Страница полузащищенная
Послушайте эту статью
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Птицы представляют собой группу теплокровных позвоночных , составляющие классы Aves / eɪ v ¯i г / , характеризуются перьями , беззубо клюв челюсти, то прокладки из жесткой скорлупы яйца, высокая метаболическая скорость, четыре-камерные сердца , и в прочный, но легкий каркас . Птицы живут по всему миру и варьируются в размерах от пчелиного колибри на 5,5 см (2,2 дюйма) до страуса на 2,8 м (9 футов 2 дюйма) . Насчитывается около десяти тысяч живых видов, более половины из которыхворобьиные , или «садящиеся» птицы. У птиц есть крылья , развитие которых варьируется в зависимости от вида; единственные известные группы без крыльев - это вымершие моа и птицы-слоны . Крылья, которые произошли от передних конечностей , дали птицам способность летать, хотя дальнейшая эволюция привела к потере полета у некоторых птиц, в том числе у ратитов , пингвинов и различных эндемичных островных видов. Пищеварительная и дыхательная системы птиц также уникально приспособлены к полету. Некоторые виды птиц водной среды, особенно морские птицы и некоторые водоплавающие птицы , в дальнейшем эволюционировали для плавания.

Птицы - это группа пернатых динозавров- теропод , и они являются единственными живыми динозаврами . Точно так же птицы считаются рептилиями в современном кладистском смысле этого слова, а их ближайшие живые родственники - крокодилы . Птицы являются потомками примитивных птичьих особей (среди которых археоптерикс ), впервые появившихся около 160 миллионов лет назад (млн лет назад) в Китае. Согласно данным ДНК, современные птицы ( Neornithes ) эволюционировали в период от среднего до позднего мелового периода и резко изменились во времяВымирание мелового и палеогенового периода 66 млн лет назад, в результате которого погибли птерозавры и все динозавры, не являющиеся птицами.

Многие социальные виды передают знания из поколения в поколение, что считается формой культуры . Птицы являются социальными, общение с визуальными сигналами, звонками и песней , а также участие в таких поведениях , как кооперативное разведение и охоты, стекаются и моббинг хищников. Подавляющее большинство видов птиц социально (но не обязательно сексуально) моногамны , обычно на один сезон размножения, иногда на годы, но редко на всю жизнь. У других видов есть полигинные системы размножения (один самец с множеством самок) или, реже, полиандрические.(одна самка с множеством самцов). Птицы производят потомство, откладывая яйца, которые оплодотворяются половым путем . Обычно их откладывают в гнездо и насиживают родители. После вылупления у большинства птиц имеется продолжительный период родительской заботы.

Многие виды птиц имеют экономическое значение в качестве пищи для потребления человеком и сырья для производства, при этом домашние и одомашненные птицы являются важными источниками яиц, мяса и перьев. Певчие птицы , попугаи и другие животные популярны в качестве домашних животных. Гуано (птичьи экскременты) собирают для использования в качестве удобрения. Птицы фигурируют во всей человеческой культуре. Примерно от 120 до 130 видов вымерли из-за деятельности человека с 17 века, а еще сотни - до этого. Человеческая деятельность угрожает исчезновению около 1200 видов птиц, хотя предпринимаются усилия по их защите. Рекреационное наблюдение за птицами - важная часть экотуризма. промышленность.

Эволюция и классификация

Archeopteryx lithographica часто считается самой старой из известных настоящих птиц.

Первую классификацию птиц разработали Фрэнсис Уиллогби и Джон Рэй в их томе « Орнитология» 1676 года . [3] Карл Линней изменил эту работу в 1758 году, чтобы разработать систему таксономической классификации, которая используется в настоящее время. [4] Птицы классифицируются как биологический класс Aves в таксономии Линнея . Филогенетическая таксономия помещает Aves в кладу динозавров Theropoda . [5]

Определение

Aves и родственная группа, отряд Crocodilia , содержат единственных живых представителей рода рептилий Archosauria . В конце 1990-х годов Aves чаще всего определялся филогенетически как все потомки самого недавнего общего предка современных птиц и Archeopteryx lithographica . [6] Однако более раннее определение, предложенное Жаком Готье, получило широкое распространение в 21 веке и используется многими учеными, включая приверженцев системы филокода . Готье определил, что Aves включает только верхушку группы современных птиц. Это было сделано путем исключения большинства групп, известных только изокаменелости и отнесение их вместо этого к более широкой группе Avialae [7], отчасти для того, чтобы избежать неопределенности в отношении расположения археоптерикса по отношению к животным, традиционно считающимся динозаврами теропод.

Готье и де Кейро [8] определили четыре разных определения одного и того же биологического имени «Авес», что является проблемой. Авторы предложили зарезервировать термин Aves только для группы кроны, состоящей из последнего общего предка всех живых птиц и всех их потомков, что соответствует значению числа 4 ниже. Он присвоил другим группам другие имена.

  1. Авес может означать всех архозавров, более близких к птицам, чем к крокодилам (поочередно Авеметатарсалия ).
  2. Авес может означать тех продвинутых архозавров с перьями (альтернативно Avifilopluma ).
  3. Aves может означать летающих пернатых динозавров (поочередно Avialae ).
  4. Авес может означать последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех их потомков (« коронная группа », в этом смысле синоним Neornithes ).

Согласно четвертому определению, археоптерикс , традиционно считающийся одним из первых представителей Aves, исключен из этой группы, превратившись вместо этого в нептичьего динозавра. Эти предложения были приняты многими исследователями в области палеонтологии и эволюции птиц , хотя применяемые точные определения были непоследовательными. Avialae, первоначально предложенный для замены традиционного содержания окаменелостей Aves, часто используется этими исследователями как синоним народного термина «птица». [9]

Большинство исследователей определяют Avialae как кладу, основанную на ветвях, хотя определения различаются. Многие авторы использовали определение, подобное «всем тероподам, более близким к птицам, чем к дейнониху » [11] [12], причем троодон иногда добавляется в качестве второго внешнего спецификатора на случай, если он ближе к птицам, чем к дейнониху . [13] Avialae также иногда определяют как кладу , основанную на апоморфии (то есть, на основе физических характеристик). Жак Готье , назвавший его Авиала в 1986 году, переопределил его в 2001 году как всех динозавров, которые обладали пернатыми крыльями, используемыми в машущем полете., и птицы, которые произошли от них. [8] [14]

Несмотря на то, что в настоящее время оно является одним из наиболее широко используемых, определение Aves подверглось критике со стороны некоторых исследователей. Ли и Спенсер (1997) утверждали, что вопреки тому, что защищал Готье, это определение не увеличит стабильность клады, и точное содержание Aves всегда будет неопределенным, потому что любая определенная клада (корона или нет) будет иметь несколько синапоморфий, различающих это от ближайших родственников. Их альтернативное определение является синонимом Avifilopluma. [15]

Динозавры и происхождение птиц

Anchiornis huxleyi - важный источник информации о ранней эволюции птиц в позднеюрский период. [16]

На основе ископаемых и биологических доказательствах, большинство ученых признают , что птицы являются специализированными подгруппами тероподовых динозавров , [18] , а более конкретно, они являются членами манирапторов , групп тероподов , которая включает в себя дромеозаврид и oviraptorosaurs , среди других. [19] Поскольку ученые открыли больше теропод, тесно связанных с птицами, ранее четкое различие между нептицами и птицами стало размытым. Недавние открытия в провинции Ляонин на северо-востоке Китая, которые демонстрируют множество мелких пернатых динозавров- теропод , вносят свой вклад в эту двусмысленность. [20] [21][22]

Консенсус в современной палеонтологии состоит в том, что летающие тероподы, или птичьи , являются ближайшими родственниками дейнонихозавров , к которым относятся дромеозавриды и троодонтиды . [23] Вместе они образуют группу под названием Паравес . Некоторые базальные представители Deinonychosauria, такие как Microraptor , имеют особенности, которые, возможно, позволяли им скользить или летать. Большинство базальных дейнонихозавров были очень мелкими. Это свидетельство поднимает вероятность того, что предки всех паравианцев могли быть древесными , могли летать или и то, и другое. [24] [25] В отличие отАрхеоптерикс и пернатые динозавры, которые в основном ели мясо, недавние исследования показывают, что первые птичьи пернатые динозавры были всеядными . [26]

Позднеюрский археоптерикс хорошо известен как один из первых переходных окаменелостей можно найти, и он оказал поддержку теории эволюции в конце 19 - го века. Археоптерикс был первым ископаемым, в котором были обнаружены как явно традиционные характеристики рептилий - зубы, когтистые пальцы и длинный, похожий на ящерицу хвост, так и крылья с маховыми перьями, похожими на перья современных птиц. Он не считается прямым предком птиц, хотя, возможно, он тесно связан с истинным предком. [27]

Ранняя эволюция

Confuciusornis sanctus , меловая птица из Китая, которая жила 125 миллионов лет назад, является старейшей из известных птиц с клювом. [28]

Более 40% ключевых черт, обнаруженных у современных птиц, эволюционировали в течение 60 миллионов лет перехода от самых ранних архозавров птичьей линии к первым манираптороморфам , то есть первым динозаврам, более близким к живым птицам, чем к Tyrannosaurus rex . Утрата остеодерм, обычная для архозавров, и приобретение примитивных перьев, возможно, произошли на ранней стадии этой фазы. [10] [29] После появления Maniraptoromorpha следующие 40 миллионов лет ознаменовались непрерывным уменьшением размеров тела и накоплением неотенических (ювенильных) характеристик. Гиперкарнивория становилась все менее распространенной, в то время как мозговые оболочки увеличивались, а передние конечности становились длиннее. [10]Покровы эволюционировали в сложные, pennaceous перья. [29]

Самые старые из известных окаменелостей паравианского (и, вероятно, самого раннего птичьего) окаменелостей происходят из формации Тяоцзишань в Китае, которая датируется поздним юрским периодом ( оксфордский этап), около 160 миллионов лет назад. Виды птиц этого периода включают Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi и Aurornis xui . [9]

Хорошо известный, вероятно, ранний птичий археоптерикс датируется немного более поздними юрскими породами ( возрастом около 155 миллионов лет) из Германии . Многие из этих ранних птичьих особей обладали необычными анатомическими особенностями, которые могут быть унаследованы от современных птиц, но позже были утрачены в ходе эволюции птиц. Эти особенности включают увеличенные когти на втором пальце ноги, которые при жизни могли держаться в стороне от земли, и длинные перья или «задние крылья», покрывающие задние конечности и ступни, которые могли использоваться при маневрировании в воздухе. [30]

В течение мелового периода авиалайцы приобрели самые разнообразные формы . Многие группы сохранили примитивные характеристики , такие как когтистые крылья и зубы, хотя последние были потеряны независимо у ряда групп птиц, включая современных птиц (Aves). [31] Все более жесткие хвосты (особенно внешняя половина) можно увидеть в эволюции манираптороморфов, и этот процесс завершился появлением пигостиля , окостенения сросшихся хвостовых позвонков. [10] В конце мелового периода, около 100 миллионов лет назад, у предков всех современных птиц развился более открытый таз, что позволило им откладывать яйца большего размера по сравнению с размером тела. [32]Около 95 миллионов лет назад у них появилось лучшее обоняние. [33]

Третий этап эволюции птиц, начинающийся с Ornithothoraces (птичьих грудных птиц), может быть связан с уточнением аэродинамики и летных возможностей, а также утратой или объединением некоторых особенностей скелета. Особенно значительным является развитие увеличенной килевидной грудины и alula , а также потеря хватательных рук.[10]

Раннее разнообразие предков птиц

Ихтиорнис , живший 93 миллиона лет назад, был первым известным доисторическим родственником птиц, у которого сохранились зубы.

Первой крупной и разнообразной ветвью короткохвостых птиц, которая эволюционировала, были Enantiornithes , или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было обратным тому, что у современных птиц. Энантиорниты занимали широкий спектр экологических ниш , от исследователей песка куликов и рыбоядных до древесных форм и пожирателей семян. Хотя они были доминирующей группой птичьих в меловой период, энантиорниты вымерли вместе со многими другими группами динозавров в конце мезозойской эры . [31]

Многие виды второй основной avialan линии для диверсификации, то Euornithes ( что означает «настоящие птицы», потому что они включают в себя предки современных птиц), были полуводный и специализируется на пищу рыбы и других мелких водных организмов. В отличие от энантиорнитов, которые доминировали в наземных и древесных местообитаниях, большинство ранних эуорнитов не имело приспособлений для насеста и, по-видимому, включали куликов, куликов, а также плавающих и ныряющих видов.

К последним относятся Ichthyornis [35], внешне напоминающие чаек, и Hesperornithiformes , которые настолько хорошо приспособились к охоте на рыбу в морской среде, что утратили способность летать и стали преимущественно водными. [31] Ранние еворниты также видели развитие многих черт, связанных с современными птицами, таких как сильно килевидные грудные кости, беззубые, клювые части их челюстей (хотя большинство нептичьих еворнитов сохраняли зубы в других частях челюстей). [36] Euornithes также включали первых птиц, которые развили истинный пигостиль и полностью подвижный веер из хвостовых перьев, [37]который мог заменить «заднее крыло» в качестве основного способа маневренности и торможения в полете. [30]

Исследование мозаичной эволюции черепа птиц показало, что последний общий предок всех неорнитов мог иметь клюв, похожий на клюв современной крючкоклювой ванги, и череп, похожий на череп евразийской золотой иволги . Поскольку оба вида являются небольшими воздушными и всеядными животными , которые собирают пищу под пологом , для этого гипотетического предка была определена аналогичная экологическая ниша. [38]

Диверсификация современных птиц

Все современные птицы находятся в пределах группы кроны Aves (попеременно Neornithes), которая имеет два подразделения: Palaeognathae , в которую входят нелетающие ратиты (такие как страусы ) и слабо летающие тинамы , и чрезвычайно разнообразные Neognathae , содержащие всех остальных птиц. . [39] Эти два подразделения часто получает звание из надотряда , [40] , хотя Livezey и Zuši назначенных им «когорта» ранг. [5] В зависимости от таксономическойС точки зрения зрения, количество известных видов живых птиц варьируется от 9800 [41] до 10758. [42]

Открытие Вегависа , позднемелового представителя Anatidae , доказало, что диверсификация современных птиц началась еще до кайнозойской эры . [43] Сродство более ранних ископаемых, в возможно galliform Austinornis Lentus , датированных около 85 миллионов лет назад, [44] все еще слишком спорно , чтобы обеспечить ископаемые свидетельство современной птицей диверсификации.

Большинство исследований согласны с меловым возрастом самого недавнего общего предка современных птиц, но оценки варьируются от среднего мела [45] до позднего мелового периода . [46] [1] Точно так же нет согласия относительно того, произошла ли большая часть ранней диверсификации современных птиц до или после мелового – палеогенового вымирания . [47] Это разногласие частично вызвано расхождением в доказательствах; большинство исследований молекулярного датирования предполагает эволюционное излучение мелового периода, в то время как ископаемые свидетельства указывают на кайнозойское излучение (спор о так называемых «камнях» и «часах»). Предыдущие попытки примирить молекулярные свидетельства и свидетельства окаменелостей оказались противоречивыми, [47] [48], но более поздние оценки с использованием более полной выборки окаменелостей и нового способа калибровки молекулярных часов, показали, что, хотя современные птицы произошли в начале позднего мела в Западной Гондване, импульс диверсификации во всех основных группах произошел во время вымирания мелового и палеогенового периода. Современные птицы распространились из Западной Гондваны в Лавразию двумя путями. Одним из маршрутов была антарктическая развязка в палеогене. Это подтверждается наличием множества птичьих групп в Австралии и Новой Зеландии. Другой путь, вероятно, пролегал через Северную Америку через сухопутные мосты в палеоцене. Это позволило расширить и разнообразить Neornithes в Голарктике и Палеотропии. [49]

Классификация отрядов птиц

Кладограмма взаимоотношений современных птиц, основанная на Kuhl, H. et al . (2020) [1]

Классификация птиц - спорный вопрос. « Филогения и классификация птиц» Сибли и Алквиста (1990) - это знаковая работа по классификации птиц [51], хотя она часто обсуждается и постоянно пересматривается. Большинство свидетельств, кажется, предполагают, что распределение порядков является точным, [52] но ученые расходятся во мнениях относительно отношений между самими порядками; Доказательства современной анатомии птиц, окаменелости и ДНК были привлечены к решению этой проблемы, но единого мнения не возникло. Совсем недавно новые ископаемые и молекулярные свидетельства дают все более ясную картину эволюции современных отрядов птиц. [46] [53]

Геномика

По состоянию 2020 года геном был секвенирован , по крайней мере , одного вида в около 90% существующих птичьих семей (218 236 отказа от семей , признанных Говардами и Мура Контрольного списка ). [54]

Распределение

Ареал домашнего воробья резко расширился за счет деятельности человека. [55]

Птицы живут и размножаются в большинстве наземных местообитаний и на всех семи континентах, достигая своей южной границы в гнездовых колониях снежных буревестников на глубине до 440 километров (270 миль) вглубь суши в Антарктиде . [56] Наибольшее разнообразие птиц наблюдается в тропических регионах. Ранее считалось, что такое высокое разнообразие является результатом более высоких темпов видообразования в тропиках; однако недавние исследования обнаружили более высокие темпы видообразования в высоких широтах, которые были компенсированы более высокими темпами вымирания , чем в тропиках. [57]Многие виды ежегодно мигрируют на большие расстояния и через океаны; несколько семейств птиц приспособились к жизни как в Мировом океане, так и в них, а некоторые виды морских птиц выходят на берег только для размножения [58], в то время как некоторые пингвины ныряют на глубину до 300 метров (980 футов). [59]

Многие виды птиц создали гнездовые популяции в районах, куда они были завезены человеком. Некоторые из этих представлений были преднамеренными; например, фазан с кольцевой шеей был завезен во всем мире как охотничья птица . [60] Другие были случайными, например, появление диких попугаев-монахов в нескольких городах Северной Америки после их побега из плена. [61] Некоторые виды, включая цаплю крупного рогатого скота , [62] желтоголовую каракару [63] и гала , [64] , распространились естественным путем.далеко за пределы их первоначальных ареалов, поскольку сельскохозяйственные методы создали подходящую новую среду обитания.

Анатомия и психология

Внешняя анатомия птицы (пример: жёлто-плетеный чибис ): 1 клюв, 2 голова, 3 радужки, 4 зрачка, 5 мантия, 6 малых кроющих , 7 лопаток, 8 срединных кроющих, 9 терциалов, 10 круп, 11 основных, 12 Вентиляционное отверстие, 13 бедра, 14 тибиоплюсневых сочленений, 15 предплюсны, 16 стопы, 17 большеберцовых костей, 18 брюшка, 19 боковых сторон, 20 груди, 21 горла, 22 плетения, 23 полоски на глазах

По сравнению с другими позвоночными, у птиц есть строение тела, которое демонстрирует множество необычных приспособлений, в основном для облегчения полета .

