Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Миоцен
23.03 - 5.333 млн лет
Хронология
Ключевые события неогена
Подразделение неогена согласно ICS , по состоянию на 2021 год. [3]
Вертикальная ось: миллионы лет назад.
Этимология
Формальность имениФормальный
Информация об использовании
Небесное телоземной шар
Региональное использованиеГлобальный ( ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаЭпоха
Стратиграфическая единицаСерии
Формальность промежутка времениФормальный
Определение нижней границы
Нижняя граница ГССПУчасток Лемме-Каррозио, Каррозио , Италия 44.6589 ° N 8.8364 ° E
44 ° 39′32 ″ с.ш., 8 ° 50′11 ″ в.д. /  / 44.6589; 8.8364
ГССП ратифицирован1996 [4]
Определение верхней границыБаза магнитного события Thvera (C3n.4n), которая всего на 96 тыс. Лет (5 циклов прецессии) моложе GSSP
Верхняя граница ГССПСекция Гераклея Миноа, Гераклея Миноа , Каттолика Эраклея , Сицилия , Италия 37.3917 ° N 13.2806 ° E
37°23′30″N 13°16′50″E /  / 37.3917; 13.2806
ГССП ратифицирован2000 [5]

Миоцен ( / м aɪ . Ə ˌ с я н , м aɪ . Oʊ - / МОЙ -ə видел, МОИ -oh- [6] [7] ) является первой геологической эпохой в неогена период и простирается от около 23,03-5,333 миллиона лет назад ( млн лет назад ). Миоцен был назван шотландским писателем Чарльзом Лайелем ; его название происходит от греческих слов μείων ( meiōn , «меньше») и καινός ( kainos , «новый») [8] [9] и означает «менее новый», потому что в нем на 18% меньше современных морских беспозвоночных, чем в плиоцене . [10] Миоцену предшествует олигоцен, за ним следует плиоцен .

По мере того, как Земля перешла от олигоцена через миоцен к плиоцену, климат медленно охладился, приближаясь к серии ледниковых периодов . Границы миоцена не отмечены каким-то одним отчетливым глобальным событием, а скорее состоят из региональных границ между более теплым олигоценом и более прохладной эпохой плиоцена.

В приматы первый эволюционировал, встал и диверсифицирован в течение раннего миоцена (Аквитанский и Burdigalian стадии), становится широко распространенным в Старом Свете . К концу этой эпохи и началу следующей, предки людей отделились от предков шимпанзе, чтобы следовать своему собственному эволюционному пути на заключительном мессинском этапе (7,5–5,3 млн лет назад) миоцена. Как и в предшествующий олигоцен, пастбища продолжали расширяться, а леса сокращаться. В морях миоцена впервые появились ламинарии, которые вскоре стали одной из самых продуктивных экосистем Земли. [11]

Растения и животные миоцена были узнаваемо современными. Млекопитающие и птицы были хорошо известны. Распространяются киты , ластоногие и водоросли .

Миоцен представляет особый интерес для геологов и палеоклиматологов, поскольку основные этапы геологии Гималаев произошли в миоцене и повлияли на муссонный характер в Азии, который был связан с ледниковыми периодами в северном полушарии. [12]

Подразделения [ править ]

Подразделения миоцена

Фауны миоцена от самых молодых до самых старых обычно называют в соответствии с Международной комиссией по стратиграфии : [13]

СубэпохаФаунистический этапВременной диапазон
Поздний миоценМессинианский7,246–5,333 млн лет
Тортониан11,608–7,246 млн лет
Средний миоценСерравальский13.65–11.608 млн лет
Langhian15.97–13.65 млн лет
Ранний миоценБурдигалский20,43–15,97 млн ​​лет
Аквитанский23.03–20.43 млн лет

На региональном уровне используются другие системы, основанные на характерных наземных млекопитающих; некоторые из них пересекаются с предшествующим олигоценом и последующими плиоценовыми эпохами:

Возраст европейских наземных млекопитающих

  • Туролийский (от 9,0 до 5,3 млн лет)
  • Валлезийский (от 11,6 до 9,0 млн лет)
  • Астарацкий (от 16,0 до 11,6 млн лет)
  • Орлеанский (от 20,0 до 16,0 млн лет назад)
  • Агенский (от 23,8 до 20,0 млн лет)

