Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Шалашников ( / б . Ər б ɜːr д / ) составляют птицы семейства Ptilonorhynchidae . Они известны своим уникальным поведением при ухаживании, когда самцы строят структуру и украшают ее палками и яркими предметами, пытаясь привлечь партнера.

Семейство насчитывает 20 видов в восьми родах . [1] Это средние и крупные воробьиные птицы , от золотой шалашников на 22 сантиметра (8,7 дюйма) и 70 граммов (2,5 унции) до большой шалашниковой птицы на 40 сантиметров (16 дюймов ) и 230 граммов (8,1 унции). Их диета состоит в основном из фруктов, но также может включать насекомых (особенно птенцов), цветы, нектар и листья некоторых видов. [2] атласного [3] и пятнистый шалашников [4] иногда считаются сельскохозяйственными вредителями из - за их привычку питаться введенной фруктовых и овощных культур , а время от времени были убиты пострадавших садоводов.[4]

Шалашники имеют австро-папуасское распространение : десять видов являются эндемичными для Новой Гвинеи , восемь - для Австралии, а два - в обеих. [5] Хотя их распространение сосредоточено в тропических регионах Новой Гвинеи и северной Австралии, некоторые виды распространяются на центральную, западную и юго-восточную Австралию. Они занимают различные среды обитания, включая тропические леса , эвкалиптовые и акациевые леса, а также кустарники.

Поведение и экология [ править ]

В Ailuroedus catbirds является моногамной , самцы выкармливают птенец со своим партнером, но и все другие шалашниками являются полигинийными , с женским зданием гнездом и выращиванием молодняка в одиночку. Эти последние виды обычно диморфны , а самки имеют тусклый цвет. Самки шалашника строят гнездо, кладя мягкие материалы, такие как листья, папоротники и усики виноградной лозы, на рыхлый фундамент из палочек.

Беседка атласной шалашника после захода солнца

Все папуасские шалашники откладывают одно яйцо, а австралийские виды откладывают от одного до трех с интервалом в два дня. [6] [7] Яйца шалашника примерно вдвое превышают вес большинства воробьиных птиц аналогичного размера [8] [9] - например, яйца шалашника весят около 19 граммов (0,67 унции) против расчетных 10 граммов ( 0,35 унции) для воробьиных весом 150 грамм (5,3 унции). [5] Яйца вылупляются через 19–24 дня, в зависимости от вида [2], и имеют однотонный кремовый цвет для кошачьих птиц и зубастых шалашников , но у других видов имеют коричневатые волнистые линии, похожие на яйца австрало-папуасских болтунов.. Из-за продолжительного инкубационного периода у шалашников, откладывающих более одного яйца, вылупление происходит асинхронно, но сиблицид никогда не наблюдался. [6]

У Bowerbirds как группы самая длинная продолжительность жизни из всех семей воробьиных с серьезными исследованиями кольцевания . Продолжительность жизни двух наиболее изученных видов, зеленых кошачьих птиц и атласных шалашников составляет от восьми до десяти лет [10], а один атласный шалашник живет двадцать шесть лет. [11] Для сравнения, обыкновенный ворон , самый тяжелый вид воробьиных со значительными записями о кольцевании, не известен, как живет дольше 21 года. [12]

Ухаживание и совокупление [ править ]

Наиболее примечательной характеристикой шалашников является их чрезвычайно сложное ухаживание и брачное поведение, когда самцы строят шалаш, чтобы привлечь партнеров. Есть два основных типа беседок. Prionodura, Amblyornis, Scenopoeetes и Archiboldia bowerbirds строят так называемые беседки из майского шеста, которые строятся путем размещения палочек вокруг саженца; у первых двух видов эти беседки имеют крышу, похожую на шалаш. [13] Chlamydera, Sericulus и Ptilonorhynchus bowerbirds строят беседку-аллею, состоящую из двух стенок из вертикально расположенных палочек. [14] Кошачьи птицы Ailuroedus - единственный вид, который не строит ни беседок, ни демонстрационных дворов. [15]В беседке и вокруг нее самец кладет множество собранных ярких предметов. Эти объекты - обычно разные для каждого вида - могут включать сотни ракушек, листьев, цветов, перьев, камней, ягод и даже выброшенных пластиковых предметов, монет, гвоздей, снарядов для винтовок или осколков стекла. Самцы часами собирают эту коллекцию. Беседки в пределах одного вида имеют общую форму, но демонстрируют значительные различия, и набор предметов отражает предвзятость самцов каждого вида и их способность добывать предметы из среды обитания, часто крадя их из соседних беседок. Несколько исследований различных видов показали, что цвета украшений, которые используют самцы для своих беседок, соответствуют предпочтениям самок.