Система скелета

Скелет состоит из очень легких костей. У них есть большие заполненные воздухом полости (называемые пневматическими полостями), которые соединяются с дыхательной системой . [65] Кости черепа у взрослых срослись и не имеют черепных швов . [66] Эти орбиты большие и отделены друг от друга костистых перегородкой . Позвоночника имеет шейный, грудной, поясничный и хвостовой области с числом шейки матки (шеи) позвонок высоко переменной , и особенно гибкий, но движение уменьшается в передней грудных позвонков , и отсутствует в более поздних позвонка. [67] Последние несколько сращиваются с тазом, образуясинсакрум . [66] Ребра уплощены, а грудина кильватизирована для прикрепления летательных мышц, за исключением отрядов нелетающих птиц. Передние конечности превращаются в крылья. [68] Крылья более или менее развиты в зависимости от вида; единственные известные группы, потерявшие крылья, - это вымершие моа и слоны . [69]

Выделительная система

Как и рептилии , птицы в первую очередь урикотелики, то есть их почки извлекают азотистые отходы из кровотока и выводят их в виде мочевой кислоты вместо мочевины или аммиака через мочеточники в кишечник. У птиц нет мочевого пузыря или наружного отверстия уретры, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [70] [71] [72] Однако птицы, такие как колибри, могут быть факультативно аммонотеликами, выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака. [73] Они также выделяют креатин., а не креатинин, как у млекопитающих. [66] Этот материал, а также продукты кишечника, выходят из клоаки птицы . [74] [75] Клоака - это многоцелевое отверстие: через него выводятся отходы, большинство птиц спариваются, присоединяясь к клоаке , а самки откладывают яйца через нее. Кроме того, многие виды птиц отрыгивают гранулы . [76]

Это является общим , но не универсальная чертой птенцовых птиц воробьиных птенцов (родились беспомощным, под постоянным попечением родителей) , что вместо того , чтобы выделывать непосредственно в гнездо, они производят фекальный мешочек . Это покрытый слизью мешочек, который позволяет родителям либо выбрасывать отходы вне гнезда, либо перерабатывать их через свою пищеварительную систему. [77]

Репродуктивная система

Самцы в пределах Palaeognathae (за исключением киви ), Anseriformes (за исключением screamers ) и в рудиментарных формах Galliformes (но полностью развиты у Cracidae ) обладают пенисом , которого никогда не бывает у Neoaves . [78] [79] Считается, что длина связана с конкуренцией сперматозоидов . [80] Когда не совокупляешься, он спрятан в отсеке проктодеума внутри клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия. У самок птиц есть трубочки для хранения спермы [81]которые позволяют сперматозоидам оставаться жизнеспособными долгое время после совокупления, до сотни дней у некоторых видов. [82] Сперматозоиды нескольких мужчин могут конкурировать через этот механизм. У большинства самок птиц один яичник и один яйцевод , оба с левой стороны [83], но есть исключения: у видов по крайней мере 16 разных отрядов птиц есть два яичника. Однако даже эти виды обычно имеют один яйцевод. [83] Было высказано предположение, что это могло быть адаптацией к полету, но у самцов два семенника, а также было замечено, что гонады у обоих полов резко уменьшаются в размере вне сезона размножения. [84] [85]У наземных птиц, как правило, один яичник, как и у утконоса , откладывающего яйца млекопитающего. Более вероятное объяснение состоит в том, что у яйца образуется скорлупа при прохождении через яйцевод в течение примерно дня, так что, если два яйца будут развиваться одновременно, возникнет риск для выживания. [83]

У птиц два пола: самка или самец . Пол птиц определяется половыми хромосомами Z и W , а не хромосомами X и Y, присутствующими у млекопитающих . Самцы птиц имеют две Z-хромосомы (ZZ), а самки птиц имеют W-хромосому и Z-хромосому (WZ). [66]

Практически у всех видов птиц пол особи определяется при оплодотворении. Тем не менее, в одном недавнем исследовании утверждалось, что определение пола у австралийской кустарной индейки зависит от температуры , у которой более высокие температуры во время инкубации приводили к более высокому соотношению полов между самками и самцами . [86] Однако позже было доказано, что это не так. У этих птиц определение пола не зависит от температуры, а показатель половой смертности зависит от температуры. [87]

Дыхательная и кровеносная системы

У птиц одна из самых сложных дыхательных систем среди всех групп животных. [66] При вдыхании 75% свежего воздуха минует легкие и попадает прямо в задний воздушный мешок, который выходит из легких и соединяется с воздушными пространствами в костях и наполняет их воздухом. Остальные 25% воздуха попадают прямо в легкие. Когда птица выдыхает, использованный воздух выходит из легких, а накопленный свежий воздух из заднего воздушного мешка одновременно нагнетается в легкие. Таким образом, легкие птицы постоянно получают свежий воздух как на вдохе, так и на выдохе. [88] Производство звука достигается с помощью Syrinx- мышечная камера, включающая несколько барабанных перепонок, которая расходится от нижнего конца трахеи; [89] у некоторых видов трахея удлиняется, что увеличивает громкость вокализации и восприятие размера птицы. [90]

У птиц основные артерии, отводящие кровь от сердца, берут начало от правой дуги аорты (или дуги глотки), в отличие от млекопитающих, где левая дуга аорты образует эту часть аорты . [66] Постполая полость получает кровь от конечностей через почечную портальную систему. В отличие от млекопитающих, у птиц циркулирующие эритроциты сохраняют свое ядро . [91]

Тип сердца и особенности

Дидактическая модель птичьего сердца.

Система кровообращения птиц приводится в движение четырехкамерным миогенным сердцем, содержащимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью для смазки. [92] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая из которых имеет предсердие и желудочек . Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами, которые предотвращают обратный поток из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается клетками водителя ритма, обнаруженными в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии.

Синусовый узел использует кальций , чтобы вызвать деполяризации сигнальной трансдукции от предсердия через правое и левое желудочкового пучка , который обменивается данными с сокращением желудочков. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, которые состоят из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, птичье сердце состоит из эндокардиального , миокардиального и эпикардиального слоев. [92]Стенки предсердий обычно тоньше, чем стенки желудочков, из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачивания насыщенной кислородом крови по всему телу. Сердца птиц обычно больше, чем сердца млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом. [93]

Организация

У птиц очень эффективная система распространения кислорода в кровь; у птиц площадь поверхности для газообмена в десять раз больше, чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих. [93] Артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление сокращений желудочков, и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется по артериям, которые подвергаются сужению сосудов , в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в основном кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела. [94]По мере того как артериолы отходят от сердца на отдельные органы и ткани, они далее разделяются, чтобы увеличить площадь поверхности и замедлить кровоток. Кровь проходит через артериолы и попадает в капилляры, где может происходить газообмен.

Капилляры организованы в капиллярные русла тканей; именно здесь кровь обменивает кислород на углекислый газ. В капиллярных ложах кровоток замедлен, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. Когда кровь деоксигенируется, она проходит через венулы, затем вены и обратно к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, так как им не нужно выдерживать экстремальное давление. Когда кровь движется по венулам к венам, происходит воронка, называемая вазодилатацией, по которой кровь возвращается к сердцу. [94]Как только кровь достигает сердца, она сначала движется в правое предсердие, а затем в правый желудочек, чтобы прокачать его через легкие для дальнейшего газообмена углекислого газа на кислород. Затем насыщенная кислородом кровь течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в тело.

Мигательная мембрана , поскольку он охватывает глаз в маске чибиса

Нервная система

Нервная система велика по сравнению с размером птицы. [66] Наиболее развитая часть мозга - это та часть, которая контролирует функции, связанные с полетом, в то время как мозжечок координирует движения, а головной мозг контролирует модели поведения, навигацию, спаривание и строительство гнезд . У большинства птиц плохое обоняние [95], за исключением киви , [96] грифов Нового Света [97] и тубенозов . [98] Зрительная система птиц обычно сильно развита. У водоплавающих птиц специальные гибкие линзы, позволяющиеприспособление для зрения в воздухе и воде. [66] Некоторые виды также имеют двойную ямку . Птицы тетрахроматичны , обладают чувствительными к ультрафиолету (УФ) конусными клетками глаза, а также зелеными, красными и синими клетками . [99] У них также есть двойные колбочки , которые, вероятно, опосредуют ахроматическое зрение . [100]

У многих птиц в ультрафиолете видны невидимые человеческому глазу узоры оперения ; Некоторые птицы, чьи полы невооруженным глазом кажутся похожими, отличаются наличием на перьях пятен, отражающих ультрафиолетовое излучение. Самцы голубых синиц имеют пятно на макушке, отражающее ультрафиолет, которое проявляется во время ухаживания за счет позирования и подъема перьев на затылке. [101] Ультрафиолетовый свет также используется при поиске пищи - пустельги , как было показано, ищут добычу, обнаруживая УФ-отражающие следы мочи, оставленные грызунами на земле. [102] За исключением голубей и некоторых других видов, [103] веки птиц не используются для моргания. Вместо этого глаз смазываетсямигательная перепонка , третье веко, которое движется горизонтально. [104] Мигательная перепонка также покрывает глаз и действует как контактная линза у многих водных птиц. [66] Сетчатка птицы имеет веерообразную систему кровоснабжения, называемую грудной клеткой . [66]

Глаза у большинства птиц большие, не очень круглые и способны лишь ограниченно двигаться по орбитам [66], обычно на 10-20 °. [105] Птицы с глазами по бокам головы имеют широкое поле зрения , в то время как птицы с глазами на передней части головы, например совы, обладают бинокулярным зрением и могут оценивать глубину резкости . [105] [106] У птичьего уха отсутствуют внешние ушные раковины, но оно покрыто перьями, хотя у некоторых птиц, таких как совы Asio , Bubo и Otus , эти перья образуют пучки, напоминающие уши. Внутреннее ухоесть улитка , но она не спиральная, как у млекопитающих. [107]

Оборона и внутривидовой бой

Некоторые виды способны использовать химическую защиту от хищников; некоторые Procellariiformes могут выделять неприятное желудочное масло против агрессора [108], а у некоторых видов питохуев из Новой Гвинеи есть мощный нейротоксин в коже и перьях. [109]

Отсутствие полевых наблюдений ограничивает наши знания, но известно, что внутривидовые конфликты иногда приводят к травмам или смерти. [110] Крикуны ( Anhimidae ), некоторые яканы ( Jacana , Hydrophasianus ), шпоры гуся ( Plectropterus ), торрент-утка ( Merganetta ) и девять видов чибисов ( Vanellus ) используют острую шпору на крыле в качестве оружия. . Утки-пароходы ( Tachyeres ), гуси и лебеди ( Anserinae ), пасьянс ( Pezophaps ), клювы ( Chionis ), некоторые гуаны ( Crax ) и каменные кроншнепы ( Burhinus).) используйте костлявую ручку на крыловидной пястной кости, чтобы бить и колотить противников. [110] jacanas Actophilornis и Irediparra имеют расширенную, лезвие-подобный радиусу. Вымерший Xenicibis был уникален тем, что имел удлиненную переднюю конечность и массивную руку, которая, вероятно, функционировала в бою или защите как шарнирная дубинка или цеп. Лебеди , например, могут ударить костными шпорами и укусить при защите яиц или детенышей. [110]

Перья, оперение и чешуя

Прерывания по образцу оперение африканца сплюшка позволяет ему сливаться с окружающей средой.

Перья - характерная черта птиц (хотя также присутствует у некоторых динозавров, которые в настоящее время не считаются настоящими птицами). Они облегчают полет , обеспечивают изоляцию, которая способствует терморегуляции , и используются для демонстрации, маскировки и сигнализации. [66] Есть несколько типов перьев, каждое из которых служит своему набору целей. Перья - это эпидермальные разрастания, прикрепленные к коже и возникающие только на определенных участках кожи, называемых птерилами . Картина распространения этих перьевых трактов (птерилез) используется в систематике и систематике. Расположение и внешний вид перьев на теле, называемые оперением , могут варьироваться в зависимости от вида в зависимости от возраста, социального статуса и т. Д.[111] и секс . [112]

Оперение регулярно линяет ; стандартное оперение птицы, которая линяла после размножения, известно как « не размножающееся » оперение, или, по терминологии Хамфри-Паркса, «базовое» оперение; брачные оперения или вариации основного оперения известны в системе Хамфри-Паркса как « альтернативные » оперения. [113] Линька у большинства видов является ежегодной, хотя у некоторых бывает две линьки в год, а крупные хищные птицы могут линять только один раз в несколько лет. Способы линьки различаются у разных видов. У воробьиных летные перья заменяются по одному на самые внутренние первичные.быть первым. Когда заменяется пятый или шестой начальный уровень, самые удаленные третичные группы начинают падать. После линьки самых внутренних третичных перьев второстепенные, начиная с самых внутренних, начинают опускаться, и это переходит к наружным перьям (центробежная линька). Большие первичные кроющие линьки сливаются синхронно с первичными, которые они перекрывают. [114]

Небольшое количество видов, например утки и гуси, теряют сразу все свои маховые перья, временно становясь нелетающими. [115] Как правило, рулевые перья линяют и заменяют, начиная с самой внутренней пары. [114] Однако у Phasianidae наблюдается центростремительная линька рулевых перьев . [116] Центробежная линька видоизменяется в хвостовых перьях дятлов и древолазов в том смысле , что она начинается со второй внутренней пары перьев и заканчивается центральной парой перьев, так что птица сохраняет функциональный лазающий хвост. [114] [117] Общий рисунок воробьиныхсостоит в том, что главные части перемещаются наружу, второстепенные - внутрь, а хвост - от центра наружу. [118] Перед гнездом самки большинства видов птиц получают участок с голым выводком , теряя перья близко к брюху. Кожа там хорошо снабжена кровеносными сосудами и помогает птице в инкубации. [119]

Прихорашивание красного лори

Перья требуют ухода, и птицы ежедневно чистят или ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. [120] Клюв используется для удаления инородных частиц и нанесения воскового секрета из уропигиальной железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как антимикробный агент , подавляя рост бактерий, разлагающих перья . [121] Это может быть дополнено секрецией муравьиной кислоты от муравьев, которую птицы получают в результате поведения, известного как муравьи , для удаления перьевых паразитов. [122]

В масштабах птиц состоят из кератина же , как клювы, когти, и шпоры. В основном они встречаются на пальцах ног и плюсне , но у некоторых птиц их можно найти и выше на лодыжке. Чешуя большинства птиц существенно не перекрывается, за исключением зимородков и дятлов . Весы птиц , как полагают, гомологичные тем , рептилий и млекопитающих. [123]

Полет

Беспокойная мухоловка в размахе махающего полета

Большинство птиц умеют летать , что отличает их почти от всех других классов позвоночных. Полет является основным средством передвижения большинства видов птиц и используется для поиска пищи и спасения от хищников. Птицы имеют различные приспособления к полету, в том числе легкий скелет, две большие летные мышцы, грудную мышцу (которая составляет 15% от общей массы птицы) и супракоракоидус, а также модифицированную переднюю конечность ( крыло ), которая служит аэродинамическое . [66]

Форма и размер крыльев обычно определяют стиль полета и характеристики птицы; многие птицы сочетают мощный взмахи крыльями с менее энергоемким парящим полетом. Около 60 существующих видов птиц нелетают , как и многие вымершие птицы. [124] Нелегание часто возникает у птиц на изолированных островах, вероятно, из-за ограниченных ресурсов и отсутствия наземных хищников. [125] Несмотря на то, что пингвины нелетают, они используют схожую мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и некоторые летающие птицы, такие как птицы , буревестники и ласты . [126]

Поведение

Большинство птиц ведут дневной образ жизни , но некоторые птицы, такие как многие виды сов и козодоев , ведут ночной или сумеречный образ жизни (активны в сумеречные часы), и многие прибрежные кулики кормятся при подходящих приливах, днем ​​или ночью. [127]

Диета и кормление

Кормовые приспособления в клювах

Рацион птиц разнообразен и часто включаетнектар, фрукты, растения, семена,падальи различных мелких животных, включая других птиц. [66] Пищеварительная система птицуникальна, сурожаемдля хранения изобомкоторый содержит проглоченные камни для измельчения пищичтобы компенсировать отсутствие зубов. [128] Большинство птиц хорошо приспособлены к быстрому перевариванию и полету. [129] Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях их тела, включая белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции. [130]

Птиц, которые используют множество стратегий для получения пищи или кормления различными продуктами питания, называют универсалов, в то время как других птиц, которые концентрируют время и усилия на определенных продуктах питания или имеют единую стратегию получения пищи, считаются специалистами. [66] Стратегии кормодобывания птиц могут широко варьироваться в зависимости от вида. Многие птицы собирают насекомых, беспозвоночных, фрукты или семена. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые ищут насекомых- вредителей , считаются полезными «агентами биологической борьбы», и их присутствие поощряется в программах биологической борьбы с вредителями . [131] Комбинированные насекомоядные птицы съедают 400–500 миллионов метрических тонн членистоногих ежегодно. [132]

Кормушки нектара, такие как колибри , солнечные птицы , лорикеты и другие, имеют специально адаптированные щетинистые языки и во многих случаях клювы, предназначенные для совместных адаптированных цветов. [133] Киви и кулики с длинными клювами исследуют беспозвоночных; Различная длина клюва и методы кормления куликов приводят к разделению экологических ниш . [66] [134] Гагары , ныряющие утки , пингвины и гагары преследуют свою добычу под водой, используя свои крылья или ноги для движения, [58]в то время как воздушные хищники, такие как сулиды , зимородки и крачки, ныряют за своей добычей. Фламинго , три вида прионов и некоторые утки являются фильтраторами . [135] [136] Гуси и речные утки в первую очередь пасутся.