Возраст наземных млекопитающих в Северной Америке

  • Гемфиллиан (от 10,3 до 4,9 млн лет назад)
  • Кларендон (от 13,6 до 10,3 млн лет)
  • Барстовский (от 16,3 до 13,6 млн лет)
  • Хемингфордский (от 20,6 до 16,3 млн лет)
  • Арикарийский (от 30,6 до 20,6 млн лет назад)

Возраст наземных млекопитающих в Южной Америке

  • Монтегермозан (от 6,8 до 4,0 млн лет)
  • Huayquerian (9,0 - 6,8 млн лет)
  • Майо (от 11,8 до 9,0 млн лет назад)
  • Лавентан (от 13,8 до 11,8 млн лет)
  • Коллонкуран (от 15,5 до 13,8 млн лет)
  • Фриасский (от 16,3 до 15,5 млн лет)
  • Сантакрейцерский (от 17,5 до 16,3 млн лет)
  • Colhuehuapian (от 21,0 до 17,5 млн лет назад)

Палеогеография [ править ]

Япония в раннем миоцене
Средиземное море в позднем миоцене

Континенты продолжали дрейфовать к своим нынешним позициям. Из современных геологических особенностей отсутствовал только сухопутный мост между Южной Америкой и Северной Америкой , хотя Южная Америка приближалась к западной зоне субдукции в Тихом океане , что привело как к подъему Анд, так и к расширению на юг Мезоамериканского полуострова. .

Горное строительство происходило в западной части Северной Америки , Европе и Восточной Азии . Как континентальные, так и морские миоценовые отложения распространены во всем мире, а морские обнажения встречаются у современных береговых линий. Хорошо изученные континентальные обнажения происходят на Великих равнинах Северной Америки и в Аргентине .

Индия продолжала сталкиваться с Азией , создавая новые драматические горные цепи . Тетис фарватер продолжает сокращаться , а затем исчез , как Африка столкнулась с Евразии в турецкой - арабский регион между 19 и 12 млн лет назад . Последующее поднятие гор в западном Средиземноморском регионе и глобальное падение уровня моря в совокупности привели к временному высыханию Средиземного моря (известному как мессинский кризис солености ) ближе к концу миоцена.

Глобальная тенденция заключалась в увеличении засушливости, вызванной главным образом глобальным похолоданием, снижающим способность атмосферы поглощать влагу. Поднятие Восточной Африки в позднем миоцене отчасти стало причиной сокращения тропических дождевых лесов в этом регионе, а Австралия стала более сухой, когда она вошла в зону с малым количеством осадков в позднем миоцене.

Южная Америка [ править ]

Во время олигоцена и раннего миоцена побережье северной Бразилии, [14] Колумбия, южно-центральное Перу , центральное Чили и большие участки внутренней Патагонии подверглись морской трансгрессии . [15] Считается, что нарушения на западном побережье Южной Америки вызваны региональным явлением, в то время как неуклонно поднимающийся центральный сегмент Анд представляет собой исключение. [15] Хотя существует множество регистров олиго-миоценовых трансгрессий по всему миру, сомнительно, чтобы они коррелировали. [14]

Считается, что олиго-миоценовая трансгрессия в Патагонии могла временно связать Тихий и Атлантический океаны, как следует из находок окаменелостей морских беспозвоночных атлантического и тихоокеанского происхождения в формации Ла-Каскада . [16] [17] Соединение могло произойти через узкие эпиконтинентальные морские пути, которые образовывали каналы в расчлененной топографии . [16] [18]

Антарктические плиты начали вычит`ать под Южной Америкой 14 миллионов лет назад в миоцене, образуя Чили тройного сочленения . Сначала Антарктическая плита погрузилась только в самой южной оконечности Патагонии, а это означает, что тройное соединение Чили находилось недалеко от Магелланова пролива . По мере того, как южная часть плиты Наска и Чилийское возвышение были поглощены субдукцией, более северные области Антарктической плиты начали погружаться под Патагонию, так что Чилийское тройное соединение со временем продвинулось на север. [19] астеносферное окно , связанное с тройным сочленением нарушается предыдущие моделямимантийная конвекция под Патагонией, вызывающая поднятие ок. 1 км, который полностью изменил трансгрессию олигоцена и миоцена. [18] [20]

Когда южные Анды поднялись в среднем миоцене (14–12 миллионов лет назад), возникшая в результате дождевая тень возникла в Патагонской пустыне на востоке. [21]

Климат [ править ]

Климат оставался умеренно теплым, хотя продолжалось медленное глобальное похолодание, которое в конечном итоге привело к плейстоценовым оледенениям .

