Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Перми ( / р ɜːr . М я . Ə п / ПУР -mee-ən ) [5] является геологический период и система , которая охватывает 47 миллионов лет с конца каменноугольного периода 298,9 миллионов лет назад (Mya), чтобы начало триасового периода 251,902 млн лет назад. Это последний период палеозойской эры; следующий триас относится к мезозойской эре. Концепция перми была введена в 1841 году геологом сэром Родериком Мерчисоном., который назвал его в честь Пермского края в России . [6] [7] [8] [9]

Пермский период стал свидетелем диверсификации ранних амниот на предковые группы млекопитающих , черепах , лепидозавров и архозавров . В то время в мире доминировали два континента, известные как Пангея и Сибирь , окруженные глобальным океаном под названием Панталасса . Каменноугольные леса коллапс оставил обширные районы пустыни в пределах континентального интерьера. [10] Амниоты, которые могли лучше справляться с этими более засушливыми условиями, стали доминировать над своими предками-амфибиями.

Пермский период (наряду с палеозоем) завершился пермско-триасовым вымиранием , крупнейшим массовым вымиранием в истории Земли, в результате которого вымерло почти 96% морских видов и 70% наземных видов. Для того, чтобы оправиться от этой катастрофы, потребовалось бы время триасового периода; [11] на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет для восстановления. [12]

Открытие [ править ]

Термин «пермский период» был введен в геологию в 1841 году сэром Р.И. Мерчисоном , президентом Лондонского геологического общества , который определил типичные пласты в обширных российских исследованиях, предпринятых Эдуардом де Верней . [13] [14] В настоящее время регион находится в Пермском крае России.

Подразделения ICS [ править ]

Официальные подразделения Пермской системы ICS 2018 от самых последних до самых древних слоев горных пород: [15]

Лопинговская эпоха [259,1 ± 0,5 млн лет назад - 251,902 ± 0,024 млн лет назад]
  • Чансинянь (Changxingian) [254,14 ± 0,07 млн ​​лет назад - 251,902 ± 0,024 млн лет назад]
  • Учьяпинянь (Wujiapingian) [259,1 ± 0,5 млн лет назад - 254,14 ± 0,07 млн ​​лет назад]
  • Другие:
    • Вайитян (Новая Зеландия) [260,4 ± 0,7 млн ​​лет назад - 253,8 ± 0,7 млн ​​лет назад]
    • Макабеван (Новая Зеландия) [253,8 - 251,0 ± 0,4 млн лет назад]
    • Очоан (Северная Америка) [260,4 ± 0,7 млн ​​лет назад - 251,0 ± 0,4 млн лет назад]
Гваделупская эпоха [272.95 ± 0,11 - 259,1 ± 0,5 млн лет назад]
  • Capitanian стадии [265,1 ± 0,4 - 259,1 ± 0,5 млн лет]
  • Словесная стадия [268,8 ± 0,5 - 265,1 ± 0,4 млн лет назад]
  • Дорожный этап [272,95 ± 0,11 - 268,8 ± 0,5 млн лет назад]
  • Другие:
    • Казанский или маоковский (европейский) [270,6 ± 0,7 - 260,4 ± 0,7 млн ​​лет назад] [16]
    • Бракстонский этап (Новая Зеландия) [270,6 ± 0,7 - 260,4 ± 0,7 млн ​​лет назад]
Приуральская эпоха [298,9 ± 0,15 - 272,95 ± 0,11 млн лет назад]
  • Кунгурский ярус [283,5 ± 0,6 - 272,95 ± 0,11 млн лет назад]
  • Артинский ярус [290,1 ± 0,26 - 283,5 ± 0,7 млн ​​лет назад]
  • Сакмарский этап [293,52 ± 0,17 - 290,1 ± 0,26 млн лет назад]
  • Ассельский ярус [298,9 ± 0,15 - 293,52 ± 0,17 млн ​​лет назад]
  • Другие:
    • Телфордиан (Новая Зеландия) [289 - 278]
    • Мангапириан (Новая Зеландия) [278 - 270,6]

Океаны [ править ]

Уровень моря в пермском периоде оставался в целом низким [17], а прибрежная среда была уменьшена, поскольку почти все основные массивы суши собрались в один континент - Пангею . Это могло способствовать массовому вымиранию морских видов в конце периода за счет резкого сокращения мелководных прибрежных районов, предпочитаемых многими морскими организмами.

