Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Меловой
~ 145,0 - 66,0 млн лет
Хронология
Графическая шкала мелового периода
Подразделение мелового периода согласно ICS , по состоянию на 2021 год. [1]
Масштаб по вертикальной оси: миллионы лет назад.
Этимология
Формальность имениФормальный
Информация об использовании
Небесное телоземной шар
Региональное использованиеГлобальный ( ICS )
Используемая шкала времениШкала времени ICS
Определение
Хронологическая единицаПериод
Стратиграфическая единицаСистема
Формальность промежутка времениФормальный
Определение нижней границыФормально не определен
Кандидаты в определение нижней границы
Нижняя граница раздела (-ов) кандидата GSSPНикто
Определение верхней границыОбогащенный иридием слой, связанный с падением крупного метеорита и последующим событием исчезновения K-Pg .
Верхняя граница ГССПРаздел Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис 36,1537 ° с. Ш. 8,6486 ° в.
36 ° 09′13 ″ с.ш., 8 ° 38′55 ″ в.д. /  / 36.1537; 8,6486
ГССП ратифицирован1991 г.
Атмосферные и климатические данные
Средний атмосферный O2 содержаниеc. 30 об.%
(150% современных)
Средний атмосферный CO2 содержаниеc. 1700 частей на миллион
(в 6 раз больше доиндустриальных)
Средняя температура поверхностиc. 18 ° C
(на 4 ° C выше современного)

Мелового ( / к г ɪ т eɪ . Ʃ ə с / , krih- ТАЙ -shəs ) [2] является геологический период , который длился приблизительно от 145 до 66 миллионов лет назад (Mya). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый продолжительный. Почти 80 миллионов лет - это самый продолжительный геологический период во всем фанерозое . Название происходит от латинского creta , мел ', которой много во второй половине периода. Обычно его обозначают сокращенно K для немецкого перевода Kreide .

Меловой период был периодом с относительно теплым климатом , что привело к высокому эвстатическому уровню моря, который создал множество мелких внутренних морей . Эти океаны и моря были населены ныне вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , в то время как динозавры продолжали доминировать на суше. Мир был свободен ото льда, а леса простирались до полюсов. За это время появились новые группы млекопитающих и птиц . В раннем меловом периоде цветковые растенияпоявились и начали быстро диверсифицироваться, став доминирующей группой растений на Земле к концу мелового периода, что совпало с упадком и исчезновением ранее широко распространенных групп голосеменных .

Меловой период (наряду с мезозоем) закончился вымиранием мелового и палеогенового периодов , массовым вымиранием, в результате которого вымерли многие группы, включая нептичьих динозавров, птерозавров и крупных морских рептилий. Конец мела определяется резкой границей мела и палеогена ( граница K-Pg), геологической подписью, связанной с массовым вымиранием, которое находится между мезозойской и кайнозойской эрами .

Этимология и история [ править ]

Меловой период как отдельный период был впервые определен бельгийским геологом Жаном д'Омалиусом д'Халлой в 1822 году как «Terrain Crétacé» [3] с использованием пластов в Парижском бассейне [4] и назван в честь обширных пластов мела ( кальция карбонат, отложенный панцирями морских беспозвоночных , в основном кокколитов ), обнаруженный в верхнемеловом периоде Западной Европы . Название «Меловой период» произошло от латинского creta , что означает « мел» . [5] Двойное разделение мелового периода было осуществлено Конибиром.и Филлипс в 1822 году. Альсид д'Орбиньи в 1840 году разделил французский меловой период на 5 «этагов» (этапов): неокомский , аптский, альбский, туронский и сенонский, позже добавив «ургонский период» между неокомом и аптом и сеноман между Альбский и туронский. [6]

Геология [ править ]

Границы [ править ]

Столкновение метеорита или кометы сегодня широко считается основной причиной вымирания мелового и палеогенового периода .
См. Также: Меловое – палеогеновое вымирание.

Еще не существует глобально определенной нижней стратиграфической границы, представляющей начало периода. [7] Тем не менее, вершина системы четко очерчена , поскольку находится в богатом иридием слое, обнаруженном во всем мире, который, как полагают, связан с ударным кратером Чиксулуб , его границы ограничивают части полуострова Юкатан и залив Мексика . Возраст этого слоя составляет 66.043 млн лет . [8]

Возраст границы юры и мела 140 млн лет вместо обычно принятых 145 млн лет был предложен в 2014 году на основе стратиграфического исследования формации Вака Муэрта в бассейне Неукен , Аргентина. [9] Виктор Рамос , один из авторов исследования, предлагающего предельный возраст 140 млн. Лет, рассматривает исследование как «первый шаг» к формальному изменению возраста в Международном союзе геологических наук . [10]

В конце мелового периода столкновение большого тела с Землей могло быть знаком препинания в конце постепенного снижения биоразнообразия в маастрихтскую эпоху. Результатом стало исчезновение трех четвертей всех видов растений и животных на Земле. В результате удара возник резкий разрыв, известный как граница K – Pg (ранее известная как граница K – T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы оправиться от этого события, несмотря на возможное существование множества свободных экологических ниш . [11]

