Из Википедии, свободной энциклопедии
  (Перенаправлено Энтони Дж. Ардуенго III )
Перейти к навигации Перейти к поиску
Энтони Дж. Ардуенго III
Фотография Эй Джей Ардуенго из июня 2009 года, работающего над своим Saffron Yellow Lotus 2008 года (Калифорнийское издание) Elise. На заднем плане изображена задняя часть Elise, автомобиль поднимается на гидравлическом подъемнике. Ардуенго стоит перед автомобилем внутри лифта. В правой руке у него гаечный ключ, и он упирается в поперечину подъемника. Он одет в черно-коричневую гавайскую рубашку и улыбается.
Рожденный1952 г.
Тампа , Флорида , США
НациональностьСоединенные Штаты
Альма-матерТехнологический институт Джорджии
ИзвестенНеобычная валентность, химия карбенов
НаградыПремия Александра фон Гумбольдта ;
Научный сотрудник Американской ассоциации развития науки ;
Золотая медаль ICMGC за выдающиеся достижения в области элементной химии основной группы
Научная карьера
ПоляНеорганическая химия , Органическая химия , Необычная валентность
УчрежденияТехнологический институт Джорджии ;
Университет Алабамы ;
Technische Universität - Брауншвейг ;
DuPont Central Research ;
Иллинойсский университет
ДокторантЭ.М. Берджесс

Энтони Джозеф Ардуенго является профессором практики в Технологическом институте Джорджии , Saxon почетный профессор химии в Университете штата Алабама , адъюнкт - профессор в Институте неорганической химии Брауншвейг технологического университета в Германии, и один из основателей ПОЗИЦИИ коалиция за устойчивую химию на основе древесной биомассы ( ксилохимия ). Он известен своей работой над химическими соединениями с необычной валентностью , особенно в области исследования стабильных карбенов .

Ранняя жизнь [ править ]

Энтони «Бо» Ардуенго родился в 1952 году в Тампе , Флорида . [1] Он вырос в Атланте , штат Джорджия . Его отец был печатником и механиком в « Атланта Джорнал-Конституция» и привил своему сыну интерес и навыки ко всему, что касается механики и науки. К 16 годам он и его отец построили свою первую машину из разных запчастей. [2] Автомобиль был зарегистрирован как уличный и пригодный для использования на дорогах. После некоторой модернизации автомобиль был позже приспособлен для работы на альтернативных видах топлива, включая спирт и водород (что должно было предвещать профессиональное участие Ардуенго в исследованиях с президентом Бушем.Национальная инициатива по водородному топливу (HFI) 2003 г. [3] и Программа химического хранения водорода Министерства энергетики США более чем на 30 лет).

Образование [ править ]

Ардуенго учился в начальных школах Боулдеркрест и Медоувью, а также в средней школе Уокера . [4] В 1969 году он окончил среднюю школу и поступил в Совместную программу приема студентов Технологического института Джорджии (JEPHS). [5] Он получил степень бакалавра (1974 г., с отличием ) и докторскую степень (1976 г.) в Технологическом институте Джорджии под руководством Эдварда М. Берджесса . [6] Это сделало его академический потомок от Либих . [4] Будучи студентом Технологического института Джорджии.Исследовательская деятельность Ардуенго началась в лаборатории профессора Чарльза Л. Лиотта. Он был удостоен стипендии NSF в 1972 и 1973 годах, когда перешел на исследования в группу Берджесса . [4]

Будучи студентом, Ардуенго был членом Технологического оркестра Джорджии и был исполнительным директором и капитаном этой организации. В 1971 году он был введен в главе Йота [7] из ΚΚΨ . В 1972 году он был задействован Альфа Эта Кругом [8] из ΔΚ ; позже служил секретарем и президентом местного Круга.

Карьера [ править ]

Arduengo был научный сотрудник DuPont с 1976 по 1977 и с 1984 по 1998 год, и доцентом в Университете штата Иллинойс с 1977 по 1984 год [4] Он ушел из преподавания в 2018 году и в настоящее время профессор практики в школе Химия и биохимия Технологического института Джорджии , почетный саксонский председатель химии в Университете Алабамы , а также должность адъюнкт-профессора Технического университета в Брауншвейге , Германия . [4] [9]

В Центральном отделе исследований и разработок компании DuPont , Arduengo начал свою карьеру в секции химических наук (1977 & о возвращении в 1984 году). В 1988 году он был назначен руководителем исследований . Переход в отдел науки о полимерах CR&D в 1991 году сопровождался повышением до руководителя группы . Его последней должностью в DuPont была должность научного сотрудника, которую он занял в 1995 году. Присуждение в 1996 году Премии Александра фон Гумбольдта за высшие научные исследования положило начало возвращению Ардуенго в академическую среду. Годовая премия Гумбольдта была проведена в Брауншвейге , Германия, в Техническом университете.. По возвращении в DuPont Ардуенго сохранил должность приглашенного профессора в Брауншвейге , а в 1999 году также перешел в академические круги США, заняв саксонскую кафедру химии в Университете Алабамы в Таскалузе . [4] [9]

Исследование [ править ]

Аспирантура Технологического института Джорджии [ править ]

Исследовательские интересы Ардуенго в основном сосредоточены на химии новых или необычных механизмов связывания и необычной валентности . Будучи аспирантом в Burgess группе, его исследования были вовлечены органо- основной группы элементов химии, в частности, тиокарбонильных илидов и низкие координаты гипервалентных серы соединений. [6] [10] [11] [12]

  • Тиокарбонилилид от доктора философии Ардуенго. диссертация. внешний зритель .