Несмотря на то, что долгосрочная тенденция к похолоданию шла полным ходом, имеются свидетельства теплого периода в миоцене, когда глобальный климат соперничал с климатом олигоцена . Потепление миоцена началось 21 миллион лет назад и продолжалось до 14 миллионов лет назад, когда глобальные температуры резко упали - переходный климат среднего миоцена (MMCT). К 8 миллионам лет назад температура снова резко упала, и антарктический ледяной щит уже приближался к своим нынешним размерам и толщине. В Гренландии, возможно, появились большие ледники еще 7-8 миллионов лет назад, [ цитата необходима ] хотя климат по большей части оставался достаточно теплым, чтобы поддерживать леса в плиоцене.

Жизнь [ править ]

Жизнь в миоценовую эпоху в основном поддерживалась двумя новообразованными биомами, лесами ламинарии и лугами. Пастбища позволяют больше пастбищ, таких как лошади, носороги и бегемоты. К концу этой эпохи существовало девяносто пять процентов современных заводов.

Флора [ править ]

Дерево дракона крови считается остатком Мио-плиоцена Laurasian субтропических лесов, которые сейчас почти исчезли в Северной Африке. [22]

Коэволюция из шершавых , волокнистых, противопожарных толерантных трав и длинноногих стадных копытных с высокой тульей зубами , привели к значительному расширению травы Грейзера экосистем , с роумингом стадом крупного, стремительные травоядные преследовала хищниками через широкие взмахи открыты луга , вытеснив пустыни, леса и браузеры.

Более высокое содержание органических веществ и водоудержание более глубоких и богатых лугопастбищных почв с долгосрочным захоронением углерода в отложениях привело к поглощению углерода и водяного пара . Это, в сочетании с более высоким альбедо поверхности и более низким эвапотранспирацией пастбищ, способствовало более прохладному и сухому климату. [23] Травы C 4 , которые способны усваивать углекислый газ и воду более эффективно, чем травы C 3 , расширились и стали экологически значимыми ближе к концу миоцена между 6 и 7 миллионами лет назад. [24] Расширение лугов и радиациисреди наземных травоядных коррелирует с колебаниями CO 2 . [25]

Саговники между 11,5 и 5 миллионами лет назад начали повторно диверсифицироваться после предыдущего сокращения разнообразия из-за климатических изменений, и поэтому современные саговники не являются хорошей моделью для «живых ископаемых». [26] Ископаемые листья эвкалипта встречаются в миоцене Новой Зеландии , где этот род сегодня не является местным, но был завезен из Австралии . [27]

Фауна [ править ]

Хронология Гоминина
Эта коробка:
  • Посмотреть
  • разговаривать
  • редактировать
-10 -
-
-9 -
-
-8 -
-
-7 -
-
-6 -
-
-5 -
-
-4 -
-
-3 -
-
-2 -
-
-1 -
-
0 -
Гоминини
Накалипитеки
Уранопитек
Ореопитек
Сахелантроп
Оррорин
Ардипитека
Австралопитек
Homo habilis
человек прямоходящий
Х. heidelbergensis
Homo sapiens
Неандертальцы
←
Ранние обезьяны
←
Горилла раскол
←
Шимпанзе раскол
←
Самый ранний двуногий
←
Каменные инструменты
←
Расширение за пределы Африки
←
Самое раннее использование огня
←
Самое раннее приготовление
←
Самая ранняя одежда
←
Современные люди
Р л е я с т о с й н е
П л и о ц е н е
M i o c e n e
Г о м и н и д с
( миллион лет назад )
След камелоидов ( Lamaichnum alfi Sarjeant and Reynolds, 1999; выпуклый гипорельеф) из формации Барстоу (миоцен) бассейна Рейнбоу, Калифорния.

