Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Равара Новая Зеландия ( Parapercis Colias ) является умеренным морской рыбой [3] в семье Pinguipedidae . [4] Он также известен как бостонская голубая треска , новозеландская треска , песчаный окунь , или его маори называют равару , пакирикири и патутуки . [5]

Он встречается исключительно в Новой Зеландии на мелководье у скалистых берегов на глубине до 150 м, хотя он гораздо чаще встречается к югу от пролива Кука . [6] Сверху он от голубовато-зеленого до сине-черного, а к животу - белый. [7] Крупные экземпляры обычно имеют зеленовато-синий цвет, а более мелкие - с пятнами разных оттенков коричневого. [7] Взрослый особь может вырасти до 60 см в длину и весить от 1,0 до 3,0 кг. [8] [9] Питается в основном мелкой рыбой и крабами. [10] Голубая треска территориальна. [11] Нерест происходит южной весной. [12] [13] Голубая треска также может менять пол с самки на самца.[14]

Это важный рекреационный вид на Южном острове, и его вылавливают в коммерческих целях. [15] [16] Популяции голубой трески управляются в рамках системы управления рыболовными квотами Новой Зеландии, хотя в некоторых небольших районах их становится мало из-за нагрузки на промысел. [17] Годовой диапазон вылова составляет от 2 000 до 2 500 тонн . [18]

Идентификация [ править ]

Parapercis colias - это протогинные гермафродиты , что означает, что вначале у них есть как женские, так и мужские репродуктивные органы, а некоторые женщины меняют пол на мужской позже в своей жизни. [19] P. colias - это морская донная рыба, обитающая в прибрежных водах Новой Зеландии . [17] Их окраска зависит от возраста и пола. [16] Молодые особи обычно бледного цвета и имеют две длинные темные полосы по бокам, которые становятся коричневыми и становятся едва различимыми, когда они становятся рыбой среднего размера. [17] [15] [20] По мере взросления с длиной тела более 25 см оба пола будут иметь голубовато-серый цвет.спинной с белой нижней стороной. [17] Самки имеют оранжевый оттенок, и у них есть тенденция становиться зелеными, когда они становятся больше. [16] Коричневые пигменты можно найти у основания грудного плавника . [7] С другой стороны, у взрослых самцов характерная сине-серая окраска шерсти с зеленоватыми боками [21], а над каждым глазом можно найти золотисто-коричневую линию. [16] Длина тела P. colias в целом составляет около 30–40 см, но может достигать 60 см, а их вес в целом составляет 0,8–1,5 кг, но может и до 3 кг. [8] [9] Самцы обычно крупнее самок. Они могут дожить до 32 лет.[17]

Головки P. colias выпуклые, округлой формы с чешуей. [12] [8] [22] [23] У них пухлое тело, покрытое твердой чешуей. [16] Над их нерасширенными щеками есть два больших боковых глаза [22], которые могут вращаться независимо, что позволяет им видеть почти все вокруг. [24] P. colias обладают конечным ртом [7] с выпуклыми губами. [12] [24] Их тазовые плавники обычно расположены впереди горла, а под ними появляются коричневые точки. [21] На их стороне тела есть одна горизонтальная полоса, на которой сверху от десяти до двенадцати чешуек. [7] Передняя часть их спинного плавника маленькая и короткая, [15] [21] за ней следуют плавники с пятью короткими шипами. [8] В отличие от них второй спинной спинной мозг длинный. [21] ключ используется в статье Кантвелла можно выделить P. Colias из другой parapercids . [25] Ключевые особенности перечислены ниже: [25]

  • Во внешнем ряду нижней челюсти восемь зубов.
  • Спинные шипы длиннее кзади (задний конец)
  • Мягкие спинные плавники имеют 20 лучей, а анальные - 17.
  • От боковой линии до основания первого мягкого спинного луча от 10 до 11 чешуек.
  • От 23 до 26 отсчетов жаберных тычинок
  • Хвостовые (хвостовые) плавники имеют 15 разветвленных лучей, которые выглядят округлыми, но двулопастными. [26]

Другие признаки подробных структур скелета (остеологии) видов Parapercis можно найти в статье, написанной Гослином. [27]