Несмотря на серьезность случая вымирания K-Pg, скорость вымирания между и внутри разных клад была значительной . Виды, которые зависели от фотосинтеза, сократились или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечную энергию . Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и наземные растения , составляли основную часть пищевой цепи в позднем меловом периоде, и все остальное, что от них зависело, также пострадало. Растительноядные животные, питавшиеся растениями и планктоном, вымерли, поскольку их источники пищи стали скудными; следовательно, высшие хищники , такие какТираннозавр рекс тоже погиб. [12] Однакополностью исчезлитолько три основные группы четвероногих : нептичьи динозавры , плезиозавры и птерозавры . Другие меловые группы, которые не дожили до кайнозойской эры, ихтиозавры и последние оставшиеся темноспондилы и цинодонты, не относящиеся к млекопитающим,уже вымерли за миллионы лет до того, как произошло это событие. [ необходима цитата ]

Кокколитофориды и моллюски , включая аммониты , рудисты , пресноводные улитки и мидии , а также организмы, чья пищевая цепь включала этих строителей раковин, вымерли или понесли тяжелые потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских рептилий, которые вымерли на границе. [13]

Всеядные , насекомоядные и падальщики пережили вымирание, возможно, из-за возросшей доступности их источников пищи. В конце мелового периода, кажется, не было никаких чисто травоядных или плотоядных млекопитающих . Выжившие после вымирания млекопитающие и птицы питались насекомыми , личинками , червями и улитками, которые, в свою очередь, питались мертвыми растениями и животными. Ученые предполагают, что эти организмы пережили крах растительных пищевых цепей, потому что питались детритом . [14] [11] [15]

В сообществах ручьев вымерло несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше полагаются на пищу из живых растений и больше на детрит, смываемый с суши. Именно эта экологическая ниша спасла их от исчезновения. [16] Подобные, но более сложные образцы были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды , чем среди животных, живущих на морском дне или на его дне. Животные в водной толще почти полностью зависят от первичной продукции из живого фитопланктона, в то время как животные, живущие на дне океана или на его дне, питаются детритом или могут переключиться на питание детритом. [11]

Самые крупные из выживших после этого события, дышавшие воздухом , крокодилы и шампсозавры , были полуводными животными и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики и могут месяцами выживать без пищи и впадать в спячку, когда условия неблагоприятны, а их детеныши маленькие, медленно растут и в течение первых нескольких лет питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода. [14]

Стратиграфия [ править ]

Меловой период подразделяется на ранний и поздний меловые эпохи или нижнюю и верхнюю меловые серии . В более древней литературе меловой период иногда делится на три ряда: неокомский (нижний / ранний), галльский (средний) и сенонский (верхний / поздний). Подразделение на двенадцать этапов , все происходящее из европейской стратиграфии, теперь используется во всем мире. Во многих частях мира до сих пор используются альтернативные местные подразделения.

Подразделения мелового периода от самых молодых до самых старых:

Подразделения мелового периода
ПодпериодЭтапНачало ( Ма )Конец ( Ма )ОпределениеЭтимология
Поздний мелМаастрихтский72,1 ± 0,266,0вверху: иридиевая аномалия на границе мела и палеогена.

основа: первое появление Pachydiscus neubergicus

Маастрихтская формация , Маастрихт , Нидерланды
Кампанский83,6 ± 0,272,1 ± 0,2основание: последнее появление Marsupites testudinariusШампанское , франция
Сантон86,3 ± 0,583,6 ± 0,2основание: первое появление Cladoceramus undulatoplicatusСент , Франция
Коньяк89,8 ± 0,386,3 ± 0,5основание: первое появление Cremnoceramus rotundatusКоньяк , Франция
Туронский93,9 ± 0,889,8 ± 0,3основание: первое появление Watinoceras devonenseТур , Франция
Сеноманский100,5 ± 0,993,9 ± 0,8основание: первое появление Rotalipora globotruncanoidesСеноманум ; Ле-Ман , Франция
Раннемеловой периодАльбианский113,0 ± 1,0100,5 ± 0,9основание: первое появление Praediscosphaera columnataОб , Франция
Аптян125,0 ± 1,0113,0 ± 1,0база: магнитная аномалия M0rАпт , Франция
Барремский129,4 ± 1,5125,0 ± 1,0основание: первое появление Spitidiscus hugii и S. vandeckii.Баррем , Франция
Готеривский132,9 ± 2,0129,4 ± 1,5основа: первое появление AcanthodiscusОтерив , Франция
Валанжинский139,8 ± 3,0132,9 ± 2,0основание: первое появление Calpionellites darderiВаланжин , Франция
Берриасский145,0 ± 4,0139,8 ± 3,0основание: первое появление Berriasella jacobi (традиционно)
первое появление Calpionella alpina (с 2016 г.)		Берриас , Франция

Геологические образования [ править ]

Нанесение ископаемых челюстей Mosasaurus hoffmanni , от маастрихта из голландского Лимбурга , голландского геолог Питера Harting (1866)
Сципионикс ,динозавр- теропод из раннего мела Италии.

Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие площади континентов были покрыты теплыми мелководными морями, которые обеспечивали среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных меловых отложений того времени в Европе, но во многих частях мира меловые отложения представляют собой морской известняк , тип породы, который образуется в теплых мелководных морских условиях. Из - за высокого уровня моря, было обширное пространство для такого осаждения . Из-за относительно молодого возраста и большой мощности системы меловые породы очевидны во многих областях по всему миру.