Палеогеография [ править ]

География пермского мира

В пермский период все основные суши Земли были собраны в один суперконтинент, известный как Пангея . Пангея располагалась по обе стороны экватора и простиралась к полюсам с соответствующим влиянием на океанские течения в едином большом океане (« Панталасса », «вселенское море») и в океане Палео-Тетис , большом океане, существовавшем между Азией и Гондваной. . Киммерия континент рифтового от Гондвана и отнес на север до Лавразии , в результате чего Палеотетиса сжиматься. На его южной оконечности рос новый океан, Океан Тетис., океан, который будет доминировать большую часть мезозойской эры. [18]

На обширных континентальных территориях суши наблюдаются климатические условия с экстремальными колебаниями тепла и холода (« континентальный климат ») и муссонными условиями с сильно сезонными дождями. Похоже, что в Пангеи были широко распространены пустыни . [19] Такие сухие условия благоприятствовали голосеменным растениям с семенами, заключенными в защитный покров, а не растениям, таким как папоротники, которые распространяют споры в более влажной среде. Первые современные деревья ( хвойные , гинкго и саговники ) появились в перми.

Три основных района особенно известны своими обширными пермскими отложениями - Уральские горы (где находится сама Пермь), Китай и юго-запад Северной Америки, включая красные пласты Техаса. Пермский бассейн в американских штаты из Техаса и Нью - Мексико назван так потому , что она имеет один из самых толстых отложений перми пород в мире. [20]

Климат [ править ]

Скала Селвин, Южная Австралия , эксгумированная ледниковая мостовая пермского периода.

Климат в перми был весьма разнообразен. В начале пермского периода Земля все еще находилась в ледниковом периоде , который начался в каменноугольном периоде . Ледники отступили примерно в середине пермского периода, поскольку климат постепенно потеплел, высушив внутренние части континента. [21] В конце пермского периода сушка продолжалась, хотя температура менялась между теплыми и холодными циклами. [21]

Жизнь [ править ]

Hercosstria cribrosa ,продуктивное брахиопод, образующее рифы (Средняя Пермь , Гласные горы, Техас)

Морская биота [ править ]

Пермские морские отложения богаты ископаемыми моллюсками , иглокожими и брахиоподами . [22] Брахиоподы достигнут пика разнообразия в пермский период. Ископаемые раковины двух видов беспозвоночных широко используются для идентификации пермских слоев и соотнесения их между участками: фузулиниды , разновидность панцирных амебоподобных протистов, которые являются одним из фораминифер , и аммоноидеи , панцирные головоногие моллюски , дальние родственники современных наутилусов . К концу перми трилобитыи множество других морских групп вымерли. Конодонты испытали самое низкое разнообразие за всю свою историю во время пермского периода. [23]

Наземная биота [ править ]

Наземная жизнь в перми включала разнообразные растения, грибы , членистоногие и различные типы четвероногих . В этот период внутреннюю часть Пангеи покрывала огромная пустыня . Теплая зона распространилась на северное полушарие, где образовалась обширная сухая пустыня. [22] Образовавшиеся в то время породы были окрашены в красный цвет оксидами железа в результате интенсивного нагрева солнцем поверхности, лишенной растительного покрова. Некоторые старые виды растений и животных вымерли или стали маргинальными элементами.

Пермь началась с процветания флоры карбона. Примерно в середине перми начался крупный переход растительности. Болотный -loving lycopod деревьев каменноугольного, таких как лепидодендрон и сигиллярии , были постепенно заменены на континентальном интерьере более продвинутыми семенных папоротников и ранних хвойных деревьев , как в результате каменноугольный дождевого коллапса . В конце перми болота ликопод и хвощ, напоминающие флору каменноугольного периода, выжили только на ряде экваториальных островов в океане Палео-Тетис, которые позже стали Южным Китаем.. [24]

Пермь стала свидетелем радиации многих важных групп хвойных пород, включая предков многих современных семей. Богатые леса присутствовали во многих областях с разнообразным сочетанием групп растений. На южном континенте были обширные семенные папоротниковые леса флоры Glossopteris . Уровень кислорода там, вероятно, был высоким. В гинкго и цикад также появились в этот период.