Плавательный пузырь обычно присутствует в osteichthyids , [28] он помогает рыбе пребыванию на определенный уровень давления воды (глубина) , не тратя больше энергии. Плавательный пузырь у P. colias отсутствует. [29] Они автоматически опустятся на морское дно, если перестанут плавать; поэтому их называют обитающими на дне или оседлыми видами, прижимающимися к дну. [30] Форма их тела с плоским животом также указывает на это. [30] Обычно P. colias использует грудной плавник.Чтобы плавать, их мышцы тела и хвостовой плавник участвуют в плавании только тогда, когда требуется внезапный рывок или скорость, этот тип плавательного характера называется лабриформным . [30] В результате их тазовые плавники , используемые в качестве опор, когда они опираются на морское дно, [12] уменьшаются и утолщаются. [30] Из-за того, что они обитают на дне , песок может забивать их жабры, когда они отдыхают. [31] Чтобы исправить это, P. colias часто задерживают дыхание и открывают рот на долгое время, как будто зевая, чтобы время от времени глотать воздух. [31] Говоря о зевоте, если вы присмотритесь, то заметите, что у P. colias нет небных зубов [7], а только маленькие зубы; однако вы не захотите ощущать их острые и хорошо развитые глоточные зубы возле своего горла, как их добычу. [30]

Есть некоторые другие подробные морфологические характеристики внутри тела P. colias, которые определяют их таксономию, такие как наличие чечевицеобразного тела ( глазная сосудистая структура) и другие, упомянутые Истманом. [32]

Распространение [ править ]

Естественный глобальный диапазон [ править ]

Пингоногие рыбы ( песчанки ) широко распространены в южной части Атлантического океана и в Индо-Тихоокеанском регионе. [33] Однако, P. Colias является эндемическим в Новой Зеландии . [34] [35]

Новозеландский ареал [ править ]

P.colias находится от берега до края шельфа вокруг всего побережья Новой Зеландии, но нет никаких записей ни в Кермадеке или силки острове / Tini Heke . [36] Они более многочисленны к югу от пролива Кука [16] и являются знаковыми видами для Южного острова . [17] Они наиболее распространены вокруг Саутленда и островов Чатем . [6]

Настройки среды обитания [ править ]

P. colias можно найти на глубине 150 м [6] [8] [16], занимая выходы коренных пород на гравий [12] [37] [15] [21] или песчаное морское дно. [38] Эти места обитания с макроводорослями или губками даже более предпочтительны. [38] Кроме того, их численность в каждой среде обитания варьируется в зависимости от возраста. [11] [16] Молодь чаще встречается в губчатых садах (глубиной более 16 м), среди которых преобладают оранжевые пальчиковые губки ( Raspalia topsenti & Raspalia flaccida ), большая черная массивная губка ( Ancorina alata) и небольшие ярко-желтые скопления Polymastia granulosa, которые обеспечивают больше укрытий и более безопасных убежищ, тогда как взрослые особи в основном обитают на краях рифов [30] и в более глубоких областях. [16]

Так как P. Colias являются универсалами , [9] , что означает , что они охотятся на различных видах , а не в зависимости от только одного вида, места обитания, которые богаты разнообразием видов также выступают ими. Примером этого является лес водорослей, который часто растет на дне скал, где он также желателен для P. colias . [39] [40] [37] Тем не менее, они также могут быть найдены в местах обитания с меньшим разнообразием видов, таких как бесплодные каменистые равнины (глубиной 4-12 м), где преобладают морские ежи, пасущиеся на водорослях . [30]

Как упоминалось ранее, P. colias можно найти на глубине 150 м и, как сообщается, выловили на 350 м ниже поверхности, [6] другие важные аспекты, такие как температура, соленость и содержание кислорода в океане, часто зависят от глубины воды. . [22] Было взято 766 проб для определения диапазона температуры воды и химического состава P. colias [20], как указано ниже:

Жизненный цикл / фенология [ править ]

Нерест и вылупление [ править ]

Многократные нереста самок P. colias происходят в конце зимы и весной [12] [13] в центре внешнего континентального шельфа . [16] Вместо отдельного эпизода нереста , их нерест - это непрерывное событие, когда яйца выпускаются с течением времени. [41] Один самец может нереститься с разными группами самок. [8] Яйца могут улететь на 74 км от места нереста и вылупиться через 116 часов. [42] Молодые рыбы водятся ниже 20 метров [21]затем переходите на мелководье летом. [16]

Возраст, рост, пол и зрелость [ править ]

