| Поздний / верхний мел | |
|---|---|
| 100,5 - 66,0 млн лет | |
| Хронология | |
| Этимология | |
| Хроностратиграфическое название | Верхний мел |
| Геохронологическое название | Поздний мел |
| Формальность имени | Формальный |
| Информация об использовании | |
| Небесное тело | земной шар |
| Региональное использование | Глобальный ( ICS ) |
| Используемая шкала времени | Шкала времени ICS |
| Определение | |
| Хронологическая единица | Эпоха |
| Стратиграфическая единица | Серии |
| Формальность временного интервала | Формальный |
| Определение нижней границы | ФАД из Планктонной фораминифер globotruncanoides Rotalipora |
| Нижняя граница ГССП | Мон-Рису , Верхние Альпы , Франция 44.3925 ° N 5.5119 ° E 44 ° 23′33 ″ с.ш., 5 ° 30′43 ″ в.д. / / 44,3925; 5,5119 |
| ГССП ратифицирован | 2002 [2] |
| Определение верхней границы | Обогащенный иридием слой, связанный с падением крупного метеорита и последующим событием исчезновения K-Pg . |
| Верхняя граница ГССП | Раздел Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис 36,1537 ° с. Ш. 8,6486 ° в. 36 ° 09′13 ″ с.ш., 8 ° 38′55 ″ в.д. / / 36.1537; 8,6486 |
| ГССП ратифицирован | 1991 г. |
Поздний мел (100.5-66 Ма ) является младшим из двух эпох , в которые меловой геологический период делятся в геологическом масштабе времени . Рок - слои из этой эпохи образуют Верхнемеловые серии . Меловой период назван в честь белого известняка, известного как мел, который широко распространен в северной Франции и встречается в белых скалах юго-восточной Англии и датируется этим временем.
Климат [ править ]
В позднем меловом периоде климат был теплее настоящего, хотя на протяжении всего периода наблюдается тенденция к похолоданию. [3] В тропиках стали ограничиваться экваториальными и северные широты испытывали значительно более сезонные климатические условия. [3]
География [ править ]
Из-за тектоники плит Америка постепенно продвигалась на запад, что привело к расширению Атлантического океана. Западный интерьер Сиуэй разделен Северная Америка на восточные и западные половины; Аппалачи и Ларамидия . [3] Индия сохраняла курс на север, в сторону Азии. [3] В Южном полушарии Австралия и Антарктида, похоже, остались связанными и начали отдаляться от Африки и Южной Америки. [3] Европа была цепью островов. [3] Некоторые из этих островов населяли карликовые динозавры. [3]
Фауна позвоночных [ править ]
Динозавры, не относящиеся к птицам [ править ]
В позднем меловом периоде гадрозавры , анкилозавры и цератопсы добились успеха в Азиамерике (Западная Северная Америка и Восточная Азия). Тиранозавры доминировали в нише крупных хищников в Северной Америке. [3] Они также присутствовали в Азии, хотя обычно были меньше и примитивнее, чем североамериканские разновидности. [3] Пахицефалозавры также присутствовали как в Северной Америке, так и в Азии. [3] Дромеозавры имели одинаковое географическое распространение и хорошо задокументированы как в Монголии, так и в западной части Северной Америки. [3] Кроме того, теризинозавры(известные ранее как сегнозавры), судя по всему, обитали в Северной Америке и Азии. В Гондване была совсем другая фауна динозавров, большинство хищников были абелизаврами и кархародонтозаврами ; и титанозавры являются одними из доминирующих травоядных. [3] Спинозавриды также присутствовали в это время.
Птицы [ править ]
Птицы стали все более и более распространенным, диверсификации в различных enantiornithe и ornithurine форм. Ранние неорниты, такие как Вегавис, сосуществовали с такими причудливыми формами, как Юнгаволукрис и Авизавр . Хотя в основном морские гесперорниты были небольшими, они стали относительно большими и нелетающими, приспособленными к жизни в открытом море.