Насекомые [ править ]

С пенсильванского подпериода каменноугольного периода до самого пермского периода самыми успешными насекомыми были примитивные родственники тараканов . Шесть быстрых ног, четыре хорошо развитые складные крылья, довольно хорошие глаза, длинные, хорошо развиты усики (обонятельные), всеядная пищеварительной системы, емкость для хранения спермы, хитин основанное экзоскелет , которые могли бы поддержать и защитить, а также форма желудка и эффективных частей рта давала ему огромные преимущества перед другими травоядными животными. Около 90% насекомых в начале перми были тараканоподобными насекомыми (« Blattopterans »). [25]

Примитивные формы стрекоз ( Odonata ) были доминирующими воздушными хищниками и, вероятно, также доминировали в борьбе с наземными насекомыми. , [26] [27], и все они являются фактически полуводными насекомыми (водные неполовозрелые стадии и взрослые особи наземных животных), как и все современные стрекозы. Их прототипы - самые старые крылатые окаменелости [28], относящиеся к девонскому периоду , и в некоторых отношениях они отличаются от крыльев других насекомых. [29] Окаменелости предполагают, что они могли обладать многими современными атрибутами даже в конце карбона , и возможно, что они захватили мелких позвоночных, по крайней мере, для одного вида.имел размах крыла 71 см (28 дюймов). [30] Несколько других групп насекомых появились или процветали во время пермского периода, включая Coleoptera ( жуки ), Hemiptera (настоящие насекомые) и Orthoptera .

Тетраподы [ править ]

Летопись окаменелостей Земли в пермском периоде неоднородна и прерывается во времени. В записях ранней перми преобладают экваториальная Европа и Северная Америка, а в записях средней и поздней перми - отложения супергруппы Кару умеренного пояса в Южной Африке и Уральском регионе европейской части России. [31] В наземной фауне ранней перми Северной Америки и Европы преобладали пеликозавры, в том числе травоядные эдафозавриды , плотоядные сфенакодонтиды , диадектиды и земноводные , [32] [33] вымирание, получившее название « вымирание Олсона»", как полагают, произошло во время перехода от ранней к средней перми, с наиболее заметным эффектом сокращения таксонов земноводных. [31] В среднепермской фауне Южной Африки и России преобладают примитивные терапсиды , в наибольшей степени - разнообразные диноцефалии. • Диноцефалы вымирают в конце средней перми, во время события массового вымирания капитанов . В фауне поздней перми преобладают передовые терапсиды, такие как хищные горгонопсии и травоядные дицинодонты , а также крупные травоядные парарептилы парейазавра . первые архозавриформыпоявилась группа, которая в последующий период дала начало псевдозухам , динозаврам и птерозаврам . Также в конце перми появились первые цинодонты , которые в триасе эволюционировали в млекопитающих . Другая группа терапсид, тероцефалы (такие как Lycosuchus ), возникла в средней перми. [34] [35] Летающих позвоночных не было (хотя в поздней перми существовала семья планирующих рептилий, известных как weigeltisaurs ).

Синапсиды (группа, в которую позже войдут и млекопитающие) в то время процветали и сильно разнообразились. Пермские синапсиды включали некоторых крупных членов, таких как Dimetrodon . Особая адаптация синапсидов позволила им процветать в более сухом климате Перми, и они стали доминировать над позвоночными. [32]

Пермские стебли-амниоты состояли из темноспондилов , лепоспондилий и батрахозавров .