Рост P. colias измеряется соотношением между возрастом и длиной тела. [43] P. colias - протогинные гермафродиты , [14] когда длина P. colias достигает 410 мм, 50% самок являются переходными. [19] Инверсия пола происходит с изменением цвета с беловатого с коричневой полосой с обеих сторон или с оранжевого оттенка на голубоватый с сине-зеленой полосой. [12] Хотя было обнаружено, что инверсия пола встречается в широком диапазоне возрастов и размеров, причина активации инверсии пола до конца не изучена. [38] Исследования показали, что впоследствии доля смены пола уменьшается [19]поскольку присутствие мужчин в популяции будет препятствовать смене пола. [38] Следовательно, это рассматривается как реакция на демографическую структуру населения, а не на их размер. [38] Другое исследование показало, что голубая треска наиболее плодовита при размере, близком к среднему размеру первой зрелости самцов. Это было расценено как признак потенциальной смены пола из-за снижения яйценоскости для экономии ресурсов. [41] Смена пола также не очень хорошо описана, поскольку переходные гонады имеют разные определения. [41]

Скорость их роста может отличаться в зависимости от кормовой базы, температуры воды и среды обитания, как и у других рыб. [16] Секс также может влиять на скорость роста. Самцы растут быстрее и крупнее самок. [3] [16] P. colias могут вырасти до 50 см в длину и весить 4 кг. [44] Интерпретация колец роста показывает, что они могут жить от 10 до 15 лет, [16] но исследование показало, что известный максимальный возраст голубой трески составляет 23 года. [45]

Ценность зрелости определяется длиной рыбы. [43] Скорость их роста варьируется в зависимости от местоположения. [11] [46] Например, в Нортленде самец может достичь зрелости, когда его длина достигает 10–19 см (что составляет примерно 2–3 года), но в Саутленде самец должен достигать 26–28 см (что примерно 4–6 лет). [46] Кроме того, у мужчин обычно более высокие темпы роста, чем у женщин. [3] [11] [16] Считается, что как самки, так и самцы P. colias достигают половой зрелости при размере 28 см. [19] Максимальный срок службы из P. Colias составляет 32 года. [18]

Поведение [ править ]

Подобно другим видам Parapercis , самцы P. colias владеют территориями, и их домашний ареал увеличивается по мере роста особи. [11] Матч обнаружил, что они, как правило, держат большие территории, а не беспорядочные территории с небольшими социальными группами, состоящими из трех-пяти женщин. [47] Хотя они занимают стабильные территории , P. colias время от времени перемещается. В исследовании [6] P. colias могут перемещаться в среднем на 2,09 ± 2,12 км, что потенциально может быть сдвигом домашнего ареала . [45] Сообщается [34], что P. coliasэмигрируют из прибрежных в прибрежные воды в мае каждого года, это считается подготовкой к спариванию и нересту в начале зимы.

Миграция [ править ]

Кажется, что P. colias мигрируют в определенное время в году [16], но об их миграции известно немного . Другие исследования показали, что они относительно малоподвижны, [48] [49] [45], однако, долгосрочное расселение было предложено из-за записи о том, что один человек преодолел 156 км за 20 месяцев. [50]

Диета и кормление [ править ]

Многие виды рыб - универсалы ; таким образом, они не ограничены циклом хищник-жертва . [51] P. colias - одна из них. [9] [21] [16] Было зарегистрировано, что в их рационе 52 таксона , [9] из которых взрослые особи более избирательны, чем молодые. [52] Логично, что по мере роста P. colias увеличивается и разнообразие видов в их рационе, включая полихет , ракообразных , моллюсков , [12] [37] [9] [52] [34] Рыб ,[37] [53] водоросли и даже собственный нерест! [53] Это означаетчто П. Colias являются всеядными , которые «питаются еще одного трофического уровня ». [54] [34] Короче говоря, можно сказать, что они потребляют все, что имеется в изобилии и доступно на местном уровне. [16] [23] Помимо развития самой рыбы, то, что они потребляют, различается от региона к региону [9] [55], и то, вылавливается район или нет, также играет важную роль. [54] [9] Одно исследование [9]показали, что среда обитания устриц может уменьшить разнообразие их добычи и отрицательно сказаться на размере рыбы. Обычно они преследуют, хватают и глотают свою добычу. [16] Попав в ловушку, они, как правило, срыгивают содержимое желудка. [37]