  • Гипервалентный сульфуранид от доктора философии Ардуенго. диссертация. внешний зритель .

DuPont 1977 [ править ]

В 1977 году, когда он присоединился к EI du Pont de Nemours and Company , Ардуенго стал членом группы исследовательской химии Говарда Симмонса в CR&D . [4] Его первые исследовательский проект вовлечены триметилсилил сложные эфиры из неорганических кислот , как реагенты для органического синтеза .

Университет Иллинойса 1978–1984 [ править ]

В Иллинойсе Ардуенго более широко исследовал области химии элементов основных органических групп и молекул с необычной валентностью . Его первые публикации по химии электронодефицитных карбенов появились именно в этот период. [13] Эта работа с электронным дефицитными карбеновы привели к первым определениям структуры на нитрильный илиде [14] и карбонильный илид . [15] Его более поздние работы с химией карбенов станут его наиболее признанным вкладом в область химии ( см. Ниже). Во времена Иллинойса Ардуенго тесно сотрудничал со своим коллегой Дж. К. Мартином, который был физико-органическим химиком, также занимавшимся химией основных органических элементов и гипервалентностью. Многие технические дискуссии между Мартином и Ардуенго происходили за обедом (выбор ресторанов часто зависел от качества салфеток для написания химических структур). [16] Чтобы облегчить обсуждение необычных молекулярных структур и связей для центров элементов основной группы , Мартин и Ардуенго разработали систему номенклатуры NXL . [17] [18] [19] Синтез и характеристика первого соединения с плоской Т-образной формой, 10-электронная 3- координатная связь в атоме фосфора , ADPO , [20] также была осуществлена ​​группой Ардуенго в Иллинойсе и проложила путь для ряда новых химических элементов основной группы (включая открытие краевой инверсии ) по его возвращении. в DuPont . Последнее исследование в штате Иллинойс распространило недавно открытый химический состав ADPO на аналог мышьяка ( ADAsO ). [21]

  • Диазотетракис (трифторметил) циклопентадиен от Arduengo и Janulis. внешний зритель .

  • Илид нитрилия из Ардуенго и Янулиса. внешний зритель .

  • Карбонилилид от Ардуенго и Янулиса. внешний зритель .

  • Оригинальный 10-P-3 ADPO от Arduengo и Culley. внешний зритель .

  • ADAsO от Ардуенго и Калли. внешний зритель .

DuPont 1984–1999 [ править ]

Вернувшись в DuPont в 1984 году, Ардуенго возобновил работу в CR&D и продолжил исследования недавно обнаруженной молекулы ADPO и связанных структур. Это направление исследований оказалось чрезвычайно плодотворным и привело к непрерывной череде публикаций о новых и необычных механизмах соединения. [22] [23] ADPO химия связанных послужили основой для открытия нового процесса инверсонного, края инверсона , который был полностью охарактеризованы и смоделированы по совместной работе Arduengo и David A. Dixon в DuPont . [24] Кроме того, DuPontкоманда предоставила экспериментальную проверку нового пути инверсии в 3-координатных центрах фосфора [25] и 4-координатной молекуле германия. [26]

Работа Arduengo с DuPont также включала ряд прикладных проектов, включая гибкую полиимидную пленку Kapton -ZT, которая широко используется в электронике для гибких печатных схем, соединений и изоляции. [27] Исследования Ардуенго в DuPont часто объединялись с другими его увлечениями за пределами лаборатории; например, со спортивными автомобилями ( см. фото в итоговой рамке выше). Он внес свой вклад в разработку автомобильных покрытий с низким содержанием летучих органических соединений , разработав катализаторы для новой химии сшивки, используемой DuPont Performance Coatings для создания нового поколения с низким содержанием летучих органических соединений.краски. [28] [29] [30] В конце концов, водоразбавляемые покрытия DuPont будут использоваться Lotus на своих моделях Elise и Exige . [31] [32] усилие Arduengo на промышленном масштаб синтезе [33] [34] [35] из катализаторов для красок , на которых он работал бы запустить его повторное вхождение в область карбеновой химии, но на этот раз должен был быть нуклеофильным, а не электрофильным карбеном . [1] [36]Наблюдение за тем, что каталитические синтезы хорошо переносят различные условия реакции и заместители, привело Ардуенго к постулату, что имидазол-2-илидены, которые были промежуточными соединениями в синтезе, должны быть намного более стабильными, чем предполагалось тогдашним общепринятым мнением. [36] [37]