В дополнение к конструкции и украшениям беседки, самцы птиц демонстрируют участие в ухаживании, чтобы привлечь самку. Исследования показывают, что самец корректирует свои действия в зависимости от успеха и реакции женщины. [16] [17]

Женский атласный шалаш

Самки, ищущие партнера, обычно посещают несколько беседок, часто возвращаясь в предпочтительные беседки несколько раз, наблюдая за замысловатыми демонстрациями ухаживания самцов и проверяя качество беседки. Благодаря этому процессу самка сокращает набор потенциальных партнеров. [18] Многие самки в конечном итоге выбирают одного и того же самца, а многие неэффективные самцы остаются без совокуплений. Самки, спарившиеся с самцами, склонны возвращаться к самцам в следующем году и меньше искать. [19]

Бауэр из большого шалашника

Было высказано предположение, что существует обратная зависимость между сложностью беседки и яркостью оперения. У некоторых видов может происходить эволюционный «перенос» орнаментации с оперения на беседки, чтобы уменьшить заметность самца и тем самым уменьшить его уязвимость перед хищниками. [20] Эта гипотеза не подтверждается, потому что виды с совершенно разными типами беседок имеют одинаковое оперение. Другие предположили, что беседка изначально функционировала как устройство, которое приносит пользу самкам, защищая их от принудительных совокуплений и, таким образом, давая им расширенную возможность выбирать самцов и принося пользу самцам, повышая готовность самок посещать беседку. [21] Доказательства, подтверждающие эту гипотезу, получены из наблюдений за шалашами Арчболда, у которых нет настоящей беседки, и которые значительно изменили свое ухаживание, так что самец ограничен в своей способности садиться на самку без ее сотрудничества. У шалашников с зубчатым клювом, у которых нет беседок, самцы могут ловить самок в воздухе и насильственно совокупляться с ними. После того, как эта начальная функция была установлена, самки использовали беседки для других функций, таких как использование при оценке самцов на основе качества конструкции беседки. Недавние исследования с участием самок-роботов-шалашников показали, что самцы реагируют на сигналы самок о дискомфорте во время ухаживания, снижая интенсивность своего потенциально опасного ухаживания. [16]Молодым самкам, как правило, легче угрожать интенсивное ухаживание самцов, и эти самки, как правило, выбирают самцов по признакам, не зависящим от интенсивности ухаживания самцов.

Высокая степень усилий, направленных на выбор партнера самками, и большой перекос в успехе спаривания, направленный на самцов с качественной внешностью, предполагает, что самки получают важные выгоды от выбора партнера. Поскольку самцы не играют никакой роли в родительской заботе и ничего не дают самкам, кроме спермы, предполагается, что самки получают генетические преимущества от своего выбора партнера. Однако это не было установлено, отчасти из-за сложности отслеживания продуктивности потомства, поскольку самцам требуется семь лет для достижения половой зрелости. Одной из гипотез эволюционной причины появления беседки является гипотеза Гамильтона и Зука о «яркой птице» , которая утверждает, что сексуальные украшения являются показателями общего состояния здоровья и наследственной устойчивости к болезням.[22] Дусе и Монтгомери [23][24] определили, что коэффициент отражения оперения самца шалашника указывает на внутреннюю паразитарную инфекцию, тогда как качество шалаша является мерой внешней паразитарной инфекции. Это говорит о том, что брачный дисплей шалашников развился из-за опосредованного паразитами полового отбора, хотя этот вывод вызывает некоторые разногласия. [25]

