Адриан Берд

Сэр Адриан БёрдCBE FRS FRSE FMedSci
Рожденный	Адриан Питер Берд ( 1947-07-03 )3 июля 1947 г. (73 года) [1] Роули Реджис , Стаффордшир , Англия [2]
Альма-матер	Университет Сассекса (бакалавр) Эдинбургский университет (доктор философии)
Супруг (а)	Кэтрин Мэри Эбботт Взаимодействие с другими людьми Взаимодействие с другими людьми ( М.  1993) [1]
Награды	Премия Луи-Жанте в области медицины (1999) [3] Рыцарь-холостяк (2014) Медаль Габора (1999) Гран-при Шарля-Леопольда Майера (2008) Премия Гэрднера (2011) Премия Brain (2020)
Научная карьера
Поля	Генетика Эпигенетика [4] [5] Сайты CpG [6] Метилирование ДНК [7] [8] [9] MECP2 [10] [11]
Учреждения	Эдинбургский университет НИИ молекулярной патологии Йельский университет Цюрихский университет Wellcome Trust Институт Сэнгера [12]
Тезис	Цитология и биохимия амплификации ДНК в яичнике Xenopus laevis  (1972)
Докторант	Макс Бирнстил [13] [14] [15]
Докторанты	Роб Клозе [16]
Влияния	CH Уоддингтон Джон Кендрю Джон Мейнард Смит Гамильтон О. Смит [14]
Веб-сайт	Birdlab .bio .ed .ac .uk

Сэр Адриан Питер Берд , CBE FRS FRSE FMedSci (родился 3 июля 1947 года), британский генетик и профессор генетики Бьюкененского университета Эдинбурга . Бёрд провел большую часть своей академической карьеры в Эдинбурге, от получения докторской степени в 1970 году до работы в отделении генома млекопитающих MRC, а затем в качестве директора Wellcome Trust Center for Cell Biology. Его исследования сосредоточены на понимании метилирования ДНК и островков CpG , а также их роли в таких заболеваниях, как синдром Ретта . ^[17]

Образование и ранняя жизнь [ править ]

Берд родился в Роули Реджис недалеко от Вулверхэмптона , Англия, но с 4 лет жил в городке Киддерминстер , недалеко от Бирмингема . ^[18] Он посещал гимназию в Хартлбери , получив отметки CCD по результатам A-level . В школе Берд играл в крикет и хоккей за местную команду. ^[18] Птица получил степень доктора философии ^[13] из Эдинбургского университета в 1970 году для исследования под руководством Макс Бернстиел , ^[13] следующие бакалавриат биохимии в Университете Сассекса . ^[12]

Карьера и исследования [ править ]

Получив докторскую степень, Берд продолжил постдокторантуру сначала в Йельском университете с Джозефом Галлом , а затем в Цюрихском университете, прежде чем вернуться в Эдинбург в 1975 году, чтобы работать в MRC Mammalian Genome Unit, где он оставался в течение 11 лет. годы. ^{[19] [20]} Именно здесь Бёрд вместе с Эдвином Саузерном картировали статус метилирования динуклеотидов CpG вдоль рибосомной РНК у африканской когтистой лягушки . ^{[19] [21]} С 1987 по 1990 Берд продолжал свои исследования в Научно-исследовательском институте молекулярной патологии. в Вене.

В 1990 году Адриан Берд стал профессором генетики Эдинбургского университета Бьюкенен. Он помог создать Центр клеточной биологии Wellcome Trust , также в Эдинбурге, и был его директором с 1999 по 2011 год, когда его сменил Дэвид Толлервей. ^[22] С 2000 по 2010 год он также был управляющим Wellcome Trust, а последние три года занимал пост заместителя председателя. ^{[22] [23]}

Берд является попечителем благотворительной организации Cancer Research UK и Фонда исследований синдрома Ретта. ^{[22] [24]} Он также является членом управляющего совета Эдинбургского онкологического исследовательского центра . ^[25]

Исследования Берда были сосредоточены на островках CpG и связанном с ними связывающем факторе MeCP2 . ^[26] Он возглавлял команду, которая впервые идентифицировала острова CpG - первоначально названные «крошечными фрагментами HpaII» ^[19] - в геномах позвоночных. Это короткие геномные области с высокой плотностью динуклеотидов CpG , которые обычно находятся в неметилированном состоянии внутри или поблизости от промотора активного гена .