Когда участие Ардуенго в программе автомобильных покрытий подошло к концу, он представил руководству CR&D предложение выделить эти явно стабильные карбены и изучить их химический состав. Это предложение было решительно отклонено с увещеванием, что он определенно должен был знать лучше, чем делать такое предположение, в свете долгой истории химии карбенов, которая твердо установила их как реактивные промежуточные соединения, которые не могут быть изолированы как стабильные образования. [1] [36] [37] Однако Ардуенго (уже хорошо знавший историю) имел под рукой исходные материалы для химии и решил продолжить эксперименты. [37]«Ставка Ардуенго окупилась. В 1991 году, более чем через 150 лет после первой попытки ...» [38] стабильный кристаллический карбен был выделен и исследован в лабораториях DuPont . [39] После первой успешной реакции с получением стабильного карбена , Arduengo получил поддержку DuPont управления [37] и исследований в этой области по- прежнему. Были получены и охарактеризованы карбены, содержащие различные группы заместителей. [40] [41] Насыщенные имидазолин-2-илидены, которые были тщательно исследованы Гансом-Вернером Ванзликом.тридцать лет назад (без выделения) теперь также было показано, что он достаточно стабилен для выделения с соответствующими заместителями при азоте. [42] Был произведен устойчивый к воздуху карбен. [43] Химия была расширена за счет включения тиазол-2-илиденов (предположительно существовавших в 1957 году в качестве реактивного промежуточного соединения в каталитическом цикле витамина B 1 , но не выделяемых в течение 40 лет). [44] Имидазол-2-илидены были широко охарактеризованы их свойствами ЯМР , [45] фотоэлектронной спектроскопией , [46] и точным экспериментальным картированием электронной плотности с помощью рентгеновской и нейтронной дифракции. техники. [47]

Характеристика стабильных карбенов группой Arduengo была дополнена обширным исследованием их химического состава. Эта новая химия включала реакции карбена с многочисленными центрами элементов, включая йод , [48] [49] алюминий , [50] медь , [51] серебро , [51] магний , [52] цинк , [52] германий , [53] никель. , [54] платина , [54] лантаноиды , [55] и водородв виде бис (карбен) -протонного комплекса . [56] Исследование Ардуенго, проведенное в 1996 году, также отражает его взаимодействие с хозяином премии имени Александра фон Гумбольдта , профессором Райнхардом Шмутцлером. Его химия карбенов, проведенная в Брауншвейге, включала исследования реакционной способности имидазол-2-илиденов с фторированными неорганическими соединениями. Новые структуры включали карбен • фенилтетрафторфосфоран , [57] карбен • PF 5 , [58] карбен • AsF 5 , [58] карбен • SbF 5 , [58] и карбен • BF 3.[58] аддукты. Финальная работа Arduengo на карбенов в DuPont включен синтез и характеристику карбена · щелочно - земельного металла , [59] карбеновый • сурьму , [60] карбеновый • кадмий , [61] и карбен • лития [62] аддукты. О реакциях карбенов с фосфиниденами [63] [64] также сообщалось из лаборатории Ардуенго в дополнение к реакциям внедрения имидазолин-2-илиденов . [65]

В 1998 году Ардуенго и его сотрудники тщательно пересмотрели предыдущие попытки производства стабильных карбенов в лаборатории Ванзлика в свете знаний и опыта, полученных в результате недавних успешных экспериментов в DuPont. [66] Хотя в большинстве работ Ванзлика по насыщенным имидазолин-2-илиденам можно было ожидать получения димеров в отсутствие объемных заместителей у азота, единственный (ненасыщенный) имидазол-2-илиден , 1,3,4, 5-Тетрафенилимидазол-2-илиден оставался примером карбена, который мог (должен был) быть выделен. Пересмотр оригинальной процедуры Ванзлика [67]выявили некоторые ключевые экспериментальные особенности, которые могли помешать первоначальным исследователям. После устранения этих проблем ученые DuPont смогли выделить целевой карбен и полностью охарактеризовать его, включая определение структуры рентгеновских лучей. В честь Ханса-Вернера Ванзлика эти результаты были опубликованы под названием «1,3,4,5-Тетрафенилимидазол-2-илиден: реализация мечты Ванзлика». [66]

  • Сурьмяный аналог ADPO ( ADSbO ), синтезированный в DuPont Ардуенго и Стюартом. [68] внешний зритель .

  • Девятикоординатный комплекс висмута, подготовленный Ардуенго и Стюартом. [69] внешний зритель .

  • Насыщенный аналог ADPO, используемый Arduengo, Dixon и Roe для проверки инверсии края при 3-координатном фосфоре. [25]

  • Соединение германия, используемое Arduengo, Dixon и Roe для проверки инверсии краев в 4-координатных центрах. [26] внешний зритель .

  • Первый стабильный кристаллический карбен, полученный в DuPont. [39] внешний просмотрщик .

  • Первый полностью охарактеризованный имидазолин-2-илиден (насыщенный) карбен, выделенный в DuPont. [42] внешний просмотрщик .

  • Стабильный тиазол-2-илиден ( аналог витамина B 1 ). [44] внешний просмотрщик .

