талассемии. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 67: 1854-1861, 1970.
  14. ^ Nienhuis, AW; Laycock, DG; Андерсон, У.Ф .: Трансляция матричной РНК гемоглобина кролика талассемическими и неталассемическими рибосомами. Nature New Biology, 231: 205-208, 1971.
  15. ^ Nienhuis, AW и Anderson, WF: Выделение и трансляция матричной РНК гемоглобина из талассемии, серповидноклеточной анемии и нормальных ретикулоцитов человека. J. Clin. Инвест., 50: 2458-2460, 1971.
  16. ^ Nienhuis, AW; Кэнфилд, штат Пенсильвания; Андерсон, У. Ф .: Информационная РНК гемоглобина из костного мозга человека: Выделение и трансляция при гомозиготной и гетерозиготной талассемии. J. Clin. Инвест., 52: 1735-1745, 1973.
  17. ^ Андерсон, WF и Diacumakos, EG: генная инженерия в клетках млекопитающих. Scientific American. 245: 106-121, 1981.
  18. ^ Андерсон, WF; Киллос, л .; Sanders-Haigh, L .; Kretschmer, PJ; Diacumakos, EG: Репликация и экспрессия тимидинкиназы и генов человеческого глобина, микроинъектированных в фибробласты мыши. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 77: 5399-5403, 1980.
  19. ^ Хамфрис, РК; Berg, P .; ДиПьетро, ​​Дж .; Bernstein, S .; Baur, A .; Nienhuis, AW; Андерсон, У.Ф .: Перенос последовательностей гена глобина человека и мыши трансгенным мышам. Являюсь. J. Hum. Genet. • 37: 295-310, 1985.
  20. ^ Андерсон, У. Ф., Перспективы генной терапии человека. Science , 226: 401-409, 1984.
  21. ^ Ю, С.-Ф; фон Руден, Т .; Kantoff, P .; Garber, C .; Зайберг, М .; Ruther, U .; Андерсон, ВФ; Вагнер, Э.Ф .; Гильбоа, Э .: Самоинактивирующиеся ретровирусные векторы, предназначенные для переноса целых генов в клетки млекопитающих. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 83: 3194-3198, 1986.
  22. ^ Gilboa, E .; Эглитис, Массачусетс; Кантофф, П.В.; Андерсон, У.Ф .: Перенос и экспрессия клонированных генов с использованием ретровирусных векторов. Биологические методы, 4: 504-512. 1986 г.
  23. ^ Eglitis, Массачусетс; Kantoff, P .; Gilboa, E .; Андерсон, У.Ф .: Экспрессия гена у мышей после высокоэффективного переноса гена, опосредованного ретровирусами. Science, 230: 1395-1398, 1985.
  24. ^ Андерсон, WF; Kantoff, P .; Eglitis, M .; Mclachlin, J .; Karson, E .; Zwiebel, J .; Nienhuis, A .; Karlsson, S .; Blaese, RM; Кон, Д .; Gilboa, E .; Armentano, D .; Zanjani, ED; Flake, A .; Харрисон, MR; Gillio, A .; Bordignon, C .; О'Рейли, Р .: Перенос и экспрессия генов у нечеловеческих приматов с использованием ретровирусных векторов. Холодная весна Харб. Symp. Quant. Биол., 51: 1073-1081, 1986.
  25. ^ Кантофф, PW; Gillio, AP; Маклахлин-младший; Bordignon, C .; Эглитис, Массачусетс; Kernan, NA; Moen, RC; Кон, ДБ; Ю., С.-Ф .; Karson, E .; Karlsson, S .; Zwiebel, JA; Gilboa, E .; Blaese, RM; Nienhuis, A .; О'Рейли, RJ; Андерсон, В.Ф.: Экспрессия аденозиндезаминазы человека у нечеловеческих приматов после переноса гена, опосредованного ретровирусом. :!.:. Exp. Med., 166: 219-234, 1987.
  26. ^ Корнетта, К .; Морган, РА; Gillio, A .; Sturm, S .; Baltrucki, L .; O'Reilly, R .; Андерсон, У. Ф .: При длительном наблюдении за обезьянами, подвергшимися воздействию амфотропного ретровируса мышей, ретровиемии не было. Гм. Gene Ther., 2: 215-219, 1991.
  27. ^ Андерсон, У. Ф. и Флетчер, JC: Генная терапия у людей: когда этично начинать? N. Engl. J. Med., 303: 1293-1297, 1980.