«Наш большой голубой двор» - документальный фильм о морских и прибрежных видах Новой Зеландии . [56] В эпизоде ​​с островами Чатем голубая треска ( P. colias ) ждет, чтобы поесть pāua , эндемичной морской улитки, которая прикрепляется к твердым поверхностям, таким как камни, в наиболее уязвимых фазах - когда они двигаются или схвачены на морскую звезду , используя сотни ламповых ног . [56] Также говорят, что они прожорливы. [56] [34]

Хищники, паразиты и болезни [ править ]

Хищники [ править ]

Homo sapiens (люди) вылавливают от 2000 до 2500 тонн P. colias в год. [18] К естественным хищникам относятся:

  • Большая белая акула [56]
  • Бентосные кормушки, такие как:
    • Желтоглазые пингвины [57] [58] [59]
    • Дельфины [60]
  • Морские птицы , такие как моллимавки [47]

Поскольку многие морские хищники являются универсальными [51] , многие другие потенциальные хищники не перечислены. Известно, что P. colias предшествуют молодым особям своего вида. [53]

Паразиты [ править ]

Хьюитт и Хайн [61] обобщили паразитов, обнаруженных на голубой треске, включая виды в пять основных групп:

Также известно, что кровососущие морские вши паразитируют на P. colias . [56]

Болезни и травмы [ править ]

Никакого специфического заболевания у P. colias не обнаружено , но были зарегистрированы некоторые травмы . Травмы от крючков могут вызвать повреждение тканей и, возможно, привести к летальному исходу . [62] Несмотря на больший риск паразитарных , бактериальных или грибковых инфекций, смертность после травмы крючком часто вызвана потерей крови, а не болезнью. [63] В статье говорится, что маленькие крючки вызывают больше проблем с кровопотерей, чем большие, для P. colias . [62]

По сравнению с другими костистых рыб , плавательный пузырь в P. Colias отсутствует, [29] это означает , что они не страдают от баротравмы - травмы в результате расширения или извержения плавательного пузыря у рыб, часто вызвано быстрым изменением давления воды при подъеме с глубины на водную поверхность. [64]

Культурное использование [ править ]

Головы равару ( P. colias , синяя треска) часто возвращались в море в качестве подношения богу Мару перед возвращением маори с рыбалки. [65]

История названия [ править ]

Голубая треска ( P. colias ) не является треской. Использование голубой трески восходит к временам капитана Кука . [16] [23] Некоторые ранние авторы перечисляли их как угольную рыбу, полученную из неродственной европейской рыбы. Однако это название настолько широко используется в Новой Зеландии, что вряд ли его поменяют. [16]

Проблема управления экономикой и народонаселением [ править ]

Голубая треска хорошо известна публике из-за ее коммерческого и рекреационного значения. [15] [16] Как упоминалось ранее, мы вылавливаем от 2000 до 2500 тонн P. colias в год. [18] Нельзя игнорировать значение P. colias как третьего популярного вида любительской рыбалки, [17] это включает использование их плоти в качестве приманки для омаров. [42] По оценкам, предельная готовность платить за дополнительную P. colias составляет 1,61 доллара за рыбу, а средняя готовность платить - 24,46 доллара за рыбу. [66] По оценкам, в 1999 году было собрано 1,2 миллиона P. colias , из которых 70% былиЮжный остров . [66] Таким образом, Министерство первичной промышленности (Новая Зеландия) установило минимальную длину и максимальный предел улова P. colias , которые варьируются между районами в основном в зависимости от численности, чтобы избежать истощения . Например, в юго-восточном районе ( Южного острова от мыса Кларенс до Саутленда и до островов Чатем , Новая Зеландия ) нельзя ловить рыбу короче 30 см, и у каждого рыбака есть ограничение до 30 рыб в день. . [17]

Для достижения устойчивого рыболовства крайне важно сохранить здоровую структуру населения при постоянном мониторинге и установленных квотах. [67] Однако, поскольку самая крупная рыба в популяции - это самцы, самцов часто ловят, и считается, что это влияет на смену пола самок раньше. [38] Это новая проблема для всех гермафродитов. [68] Удивительно, но соотношение полов самцов и самок P. colias составляет около 5: 1 [19]что биологически неправдоподобно. Это говорит о том, что смена пола может зависеть не только от длины рыбы, но мы не можем игнорировать тот факт, что промысел изменил естественный состав популяции "P. colias". Чтобы понять прямое воздействие на P. colias, несмотря на сокращение популяции [38], необходимы дальнейшие исследования.