И морская, и континентальная фауна были довольно современными, хотя морские млекопитающие были менее многочисленными. Только в изолированных Южной Америке и Австралии существовала сильно различающаяся фауна.

В раннем миоцене несколько олигоценовых групп все еще были разнообразны, включая нимравид , энтелодонтов и трехпалых непарнокопытных. Как и в предыдущую олигоценовую эпоху, ореодонты все еще были разнообразны, но исчезли только в самом раннем плиоцене. Во время более поздних млекопитающих миоцена были более современными, с легко узнаваемыми псовыми , медведями , procyonids , equids , бобрами , оленями , верблюдовыми и китами , наряду с ныне вымершими группами , как borophagine псовых , некоторыми гомфотериевыми , трехпалые лошадиИ безрогие носороги , как телеоцерасы и афелопсы . Острова начали формироваться между Южной и Северной Америкой в ​​позднем миоцене, что позволило наземным ленивцам, таким как Thinobadistes, перебраться с острова в Северную Америку. Распространение богатых кремнеземом трав C 4 привело к вымиранию во всем мире травоядных видов без зубов с высокой коронкой . [28]

Несколько групп млекопитающих базальных пережитые в эту эпоху в южных континентах, в том числе Южной Америки dryolestoid Necrolestes и gondwanathere Патагонии и Новая Зеландия «s Saint Bathans млекопитающего . Non-сумчатые metatherians были все еще вокруг, как, например Американской и Евразийской herpetotheriids и peradectids , таких как Siamoperadectes и южноамериканских sparassodonts .

Однозначно узнаваемые резвящиеся утки , ржанки , типичные совы , какаду и вороны появляются в миоцене. К концу эпохи все или почти все современные группы птиц, как полагают, присутствовали; несколько окаменелостей птиц после миоцена, которые не могут быть помещены в эволюционное древо с полной уверенностью, просто слишком плохо сохранились, а не слишком двусмысленны по своему характеру. В эту эпоху морские птицы достигли своего наивысшего разнообразия.

В это время обитало около 100 видов обезьян , которые распространялись по всей Африке, Азии и Европе и сильно различались по размеру, диете и анатомии. Из-за скудных окаменелостей неясно, какие обезьяны внесли вклад в современную кладу гоминидов , но молекулярные данные указывают на то, что эта обезьяна жила между 7 и 8 миллионами лет назад. [29] Первые гоминины ( двуногие обезьяны человеческого происхождения) появились в Африке в самом конце миоцена, включая Sahelanthropus , Orrorin и раннюю форму Ardipithecus ( A. kadabba ). Дивергенция шимпанзе и человека.считается, что это произошло в это время. [30]

Расширение лугов в Северной Америке также привело к взрывной радиации среди змей. [31] Раньше змеи были второстепенным компонентом фауны Северной Америки, но в течение миоцена количество видов и их распространенность резко возросли с появлением первых гадюк и элапид в Северной Америке и значительной диверсификацией Colubridae (включая происхождение многих современных родов, таких как Nerodia , Lampropeltis , Pituophis и Pantherophis ). [31]

Ископаемые остатки формации Калверт, зона 10, Calvert Co., Мэриленд (миоцен)
Миоценовый краб ( Tumidocarcinus giganteus ) из коллекции Детского музея Индианаполиса

В океанах размножились бурые водоросли , называемые водорослями , поддерживая новые виды морской жизни, включая выдр , рыб и различных беспозвоночных .

Китообразные достигли своего наибольшего разнообразия в миоцене [32], насчитывая более 20 признанных родов усатых китов по сравнению только с шестью ныне живущими родами. [33] Эта диверсификация коррелирует с появлением гигантских макро-хищников, таких как мегазубые акулы и хищные кашалоты . [34] Яркими примерами являются C. megalodon и L. melvillei . [34] Другими известными крупными акулами были C. chubutensis , Isurus hastalis и Hemipristis serra .