Группа Берда обнаружила, что белок MeCP2 специфически связывается с метилированными сайтами CpG, и, кроме того, нарушение этого взаимодействия вызывает синдром Ретта расстройства аутистического спектра . Лаборатория Берда также задействовала корепрессор ядерного рецептора 1 в качестве важного партнера по связыванию во взаимодействии MeCP2 / метил-CpG. ^[26]

В 2007 году лаборатория Берда опубликовала статью в журнале Science ^{[27], в которой} описывается доказательство принципа того, что мышиный эквивалент синдрома Ретта может быть успешно обращен вспять у лабораторных мышей . ^[28] Это было достигнуто путем повторного введения функционального гена MeCP2 и оказалось успешным, даже когда заболевание находилось на продвинутой стадии, намекая на возможность применения генной терапии для лечения болезни человека в будущем. ^{[28] [29]}

Награды и награды [ править ]

Берд был избран членом Королевского общества (FRS) в 1989 году , его назначение гласило:

Адриан Бёрд является ведущим специалистом в области метилирования ДНК в клетках животных. Он продемонстрировал механизм катящегося круга для амплификации рибосомных генов. Он показал, что сайты метилирования ДНК можно картировать с помощью рестрикционных ферментов, и таким образом показал полуконсервативное копирование паттернов метилирования. Он убедительно показал, что дублет CpG является источником мутации у позвоночных, что привело к использованию рестрикционных ферментов GpG для обнаружения полиморфизмов, связанных с генетическими заболеваниями. Он обнаружил неметилированные «HTF» -островки на 5i концах генов домашнего хозяйства. Это открытие позволило использовать новые стратегии для картирования и идентификации генов и позволило Берду предположить, что неметилированные HTF-островки идентифицируют последовательности ДНК, которые должны постоянно оставаться доступными в ядре. ^[30]

Бёрд был награжден медалью Габора в 1999 г. «в знак признания его новаторской работы в изучении глобальных механизмов, с помощью которых регулируется транскрипция генома млекопитающих, а также за его исследование молекулярных основ фундаментальных биологических механизмов, в частности, его разработку способов анализа. паттерны метилирования эукариотической ДНК с использованием эндонуклеаз, а также открытие и продолжение исследований нового класса последовательностей ДНК, обнаруженных у всех позвоночных ". ^[31] Он получил Луи-Jeantet премию по медицине в том же году, ^[23] и был сделан Командора ордена Британской империи в день рождения королевы отличием в 2005 году.

В 2011 году он был удостоен международной премии Фонда Гэрднера «за свои новаторские открытия в области метилирования ДНК и его роли в экспрессии генов». ^[32] В следующем году Берд выиграл приз GlaxoSmithKline 2012 . ^[22] В 2013 году он был назван лауреатом премии Thomson Reuters Citation и получил в 2013 году премию BBVA Foundation Frontiers of Knowledge в области биомедицины «за открытия в области эпигенетики». ^{[20] [33]}

В 2013 году Берд был назван потенциальным лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине за «фундаментальные открытия, касающиеся метилирования ДНК и экспрессии генов» ^[34], хотя позже премия досталась Джеймсу Ротману , Рэнди Шекману и Томасу С. Зюдхофу .

Он был посвящен в рыцари Нового года 2014 года за заслуги перед наукой. ^{[35] [36] [37]}

В 2016 году он был избран иностранным научным сотрудником Национальной академии наук ^[38] и получил премию Шоу вместе с Худой Й. Зогби . ^[39] В 2017 году он получил премию Шарля Рудольфа Брупбахера. ^[40]

Он был награжден медалью Бьюкенена Королевского общества в 2018 году за свои медицинские открытия. ^[41] и избран членом Академии медицинских наук (FMedSci) в 2001 году. ^[42] В 2020 году он был удостоен премии Brain Prize . ^[43]

Личная жизнь [ править ]

Адриан Берд женат на коллеге- генетике Кэти Эбботт и имеет четверых детей. ^{[18] [19]} В возрасте 66 лет Бёрд был процитирован как не планирующий выходить на пенсию, сказав, что «мы [исследовательская группа] по-прежнему хорошо финансируемся, и наша работа по-прежнему публикуется в журналах, и пока это будет продолжаться, я тоже буду . " ^[18]

Ссылки [ править ]