Кроме того, фундаментальной единицей, вызывающей озабоченность при управлении популяцией, является генетическая структура, которая может привести к снижению эволюционного потенциала реагирования на изменение окружающей среды , увеличению риска инбридинга и силе селективных генетических изменений. [46] Поскольку количество доказательств показало , что голубой трески является относительно малоподвижным образом жизни, [48] [49] [45] [46] рыболовное давление может привести к потенциальному местному истощению . [50] Недавние исследования показали, что генетическиеразличия достоверны между материковым Список островов Новой Зеландии населения и Chatham Island населения . [69] [46] С другой стороны, различия в пределах материкового Список островов Новой Зеландии населения были ограничены в то время как модель изоляции на расстояние было обнаружено. [46] Дальнейшие исследования с использованием микросателлитных маркеров ДНК предположил , что некоторые существенные генетические различия между материком населения существуют , которые указывают на потенциал междугородный рассеивание , но разгонуровень слишком низок, чтобы иметь демографический эффект на население . [69]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Collen, B .; Richman, N .; Бересфорд, А .; Chenery, A .; Рам, М. (Группа координаторов выборочного индекса Красного списка) (2010). « Parapercis colias (исправленная версия, опубликованная в 2017 году)» . Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2010 : e.T154870A115246940.
  2. ^ Фрезе, Райнер и Pauly, Даниил, ред. (2018). " Parapercis colias " в FishBase . Версия от февраля 2018 г.
  3. ^ a b c Карабины, GD (2004). «Определение возраста, проверка и рост синей трески Parapercis colias в проливе Фовеаус, Новая Зеландия». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 38 (2): 201–214. DOI : 10.1080 / 00288330.2004.9517231 . S2CID 84616975 . 
  4. ^ Новозеландский регистр организмов. (2018). «Голубая треска» . Проверено 15 апреля 2018 .
  5. ^ Министерство сырьевой промышленности (2018). «Новозеландский список научных названий рыб» . Проверено 15 апреля 2018 .
  6. ^ a b c d e Carbines, G. (1998). «Определение передвижения голубой трески в Саутленде» . Проверено 15 апреля 2018 .
  7. ^ a b c d e f Паулин, CD (1989). Рыба Новой Зеландии, полное руководство . Те Папа Пресс.
  8. ^ Б с д е е Hirt-Chabbert, J. (2006). Виды рыб Новой Зеландии: фото-гид . Книги Рида.
  9. ^ a b c d e f g h я Цзян, Вт .; Карабин, Г. (2002). «Рацион голубой трески, Parapercis colias , обитающих на нетронутых биогенных рифах и на морском дне, модифицированном дноуглубительными работами устриц в проливе Фово, Новая Зеландия». Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 12 (3): 257–272. DOI : 10.1002 / aqc.495 .
  10. Перейти ↑ Russell, BC (1983). «Пища и пищевые привычки рифовых рыб на северо-востоке Новой Зеландии». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 17 (2): 121–145. DOI : 10.1080 / 00288330.1983.9515991 .
  11. ^ а б в г д Матч, PG (1983). Факторы, влияющие на плотность и распространение P. colias , Parapercis colias . Рыбы: Мугилоидные .
  12. ^ a b c d e f g h Эйлинг, Т .; Кокс, GJ (1982). Путеводитель Коллинза по морским рыбам Новой Зеландии . Коллинз.
  13. ^ а б Панкхерст, Северо-Запад; Конрой, AM (1987). «Сезонные изменения репродуктивного состояния и уровней половых стероидов в плазме голубой трески, Parapercis colias (Bloch и Schneider) (Mugiloididae)». Физиология и биохимия рыб . 4 (1): 11–26. DOI : 10.1007 / BF02073862 . PMID 24226034 . S2CID 34714507 .  
  14. ^ a b Карабины, GD (1998). Проверка возраста голубой трески, возможность мечения и инверсия пола. Заключительное исследование . Неопубликованный отчет, Министерство сырьевой промышленности.
