Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Череп, при осмотре слева, с красным кружком вокруг костной пластинки перед и над первым верхним коренным зубом.
Указан череп Rattus macleari с левой скуловой пластиной.

В анатомии грызунов скуловая пластина - это костная пластинка, образованная из уплощенной передней части скуловой дуги (скулы). [1] Сзади он соединяется с передним (верхнечелюстным) корнем скуловой дуги, а наверху соединяется с остальной частью черепа через анторбитальный мост . [2] Это часть верхнечелюстной кости или верхней челюсти, которая также содержит верхние щеки. Первоначально у грызунов скуловая пластинка почти горизонтальная. [3] В связи со специализацией в скуловой системе , несколько различных морфологий развились по всему отряду.

Этот термин также используется для обозначения аналогичной структуры у некоторых южноамериканских типотерий , включая Pseudotypotherium [4] и Medistylus . [5]

Функция [ править ]

Скуловая пластина служит для противодействия мышечному напряжению, возникающему в результате сокращения резцов передней глубокой жевательной мышцей; таким образом, грызуны, измельчающие твердую пищу резцами, как правило, имеют более широкие скуловые пластинки, чем те, которые используют для этой цели коренные зубы. [6]

Hystricomorpha [ править ]

Члены этого большого и разнообразного подотряда имеют узкую низкую скуловую пластинку. [7]

Sciuromorpha [ править ]

Подотряд Sciuromorpha включает три семейства. [8] Белки (семейство Sciuridae), как правило, имеют широкую скуловую пластинку, которая простирается над подглазничным отверстием . [9] аплодонтия ( Aplodontia Руфа ), единственным выжившим членом его семьи, сохраняет примитивный узкую и низкую тарелку. [10] У сони (Gliridae) широкие высокие скуловые пластины [11], за исключением Graphiurus , у которого есть нижняя пластинка. [12]

Castorimorpha [ править ]

Члены подотряд боброобразного , которая включает в себя бобр , карманные суслик и карманный мышей , [8] , как правило, имеют широкий скуловую пластину , которые проходят над подглазничным отверстием . [13]

Аномалуроморфа [ править ]

Аномалуроморфа - небольшой подотряд, состоящий всего из двух семейств. [8] У Anomaluridae низкая и узкая скуловая пластинка. [14] Члены подсемейства Idiurinae атипичны тем, что скуловая пластинка простирается вперед почти до резцов. [15] Состояние в springhaas ( Pedetes ) аналогично. [15]

Миоморфа [ править ]

Миоморфа - самый крупный подотряд грызунов. [8] В самой многочисленной подгруппе, Muroidea (включая все современные семейства, кроме Dipodidae), скуловая пластинка обычно широкая и наклонена вверх. [16] Муроиды могут иметь пластину, простирающуюся перед передним (верхнечелюстным) корнем скуловой дуги, создавая скуловую вырезку . [17] У некоторых пластинка простирается спереди в остистый отросток , скуловой позвоночник . [18]

Dipodidae [ править ]

Члены семейства Dipodidae , которые имеют гистрикоморфную скуловую морфологию, имеют почти горизонтальные узкие скуловые пластинки. [19]

Platacanthomyidae [ править ]

Члены небольшого семейства Platacanthomyidae имеют относительно узкую скуловую пластинку. [20]

Spalacidae [ править ]

Fossorially специализированной семья слепышовая показывает особенности в состоянии скуловой пластины. У Tachyoryctes и Rhizomyinae он наклонен вверх и сливается с боковыми сторонами морды (рострума). [20] У Spalacinae и Myospalacinae , с другой стороны, пластина наклонена вниз и занимает почти горизонтальное положение. [21]

Calomyscidae [ править ]

У мышевидного хомячка ( Calomyscus ), единственного члена своего семейства, есть прямой передний край скуловой пластинки. [22]

Nesomyidae [ править ]

Семейство Nesomyidae ограничено Африкой. [23]

У Dendromus узкая скуловая пластинка [24], как у Steatomys [25] и Prionomys . [26]

Brachyuromys имеет арвиколиноподобную высокую скуловую пластинку. [27] У Елиура передняя граница пластины прямая. [28] У Несомиса низкая скуловая пластинка. [29] У Гипогеомиса он широкий, но довольно низкий. [30]

Муриды [ править ]

Муриды - самое большое семейство отряда, состоящее из нескольких подсемейств. [23]

