Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Alae (анатомия) )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Cervicale alae головы Toxocara cati
Головные крылья головы Enterobius vermicularis (человеческая острица)
18: Вид сбоку каудальной сумки с выступами, поддерживаемыми бурсальными лучами.

Крылья представляет собой выступающий гребень , который образует продольно на многих нематод . У нематоды Caenorhabditis elegans они присутствуют на стадиях L1, dauer (альтернативная стадия долгоживущих личинок, когда нематода находится в состоянии покоя) и взрослых стадиях. Крылья наиболее выражены на стадии личинки dauer и отсутствуют на стадиях L2 и L3 C. elegans . [ требуется разъяснение ]

Термин «крылья» - это множественное число от ala (крыло), описывающее либо одну из пары гребней, образующихся на нематоде, либо отдельную складку, обнаруженную на отдельном гребне. Термин «ala» редко используется при описании alae, и научные журналы используют термин «alae» как в единственном, так и во множественном числе.

Структура [ править ]

Крылья образованы клетками гиподермального шва, где образуется фиброзная лента белка домена zona pellucida (ZP) . У C. elegans многие из этих белков называются CUT-1. [1] CUT относится к кутикулинам, которые представляют собой различные белки , которые не растворяются ни восстановителями, ни детергентами [2] и становятся нерастворимыми из-за природы их поперечных связей. [3] [4]

Описанный как матрица, которая, по-видимому, удерживает вместе две стороны коллагеновой кутикулы для укрепления [5], ее также следует интерпретировать как матрицу, разделяющую кутикулу, тем самым подвергая себя воздействию внешней среды. [6] Крылья образуются во время окислительного процесса, когда пероксидаза действует на связанные с белком остатки тирозина . Крылья - это складка, которая в процессе сшивания вызывает радиальное сокращение секретируемых белками шовных клеток .

Функция [ править ]

Функция крыльев еще не ясна. Обычно ему придается функция, связанная с силой кутикулы , перемещением нематод или накоплением жира . Но преобладающая структура C. elegans alae содержит белки домена ZP (CUT-1, CUT-3, CUT-5). Домен ZP был назван «последовательностью в поисках функции» и получил функциональную роль сборки матрикса, а также предположительно функции в передаче феромонов и обонятельных сигналов . [7] [8] Несмотря на структурную природу домена ZP , он не является идеальным белком только с точки зрения силы. Где бы ЗПдомены, они обнаруживаются в определенной или предполагаемой ассоциации с передачей сигнала, сопровождаемой взаимодействием с внешней или враждебной средой.

Функция основана на генетических данных нематоды H. Contortus dauer [ править ]

В паразитической нематоде Haemonchus contortus ЗП домен белок из Dauer стадии нематод были генетически связан с молекулой - мишени встречается в окружающей среде , что эта нематода может быть с использованием для выхода из DauER стадии. Это было статистически связано с высокой степенью значимости, указывающей на то, что крылья могут специфически функционировать как рецепторный сайт.

В случае H. contortus Dauer нематода может оставаться в эпителии желудка в течение нескольких месяцев и до тех пор , правильные сигналы , указывающие условия вне хозяина не являются благоприятными для выживания яйца, он будет затем спусковое возобновление развития. На стадии dauer рот и анальное отверстие закрываются, а нервные рецепторы вокруг головы втянуты. Крылья более выражены, чем на любой другой стадии, и остаются подверженными воздействию внешней среды. Триггеры для выхода из состояния Дауэра могут определяться концентрацией целевых молекул вокруг нематоды.. Для точного измерения концентраций необходима очень большая площадь рецептора, следовательно, может потребоваться такая структура, как крылышки.