  28. ^ Розенберг, SA; Aebersold, P .; Cornetta, K .; Kasid, A .; Морган, РА; Moen, R .; Карсон, EM; Lotze, MT; Ян, JC; Топалян, SL; Мерино, MJ; Калвер, К .; Миллер, АО; Blaese, MD; Андерсон, У. Ф .: Перенос гена человеку - иммунотерапия пациентов с запущенной меланомой с использованием инфильтрирующих опухоль лимфоцитов, модифицированных трансдукцией ретровирусного гена. N. Engl. J. Med., 323: 570-578, 1990.
  29. ^ Розенберг, С. А., Андерсон, В. Ф., Блейз, М., Хву, П., Ваннелли, Дж. Р., Ян, Дж. К., Топалиан, С. Л., Шварцентрубер, О. Дж., Вебер, Дж. С., Эттингхаузен, С. Е., Паркинсон, Д. Н., Уайт, Д. : Разработка генной терапии для лечения рака. Анна. Surg. 218: 455-464, 1993.
  30. ^ Кантофф, P .; Кон, OB; Mitsuya, H .; Armentano, D .; Зиберг, М .; Zwiebel, JA; Эглитис, Массачусетс; Маклахлин-младший; Wiginton, DA; Hutton, JJ; Горовиц, СО; Gilboa, E .; Blaese, RM; Андерсон, У.Ф .: Коррекция дефицита аденозиндезаминазы в Т- и В-клетках человека с использованием опосредованного ретровирусами переноса генов. Proc. Natl. Акад. Sci. США, 83: 6563-6567, 1986.
  31. ^ Кон, ДБ; Mitsuya, H .; Баллоу, М .; Селегуэ, Дж. Э .; Barankiewicz, J .; Cohen, A .; Гельфанд, Э .; Андерсон, ВФ; Blaese, RM: Создание и характеристика линий Т-клеток человека с дефицитом аденозиндезаминазы. J. Immunol., 142: 3971-3977, 1989.
  32. ^ Андерсон, WF: Генная терапия человека. Science, 256: 808-813, 1992.
  33. ^ Андерсон, В.Ф., МакГаррити, Г.Дж., Моен, Р.Ц.: Отчет Консультативному комитету по рекомбинантной ДНК Национального института здравоохранения США по анализу репликационно-репликационного ретровируса (RCR) на мышах. Гм. Gene Ther., 4: 311-321, 1993.
  34. ^ Blaese, Р.М., Калвер, кВт, Миллер, АО, Картер, CS, Флейшер, Т., Clerici, М., Шерер, Г., Чанг, Л., Чан Ю., Tolstoshev П., Гринблатт, JJ , Rosenberg, SA, Klien, H., Berger, M., Muller, CA, Ramsey, JW, Muul, L., Morgan, RA, and Anderson, WF: Т-лимфоцит-направленная генная терапия дефицита ADA SCID: начальное испытание результаты через 4 года. Наука . 270: 475-480, 1995.
  35. ^ Mullen, CA, Snitzer, K., Culver, KW, Morgan, RA, Anderson, WF, Blaese, RM: Молекулярный анализ направленной на Т-лимфоциты генной терапии дефицита аденозиндезаминазы: долгосрочная экспрессия in vivo генов, введенных с ретровирусный вектор. Гм. Gene Ther. 7: 1123-1129, 1996.
  36. ^ Муул, LM, Tuschong, LM, Soenen, Sl, Jagadeesh, GJ, Ramsey, WJ, Long, L., Carter, CS, Garabedian, EK, Alleyne, M., Brown, M., Bernstein, W., Schurman , SH, Флейшер, Т.А., Лейтман, С.Ф., Данбар, CE, Блейз, Р.М., Кандотти, Ф .: Сохранение и экспрессия гена аденозиндезаминазы в течение 12 лет и иммунная реакция на компоненты переноса гена: долгосрочные результаты первого клинические испытания генной терапии. Кровь, 101: 2563-2569, 2003.
  37. ^ Гордон, Э.М., Чен, Ж., Лю, Л., Уитли, М., Лю, л., Вэй, Д., Грошен, С., Хинтон, Д. Р., Андерсон, В. Ф., Беарт, Р. У., Холл, Флорида: Системное введение ретровирусного вектора, нацеленного на матрикс, эффективно для генной терапии рака у мышей. Гм. Ген. Ther., 12: 193-204, 2001.
  38. ^ Андерсон, WF: Генная терапия человека. Nature, 392 [SUPP]: 25-30, 1998.
  39. ^ Андерсон, ВФ: Лучшие времена, худшие из времен. Science, 288: 627-629, 2000.
  40. ^ Андерсон, WF: Оценка генной терапии против рака. Nature Medicine 6: 862-863, 2000.
  41. ^ Андерсон, WF: Генная терапия. Sci. Амер., 273: 124-128, 1995.
  42. ^ Андерсон, ВФ: Лекарство, которое может стоить нам самих себя. Newsweek. Нью-Йорк. С. 74-76, 1 января 2000 г.