Мел - это тип породы, характерный для мелового периода (но не ограничиваясь им). Он состоит из кокколитов , микроскопических скелетов кальцита кокколитофорид , типа водорослей, которые процветали в меловых морях.

Застой глубоководных течений в среднем меловом периоде вызывал аноксические условия в морской воде, в результате чего осевшие органические вещества оставались неразложенными. Половина мировых запасов нефти была заложена в это время в бескислородных условиях того, что впоследствии превратилось в Персидский залив и Мексиканский залив. Во многих местах по всему миру в течение этого интервала образовались темные бескислородные сланцы [17], такие как сланцы Манкос в западной части Северной Америки. [18] Эти сланцы являются важной материнской породой для нефти и газа , например, в недрах Северного моря.

Европа [ править ]

Смотрите также: Категория: Меловая система Европы

В северо-западной Европе меловые отложения из верхнего мела характерны для меловой группы , которая образует белые скалы Дувра на южном побережье Англии и аналогичные скалы на французском нормандском побережье. Группа находится в Англии, Северной Франции, стран с низким уровнем , северной Германии , Дании и в недрах южной части Северного моря . Мел не так легко консолидируется, и группа меловых отложений все еще состоит из рыхлых отложений во многих местах. В группе также есть другие известняки и арениты.. Среди окаменелостей, содержащихся в нем, есть морские ежи , белемниты , аммониты и морские рептилии, такие как мозазавр .

В южной Европе меловой обычно представляет собой систему , состоящую из морских компетентных известняка кровати или некомпетентных мергелей . Поскольку в меловом периоде альпийских горных цепей еще не существовало, эти отложения образовались на южной окраине европейского континентального шельфа , на окраине океана Тетис .

Северная Америка [ править ]

Смотрите также: Категория: Меловая система Северной Америки
Карта Северной Америки в среднем меловом периоде (95 млн лет назад), на которой показаны Ларамидия (слева), Аппалачи (справа), Западный внутренний морской путь (в центре и вверху слева) и другие близлежащие морские пути.

В течение мелового периода нынешний континент Северной Америки был изолирован от других континентов. В юрском периоде Северная Атлантика уже открылась, оставив прото-океан между Европой и Северной Америкой. С севера на юг по всему континенту начал формироваться Западный внутренний морской путь . Это внутреннее море разделяло возвышенные районы Ларамидии на западе и Аппалачи на востоке. Три клады динозавров, обнаруженные в Ларамидии (троодонтиды, теризинозавриды и овирапторозавры), отсутствуют в Аппалачах от коньяка до маастрихта. [19]

Палеогеография [ править ]

География сопредельных территорий США в позднемеловом периоде

Во время мела с поздним палеозоя -в-начале мезозоя суперконтинент из Пангеи завершил свою тектоническую ломку в современных континентов , хотя их позиции существенно отличались в то время. Поскольку Атлантический океан расширился, сходящаяся рентабельность горообразование ( orogenies ) , который начался во время юрского периода продолжался в Северных Кордильерах , как горообразование Nevadan последовало Sevier и orogenies Laramide .

Гондвана начала распадаться в юрский период, но ее фрагментация ускорилась в меловом периоде и в основном завершилась к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия отделились от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались привязанными друг к другу примерно до 80 миллионов лет назад); таким образом, вновь образовались Южный Атлантический и Индийский океаны . Такой активный рифтинг поднял огромные подводные горные цепи вдоль ран, подняв эвстатический уровень моря во всем мире. К северу от Африки море Тетиспродолжал сужаться. В течение большей части позднего мелового периода Северная Америка будет разделена на две части Западным внутренним морским путем , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на запад и Аппалачи на востоке, а затем отступила в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между угольные пласты. На пике меловой трансгрессии одна треть нынешней площади суши Земли была затоплена. [20]

Меловой период по праву славится своим мелом ; действительно, в меловом периоде образовалось больше мела, чем в любой другой период фанерозоя . [21] Деятельность срединно-океанических хребтов - или, скорее, циркуляция морской воды через расширенные хребты - обогатила океаны кальцием ; это сделало океаны более насыщенными, а также увеличило биодоступность этого элемента для известкового нанопланктона . [22] Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают запись меловых пород особенно тонкой. Известные образования из Северной Америки включают богатые морские окаменелости Канзаса.«S Смоки - Хилл Chalk Член и наземной фауны позднего мела Формирование ад - Крик . Другие важные обнажения в меловом периоде происходят в Европе (например, Уэльд ) и Китае ( формация Исянь ). В области, которая сейчас является Индией, массивные пласты лавы, называемые ловушками Декана, были извергнуты в очень позднем меловом и раннем палеоцене.

Климат [ править ]

Дополнительная информация: Крутой парадокс тропиков.