Это сложное брачное поведение с его высоко ценящимися типами и цветами украшений привело некоторых исследователей [26] к тому, чтобы рассматривать шалашников как одного из самых сложных в поведении видов птиц. Это также предоставляет некоторые из наиболее убедительных доказательств того, что расширенный фенотип вида может играть роль в половом отборе и действительно действовать как мощный механизм, определяющий его эволюцию , как, по-видимому, имеет место в случае с людьми. Вдохновленный их, казалось бы, крайними ритуалами ухаживания, Чарльз Дарвин в своих трудах обсуждал как шалашников, так и райских птиц . [27]

Кроме того, многие виды шалашников обладают превосходной имитацией голоса. Например, шалаш МакГрегора имитирует свиней, водопады и человеческую болтовню. Атласные шалашники обычно имитируют другие местные виды в рамках демонстрации ухаживания.

Также были замечены шалашники, создающие оптические иллюзии в своих беседках, чтобы привлечь внимание товарищей. Они расставляют предметы в зоне двора беседки от мельчайших до самых больших, создавая вынужденную перспективу, которая дольше удерживает внимание женщины. Самцы с объектами, расположенными таким образом, что имеют сильную оптическую иллюзию, вероятно, будут иметь более высокий успех в спаривании. [28]

Таксономия и систематика [ править ]

Два самца демонстрируют шалашу в маске Sericulus aureus , изображенного Джоном Гулдом (1804–1881).

Хотя шалашники традиционно считались тесно связанными с райскими птицами , недавние молекулярные исследования показывают, что, хотя обе семьи являются частью великой радиации врановых птиц, имевшей место в Австралии и Новой Гвинее или около нее, шалашники более далеки от птиц рай, чем когда-то думали. Исследования гибридизации ДНК-ДНК позволили им приблизиться к лирохвостам ; [29] однако анатомические данные противоречат этому размещению [30], и истинная взаимосвязь остается неясной.

Род Ailuroedus

  • Охристый кот , Ailuroedus stonii
  • Белоухая кошка , Ailuroedus buccoides
  • Коричневый кошачий кот , Ailuroedus geislerorum
  • Зеленая кошачья птица , Ailuroedus crassirostris
  • Пятнистый кот , Ailuroedus maculosus
  • Юон дрозд , Ailuroedus astigmaticus
  • Черношапочный кот , Ailuroedus melanocephalus
  • Северный сом , Ailuroedus jobiensis
  • Птица- кошка арфак , Ailuroedus arfakianus
  • Черноухая кошка , Ailuroedus melanotis

Род Scenopoeetes

  • Зубноклювый кот , Scenopoeetes dentirostris

Род Archboldia

  • Шалашник Archbold в , Archboldia papuensis
  • Шалашник Сэнфорд , Archboldia sanfordi (срок действия этого вида является спорным, в настоящее время считается конспецифичным с Archboldia papuensis в большинстве ссылок.)

Род Amblyornis

  • Вогелькопский шалашник , Amblyornis inornata
  • Шалашник МакГрегора , Amblyornis macgregoriae
  • Полосатый шалашник , Amblyornis subalaris
  • Златолобая шалаша , амблиорнис flavifrons

Род Prionodura

  • Золотая беседка , Prionodura newtoniana

Род Sericulus

  • Огненный шалашник , Sericulus ardens
  • Шалашник в маске , Sericulus aureus
  • Огнегривый шалашник , Sericulus bakeri
  • Регент шалашник , Sericulus chrysocephalus

Род Ptilonorhynchus

  • Атласный шалашник , Ptilonorhynchus violaceus

Род Chlamydera

  • Западный шалашник , Chlamydera guttata
  • Пятнистый шалашник , Chlamydera maculata
  • Большой шалашник , Chlamydera nuchalis
  • Шалашник с желтой грудью , Chlamydera lauterbachi
  • Палевый шалашник , Chlamydera cerviniventris

Обратите внимание, что кошачьи птицы Ptilonorhynchid , серая кошачья птица ( Dumetella carolinensis ) и черная кошачья птица ( Melanoptila glabrirostris ) из Америки и абиссинская кошка ( Parophasma galinieri ) из Африки связаны только общим именем; они принадлежат к разным семьям.