  • Устойчивый к воздуху карбен. [43] внешний просмотрщик

  • Стабильный малый пердейтерокарбен, используемый для экспериментов по картированию точной электронной плотности. [47] внешний просмотрщик .

  • Оригинальный тетрафенилимидазол-2-илиден Ванзлика выделен и охарактеризован в DuPont. [66] внешний зритель .

  • IMes , популярный лиганд NHC. [40]

Университет Алабамы 1999–2020 гг. [ Править ]

В Университете Алабамы исследования лаборатории Ардуенго были сосредоточены на улучшении базовой структуры имидазол-2-илиденов за счет эффектов заместителей, что привело к появлению новых соединений, таких как циклопентадиенильный конденсированный имидазол-2-илиден. [70] [71] [72] [73] Исследование необычной валентности дифосфациклобутан-2,4-диилов было проведено группой Arduengo в сотрудничестве с профессорами Масааки Йошифудзи и Шигеказу Ито. [74] [75] [76] [77] [78] [79] [80] Arduengo также руководит исследовательскими программами в области химического хранения водорода и нелинейных оптических материалов . [4]В 2015 году вместе с профессором Тиллем Опатцем (Университет Йоханнеса Гутенберга в Майнце) Ардуенго основал коалицию StanCE по устойчивой химии на основе древесной биомассы ( ксилохимия ). [9]

Технологический институт Джорджии 2020 – настоящее время [ править ]

В июне 2020 года Ардуенго вернулся в свою альма-матер в качестве профессора практики. [4] [9] [81] Его исследования в области химии карбенов продолжаются вместе с усилиями в поддержку устойчивой химии Института «Лекарства для всех» [82] и партнерством по решению проблемы репатриации важнейших технологий химического производства на берега США. [83] [9]

Награды [ править ]

  • Лекция Чарльза М. Найта, Университет Акрона, апрель 2013 г. [84]
  • Член Американской ассоциации развития науки , октябрь 2007 г.
  • Уолтер Дж. Чут Лекторская должность 1999–2000 гг. [85]
  • Золотая медаль Международного совета по химии основных групп за "Отличные исследования в области химии основных групп", 1996 г.
  • Премия Александра фон Гумбольдта за старший научный сотрудник , 1996 г.
  • Стипендия NSF , 1972, 1973