Некоторые виды, в том числе фрегатов , чайки , [137] и поморниками , [138] участвовать в клептопаразитизм , краже продуктов питания из других птиц. Клептопаразитизм считается добавкой к пище, полученной во время охоты, а не значительной частью диеты какого-либо вида; изучение большой фрегат кражи из замаскированных олухи Подсчитано , что фрегатов воровал не более 40% от их еды и в среднем украл только 5%. [139] Другие птицы - падальщики ; некоторые из них, как стервятники , специализируются на поедании падальщиков, другие, например, чайки, врановыеили другие хищные птицы - оппортунисты. [140]

Вода и питье

Многие птицы нуждаются в воде, хотя их способ выделения и отсутствие потовых желез снижает физиологические потребности. [141] Некоторые пустынные птицы могут полностью удовлетворять свои потребности в воде за счет влаги, содержащейся в пище. У них также могут быть другие приспособления, такие как повышение температуры тела, экономия на потере влаги при испарительном охлаждении или одышке. [142] Морские птицы могут пить морскую воду и иметь солевые железы внутри головы, выводящие излишки соли из ноздрей. [143]

Большинство птиц черпают воду клювом и поднимают голову, чтобы вода стекала по горлу. Некоторые виды, особенно засушливых зон, принадлежащих к голубятни , Finch , птицы-мыши , кнопка-перепела и дрофы семейств способны сосать воду без необходимости наклоняться назад свои головы. [144] Некоторые пустынные птицы зависят от источников воды, и рябчики особенно известны своими ежедневными скоплениями у водопоев. Гнездящиеся рябчики и многие ржанки разносят воду своим детенышам, смачивая перья на брюхе. [145]Некоторые птицы несут воду для птенцов в гнезде в своем зобе или срыгивают ее вместе с едой. Семейство голубей, фламинго и пингвины имеют приспособления для производства питательной жидкости, называемой растительным молоком, которую они обеспечивают своим птенцам. [146]

Уход за перьями

Перья имеют решающее значение для выживания птицы и требуют ухода. Помимо физического износа, перья подвергаются нападению грибов, эктопаразитарных перьевых клещей и птичьих вшей . [147] Физическое состояние перьев поддерживается часто прихорашиванием с применением выделений из чистящих желез . Птицы тоже купаются в воде или пыли. В то время как некоторые птицы ныряют на мелководье, другие виды птиц могут нырять в воду с воздуха, а древесные виды часто используют росу или дождь, которые собираются на листьях. Птицы засушливых регионов купаются в рыхлой почве. Поведение, называемое муравьемСчитается, что птица побуждает муравьев пробегать через свое оперение, что помогает им снизить нагрузку на перья эктопаразитов. Многие виды расправляют крылья и подвергают их воздействию прямых солнечных лучей, и считается, что это также помогает снизить грибковую и эктопаразитарную активность, которая может привести к повреждению перьев. [148] [149]

Миграция

Стая канадских казарок в V-образной формации

Многие виды птиц мигрируют, чтобы воспользоваться глобальными различиями сезонных температур, тем самым оптимизируя доступность источников пищи и среды обитания. Эти миграции различаются между разными группами. Многие наземные птицы , кулики и водоплавающие птицы ежегодно мигрируют на большие расстояния, как правило, из-за продолжительности светового дня, а также погодных условий. Для этих птиц характерен сезон размножения, проводимый в умеренных или полярных регионах, и период отсутствия размножения в тропических регионах или противоположном полушарии. Перед миграцией птицы существенно увеличивают жировые отложения и резервы, а также уменьшают размеры некоторых органов. [150] [151]

Миграция требует больших затрат энергии, особенно потому, что птицам необходимо пересекать пустыни и океаны без дозаправки. Landbirds имеет дальность полета около 2500 км (1600 миль) и куликов может летать до 4000 км (2500 миль), [66] , хотя малый веретенник способна беспосадочных полетов до 10200 км (6,300 ми ). [152] Морские птицы также совершают длительные миграции, самая продолжительная годовая миграция приходится на закопченные буревестники , которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и проводят северное лето на кормлении в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляски и Калифорнии , ежегодный перелет туда и обратно составляет 64 000 км. (39 800 миль).[153] Другие морские птицы после размножения расселяются, широко путешествуя, но не имея установленного маршрута миграции. Альбатросы, гнездящиеся в Южном океане, часто совершают циркумполярные путешествия между сезонами размножения. [154]

Маршруты помеченных спутником косоохвостов, мигрирующих на север из Новой Зеландии . У этого вида самая длинная из всех известных видов безостановочная миграция - до 10 200 км (6300 миль).

Некоторые виды птиц совершают более короткие миграции, путешествуя лишь настолько, насколько это необходимо, чтобы избежать плохой погоды или получить пищу. Прорывные виды, такие как северные вьюрки, являются одной из таких групп, и их обычно можно найти в одном месте в течение одного года и не найти в следующем. Этот тип миграции обычно связан с наличием пищи. [155] Виды также могут путешествовать на более короткие расстояния в пределах части своего ареала, при этом особи из более высоких широт перемещаются в существующий ареал сородичей; другие совершают частичные миграции, когда мигрирует только часть населения, обычно женщины и субдоминирующие мужчины. [156]Частичная миграция может составлять большой процент миграционного поведения птиц в некоторых регионах; в Австралии исследования показали, что 44% воробьиных птиц и 32% воробьиных были частично перелетными. [157]

Высотная миграция - это форма миграции на короткие расстояния, при которой птицы проводят сезон размножения на больших высотах и ​​переходят на более низкие в неоптимальных условиях. Чаще всего это вызвано перепадами температуры и обычно возникает, когда нормальные территории становятся негостеприимными из-за недостатка пищи. [158] Некоторые виды могут также вести кочевой образ жизни, не имея фиксированной территории и перемещаясь в зависимости от погоды и наличия пищи. Попугаи как семья в большинстве своем не мигрируют и не ведут оседлый образ жизни, но считаются либо рассредоточенными, беспорядочными, кочевыми, либо совершающими небольшие и нерегулярные миграции. [159]

Способность птиц возвращаться в определенные места на огромных расстояниях известна уже давно; в эксперименте, проведенном в 1950-х годах, буревестник с острова Мэн, выпущенный в Бостоне в США, вернулся в свою колонию в Скомере в Уэльсе в течение 13 дней на расстояние 5150 км (3200 миль). [160] Птицы перемещаются во время миграции, используя множество методов. Для суточных мигрантов солнце используется для навигации днем, а звездный компас используется ночью. Птицы, которые используют солнце, компенсируют изменение положения солнца в течение дня с помощью внутренних часов . [66]Ориентация по звездному компасу зависит от положения созвездий, окружающих Полярную звезду . [161] Они поддерживаются у некоторых видов их способностью ощущать геомагнетизм Земли с помощью специализированных фоторецепторов . [162]

Коммуникация

Поразительный вид солнечной укусы имитирует крупного хищника.

Птицы общаются, используя в основном визуальные и слуховые сигналы. Сигналы могут быть межвидовыми (между видами) и внутривидовыми (внутри видов).

Птицы иногда используют оперение для оценки и утверждения социального доминирования [163], чтобы показать условия размножения у отобранных по половому признаку видов, или для демонстрации угрожающих представлений, как, например, в мимике большого хищника, который изображает солнечного укута, чтобы отогнать ястребов и защитить молодых птенцов. [164] Различия в оперении также позволяют идентифицировать птиц, особенно между видами.

Визуальное общение между птицами может также включать ритуальные демонстрации, которые возникли в результате несигнальных действий, таких как прихорашивание, корректировка положения пера, клевание или другое поведение. Эти проявления могут сигнализировать об агрессии или подчинении или могут способствовать формированию парных связей. [66] Наиболее сложные проявления происходят во время ухаживания, когда «танцы» часто формируются из сложных комбинаций многих возможных составляющих движений; [165] Успех размножения самцов может зависеть от качества таких экспонатов. [166]

Крики и песни птиц , которые издаются в сиринксе , являются основным средством общения птиц с помощью звука . Это общение может быть очень сложным; некоторые виды могут управлять двумя сторонами сиринкса независимо друг от друга, что позволяет одновременно воспроизводить две разные песни. [89] Призывы используются для различных целей, в том числе для привлечения партнера, [66] оценки потенциальных партнеров, [167] формирования связей, утверждения и сохранения территорий, [66] идентификации других лиц (например, когда родители ищите птенцов в колониях или когда товарищи воссоединяются в начале сезона размножения), [168]и предупреждение других птиц о потенциальных хищниках, иногда с конкретной информацией о характере угрозы. [169] Некоторые птицы также используют механические звуки для слуховой коммуникации. В Coenocorypha Снайпс из Новой Зеландии привода воздуха через их перья, [170] дятлы барабан для дальней связи, [171] и пальмовые какаду использовать инструменты для барабана. [172]

Флокирование и другие объединения

Красноклювые келеи , самый многочисленный вид птиц [173], образуют огромные стаи - иногда десятки тысяч особей.

В то время как некоторые птицы в основном территориальные или живут небольшими семейными группами, другие птицы могут образовывать большие стаи . Основными преимуществами стайки являются безопасность численности и повышенная эффективность кормодобывания. [66] Защита от хищников особенно важна в закрытых местообитаниях, таких как леса, где хищники из засад являются обычным явлением, и наличие нескольких глаз может обеспечить ценную систему раннего предупреждения. Это привело к появлению многих смешанных кормовых стай , которые обычно состоят из небольшого числа представителей многих видов; эти стада обеспечивают численность, но увеличивают потенциальную конкуренцию за ресурсы. [174]Затраты на стайку включают запугивание социально подчиненных птиц со стороны более доминирующих птиц и снижение эффективности кормления в некоторых случаях. [175]

Птицы иногда также образуют ассоциации с нептичьими видами. Морские птицы, ныряющие в воду, ассоциируются с дельфинами и тунцами , которые выталкивают стайную рыбу на поверхность. [176] Птицы-носороги имеют мутуалистические отношения с карликовыми мангустами , в которых они вместе кормятся и предупреждают друг друга о ближайших хищных птицах и других хищниках. [177]

Отдых и ночлег

Многие птицы, как этот американский фламинго , во время сна засовывают голову в спину.

Высокий уровень метаболизма птиц в активную часть дня дополняется отдыхом в другое время. Спящие птицы часто используют тип сна, известный как бдительный сон, когда периоды отдыха перемежаются с быстрыми взглядами, открывающими глаза, что позволяет им быть чувствительными к беспокойствам и позволяет быстро убежать от угроз. [178] Стрижи, как полагают, могут спать во время полета, и радарные наблюдения показывают, что они ориентируются лицом к ветру во время полета на ночевку. [179] Было высказано предположение, что могут быть определенные виды сна, которые возможны даже в полете. [180]

Некоторые птицы также продемонстрировали способность впадать в медленный сон по одному полушарию мозга. Птицы, как правило, проявляют эту способность в зависимости от своего положения относительно внешней части стада. Это может позволить глазу, расположенному напротив спящего полушария, оставаться бдительным для хищников , наблюдая за внешними краями стаи. Эта адаптация известна также у морских млекопитающих . [181] Общинное ночевка является обычным явлением, потому что оно снижает потерю тепла телом и снижает риски, связанные с хищниками. [182] Места для гнездования часто выбираются из соображений терморегуляции и безопасности. [183]

Многие спальные птицы согнуть голова над спиной и заправить их счета в своих задних перьях, хотя другие помещают их клювы среди их грудных перьев. Многие птицы опираются на одну ногу, а некоторые могут подтянуть лапы к перьям, особенно в холодную погоду. У птиц-насестов есть механизм фиксации сухожилий, который помогает им держаться за насест, когда они спят. Многие наземные птицы, такие как перепела и фазаны, насиживают на деревьях. Несколько попугаев из рода Loriculus носятся в перевернутом виде. [184] Некоторые колибри впадают в ночное состояние оцепенения, что сопровождается снижением скорости их метаболизма. [185] Этофизиологические адаптации показывает в почти сотни других видов, в том числе совок-козодои , козодои и артамы . Один вид, обыкновенная бедняжка , даже впадает в состояние гибернации . [186] Птицы не имеют потовых желез, но они могут охладиться, перемещаясь в тень, стоя в воде, тяжело дыша, увеличивая площадь своей поверхности, трепыхаясь горлом или используя особые способы поведения, такие как урогидроз, для охлаждения.

Разведение

Социальные системы

Как и другие представители этого семейства, самец райской птицы раджиана имеет сложное брачное оперение, используемое для впечатления самок. [187]

Девяносто пять процентов видов птиц социально моногамны. Эти виды спариваются как минимум на протяжении сезона размножения или - в некоторых случаях - в течение нескольких лет или до смерти одного самца. [188] Моногамия допускает как заботу со стороны отца, так и заботу со стороны обоих родителей , что особенно важно для видов, у которых самкам требуется помощь самцов для успешного выращивания потомства. [189] Среди многих социально моногамных видов распространено экстра-парное совокупление (неверность). [190] Такое поведение обычно происходит между доминирующими самцами и самками в паре с подчиненными самцами, но также может быть результатом принудительного совокупления у уток и других анатидов.. [191]

Для женщин возможные преимущества совокупления дополнительных пар включают получение лучших генов для ее потомства и страхование от возможности бесплодия у ее партнера. [192] Самцы видов, которые вступают в экстра-парные совокупления, будут тщательно охранять своих партнеров, чтобы гарантировать отцовство потомства, которое они воспитывают. [193]

Другие системы спаривания, в том числе многоженство , многомужество , полигамия , polygynandry и распущенность , также происходят. [66] Полигамные системы размножения возникают, когда самки могут выращивать выводки без помощи самцов. [66] Некоторые виды могут использовать более одной системы в зависимости от обстоятельств.

Размножение обычно включает в себя некоторую форму ухаживания, обычно выполняемую самцом. [194] Большинство дисплеев довольно просты и включают какой-то тип песни . Однако некоторые дисплеи довольно сложные. В зависимости от вида, они могут включать барабанную дробь крыльев или хвоста, танцы, полеты в воздухе или совместные течения . Женщины , как правило , те , что выбор привода партнера [195] , хотя в полиандрических плавунчиках , это наоборот: мужчины выбирают попроще яркие женщина. [196] Брачное кормление , выставление счетов и аллопрининг обычно выполняются между партнерами, обычно после того, как птицы спариваются и спариваются.[197]

Гомосексуальное поведение наблюдается у самцов и самок у многих видов птиц, включая совокупление, создание пар и совместное воспитание цыплят. [198] Более 130 видов птиц по всему миру вступают в сексуальные отношения между представителями одного пола или гомосексуально. «Однополые ухаживания могут включать в себя сложные представления, синхронные танцы, церемонии вручения подарков или поведение на определенных площадках, включая беседки, арены или токи». [199]

Территории, гнездование и инкубация

Многие птицы активно защищают территорию от других представителей того же вида в период размножения; обслуживание территорий защищает источник пищи для их цыплят. Виды, которые не могут защитить кормовые территории, такие как морские птицы и стрижи , вместо этого часто размножаются колониями ; Считается, что это обеспечивает защиту от хищников. Колониальные селекционеры защищают небольшие участки гнездования, и конкуренция между видами и внутри видов за места гнездования может быть интенсивной. [200]

Все птицы откладывают амниотические яйца с твердой оболочкой, состоящей в основном из карбоната кальция . [66] Гнездящиеся в норках и норе виды, как правило, откладывают белые или светлые яйца, в то время как открытые гнезда откладывают замаскированные яйца. Однако из этого шаблона есть много исключений; у козодоев, гнездящихся на земле , яйца бледные, а их оперение дает камуфляж. Виды, которые являются жертвами выводковых паразитов, имеют различный цвет яиц, чтобы повысить шансы обнаружить яйцо паразита, что заставляет самок паразитов совмещать свои яйца с яйцами их хозяев. [201]

Мужчины -ткачи с золотыми спинками строят из травы замысловатые подвесные гнезда.

Птичьи яйца обычно откладывают в гнезде . Большинство видов создают несколько замысловатых гнезд, которые могут быть чашками, куполами, тарелками, обрывками кроватей, насыпями или норками. [202] Однако некоторые птичьи гнезда чрезвычайно примитивны; Гнезда альбатросов - это не более чем царапина на земле. Большинство птиц строят гнезда в защищенных, скрытых местах, чтобы избежать хищников, но большие или колониальные птицы, которые более способны к защите, могут строить больше открытых гнезд. Во время строительства гнезда некоторые виды ищут растительный материал с растений с токсинами, снижающими количество паразитов, чтобы улучшить выживаемость цыплят [203], а перья часто используются для изоляции гнезда. [202] Некоторые виды птиц не имеют гнезд; Обыкновенная кайра, гнездящаяся на утесахоткладывает яйца на голую скалу, а самцы императорских пингвинов держат яйца между телом и ногами. Отсутствие гнезд особенно характерно для наземных видов, у которых только что вылупившийся молодняк является скороспелым .

Гнездо восточной фиби , на которой паразитирует коричневая коровья птица .

Инкубация , которая оптимизирует температуру для развития цыплят, обычно начинается после того, как было снесено последнее яйцо. [66] У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов ответственность за инкубацию полностью ложится на одного из родителей. Тепло от родителей передается к яйцам через участки расплода , участки голой кожи на животе или груди высиживающих птиц. Инкубация может потребовать много энергии; Взрослые альбатросы, например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации. [204] Тепло для инкубации яиц мегаподов исходит от солнца, разлагающейся растительности или вулканических источников. [205]Периоды инкубации варьируются от 10 дней (у дятлов , кукушек и воробьиных птиц) до более 80 дней (у альбатросов и киви ). [66]

Разнообразие характеристик птиц велико, иногда даже у близкородственных видов. В таблице ниже сравниваются некоторые характеристики птиц. [206] [207]

Родительская забота и оперение

Во время вылупления птенцы в зависимости от вида развиваются от беспомощного до независимого. Беспомощных цыплят называют альтрициалами , и они обычно рождаются маленькими, слепыми , неподвижными и голыми; подвижные цыплята с оперением при вылуплении называются скороспелыми . Цыплята-альтернативные цыплята нуждаются в помощи в терморегуляции, и их нужно вынашивать дольше, чем цыплят в раннем возрасте. Птенцы многих видов птиц не совсем подходят ни к ранним, ни к старшим возрастам категориям, имея некоторые особенности каждого из них и, таким образом, попадают где-то в «альтрициально-ранний спектр». [208] Цыплята, которые не являются крайними, но предпочитают одно или другое, могут быть названы полусвободными [209] илиполуальтрициал . [210]

Самка колибри Каллиопа кормит взрослых птенцов.
Птенцовые птицы птенцы с белой груди артамов .

Продолжительность и характер родительской заботы широко варьируется среди разных отрядов и видов. С одной стороны, родительская забота в мегаподах заканчивается вылуплением; только что вылупившийся птенец выкапывается из кургана без помощи родителей и сразу же может сам о себе позаботиться. [211] С другой стороны, многие морские птицы имеют продолжительные периоды родительской заботы, самый продолжительный из которых - у больших фрегатов , птенцам которых требуется до шести месяцев, чтобы опереться, а родители кормят их еще до 14 месяцев. [212] цыпленок охранник этапописывает период размножения, в течение которого одна из взрослых птиц постоянно находится в гнезде после вылупления птенцов. Основная цель сторожевой стадии - помочь потомству в терморегуляции и защитить его от хищников. [213]

У некоторых видов оба родителя заботятся о птенцах и птенцах; в других такая забота является обязанностью только одного пола. У некоторых видов другие представители того же вида - обычно близкие родственники размножающейся пары , такие как потомство от предыдущих выводков - помогают в выращивании молодняка. [214] Такое аллопартирование особенно распространено среди Corvida , включая таких птиц, как настоящие вороны , австралийские сороки и крапивницы , [215] но наблюдались у таких разных видов, как стрелок и красный коршун . Среди большинства групп животныхмужская родительская забота встречается редко. Однако у птиц это довольно распространено - чаще, чем у любого другого класса позвоночных. [66] Хотя защита территории и гнезда, инкубация и кормление птенцов часто являются совместными задачами, иногда существует разделение труда, при котором один партнер берет на себя все или большую часть определенных обязанностей. [216]

Момент, когда птенцы оперяются, сильно варьируется. Птенцы кайры Synthliboramphus , как и древние кайры , покидают гнездо на ночь после вылупления, следуя за своими родителями в море, где их выращивают вдали от наземных хищников. [217] Некоторые другие виды, например, утки, выводят птенцов из гнезда в раннем возрасте. У большинства видов птенцы покидают гнездо непосредственно перед или вскоре после того, как они начинают летать. Объем родительской заботы после окрыления варьируется; птенцы альбатросов покидают гнездо самостоятельно и больше не получают помощи, в то время как другие виды продолжают некоторое дополнительное питание после оперения. [218] Цыплята также могут следовать за своими родителями во время первогомиграция . [219]

Выводковые паразиты

Камышевка выращивает обычную кукушку , выводок-паразит .