  15. ^ а б в г д Пол, LJ (1997). Морские рыбы Новой Зеландии 1: Береговая линия и мелководье . 1 . Рид.
  16. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Paul, LJ (2000). Новозеландские рыбы: идентификация, естествознание и рыболовство . Рид.
  17. ^ a b c d e f g h Министерство сырьевой промышленности (2018). "голубая треска" . Проверено 15 апреля 2018 .
  18. ^ a b c d Министерство сырьевой промышленности (2014). «Пленарное заседание по оценке рыболовства, май 2014 г .: Оценка запасов и состояние запасов. Голубая треска (BCO)» . Проверено 15 апреля 2018 .
  19. ^ a b c d e Carbines, GD (2004). Возраст, рост, передвижение и репродуктивная биология голубой трески ( Parapercis colias - Pinguipedidae): значение для управления рыболовством на Южном острове Новой Зеландии (неопубликованная докторская диссертация). Университет Отаго. п. 225.
  20. ^ а б Энциклопедия жизни. (2018). " Parapercis colias Blue Cod" . Проверено 15 апреля 2018 .
  21. ^ a b c d e f g Paulin, CD (1998). Обычные новозеландские морские рыбы . Рид.
  22. ^ а б в МакДауэлл, РМ (1973). «Отношения и таксономия новозеландской речной рыбы Cheimarrichthys fosteri Haast (Pisces: Mugiloididae)». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 3 (2): 199–217. DOI : 10.1080 / 03036758.1973.10430602 .
  23. ^ a b c Пол, LJ; Морленд, Дж. М.; Хит, EW (1993). Справочник морских рыб Новой Зеландии . Рид.
  24. ^ а б Уолли-Торклер, G; Торклер, Д. (2003). Гид по новозеландской рыбе в натуральную величину . Рэндом Хаус Новая Зеландия.
  25. ^ a b Cantwell, GE (1964). «Ревизия рода Parapercis , семейства Mugiloididae» (PDF) . Тихоокеанская наука . 18 (3): 239–80.
  26. ^ Gosline, WA (1968). Подотряды окуневых рыб (PDF) . Национальный музей США.
  27. ^ Gosline, WA (1963). «Заметки по остеологии и систематическому положению Hypoptychus dybowskii Steindachner и других удлиненных окуневых рыб» (PDF) . Тихоокеанская наука . 17 (1).
  28. ^ Kotpal, RL (2010). Современный учебник зоологии: позвоночные животные . Публикации Растоги.
  29. ^ a b Блэквелл, RG (2014). "Численность, размер и возрастной состав, а также удельный вес голубой трески в проливе Мальборо-Саундс, сентябрь 1996 г." . NIWA.
  30. ^ Б с д е е г Thompson, С. (1981). Рыба морского заповедника. Руководство по идентификации и биологии обычных прибрежных рыб северо-востока Новой Зеландии (PDF) . Оклендский университет.
  31. ^ a b Грэм, JB (1997). Воздушно-дышащие рыбы: эволюция, разнообразие и адаптация . Академическая пресса.
  32. ^ Истман, JT (2006). «Аспекты морфологии филетически базальных бовихтид антарктического подотряда Notothenioidei (Perciformes)». Полярная биология . 29 (9): 754–763. DOI : 10.1007 / s00300-006-0112-у . S2CID 7523756 . 
  33. Перейти ↑ Nelson, JS (1994). Рыбы мира . John Wiley & Sons, Inc.
  34. ^ а б в г д Страуд, GJ (1982). Таксономия и биология рыб рода Parapercis (Teleostei: Mugiloididae) в водах Большого Барьерного рифа . Университет Джеймса Кука.
  35. ^ Мартин, E; Хайн, Р. (1996). Словарь биологии (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета.
  36. ^ Фрэнсис, член парламента (1996). «Географическое распространение морских рифовых рыб в районе Новой Зеландии» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 30 (1): 35–55. DOI : 10.1080 / 00288330.1996.9516695 .
  37. ^ a b c d e Грэм, Д.Х. (1956). Сокровищница новозеландских рыб . Рид.
  38. ^ a b c d e f g Beentjes, M .; Карабин, Г. (2005). «Структура популяции и относительная численность голубой трески ( Parapercis colias ) у берегов полуострова Бэнкс и в Даски-Саунд, Новая Зеландия». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 39 : 77–79. DOI : 10.1080 / 00288330.2005.9517293 . S2CID 86285680 . 