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б в А. Дж. Ардуенго (1976). «В поисках стабильных карбенов: трудности с новым». Счета химических исследований . 32 (11): 913–921. DOI : 10.1021 / ar980126p . S2CID  97034071 .
  2. ↑ Talon (газета средней школы Уокера), Vol. V, № 1. Сентябрь 1968 г.
  3. ^ HFI - Инициатива по водородному топливу. Проверено 4 октября 2010.
  4. ^ a b c d e f g h i Энтони Дж. Ардуенго III - личная домашняя страница. Проверено 2 января 2021.
  5. ^ JEPHS архивация 5 сентября 2010, в Wayback Machine - Объединенная Приемной программа Georgia Tech в. Проверено 4 октября 2010.
  6. ^ a b Энтони Джозеф Ардуенго (1976), Синтез, структура и химия замещенных заместителями S -метилидов тиона иS , S -дигалотионы Ph.D. Диссертация, Технологический институт Джорджии. Запись в онлайн-каталог . Проверено 4 декабря 2009.
  7. ^ Iota Chapter Georgia Tech Йота-глава ΚΚΨ. Проверено 7 октября 2017.
  8. ^ Альфа Эта Круг - Альфа Эта Круга Технологического института Джорджии ΟΔΚ. Проверено 8 февраля 2013.
  9. ^ а б в г д Ардуенго, Энтони Дж. (2021-01-02). "Биографическая справка AJ Arduengo" (PDF) .
  10. ^ AJ Arduengo; EM Берджесс (1976). «Синтезы и реакции тионовых метилидов, стабилизированных заместителями». Варенье. Chem. Soc. 98 (16): 1520–1521. DOI : 10.1021 / ja00432a056 .
  11. ^ AJ Arduengo; EM Берджесс (1976). «Строение заместителя, стабилизированного метилидом тиона». Варенье. Chem. Soc. 98 (16): 1521–1523. DOI : 10.1021 / ja00432a057 .
  12. ^ AJ Arduengo; EM Берджесс (1977). «Трехкоординатные соединения гипервалентной серы». Варенье. Chem. Soc. 99 (2): 2376–2377. DOI : 10.1021 / ja00449a078 .
  13. ^ EP Янулис; AJ Arduengo (1983). «Диазотетракис (трифторметил) циклопентадиен и илиды электроотрицательных элементов» . Варенье. Chem. Soc. 105 (11): 3563–3567. DOI : 10.1021 / ja00349a032 .
  14. ^ EP Янулис; С. Р. Уилсон; AJ Arduengo (1984). «Синтез и структура стабилизированного илида нитрилия». Буквы тетраэдра . 25 (4): 405–408. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (00) 99896-4 .
  15. ^ EP Янулис; AJ Arduengo (1983). «карбонилилид» . Варенье. Chem. Soc. 105 (18): 5929–5930. DOI : 10.1021 / ja00356a044 .
  16. ^ AJ Arduengo « От гипервалентных соединений до гиповалентных карбенов », Симпозиум Дж. К. Мартина: от σ-констант к σ-ароматичности (Университет Вандербильта, май 1992 г.)
  17. ^ CW Perkins; JC Martin; AJ Arduengo; W. Lau; А. Алегрия; Дж. К. Кочи (1980). «Электрически нейтральный σ-сульфуранильный радикал от гомолиза перэфира с соседней сульфенильной серой: разновидности 9-S-3». Варенье. Chem. Soc. 102 (26): 7753–7759. DOI : 10.1021 / ja00546a019 .
  18. Перейти ↑ JC Martin (1983). « » Замороженные «переходные состояния: пятивалентный углерод и др. ». Наука . 221 (4610): 509–514. Bibcode : 1983Sci ... 221..509M . DOI : 10.1126 / science.221.4610.509 . PMID 17830935 . S2CID 27306583 .  
  19. ^ К. Акиба; Ю. Ямамото (1988). «Химия гипервалентных органических соединений. Фундаментальные аспекты гипервалентных органических соединений. Особенности строения и реакционной способности гипервалентных органических соединений элементов основных групп». Кикан Кагаку Сосецу . 34 : 9–39.
  20. ^ С. А. Калли; AJ Arduengo (1984). «Синтез и структура первых 10-P-3 разновидностей». Варенье. Chem. Soc. 106 (4): 1164–1165. DOI : 10.1021 / ja00316a084 .
  21. ^ С. А. Калли; AJ Arduengo (1985). «Синтез и структура первых видов 10-As-3». Варенье. Chem. Soc. 107 (4): 1089–1090. DOI : 10.1021 / ja00290a072 .
  22. ^ AJ Arduengo; CA Стюарт; Ф. Дэвидсон; Д.А. Диксон; JY Becker; С.А. Калли; МБ Мизен (1987). «Синтез, структура и химия систем 10-Pn-3: трехкоординатные гипервалентные пниктогенные соединения». Варенье. Chem. Soc. 109 (3): 627–647. DOI : 10.1021 / ja00237a001 .
  23. ^ AJ Arduengo; CA Стюарт (1994). «Низкоординированный гипервалентный фосфор» Химические обзоры . 94 (5): 1215–1237. DOI : 10.1021 / cr00029a003 .
  24. ^ DA Диксон; AJ Arduengo; Т. Фукунага (1986). «Новый процесс инверсии в элементах группы VA (Group 15). Инверсия краев через плоскую Т-образную структуру». Варенье. Chem. Soc. 108 (9): 2461–2462. DOI : 10.1021 / ja00269a063 . PMID 22175610 .  
  25. ^ a b А. Дж. Ардуенго; Д.А. Диксон; DC Роу (1986). «Прямое определение барьера для инверсии краев при трехвалентном фосфоре: проверка механизма инверсии краев». Варенье. Chem. Soc. 108 (9): 6821–6823. DOI : 10.1021 / ja00281a070 .