Тенденция похолодания последней эпохи юрского периода продолжилась до первой эпохи мелового периода. Есть свидетельства того, что снегопады были обычным явлением в более высоких широтах, а тропики стали более влажными, чем в триасовый и юрский периоды. [23] Однако оледенение было ограничено горами высоких широт , хотя сезонный снег мог существовать дальше от полюсов. Сплав ледяных камней в морскую среду происходил в течение большей части мелового периода, но свидетельства отложения непосредственно с ледников ограничиваются ранним меловым периодом бассейна Эроманга на юге Австралии . [24] [25]

Компьютерная модель состояния поверхности в среднемеловом периоде, 100 млн лет назад, отображающая приблизительную береговую линию и рассчитанные изотермы.

Однако после окончания первого возраста температура снова повысилась, и эти условия оставались почти постоянными до конца периода. [23] Потепление могло быть связано с интенсивной вулканической деятельностью, которая произвела большое количество углекислого газа . Между 70 и 69 млн. Лет и 66–65 млн. Лет изотопные отношения указывают на повышенное атмосферное давление CO 2 с уровнями 1000–1400 ppmV и среднегодовую температуру в западном Техасе между 21 и 23 ° C (70 и 73 ° F). Отношения между атмосферным CO 2 и температурой показывают, что удвоение pCO 2 сопровождалось повышением температуры на ~ 0,6 ° C. [26] Производство большого количества магмы, которое по-разному приписывается мантийным плюмам или тектонике растяжения [27], еще больше подняло уровень моря, так что большие области континентальной коры были покрыты мелководными морями. Море Тетис , соединяющая тропические океаны с востока на запад также помогли согреться глобального климата. Окаменелости растений, адаптированных к теплу , известны в таких северных местах, как Аляска и Гренландия , в то время как окаменелости динозавров были обнаружены в пределах 15 градусов от южного полюса мелового периода . [28] Было высказано предположение, что в Антарктике было морское оледенение.Туронский возраст, основанный на изотопных данных. [29] Однако впоследствии было высказано предположение, что это результат несовместимых изотопных прокси [30] с доказательствами наличия полярных тропических лесов в течение этого временного интервала на 82 ° ю.ш. [31]

Очень пологий температурный градиент от экватора к полюсам означал, что глобальные ветры, которые управляют океанскими течениями, были более слабыми, что привело к меньшему апвеллингу и более застойным океанам, чем сегодня. Об этом свидетельствуют широко распространенные отложения черных сланцев и частые аноксические явления . [17] Керны отложений показывают, что температура поверхности моря в тропиках на короткое время могла быть на 42 ° C (108 ° F), на 17 ° C (31 ° F) теплее, чем в настоящее время, и что в среднем они составляли около 37 ° C (99 ° C). ° F). Между тем, температура в глубинах океана была на 15-20 ° C (27-36 ° F) выше, чем сегодня. [32] [33]

Флора [ править ]

Факсимиле окаменелости Archaefructus из формации Исянь, Китай

Цветковые растения (покрытосеменные) составляют сегодня около 90% живых видов растений. До появления покрытосеменных, в юрском и раннемеловом периодах , в высшей флоре преобладали группы голосеменных , включая саговники , хвойные деревья , гинкгофиты , гнетофиты и их близкие родственники, а также вымершие Bennettitales . Другие группы растений , занесенные птеридоспермы или «семенные папоротники», собирательный термин для обозначения несопоставимых групп папоротника типа растений, семена производят, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales. Точное происхождение покрытосеменных растений неясно, с конкурирующими гипотезами, включая гипотезу антофитов , предполагающую, что цветковые растения тесно связаны с гинетофитами и Bennettitales, а также с более неясными Erdtmanithecales . Benettitales, Erdtmanithecales и gnetophytes связаны общими морфологическими признаками в их семенной оболочке. [34]

Молекулярная филогенетика последовательно противоречила гипотезе антофитов, обнаруживая, что все существующие голосеменные, включая гнетофиты, являются монофилетическими, за исключением цветковых. [35] Другие гипотезы относят происхождение цветковых растений к «семенным папоротникам», но убедительных доказательств происхождения среди какой-либо группы птеридоспермов нет. Было отмечено, что некоторые ключевые диагностические признаки покрытосеменных растений имеют низкий потенциал окаменения. [36]

Самым ранним общепринятым свидетельством цветковых растений являются моносулькационные (с одной бороздкой) пыльцевые зерна из позднего валанжина в Израиле [37] и Италии [38], первоначально в небольшом количестве. Оценки « Молекулярных часов» противоречат оценкам окаменелостей, предполагая диверсификацию покрытосеменных из группы крон в верхнем триасе или юре, но такие оценки трудно согласовать с данными о пыльце, собранных в большом количестве, и характерной пыльцой трехколповой (трехгнездной) пыльцы эвдикотовых покрытосеменных. . [39]

Среди старейших находок макрофоссилий покрытосеменных - Montsechia из пластов Лас-Хойяс барремского возраста в Испании и Archaefructus из барремско-аптской пограничной формации Исянь в Китае. Характерная для эвдикотов трехлепестковая пыльца впервые появляется в позднем барреме, тогда как самые ранние остатки однодольных известны с апта. [39] Самые старые известные окаменелости трав взяты из альба , [40] с семьей , имеющая диверсифицированную в современные группы к концу мела. [41]Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (около 90 млн лет) в Нью-Джерси, ствол которых сохранился в диаметре 1,8 метра (5,9 футов) и предполагаемой высоте 50 метров (160 футов). [42]