Крокодилы также показали признаки диверсификации в миоцене. Самой крупной формой среди них был гигантский кайман Purussaurus, обитавший в Южной Америке. [35] Другой гигантской формой был фальшивый гавиал Рамфосух , который населял современную Индию . Странная форма, Mourasuchus также процветала рядом с Purussaurus . Этот вид разработал специализированный механизм фильтрационного питания и, вероятно, охотился на небольшую фауну, несмотря на свои гигантские размеры.

В ластоногих , которые появились в конце олигоцена, стал более водными. Видным родом был Allodesmus . [36] Свирепый морж , Pelagiarctos, возможно, охотился на других видов ластоногих, включая Allodesmus .

Более того, в южноамериканских водах появились Megapiranha paranensis , которые были значительно крупнее современных пираний .

Летопись окаменелостей миоцена Новой Зеландии особенно богата. Морские отложения демонстрируют разнообразие китообразных и пингвинов , демонстрируя эволюцию обеих групп в современных представителей. Ранний миоцен Санкт Bathans Fauna является единственным кайнозойскими наземными окаменелостями суши, демонстрируя широкий спектр не только птицы , видов, в том числе ранних представителей кладов , такие как моа , Киви и adzebills , но и разнообразный герпетофауна sphenodontians , крокодилов и черепахи, а также богатая фауна наземных млекопитающих, состоящая из различных видовлетучие мыши и загадочное млекопитающее Святого Батана .

Океаны [ править ]

Изотопы кислорода на участках Программы глубоководного бурения свидетельствуют о том, что лед в Антарктиде начал образовываться примерно через 36 млн лет в эоцене . Дальнейшее заметное снижение температуры в среднем миоцене на 15 млн лет назад, вероятно, отражает усиление роста льда в Антарктиде. Таким образом, можно предположить, что в Восточной Антарктиде было несколько ледников в период от раннего до среднего миоцена (23–15 млн лет назад). Океаны остыли отчасти из-за образования Антарктического циркумполярного течения , и около 15 миллионов лет назад ледяная шапка в южном полушарии начала увеличиваться до нынешней формы. Ледяная шапка Гренландии образовалась позже, в среднем плиоцене , около 3 миллионов лет назад.

Нарушение среднего миоцена [ править ]

Основная статья: нарушение среднего миоцена

«Разрушение среднего миоцена» относится к волне вымирания наземных и водных форм жизни, которая произошла после климатического оптимума миоцена (18–16 млн лет назад), примерно 14,8–14,5 миллионов лет назад, во время лангийской стадии среднего миоцена. Между 14,8 и 14,1 млн лет назад произошел крупный и постоянный этап похолодания, связанный с увеличением образования холодных антарктических глубинных вод и значительным ростом ледникового покрова Восточной Антарктики. Повышение δ 18 O в среднем миоцене , то есть относительное увеличение более тяжелого изотопа кислорода, было отмечено в Тихом океане, Южном океане и Южной Атлантике. [37]

Событие удара [ править ]

Крупное ударное событие произошло либо в миоцене (23–5,3 млн лет), либо в плиоцене (5,3–2,6 млн лет). Это событие сформировало кратер Каракуль (диаметр 52 км), возраст которого оценивается менее 23 млн лет [38] или менее 5 млн лет. [39]

См. Также [ править ]

  • Шкала геологического времени
  • Список ископаемых
  • Категория: Животные миоцена

Ссылки [ править ]