  • Edaphosaurus pogonias и Platyhystrix - ранняя пермь, Северная Америка и Европа

  • Dimetrodon grandis и Eryops - Ранняя пермь, Северная Америка

  • Фауна охры, Estemmenosuchus uralensis и Eotitanosuchus - Средняя Пермь, Уральский регион

  • Титанофонус и улемозавр - Уральский регион

  • Inostrancevia alexandri и Scutosaurus - поздняя пермь, север европейской части России (Северная Двина)

Пермско-триасовое вымирание [ править ]

Событие пермско-триасового вымирания, обозначенное здесь «Конец P», является наиболее значительным событием вымирания на этом графике для морских родов, дающих большое количество окаменелостей.

Пермский период завершился самым масштабным событием вымирания, зарегистрированным в палеонтологии : пермско-триасовым вымиранием . Девяносто до 95% морских видов стали вымерли , а также 70% всех наземных организмов. Это также единственное известное массовое исчезновение насекомых. [11] [36] Восстановление после пермско-триасового вымирания было длительным; на суше экосистемам потребовалось 30 миллионов лет для восстановления. [12] Трилобиты , которые процветали с кембрийских времен, окончательно вымерли до конца перми. Наутилоиды , подкласс головоногих моллюсков, неожиданно пережили это явление.

Есть свидетельства того, что магма в виде паводкового базальта изливалась на поверхность Земли в так называемых сибирских ловушках в течение тысяч лет, создавая экологический стресс, который привел к массовому вымиранию. Вероятно, этому также способствовали сокращение прибрежной среды обитания и сильно увеличенная засушливость. Судя по количеству лавы, которое, по оценкам, образовалось в этот период, наихудшим сценарием является выброс достаточного количества углекислого газа в результате извержений, чтобы повысить мировую температуру на пять градусов Цельсия. [21]

Другая гипотеза связана с выбросом сероводорода в океан . Некоторые части океана будут периодически терять весь растворенный кислород, позволяя бактериям, живущим без кислорода, процветать и производить сероводород. Если в бескислородной зоне накапливается достаточно сероводорода , газ может подняться в атмосферу. Окисляющие газы в атмосфере разрушили бы токсичный газ, но сероводород вскоре поглотил весь доступный атмосферный газ. Уровни сероводорода могли резко повыситься за несколько сотен лет. Модели такого события показывают, что газ разрушит озон в верхних слоях атмосферы, допуская ультрафиолетовое излучение.радиация, чтобы убить виды, которые пережили токсичный газ. [37] Есть виды, которые могут метаболизировать сероводород.

Другая гипотеза основана на теории извержения базальтов. Повышения температуры на пять градусов по Цельсию было бы недостаточно, чтобы объяснить смерть 95% жизни. Но такое потепление может медленно повышать температуру океана до тех пор, пока замороженные резервуары метана под дном океана у береговых линий не растают, выбрасывая в атмосферу достаточно метана ( одного из самых сильных парниковых газов ), чтобы повысить мировую температуру еще на пять градусов по Цельсию. Гипотеза замороженного метана помогает объяснить увеличение уровней углерода-12, обнаруженное на полпути в пограничном слое перми и триаса. Это также помогает объяснить, почему первая фаза исчезновения слоя была наземной, вторая - морской (и начиналась сразу после увеличения уровней C-12), а третья снова была наземной.[38]

Еще более спекулятивная гипотеза заключается в том, что за вымирания ответственна интенсивная радиация от близлежащей сверхновой . [39]

Была высказана гипотеза, что огромный кратер от удара метеорита ( кратер Земли Уилкса ) диаметром около 500 километров в Антарктиде представляет собой ударное событие, которое может быть связано с исчезновением. [40] Кратер расположен на глубине 1,6 км подо льдом Земли Уилкса в восточной Антарктиде. Ученые предполагают, что это воздействие могло вызвать пермско-триасовое вымирание, хотя его возраст заключен в скобки только между 100 и 500 миллионами лет назад. Они также предполагают, что это могло каким-то образом способствовать отделению Австралии от материковой части Антарктики, которые были частью суперконтинента под названием Гондвана.. Уровни трещиноватости иридия и кварца в пермско-триасовом слое не приближаются к уровням пограничного слоя мелового и палеогенового возраста . Учитывая, что во время первого вымерла гораздо большая часть видов и отдельных организмов, возникает сомнение в значении удара метеорита в создании второго. Дальнейшее сомнение было вызвано этой теорией, основанной на ископаемых останках в Гренландии, которые показывают, что вымирание было постепенным, продолжавшимся около восьмидесяти тысяч лет, с тремя отдельными фазами. [41]