Паразитизм расплода, при котором яйцеклетка оставляет свои яйца вместе с выводком другой особи, среди птиц более распространено, чем среди организмов любого другого типа. [220] После того, как паразитическая птица откладывает яйца в гнездо другой птицы, их часто принимает и выращивает хозяин за счет собственного выводка хозяина. Выводковые паразиты могут быть либо облигатными выводковыми паразитами , которые должны откладывать яйца в гнездах других видов, потому что они неспособны выращивать собственное потомство , либо необязательными выводковыми паразитами , которые иногда откладывают яйца в гнездах сородичей для увеличения их репродуктивной выход, даже если они могли бы вырастить собственных птенцов. [221] Сто видов птиц, в том числеМедогонки , желтухи и утки являются облигатными паразитами, хотя наиболее известными из них являются кукушки . [220] Некоторые выводковые паразиты приспособлены вылупляться раньше, чем их детеныши хозяина, что позволяет им уничтожать яйца хозяина, выталкивая их из гнезда, или убивая птенцов хозяина; это гарантирует, что вся еда, принесенная в гнездо, будет передана паразитическим птенцам. [222]

Половой отбор

Павлиний хвост в полете - классический пример беглого рыбака

Птицы развили множество видов брачного поведения, причем павлиний хвост является, пожалуй, самым известным примером полового отбора и бегства рыбаков . Часто встречающиеся половые диморфизмы, такие как различия в размере и цвете, являются энергетически дорогостоящими атрибутами, которые сигнализируют о конкурентных условиях разведения. [223] Многие виды полового отбора птиц.были идентифицированы; интерсексуальный отбор, также известный как женский выбор; и внутриполовая конкуренция, когда представители более многочисленного пола соревнуются друг с другом за право спариться. Признаки, отобранные по половому признаку, часто развиваются и становятся более выраженными в ситуациях конкурентного разведения, пока признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальными адаптациями гарантируют, что выбранные половым путем украшения, такие как окраска оперения и ухаживания, являются «честными» чертами. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только люди хорошего качества могут продемонстрировать эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение. [224]

Инбридинговая депрессия

Инбридинг вызывает раннюю смерть ( инбридинговую депрессию ) зебрового зяблика Taeniopygia guttata . [225] Выживаемость эмбрионов (то есть успешность вылупления оплодотворенных яиц) была значительно ниже для пар сиб-сиб, чем для неродственных пар.

Дарвиновский зяблик Geospiza scandens испытывает инбридинговую депрессию (снижение выживаемости потомства), и на величину этого эффекта влияют условия окружающей среды, такие как низкая доступность пищи. [226]

Избегание инбридинга

Кровосмесительные спаривания пурпурным крапивником Malurus coronatus приводят к серьезным затратам на приспособленность из-за депрессии инбридинга (снижение выводимости яиц более чем на 30%). [227] Самки в паре с родственными самцами могут проводить дополнительные спаривания (см. Беспорядочные половые связи # Другие животные для 90% частоты у видов птиц), что может уменьшить негативные эффекты инбридинга. Однако существуют экологические и демографические ограничения на спаривание дополнительных пар. Тем не менее, 43% выводков, произведенных кровосмесительными парами самок, содержали дополнительную парную молодь. [227]

Инбридинговая депрессия возникает у большой синицы ( Parus major ), когда потомство, полученное в результате спаривания между близкими родственниками, демонстрирует пониженную приспособленность. В естественных популяциях Parus major инбридинг избегают путем расселения особей с места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником. [228]

Южные пестрые болтуны Turdoides bicolor, по- видимому, избегают инбридинга двумя способами. Первый - через рассредоточение, а второй - за счет избегания знакомых членов группы в качестве товарищей. [229] Хотя и самцы, и самки расселяются локально, они перемещаются за пределы ареала, где могут встречаться генетически связанные особи. Внутри своей группы особи приобретают положение для разведения только в том случае, если заводчик противоположного пола не является родственником.

Совместное размножение у птиц обычно происходит, когда потомство, обычно самцы, откладывает расселение из своей родовой группы, чтобы остаться с семьей, чтобы помочь воспитать более молодых родственников. [230] Потомство женского пола редко остается дома, разбегаясь на расстояния, которые позволяют им размножаться самостоятельно или присоединяться к не связанным группам. В целом, инбридинга избегают, потому что он приводит к снижению приспособленности потомства ( депрессия инбридинга ), в основном из-за гомозиготной экспрессии вредных рецессивных аллелей. [231] Перекрестное оплодотворение между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных аллелей в потомстве. [232] [233]

Экология

Голубой зяблик Гран-Канарии , образец птицы, которая специализируется на своей среде обитания, в данном случае в канарских сосновых лесах.

Птицы занимают широкий круг экологических позиций. [173] В то время как некоторые птицы универсальны, другие очень специализированы в своей среде обитания или потребностях в пище. Даже в пределах одной среды обитания, такой как лес, ниши, занятые разными видами птиц, различаются: одни виды питаются в пологе леса , другие - под пологом, а третьи - в лесной подстилке. Лесные птицы могут быть насекомоядными , плодоядными и нектароядными . Водные птицы обычно питаются рыбной ловлей, поеданием растений и пиратством или клептопаразитизмом . Хищные птицы специализируются на охоте на млекопитающих или других птиц, а стервятники - на специальных падальщиках .Avivores - животные, которые специализируются на охоте на птиц.

Некоторые птицы, питающиеся нектаром, являются важными опылителями, а многие плодоядные играют ключевую роль в распространении семян. [234] Часто растения и птицы-опылители эволюционируют одновременно , [235] и в некоторых случаях первичный опылитель цветка - единственный вид, способный достать его нектар. [236]

Птицы часто важны для экологии острова. Птицы часто достигают островов, чего нет у млекопитающих; на этих островах птицы могут выполнять экологические роли, которые обычно играют более крупные животные. Например, в Новой Зеландии девять видов моа были важными браузерами, а являются Kereru и kokako сегодня. [234] Сегодня растения Новой Зеландии сохраняют защитные приспособления, выработанные для защиты их от вымерших моа. [237] Гнездование морских птиц может также повлиять на экологию островов и окружающих морей, в основном за счет концентрации большого количества гуано , которое может обогатить местную почву [238] и окружающие моря.[239]

Для исследования экологии птиц используется широкий спектр полевых методов экологии птиц , включая учет, мониторинг гнезд, отлов и маркировку.

Отношения с людьми

Промышленное разведение из цыплят

Поскольку птицы - очень заметные и обычные животные, люди поддерживали с ними отношения с самого начала человечества. [240] Иногда эти отношения носят мутуалистический характер , как, например, совместный сбор меда среди медовых гидов и африканских народов, таких как Борана . [241] В других случаях они могут быть комменсальными , например, когда такие виды, как домашний воробей [242], получили пользу от деятельности человека. Некоторые виды птиц стали коммерчески значимыми сельскохозяйственными вредителями [243], а некоторые представляют опасность для авиации . [244]Человеческая деятельность также может быть пагубной и угрожает исчезновению многих видов птиц ( охота , отравление свинцом , пестициды , дорожные убийства , убийства ветряными турбинами [245] и хищничество домашних кошек и собак являются частыми причинами смерти птиц). [246]

Птицы могут выступать в качестве переносчиков таких заболеваний, как орнитоз , сальмонеллез , кампилобактериоз , микобактериоз (птичий туберкулез ), птичий грипп (птичий грипп), лямблиоз и криптоспоридиоз на большие расстояния. Некоторые из них являются зоонозными заболеваниями, которые также могут передаваться человеку. [247]

Экономическое значение

Использование бакланов азиатскими рыбаками резко сокращается, но в некоторых районах сохраняется в качестве туристической достопримечательности.

Домашняя птица, выращиваемая на мясо и яйца, называемая домашней птицей , является крупнейшим источником животного белка, потребляемого людьми; В 2003 году во всем мире было произведено 76 миллионов тонн мяса птицы и 61 миллион тонн яиц. [248] Куры составляют большую часть потребления домашней птицы человеком, хотя домашние индейки , утки и гуси также довольно распространены. На многие виды птиц также охотятся ради мяса. Охота на птиц - это прежде всего развлекательная деятельность, за исключением крайне неосвоенных территорий. Самые важные птицы, на которых охотятся в Северной и Южной Америке, - водоплавающие; другие широко используемые птицы включают фазанов , диких индеек, перепел, голуби , куропатка , тетерев , бекас и вальдшнеп . [249] Баранина также популярна в Австралии и Новой Зеландии. [250] Хотя некоторая охота, например охота на баранину, может быть устойчивой, охота привела к исчезновению или угрозе исчезновения десятков видов. [251]

Другие коммерчески ценные продукты от птиц включают перья (особенно пух гусей и уток), которые используются в качестве изоляционных материалов в одежде и подстилке, и фекалии морских птиц ( гуано ), которые являются ценным источником фосфора и азота. Война на Тихом океане , иногда называют Guano войны, боролись частично над контролем гуано месторождений. [252]

Птицы были одомашнены людьми как в качестве домашних животных, так и в практических целях. Разноцветных птиц, таких как попугаи и маны , разводят в неволе или содержат в качестве домашних животных, что привело к незаконной торговле некоторыми исчезающими видами . [253] Соколы и бакланы издавна использовались для охоты и рыбалки соответственно. Голуби-посыльные , используемые по крайней мере с 1 года нашей эры, оставались важными даже во время Второй мировой войны . Сегодня такие занятия более распространены как хобби, развлечения и туризм [254], так и такие виды спорта, какголубиные гонки .

Энтузиасты-любители птиц (их называют орнитологами, твичерами или, чаще, орнитологами ) исчисляются миллионами. [255] Многие домовладельцы устанавливают кормушки для птиц возле своих домов, чтобы привлечь различные виды животных. Кормление птиц превратилось в многомиллионную отрасль; например, по оценкам, 75% домашних хозяйств в Британии в какой-то момент зимой дают птицам корм. [256]

В религии и мифологии

"Тройка птиц" мастера игральных карт , Германия XV века.

Птицы играют важную и разнообразную роль в религии и мифологии. В религии птицы могут служить либо посланниками, либо священниками и лидерами божества , как, например, в культе Макемаке , в котором ману Тангата с острова Пасхи служили вождями [257] или помощниками, как в случае с Хугином и Мунин , два обычных вороны, которые шептали новости в уши норвежского бога Одина . В нескольких цивилизациях древней Италии , особенно в этрусской и римской религиях , священники участвовали в предсказаниях., или интерпретация слов птиц, в то время как «ауспик» (от которого произошло слово «благоприятный») наблюдал за их действиями, чтобы предсказывать события. [258]

Они также могут служить религиозными символами , например, когда Иона ( иврит : יוֹנָה , голубь ) олицетворял страх, пассивность, скорбь и красоту, традиционно ассоциируемые с голубями. [259] Птицы были обожествлены, как и в случае с обыкновенным павлином , которого жители южной Индии воспринимают как Мать-Землю. [260] В древнем мире, голуби использовались как символы месопотамской богини Инанны (позже известной как Иштар), [261] [262] Кананит мать богини Ашеры , [261][262] [263] и греческая богиня Афродита . [261] [262] [264] [265] [266] В древней Греции , Афины , богини мудрости и божествапокровителя города Афин , было немного сову как ее символ . [267] [268] [269] На религиозных изображениях, сохранившихся от империй инков и Тиуанако, птицы изображены в процессе пересечения границ между земным и подземным духовным царством. [270] Коренные народы центральных Анд хранят легенды о птицах, переходящих в метафизические миры и из них.[270]

В культуре и фольклоре

Расписная плитка с изображением птиц из династии Каджаров

Птицы фигурировали в культуре и искусстве с доисторических времен, когда они были представлены на ранних наскальных рисунках . [271] Некоторые птицы воспринимались как монстры, в том числе мифологических Roc а Маори «s легендарного Pouākai , гигантская птица , способной выхватывая человек. [272] Птицы были позже использованы как символы власти, как и в великолепном Павлиний трон из Моголов и персидских императоров. [273] С появлением научного интереса к птицам, многие изображения птиц были заказаны для книг.

Среди самых известных художников-птиц был Джон Джеймс Одюбон , чьи картины с изображением североамериканских птиц имели большой коммерческий успех в Европе, и который позже дал свое имя Национальному обществу Одюбона . [274] Птицы также играют важную роль в поэзии; например, Гомер включил соловьев в свою « Одиссею» , а Катулл использовал воробья в качестве эротического символа в своей « Катулле 2» . [275] Связь между альбатросом и матросом является центральной темой Кольриджа «SИней древнего мореплавателя , который привел к использованию этого термина как метафоры для «бремени» . [276] Другие английские метафоры происходят от птиц; Фонды- стервятники и инвесторы-стервятники, например, получили свое название от стервятника-падальщика. [277]

Восприятие видов птиц варьируется в зависимости от культуры. В некоторых частях Африки совы ассоциируются с невезением, колдовством и смертью [278], но в большей части Европы они считаются мудрыми. [279] Удоды считались священными в Древнем Египте и символами добродетели в Персии , но в большей части Европы считались ворами и предвестниками войны в Скандинавии . [280] В геральдике птицы, особенно орлы , часто фигурируют в гербах . [281]

В музыке

В музыке пение птиц повлияло на композиторов и музыкантов несколькими способами: они могут быть вдохновлены пением птиц; они могут намеренно имитировать пение птиц в композиции, как это делали Вивальди , Мессиан и Бетховен , а также многие более поздние композиторы; они могут включать записи птиц в свои работы, как впервые сделал Отторино Респиги ; или, как Беатрис Харрисон и Дэвид Ротенберг , они могут дуэтировать с птицами. [282] [283] [284] [285]

Сохранение

Когда-то калифорнийский кондор насчитывал всего 22 птицы, но меры по сохранению увеличили это число до более 400 сегодня.

Хотя деятельность человека позволила появиться нескольким видам, таким как амбарная ласточка и европейский скворец , она вызвала сокращение или исчезновение популяции многих других видов. Более сотни видов птиц вымерли в исторические времена [286], хотя наиболее драматические вымирания птиц по вине человека, уничтожившие примерно 750–1800 видов, произошли во время колонизации людьми Меланезийских , Полинезийских и Микронезийских островов. [287] Многие популяции птиц во всем мире сокращаются, при этом 1227 видов занесены в список находящихся под угрозой исчезновения BirdLife International иМСОП в 2009 году. [288] [289]

Наиболее часто упоминаемой угрозой для птиц со стороны человека является потеря среды обитания . [290] Другие угрозы включают чрезмерную охоту, случайную смертность из-за столкновений со зданиями или транспортными средствами , прилов ярусного лова , [291] загрязнение (включая разливы нефти и использование пестицидов) [292], конкуренцию и хищничество со стороны неместных инвазивных видов , [293] ] и изменение климата.

Правительства и природоохранные группы работают над защитой птиц, принимая законы, которые сохраняют и восстанавливают среду обитания птиц, или создавая популяции в неволе для реинтродукции. Такие проекты принесли определенные успехи; По оценкам одного исследования, усилия по сохранению спасли 16 видов птиц, которые в противном случае вымерли бы в период с 1994 по 2004 год, включая калифорнийского кондора и норфолкского попугая . [294]

Смотрите также

  • След животных
  • Птичий сон
  • Летучая мышь
  • Словарь терминов, связанных с птицами
  • Орнитология
  • Палеоценовые динозавры