Deomys , член Deomyinae , имеет необычно низкую скуловую пластину [27], как и Lophuromys , член того же подсемейства. [31]

Большинство представителей подсемейства Murinae , крысы и мыши Старого Света, имеют довольно широкую скуловую пластинку с хорошо развитой скуловой выемкой. [32] Скуловой позвоночник развит у некоторых австралийских родов, включая Notomys и некоторых Pseudomys . За исключением Xeromys , Hydromys и родственные роды (« hydromyines ») имеют узкую пластину без выемки, как и Hyomys , [32] Macruromys , Crunomys , [31] и Rhynchomys . [33] Филиппинские Батомы , Карпомыс, и Crateromys имеют хорошо развитые скуловые пластинки, напоминающие таковые у Arvicolinae. [34] Phloeomys имеет широкую скуловую пластину. [35]

Cricetidae [ править ]

Семейство Cricetidae является вторым по величине отрядом, содержащим несколько подсемейств и сотни видов. [23]

У подсемейства Arvicolinae , полевок и леммингов, скуловая пластина очень сильно наклонена вверх. [27]

В подсемейство Лазающие Хомяки , Nyctomys имеет узкую скуловой пластину. [36]

Среди представителей Neotominae , Baiomys , Reithrodontomys , Onychomys и Peromyscus имеется узкая скуловая пластинка. [37]

Представители подсемейства Sigmodontinae , которое включает ряд триб , обычно имеют анторбитальный мостик ниже верхней поверхности черепа. [2] У большинства есть скуловая выемка. [17] Протяженность скуловой пластинки сзади также варьируется в пределах Sigmodontinae: у некоторых пластина простирается до уровня первого верхнего моляра, а у других пластинки короче. [38]

Представители полуводной трибы Ichthyomyini уникальны среди Sigmodontinae тем, что у них отсутствует скуловая выемка. [39] У ихтиомиинов развитие скуловой пластинки коррелирует с развитием зубов: виды с большими коренными зубами и маленькими резцами, включая виды Anotomys и Rheomys , имеют тонкие пластины, которые не доходят до первых коренных зубов, тогда как у тех, у кого большие резцы и меньшие коренные зубы, включая некоторые ихтиомы и нейстикомы , более широкие скуловые пластинки, которые достигают уровня первых моляров. [40]

Род Sigmodon , относящийся к отдельной трибе, имеет широкую скуловую пластину и скуловой шип. [41] По относительной ширине скуловой пластинки можно различить некоторые виды Sigmodon . [42]

У большинства представителей трибы Phyllotini анторбитальный мостик расположен выше, чем обычно у Sigmodontinae ( Calomys и Andalgalomys демонстрируют нормальное состояние сигмодонтины). Подобное состояние характерно для Euneomys , Neotomys , Reithrodon , которые больше не считаются филлотинами, но даже в большей степени, чем у большинства настоящих филлотин; у Euneomys анторбитальный мостик вставляется на верхнюю поверхность черепа. [43] У большинства филлотин есть скуловые шипы, но структура более развита у Reithrodon . [44]Скуловая пластинка, не доходящая до первых коренных зубов, является диагностическим признаком филлотин. [45]

У большинства thomasomyines отсутствует хорошо развитая скуловая вырезка. [44] Род Rhipidomys имеет узкую скуловую пластину, без скуловой ости и только узкую выемку. [46] Thomasomys имеет узкую скуловую пластину. [47]

В Akodontini , Oxymycterus и Lenoxus имеют низкую скуловой пластину, подобную Lophuromys . [48] Scapteromys разделяет низкую пластину. [49] У Акодона пластина узкая, [50] как у многих других акодонтинов; это в высшей степени так в Блариномисе . [51]

Для трибы Abrotrichini характерна узкая скуловая пластинка без расширения на верхней границе. [52]

У трибы Oryzomyini конфигурация скуловой пластинки изменчива. У большинства хорошо развита скуловая вырезка. У трех родственных родов Holochilus , Pseudoryzomys и Lundomys это расширение далее развилось в скуловой шип. В противоположность этому , Microryzomys , Oreoryzomys , Oecomys , Scolomys и Sigmodontomys aphrastus отсутствие четко определенную ступеньку и не имеют пластину , проходящую в значительной мере в передней части корня скуловой дуги. [53] Скуловая пластинка, простирающаяся до уровня верхнего первого моляра, является предполагаемой синапоморфией.из Clade C в течение Oryzomyini. [54]