Птерозавры [ править ]
Несмотря на то, прежде всего , представленное azhdarchids , другие формы , такие как pteranodontids , tapejarids ( Caiuajara и Bakonydraco ), nyctosaurids и неопределенные формы ( Piksi , Navajodactylus ) также присутствуют. Исторически считалось, что птерозавры находятся в упадке из-за конкуренции с птицами, но похоже, что ни одна из групп не пересекалась в значительной степени с экологической точки зрения, и не особо очевидно, что когда-либо имело место истинное систематическое сокращение, особенно с открытием более мелких видов птерозавров. . [4]
Млекопитающие [ править ]
Несколько старых группы млекопитающих начали исчезать, с последним eutriconodonts происходящего в кампане в Северной Америке . [5] В северном полушарии доминирующими млекопитающими были цимолодонты , мультитуберкулезные , метатерии и эвтерианы , причем первые две группы были наиболее распространенными млекопитающими в Северной Америке. В южном полушарии вместо этого существовала более сложная фауна дриолестоидов , гондванатер и других мультитуберкулезных и базальных эвтерианов ; monotremes предположительно присутствовали, как и последний изхарамииданс , Авашишта .
Млекопитающие, хотя , как правило небольшие, варьировались в различных экологических ниш, от хищников ( Deltatheroida ), к моллюска-людоед ( Stagodontidae ), к травоядных (multituberculates, Schowalteria , Zhelestidae и Mesungulatidae ) до высокой атипичных бегающие формы ( Zalambdalestidae , Brandoniidae ).
Настоящие плаценты возникли только в самом конце эпохи; то же самое можно сказать и о настоящих сумчатых . Напротив, почти все известные окаменелости эвтериана и метатерия принадлежат к другим группам.[6]
Морская жизнь [ править ]
В море внезапно появились мозазавры и претерпели впечатляющее эволюционное излучение. Появились и современные акулы, появилось много разнообразных плезиозавров, похожих на гигантских пингвинов, поликотилидов (3 метра в длину) и огромных длинношеих эластозавров (13 метров). Эти хищники питались многочисленными костистыми рыбами, которые, в свою очередь, эволюционировали в новые продвинутые и современные формы ( Neoteleostei ). С другой стороны, ихтиозавры и плиозавры вымерли во время сеномано-туронского аноксического явления .
Флора [ править ]
Ближе к концу мелового периода появилось разнообразие цветковых растений . В регионах с умеренным климатом в изобилии можно было найти знакомые растения, такие как магнолии , сассафрас , розы , секвойи и ивы . [3]
Массовое вымирание мела и палеогена [ править ]
Событие вымирания в меловом и палеогеновом периодах было крупномасштабным массовым исчезновением видов животных и растений за короткий геологически короткий период времени, примерно 66 миллионов лет назад ( млн лет назад ). Это широко известно как событие K – T вымирания и связано с геологической подписью, обычно с тонкой полосой, датируемой тем временем и обнаруживаемой в различных частях мира, известной как граница мелового периода и палеогена ( граница K – T). K - традиционное сокращение для мелового периода, происходящее от немецкого названия Kreidezeit , а T - сокращение для третичного периода.Период (исторический термин для периода времени, ныне охватываемого периодами палеогена и неогена ). Событие знаменует конец мезозойской эры и начало кайнозойской эры. [7] «Третичный» больше не признается Международной комиссией по стратиграфии как формальная единица времени или породы , поэтому многие исследователи теперь называют событие вымирания мелово-палеогенового (или K-Pg).
ОТСУТСТВИЯ птичьи динозавр окаменелости находятся только ниже границы мела и палеогена и вымерли непосредственно перед или во время мероприятия. [8] Очень небольшое количество окаменелостей динозавров было обнаружено над границей мелового периода и палеогена, но они были объяснены как переработанные окаменелости, то есть окаменелости, которые были размыты из своих первоначальных мест, а затем сохранены в более поздних осадочных слоях. [9] [10] [11] Мозазавры , плезиозавры , птерозавры и многие виды растений и беспозвоночных также вымерли. Млекопитающее и птицаклады прошли через границу с небольшими вымираниями, и эволюционное излучение из этих маастрихтских клад произошло намного дальше границы. Темпы вымирания и радиации варьировались в разных кладах организмов. [12]
Многие ученые предполагают , что меловое-палеогеновое вымирание было вызваны катастрофическими событиями , такие как массивный астероид , который вызвал кратер Чиксулуба , в сочетании с повышенной вулканической активностью , такими как, зафиксированными в Декан ловушках , оба из которых были твердо датированы время вымирания. Теоретически эти события уменьшили количество солнечного света и затруднили фотосинтез , что привело к серьезным нарушениям экологии Земли . Гораздо меньшее количество исследователей полагает, что вымирание было более постепенным из-за более медленных изменений уровня моря или климата . [12]
См. Также [ править ]
- Флора и фауна маастрихтского яруса
- Остров Хацег
Ссылки [ править ]
- ^ Суперпользователь. «ICS - График / Шкала времени» . www.stratigraphy.org .