  26. ^ a b А. Дж. Ардуенго; Д.А. Диксон; DC Roe; М. Клайн (1988). «Краевой инверсионный барьер в четырехкоординатном центре IV главной группы». Варенье. Chem. Soc. 110 (13): 4437–4438. DOI : 10.1021 / ja00221a067 .
  27. ^ Патент США 5272194 , AJ Arduengo, YC Рэй, «Способ получения Усиленный полиимидной пленки , содержащей металлоорганических соединений для улучшения адгезии», выданный 1993-12-21, назначенную Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  28. ^ Патент США 5034464 , AJ Arduengo ,, «Амин-борана аддукта отвердители , для эпоксидной смолы / Смолы» ангидрида, выпущенными 1991-07-23, присвоенные Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  29. ^ Патент США 5084542 , AJ Arduengo, PH Коркоран, «Эпоксидное / изоцианата сшитых покрытий , содержащих 1,3-дизамещенных имидазола-2-тион Катализаторы», изданные 1991-01-28, присвоенные Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  30. ^ Патент США 5091498 , AJ Arduengo, RJ Barsotti, PH Коркоран, "отверждаемые композиции , содержащие 1,3-dialkylimidazole-2-тион катализаторов", выданном 1993-02-25, назначен Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  31. ^ RW Yearich (2004). « Спортивная радуга водоразбавляемых красок от DPC » . Новости DuPont Refinisher . Падение (342): 4 . Проверено 3 июля 2015 года .
  32. ^ CA Sawyer (2004). « Разработка Lotus Elise Series 2 » . Автомобильный дизайн и производство . 6 . Проверено 27 июня 2015 года .
  33. ^ Патент США 5144032 , AJ Arduengo, «Получение третичных аминов борана аддуктов», выданных 1992-09-01, присвоенных Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  34. ^ Патент США 5104993 , AJ Arduengo, «1,3-Dialkylimidazole-2-тион Катализатор и способ ИЗГОТОВЛЕНИЯ», выданном 1992-04-14, назначен Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  35. ^ Патент США 5182405 , AJ Arduengo, «Получение 1,3- дизамещенных имидазола Солей», выпустил 1993-01-26, присвоенного Е.И. Дюпон де Немур энд Компани, Инк 
  36. ^ a b c Энтони Дж. Ардуенго III, Крафчик Роланд (1998). "Auf der Suche nach Stabilen Carbenen". Chemie in Unserer Zeit . 32 (1): 6–14. DOI : 10.1002 / ciuz.19980320103 .
  37. ^ а б в г А.Дж. Ардуенго « От машин к карбенам: личный отчет Технологического института Джорджии - создание будущего по одному », симпозиум «100 лет химии » Технологического института Джорджии (Атланта, Джорджия, 19 апреля 2007 г.)
  38. ^ Cristina Луиджи (2009). « Дикая сторона укрощения углерода » . Seed Magazine (30 ноября 2009 г.) . Проверено 6 октября 2010 года .
  39. ^ a b А. Дж. Ардуенго; Р.Л. Харлоу; М. Клайн (1991). «Стабильный кристаллический карбен» . Варенье. Chem. Soc. 113 (1): 361–363. DOI : 10.1021 / ja00001a054 .
  40. ^ a b А. Дж. Ардуенго; HVR Dias; Р.Л. Харлоу; М. Клайн (1992). «Электронная стабилизация нуклеофильных карбенов». Варенье. Chem. Soc. 114 (14): 5530–5534. DOI : 10.1021 / ja00040a007 .
  41. ^ AJ Arduengo; Р. Крафчик; Р. Шмутцлер; HA Craig; JR Goerlich; У. Дж. Маршалл; М. Унверзагт (1992). «Имидазолилидены, имидазолинилидены и имидазолидины». Тетраэдр . 55 (51): 14523–14534. DOI : 10.1016 / S0040-4020 (99) 00927-8 .
  42. ^ a b А. Дж. Ардуенго; JR Goerlich; У. Дж. Маршалл (1995). «стабильный диаминокарбен» . Варенье. Chem. Soc. 117 (44): 11027–11028. DOI : 10.1021 / ja00149a034 .
  43. ^ a b А. Дж. Ардуенго; Ф. Дэвидсон; HVR Dias; JR Goerlich; Д. Хаснис; У. Дж. Маршалл; Т.К. Пракаша (1997). "Димеры" стабильного на воздухе карбена и смешанного карбена " . Варенье. Chem. Soc. 119 (52): 12742–12749. DOI : 10.1021 / ja973241o .
  44. ^ a b А. Дж. Ардуенго; JR Goerlich; У. Дж. Маршалл (1997). «Стабильный тиазол-2-илиден и его димер». Либигс Аннален . 1997 (2): 365–374. DOI : 10.1002 / jlac.199719970213 .
  45. ^ AJ Arduengo; Д.А. Диксон; К.К. Кумаширо; К. Ли; WP Power; К.В. Зильм (1994). «Тензор химической защиты карбена». Варенье. Chem. Soc. 116 (14): 6361–6367. DOI : 10.1021 / ja00093a041 .
  46. ^ AJ Arduengo; Х. Бок; Х. Чен; М. Денк; Д.А. Диксон; JC Green; WA Herrmann; Н.Л. Джонс; М. Вагнер; Р. Вест (1994). «Фотоэлектронная спектроскопия ряда карбен / силилен / гермилен». Варенье. Chem. Soc. 116 (15): 6641–6649. DOI : 10.1021 / ja00094a020 .
  47. ^ a b А. Дж. Ардуенго; HV Rasika Dias; Д.А. Диксон; Р.Л. Харлоу; WT Klooster; TF Koetzle (1994). «Распределение электронов в стабильном карбене». Варенье. Chem. Soc. 116 (15): 6812–6822. DOI : 10.1021 / ja00094a040 .
  48. ^ AJ Arduengo; М. Клайн; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон (1991). «Синтез обратного илида из нуклеофильного карбена». Варенье. Chem. Soc. 113 (25): 3625–3626. DOI : 10.1021 / ja00025a063 .
