Автомиксис [1] представляет собой слияние (обычно гаплоидных) ядер или гамет, полученных от одного и того же человека. [2] Термин охватывает несколько репродуктивных механизмов, некоторые из которых являются партеногенетическими . [3]
Диплоидия может быть восстановлена удвоением хромосом без деления клеток до начала мейоза или после его завершения. Это называется эндомитотическим циклом. Это также может произойти при слиянии первых двух бластомеров . Другие виды восстанавливают свою плоидность за счет слияния продуктов мейоза. Хромосомы могут не разделяться в одной из двух анафаз (так называемый реституционный мейоз ), либо образовавшиеся ядра могут сливаться, либо одно из полярных тел может сливаться с яйцеклеткой на некоторой стадии во время ее созревания.
Некоторые авторы считают все формы автомиксиса половыми, поскольку они включают рекомбинацию. Многие другие классифицируют эндомитотические варианты как бесполые и считают полученные эмбрионы партеногенетическими. У этих авторов порог для классификации автомиксиса как полового процесса зависит от того, когда соединяются продукты анафазы I или анафазы II. Критерий «сексуальности» варьируется от всех случаев реституционного мейоза [4] до тех, где ядра сливаются, или только тех, где гаметы созревают во время слияния. [3] Те случаи автомиксиса, которые классифицируются как половое размножение, по механизму и последствиям сравнивают с самооплодотворением .
Генетический состав потомства зависит от того, какой тип апомиксиса имеет место. Когда эндомитоз возникает до мейоза [5] [6] или когда происходит центральное слияние (реституционный мейоз анафазы I или слияние его продуктов), потомство получает все [5] [7] более чем половины генетического материала матери и гетерозиготность в основном сохраняется [8] (если у матери есть два аллеля для локуса, вероятно, что потомство получит оба). Это потому, что в анафазе I гомологичные хромосомы разделены. Гетерозиготность не сохраняется полностью, когда кроссинговер происходит при центральном слиянии. [9] В случае пре-мейотического удвоения рекомбинация - если это происходит - происходит между идентичными сестринскими хроматидами. [5]
Если происходит терминальное слияние (реституционный мейоз анафазы II или слияние ее продуктов), чуть более половины генетического материала матери присутствует в потомстве, и потомство в основном гомозиготно. [10] Это связано с тем, что в анафазе II сестринские хроматиды разделены, и любая гетерозиготность является следствием кроссинговера. В случае эндомитоза после мейоза потомство полностью гомозиготно и имеет только половину генетического материала матери.
Это может привести к тому, что партеногенетическое потомство будет отличаться друг от друга и от матери.
Рекомендации
- ^ Engelstädter, Ян (2017). «Бесполое, но не клональное: эволюционные процессы в вегетативных популяциях | Генетика» . Генетика . 206 (2): 993–1009. DOI : 10.1534 / genetics.116.196873 . PMC 5499200 . PMID 28381586 . Проверено 21 августа 2018 .
- ^ «Автомиксис | Определение автомиксиса из Оксфордского словаря на Lexico.com также означает автомиксис» . Словари Lexico | Английский . Проверено 11 декабря 2020 .
- ^ а б Моги, Майкл (1986). «Автомиксис: распространение и статус». Биологический журнал Линнеевского общества . 28 (3): 321–9. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1986.tb01761.x .
- ^ Захаров И.А. (апрель 2005 г.). «Спаривание Intratetrad и его генетические и эволюционные последствия». Российский журнал генетики . 41 (4): 402–411. DOI : 10.1007 / s11177-005-0103-Z . ISSN 1022-7954 . PMID 15909911 . S2CID 21542999 .
- ^ a b c Косин, Дарио Х. Диас, Марта Ново и Роза Фернандес. «Размножение дождевых червей: половой отбор и партеногенез». В «Биологии дождевых червей» под редакцией Айтен Караджа, 24: 69–86. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, 2011. https://doi.org/10.1007%2F978-3-642-14636-7_5 .
- ^ Куэльяр, Орландо (1 февраля 1971). «Размножение и механизм мейотической реституции у партеногенетической ящерицы Cnemidophorus uniparens». Журнал морфологии . 133 (2): 139–165. DOI : 10.1002 / jmor.1051330203 . ISSN 1097-4687 . PMID 5542237 . S2CID 19729047 .
- ^ Локки, Джухани; Эско Суомалайнен; Ансси Саура; Пекка Ланкинен (1975-03-01). "Генетический полиморфизм и эволюция партеногенетических животных. I. Диплоидные и полиплоидные соленобии Triquetrella (чешуекрылые: Psychidae)" . Генетика . 79 (3): 513–525. PMC 1213290 . PMID 1126629 . Проверено 20 декабря 2011 .
- ^ Грут, ТВМ; E Bruins; Джей Джей Бриувер (28 февраля 2003 г.). «Молекулярно-генетические доказательства партеногенеза у бирманского питона, коренные зубы питона bivittatus ». Наследственность . 90 (2): 130–135. CiteSeerX 10.1.1.578.4368 . DOI : 10.1038 / sj.hdy.6800210 . ISSN 0018-067X . PMID 12634818 . S2CID 2972822 .
- ^ Pearcy, M .; Aron, S; Doums, C; Келлер, L (2004). «Условное использование секса и партеногенеза для производства рабочих и цариц у муравьев» (PDF) . Наука . 306 (5702): 1780–3. Bibcode : 2004Sci ... 306.1780P . DOI : 10.1126 / science.1105453 . PMID 15576621 . S2CID 37558595 .
- ^ Бут, Уоррен; Ларри Миллион; Р. Грэм Рейнольдс; Гордон М. Бургхардт; Эдвард Л. Варго; Коби Шал; Афанасия Цика; Гордон В. Шуэтт (декабрь 2011 г.). «Последовательные девственные рождения в Новом Свете Боид Змея, Колумбийский Радужный Удав, Epicrates maurus » . Журнал наследственности . 102 (6): 759–763. DOI : 10.1093 / jhered / esr080 . PMID 21868391 .