- ^ Kennedy, W .; Gale, A .; Lees, J .; Карон, М. (март 2004 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) для основания сеноманского яруса, Мон-Рису, Верхние Альпы, Франция» (PDF) . Эпизоды . 27 : 21–32 . Проверено 13 декабря 2020 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m "Динозавры правили миром: поздний меловой период". В: Додсоне, Питер & Britt, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. & Gillette, Дэвид Д. & Норелле, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, J. Michael & Weishampel, Дэвид Б. Эпоха Динозавры . Publications International, LTD. Стр. 103-104. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ Prondvai Е., Бодор Е. Р., ИОО А. (2014). «Отражает ли морфология онтогенез, основанный на остеогистологии? Тематическое исследование симфизов челюстей птерозавров позднего мелового периода из Венгрии показывает скрытое таксономическое разнообразие» (PDF) . Палеобиология . 40 (2): 288–321. DOI : 10.1666 / 13030 . S2CID 85673254 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
- ^ Фокс Ричард C (1969). «Исследования позвоночных животных позднего мела. III. Триконодонт из Альберты». Канадский зоологический журнал . 47 (6): 1253–1256. DOI : 10.1139 / z69-196 .
- ^ Халлидей Томас JD (2015). «Разрешение взаимоотношений плацентарных млекопитающих палеоцена» (PDF) . Биологические обзоры . 92 (1): 521–550. DOI : 10.1111 / brv.12242 . PMC 6849585 . PMID 28075073 .
- ^ Форти R (1999). Жизнь: естественная история первых четырех миллиардов лет жизни на Земле . Винтаж. С. 238–260. ISBN 978-0375702617.
- Перейти ↑ Fastovsky DE, Sheehan PM (2005). «Вымирание динозавров в Северной Америке». GSA сегодня . 15 (3): 4–10. DOI : 10,1130 / 1052-5173 (2005) 015 <4: TEOTDI> 2.0.CO; 2 .
- ^ Sloan RE; Ригби К; Ван Вален Л.М.; Габриэль Дайан (1986). «Постепенное вымирание динозавров и одновременная радиация копытных в формации Хелл-Крик». Наука . 232 (4750): 629–633. Bibcode : 1986Sci ... 232..629S . DOI : 10.1126 / science.232.4750.629 . PMID 17781415 . S2CID 31638639 .
- ^ Fassett JE, Лукас С.Г., Зелинский Р.А., Budahn JR (9-12 июля 2000). Неоспоримые новые доказательства существования палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан из песчаника Охо-Аламо, Нью-Мексико и Колорадо, США (PDF) . Международная конференция по катастрофическим событиям и массовым вымираниям: последствия и не только. 1053 . Вена, Австрия. С. 45–46. CS1 maint: дата и год ( ссылка )
- Перейти ↑ Sullivan RM (8 мая 2003 г.). Никаких палеоценовых динозавров в бассейне Сан-Хуан, Нью-Мексико . Геологическое общество Америки Скалистые горы - 55-е ежегодное собрание . 35 (5). п. 15. Архивировано из оригинала 17 июня 2007 года.CS1 maint: дата и год ( ссылка )
- ^ a b МакЛауд Н., Роусон П.Ф., Форей П.Л., Баннер Ф.Т., Баудагер-Фадель М.К., Баун П.Р., Бернетт Дж. А., Чемберс, П., Калвер С., Эванс С. Е., Джеффри К., Камински М. А., Лорд А. Р., Милнер А. С., Милнер А. , Моррис Н., Оуэн Е., Розен Б. Р., Смит А. Б., Тейлор П. Д., Уркхарт Е., Янг Дж. Р. (1997). «Меловой – третичный биотический переход». Журнал геологического общества . 154 (2): 265–292. Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . DOI : 10.1144 / gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 . CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