  39. ^ Коул, RG; Эйлинг, ТМ; Криз, Р.Г. (1990). «Влияние защиты морского заповедника на Козий остров, север Новой Зеландии» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 24 (2): 197–210. DOI : 10.1080 / 00288330.1990.9516415 .
  40. ^ Фостер, MS; Шиль, Д.Р. (1985). Экология гигантских лесов водорослей в Калифорнии: профиль сообщества . Морские лаборатории Moss Landing.
  41. ^ a b c Брандт, KK; Данн, MR; Брауэр, SL (2017). «Оценка зрелости, плодовитости и гермафродитизма голубой трески Parapercis colias » . Водная биология . 26 : 137–148. DOI : 10,3354 / ab00679 .
  42. ^ a b Робертсон, Д. А. (1980). «Гидрология и количественное распределение планктонных икры некоторых морских рыб побережья Отаго, юго-восток Новой Зеландии» (PDF) . Бюллетень исследований рыболовства . 21 .
  43. ^ a b Бентьес, депутат; Карабины, ГД (2012). «Относительная численность, размер и возрастная структура, а также состояние запаса голубой трески по данным съемки 2010 г. в проливе Мальборо и обзор исторических съемок». Отчет об оценке рыболовства Новой Зеландии . 43 (137).
  44. ^ Эйлинг, Т .; Кокс, GJ (1987). Путеводитель Коллинза по морским рыбам Новой Зеландии (исправленное издание) . Уильям Коллинз Паблишерс Лтд., Стр. 343.
  45. ^ a b c d Роджерс, KL; Крыло, SR (2008). «Движение пространственной структуры голубой трески Parapercis Colias в Даутфул Саунд, Новая Зеландия, полученное на основе δ 13 C и δ 15 . Серия «Прогресс морской экологии» . 359 : 239–248. Bibcode : 2008MEPS..359..239R . DOI : 10,3354 / meps07349 .
  46. ^ Б с д е е Смит, HM (2012). Характеристика митохондриального генома и филогеографической структуры голубой трески (Parapercis colias) (PDF) .
  47. ^ а б Говье, Д. (2001). Рост и перемещение голубой трески ( Parapercis colias ) в заливе Патерсон, остров Стюарт, Новая Зеландия (докторская диссертация). Университет Отаго.[ постоянная мертвая ссылка ]
  48. ^ a b Коул, Р.Г.; Виллоута, Э .; Дэвидсон, Р.Дж. (2000). «Прямое свидетельство ограниченного распространения рифовой рыбы Parapercis colias (Pinguipedidae) в пределах морского заповедника и прилегающих районов рыболовства ». Сохранение водных ресурсов: морские и пресноводные экосистемы . 10 (6): 421–436. DOI : 10.1002 / 1099-0755 (200011/12) 10: 6 <421 :: АИД-AQC423> 3.0.CO; 2-Е .
  49. ^ а б Мейс, JT; Джонстон, AD (1983). «Эксперименты по мечению голубой трески (Parapercis colias) в проливе Мальборо, Новая Зеландия» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 17 (3): 207–211. DOI : 10.1080 / 00288330.1983.9515998 .
  50. ^ а б Карабины, GD; Маккензи, Дж. (2004). Модели движений и смешивание стоков голубой трески в Dusky Sound в 2002 году . Отчет об оценке рыболовства Новой Зеландии 2004/36.
  51. ^ а б Мердок, П.Дж.; Оатен, А. (1975). Хищничество и стабильность популяций . Успехи в экологических исследованиях . 9 . С.  1–131 . DOI : 10.1016 / S0065-2504 (08) 60288-3 . ISBN 9780120139095.
  52. ^ а б Джонс, GP (1988). «Экология каменистых рифовых рыб северо-востока Новой Зеландии: обзор». Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 22 (3): 445–642. DOI : 10.1080 / 00288330.1988.9516315 .
  53. ^ a b c Янг, MW (1929). «Морская фауна островов Чатем». Сделки и слушания Института Новой Зеландии . 60 : 136–166.
  54. ^ a b Pimm, SL; Лоутон, Дж. Х. (1978). «При питании более чем на одном трофическом уровне». Природа . 275 (5680): 542. Bibcode : 1978Natur.275..542P . DOI : 10.1038 / 275542a0 . S2CID 4161183 . 
  55. Перейти ↑ Sylvester, T. (1986). Ограничение питания: предварительное исследование двух групп бентосных хищных рыб в рифовой системе умеренного пояса . п. 87.