Примечания

  1. ^ a b c Х. Куль, С. Франкл-Вилчес, А. Баккер, Г. Майр, Г. Николаус, С. Т. Бурно, С. Клагес, Б. Тиммерманн, М. Гар (2020) Беспристрастный молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает птичье дерево на уровне семьи жизни . Молекулярная биология и эволюция . https://doi.org/10.1093/molbev/msaa191
  2. Перейти ↑ Brands, Sheila (14 августа 2008 г.). "Systema Naturae 2000 / Классификация, класс Aves" . Проект: Таксономикон . Проверено 11 июня 2012 года .
  3. ^ дель Ойо, Хосеп; Энди Эллиотт; Хорди Саргаталь (1992). Справочник птиц мира, том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Edicions . ISBN 84-87334-10-5.
  4. Перейти ↑ Linnaeus, Carolus (1758). Systema naturae per regna tria naturae, классы secundum, порядковые, роды, виды, cum characteribus, дифференциалы, синонимы, локусы. Томус I. Editio decima, преобразованный (на латыни). Holmiae. (Лаурентий Сальвии). п. 824.
  5. ^ a b Ливези, Брэдли С.; Зуси, Р.Л. (январь 2007 г.). «Филогения высшего порядка современных птиц (Theropoda, Aves: Neornithes) на основе сравнительной анатомии. II. Анализ и обсуждение» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 1–95. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00293.x . PMC 2517308 . PMID 18784798 .  
  6. ^ Падиан, Кевин ; LM Chiappe; Чиаппе Л.М. (1997). «Происхождение птиц». В Филиппе Дж. Карри ; Кевин Падиан (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press . С. 41–96. ISBN 0-12-226810-5.
  7. ^ Готье, Жак (1986). «Заурисхийская монофилия и происхождение птиц». В Кевине Падиане (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук 8 . Сан-Франциско, Калифорния: Издано Калифорнийской академией наук. С. 1–55. ISBN 0-940228-14-9.
  8. ^ a b Готье, Дж., и де Кейрос, К. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, кроны динозавров и имя Авес». С. 7–41 в Новые взгляды на происхождение и раннюю эволюцию птиц: материалы Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома (Дж. А. Готье и Л. Ф. Галл, ред.). Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет, Нью-Хейвен, Коннектикут
  9. ^ a b Паскаль Годфруа ; Андреа Кау; Ху Дун-Ю; Франсуа Эскуйе; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . PMID 23719374 . S2CID 4364892 .  
  10. ^ а б в г д Кау, Андреа (2018). «Сборка плана птичьего тела: процесс, который длился 160 миллионов лет» (PDF) . Bollettino della Società Paleontologica Italiana .
  11. ^ Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka (ред.) (2004). Динозаврия , второе издание. Калифорнийский университет Press., 861 стр.
  12. ^ Сентер, P (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. DOI : 10.1017 / S1477201907002143 . S2CID 83726237 . 
  13. ^ Марьянская, Тереза; Осмольска, Гальска; Wolsan, Mieczysław (2002). «Авиалановый статус Овирапторозаврии». Acta Palaeontologica Polonica . S2CID 55462557 . 
  14. ^ Готье, Дж. (1986). «Заурисхия монофилия и происхождение птиц». В: Падиан К., изд. Происхождение птиц и эволюция полета. Сан-Франциско: Калифорния, Акад. Sci. С. 1–55. (Mem. Calif. Acad. Sci.8.)
  15. ^ Ли, Майкл SY; Спенсер, Патрик С. (1 января 1997 г.), Сумида, Стюарт С.; Мартин, Карен Л.М. (ред.), «ГЛАВА 3 - КОРОНКИ, ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ СТАБИЛЬНОСТЬ: КОГДА АМНИОТ НЕ АМНИОТ?» , Amniote Origins , Academic Press, стр. 61–84, ISBN. 978-0-12-676460-4, дата обращения 14 мая 2020
  16. ^ Ли, Q .; Gao, K.-Q .; Vinther, J .; Шоуки, доктор медицины; Clarke, JA; d'Alba, L .; Meng, Q .; Бриггс, ДЭГ и Прум, РО (2010). "Цветовые узоры оперения вымершего динозавра" (PDF) . Наука . 327 (5971): 1369–1372. Bibcode : 2010Sci ... 327.1369L . DOI : 10.1126 / science.1186290 . PMID 20133521 . S2CID 206525132 .   
  17. ^ a b Кау, Андреа; Брум, Том; Нейш, Даррен (2015). «Филогенетическая близость причудливого позднемелового румынского теропод Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица?» . PeerJ . 3 : e1032. DOI : 10,7717 / peerj.1032 . PMC 4476167 . PMID 26157616 .  
  18. Перейти ↑ Prum, Richard O. Prum (19 декабря 2008 г.). "Кто твой папочка?" . Наука . 322 (5909): 1799–1800. DOI : 10.1126 / science.1168808 . PMID 19095929 . S2CID 206517571 .  
  19. ^ Пол, Грегори С. (2002). «В поисках истинного птичьего предка». Динозавры воздуха: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0.
  20. ^ Норелл, Марк; Мик Эллисон (2005). Раскрытие дракона: открытие великого пернатого динозавра . Нью-Йорк: Pi Press. ISBN 0-13-186266-9.
  21. ^ Borenstein, Сет (31 июля 2014). «Исследование прослеживает эволюцию динозавров в ранних птицах» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 8 -го августа 2014 года . Дата обращения 3 августа 2014 .
  22. ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (1 августа 2014 г.). «Устойчивая миниатюризация и анатомические инновации у динозавров-предков птиц». Наука . 345 (6196): 562–566. Bibcode : 2014Sci ... 345..562L . DOI : 10.1126 / science.1252243 . PMID 25082702 . S2CID 37866029 .  
  23. ^ Син Сюй; Хайлу Ю; Кай Ду; Фэнлу Хан (28 июля 2011 г.). « Теропод, похожий на археоптерикса, из Китая и происхождение Avialae». Природа . 475 (7357): 465–470. DOI : 10,1038 / природа10288 . PMID 21796204 . S2CID 205225790 .  
  24. ^ Тернер, Алан Х .; Pol, D .; Clarke, JA; Эриксон, GM; Норелл, Массачусетс (7 сентября 2007 г.). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007Sci ... 317.1378T . DOI : 10.1126 / science.1144066 . PMID 17823350 . S2CID 2519726 .   
  25. ^ Сюй, Х; Чжоу, Z; Ван, Х; Куанг, X; Чжан, Ф; Du, X (23 января 2003 г.). «Четырехкрылые динозавры из Китая». Природа . 421 (6921): 335–340. Bibcode : 2003Natur.421..335X . DOI : 10,1038 / природа01342 . PMID 12540892 . S2CID 1160118 .  
  26. ^ Луиджи, Кристина (июль 2011). «О происхождении птиц» . Ученый. Архивировано из оригинального 16 -го июня 2012 года . Проверено 11 июня 2012 года .
  27. ^ Mayr, G .; Pohl, B .; Hartman, S .; Петерс, Д.С. (январь 2007 г.). «Десятый образец скелета археоптерикса » . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 97–116. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00245.x .
  28. Иванов, М., Хрдликова, С. и Грегорова, Р. (2001) Полная энциклопедия окаменелостей. Rebo Publishers, Нидерланды. п. 312
  29. ^ a b Бентон, Майкл Дж .; Дуайи, Даниэль; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария (1 сентября 2019 г.). «Раннее происхождение перьев» . Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. DOI : 10.1016 / j.tree.2019.04.018 . ISSN 0169-5347 . PMID 31164250 .  
  30. ^ а б Чжэн, X .; Чжоу, З .; Ван, X .; Zhang, F .; Чжан, X .; Wang, Y .; Wei, G .; Wang, S .; Сюй, X. (15 марта 2013 г.). "Задние крылья у базальных птиц и эволюция оперения ног". Наука . 339 (6125): 1309–1312. Bibcode : 2013Sci ... 339.1309Z . CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . DOI : 10.1126 / science.1228753 . PMID 23493711 . S2CID 206544531 .   
  31. ^ a b c Чиаппе, Луис М. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Сидней: Издательство Университета Нового Южного Уэльса. ISBN 978-0-86840-413-4.
  32. ^ Pickrell, Джон (22 марта 2018). «Ранние пташки, возможно, были слишком здоровенными, чтобы сесть на яйца». Природа . DOI : 10.1038 / d41586-018-03447-3 .
  33. ^ Агентство Франс-Пресс (апрель 2011 г.). «Птицы пережили вымирание динозавров с острым чутьем» . Журнал "Космос". Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 11 июня 2012 года .
  34. ^ Ван, М .; Чжэн, X .; О'Коннор, Дж. К.; Ллойд, GT; Ван, X .; Wang, Y .; Чжан, X .; Чжоу, З. (2015). «Самая древняя запись орнитуроморф из раннего мела в Китае» . Nature Communications . 6 (6987): 6987. Bibcode : 2015NatCo ... 6.6987W . DOI : 10.1038 / ncomms7987 . PMC 5426517 . PMID 25942493 .  
  35. ^ Кларк, Джулия А. (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: MPTASO> 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/454 .
  36. ^ Louchart, A .; Вириот, Л. (2011). «От морды до клюва: потеря зубов у птиц» . Тенденции в экологии и эволюции . 26 (12): 663–673. DOI : 10.1016 / j.tree.2011.09.004 . PMID 21978465 . Архивировано из оригинала 28 июля 2014 года. 
  37. ^ Кларк, JA; Чжоу, З .; Чжан Ф. (март 2006 г.). «Понимание эволюции птичьего полета из новой клады раннемеловых орнитурин из Китая и морфологии Yixianornis grabaui » . Журнал анатомии . 208 (3): 287–308. DOI : 10.1111 / j.1469-7580.2006.00534.x . PMC 2100246 . PMID 16533313 .  
  38. ^ Феличе, Райан Н .; Госвами, Анджали (2018). «Истоки развития мозаики в черепе птиц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (3): 555–60. DOI : 10.1073 / pnas.1716437115 . PMC 5776993 . PMID 29279399 .  
  39. ^ Митчелл, KJ; Llamas, B .; Soubrier, J .; Роленс, штат Нью-Джерси; Достойный, TH; Wood, J .; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию птиц-ратитов» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Bibcode : 2014Sci ... 344..898M . DOI : 10.1126 / science.1251981 . hdl : 2328/35953 . PMID 24855267 . S2CID 206555952 .   
  40. ^ Ричисон, Гэри. «Биогеография птиц» . Биология птиц . Университет Восточного Кентукки . Проверено 10 апреля 2008 года .
  41. ^ Клементс, Джеймс Ф. (2007). Контрольный список Птиц Мира Клементса (6-е изд.). Итака: Издательство Корнельского университета . ISBN 978-0-8014-4501-9.
  42. ^ "Добро пожаловать". Всемирный список птиц МОК 9.2 . DOI : 10,14344 / ioc.ml.9.2 .
  43. ^ Кларк, Джулия А .; Tambussi, Claudia P .; Норьега, Хорхе I .; Эриксон, Грегори М .; Кетчем, Ричард А. (январь 2005 г.). «Окончательные ископаемые свидетельства существования птичьей радиации в меловом периоде». Природа . 433 (7023): 305–308. Bibcode : 2005Natur.433..305C . DOI : 10,1038 / природа03150 . PMID 15662422 . S2CID 4354309 .  
  44. ^ Кларк, JA (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика Ichthyornis и Apatornis (Avialae: Ornithurae)» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. DOI : 10.1206 / 0003-0090 (2004) 286 <0001: mptaso> 2.0.co; 2 . hdl : 2246/454 .
  45. ^ Ли, Майкл SY; Кау, Андреа; Наиш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (Май 2014 г.). «Морфологические часы в палеонтологии и среднемеловое происхождение Crown Aves» (PDF) . Систематическая биология . Оксфордские журналы. 63 (1): 442–449. DOI : 10.1093 / sysbio / syt110 . PMID 24449041 .  
  46. ^ a b Prum, RO; и другие. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Bibcode : 2015Natur.526..569P . DOI : 10.1038 / nature15697 . PMID 26444237 . S2CID 205246158 .  
  47. ^ а б Эриксон, Per GP; и другие. (2006). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных молекулярной последовательности и окаменелостей» (PDF) . Письма биологии . 2 (4): 543–547. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0523 . PMC 1834003 . PMID 17148284 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 4 июля 2008 года .   
  48. ^ Браун, Джозеф В .; Пейн, РБ; Минделл, Д.П. (июнь 2007 г.). «Ядерная ДНК не согласовывает« камни »и« часы »в Neoaves: комментарий к Эриксону и др.» . Письма биологии . 3 (3): 257–259. DOI : 10.1098 / RSBL.2006.0611 . PMC 2464679 . PMID 17389215 .  
  49. ^ Claramunt, S .; Крафт, Дж. (2015). «Древо нового времени показывает отпечаток истории Земли на эволюции современных птиц» . Sci Adv . 1 (11): e1501005. Bibcode : 2015SciA .... 1E1005C . DOI : 10.1126 / sciadv.1501005 . PMC 4730849 . PMID 26824065 .  
  50. ^ Бойд, Джон (2007). « НЕОРНИТ: 46 приказов » (PDF) . Сайт Джона Бойда . Проверено 30 декабря 2017 года .
  51. ^ Сибли, Чарльз ; Джон Эдвард Алквист (1990). Филогения и классификация птиц . Нью-Хейвен: издательство Йельского университета. ISBN 0-300-04085-7.
  52. ^ Майр, Эрнст ; Шорт, Лестер Л. (1970). Таксоны видов североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику . Публикации Орнитологического клуба Наттолла, No. 9. Кембридж, Массачусетс: Орнитологический клуб Наттолла. OCLC 517185 . 
  53. ^ Джарвис, ED; и другие. (2014). «Полногеномный анализ позволяет выявить ранние ветви на древе жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode : 2014Sci ... 346.1320J . DOI : 10.1126 / science.1253451 . PMC 4405904 . PMID 25504713 .  
  54. ^ Фэн, Шаохун; Стиллер, Жозефин; Дэн, юань; Армстронг, Джоэл; Клык, Ци; Рив, Эндрю Харт; Се, Дуэт; Чен, Гуанджи; Го, Чуньсюэ; Faircloth, Brant C .; Петерсен, Бент; Ван, Цзунцзи; Чжоу, Ци; Диханс, Марк; Чен, Ваньцзюнь; Андреу-Санчес, Серхио; Маргарян, Ашот; Ховард, Джейсон Трэвис; Родитель, Кэрол; Пачеко, Джордж; Sinding, Mikkel-Holger S .; Пуэц, Лара; Кэвилл, Эмили; Ribeiro, Ângela M .; Экхарт, Леопольд; Fjeldså, Jon; Хоснер, Питер А .; Брамфилд, Робб Т .; Christidis, Les; Бертельсен, Мадс Ф .; Зихериц-Понтен, Томас; Титце, Дитер Томас; Робертсон, Брюс С .; Песня, Банда; Борджиа, Джеральд; Кларамунт, Сантьяго; Ловетт, Ирби Дж .; Cowen, Saul J .; Ньороге, Питер; Думбахер, Джон Филип; Райдер, Оливер А .; Фукс, Жером; Банс, Майкл; Берт, Дэвид В .; Крафт, Джоэл; Мэн, Гуаньлян; Hackett, Shannon J .; Райан, Питер Дж .; Йонссон, Кнуд Андреас;Джеймисон, Ян Дж .; da Fonseca, Rute R .; Браун, Эдвард Л .; Худе, Питер; Мирараб, Сиаваш; Су, Александр; Ханссон, Бенгт; Понникас, Суви; Сигеман, Ханна; Стервандер, Мартин; Frandsen, Paul B .; ван дер Цван, Генриетта; ван дер Слуис, Ренсия; Виссер, Карина; Балакришнан, Кристофер Н .; Кларк, Эндрю Дж .; Фитцпатрик, Джон В .; Боуман, Рид; Чен, Нэнси; Клотье, Элисон; Sackton, Timothy B .; Эдвардс, Скотт V .; Фут, Дастин Дж .; Shakya, Subir B .; Шелдон, Фредерик Х .; Виньял, Ален; Соареш, Андре Э.Р .; Шапиро, Бет; Гонсалес-Солис, Джейкоб; Феррер-Обиол, Жанна; Розас, Хулио; Риуторт, Марта; Тигано, Анна; Friesen, Vicki; Дален, Любовь; Urrutia, Araxi O .; Секели, Тамаш; Лю, Ян; Кампана, Майкл Дж .; Корвело, Андре; Флейшер, Роберт С .; Rutherford, Kim M .; Gemmell, Neil J .; Дассекс, Николас; Муритсен, Хенрик; Тиле, Надин; Делмор, Кира; Лиедфогель,Мириам; Франке, Андре; Hoeppner, Marc P .; Крона, Оливер; Fudickar, Adam M .; Мила, Борха; Ketterson, Ellen D .; Фидлер, Эндрю Эрик; Фриис, Гильермо; Parody-Merino, Анхела М .; Батти, Фил Ф .; Cox, Murray P .; Лима, Николас Коста Баррозу; Просдокими, Франсиско; Парчман, Томас Ли; Schlinger, Barney A .; Loiselle, Bette A .; Блейк, Джон Дж .; Лим, Хау Чуан; День, Лайны Б .; Fuxjager, Мэтью Дж .; Болдуин, Мод У .; Браун, Майкл Дж .; Виртлин, Морган; Диков, Ребекка Б.; Райдер, Т. Брандт; Камениш, Глауко; Келлер, Лукас Ф .; DaCosta, Джеффри М .; Hauber, Mark E .; Громче, Мэтью И.М. Витт, Кристофер С .; Макгуайр, Джимми А .; Мадж, Джоанн; Megna, Libby C .; Карлинг, Мэтью Д.; Ван, Бяо; Тейлор, Скотт А .; Дель-Рио, Глаусия; Алейшо, Александр; Васконселос, Ана Тереза ​​Рибейро; Мелло, Клаудио V .; Weir, Джейсон Т .; Хаусслер, Дэвид; Ли, Ци Ё; Ян, Хуаньминь;Ван, Цзянь; Лей, Фумин; Рахбек, Карстен; Гилберт, М. Томас П .; Graves, Gary R .; Джарвис, Эрих Д .; Патен, Бенедикт; Чжан, Гоцзе (2020).«Плотная выборка разнообразия птиц увеличивает силу сравнительной геномики» . Природа . 587 (7833): 252–257. DOI : 10.1038 / s41586-020-2873-9 . ISSN  0028-0836 .
  55. ^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Амстердам: Academic Press. п. 463. ISBN 0-12-517375-X.
  56. ^ Брук, Майкл (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850125-0.
  57. ^ Weir, Джейсон Т .; Шлютер, Д. (2007). "Широтный градиент в недавних темпах видообразования и исчезновения птиц и млекопитающих". Наука . 315 (5818): 1574–1576. Bibcode : 2007Sci ... 315.1574W . DOI : 10.1126 / science.1135590 . PMID 17363673 . S2CID 46640620 .  
  58. ^ а б Шрайбер, Элизабет Энн; Джоанна Бургер (2001). Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
  59. ^ Сато, Кацуфуми; Naito, Y; Като, А; Niizuma, Y; Ватануки, Y; Charrassin, JB; Бост, Калифорния; Хандрич, Y; Ле Махо, Y (1 мая 2002 г.). «Плавучесть и максимальная глубина ныряния у пингвинов: контролируют ли они объем вдыхаемого воздуха?» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (9): 1189–1197. PMID 11948196 . 
  60. ^ Хилл, Дэвид; Питер Робертсон (1988). Фазан: экология, менеджмент и охрана . Оксфорд: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3.
  61. ^ Спрейер, Марк Ф .; Энрике Х. Бухер (1998). «Попугай-монах (Myiopsitta monachus)» . Птицы Северной Америки . Корнельская лаборатория орнитологии. DOI : 10.2173 / bna.322 . Дата обращения 13 декабря 2015 .
  62. Арендт, Уэйн Дж. (1 января 1988 г.). «Расширение ареала цапли крупного рогатого скота ( Bubulcus ibis ) в Большом Карибском бассейне». Колониальные водоплавающие птицы . 11 (2): 252–262. DOI : 10.2307 / 1521007 . JSTOR 1521007 . 
  63. ^ Bierregaard, RO (1994). «Желтоголовый Каракара». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Хорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. Том 2; Грифы Нового Света для цесарок . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6.
  64. ^ Можжевельник, Тони; Майк Парр (1998). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 0-7136-6933-0.
  65. ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). «Приспособления для полета» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 года .На основе «Справочника птицелова» ( Пол Эрлих , Дэвид Добкин и Дэррил Уай. 1988. Саймон и Шустер, Нью-Йорк).
  66. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab Gill, Frank (1995). Орнитология . Нью-Йорк: ISBN WH Freeman and Co. 0-7167-2415-4.
  67. ^ Нолл, Пол. «Птичий скелет» . paulnoll.com . Проверено 13 декабря 2007 года .
  68. ^ "Скелет типичной птицы" . Интернет-орнитология научного центра Fernbank . Проверено 13 декабря 2007 года .
  69. ^ «Удивительный ближайший родственник огромных птиц-слонов» . Наука и инновации . 22 мая 2014 . Проверено 6 марта 2019 .
  70. ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). "Выпивка" . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 года .
  71. ^ Цахар, Элла; Мартинес Дель Рио, C; Ижаки, я; Арад, Z (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Азотный баланс и экскреция у двух плодоядных» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. DOI : 10,1242 / jeb.01495 . PMID 15767304 . S2CID 18540594 .  
  72. ^ Скадхауге, E; Эрлвангер, KH; Рузива, SD; Данцер, В; Эльбрёнд, ВС; Чамунорва, JP (2003). «Имеет ли coprodeum страуса ( Struthio camelus ) электрофизиологические свойства и микроструктуру других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология . 134 (4): 749–755. DOI : 10.1016 / S1095-6433 (03) 00006-0 . PMID 12814783 . 
  73. ^ Прест, Мэрион Р .; Беушат, Кэрол А. (апрель 1997 г.). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Bibcode : 1997Natur.386..561P . DOI : 10.1038 / 386561a0 . S2CID 4372695 . 
  74. ^ Мора, Дж .; Martuscelli, J; Ортис Пинеда, Дж; Соберон, Г (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. DOI : 10.1042 / bj0960028 . PMC 1206904 . PMID 14343146 .  
  75. Перейти ↑ Packard, Gary C. (1966). «Влияние температуры окружающей среды и засушливости на способы размножения и выведения амниот позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. DOI : 10.1086 / 282459 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .  
  76. ^ Balgooyen, Thomas G. (1 октября 1971). "Срыгивание гранул пленными ястребами- перепелятниками ( Falco sparverius )" (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. DOI : 10.2307 / 1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 февраля 2014 года.  
  77. ^ «Что такое фекальные мешочки? В основном птичьи подгузники» . Одюбон . Проверено 17 января 2021 года .
  78. Yong, Ed (6 июня 2013 г.). «Феномены: не совсем ракетостроение, как цыплята потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)» . Phenomen.nationalgeographic.com . Проверено 3 октября 2013 года .
  79. ^ «Орнитология, 3-е издание - водоплавающие птицы: отряд Anseriformes» . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 3 октября 2013 года .
  80. Перейти ↑ McCracken, KG (2000). «20-сантиметровый колючий пенис аргентинской озерной утки (Oxyura vittata)» (PDF) . Аук . 117 (3): 820–825. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2000) 117 [0820: TCSPOT] 2.0.CO; 2 . Архивировано 4 марта 2016 года из оригинального (PDF) .
  81. ^ Сасанами, Томохиро; Мацудзаки, Мэй; Мидзусима, Сусей; Хияма, Ген (2013). «Хранение спермы в женском репродуктивном тракте у птиц» . Журнал воспроизводства и развития . 59 (4): 334–338. DOI : 10.1262 / jrd.2013-038 . ISSN 0916-8818 . PMC 3944358 . PMID 23965601 .   
  82. ^ Birkhead, TR; Мёллер, П. (1993). «Половой отбор и временное разделение репродуктивных событий: данные о хранении спермы рептилий, птиц и млекопитающих». Биологический журнал Линнеевского общества . 50 (4): 295–311. DOI : 10.1111 / j.1095-8312.1993.tb00933.x .
  83. ^ a b c Гуйоли, Сильвана; Нанди, Сунил; Чжао, Дэбяо; Берджесс-Шеннон, Джессика; Ловелл-Бэдж, Робин; Клинтон, Майкл (2014). «Гонадная асимметрия и определение пола у птиц» . Половое развитие . 8 (5): 227–242. DOI : 10.1159 / 000358406 . ISSN 1661-5433 . PMID 24577119 . S2CID 3035039 .   
  84. ^ Доусон, Алистер (апрель 2015 г.). «Годовые гонадные циклы у птиц: моделирование влияния фотопериода на сезонные изменения секреции GnRH-1» . Границы нейроэндокринологии . 37 : 52–64. DOI : 10.1016 / j.yfrne.2014.08.004 . PMID 25194876 . S2CID 13704885 .  
  85. ^ FARNER, DONALD S .; ФОЛЛЕТТ, БРАЙАН К .; КОРОЛЬ, ДЖЕЙМСР .; МОРТОН, МАРТИН Л. (февраль 1966 г.). «Количественное исследование роста яичников у воробья с белой короной». Биологический бюллетень . 130 (1): 67–75. DOI : 10.2307 / 1539953 . JSTOR 1539953 . PMID 5948479 .  
  86. ^ Гот, Anne (2007). «Температура инкубации и соотношение полов в курганах австралийской кустарной индейки ( Alectura lathami )». Австралийская экология . 32 (4): 278–285. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.2007.01709.x .
  87. ^ Göth, A; Бут, ДТ (март 2005 г.). «Температурное соотношение полов у птицы» . Письма биологии . 1 (1): 31–33. DOI : 10.1098 / RSBL.2004.0247 . PMC 1629050 . PMID 17148121 .  