Многие ученые утверждают, что пермско-триасовое вымирание было вызвано сочетанием некоторых или всех вышеперечисленных гипотез и других факторов; образование Пангеи уменьшило количество прибрежных местообитаний и, возможно, способствовало исчезновению многих клад . [ необходима цитата ]

См. Также [ править ]

  • Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
  • Вымирание Олсона
  • Список пермских четвероногих

Ссылки [ править ]

  1. ^ «График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Давыдов, Владимир; Гленистер, Брайан; Спиноза, Клод; Риттер, Скотт; Черных, В .; Wardlaw, B .; Снайдер, В. (март 1998 г.). «Предложение Айдаралаша в качестве глобального стратотипического разреза и точки (ГССП) в качестве основы Пермской системы» (PDF) . Эпизоды . 21 : 11–18. DOI : 10.18814 / epiiugs / 1998 / v21i1 / 003 . Проверено 7 декабря 2020 .
  3. ^ Хунфу, Инь; Кексин, Чжан; Джиннан, Тонг; Цзуньи, Ян; Шуньбао, Ву (июнь 2001 г.). "Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) границы перми-триаса" (PDF) . Эпизоды . 24 (2): 102–114. DOI : 10.18814 / epiiugs / 2001 / v24i2 / 004 . Проверено 8 декабря 2020 .
  4. ^ Хак, BU; Шуттер, SR (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Bibcode : 2008Sci ... 322 ... 64H . DOI : 10.1126 / science.1161648 . PMID 18832639 . S2CID 206514545 .  
  5. ^ "Пермь" . Dictionary.com Без сокращений . Случайный дом .
  6. ^ Olroyd, DR (2005). «Известные геологи: Мерчисон». В Селли, RC; Краны, LRM; Плимер, ИК (ред.). Энциклопедия геологии, том 2 . Амстердам: Эльзевир. п. 213. ISBN 0-12-636380-3.
  7. ^ Ogg, JG; Ogg, G .; Градштейн, FM (2016). Краткий геологический Масштаб времени: 2016 . Амстердам: Эльзевир. п. 115. ISBN 978-0-444-63771-0.
  8. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E .; фон Кейзерлинг, А. (1842). О геологическом строении Центрального и Южного регионов России в Европе и Уральских гор . Лондон: Ричард и Джон Э. Тейлор. п. 14. Пермская система. (Цехштейн из Германии - магнезиальный известняк в Англии) - Некоторые вступительные замечания объясняют, почему авторы осмелились использовать новое название в отношении группы горных пород, которые в целом они считают параллельными Цехштейну в Германии. и магнезиальный известняк Англии. Они делают это не только потому, что часть месторождений давно известна под названием «пермская крупа», но и потому, что, будучи чрезвычайно развитыми в правительствах Перми. и Оренбург, они там принимают самые разные литологические особенности ...
  9. ^ Murchison, RI; de Verneuil, E .; фон Кейзерлинг, А. (1845). Геология России в Европе и на Урале. Vol. 1: Геология . Лондон: Джон Мюррей. С. 138–139.... Убедившись в полевых условиях, что эти пласты настолько различимы, что составляют систему, связанную с каменноугольными породами, с одной стороны, и независимую от Триаса, с другой, мы рискнули обозначить их географическим термином, происходит из древнего королевства Пермия, внутри и вокруг которого были получены необходимые доказательства. ... По этим причинам мы были вынуждены отказаться как от немецкой, так и от британской номенклатуры и отдать предпочтение географическому названию, взятому из региона, в пластах которого находятся окаменелости независимого и промежуточного характера; и там, где порядок наложения ясен, видно, что нижние слои группы опираются на породы каменноугольного периода.