  1. ^ Krijgsman, W .; Garcés, M .; Langereis, CG; Daams, R .; Van Dam, J .; Ван дер Мейлен, AJ; Agustí, J .; Кабрера, Л. (1996). «Новая хронология континентальных летописей среднего и позднего миоцена в Испании». Письма о Земле и планетологии . 142 (3–4): 367–380. Bibcode : 1996E и PSL.142..367K . DOI : 10.1016 / 0012-821X (96) 00109-4 .
  2. ^ Реталлак, GJ (1997). «Неогеновая экспансия Североамериканских прерий» . ПАЛАИ . 12 (4): 380–390. DOI : 10.2307 / 3515337 . JSTOR 3515337 . Проверено 11 февраля 2008 . 
  3. ^ «График шкалы времени ICS» (PDF) . www.stratigraphy.org .
  4. ^ Steininger, Fritz F .; Депутат Обри; WA Berggren; М. Биолзи; AM Borsetti; Джули Э. Картлидж; Ф. Кати; Р. Корфилд; Р. Гелати; С. Яккарино; К. Наполеоне; Ф. Оттнер; Ф. Рёгль; Р. Рётцель; С. Спеццаферри; Ф. Татео; Г. Вилла; Д. Зевенбум (1997). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) для основания неогена» (PDF) . Эпизоды . 20 (1): 23–28. DOI : 10.18814 / epiiugs / 1997 / v20i1 / 005 .
  5. ^ Ван Куверинг, Джон; Кастрадори, Давиде; Сита, Мария; Хильген, Фредерик; Рио, Доменико (сентябрь 2000 г.). «Основание занклинского яруса и плиоценовой серии» (PDF) . Эпизоды . 23 : 179–187.
  6. ^ «Миоцен» . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  7. ^ «Миоцен» . Словарь Мерриама-Вебстера .
  8. ^ См .:
    • Письмо от Уэвелл до Чарльза Лайеля от 31 января 1831 года в: Тодхантер, Исаак, изд. (1876 г.). Уильям Уэвелл, доктор медицинских наук, магистр Тринити-колледжа, Кембридж: отчет о его трудах с отрывками из его литературной и научной переписки . т. 2. Лондон, Англия: Macmillan and Co. p. 111.
    • Лайель, Чарльз (1833). Принципы геологии,… . т. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. п. 54.С п. 54: «Следующую предшествующую третичную эпоху мы назовем миоценом, от μειων, minor, и χαινος, Recens, меньшинство ископаемых раковин, заключенных в формациях этого периода, которые относятся к последним видам».
  9. ^ «Миоцен» . Интернет-словарь этимологии . Проверено 20 января 2016 .
  10. ^ Лайель, Чарльз (1833). Принципы геологии,… . т. 3. Лондон, Англия: Джон Мюррей. п. 54.
  11. ^ "BBC Nature - видео, новости и факты эпохи миоцена" . BBC . Проверено 13 ноября 2016 .
  12. ^ Чжишэн, Ань; Куцбах, Джон Э .; Prell, Warren L .; Портер, Стивен К. (3 мая 2001 г.). «Эволюция азиатских муссонов и поэтапное поднятие Гималайско-Тибетского плато со времен позднего миоцена». Природа . 411 (6833): 62–66. Bibcode : 2001Natur.411 ... 62Z . DOI : 10.1038 / 35075035 . PMID 11333976 . S2CID 4398615 .  
  13. ^ Роберт А. Роде (2005). «База данных GeoWhen» . Проверено 8 марта 2011 года .
  14. ^ a b Россетти, Дилче Ф .; Безерра, Франциско HR; Домингес, Хосе ML (2013). «Позднеолигоцен-миоценовые трансгрессии вдоль экваториальной и восточной окраин Бразилии». Обзоры наук о Земле . 123 : 87–112. Bibcode : 2013ESRv..123 ... 87R . DOI : 10.1016 / j.earscirev.2013.04.005 .
  15. ^ a b Macharé, Хосе; Деврис, Томас; Бэррон, Джон; Фуртанье, Элизабет (1988). «Олиго-миоценовая трансгрессия вдоль окраины Пацифи в Южной Америке: новые палеонтологические и геологические свидетельства из бассейна Писко (Перу)» (PDF) . Geódynamique . 3 (1–2): 25–37.
  16. ^ а б Энсинас, Альфонсо; Перес, Фелипе; Нильсен, Свен; Finger, Kenneth L .; Валенсия, Виктор; Duhart, Пол (2014). «Геохронологические и палеонтологические свидетельства связи между Тихим океаном и Атлантикой в ​​течение позднего олигоцена – раннего миоцена в Патагонских Андах (43–44 ° ю.ш.)». Журнал южноамериканских наук о Земле . 55 : 1–18. Bibcode : 2014JSAES..55 .... 1E . DOI : 10.1016 / j.jsames.2014.06.008 . hdl : 10533/130517 .
