Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Палеогеография позднего мела (90 млн лет); Полярный круг находится на 60 ° С

Южнополярные область мелового состоит континент Востока Гондвана -современная день Австралия и Антарктида-произведение Распад Гондваны . Южный регион в то время был намного теплее, чем сегодня, в пределах 4–8 ° C (39–46 ° F) в последний меловой маастрихт на территории современной юго-восточной Австралии. Это препятствовало развитию постоянных ледяных щитов и способствовало развитию полярных лесов , в которых преобладали хвойные деревья , саговники и папоротники , и которые зависели от умеренного климата и проливных дождей. Основные геологические образования, содержащие ископаемыев этой области находятся: формации Санта-Марта и Собрал острова Сеймур у Антарктического полуострова ; Сноу - Хилл - Айленд , Лопес - де - Bertodano , и скрытые Лека Формирование на Джеймс Росс острове также у Антарктического полуострова; и формации Eumeralla и Wonthaggi в Австралии.

В южнополярном регионе обитает множество эндемичных видов, в том числе несколько реликтовых форм, которые вымерли в других местах к меловому периоду. Среди динозавров наиболее разнообразными были маленькие гипсилофодонтообразные динозавры. Южнополярный регион также был домом для последнего лабиринтодонта- амфибии, Koolasuchus . Изоляция Антарктиды породила особую экосистему морской жизни, названную провинцией Уэдделлиан . [1]

Пейзаж [ править ]

Геология [ править ]

Бухта Динозавров переместилась на север за последние сто миллионов лет [2]

Бассейн Латади на юге Антарктического полуострова - Земля Палмера - содержит вулканические породы , что свидетельствует о крупном магматическом событии в среднем меловом периоде, известном как событие на Земле Палмера. В этой области был обнаружен массив окаменелостей макро- и микро- растений и моллюсков, относящихся к раннему меловому периоду , а также к периоду от средней до поздней юры . [3] [4] Территория, которая сейчас является Антарктическим полуостровом, на протяжении всего мезозоя субдуктировала прототихоокеанскую плиту , вызывая вулканическую активность.[5]

Важным ископаемым образованием является формация Санта-Марта на острове Джеймс Росс у Антарктического полуострова , одна из наиболее значительных формаций Южного полушария , представляющая богатое разнообразие наземной флоры и фауны полярного региона позднего мела . В этом отношении похож на остров Сеймур - область открытий для позвоночных и беспозвоночных, таких как плезиозавры, в позднем меловом периоде, простирающемся до эоцена . [4] Другими меловыми образованиями, содержащими окаменелости в Антарктиде, являютсяSnow Hill Island Формирования , то формирование Лопеса де Bertodano и формирование Hidden озера , а также на Джеймс Росс острове. [6] [7]

Eumeralla Формирование из Dinosaur Cove и формирование Wonthaggi в штате Виктория, Австралия, содержат ряд окаменелостей динозавров и следов от раннего мела. Формирование Tahora представляет рептилии сборку мелового Новой Зеландии. [7]

Большой Артезианский бассейн представляет собой остаток внутреннего Eromanga моря

Море Эроманга было внутренним морем через территорию Австралии, которое образовалось в раннем меловом периоде. Море достигло впадины Эроманга с севера через впадину Карпентариан . В южной части моря были лагуны и реки, а в восточной - в Суратской котловине - залив. Когда Индия отошла от Австралии в раннем меловом периоде, бассейн Перта также заполнился морской водой. Район, который должен был стать Коралловым морем, был рифтовой долиной . Когда Австралия и Антарктида отделились на протяжении мелового периода, между ними образовалось море. [8]

Растительность [ править ]

См. Также: Полярные леса мелового периода.