  10. ^ Sahney, S., Бентон, MJ & Фалкон-Ланг, HJ (2010). «Коллапс тропических лесов вызвал диверсификацию пенсильванских четвероногих в Европе» . Геология . 38 (12): 1079–1082. Bibcode : 2010Geo .... 38.1079S . DOI : 10.1130 / G31182.1 . S2CID 128642769 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  11. ^ а б «Геоканзас - Геотопика - Массовые вымирания» . ку.еду . Архивировано из оригинала на 2012-09-20 . Проверено 5 ноября 2009 .
  12. ^ a b Sahney, S .; Бентон, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 275 (1636): 759–65. DOI : 10.1098 / rspb.2007.1370 . PMC 2596898 . PMID 18198148 .  
  13. Benton, MJ et al., Первое наблюдение Мурчисоном перми в Вязниках в 1841 г. Архивировано 24марта2012 г. в WebCite , Proceedings of the Geologies 'Association, по состоянию на 21 февраля 2012 г.
  14. Murchison, Roderick Impey (1841) «Первый набросок некоторых основных результатов второй геологической разведки России», Philosophical Magazine and Journal of Science , серия 3, 19  : 417-422. С п. 419: «Каменноугольная система к востоку от Волги покрыта обширной серией мергелей, сланцев, известняков, песчаников и конгломератов, которым я предлагаю дать название« Пермская система »…».
  15. ^ "Международная стратиграфическая карта v2018 / 08" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Проверено 28 марта 2018 .
  16. ^ "База данных GeoWhen - Казанский" . www.stratigraphy.org .
  17. ^ Хак, BU; Шуттер, С.Р. (3 октября 2008 г.). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. DOI : 10.1126 / science.1161648 . PMID 18832639 . S2CID 206514545 .  
  18. ^ Скотезе, CR; Лэнгфорд, Р.П. (1995). «Пангея и палеогеография перми». Пермь Северной Пангеи : 3–19. DOI : 10.1007 / 978-3-642-78593-1_1 . ISBN 978-3-642-78595-5.
  19. Перейти ↑ Parrish, JT (1995). «Геологические свидетельства пермского климата». Пермь Северной Пангеи : 53–61. DOI : 10.1007 / 978-3-642-78593-1_4 . ISBN 978-3-642-78595-5.
  20. ^ Хиллз, Джон М. (1972). «Позднепалеозойская седиментация в Пермском бассейне Западного Техаса». Бюллетень AAPG . 56 (12): 2302–2322. DOI : 10,1306 / 819A421C-16C5-11D7-8645000102C1865D .
  21. ^ a b c Palaeos: Life Through Deep Time> The Permian Period Архивировано 29 июня 2013 г. на Wayback Machine, доступ осуществлен 1 апреля 2013 г.
  22. ^ а б «Пермский период» . berkeley.edu .
  23. ^ Гино, Самуэль; Гудеманд, Николас (декабрь 2020 г.). «Глобальные климатические изменения объясняют основные тенденции разнообразия конодонтов, но не их окончательную гибель». Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103325. дои : 10.1016 / j.gloplacha.2020.103325 .
  24. ^ Xu, R. & Wang, X.-Q. (1982): Ди чжи ши ци Чжунго ге чжу яо Дицю чжи у цзин гуань (Реконструкции ландшафтов в основных регионах Китая). Кэ сюэ чу бан ше, Пекин. 55 страниц, 25 пластин.
  25. Zimmerman EC (1948) Насекомые Гавайев, Vol. II. Univ. Гавайи Пресс
  26. ^ Grzimek HC Bernhard (1975) Энциклопедия жизни животных Гржимека Том 22 Насекомые. Ван Ностранд Рейнхольд Ко. Нью-Йорк.
  27. ^ Riek EF Kukalova-Пек J (1984) «Новая интерпретация стрекозы жилкованияоснове ранних окаменелостей верхнего карбона из Аргентины (Insecta:. Odonatoida и основных состояний символов в крыльях Pterygote)» Can. J. Zool. 62; 1150-1160.
  28. ^ Wakeling JM Ellington CP (1997) Требования к подъемной силе и мощности полета стрекозы III " Журнал экспериментальной биологии 200; 583-600, на стр. 589
  29. ^ Мацуда Р. (1970) Морфология и эволюция грудной клетки насекомых. Mem. Ent. Soc. Может. 76; 1-431.