Ссылки [ править ]

  1. Борджиа, Джеральд (июнь 1986). «Половой отбор у шалашников». Scientific American . 254 (6): 92–101. DOI : 10.1038 / Scientificamerican0686-92 . JSTOR  24975977 .
  2. ^ а б Фрит, Клиффорд Б. (1991). Форшоу, Джозеф (ред.). Энциклопедия животных: птицы . Лондон: Merehurst Press. С. 228–331. ISBN 978-1-85391-186-6.
  3. ^ «Проблема дикой природы» . Dse.vic.gov.au. 2013-02-27. Архивировано из оригинала на 2013-04-28 . Проверено 27 марта 2013 .
  4. ^ a b "Пятнистый шалашник" (PDF) . Архивировано из оригинального (PDF) 17 февраля 2014 года . Проверено 27 марта 2013 .
  5. ^ a b Роуленд, Питер (2008). Bowerbirds . Австралийская серия по естественной истории. Коллингвуд: Издательство CSIRO. стр.  1 -26. ISBN 978-0-643-09420-8.
  6. ^ а б Хиггинс, П. Дж. и Дж. М. Питер (редакторы); Справочник по птицам Австралии, Новой Зеландии и Антарктики , том 6: от пардалотов до сорокопутных дроздов ISBN 0-19-553762-9 
  7. ^ Фрит, Клиффорд Б .; «Долгая откладка яиц у шалашников (Ptilonorhynchidae)»
  8. ^ По формуле масса яйца = 0,258 м 0,73 , где m - масса тела. Из Rahn, H., Sotherland, P. и Paganelli, CV, 1985. «Взаимосвязь между массой яиц и массой тела и метаболизмом взрослых воробьиных птиц» в Journal für Ornithologie 126: 263–271.
  9. ^ Хойт, Дональд Ф. (1979). «Практические методы определения объема и свежего веса птичьих яиц» . Аук . 96 (1): 73–77.
  10. ^ Поиск видов с помощью Австралийской схемы кольцевания птиц и летучих мышей
  11. ^ "Атласная Шалашник" . Environment.gov.au. 2007-04-13 . Проверено 27 марта 2013 .
  12. ^ Вассер, DE и Шерман, PW; «Продолжительность жизни птиц и их интерпретация в рамках эволюционных теорий старения» в Journal of Zoology 2 ноября 2009 г.
  13. ^ Kusmierski, Rab (сентябрь 1993). «Молекулярная информация о филогенезе шалашников и эволюции преувеличенных мужских характеристик». Журнал эволюционной биологии . 6 (5): 737–752. DOI : 10,1046 / j.1420-9101.1993.6050737.x .
  14. ^ Kusmierski, Rab (1997-03-22). «Лабильная эволюция отображаемых признаков у шалашников указывает на снижение влияния филогенетических ограничений» . Proc. Биол. Sci . 264 (1380): 307–13. DOI : 10,1098 / rspb.1997.0044 . PMC 1688255 . PMID 9107048 .  
  15. ^ Kusmierski, Rab (1997-03-22). «Лабильная эволюция отображаемых признаков у шалашников указывает на снижение влияния филогенетических ограничений» . Proc Biol Sci . 264 (1380): 307–313. DOI : 10,1098 / rspb.1997.0044 . PMC 1688255 . PMID 9107048 .  
  16. ^ a b Patricelli, Gail L .; Coleman, Seth W .; Борджиа, Джеральд (январь 2006 г.). «Самцы атласных шалашников, Ptilonorhynchus violaceus, регулируют интенсивность своего отображения в ответ на испуг самок: эксперимент с самками-роботами». Поведение животных . 71 (1): 49–59. DOI : 10.1016 / j.anbehav.2005.03.029 . ISSN 0003-3472 . S2CID 6096593 .  
  17. ^ Coleman, Seth W .; Patricelli, Gail L .; Борджиа, Джеральд (апрель 2004 г.). «Различные женские предпочтения приводят к сложным мужским проявлениям». Природа . 428 (6984): 742–745. DOI : 10,1038 / природа02419 . ISSN 0028-0836 . PMID 15085130 . S2CID 2744790 .   