  17. Перейти ↑ Nielsen, SN (2005). «Кайнозойские Strombidae, Aporrhaidae и Struthiolariidae (Gastropoda, Stromboidea) из Чили: их значение для биогеографии фауны и климата юго-восточной части Тихого океана». Журнал палеонтологии . 79 : 1120–1130. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2005) 079 [1120: csaasg] 2.0.co; 2 .
  18. ^ a b Гийам, Бенджамин; Мартинод, Джозеф; Хассон, Лоран; Роддаз, Мартин; Рикельме, Родриго (2009). «Неогеновое поднятие центрально-восточной Патагонии: динамический ответ на активное субдукцию спредингового хребта?». Тектоника . 28 .
  19. ^ Канде, Южная Каролина; Лесли, РБ (1986). «Позднекайнозойская тектоника Южно-Чилийского желоба». Журнал геофизических исследований: Твердая Земля . 91 (B1): 471–496. Bibcode : 1986JGR .... 91..471C . DOI : 10,1029 / jb091ib01p00471 .
  20. ^ Гийом, Бенджамин; Гаутерон, Сесиль; Симон-Лабрик, Тибо; Мартинод, Джозеф; Роддаз, Мартин; Дувиль, Эрик (2013). «Управление динамической топографией на эволюции патагонского рельефа на основе низкотемпературной термохронологии». Письма о Земле и планетологии . 3 : 157–167. Bibcode : 2013E и PSL.364..157G . DOI : 10.1016 / j.epsl.2012.12.036 .
  21. ^ Folguera, Андрес; Энсинас, Альфонсо; Эчауррен, Андрес; Джанни, Гвидо; Ортс, Дарио; Валенсия, Виктор; Карраско, Габриэль (2018). «Ограничения на неогеновый рост центральных Патагонских Анд на широте тройного сочленения Чили (45–47 ° ю.ш.) с использованием геохронологии U / Pb в синорогенных пластах». Тектонофизика . 744 : 134–154. DOI : 10.1016 / j.tecto.2018.06.011 . hdl : 11336/88399 .
  22. ^ Attorre, F .; Francesconi, F .; Талеб, Н .; Scholte, P .; Saed, A .; Alfo, M .; Бруно, Ф. (2007). «Переживет ли драконья кровь в следующий период изменения климата? Текущее и будущее потенциальное распространение Dracaena cinnabari (Сокотра, Йемен)». Биологическая консервация . 138 (3–4): 430–439. DOI : 10.1016 / j.biocon.2007.05.009 .
  23. ^ Retallack, Грегори (2001). «Кайнозойское расширение пастбищ и климатическое похолодание» (PDF) . Журнал геологии . Издательство Чикагского университета. 109 (4): 407–426. Bibcode : 2001JG .... 109..407R . DOI : 10.1086 / 320791 . S2CID 15560105 . Архивировано из оригинального (PDF) 06.05.2013.  
  24. ^ Осборн, КП; Бирлинг, ди-джей (2006). «Зеленая революция природы: выдающийся эволюционный рост растений C4» . Философские труды Королевского общества B: биологические науки . 361 (1465): 173–194. DOI : 10.1098 / rstb.2005.1737 . PMC 1626541 . PMID 16553316 .  
  25. ^ Wolfram М. Kürschner, Златко Kvacek & David L. Dilcher (2008). «Влияние миоценовых колебаний углекислого газа в атмосфере на климат и эволюцию наземных экосистем» . Труды Национальной академии наук . 105 (2): 449–53. Bibcode : 2008PNAS..105..449K . DOI : 10.1073 / pnas.0708588105 . PMC 2206556 . PMID 18174330 .  
  26. ^ Сюзанна С. Реннер (2011). «Живое ископаемое моложе мысли». Наука . 334 (6057): 766–767. Bibcode : 2011Sci ... 334..766R . DOI : 10.1126 / science.1214649 . PMID 22076366 . S2CID 206537832 .  
  27. ^ «Окаменелости эвкалипта в Новой Зеландии - тонкий конец клина - Майк Поул» . 2014-09-22.
  28. ^ Стивен М. Стэнли (1999). История системы Земля . Нью-Йорк: Фриман. С. 525–526. ISBN 0-7167-2882-6.