  30. ^ Riek EF Kukalova-Peck J (1984) Новая интерпретация жилкования крыльев стрекозы, основанная на окаменелостях раннего верхнего карбона из Аргентины (Insecta: Odonatoida и основные характерные состояния в крыльях Pterygote). J. Zool. 62; 1150–1160
  31. ^ a b Броклхерст, Нил (10.06.2020). «Разрыв Олсона или вымирание Олсона? Байесовский метод датировки для разрешения стратиграфической неопределенности» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 287 (1928): 20200154. DOI : 10.1098 / rspb.2020.0154 . ISSN 0962-8452 . PMC 7341920 . PMID 32517621 .   
  32. ^ a b Хаттенлокер, А. К. и Э. Рега. 2012. Палеобиология и микроструктура костей синапсид пеликозавров. Стр. 90–119 в A. Chinsamy (ред.) Предшественники млекопитающих: радиация, гистология, биология. Издательство Индианского университета.
  33. ^ "Резюме НАПК, Sto - Tw" . berkeley.edu .
  34. ^ Huttenlocker AK (2009). «Исследование кладистических отношений и монофилии тероцефальных терапсид (Amniota: Synapsida)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 157 (4): 865–891. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2009.00538.x .
  35. ^ Хаттенлокер АК; Сидор CA; Смит RMH (2011). «Новый образец Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) из нижнего триаса Южной Африки и его значение для выживания тероцефалов через пермо-триасовую границу». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 : 405–421. DOI : 10.1080 / 02724634.2011.546720 . S2CID 129242450 . 
  36. ^ Эндрю Олден. «Великое пермско-триасовое вымирание» . About.com Education .
  37. ^ Kump, LR, А. Павлов, М. А. Артур (2005). «Массовый выброс сероводорода на поверхность океана и в атмосферу во время периодов океанической аноксии» . Геология . 33 (май): 397–400. Bibcode : 2005Geo .... 33..397K . DOI : 10.1130 / G21295.1 . S2CID 34821866 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  38. ^ Бентон, Майкл Дж .; Твитчетт, Ричард Дж. (7 июля 2003 г.). «Как убить (почти) все живое: конец пермского вымирания». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. DOI : 10.1016 / S0169-5347 (03) 00093-4 .
  39. Перейти ↑ Ellis, J (январь 1995 г.). «Мог ли близлежащий взрыв сверхновой звезды вызвать массовое вымирание?» . Труды Национальной академии наук . 92 (1): 235–8. arXiv : hep-ph / 9303206 . Bibcode : 1995PNAS ... 92..235E . DOI : 10.1073 / pnas.92.1.235 . PMC 42852 . PMID 11607506 .  
  40. ^ Gorder, Pam Frost (1 июня 2006). «Большой взрыв в Антарктиде - кратер-убийца найден подо льдом» . Новости исследований государственного университета Огайо. Архивировано из оригинала 6 марта 2016 года.
  41. ^ Шен С.-З .; и другие. (2011). «Калибровка массового вымирания в конце пермского периода» . Наука . 334 (6061): 1367–72. Bibcode : 2011Sci ... 334.1367S . DOI : 10.1126 / science.1213454 . PMID 22096103 . S2CID 970244 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Огг, Джим (июнь 2004 г.). «Обзор разрезов и точек стратотипа глобальной границы (GSSP)» . stratigraphy.org . Архивировано из оригинала на 2004-02-19 . Проверено 30 апреля 2006 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Калифорнийский университет предлагает более современную стратиграфию перми
  • Классические пермские отложения в Стеклянных горах Пермского бассейна
  • «Международная комиссия по стратиграфии (ICS)» . Геологическое Масштаб времени 2004 . Проверено 19 сентября 2005 года .
  • Примеры пермских окаменелостей
  • Пермь (шкала хроностратиграфии)
  • Schneebeli-Hermann, Elke (2012), «Погашение пермского мира», Геология , 40 (3): 287–288, Bibcode : 2012Geo .... 40..287S , doi : 10.1130 / focus032012.1