Постулируемая функция [ править ]

Крылья , кажется, нейронная рецептор реагирует на только горстка молекул , специфических для каждого вида из нематоды . До полудюжины типов рецепторов могут присутствовать на крыльях в любой момент времени, и каждый тип может быть очень многочисленным. Затем можно измерить концентрацию целевых молекул в окружающей среде, которые стимулируют каждый тип рецепторов, и установить пороговое значение, прежде чем будет инициировано действие. Эти действия могут спровоцировать вход в состояние дауэра (L1 alae) , выход из состояния дауэра ( феромон и / или наличие индикатора доступности пищи), для полового размножения, когда область вокруг вульвыи гонады самок и самцов используют это семейство рецепторов (RAM-5), где нематода , вероятно, определяет, что репродуктивные органы находятся в контакте. [9] И вполне вероятно, что есть еще какие-то функции, которые мы еще не нашли. [ согласно кому? ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ristoratore, F; Cermola, M; Нола, М; Bazzicalupo, P; Фавр, Р. (июль 1994 г.). «Ультраструктурная иммуно-локализация антигенных сайтов CUT-1 и CUT-2 в кутикуле нематоды Caenorhabditis elegans ». Журнал субмикроскопической цитологии и патологии . 26 (3): 437–43. PMID  8087805 .
  2. ^ Фудзимото, Дайсабуро; Каная, Сигенори (июль 1973 г.). «Кутиклин: неколлагеновый структурный белок кутикулы аскариды ». Архивы биохимии и биофизики . 157 (1): 1–6. DOI : 10.1016 / 0003-9861 (73) 90382-2 . PMID 4352055 . 
  3. ^ Льюис, E .; Себастьяно, М .; Нола, М .; Zei, F .; Лассандро, Ф .; Ristoratore, F .; Cermola, M .; Favre, R .; Баззикалупо, П. (1 октября 2014 г.). «Гены кутиклина нематод» . Паразит . 1 (1S): S57 – S58. DOI : 10.1051 / паразит / 199401s1057 .
  4. ^ Льюис, E; Хантер, SJ; Тетли, L; Нуньес, CP; Bazzicalupo, P; Девани, Э (25 июня 1999 г.). «cut-1-подобные гены присутствуют у филяриальных нематод, Brugia pahangi и Brugia malayi , и, как и у других нематод, кодируют компоненты кутикулы». Молекулярная и биохимическая паразитология . 101 (1-2): 173–83. DOI : 10.1016 / S0166-6851 (99) 00070-5 . PMID 10413052 . 
  5. ^ Де Джорджи, C .; Де Лука, Ф .; Ди Вито, М .; Ламберти, Ф. (20 февраля 1997 г.). «Модуляция экспрессии на уровне сплайсинга РНК cut-1 в инфекционных ювенильных особях второй стадии паразитарной нематоды Meloidogyne artiellia ». Молекулярная и общая генетика . 253 (5): 589–598. DOI : 10.1007 / s004380050361 . PMID 9065692 . S2CID 11819745 .  
  6. ^ Вермонт, RC, (2003) Характеристика кДНК Haemonchus contortus ( полюсный червь Барбера ), кодирующая кутикулин. Диссертация, Университет Чарльза Стерта, Новый Южный Уэльс. Эта информация не является общедоступной и хранится в Сельскохозяйственной школе CSU. Дополнительную информацию можно получить, написав автору по электронной почте.
  7. ^ Мацусита, F; Мияваки, А; Микошиба, К. (16 февраля 2000 г.). «Вомерогландин / CRP-дуктин сильно экспрессируется в железах, связанных с вомероназальным органом мыши: идентификация и характеристика вомерогландина мыши». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях . 268 (2): 275–81. DOI : 10.1006 / bbrc.2000.2104 . PMID 10679193 . 
  8. ^ Саттон, штат Калифорния; Юнгникель, МК; Флорман, HM (июнь 2002 г.). «Если музыка будет пищей любви…». Природа клеточной биологии . 4 (6): E154-5. DOI : 10.1038 / ncb0602-E154 . PMID 12042831 . S2CID 42749251 .  
  9. ^ Yu, RY; Нгуен, CQ; Холл, DH; Чоу, KL (17 июля 2000 г.). «Экспрессия ram-5 в структурной клетке необходима для морфогенеза сенсорных лучей у самцов хвоста Caenorhabditis elegans » . Журнал EMBO . 19 (14): 3542–55. DOI : 10.1093 / emboj / 19.14.3542 . PMC 313976 . PMID 10899109 .