У сигмодонтины Juliomys pictipes скуловая пластинка почти вертикальная. [55]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Voss, 1988, p. 271
  2. ^ а б Степпан, 1995, с. 29
  3. ↑ Wood, 1935, стр. 246
  4. Перейти ↑ Patterson, 1934, p. 124
  5. ^ Regueroдр., 2007, стр. 1305
  6. ^ Voss, 1988, стр. 408-410
  7. ^ Эллерман, 1940, стр 24-29, 33. Дженкинс и др., 2005, стр. 427
  8. ^ a b c d Карлтон и Массер, 2005 г.
  9. ^ Эллерман, 1940, стр. 30; Миллер и Гидли, 1918, стр. 432–433.
  10. ^ Эллерман, 1940, стр. 29
  11. ^ Эллерман, 1940, стр. 37
  12. ^ Эллерман, 1940, стр. 36
  13. ^ Эллерман, 1940, стр. 31; Миллер и Гидли, 1918, стр. 432–433.
  14. ^ Эллерман, 1940, стр. 32
  15. ^ a b Эллерман, 1940, стр. 33
  16. ^ Эллерман, 1940, стр. 35; Эллерман, 1941, стр. 1-2.
  17. ^ а б Степпан, 1995, с. 30; Векслер, 2006, с. 32
  18. ^ Steppan, 1995, стр. 30; Weksler, 2006, рис. 17
  19. ↑ Wood, 1935, стр. 246; Эллерман, 1940, с. 34
  20. ^ a b Миллер и Гидли, 1918, стр. 437; Эллерман, 1940, с. 37
  21. ↑ Миллер и Гидли, 1918, стр. 438; Эллерман, 1940, с. 37
  22. ^ Эллерман, 1941, стр. 404
  23. ^ a b c Массер и Карлтон, 2005 г.
  24. ^ Эллерман, 1941, стр. 307
  25. ^ Эллерман, 1941, стр. 311
  26. ^ Эллерман, 1941, стр. 315
  27. ^ a b c Эллерман, 1941, с. 6
  28. ^ Эллерман, 1941, стр. 76
  29. ^ Эллерман, 1941, стр. 376
  30. ^ Эллерман, 1941, стр. 481
  31. ^ а б Эллерман, 1941, с. 56
  32. ^ а б Тейт, 1951, стр. 210
  33. ^ Эллерман, 1941, стр. 296
  34. ^ Эллерман, 1941, стр. 48
  35. ^ Эллерман, 1941, стр. 292
  36. ^ Эллерман, 1941, стр. 375
  37. ^ Эллерман, 1941, стр. 378, 385, 401, 404
  38. ^ Векслер, 2006, стр. 32
  39. Перейти ↑ Voss, 1988, p. 284
  40. ↑ Voss, 1988, стр. 289–290.
  41. Перейти ↑ Voss, 1992, p. 13
  42. Перейти ↑ Voss, 1992, p. 35 год
  43. ^ Steppan, 1995, стр 28-29. Д'Элия и др., 2007, стр. 191–192.
  44. ^ а б Степпан, 1995, с. 30
  45. ^ Steppan, 1995, стр. 72
  46. Перейти ↑ Patton et al., 2000, p. 162
  47. ^ Эллерман, 1941, стр. 367
  48. ^ Эллерман, 1941, стр. 330
  49. ^ Эллерман, 1941, стр. 426
  50. ^ Эллерман, 1941, стр. 407
  51. ^ Эллерман, 1941, стр. 422
  52. ^ Д'Элиадр., 2007, стр. 188
  53. ^ Векслер, 2006, стр. 31-32, рис. 17; Weksler et al., 2006, по номенклатуре
  54. ^ Векслер, 2006, стр. 128
  55. Перейти ↑ Osgood, 1933, p. 12; Массер и Карлтон, 2005, стр. 1121

Цитированная литература [ править ]

