Аплази́я (от др.-греч. ἀ- — «не», отрицание + πλάσις — «формирование», «образование»), или Агенези́я (от др.-греч. ἀ- — «не», отрицание + др.-греч. γένεσις — «происхождение», «возникновение») — дефект развития, заключающийся в отсутствии всего органа, его части, участка ткани, части тела или всего зародыша.
Аплазию вызывают внешние тератогенные факторы (физические, химические, биологические), влияющие на эмбрион непосредственно или опосредованно через организм матери. Эти же факторы, воздействуя на гаметы родителей, могут вызывать хромосомные болезни с аплазией того или иного органа (ткани) или наследственно обусловленный дефект развития с аплазией.
Патогенез аплазии объясняется отсутствием образования зачатка органа (напр. первичной почки); гибелью зачатка зародыша (некоторые формы «пустого плодного мешка»); отсутствием образования или гибелью иного органа, который влияет на развитие первого (например, аплазия зачатка мочеточника приводит к вторичной аплазии почки). Тератогенетический период (предельный срок, позже которого определенный дефект развития не может возникнуть) ограничивается при большинстве аплазий первым месяцем внутриутробной жизни.
Аплазия может наблюдаться в любом органе человека (головной мозг, спинной мозг, сердце, лёгкие, мочеполовые органы и др.). Влияние на организм аплазии органа, ткани или части тела различно.
Некоторые виды аплазий (анэнцефалия, амиелия, двусторонняя аплазия почек) несовместимы с жизнью. Другие виды могут вызвать тяжелые нарушения функций и без хирургической коррекции приводят к смерти в разном возрасте (например, диафрагмальная грыжа, болезнь Гиршпрунга). Аплазия части конечности совместима с жизнью. Аплазия одного из парных органов, например, односторонняя почечная аплазия, иногда вполне компенсируется клинической гипертрофией другого и может не проявляться клинически в течение всей жизни.