К концу мелового периода появились почти все сохранившиеся семейства цветковых растений. В меловом периоде папоротники Polypodiales , составляющие 80% всех видов современных папоротников, также начнут расширяться. [43]

Наземная фауна [ править ]

На суше, млекопитающие , как правило , небольших размеров, но очень соответствующий компонент из животного мира , с cimolodont multituberculates превосходящих динозавров в некоторых местах. [44] Ни настоящие сумчатые, ни плацентарные не существовали до самого конца, [45] но различные немешечные метатерии и бесплацентарные эвтерианы уже начали сильно диверсифицироваться, начиная от плотоядных животных ( Deltatheroida ), водных фуражиров ( Stagodontidae ) и травоядные животные ( Schowalteria , Zhelestidae). Различные «архаичные» группы, такие как эвтриконодонты.были обычны в раннем меловом периоде, но в позднемеловой фауне северных млекопитающих преобладали мультитуберкуляты и терианы , причем дриолестоиды преобладали в Южной Америке .

Высшими хищниками были рептилии- архозавры , особенно динозавры , которые находились на самой разнообразной стадии своего развития. Птерозавры были обычным явлением в раннем и среднем меловом периоде, но по мере развития мелового периода они сокращались по малоизученным причинам (когда-то считалось, что это связано с конкуренцией с ранними птицами , но теперь понятно, что адаптивная радиация птиц не согласуется с сокращением птерозавров [46] ), и к концу периода остались только две узкоспециализированные семьи .

Ляонин lagerstätte ( Yixian Формирование ) в Китае сокровищница сохранились остатки многочисленных типов маленьких динозавров, птиц и млекопитающих, что дает представление о жизни в раннем мелу. В coelurosaur динозавры нашли там представляют типы группы манирапторы , которая включает в себя современные птицы и их ближайших нептичьих родственников, таких как dromaeosaurs , oviraptorosaurs , теризинозавры , троодонтид вместе с другими avialans . Окаменелости этих динозавров из лагерштетте Ляонин отличаются наличием волосковидныхперья .

Насекомые стали разнообразнее в течение мелового периода, и появились самые старые известные муравьи , термиты и некоторые чешуекрылые , похожие на бабочек и мотыльков . Появились тли , кузнечики и желчные осы . [47]

  • Тираннозавр , один из крупнейших наземных хищников всех времен, жил в позднем меловом периоде.

  • Велоцираптор длиной до 2 м и высотой 0,5 м на бедре был пернатым и бродил в позднем меловом периоде.

  • Трицератопс , один из самых узнаваемых родов мелового периода.

  • Azhdarchid Quetzalcoatlus , один из самых больших животных, когда - либо летать, жили в позднем мелу

  • Confuciusornis , род птиц размером с ворону из раннего мелового периода.

  • Ichthyornis был зубчатым, морские птицы -как ornithuran из позднего мела

Морская фауна [ править ]

В морях стали обычным явлением скаты , современные акулы и костистые кости . [48] Морские рептилии включали ихтиозавров в раннем и среднем меловом периоде (вымершие во время позднего мелового сеномана-туронского аноксического явления ), плезиозавров на протяжении всего периода и мозазавров, появившихся в позднем меловом периоде.

Baculites ,род аммонитов с прямой раковиной, процветал в море вместе смоллюсками- рудистами, строящими рифы . Hesperornithiformes были бескрылые, морские ныряющие птицыкоторые плавали как поганки . Процветали глоботрунканиды Foraminifera и иглокожие, такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды) . Первая радиация диатомовых водорослей (обычно кремнистых , покрытых оболочкой, а не известняковых ) в океанах произошла в меловом периоде; пресноводные диатомеи не появлялись до миоцена . [47]Меловой период также был важным периодом в развитии биоэрозии , образования отверстий и сколов в породах, твердых грунтах и ракушках.

  • Сцена из раннего мелового периода: вулунгазавр подвергается нападению кронозавра .

  • Тилозавр был большим мозазавром , хищными морскими рептилиями, появившимися в конце мелового периода.

  • Хищная водоплавающая птица Hesperornis с сильным плаванием и зубами бродила по океанам позднего мела.

  • В аммонитов Discoscaphites ирис , Owl Creek свита (верхний мел), Рипли, Миссисипи

  • Тарелка с Nematonotus sp. , Pseudostacus sp. и частичный трикетер Dercetis , обнаруженный в Хакеле , Ливан.