  88. ^ Майна, Джон Н. (ноябрь 2006 г.). «Развитие, структура и функция нового респираторного органа, системы легких и воздушного мешка птиц: идти туда, где не было других позвоночных». Биологические обзоры . 81 (4): 545–579. DOI : 10.1017 / S1464793106007111 . PMID 17038201 . 
  89. ^ a b Сазерс, Родерик А .; Сью Энн Золлингер (июнь 2004 г.). «Продюсерская песня: вокальный аппарат». Анна. NY Acad. Sci . 1016 (1): 109–129. Bibcode : 2004NYASA1016..109S . DOI : 10.1196 / annals.1298.041 . PMID 15313772 . S2CID 45809019 .  
  90. ^ Fitch, WT (1999). «Акустическое преувеличение размера у птиц из-за удлинения трахеи: сравнительный и теоретический анализ». Журнал зоологии . 248 : 31–48. DOI : 10.1017 / S095283699900504X .
  91. ^ Скотт, Роберт Б. (март 1966 г.). «Сравнительная гематология: филогения эритроцитов». Анналы гематологии . 12 (6): 340–351. DOI : 10.1007 / BF01632827 . PMID 5325853 . S2CID 29778484 .  
  92. ^ a b Уиттоу, Г. (2000). Птичья физиология Стурки / под редакцией Дж. Кози Уиттоу. Сан-Диего: Academic Press, 2000.
  93. ^ а б Хогстром, CW (2002). «Кровообращение позвоночных». Энциклопедия науки Мэджилла: жизнь животных . Том 1. С. 217–219. Пасадена, Калифорния, Салем Пресс.
  94. ^ a b Хилл, Ричард В. (2012) Физиология животных / Ричард У. Хилл, Гордон А. Вайз, Маргарет Андерсон. Третье издание, с. 647–678. Sinauer Associates, Сандерленд, Массачусетс
  95. ^ Барбара, Тейлор (2004). карманы: птицы . Великобритания: Дорлинг Киндерсли. п. 16. ISBN 0-7513-5176-8.
  96. ^ Продажи, Джеймс (2005). «Киви, находящийся под угрозой исчезновения: обзор» (PDF) . Folia Zoologica . 54 (1–2): 1–20. Архивировано из оригинального (PDF) 26 сентября 2007 года . Проверено 15 сентября 2007 года .
  97. ^ Эрлих, Пол Р .; Давид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). "Птичье обоняние" . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 года .
  98. ^ Лекетт, Бенуа; Верхейден; Жувентин (1 августа 1989 г.). «Обоняние у морских птиц Субантарктики: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. DOI : 10.2307 / 1368131 . JSTOR 1368131 . Архивировано из оригинального (PDF) 25 декабря 2013 года.  
  99. ^ Wilkie, Susan E .; Vissers, PM; Дас, Д; Degrip, WJ; Bowmaker, JK; Хант, DM (февраль 1998 г.). «Молекулярная основа УФ-зрения у птиц: спектральные характеристики, последовательность кДНК и локализация в сетчатке глаза чувствительного к УФ-излучению зрительного пигмента волнистого попугая (Melopsittacus undulatus)» . Биохимический журнал . 330 (Pt 1): 541–547. DOI : 10.1042 / bj3300541 . PMC 1219171 . PMID 9461554 .  
  100. ^ Ольссон, Питер; Линд, Олле; Кельбер, Альмут; Симмонс, Ли (2018). «Хроматическое и ахроматическое зрение: выбор параметров и ограничения для надежных предсказаний модели» . Поведенческая экология . 29 (2): 273–282. DOI : 10.1093 / beheco / arx133 . ISSN 1045-2249 . S2CID 90704358 .  
  101. ^ Андерссон, S .; Дж. Орнборг; М. Андерссон (1998). «Ультрафиолетовый половой диморфизм и ассортативное спаривание у голубых синиц» . Труды Королевского общества B . 265 (1395): 445–450. DOI : 10,1098 / rspb.1998.0315 . PMC 1688915 . 
  102. ^ Виитала, Юсси; Корплмяки, Эркки; Палокангас, Пялвль; Койвула, Минна (1995). «Притяжение пустельги к следам запаха полевок, видимым в ультрафиолетовом свете». Природа . 373 (6513): 425–427. Bibcode : 1995Natur.373..425V . DOI : 10.1038 / 373425a0 . S2CID 4356193 . 
  103. ^ Pettingill, Олин Сьюэлл, младший (1985). Орнитология в лабораторных и полевых условиях. Пятое издание . Орландо, Флорида: Academic Press. п. 11. ISBN 0-12-552455-2.
  104. ^ Уильямс, Дэвид Л .; Flach, E (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выступом мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . 6 (1): 11–13. DOI : 10,1046 / j.1463-5224.2003.00250.x . PMID 12641836 . 
  105. ^ а б Лэнд, МФ (2014). «Движение глаз позвоночных и их связь с формой и функцией глаз». Журнал сравнительной физиологии А . 201 (2): 195–214. DOI : 10.1007 / s00359-014-0964-5 . PMID 25398576 . S2CID 15836436 .  
  106. ^ Мартин, Грэм Р .; Кацир, Г. (1999). «Поля зрения у короткопалых орлов, Circaetus gallicus (Accipitridae) и функция бинокулярности у птиц». Мозг, поведение и эволюция . 53 (2): 55–66. DOI : 10.1159 / 000006582 . PMID 9933782 . S2CID 44351032 .  
  107. ^ Сайто, Нозому (1978). «Физиология и анатомия птичьего уха». Журнал акустического общества Америки . 64 (S1): S3. Bibcode : 1978ASAJ ... 64 .... 3S . DOI : 10.1121 / 1.2004193 .
  108. ^ Warham, Джон (1 мая 1977). «Распространенность, функция и экологическое значение желудочных масел буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 (3): 84–93.
  109. ^ Думбахер, JP; Beehler, BM; Spande, TF; Гарраффо, HM; Дейли, JW (октябрь 1992 г.). «Гомобатрахотоксин из рода Pitohui : химическая защита птиц?». Наука . 258 (5083): 799–801. Bibcode : 1992Sci ... 258..799D . DOI : 10.1126 / science.1439786 . PMID 1439786 . 
  110. ^ a b c Longrich, NR; Олсон, С.Л. (5 января 2011 г.). «Причудливое крыло ямайского нелетающего ибиса Xenicibis xympithecus: уникальная адаптация позвоночных» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 278 (1716): 2333–2337. DOI : 10.1098 / rspb.2010.2117 . PMC 3119002 . PMID 21208965 .  
  111. ^ Belthoff, Джеймс Р .; Дафти; Готро (1 августа 1994 г.). «Вариация оперения, плазменные стероиды и социальное доминирование у самцов домашних зябликов» . Кондор . 96 (3): 614–625. DOI : 10.2307 / 1369464 . JSTOR 1369464 . 
  112. ^ Гатри, Р. Дейл. «Как мы используем и показываем наши социальные органы» . Горячие точки тела: анатомия социальных органов и поведения человека . Архивировано из оригинального 21 июня 2007 года . Проверено 19 октября 2007 года .
  113. ^ Хамфри, Филип С .; Parkes, KC (1 июня 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения» (PDF) . Аук . 76 (1): 1–31. DOI : 10.2307 / 4081839 . JSTOR 4081839 .  
  114. ^ a b c Петтингилл-младший OS (1970). Орнитология в лабораторных и полевых условиях . ISBN издательства Burgess Publishing Co. 0-12-552455-2.
  115. ^ Де Беер SJ, Локвуд GM, Raijmakers JHFS, Raijmakers JMH, Скотт WA, Oschadleus HD, Андерхилл LG (2001). « Руководство по кольцеванию птиц SAFRING. Архивировано 19 октября 2017 г. на Wayback Machine ».
  116. ^ Gargallo, Габриэль (1 июня 1994). "Пернатая линька у красношейного козодоя Caprimulgus ruficollis ". Журнал биологии птиц . 25 (2): 119–124. DOI : 10.2307 / 3677029 . JSTOR 3677029 . 
  117. ^ Майр, Эрнст (1954). «Хвостовая линька маленькой совы» (PDF) . Аук . 71 (2): 172–178. DOI : 10.2307 / 4081571 . JSTOR 4081571 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 октября 2014 года.  
  118. ^ Пейн, Роберт Б. "Птицы мира, биология 532" . Отдел птиц, Музей зоологии Мичиганского университета. Архивировано из оригинального 26 февраля 2012 года . Проверено 20 октября 2007 года .
  119. ^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . 70 (4): 470–480. DOI : 10.1086 / 515854 . PMID 9237308 . S2CID 26584982 .  
  120. ^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями стоит дорого: свидетельство трудностей с высокими эксплуатационными расходами» . Поведенческая экология . 16 (1): 89–95. DOI : 10.1093 / beheco / arh135 .
  121. ^ Шоуки, Мэтью Д.; Pillai, Shreekumar R .; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Действие уропигиального масла на бактерии, разлагающие перо». Журнал биологии птиц . 34 (4): 345–349. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2003.03193.x .
  122. ^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптивное значение антинга» (PDF) . Аук . 103 (4): 835. Архивировано из оригинального (PDF) 5 марта 2016 года.
  123. ^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц - покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект по анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. С. 67, 344, 394–601.
  124. ^ Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт: Greenwood Press. ISBN 978-0-313-33545-7.
  125. ^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетающих птиц». Американский натуралист . 144 (4): 628–642. DOI : 10.1086 / 285697 . JSTOR 2462941 . S2CID 86511951 .  
  126. ^ Ковач, Кристофер Э .; Мейерс, Р.А. (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц ныряющей птицы с крыльчатым двигателем, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . 244 (2): 109–125. DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (200005) 244: 2 <109 :: AID-JMOR2> 3.0.CO; 2-0 . PMID 10761049 . 
  127. ^ Роберт, Мишель; Макнил, Раймонд; Ледюк, Ален (январь 1989 г.). «Условия и значение ночного кормления куликов и других водоплавающих птиц в тропической лагуне» (PDF) . Аук . 106 (1): 94–101. DOI : 10.2307 / 4087761 . JSTOR 4087761 . Архивировано из оригинального (PDF) 4 октября 2014 года.  
  128. ^ Gionfriddo, Джеймс П .; Best (1 февраля 1995 г.). «Использование песка домашними воробьями: влияние диеты и размера песка» (PDF) . Кондор . 97 (1): 57–67. DOI : 10.2307 / 1368983 . JSTOR 1368983 .  
  129. ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-X.
  130. ^ Battley, Фил Ф .; Пирсма, Т; Дитц, МВт; Тан, S; Декинга, А; Хулсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциального сокращения органов во время трансокеанского перелета птиц» . Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. DOI : 10.1098 / rspb.2000.0986 . PMC 1690512 . PMID 10687826 .   (Ошибка в Трудах Королевского общества B 267 (1461): 2567.)
  131. Перейти ↑ N Reid (2006). «Птицы о свойствах шерсти Новой Англии - Руководство шерстяника» (PDF) . Земля, вода и шерсть. Информационный бюллетень по собственности Северного плоскогорья . Правительство Австралии - Земля и вода Австралии. Архивировано из оригинального (PDF) 15 марта 2011 года . Проверено 17 июля 2010 года .
  132. ^ Nyffeler, M .; Ekercioğlu, Ç.H .; Уилан, CJ (август 2018 г.). «Насекомоядные птицы ежегодно потребляют около 400–500 миллионов тонн добычи» . Наука о природе . 105 (7–8): 47. Bibcode : 2018SciNa.105 ... 47N . DOI : 10.1007 / s00114-018-1571-z . PMC 6061143 . PMID 29987431 .  
  133. ^ Патон, округ Колумбия; Коллинз, Б.Г. (1 апреля 1989 г.). «Клювы и языки нектарных птиц: обзор морфологии, функции и производительности с межконтинентальными сравнениями». Австралийский журнал экологии . 14 (4): 473–506. DOI : 10.1111 / j.1442-9993.1989.tb01457.x .
  134. ^ Бейкер, Майрон Чарльз; Бейкер, Энн Эйлин Миллер (1 апреля 1973 г.). "Нишевые отношения между шестью видами береговых птиц на их зимовках и ареалах гнездования". Экологические монографии . 43 (2): 193–212. DOI : 10.2307 / 1942194 . JSTOR 1942194 . 
  135. ^ Cherel, Ив; Bocher, P; Де Бройер, К; Хобсон, К.А. (2002). «Пищевая и кормовая экология симпатрических тонкоклювых прионов Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Кергелен в южной части Индийского океана» . Серия «Прогресс морской экологии» . 228 : 263–281. Bibcode : 2002MEPS..228..263C . DOI : 10,3354 / meps228263 .
  136. ^ Дженкин, Пенелопа М. (1957). «Фильтр-корм и корм фламинго (Phoenicopteri)». Философские труды Королевского общества B . 240 (674): 401–493. Bibcode : 1957RSPTB.240..401J . DOI : 10,1098 / rstb.1957.0004 . JSTOR 92549 . S2CID 84979098 .  
  137. ^ Такахаши, Акинори; Куроки, Маки; Нидзума, Ясуаки; Ватануки, Ютака (декабрь 1999 г.). «Предоставление пищи родителями не связано с манипулированием спросом на еду у потомства в ночном однокорпусном алсиде, коне носорога». Журнал биологии птиц . 30 (4): 486. DOI : 10,2307 / 3677021 . JSTOR 3677021 . 
  138. ^ Белизл, Марк; Жиру (1 августа 1995 г.). «Хищничество и клептопаразитизм путем миграции паразитических егерей» (PDF) . Кондор . 97 (3): 771–781. DOI : 10.2307 / 1369185 . JSTOR 1369185 .  
  139. ^ Викери, JA (май 1994). «Клептопаразитарные взаимодействия между большими фрегатными птицами и олухами в масках на острове Хендерсон в южной части Тихого океана». Кондор . 96 (2): 331–340. DOI : 10.2307 / 1369318 . JSTOR 1369318 . 
  140. ^ Хиральдо, ФК; Blanco, JC; Бустаманте, Дж. (1991). «Неспециализированная эксплуатация туш птицей». Исследования птиц . 38 (3): 200–207. DOI : 10.1080 / 00063659109477089 . hdl : 10261/47141 .
  141. Перейти ↑ Engel, Sophia Barbara (2005). Гонки на ветру: экономия воды и расход энергии при полетах на выносливость птиц . Университет Гронингена. ISBN 90-367-2378-7.
  142. ^ Тилеман, Б.И.; Уильямс, Дж. Б. (1999). «Роль гипертермии в водном хозяйстве пустынных птиц» (PDF) . Physiol. Biochem. Zool . 72 (1): 87–100. DOI : 10.1086 / 316640 . PMID 9882607 . S2CID 18920080 .   
  143. Шмидт-Нильсен, Кнут (1 мая 1960 г.). "Соляная секретирующая железа морских птиц" . Тираж . 21 (5): 955–967. DOI : 10.1161 / 01.CIR.21.5.955 . PMID 14443123 . S2CID 2757501 .  
  144. ^ Халлагер, Сара Л. (1994). «Способы поения у двух видов дроф». Уилсон Булл . 106 (4): 763–764. ЛВП : 10088/4338 .
  145. Маклин, Гордон Л. (1 июня 1983 г.). "Водный транспорт глухарями". Бионаука . 33 (6): 365–369. DOI : 10.2307 / 1309104 . JSTOR 1309104 . 
  146. ^ Eraud C; Дори А; Жаке А; Faivre B (2008). «Молоко из сельскохозяйственных культур: потенциальный новый путь развития родительских эффектов, опосредованных каротиноидами». Журнал биологии птиц . 39 (2): 247–251. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2008.04053.x .
  147. ^ Марио, Принципато; Федерика, Лиси; Иоланда, Моретта; Нада, Самра; Франческо, Пуччетти (2005). «Изменения оперения паразитарного происхождения» . Итальянский журнал зоотехники . 4 (3): 296–299. DOI : 10.4081 / ijas.2005.296 . S2CID 84770232 . Архивировано из оригинального 17 июня 2013 года . 
  148. ^ Ревис, Ханна С.; Уоллер, Дебора А. (2004). «Бактерицидное и фунгицидное действие химикатов муравьев на перьевых паразитов: оценка муравьиного поведения как метод самолечения у певчих птиц». Аук . 121 (4): 1262–1268. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2004) 121 [1262: BAFAOA] 2.0.CO; 2 .
  149. ^ Клейтон, Дейл Н .; Куп, Дженнифер А.Х .; Харбисон, Кристофер В .; Мойер, Бретт Р .; Буш, Сара Э. (2010). «Как птицы борются с эктопаразитами» (PDF) . Открытый орнитологический журнал . 3 : 41–71. DOI : 10.2174 / 1874453201003010041 . Архивировано из оригинального (PDF) 11 августа 2017 года . Проверено 27 февраля 2013 года .
  150. ^ Battley, Фил Ф .; Пирсма, Т; Дитц, МВт; Тан, S; Декинга, А; Хулсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциального сокращения органов во время трансокеанского перелета птиц» . Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. DOI : 10.1098 / rspb.2000.0986 . PMC 1690512 . PMID 10687826 .   (Ошибка в Трудах Королевского общества B 267 (1461): 2567.)
  151. ^ Klaassen, Марк (1 января 1996). «Метаболические ограничения на дальние миграции у птиц» . Журнал экспериментальной биологии . 199 (1): 57–64. PMID 9317335 . 
  152. ^ "Междугородний Годвит устанавливает новый рекорд" . BirdLife International . 4 мая 2007 . Проверено 13 декабря 2007 года .
  153. ^ Шаффер, Скотт А .; и другие. (2006). «Мигрирующий буревестник интегрирует океанические ресурсы Тихого океана в бесконечное лето» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Bibcode : 2006PNAS..10312799S . DOI : 10.1073 / pnas.0603715103 . PMC 1568927 . PMID 16908846 .  
  154. ^ Croxall, Джон П .; Шелк, младший; Филлипс, РА; Афанасьев, В; Бриггс, Д.Р. (2005). «Глобальные кругосветки: отслеживание круглогодичных ареалов негнездящихся альбатросов». Наука . 307 (5707): 249–250. Bibcode : 2005Sci ... 307..249C . DOI : 10.1126 / science.1106042 . PMID 15653503 . S2CID 28990783 .  
  155. Перейти ↑ Wilson, W. Herbert, Jr. (1999). «Кормление птиц и вторжения северных вьюрков: коротко ли остановлены миграции?» (PDF) . Северная Америка Bird Bander . 24 (4): 113–121. Архивировано из оригинального (PDF) 29 июля 2014 года.
  156. ^ Нильссон, Анна LK; Алерстам, Томас; Нильссон, Ян-Оке (2006). «Различаются ли реакции частичных и регулярных мигрантов на погоду?». Аук . 123 (2): 537–547. DOI : 10.1642 / 0004-8038 (2006) 123 [537: DPARMD] 2.0.CO; 2 .
  157. ^ Чан, Кен (2001). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . 101 (4): 281–292. DOI : 10.1071 / MU00034 . S2CID 82259620 . 
  158. ^ Rabenold, Керри Н. (1985). «Различия в высотной миграции, зимней сегрегации и устойчивости участков у двух подвидов темноглазых юнко в южных Аппалачах» (PDF) . Аук . 102 (4): 805–819.
  159. Перейти ↑ Collar, Nigel J. (1997). «Семейство Psittacidae (Попугаи)». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Хорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира . 4: Белокурые кукушки. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9.
  160. Мэтьюз, GVT (1 сентября 1953 г.). «Судоходство в мэнском буревестнике» . Журнал экспериментальной биологии . 30 (2): 370–396.
  161. ^ Mouritsen Хенрик; L (15 ноября 2001 г.). «Мигрирующие певчие птицы, испытанные в управляемых компьютером воронках Эмлена, используют звездные сигналы для независимого от времени компаса» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (8): 3855–3865. PMID 11807103 . 
  162. ^ Deutschlander, Mark E .; П; B (15 апреля 1999 г.). «Случай светозависимой магнитной ориентации у животных» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (8): 891–908. PMID 10085262 . 
  163. Перейти ↑ Möller, Anders Pape (1988). «Значок размера в домовом воробье Passer domesticus » . Поведенческая экология и социобиология . 22 (5): 373–378. JSTOR 4600164 . 
  164. ^ Томас, Бетси Трент; Strahl (1 августа 1990 г.). «Гнездовое поведение горьких особей ( Eurypyga helias ) в Венесуэле» (PDF) . Кондор . 92 (3): 576–581. DOI : 10.2307 / 1368675 . JSTOR 1368675 . Архивировано 5 марта 2016 года из оригинального (PDF) .  
  165. ^ Пикеринг, SPC (2001). «Ухаживающее поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 (1): 29–37.
  166. ^ Пруэтт-Джонс, SG; Пруэт-Джонс (1 мая 1990 г.). «Половой отбор посредством выбора самки в Паротии Лоуса, райской птицы для спаривания леков». Эволюция . 44 (3): 486–501. DOI : 10.2307 / 2409431 . JSTOR 2409431 . PMID 28567971 .  
  167. ^ Женевуа, Ф .; Бретаньоль, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при звонке раскрывают массу своего тела» . Этология, экология и эволюция . 6 (3): 377–383. DOI : 10.1080 / 08927014.1994.9522988 . Архивировано из оригинального 24 декабря 2007 года.
  168. ^ Жувентин, Пьер; Обен, Т; Ленгань, Т. (июнь 1999 г.). «Поиск родителей в колонии королевских пингвинов: акустическая система индивидуального распознавания». Поведение животных . 57 (6): 1175–1183. DOI : 10.1006 / anbe.1999.1086 . PMID 10373249 . S2CID 45578269 .  
  169. ^ Темплтон, Кристофер Н .; Грин, E; Дэвис, К. (2005). «Аллометрия тревожных звонков: черношапочные синицы кодируют информацию о размере хищников». Наука . 308 (5730): 1934–1937. Bibcode : 2005Sci ... 308.1934T . DOI : 10.1126 / science.1108841 . PMID 15976305 . S2CID 42276496 .  
  170. ^ Мискелли, CM (июль 1987). «Личность хакаваи». Notornis . 34 (2): 95–116.
  171. ^ Доденхофф, Даниэль Дж .; Старк, Роберт Д.; Джонсон, Эрик В. (2001). «Барабаны дятла кодируют информацию для распознавания видов?». Кондор . 103 (1): 143. DOI : 10,1650 / 0010-5422 (2001) 103 [0143: DWDEIF] 2.0.CO; 2 . ISSN 0010-5422 . 
  172. ^ Мерфи, Стивен; Легг, Сара; Хайнзон, Роберт (2003). «Биология размножения пальмовых какаду ( Probosciger aterrimus ): случай медленной истории жизни». Журнал зоологии . 261 (4): 327–339. DOI : 10.1017 / S0952836903004175 .
  173. ^ a b Sekercioglu, Каган Хакки (2006). «Предисловие». В Хосеп дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Дэвид Кристи (ред.). Справочник птиц мира . 11: от мухоловок Старого Света до певчих птиц Старого Света. Барселона: Lynx Edicions. п. 48. ISBN 84-96553-06-X.
  174. ^ Terborgh, Джон (2005). «Смешанные стаи и поливидовые ассоциации: затраты и преимущества смешанных групп для птиц и обезьян». Американский журнал приматологии . 21 (2): 87–100. DOI : 10.1002 / ajp.1350210203 . PMID 31963979 . S2CID 83826161 .  
  175. ^ Хатто, Ричард Л. (январь 1988 г.). «Образцы кормового поведения предполагают возможные затраты, связанные с участием в смешанных стаях птиц». Ойкос . 51 (1): 79–83. DOI : 10.2307 / 3565809 . JSTOR 3565809 . 
  176. ^ Ау, Дэвид В.К.; Питман (1 августа 1986 г.). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной части тропической части Тихого океана» (PDF) . Кондор . 88 (3): 304–317. DOI : 10.2307 / 1368877 . JSTOR 1368877 .  
  177. ^ Энн, О.; Раса, Э. (июнь 1983 г.). «Карликовый мангуст и мутуализм птиц-носорогов в пустыне Тару, Кения». Поведенческая экология и социобиология . 12 (3): 181–190. DOI : 10.1007 / BF00290770 . S2CID 22367357 . 
  178. ^ Готье-Клерк, Майкл; Тамисье, Ален; Сезилли, Франк (2000). «Компромисс между сном и бдительностью в Гэдуолле в зимний период» (PDF) . Кондор . 102 (2): 307–313. DOI : 10,1650 / 0010-5422 (2000) 102 [0307: SVTOIG] 2.0.CO; 2 . JSTOR 1369642 . Архивировано из оригинального (PDF) 27 декабря 2004 года.  
  179. ^ Бэкман, Йохан; A (1 апреля 2002 г.). «Гармоническая колебательная ориентация относительно ветра в ночном ночном полете стремительного Apus apus » . Журнал экспериментальной биологии . 205 (7): 905–910. PMID 11916987 . 
  180. ^ Rattenborg, Niels C. (2006). «А птицы спят в полете?». Die Naturwissenschaften . 93 (9): 413–425. Bibcode : 2006NW ..... 93..413R . DOI : 10.1007 / s00114-006-0120-3 . PMID 16688436 . S2CID 1736369 .  
  181. Перейти ↑ Milius, S. (6 февраля 1999 г.). «Полусонные птицы выбирают, на какую половину дремоты». Новости науки в Интернете . 155 (6): 86. DOI : 10,2307 / 4011301 . JSTOR 4011301 . 
  182. Перейти ↑ Beauchamp, Guy (1999). «Эволюция коллективного проживания птиц: происхождение и вторичные потери» . Поведенческая экология . 10 (6): 675–687. DOI : 10.1093 / beheco / 10.6.675 .
  183. ^ Buttemer, Уильям А. (1985). «Энергетические отношения использования зимних ночевок американскими щеглами ( Carduelis tristis(PDF) . Oecologia . 68 (1): 126–132. Bibcode : 1985Oecol..68..126B . DOI : 10.1007 / BF00379484 . ЛВП : 2027,42 / 47760 . PMID 28310921 . S2CID 17355506 .   
  184. ^ Бакли, ФГ; Бакли (1 января 1968 г.). "Перевёрнутый отдых молодыми зелёными попугаями ( Forpus passerinus )". Кондор . 70 (1): 89. DOI : 10,2307 / 1366517 . JSTOR 1366517 . 