  • Карлтон, Мэриленд; Musser, GG (2005). «Орден Родентия» . В Уилсоне, Делавэр; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 745–752. ISBN 978-0-8018-8221-0. 2 тт., 2142 с.
  • D'Elía, G .; Pardiñas, UFJ; Teta, P .; Паттон, Дж. Л. (2007). «Определение и диагностика нового племени грызунов сигмодонтинов (Cricetidae: Sigmodontinae) и пересмотренная классификация подсемейства» . Гаяна . 71 (2): 187–194. DOI : 10.4067 / s0717-65382007000200007 .
  • Эллерман-младший (1940). Семейства и роды живых грызунов. Том I. Грызуны, отличные от Muridae . Лондон: Отпечатано по заказу попечителей Британского музея. 689 с.
  • Эллерман-младший (1941). Семейства и роды живых грызунов. Том II. Семья Muridae . Лондон: Отпечатано по заказу попечителей Британского музея. 690 стр.
  • Jenkins, PD; Килпатрик, CW; Робинсон, MF; Тимминс, Р.Дж. (2005). «Морфологические и молекулярные исследования нового семейства, рода и вида грызунов (Mammalia: Rodentia: Hystricognatha) из Лаосской НДР». Систематика и биоразнообразие . 2 (4): 419–454. DOI : 10.1017 / S1477200004001549 . S2CID  86411689 .
  • Miller, GS, Jr .; Гидли, JW (1918). «Конспект надродовых групп грызунов». Журнал Вашингтонской академии наук . 8 : 431–448. DOI : 10.5962 / bhl.part.6490 .
  • Musser, GG; Карлтон, Мэриленд (2005). «Надсемейство Muroidea» . В Уилсоне, Делавэр; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 894–1531. ISBN 978-0-8018-8221-0. 2 тт., 2142 с.
  • Осгуд, WH (1933). «Два новых грызуна из Аргентины» . Fieldiana Zoology . 20 (3): 11–14.
  • Паттерсон, Б. (1934). Trachytherus , типотерид из пластов Deseado в Патагонии . Геологическая серия. 6 . Полевой музей естествознания. С. 91–111.
  • Паттон, Дж. Л.; да Силва, МНС; Малькольм, младший (2000). «Млекопитающие Рио-Джуруа и эволюционное и экологическое разнообразие Амазонии». Бюллетень Американского музея естественной истории . 244 : 1–306. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2000) 244 <0001: motrja> 2.0.co; 2 . hdl : 2246/1593 .
  • Регуэро, Массачусетс; Дозо, MT; Cerdeño, E. (2007). «Малоизвестное грызуноподобное млекопитающее (Pachyrukhinae, Hegetotheriidae, Notoungulata) из Deseadan (поздний олигоцен) Аргентины. Палеоэкология, биогеография и радиация копытных грызунов в Южной Америке» (PDF) . Журнал палеонтологии . 81 (6): 1301–1307. DOI : 10.1666 / 05-100.1 . S2CID  55259241 .
  • Степпан, SJ (1995). «Ревизия трибы Phyllotini (Rodentia: Sigmodontinae) с филогенетической гипотезой для Sigmodontinae» . Fieldiana Zoology . 80 : 1–112. DOI : 10.5962 / bhl.title.3336 .
  • Тейт, GHH (1951). «Грызуны Австралии и Новой Гвинеи». Бюллетень Американского музея естественной истории . 97 : 187–430. ЛВП : 2246/1060 .
  • Восс, RS (1988). «Систематика и экология ихтиомииновых грызунов (Muroidea): закономерности морфологической эволюции в условиях малой адаптивной радиации». Бюллетень Американского музея естественной истории . 188 : 259–493.
  • Восс, RS (1992). «Пересмотр южноамериканских видов Sigmodon (Mammalia: Muridae) с примечаниями об их естественной истории и биогеографии». Американский музей "Новитатес" . 3050 : 1–56.
  • Векслер, М. (2006). «Филогенетические отношения грызунов оризомиинов (Muroidea: Sigmodontinae): отдельный и комбинированный анализ морфологических и молекулярных данных». Бюллетень Американского музея естественной истории . 296 : 1–149. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2006) 296 [0001: PROORM] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5777 .
  • Weksler, M .; Percequillo, AR; Восс, RS (2006). «Десять новых родов грызунов оризомиинов (Cricetidae: Sigmodontinae)». Американский музей "Новитатес" . 3537 : 1-29. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2006) 3537 [1: TNGOOR] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5815 .
  • Вуд, А.Е. (1935). «Эволюция и отношения гетеромиидных грызунов с новыми формами из третичного периода западной части Северной Америки». Летопись музея Карнеги . 24 : 73–262.