  49. ^ AJ Arduengo; М. Тамм; Дж. К. Калабрезе (1994). «Бис (карбен) Аддукт йода (1+)]». Варенье. Chem. Soc. 116 (8): 3625–3626. DOI : 10.1021 / ja00087a069 .
  50. ^ AJ Arduengo; М. Клайн; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон (1992). «Стабильный карбен-алановый аддукт]». Варенье. Chem. Soc. 114 (24): 9724–9725. DOI : 10.1021 / ja00050a098 .
  51. ^ a b А. Дж. Ардуенго; HVR Dias; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон (1993). «Гомолептические комплексы карбен-серебро (I)] и карбен-медь (I)». Металлоорганические соединения . 12 (9): 3405–3409. DOI : 10.1021 / om00033a009 .
  52. ^ a b А. Дж. Ардуенго; HVR Dias; Ф. Дэвидсон; Р.Л. Харлоу (1993). «Карбеновые аддукты магния и цинка». Журнал металлоорганической химии . 462 (1–2): 13–18. DOI : 10.1016 / 0022-328X (93) 83336-Т .
  53. ^ AJ Arduengo; HVR Dias; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон (1993). «А [аддукт дииодида карбена и германия]: модель пути не наименьшего движения для димеризации синглетных карбенов». Неорганическая химия . 32 (9): 1541–1542. DOI : 10.1021 / ic00061a004 .
  54. ^ a b А. Дж. Ардуенго; SF Gamper; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон (1994). «Низкоординированные карбеновые комплексы никеля (0) и платины (0)». Варенье. Chem. Soc. 116 (10): 4391–4394. DOI : 10.1021 / ja00089a029 .
  55. ^ AJ Arduengo; М. Тамм; SJ McLain; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон; У. Дж. Маршалл (1994). «Карбен-лантаноидные комплексы» . Варенье. Chem. Soc. 116 (17): 7927–7928. DOI : 10.1021 / ja00096a072 .
  56. ^ AJ Arduengo; SF Gamper; М. Тамм; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон; Х.А. Крейг (1995). «Бис (карбен) -протонный комплекс: структура водородной связи CHC». Варенье. Chem. Soc. 117 (1): 572–573. DOI : 10.1021 / ja00106a082 .
  57. ^ AJ Arduengo; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; Р. Шмутцлер (1997). «Аддукт карбен-фосфор (V)». Варенье. Chem. Soc. 119 (14): 3381–3382. DOI : 10.1021 / ja964094h .
  58. ^ а б в г А. Дж. Ардуенго; Ф. Дэвидсон; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; Р. Шмутцлер (1997). «Карбеновые комплексы пентафторидов пниктогенов и трифторида бора». Monatshefte für Chemie . 131 (3): 251–265. DOI : 10.1007 / s007060070101 . S2CID 96412544 . 
  59. ^ AJ Arduengo; Ф. Дэвидсон; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; М. Тамм (1999). «Аддукты карбенов с металлоценами II и XII групп». Металлоорганические соединения . 17 (15): 3375–3382. DOI : 10.1021 / om980438w .
  60. ^ AJ Arduengo; Ф. Дэвидсон; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; Р. Шмутцлер (1999). "Трис (трифторметил) аддукт сурьмы нуклеофильного карбена: геометрические искажения в аддуктах карбена". Z. Anorg. Allg. Chem. 625 (11): 1813–1817. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3749 (199911) 625: 11 <1813 :: AID-ZAAC1813> 3.0.CO; 2-C .
  61. ^ AJ Arduengo; JR Goerlich; Ф. Дэвидсон; У. Дж. Маршалл (1999). «Карбеновые аддукты диметилкадмия» (PDF) . Z. Naturforsch. B . 54 (11): 1350–1356. DOI : 10.1515 / ZNB-1999-1102 . S2CID 2837867 .  
  62. ^ AJ Arduengo; М. Тамм; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон; У. Дж. Маршалл (1999). «Карбен-литиевые взаимодействия». Письма по химии . 28 (10): 1021–1022. DOI : 10,1246 / cl.1999.1021 .
  63. ^ AJ Arduengo; HVR Dias; Дж. К. Калабрезе (1997). «Карбен • Фосфиниденовый аддукт:« Фосфаалкен » ». Письма по химии . 26 (2): 143–144. DOI : 10,1246 / cl.1997.143 .
  64. ^ AJ Arduengo; JC Calabrese; А. Х. Коули; HVR Dias; JR Goerlich; У. Дж. Маршалл; Б. Ригель (1997). «Карбен-пниктиниденовые аддукты» . Неорганическая химия . 36 (10): 2151–2158. DOI : 10.1021 / ic970174q . PMID 11669837 . 
  65. ^ AJ Arduengo; JC Calabrese; Ф. Дэвидсон; HVR Dias; JR Goerlich; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл; М. Тамм; Р. Шмутцлер (1999). "Реакции вставки CH нуклеофильных карбенов". Helvetica Chimica Acta . 82 (12): 2348–2364. DOI : 10.1002 / (SICI) 1522-2675 (19991215) 82:12 <2348 :: AID-HLCA2348> 3.0.CO; 2-M .
  66. ^ a b c А. Дж. Ардуенго; JR Goerlich; Р. Крафчик; У. Дж. Маршалл (1998). "1,3,4,5-Тетрафенилимидазол-2-илиден: Осуществление мечты Ванзлика". Angewandte Chemie International Edition . 37 (13–14): 1963–1965. DOI : 10.1002 / (SICI) 1521-3773 (19980803) 37: 13/14 <1963 :: AID-ANIE1963> 3.0.CO; 2-M .