  185. ^ Карпентер, Ф. Линн (1974). «Оцепенение у андских колибри: его экологическое значение». Наука . 183 (4124): 545–547. Bibcode : 1974Sci ... 183..545C . DOI : 10.1126 / science.183.4124.545 . PMID 17773043 . S2CID 42021321 .  
  186. ^ Маккечни, Эндрю Э .; Эшдаун, Роберт AM; Кристиан, Мюррей Б.; Бригам, Р. Марк (2007). «Оцепенение африканского капримулгида, веснушчатого козодоя Caprimulgus tristigma ». Журнал биологии птиц . 38 (3): 261–266. DOI : 10.1111 / j.2007.0908-8857.04116.x .
  187. Перейти ↑ Frith, CB (1981). «Экспонаты райской птицы Paradisaea raggiana графа Рагги и родственных ей видов» . Эму . 81 (4): 193–201. DOI : 10.1071 / MU9810193 .
  188. ^ Фрид, Леонард А. (1987). «Долгосрочная парная связь тропических домовых крапивников: преимущество или ограничение?». Американский натуралист . 130 (4): 507–525. DOI : 10.1086 / 284728 . S2CID 84735736 . 
  189. ^ Gowaty, Patricia A. (1983). «Самец родительской заботы и очевидная моногамия среди восточных голубых птиц ( Sialia sialis )». Американский натуралист . 121 (2): 149–160. DOI : 10.1086 / 284047 . S2CID 84258620 . 
  190. ^ Westneat, Дэвид Ф .; Стюарт, Ян РК (2003). «Внепарное отцовство у птиц: причины, корреляты и конфликт». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 34 : 365–396. DOI : 10.1146 / annurev.ecolsys.34.011802.132439 .
  191. ^ Gowaty, Patricia A .; Бушхаус, Нэнси (1998). «Конечная причина агрессивного и принудительного совокупления у птиц: сопротивление самок, гипотеза КОДА и социальная моногамия» . Американский зоолог . 38 (1): 207–225. DOI : 10.1093 / ICB / 38.1.207 .
  192. Перейти ↑ Sheldon, B (1994). «Мужской фенотип, фертильность и погоня за экстра-парными копуляциями самками птиц». Труды Королевского общества B . 257 (1348): 25–30. Bibcode : 1994RSPSB.257 ... 25S . DOI : 10,1098 / rspb.1994.0089 . S2CID 85745432 . 
  193. ^ Вэй, G; Цзо-Хуа, Инь; Фу-Минь, Лэй (2005). «Копуляции и охрана самки китайской цапли». Водоплавающие птицы . 28 (4): 527–530. DOI : 10.1675 / 1524-4695 (2005) 28 [527: CAMGOT] 2.0.CO; 2 .
  194. Перейти ↑ Short, Lester L. (1993). Птицы мира и их поведение . Нью-Йорк: Генри Холт и компания ISBN 0-8050-1952-9.
  195. Перейти ↑ Burton, R (1985). Поведение птиц . ISBN Альфреда А. Кнопфа, Inc. 0-394-53957-5.
  196. ^ Шамель, D; Трейси, Дайан М .; Лэнк, Дэвид Б .; Вестнит, Дэвид Ф. (2004). «Охрана партнера, стратегии совокупления и отцовство в противоположных половых ролях, социально полиандрический красноголовый фалароп Phalaropus lobatus ». Поведенческая экология и социобиология . 57 (2): 110–118. DOI : 10.1007 / s00265-004-0825-2 . S2CID 26038182 . 
  197. ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-X.
  198. ^ Bagemihl, Брюс. Биологическое изобилие: гомосексуализм животных и естественное разнообразие. Нью-Йорк: Св. Мартина, 1999. С. 479–655. Подробно описаны сто видов.
  199. ^ Макфарлейн, Джефф Р .; Blomberg, Simon P .; Каплан, Гизела; Роджерс, Лесли Дж. (1 января 2007 г.). «Однополое сексуальное поведение у птиц: выражение связано с социальной системой спаривания и состоянием развития при вылуплении» . Поведенческая экология . 18 (1): 21–33. DOI : 10.1093 / beheco / arl065 . HDL : 10.1093 / beheco / arl065 . ISSN 1045-2249 . 
  200. ^ Кокко, H; Харрис, М; Ванлесс, S (2004). «Конкуренция за места размножения и зависящее от места регулирование популяции высоко колониальной морской птицы, обыкновенной кайры Uria aalge ». Журнал экологии животных . 73 (2): 367–376. DOI : 10.1111 / j.0021-8790.2004.00813.x .
  201. ^ Букер, L; Букер, М. (1991). «Почему кукушки специфичны?». Ойкос . 57 (3): 301–309. DOI : 10.2307 / 3565958 . JSTOR 3565958 . 
  202. ^ а б Ханселл М (2000). Птичьи гнезда и строительное поведение . ISBN Кембриджского университета Press 0-521-46038-7 
  203. ^ Lafuma, L; Lambrechts, M; Раймонд, М. (2001). "Ароматические растения в птичьих гнездах как защита от летающих кровососущих насекомых?" . Поведенческие процессы . 56 (2): 113–120. DOI : 10.1016 / S0376-6357 (01) 00191-7 . PMID 11672937 . S2CID 43254694 .  
  204. ^ Warham, J. (1990) Буревестники: их экология и системы размножения Лондон: Academic Press ISBN 0-12-735420-4 
  205. ^ Джонс Д.Н., Dekker, Рене WRJ, Roselaar, Кеес S (1995). Мегаподы . Семейства птиц мира 3. Издательство Оксфордского университета : Оксфорд. ISBN 0-19-854651-3 
  206. ^ "AnAge: База данных по старению и долголетию животных" . Ресурсы по старению человека и геномике . Проверено 26 сентября 2014 года .
  207. ^ "Сеть разнообразия животных" . Мичиганский университет, Зоологический музей . Проверено 26 сентября 2014 года .
  208. ^ Urfi, AJ (2011). Нарисованный аист: экология и охрана . Springer Science & Business Media. п. 88. ISBN 978-1-4419-8468-5.
  209. Перейти ↑ Khanna, DR (2005). Биология птиц . Издательство Discovery. п. 109. ISBN 978-81-7141-933-3.
  210. ^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы . Национальная ассоциация реабилитологов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7.
  211. Перейти ↑ Elliot A (1994). «Семейство Megapodiidae (Megapodes)» в Справочнике птиц мира . Том 2; Новые мировые грифы для цесарок (ред. Дель Ойо Дж., Эллиотт А., Саргатал Дж.) Lynx Edicions: Барселона. ISBN 84-87334-15-6 
  212. Перейти ↑ Metz VG, Schreiber EA (2002). "Великий фрегат ( Fregata minor )" В Птицах Северной Америки, № 681 , (Пул, А. и Гилл, Ф., ред.) Птицы Северной Америки Inc: Филадельфия
  213. Янг, Юан. Поморник и пингвин. Хищник и жертва. . Издательство Кембриджского университета, 1994, стр. 453.
  214. Перейти ↑ Ekman, J (2006). «Семья, живущая среди птиц». Журнал биологии птиц . 37 (4): 289–298. DOI : 10.1111 / j.2006.0908-8857.03666.x .
  215. Перейти ↑ Cockburn A (1996). «Почему так много австралийских птиц сотрудничают? Социальная эволюция корвида». В Флойд Р., Шеппард А., де Барро П. (ред.). Границы популяционной экологии . Мельбурн: CSIRO. С. 21–42.
  216. ^ Кокберн, Эндрю (2006). «Преобладание у птиц разных режимов родительской заботы» . Труды Королевского общества B . 273 (1592): 1375–1383. DOI : 10.1098 / rspb.2005.3458 . PMC 1560291 . PMID 16777726 .  
  217. ^ Гастон AJ (1994). Древний мурреллет ( Synthliboramphus antiquus ). В Птицах Северной Америки, № 132 (А. Пул и Ф. Гилл, ред.). Филадельфия: Академия естественных наук; Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
  218. ^ Шефер, ХК; Eshiamwata, GW; Munyekenye, FB; Böhning-Gaese, K (2004). «Жизнь-история два африканские Сильвий певчих: низкая годовая плодовитость и долгий уход после оперения». Ибис . 146 (3): 427–437. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.2004.00276.x .
  219. ^ Алонсо, JC; Баутиста, LM; Алонсо, Дж. А. (2004). «Семейная территориальность vs стаи зимующих журавлей Grus grus ». Журнал биологии птиц . 35 (5): 434–444. DOI : 10.1111 / j.0908-8857.2004.03290.x . hdl : 10261/43767 .
  220. ^ а б Дэвис Н. (2000). Кукушки, Cowbirds и другие читы . T. & AD Poyser : Лондонский ISBN 0-85661-135-2 
  221. ^ Соренсон, М (1997). «Воздействие внутривидового и межвидового паразитизма выводков на преждевременного хозяина, канадскую спину, Aythya valisineria » . Поведенческая экология . 8 (2): 153–161. DOI : 10.1093 / beheco / 8.2.153 .
  222. ^ Spottiswoode, CN; Колбрук-Робджент, JFR (2007). «Прокалывание яиц паразитирующим выводком Greater Honeyguide и потенциальная контрадаптация хозяина» . Поведенческая экология . 18 (4): 792–799. DOI : 10.1093 / beheco / arm025 .
  223. Перейти ↑ Edwards, DB (2012). «Вложение в иммунитет у попугаев (Psittaciformes) объясняется половым отбором и темпом жизни, но не долголетием» . PLOS ONE . 7 (12): e53066. Bibcode : 2012PLoSO ... 753066E . DOI : 10.1371 / journal.pone.0053066 . PMC 3531452 . PMID 23300862 .  
  224. ^ Doutrelant, C; Грегуар, А; Мидамегбе, А; Lambrechts, M; Перре, П. (январь 2012 г.). «Окраска оперения самок чувствительна к стоимости воспроизводства. Эксперимент на синицах» . Журнал экологии животных . 81 (1): 87–96. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2011.01889.x . PMID 21819397 . 
  225. Перейти ↑ Hemmings NL, Slate J, Birkhead TR (2012). «Инбридинг вызывает раннюю смерть воробьиных птиц» . Nat Commun . 3 : 863. Bibcode : 2012NatCo ... 3..863H . DOI : 10.1038 / ncomms1870 . PMID 22643890 . 
  226. Перейти ↑ Keller LF, Grant PR, Grant BR, Petren K (2002). «Условия окружающей среды влияют на величину инбридинговой депрессии в выживании зябликов Дарвина». Эволюция . 56 (6): 1229–1239. DOI : 10.1111 / j.0014-3820.2002.tb01434.x . PMID 12144022 . S2CID 16206523 .  
  227. ^ a b Kingma, SA; Холл, М.Л .; Петерс, А (2013). «Синхронизация размножения способствует внепарному спариванию для предотвращения инбридинга» . Поведенческая экология . 24 (6): 1390–1397. DOI : 10.1093 / beheco / art078 .
  228. ^ Szulkin M, Шелдон BC (2008). «Распространение как средство предотвращения инбридинга в популяции диких птиц» . Proc. Биол. Sci . 275 (1635): 703–711. DOI : 10.1098 / rspb.2007.0989 . PMC 2596843 . PMID 18211876 .  
  229. ^ Нельсон-цветок MJ, Hockey PA, O'Ryan C, Ридли AR (2012). «Механизмы предотвращения инбридинга: динамика расселения при совместном разведении южных пестрых болтунов». J Anim Ecol . 81 (4): 876–883. DOI : 10.1111 / j.1365-2656.2012.01983.x . PMID 22471769 . 
  230. Перейти ↑ Riehl C, Stern CA (2015). «Как совместно размножающиеся птицы идентифицируют родственников и избегают инцеста: новый взгляд на расселение и распознавание родства». BioEssays . 37 (12): 1303–1308. DOI : 10.1002 / bies.201500120 . PMID 26577076 . S2CID 205476732 .  
  231. ^ Чарльзуорт D, Уиллис JH (2009). «Генетика инбридинговой депрессии». Nat. Преподобный Жене . 10 (11): 783–796. DOI : 10.1038 / nrg2664 . PMID 19834483 . S2CID 771357 .  
  232. ^ Бернштейн Н, Хопфа Ф., Michod RE (1987). «Молекулярные основы эволюции пола». Adv. Genet . Успехи в генетике. 24 : 323–370. DOI : 10.1016 / s0065-2660 (08) 60012-7 . ISBN 9780120176243. PMID  3324702 .
  233. ^ Michod, RE (1994). "Эрос и эволюция: естественная философия секса", издательство Addison-Wesley Publishing Company, Рединг, Массачусетс. ISBN 978-0201442328 
  234. ^ a b Clout, M; Хэй, Дж (1989). «Важность птиц как обозревателей, опылителей и распространителей семян в лесах Новой Зеландии» (PDF) . Новозеландский экологический журнал . 12 : 27–33.
  235. ^ Гэри Стайлз, Ф. (1981). «Географические аспекты коэволюции птиц и цветов, с особым упором на Центральную Америку». Анналы Ботанического сада Миссури . 68 (2): 323–351. DOI : 10.2307 / 2398801 . JSTOR 2398801 . 
  236. ^ Темелес, E; Linhart, Y; Masonjones, M; Masonjones, H (2002). «Роль ширины цветка в отношениях длины клюва колибри и длины цветка» (PDF) . Biotropica . 34 (1): 68–80. DOI : 10.1111 / j.1744-7429.2002.tb00243.x .
  237. ^ Бонд, Уильям Дж .; Ли, Уильям Дж .; Крейн, Джозеф М. (2004). «Структурные средства защиты растений от птиц: наследие вымерших моа Новой Зеландии». Ойкос . 104 (3): 500–508. DOI : 10.1111 / j.0030-1299.2004.12720.x .
  238. ^ Уэйнрайт, S; Хейни, Дж; Керр, С; Головкин А; Флинт, М. (1998). «Использование азота, полученного из гуано морских птиц, наземными и морскими растениями в Сент-Поле, острова Прибылова, Берингово море, Аляска». Морская экология . 131 (1): 63–71. DOI : 10.1007 / s002270050297 . S2CID 83734364 . 
  239. ^ Босман, А; Хоккей, А (1986). «Гуано морских птиц как фактор, определяющий структуру скалистого приливного сообщества» . Серия «Прогресс морской экологии» . 32 : 247–257. Bibcode : 1986MEPS ... 32..247B . DOI : 10,3354 / meps032247 .
  240. ^ Бонни, Рик; Рорбо-младший, Рональд (2004). Справочник по биологии птиц (второе изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-938027-62-X.
  241. ^ Дин, WRJ; Зигфрид, В. Рой; Макдональд, IAW (1990). «Заблуждение, факт и судьба руководящего поведения в Большом медовом гиде». Биология сохранения . 4 : 99–101. DOI : 10.1111 / j.1523-1739.1990.tb00272.x .
  242. ^ Singer, R .; Йом-Тов, Ю. (1988). "Биология размножения домашнего воробья Passer domesticus в Израиле". Ornis Scandinavica . 19 (2): 139–144. DOI : 10.2307 / 3676463 . JSTOR 3676463 . 
  243. ^ Ричард Dolbeer (1990). «Орнитология и комплексная борьба с вредителями: краснокрылые дрозды Agleaius phoeniceus и кукуруза» . Ибис . 132 (2): 309–322. DOI : 10.1111 / j.1474-919X.1990.tb01048.x .
  244. ^ Dolbeer, R; Belant, J; Sillings, J (1993). «Стрельба по чайкам снижает вероятность попадания самолетов в международный аэропорт имени Джона Кеннеди». Бюллетень Общества дикой природы . 21 : 442–450.
  245. ^ "Будут ли ветряные турбины когда-нибудь безопасными для птиц?" , Эмма Брайс, Одюбон , Национальное общество одюбонов США, 16 марта 2016 г. По состоянию на 19 марта 2017 г.
  246. Циммер, Карл (19 сентября 2019 г.). «Птицы исчезают из Северной Америки» . Нью-Йорк Таймс . Дата обращения 19 сентября 2019 .
  247. ^ Рид, KD; Мис, JK; Хенкель, JS; Шукла, СК (2003). «Птицы, миграция и новые зоонозы: вирус Западного Нила, болезнь Лайма, грипп А и энтеропатогены» . Клиническая медицина и исследования . 1 (1): 5–12. DOI : 10,3121 / cmr.1.1.5 . PMC 1069015 . PMID 15931279 .  
  248. ^ Браун, Лестер (2005). «3: Эффективное продвижение по пищевой цепочке». . Вырастая из Земли: проблема продовольственной безопасности в эпоху падения уровня воды и повышения температуры . земное сканирование. ISBN 978-1-84407-185-2.
  249. ^ Симеоне, А .; Наварро, X. (2002). «Эксплуатация человеком морских птиц в прибрежных районах южного Чили в середине голоцена» . Преподобный Чил. Hist. Nat . 75 (2): 423–431. DOI : 10.4067 / S0716-078X2002000200012 .
  250. ^ Гамильтон, С. (2000). «Насколько точны и точны данные, полученные с помощью инфракрасного телескопа по гнездящимся в норах сажистым буревестникам Puffinus griseus(PDF) . Морская орнитология . 28 (1): 1–6.
  251. ^ Кин, Эйдан; Brooke, M.de L .; Макгоуэн, PJK (2005). «Корреляты риска исчезновения и охоты на диких птиц (Galliformes)». Биологическая консервация . 126 (2): 216–233. DOI : 10.1016 / j.biocon.2005.05.011 .
  252. ^ «Война Гуано 1865–1866» . Всемирная история в KMLA . Проверено 18 декабря 2007 года .
  253. ^ Куни, R .; Джепсон, П. (2006). «Международная торговля дикими птицами: что плохого в запретах на одеяла?» . Орикс . 40 (1): 18–23. DOI : 10.1017 / S0030605306000056 .
  254. ^ Manzi, M; Кумс, О. Т. (2002). «Ловля бакланов в Юго-Западном Китае: традиционное рыболовство в осаде. (Географические полевые примечания)». Географическое обозрение . 92 (4): 597–603. DOI : 10.2307 / 4140937 . JSTOR 4140937 . 
  255. ^ Pullis La Руш, G. (2006). Птица в Соединенных Штатах: демографический и экономический анализ. Водно-болотные птицы всего мира . Ред. GC Boere, CA Galbraith и DA Stroud. Офис канцелярских товаров , Эдинбург. С. 841–846. JNCC.gov.uk Архивировано 4 марта 2011 г. в Wayback Machine , PDF
  256. ^ Чемберлен, Германия; Викери, Дж. А.; Клей, DE; Робинсон, РА; Конвей, ГДж; Вудберн, RJW; Кэннон, AR (2005). «Годовые и сезонные тенденции использования птицами садовых кормушек зимой». Ибис . 147 (3): 563–575. DOI : 10.1111 / j.1474-919x.2005.00430.x .
  257. ^ Routledge, S .; Рутледж, К. (1917). «Культ птиц острова Пасхи». Фольклор . 28 (4): 337–355. DOI : 10.1080 / 0015587X.1917.9719006 .
  258. ^ Ингерсолл, Эрнест (1923). Archive.org , "Птицы в легендах, сказках и фольклоре". Longmans, Green and Co. п. 214
  259. Перейти ↑ Hauser, AJ (1985). «Иона: В погоне за голубем». Журнал библейской литературы . 104 (1): 21–37. DOI : 10.2307 / 3260591 . JSTOR 3260591 . 
  260. ^ Thankappan Наир, P. (1974). «Культ павлина в Азии». Азиатские фольклористики . 33 (2): 93–170. DOI : 10.2307 / 1177550 . JSTOR 1177550 . 
  261. ^ a b c Боттервек, Г. Йоханнес; Ринггрен, Хельмер (1990). Богословский словарь Ветхого Завета . VI . Гранд-Рапидс, Мичиган: Wm. Б. Эрдманс Паблишинг Ко., Стр. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0.
  262. ^ a b c Льюис, Сиан; Ллевеллин-Джонс, Ллойд (2018). Культура животных в древности: Справочник с комментариями . Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Рутледж. п. 335. ISBN 978-1-315-20160-3.
  263. ^ Дороти Д. Resig, Бессмертный Символизм Голубей, От Древней иконы библейского оплота» Архивированный 31 января 2013 в Wayback Machine , BAR Magazine . Bib-arch.org (9 февраля 2013). Проверены 5 марта 2013.
  264. ^ Cyrino, Моника С. (2010). Афродита . Боги и герои древнего мира. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Рутледж. С. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6.
  265. ^ Tinkle, Theresa (1996). Средневековые Венеры и Купидоны: сексуальность, герменевтика и английская поэзия . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. п. 81. ISBN 978-0804725156.
  266. ^ Саймон, Эрика (1983). Фестивали Аттики: археологический компаньон . Мэдисон, Висконсин: University of Wisconsin Press. ISBN 0-299-09184-8.
  267. ^ Deacy, Сьюзен; Виллинг, Александра (2001). Афина в классическом мире . Лейден, Нидерланды: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423.
  268. ^ Deacy, Сьюзен (2008). Афина . Лондон и Нью-Йорк: Рутледж. С. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7.
  269. ^ Нильссон, Мартин Перссон (1950). Минойско-микенская религия и ее выживание в греческой религии (второе изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Библо и Таннен. С. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6.
  270. ^ а б Смит, С. (2011). «Генеративные пейзажи: мотив ступенчатых гор в иконографии Тиуанако» (автоматическая загрузка PDF) . Древняя Америка . 12 : 1–69.
  271. ^ Meighan, CW (1966). «Доисторические наскальные рисунки в Нижней Калифорнии». Американская древность . 31 (3): 372–392. DOI : 10.2307 / 2694739 . JSTOR 2694739 . 
  272. Перейти ↑ Tennyson A, Martinson P (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии Te Papa Press, Wellington ISBN 978-0-909010-21-8 
  273. ^ Кларк, CP (1908). «Пьедестал платформы Павлиньего трона». Вестник Метрополитен-музея . 3 (10): 182–183. DOI : 10.2307 / 3252550 . JSTOR 3252550 . 
  274. ^ Бойме, Альберт (1999). "Джон Джеймс Одюбон: причудливые полеты орнитолога". История искусства . 22 (5): 728–755. DOI : 10.1111 / 1467-8365.00184 .
  275. Перейти ↑ Chandler, A. (1934). «Соловей в греческой и латинской поэзии». Классический журнал . 30 (2): 78–84. JSTOR 3289944 . 
  276. Перейти ↑ Lasky, ED (март 1992 г.). «Современный Альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал . 81 (3): 44–46. DOI : 10.2307 / 820195 . JSTOR 820195 . 
  277. Перейти ↑ Carson, A. (1998). «Инвесторы-стервятники, хищники 90-х: этический экзамен». Журнал деловой этики . 17 (5): 543–555. DOI : 10,1023 / A: 1017974505642 . S2CID 156972909 . 
  278. ^ Энрикес, Польша; Миккола, Х. (1997). «Сравнительное исследование общих знаний о совах в Коста-Рике, Центральной Америке и Малави, Африка». С. 160–166 В: JR Duncan, DH Johnson, TH Nicholls, (Eds). Биология и охрана сов Северного полушария. Общий технический отчет NC-190 , Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Сент-Пол, Миннесота. 635 стр.
  279. ^ Льюис Д.П. (2005). Owlpages.com , Совы в мифологии и культуре. Проверено 15 сентября 2007 года.
  280. Перейти ↑ Dupree, N. (1974). «Интерпретация роли удода в афганском фольклоре и магии». Фольклор . 85 (3): 173–193. DOI : 10.1080 / 0015587X.1974.9716553 . JSTOR 1260073 . 
  281. Перейти ↑ Fox-Davies, AC (1985). Полное руководство по геральдике . Блумсбери.
  282. ^ Глава, Мэтью (1997). «Пение птиц и истоки музыки». Журнал Королевской музыкальной ассоциации . 122 (1): 1–23. DOI : 10.1093 / jrma / 122.1.1 .
  283. ^ Кларк, Сюзанна (2001). Теория музыки и естественный порядок от Возрождения до начала двадцатого века . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-77191-9.
  284. Райх, Ронни (15 октября 2010 г.). «Профессор NJIT не видит ничего кукушка в серенаде наших пернатых друзей» . Star Ledger . Проверено 19 июня 2011 года .
  285. Тейлор, Холлис (21 марта 2011 г.). "Присвоение композиторами песни пестрого мясника: австралийская песня Генри Тейта" Comes of Age " . Журнал музыкальных исследований в Интернете . 2 .
  286. ^ Фуллер, Эррол (2000). Вымершие птицы (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета , Оксфорд и Нью-Йорк. ISBN 0-19-850837-9 
  287. Перейти ↑ Steadman, D. (2006). Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц , University of Chicago Press. ISBN 978-0-226-77142-7 
  288. ^ «BirdLife International объявляет о большем количестве птиц, находящихся под угрозой исчезновения, чем когда-либо прежде» . BirdLife International . 14 мая 2009 . Проверено 15 мая 2009 года .
  289. ^ Kinver, Марк (13 мая 2009). «Птицы из группы риска достигли рекордного уровня» . BBC News Online . Проверено 15 мая 2009 года .
  290. Перейти ↑ Norris K, Pain D (ред., 2002). Сохранение биоразнообразия птиц: общие принципы и их применение Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-78949-3 
  291. Перейти ↑ Brothers, NP (1991). «Смертность альбатросов и связанная с этим потеря наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. DOI : 10.1016 / 0006-3207 (91) 90031-4 .
  292. ^ Wurster, D .; Wurster, C .; Стрикленд, W. (июль 1965 г.). «Смертность птиц после спрея с ДДТ от голландского вяза». Экология . 46 (4): 488–499. DOI : 10.2307 / 1934880 . JSTOR 1934880 . ; Wurster, CF; Wurster, DH; Стрикленд, WN (1965). "Смертность птиц после опрыскивания ДДТ от болезни голландского вяза". Наука . 148 (3666): 90–91. Bibcode : 1965Sci ... 148 ... 90W . DOI : 10.1126 / science.148.3666.90 . PMID 14258730 . S2CID 26320497 .  
  293. ^ Блэкберн, Т; Cassey, P; Дункан, Р. Эванс, К; Гастон, К. (24 сентября 2004 г.). «Вымирание птиц и интродукция млекопитающих на океанических островах». Наука . 305 (5692): 1955–1958. Bibcode : 2004Sci ... 305.1955B . DOI : 10.1126 / science.1101617 . PMID 15448269 . S2CID 31211118 .  
  294. ^ Butchart, S .; Stattersfield, A .; Воротник, N (2006). «Сколько вымираний птиц мы предотвратили?» (PDF) . Орикс . 40 (3): 266–79. DOI : 10.1017 / S0030605306000950 .