  • Cretoxyrhina , одна из крупнейших акул мелового периода, атакующая птеранодона в Западном внутреннем морском пути

См. Также [ править ]

Мезозойская эра

Мелово-палеогеновое вымирание

  • Образование мела
  • Температурный максимум мелового периода
  • Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
  • Южнополярный регион мелового периода

Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ Суперпользователь. «ICS - График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org .
  2. ^ «Меловой период» . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  3. ^ d'Halloy, d'O., J.-J. (1822). «Наблюдения на пробной геологической карте Франции, Нижних стран и соседних стран » [Наблюдения на пробной геологической карте Франции, Нидерландов и соседних стран]. Annales des Mines . 7 : 353–376.CS1 maint: multiple names: authors list (link) Со страницы 373: «La troisième, qui match à ce qu'on déja appelé education de la craie, sera désigné par le nom de terrain crétacé». (Третий, который соответствует тому, что уже было названо «меловой формацией», будет обозначен названием «меловая местность».)
  4. ^ Советская Enciklopediya [ Большая советская энциклопедия ] (на русском языке ) (3 - е изд.). Москва: Советская энциклопедия. 1974. vol. 16, стр. 50.
  5. ^ Глоссарий геологии (3-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский геологический институт. 1972. с. 165.
  6. ^ Ogg, JG; Хиннов, Л.А.; Хуан, C. (2012), "меловой" , Геологическая шкала времени , Elsevier, стр 793-853,. Дои : 10.1016 / b978-0-444-59425-9.00027-5 , ISBN 978-0-444-59425-9, получено 2021-01-08
  7. ^ Gradstein, FM; Ogg, JG; Schmitz, MD; Огг, GM (редакторы) (2012). Геологическая шкала времени 2012 . Эльзевир. п. 795. ISBN 978-0-44-459390-0.CS1 maint: uses authors parameter (link)
  8. ^ Ренне, Пол Р .; и другие. (2013). «Временные масштабы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–688. Bibcode : 2013Sci ... 339..684R . DOI : 10.1126 / science.1230492 . PMID 23393261 . S2CID 6112274 .  
  9. ^ Веннари, Вероника V .; Лескано, Марина; Найпауэр, Максимилиано; Агирре-Уррета, Беатрис; Кончайро, Андреа; Шальтеггер, Урс; Армстронг, Ричард; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А. (2014). «Новые ограничения на границе юры и мела в Высоких Андах с использованием высокоточных U – Pb данных». Гондванские исследования . 26 (1): 374–385. Bibcode : 2014GondR..26..374V . DOI : 10.1016 / j.gr.2013.07.005 .
  10. ^ Харамилло, Джессика. "Entrevista al Dr. Víctor Alberto Ramos, Premio México Ciencia y Tecnología 2013" (на испанском языке). Si logramos publicar esos nuevos resultados, sería el primer paso para cambiar officialmente la edad del Jurásico-Cretácico. A partir de ahí, la Unión Internacional de la Ciencias Geológicas y la Comisión Internacional de Estratigrafía Certificaría o no, depende de los resultados, ese cambio.
  11. ^ а б в МакЛауд, N; Rawson, PF; Forey, PL; Баннер, FT; Будагер-Фадель, МК; Баун, PR; Burnett, JA; и другие. (1997). «Меловой – третичный биотический переход» . Журнал геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . DOI : 10.1144 / gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 . 
  12. ^ Wilf, P; Джонсон KR (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты». Палеобиология . 30 (3): 347–368. DOI : 10,1666 / 0094-8373 (2004) 030 <0347: LPEATE> 2.0.CO; 2 .
  13. Перейти ↑ Kauffman, E (2004). «Хищничество мозазавров на наутилоидах и аммонитах верхнего мела Тихоокеанского побережья Соединенных Штатов». ПАЛАИ . 19 (1): 96–100. Bibcode : 2004Palai..19 ... 96K . DOI : 10,1669 / 0883-1351 (2004) 019 <0096: MPOUCN> 2.0.CO; 2 .
  14. ^ а б Шехан, П; Хансен, Т.А. (1986). «Детрит, питающийся как буфер к исчезновению в конце мелового периода». Геология . 14 (10): 868–870. Bibcode : 1986Geo .... 14..868S . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1986) 14 <868: DFAABT> 2.0.CO; 2 .
  15. ^ Аберхан, М; Weidemeyer, S; Киеслинг, Вт; Скассо, Р. А. и Медина, Ф. А. (2007). «Фаунистические свидетельства снижения продуктивности и несогласованного восстановления в пограничных разрезах мела и палеогена Южного полушария». Геология . 35 (3): 227–230. Bibcode : 2007Geo .... 35..227A . DOI : 10.1130 / G23197A.1 .
  16. ^ Шиэн, PM; Фастовский Д.Е. (1992). «Крупные вымирания наземных позвоночных на границе мела и палеогена, восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Bibcode : 1992Geo .... 20..556S . DOI : 10.1130 / 0091-7613 (1992) 020 <0556: MEOLDV> 2.3.CO; 2 .
  17. ^ a b Стэнли 1999 , стр. 481–482.
  18. ^ Веймар, RJ (1960). «Стратиграфия верхнего мела, район Скалистых гор». Бюллетень AAPG . 44 : 1–20. DOI : 10.1306 / 0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D .
  19. ^ Браунштейн, Chase D (2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей» . Palaeontologia Electronica . 21 : 1–56. DOI : 10.26879 / 801 .
  20. ^ Диксон, Дугал; Бентон, MJ; Кингсли, Айяла; Бейкер, Джулиан (2001). Атлас жизни на Земле . Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. п. 215. ISBN 9780760719572.
  21. Перейти ↑ Stanley 1999 , p. 280.
  22. ^ Стэнли 1999 , стр. 279-281.
  23. ^ a b Казлев, М.Алан. «Палеос-мезозой: мел: берриасский век» . Palaeos.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2010 года . Проверено 18 октября 2017 года .
  24. ^ Аллея, NF; Frakes, LA (2003). «Первое известное меловое оледенение: пачка тиллитов Ливингстона формации Каднауи, Южная Австралия». Австралийский журнал наук о Земле . 50 (2): 139–144. Bibcode : 2003AuJES..50..139A . DOI : 10,1046 / j.1440-0952.2003.00984.x . S2CID 128739024 . 
  25. ^ Фрейкс, Луизиана; Фрэнсис, Дж. Э. (1988). «Путеводитель по фанерозойскому холодному полярному климату из высокоширотных ледовых сплавов в меловом периоде». Природа . 333 (6173): 547–549. Bibcode : 1988Natur.333..547F . DOI : 10.1038 / 333547a0 . S2CID 4344903 . 