  67. ^ Х.-Дж. Шёнхерр; Х.-В. Ванзлик (1970). "Chemie nucleophiler Carbene, XVIII 1.3.4.5-Tetraphenyl-imidazoliumperchlorat". Либигс Аннален . 731 (1): 176–179. DOI : 10.1002 / jlac.19707310121 .
  68. ^ CA Стюарт; Р.Л. Харлоу; AJ Arduengo (1985). «Химия и структура первых видов 10-Sb-3». Варенье. Chem. Soc. 107 (19): 5543–5544. DOI : 10.1021 / ja00305a046 .
  69. ^ CA Стюарт; JC Calabrese; AJ Arduengo (1985). «Синтез и структура первой системы 20-Bi-9: дискретный девятикоординатный 20-электронный висмут». Варенье. Chem. Soc. 107 (11): 3397–3398. DOI : 10.1021 / ja00297a084 .
  70. ^ AJ Arduengo; Т. П. Банненберг; Д. Тапу; У. Дж. Маршалл (2005). «Гетероферроцен: синтез бис [(3a, 4,5,6,6a-η) -1,3,4,5,6-пентаметилциклопента [d] имидазо-2-тионоил] железа (II)» . Письма по химии . 34 (7): 1010–1011. DOI : 10,1246 / cl.2005.1010 .
  71. ^ AJ Arduengo; Т. П. Банненберг; Д. Тапу; У. Дж. Маршалл (2005). «Цвиттерионная циклопентадиенильная аннелированная имидазолиевая соль» . Буквы тетраэдра . 46 (40): 6847–6850. DOI : 10.1016 / j.tetlet.2005.08.018 .
  72. ^ AJ Arduengo, D.Tapu, WJ Маршалл (2005). «Получение имидазол-2-илидена, конденсированного с металлоценом, и его комплекса с ртутью» . Angewandte Chemie International Edition . 44 (44): 7240–7244. DOI : 10.1002 / anie.200502814 . PMID 16229042 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  73. ^ AJ Arduengo, D.Tapu, WJ Маршалл (2005). «Биметаллический комплекс, содержащий циклопентадиенил-аннелированный имидазол-2-илиден» . Журнал Американского химического общества . 127 (47): 16400–16401. DOI : 10.1021 / ja055565f . PMID 16305219 . CS1 maint: использует параметр авторов ( ссылка )
  74. ^ М. Yoshifuji; AJ Arduengo; Коновалова Т.А. Л.Д. Кисперт; М. Кикучи; С. Ито (2006). «Окисление 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диила аммонийил антимонатом и исследование соответствующего катион-радикала методом ЭПР» . Письма по химии . 35 (10): 1136–1137. DOI : 10,1246 / cl.2006.1136 .
  75. ^ М. Yoshifuji; AJ Arduengo; С. Ито (2008). «Исследования стабильных 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диилов». Фосфор, сера, кремний и родственные элементы . 183 (2 и 3): 335–339. DOI : 10.1080 / 10426500701734588 . S2CID 93271368 . 
  76. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Йошифудзи; AJ Arduengo (2009). «Катенация 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диильных звеньев, имеющих 2,4,6-три-трет-бутилфенильные защитные группы и P-втор-бутильную группу в кольце». Z. Anorg. Allg. Chem. 635 (3): 488–495. DOI : 10.1002 / zaac.200801265 .
  77. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Йошифудзи; AJ Arduengo (2009). «Моделирование прямой активации дигидрогена P 2 C 2 циклическим бирадикалом: образование циклического бис (P-H 5 -фосфорана)». Неорганическая химия . 48 (17): 8063–8065. DOI : 10.1021 / ic901072z . PMID 19637863 . 
  78. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Йошифудзи; Эй Джей Ардуенго (2010). «Синтез и свойства олиго (бирадикалов), состоящих из 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диильных звеньев и линкеров бензильного типа». Химия гетероатомов . 21 (6): 404–411. DOI : 10.1002 / hc.20625 . ISSN 1098-1071 . 
  79. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Йошифудзи; Эй Джей Ардуенго (2010). «Разнообразные реакции стерически защищенных 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диилов с гидридом». Сделки Дальтона . 39 (35): 8281–8287. DOI : 10.1039 / c0dt00532k . PMID 20686721 . S2CID 7507898 .  
  80. ^ С. Ито; Дж. Миура; Н. Морита; М. Йошифудзи; Эй Джей Ардуенго (2010). «Синтез и физико-химические свойства стабильных 1,3-дифосфациклобутан-2,4-диилов, несущих сульфанильные группы». Comptes Rendus Chimie . 13 (8–9): 1180–1184. DOI : 10.1016 / j.crci.2010.04.007 .
  81. ^ Энтони Дж. Ардуенго III - Researchgate. Проверено 2 января 2021.
  82. ^ M4ALL - аффилированные лица. Проверено 2 января 2021.
  83. ^ BARDA / VCU - аффилированные лица. Проверено 2 января 2020.
  84. ^ Чарльз М. Найт Лекция ряд вебстраниц - Проверено 20 октября 2016.
  85. ^ Walter J. парашюта Лекция серии вебстраницы - извлекаться 20 октября 2016 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Энтони Джозефом Ардуенго III на Викискладе?
  • Саксонский профессор химии Энтони Дж. Ардуенго III
  • Личные страницы Энтони Дж. Ардуенго
  • Интервью " Новости химии и инженерии" с Энтони Ардуенго III, октябрь 2012
  • Лекция по Ардуенго в Алабаме
  • Стипендия Технологического института Джорджии Ардуенго