  29. ^ Yirka, Боб (15 августа 2012). «Новые генетические данные показывают, что люди и человекообразные обезьяны разошлись раньше, чем предполагалось» . Phys.org.
  30. ↑ Бегун, Дэвид. "Окаменелости миоценовых гоминоидов" (PDF) . Университет Торонто. Архивировано из оригинального (PDF) 30 октября 2013 года . Проверено 11 июля 2014 года .
  31. ^ а б Холман, Дж. Алан (2000). Ископаемые змеи Северной Америки (Первое изд.). Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета. С. 284–323. ISBN 0253337216.
  32. ^ Питер Климли и Дэвид Эйнли (1996). Большие белые акулы: биология Carcharodon carcharias. Академическая пресса. ISBN 0-12-415031-4. Архивировано из оригинала на 2012-10-12 . Проверено 12 августа 2011 .
  33. ^ Дули, Олтон C .; Fraser, Nicholas C .; Ло, Чжэ-Си (2004). «Самый ранний известный представитель клады рорквалов - серых китов (Mammalia, Cetacea)» . Журнал палеонтологии позвоночных . 24 (2): 453–463. DOI : 10,1671 / 2401 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84970052 .  
  34. ^ a b Оливье Ламбер; Джованни Биануччи; Клаас Пост; Кристиан де Мюисон; Родольфо Салас-Гисмонди; Марио Урбина; Джелле Реумер (2010). «Гигантский укус нового хищного кашалота миоценовой эпохи Перу». Природа . 466 (7302): 105–108. Bibcode : 2010Natur.466..105L . DOI : 10,1038 / природа09067 . PMID 20596020 . S2CID 4369352 .  
  35. ^ Orangel А. Агилера, Дуглас Riff и Жан-Bocquentin Вильянуэва (2006). «Новый гигант Pusussaurus (Crocodyliformes, Alligatoridae) из формации Urumaco в верхнем миоцене, Венесуэла» (PDF) . Журнал систематической палеонтологии . 4 (3): 221–232. DOI : 10.1017 / S147720190600188X . S2CID 85950121 . Архивировано из оригинального (PDF) 29 марта 2012 года.  
  36. ↑ Лоуренс Г. Барнс и Киёхару Хирота (1994). «Миоценовые ластоногие отариид подсемейства Allodesminae в северной части Тихого океана: систематика и взаимосвязи». Островная дуга . 3 (4): 329–360. DOI : 10.1111 / j.1440-1738.1994.tb00119.x .
  37. ^ Кеннет Г. Миллер и Ричард Г. Фэрбенкс (1983). «Свидетельства изменений абиссальной циркуляции олигоцена-среднего миоцена в западной части Северной Атлантики». Природа . 306 (5940): 250–253. Bibcode : 1983Natur.306..250M . DOI : 10.1038 / 306250a0 . S2CID 4337071 . 
  38. ^ Bouley, S .; Baratoux, D .; Baratoux, L .; Colas, F .; Dauvergne, J .; Лосяк, А .; Vaubaillon, J .; Bourdeille, C .; Jullien, A .; Ибадинов, К. (Американский геофизический союз, осеннее собрание 2011 г.) (2011). «Каракуль: молодой сложный ударный кратер на Памире, Таджикистан». Тезисы осеннего собрания AGU . 2011 : P31A – 1701. Bibcode : 2011AGUFM.P31A1701B .CS1 maint: uses authors parameter (link)
  39. ↑ Гуров Е.П., Гурова Л.П., Ракицкая Р.Б., Ямниченко А.Ю. (1993) (1993). «Каракульская впадина на Памире - первое ударное сооружение в Центральной Азии» (PDF) . Луна и планетология XXIV, стр. 591-592 : 591. Bibcode : 1993LPI .... 24..591G . CS1 maint: uses authors parameter (link)

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кокс, К. Барри и Мур, Питер Д. (1993): Биогеография. Экологический и эволюционный подход (5-е изд.). Научные публикации Блэквелла, Кембридж. ISBN 0-632-02967-6 
  • Огг, Джим (2004): " Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP) ". Проверено 30 апреля 2006.

Внешние ссылки [ править ]

  • PBS Deep Time: миоцен
  • Страница UCMP Berkeley Miocene Epoch Page
  • Микрофоссилии миоцена: более 200 изображений миоценовых фораминифер
  • Human Timeline (Interactive) - Смитсоновский институт , Национальный музей естественной истории (август 2016 г.).