  26. ^ Нордт, Ли; Эчли, Стейси; Дворкин, Стив (декабрь 2003 г.). «Наземные свидетельства двух парниковых явлений в последнем меловом периоде». GSA сегодня . Vol. 13 нет. 12. DOI : 10,1130 / 1052-5173 (2003) 013 <4: TEFTGE> 2.0.CO; 2 .
  27. ^ Foulger, GR (2010). Пластины против плюмов: геологический спор . Вили-Блэквелл. ISBN 978-1-4051-6148-0.
  28. Перейти ↑ Stanley 1999 , p. 480–482.
  29. ^ Борнеманн, Норрис RD; Фридрих, О; Бекманн, Б; Schouten, S; Damsté, JS; Vogel, J; Hofmann, P; Вагнер, Т. (январь 2008 г.). «Изотопные свидетельства оледенения в меловой супергермеи». Наука . 319 (5860): 189–92. Bibcode : 2008Sci ... 319..189B . DOI : 10.1126 / science.1148777 . PMID 18187651 . S2CID 206509273 .  
  30. ^ Хубер, Брайан Т .; MacLeod, Kenneth G .; Уоткинс, Дэвид К .; Гроб, Миллард Ф. (2018-08-01). «Взлеты и падения мелового жаркого климата теплицы» . Глобальные и планетарные изменения . 167 : 1–23. DOI : 10.1016 / j.gloplacha.2018.04.004 . hdl : 1912/10514 . ISSN 0921-8181 . 
  31. ^ Научная группа экспедиции PS104; Klages, Johann P .; Зальцманн, Ульрих; Бикерт, Торстен; Хилленбранд, Клаус-Дитер; Голь, Карстен; Кун, Герхард; Бохати, Стивен М .; Титшак, Юрген; Мюллер, Джулиана; Фредерикс, Томас (апрель 2020 г.). «Тропические леса умеренного климата около Южного полюса во время пика тепла мелового периода» . Природа . 580 (7801): 81–86. DOI : 10.1038 / s41586-020-2148-5 . ISSN 0028-0836 . 
  32. ^ «Теплее, чем джакузи: температура Атлантического океана намного выше в прошлом» PhysOrg.com . Проверено 03.12.06.
  33. ↑ Скиннер и Портер, 1995 , стр. 557.
  34. ^ Friis Е.М., Crane PR, Педерсен KR, Bengtson S, Донохью PC, Гримм GW, Stampanoni M (ноябрь 2007). «Фазоконтрастная рентгеновская микротомография связывает семена мела с Gnetales и Bennettitales» . Природа . 450 (7169): 549–52. DOI : 10,1038 / природа06278 . PMID 18033296 . 
  35. ↑ Ран, Цзинь-Хуа; Шен, Тинг-Тинг; Ван, Мин-Мин; Ван, Сяо-Цюань (2018-06-27). «Филогеномика решает глубокую филогению семенных растений и указывает на частичную конвергентную или гомопластическую эволюцию между Gnetales и покрытосеменными» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 285 (1881): 20181012. DOI : 10.1098 / rspb.2018.1012 . ISSN 0962-8452 . PMC 6030518 . PMID 29925623 .   
  36. ^ Херендин, Патрик С .; Фриис, Эльза Мари; Педерсен, Кай Раунсгаард; Крейн, Питер Р. (март 2017 г.). «Палеоботанический редукс: возвращаясь к возрасту покрытосеменных» . Природа Растения . 3 (3). DOI : 10.1038 / nplants.2017.15 . ISSN 2055-0278 . 
  37. Перейти ↑ Brenner, GJ (1996). «Свидетельства самой ранней стадии эволюции пыльцы покрытосеменных: палеоэкваториальный разрез из Израиля». В Тейлоре, DW; Хики, LJ (ред.). Происхождение, эволюция и филогения цветковых растений . Нью-Йорк: Чепмен и Холл. С. 91–115. DOI : 10.1007 / 978-0-585-23095-5_5 . ISBN 978-0-585-23095-5.
  38. ^ Trevisan L. 1988. Пыльца покрытосеменных (моносулькатно-трихотомосулькатная фаза) из очень раннего нижнего мела южной Тосканы (Италия): некоторые аспекты. Тезисы докладов 7-го Международного палинологического конгресса. Брисбен, Австралия: Университет Квинсленда, 165.
  39. ^ а б Койро, Марио; Дойл, Джеймс А .; Хилтон, Джейсон (июль 2019 г.). «Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми данными о возрасте покрытосеменных растений?» . Новый фитолог . 223 (1): 83–99. DOI : 10.1111 / nph.15708 . ISSN 0028-646X . 
  40. ^ Ву, Ян; Ты, Хай-Лу; Ли, Сяо-Цян (01.09.2018). «Эпидермис и фитолиты Poaceae, ассоциированные с динозаврами из раннего мела Китая» . Национальный научный обзор . 5 (5): 721–727. DOI : 10.1093 / NSR / nwx145 . ISSN 2095-5138 . 
  41. ^ Прасад, V .; Strömberg, C. a. E .; Leaché, AD; Самант, Б .; Patnaik, R .; Tang, L .; Mohabey, DM; Ge, S .; Сахни, А. (2011-09-20). «Позднемеловое происхождение рисового племени свидетельствует о раннем разнообразии Poaceae» . Nature Communications . 2 (1): 480. DOI : 10.1038 / ncomms1482 . ISSN 2041-1723 . 
  42. ^ Джуд, Натан А .; Д'Эмик, Майкл Д .; Уильямс, Скотт А .; Мэтьюз, Джош С.; Tremaine, Кэти М .; Бхаттачарья, Джанок (сентябрь 2018 г.). «Новый комплекс окаменелостей показывает, что большие покрытосеменные деревья росли в Северной Америке к турону (поздний меловой период)» . Успехи науки . 4 (9): eaar8568. DOI : 10.1126 / sciadv.aar8568 . ISSN 2375-2548 . PMC 6157959 . PMID 30263954 .   
  43. ^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р .; Мюллер, Патрик; Нидермайер, Лиза; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019). «Heinrichsia cheilanthoides gen. Et sp. Nov., Ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из янтарных лесов мелового периода в Мьянме» . Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. DOI : 10.1111 / jse.12514 . ISSN 1674-4918 . 
  44. ^ Киелан-Яворовска, Зофия; Cifelli, Richard L .; Ло, Чжэ-Си (2005). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура . Издательство Колумбийского университета. п. 299 . ISBN 9780231119184.
  45. ^ Холлидей, Томас Джон Диксон; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Евтерийцы испытали повышенные темпы эволюции сразу же после массового вымирания мелового и палеогенового периода» . Proc. R. Soc. B . 283 (1833): 20153026. дои : 10.1098 / rspb.2015.3026 . PMC 4936024 . PMID 27358361 .  
  46. ^ Уилтон, Марк П. (2013). Птерозавры: естествознание, эволюция, анатомия . Издательство Принстонского университета. ISBN 978-0691150611.
  47. ^ а б «Жизнь мелового периода» . www.ucmp.Berkeley.edu . Проверено 18 октября 2017 года .
  48. ^ «ЭВОЛЮЦИОННЫЙ / ГЕОЛОГИЧЕСКИЙ ХРОНИК v1.0» . www.TalkOrigins.org . Проверено 18 октября 2017 года .