дальнейшее чтение

  • Роджер Ледерер и Кэрол Берр: Latein für Vogelbeobachter: über 3000 ornithologische Begriffe erklärt und erforscht , aus dem Englischen übersetzt von Susanne Kuhlmannn-Krieg, Verlag DuMont, Köln 2014, ISBN 971-9 . 
  • дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Хорди (ред.): Справочник птиц мира (17-томная энциклопедия), Lynx Edicions, Барселона, 1992–2010 гг. ( Том 1: Страус уткам : ISBN 978-84-87334-10-8 и т. Д.). 
  • Все птицы мира , Lynx Edicions, 2020.
  • Полевой справочник по птицам Северной Америки National Geographic, National Geographic, 7-е издание, 2017 г. ISBN 9781426218354 
  • Полевой справочник Национального общества одюбонов по птицам Северной Америки: Восточный регион , Национальное общество одюбонов, Кнопф.
  • Полевой справочник Национального общества одюбонов по птицам Северной Америки: Западный регион , Национальное общество одюбонов, Кнопф.
  • Свенссон, Ларс: Птицы Европы , Princeton University Press, второе издание, 2010 г. ISBN 9780691143927 
  • Свенссон, Ларс: Путеводитель по птицам Коллинза: наиболее полное руководство по птицам Британии и Европы , Коллинз, 2-е издание, 2010 г. ISBN 978-0007268146 

внешняя ссылка

Послушайте эту статью ( 4 минуты )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 5 января 2008 г. и не отражает последующих правок. ( 2008-01-05 )