  56. ^ a b c d e Естественная история Новой Зеландии (2016). «Наш большой синий двор - 2 сезон, 3 серия» . Естественная история Новой Зеландии, Ltd . Проверено 15 апреля 2018 .
  57. ^ Чилверс, BL; Доббинс, М.Л .; Эдмондс, Гонконг (2014). «Ныряющее поведение желтоглазых пингвинов, Порт Пегас / Пикихатити, остров Стюарт / Ракиура, Новая Зеландия». Новозеландский зоологический журнал . 41 (3): 161–170. DOI : 10.1080 / 03014223.2014.908931 . S2CID 87018205 . 
  58. ^ Мур, П.Дж.; Вакелин, доктор медицины (1997). «Рацион желтоглазого пингвина- антипода Megadyptes , Южный остров, Новая Зеландия, 1991–1993». Морская орнитология . 25 : 17–29.
  59. ^ Ван Heezik, Y. (1990). «Рационы желтоглазых, фьордландских хохлатых и маленьких синих пингвинов, симпатично размножающихся на острове Кодфиш в Новой Зеландии». Новозеландский зоологический журнал . 17 (4): 543–548. DOI : 10.1080 / 03014223.1990.10422952 .
  60. ^ Федеральный регистр (2015). «Дикие животные и растения, находящиеся под угрозой и находящиеся под угрозой исчезновения; уведомление о 12-месячном обнаружении петиции о внесении афалин в Фьордленде, Новая Зеландия, в категорию находящихся под угрозой исчезновения в соответствии с Законом об исчезающих видах» . Федеральное правительство США .
  61. ^ Хьюитт, GC; Хайн, PM (1972). «Контрольный список паразитов новозеландских рыб и их хозяев» . Новозеландский журнал морских и пресноводных исследований . 6 (1–2): 69–114. DOI : 10.1080 / 00288330.1977.9515410 .
  62. ^ a b Carbines, G. (1999). «Большие крючки снижают смертность голубой трески Parapercis colias в проливах Мальборо в Новой Зеландии». Североамериканский журнал управления рыболовством . 19 (4): 992–998. DOI : 10,1577 / 1548-8675 (1999) 019 <0992: LHRCAR> 2.0.CO; 2 .
  63. ^ Мек, JM (2004). «Влияние типа крючка, опыта рыболова и размера рыбы на уровень травматизма и продолжительность поимки при ловле и выпуске радужной форели на Аляске». Североамериканский журнал управления рыболовством . 24 (4): 1309–1321. DOI : 10.1577 / M03-108.1 .
  64. ^ Thorncraft, G .; Баумгартнер, ЖЖ; Мальчики, Калифорния; Браун, RS (2013). «Слияние гидравлики с биологией». Международная гидроэнергетика и строительство плотин . 65 (1): 42–43.
  65. ^ Бест, Э. (1929). «Способы и приспособления рыбной ловли маори». Бюллетень Музея Доминиона .
  66. ^ a b Уильямсон, С. (2000). «Экономическая ценность морского любительского рыболовства Новой Зеландии и его использование в качестве инструмента политики» . IIFET 2000 Труды . Международный институт экономики и торговли рыболовства (IIFET) 2000, «Микроповедение и макрорезультаты». Корваллис, Орегон, США.
  67. ^ Министерство сырьевой промышленности (2016). Устойчивое рыболовство Новой Зеландии .
  68. ^ Робинсон, OJ; Дженсен, О. П.; Провост, ММ; Huang, S .; Fefferman, NH; Кебир, А .; Кебир, А .; Локвуд, Джули (2016). «Оценка воздействия рыбной ловли на рыбу, меняющую пол: теоретико-игровой подход» . Журнал ICES по морским наукам . 74 (3): 652–659. DOI : 10.1093 / icesjms / fsw222 .
  69. ^ a b Гебби, CL (2014). Популяционно-генетическая структура новозеландской голубой трески ( Parapercis colias ) по митохондриальным и микросателлитным ДНК-маркерам (магистерская диссертация) . Университет Виктории в Веллингтоне.
  • «Parapercis colias» . Интегрированная система таксономической информации . Проверено 30 января 2006 года .
  • Froese, Rainer and Pauly, Daniel, ред. (2005). " Parapercis colias " в FishBase . 10 версия 2005 года.

Внешние ссылки [ править ]

  • Ловля голубой трески и ссылка на Правила ловли голубой трески . Министерство рыболовства.