Anguina agrostis была одной из первых нематод , паразитирующих на растениях , таксономически описанных Дж. Г. Штейнбухом в 1799 году. Во время «ботанической прогулки» Штейнбух собрал образцы травы, напоминавшей Agrostis silvatica . Он исследовал образцы и обнаружил, что трава была не A. silvatica , а скорее вырожденной формой Agrostis capillaris ; он также обнаружил, что A. silvatica не является настоящим видом (или разновидностью), но что неправильная классификация травы произошла из-за образования галлов при паразитизме A. agrostis . [4] Галлы, вызванные A. agrostis.имеют колосковые чешуи, которые в 4-5 раз длиннее обычных и могут вызывать потери урожая до 40-70%. [4] [5] [6] Помимо потери урожая, A. agrostis связывается с патогенными бактериями Rathayibacter rathayi (ранее Corynebacterium rathayi ), вызывая ежегодную токсичность райграса в Австралии. [4]
A. agrostis поражает полевицы рода Agrostis , а также райграс однолетний и многолетний ( Lolium spp.). [3] Нематода может также заразить 14 других родов трав. [1] [3] A. agrostis был обнаружен в Австралии , Новой Зеландии , Западной Европе , бывшем СССР, Канаде и США . [4] [5]
Губная область слегка смещена (высотой 3-4 мкм), у нематоды очень короткий стилет (10 мкм). У A. agrostis пищевод состоит из трех частей. Прокорпус имеет цилиндрическую форму с вздутием в средней части. Метакорпус имеет яйцевидную форму, перешеек длинный и узкий. Посткорпус имеет три железы и сильно развит, но не перекрывает кишечник. [7] В среднем инвазионная молодь (J2) имеет размер 530 мкм, а молодь дауэра - 760 мкм; увеличение размера происходит за счет питания и образования липидных капель или запасающих телец. Самки имеют длину от 1,5 до 2,7 мм, изогнуты снизу и вздуты. Вульва расположена ближе к заднему концу, имеется один яичник. Самцы мельче (1,1-1,7 мм в длину), не так вздуты и имеют небольшую сумку, простирающуюся субтерминально. Имеется одно яичко. [4]
Инвазионные ювенильные особи второй стадии (J2) находят молодого хозяина, мигрируют в районы нового роста и переносятся вместе с точкой роста растения. [8] Они могут питаться эктопаразитически до образования соцветия, когда J2 вторгается в семязачаток, становится малоподвижным и начинает формироваться галл. Внутри галла нематоды проходят через три линьки, чтобы достичь зрелости (J3, J4, взрослые самцы и самки). Размножение амфимиктическое , самки могут откладывать до 1000 яиц. Первая линька происходит в яйце, и нематода вылупляется как J2. Эти молодые особи подвергаются ангидробиозу и становятся спящими личинками дауэра .чтобы выдержать жаркий летний зной Австралии. Осенние дожди увлажняют молодь дауэра, которая становится активной, чтобы снова начать жизненный цикл. [4] В год производится только одно поколение. [4] [7]
Инфекционные молодые особи второй стадии колонизируют растения на стадии вегетативного роста и в это время могут питаться эктопаразитами. Когда соцветие начинает формироваться, J2 вторгаются в семяпочку цветка и начинают питаться эндопаразитически. [4] [8] [9] Нематода, питающаяся зачатками цветков, вызывает быстрое деление клеток, их увеличение и последующую дегенерацию и разрушение клеток. Продолжение этого процесса приводит к образованию большой центральной полости (в которой обитают оседлые нематоды), окруженной желчной стенкой. Размер галла быстро увеличивается по мере роста и размножения нематод. Стенка желчи имеет толщину в несколько клеточных слоев. Внутренние клетки стенки желчи (вблизи полости) имеют плотную цитоплазму с несколькими митохондриями, что свидетельствует о высоком уровне метаболической активности. Эти клетки, скорее всего, обеспечивают нематоды питательными веществами. Наружные слои стенки желчи не изменены, тем самым формируя и сохраняя структуру желчи. По мере старения растения галлы высыхают, а нематоды подвергаются ангидробиозу. [9]