  18. ^ Уй, Дж. Альберт С .; Patricelli, Gail L .; Борджиа, Джеральд (ноябрь 2001). "Сложный поиск партнера у атласной шалашника Ptilonorhynchus violaceus". Американский натуралист . 158 (5): 530–542. DOI : 10,1086 / 323118 . ISSN 0003-0147 . PMID 18707307 .  
  19. ^ Уй, Дж. Альберт С .; Patricelli, Gail L .; Борджиа, Джеральд (2000-02-07). «Тактика динамического поиска партнера позволяет самкам атласных шалашников Ptilonorhynchus violaceus сократить время поиска» . Труды Лондонского королевского общества B: биологические науки . 267 (1440): 251–256. DOI : 10.1098 / rspb.2000.0994 . PMC 1690527 . PMID 10714879 .  
  20. Gilliard, Эрнест Томас (июль 1956 г.). «Орнамент беседки против персонажей оперения шалашников». Аук . 73 (3): 450–451. DOI : 10.2307 / 4082011 . JSTOR 4082011 . 
  21. ^ Kusmierski, Rab; Г. Борджиа; А. Уй; Р. Х. Крозье (1997). «Лабильная эволюция отображаемых признаков у шалашников указывает на снижение влияния филогенетических ограничений» . Труды Королевского общества Лондона B . 264 (1380): 307–313. DOI : 10,1098 / rspb.1997.0044 . PMC 1688255 . PMID 9107048 .  
  22. ^ Гамильтон, Уильям Д; М. Зук (1982). «Унаследованная истинная приспособленность и яркие птицы: роль паразитов?». Наука . 218 (4570): 384–387. DOI : 10.1126 / science.7123238 . JSTOR 1688879 . PMID 7123238 .  
  23. ^ Дусе, Стефани М .; Р. Монтгомери (2003). «Множественные сексуальные украшения атласных шалашников: ультрафиолетовое оперение и беседки сигнализируют о различных аспектах мужских качеств» . Поведенческая экология . 14 (4): 503–509. DOI : 10.1093 / beheco / arg035 .
  24. ^ Дусе, Стефани М .; Р. Монтгомери (2003). «Структурный цвет оперения и паразиты атласных шалашников Ptilonorhynchus violaceus: значение для полового отбора». Журнал биологии птиц . 34 (3): 237–242. DOI : 10.1034 / j.1600-048x.2003.03113.x .
  25. Борджиа, Джеральд; К. Коллинз (1989). «Женский выбор для свободных от паразитов самцов атласных шалашников и эволюция яркого мужского оперения». Поведенческая экология и социобиология . 25 (6): 445–454. DOI : 10.1007 / bf00300191 . S2CID 29986069 . 
  26. Перейти ↑ Choe, JC (2019). Энциклопедия поведения животных . Elsevier Science. ISBN 978-0-12-813252-4. Проверено 19 октября 2019 .
  27. ^ Даймонд, Дж. (1986). «Биология райских птиц и шалашников». Ежегодный обзор экологии и систематики . 17 : 17–37. DOI : 10.1146 / annurev.es.17.110186.000313 .
  28. ^ Maxmen, Эй (9 сентября 2010). «Бауэрбёрдс обманывают товарищей с помощью оптических иллюзий». Новости природы . DOI : 10.1038 / news.2010.458 .
  29. ^ Сибли, CG; Schodde, R; Алквист, Дж. Э. (1 января 1984 г.). «Родство австрало-папуасских Treecreepers Climacteridae, как показано гибридизацией ДНК-ДНК». Эму . 84 (4): 236–241. DOI : 10.1071 / MU9840236 .
  30. ^ Эриксон, Per GP; Christidis, Les; Ирестедт, Мартин; Норман, Джанетт А. (2002-10-01). «Систематическое родство лирохвостов (воробьиных: Menura) с новой классификацией основных групп воробьиных птиц». Молекулярная филогенетика и эволюция . 25 (1): 53–62. DOI : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00215-4 . ISSN 1055-7903 . PMID 12383750 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Видео Bowerbird в Internet Bird Collection
  • Строительство птичьего гнезда в беседке