  43. ↑ Studer, V., Hang, G., Pandolfi, A., Ortiz, M., Anderson, WF, Quake, SR: Масштабируемость микрожидкостного клапана с низким давлением срабатывания. J. Applied Physics, 95: 393–398, 2004.
  44. ^ Маркус, JS, Андерсон, WF, Quake, SR: выделение и анализ мРНК отдельных клеток. Анальный. Chem, 2006, 1 мая; 78 (9) 3084-9
  45. ^ Zhao, Y., Zhan, Y., Burke, KA, Anderson, WF: Растворимый фактор (ы) из клеток костного мозга может спасти смертельно облученных мышей, защищая эндогенные гемопоэтические стволовые клетки. Exp. Hemat., 33: 428-434, 2005.
  46. ^ Андерсон, В. Французский: Предотвратимые Травмы в тхэквондо», Tae Kwon Do Journal, 1 (4): 13, 1982
  47. ^ Андерсон, В. Френч: "Профилактика и лечение травм тхэквондо: общие принципы", Tae Kwon Do Journal, Vol. 2 (1): 8-9, 1983 г.
  48. ^ Андерсон, В. Френч: «Профилактика травм головы в тхэквондо», Tae Kwon Do Journal, Vol. 4 (1): 5-7, 1985.
  49. ^ W. French Anderson, MD, Криминалистический анализ событий 11 апреля 1986 г., FBI Firefight , Paladin Press, 2006, ISBN 978-1-58160-490-0 
  50. ↑ Андерсон, У. Френч, «Судебно-медицинский анализ убийства Уоррена Эрпа», в книге «Смерть Уоррена Бакстера Эрпа: более пристальный взгляд» Майкла М. Хики, Talei Publishers, Inc., Гонолулу, Гавайи, страницы 313-320 , 2000.
  51. ^ Ли, И., Коско, Б., Андерсон, У. Ф .: Моделирование огнестрельных синяков на мягких доспехах с помощью адаптивной нечеткой системы. IEEE Transactions on Systems, Man, and Cybernetics - Part B: Cybernetics, 35: 1374-1390, 2005.
  52. ^ "Уважаемый наставник, теперь подозреваемый в злоупотреблении" . LA Times . 20 сентября 2004 г.
  53. ^ "У. Френч Андерсон признан виновным" . Журнал Scientist Magazine® . Проверено 29 апреля 2019 .
  54. ^ "Известный генетик USC приговорен к 14 годам за приставание к девушке_AP" . AHRP . 2007-02-03 . Проверено 29 апреля 2019 .
  55. ^ « « Отец генной терапии »сталкивается с суровой реальностью: запятнанное наследие и монитор лодыжки» . СТАТ . 2018-07-23 . Проверено 29 апреля 2019 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Берк, Боб и Барри Эпперсон (2003), W French Anderson: отец генной терапии, Ассоциация наследия Оклахомы, ISBN 1-885596-25-1 
  • Льюис, Рики (2012), Навсегда исправление: генная терапия и мальчик, который ее спас, St. Martin's Press, ISBN 978-0-312-68190-6 
  • Лион, Джефф и Питер Гомер (1995), Измененные судьбы: генная терапия и переоснащение человеческой жизни, WW Norton & Company, ISBN 0-393-03596-4 
  • Томпсон, Ларри (1994), Исправление кода: изобретение генетического лекарства для человеческого тела, Саймон и Шустер, ISBN 0-671-77082-9 

Внешние ссылки [ править ]

  • Коллеги расстроены приговором Андерсона ", The Scientist, 5 февраля 2007 г.
  • Жестокое осуждение раскрывает жизнь Джина Пионера ", Wired, 25 сентября 2007 г.
  • Краткое изложение дела Брандейса по делу Уильяма Френча Андерсона, 2 января 2013 г.
  • Письмо доктора Френча Андерсона из тюрьмы, Мировой отчет INI, 28 сентября 2014 г.
  • «Отец генной терапии» будет выпущен из тюрьмы в следующем месяце: У. Френч Андерсон намерен продолжить карьеру в науке, GEN Exclusives, 11 апреля 2018 г.
  • Френч Андерсон, «отец» генной терапии, вышел из тюрьмы, PLOS Biogs, 18 мая 2018 г.
  • Выйдя из тюрьмы, «отец генной терапии» столкнется с суровой реальностью: запятнанное наследие и монитор для лодыжки », STAT, 23 июля 2018 г.
  • Прерванная жизнь: Френч Андерсон о генной терапии, CRISPR и подходе к кухонной раковине: пионер генной терапии планирует следующие шаги после освобождения из тюрьмы », GEN Exclusives, 26 июля 2018 г.