Библиография [ править ]

  • Юичиро Касияма; Нанако О. Огава; Дзюнъитиро Курода; Мотоо Широ; Шинья Номото; Рюдзи Тада; Хироши Китазато; Наохико Окоучи (май 2008 г.). «Диазотрофные цианобактерии как основные фотоавтотрофы во время аноксических явлений в океане среднего мела: изотопные данные азота и углерода из осадочного порфирина». Органическая геохимия . 39 (5): 532–549. DOI : 10.1016 / j.orggeochem.2007.11.010 .
  • Ларсон, Нил Л; Йоргенсен, Стивен Д.; Фаррар, Роберт А; Ларсон, Питер Л. (1997). Аммониты и другие головоногие моллюски Пьера Сивэя . Geoscience Press.
  • Огг, Джим (июнь 2004 г.). «Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP)» . Архивировано из оригинала 16 июля 2006 года.
  • Овечкина, М.Н. Алексеев, А.С. (2005). «Количественные изменения известковой наннофлоры в Саратовской области (Русская платформа) во время позднего маастрихтского потепления» (PDF) . Журнал иберийской геологии . 31 (1): 149–165. Архивировано из оригинального (PDF) 24 августа 2006 года.
  • Расницын А.П . ; Quicke, DLJ (2002). История насекомых . Kluwer Academic Publishers . ISBN 978-1-4020-0026-3.- подробное освещение различных аспектов эволюционной истории насекомых.
  • Скиннер, Брайан Дж .; Портер, Стивен С. (1995). Динамическая Земля: Введение в физическую геологию (3-е изд.). Нью-Йорк: Джон Вили и сыновья. ISBN 0-471-60618-9.
  • Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земля . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-2882-6.
  • Тейлор, PD; Уилсон, Массачусетс (2003). «Палеоэкология и эволюция морских сообществ твердого субстрата». Обзоры наук о Земле . 62 (1): 1–103. Bibcode : 2003ESRv ... 62 .... 1T . DOI : 10.1016 / S0012-8252 (02) 00131-9 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Страница UCMP Беркли Меловой период
  • Микрофоссилии мелового периода: 180+ изображений фораминифер
  • Меловой период (шкала хроностратиграфии)
  • «Меловая система»  . Encyclopdia Britannica . 7 (11-е изд.). 1911. С. 414–418.