В меловоге характеризуются теплыми глобальными температурами , обусловленных большими количествами диоксида углерода и , возможно , метан парниковых газов в атмосфере. Это вызвало отсутствие постоянного ледяного покрова в полярных регионах, хотя уровень углекислого газа упал между 115 и 66 миллионами лет назад ( млн лет назад ), что, возможно, позволило создать постоянный ледяной покров. Возможно, что на протяжении мелового периода образовалось несколько небольших ледниковых щитов. [9] Повышенная тектоническая активность , вызывающая больше геотермального тепла., возможно, предотвратили оледенение и повышение глобальной температуры. Температура могла быть на 15 ° C (27 ° F) выше, чем в наше время. [10] [11] [12]

Юрский [ править ]

Ландшафт среднеюрского полярного региона был реконструирован по остаткам лесов, обнаженных в Новой Зеландии, которые находились между 70 и 80 ° ю.ш. в юрский период. Растительность в основном состояла из хвойных деревьев, саговников и других голосеменных растений , а также папоротников; на лесной подстилке росли ликоподы , мохообразные , грибы и водоросли. Климат умеренный, с обильными дождями. [13] [14]

Ранний меловой период [ править ]

В раннем меловом периоде Восточная Гондвана (Австралия, Антарктида и Зеландия ) начала отделяться от Южной Америки, а Индия и Мадагаскар также начали отделяться примерно в то же время. [9] тропическая зона может быть расширена, в течение мела, к 32 ° S , позволяя круглый год рост дерев в Антарктике в полярных лесах . Открытие нескольких зрелых вечнозеленых и лиственных деревьев указывают температуру от теплой до прохладной с умеренной сезонов не хватает широкого замораживания, по крайней мере , между широтами 70 и 85 ° ю . [15][16] Однако также возможно, что растительный мир может быть репрезентативным только для теплых летних месяцев. [17] Многое из того, что известно о растительной жизни Восточной Гондваны в меловой период, состоит изостатков пыльцы и сжатых листьев с северной части Антарктического полуострова . [18] В зависимости от широты полярные зимы могли длиться от шести недель до четырех с половиной месяцев. [19]

Восточная Гондвана могла быть похожа на современные леса умеренного пояса Южной Америки (см. Выше). [20]

Однако породы раннемеловой формации Вонтхагги на юго-востоке Австралии свидетельствуют о сезонном промерзании грунта. [21] Его географическое положение в раннем меловом периоде на отметке 78 ° ю.ш. указывает на то, что в этой области зимой было темно от одного до трех месяцев, и эта область представляет собой пойму с ледниковым питанием . [22] Доказательства раннемелового оледенения и холодного климата были обнаружены в отложениях в бассейне Эроманга в современной центральной Австралии, или от 60 до 80 ° ю.ш. в раннем меловом периоде. Этот бассейн был большим внутренним моремв меловом периоде. Тем не менее, подобные образования могли быть созданы просто потоками селей, и поэтому вполне возможно, что оледенения там никогда не было. [23] [24] Общая площадь полярного льда в мезозое, возможно, была в три раза меньше, чем в наше время, хотя похолодания до минусовых температур, возможно, имели место на протяжении всего раннего мелового периода. [25]

Поздний мел [ править ]

Навес полярных лесов вокруг современный острове Александра , который был около 75 ° С в среднем меловом, были преимущественно вечнозеленым, и , вероятно , большинство Южнополярных лесов были , а также, и в основном состоит araucarian и podocarp хвойных пород. [4] [26] [16] Считается, что эти деревья оставались бездействующими в течение полярных зим до лета под полуночным солнцем . [27]

Свидетельства появления цветковых растений, возраст которых составляет около 80 млн лет в позднем меловом периоде, предполагают существование лесов умеренного пояса, подобных лесам в современной Австралии, Новой Зеландии и южной части Южной Америки. [20] Некоторые остатки цветов были обнаружены около 60 ° ю.ш. , и возможно, на такой низкой широте, что эта область была подвержена полярным зимам и сезонной погоде, хотя цветы предполагают годовой температурный диапазон 8–15 ° C (46 –59 ° F) и дождливый климат. [16] [18]

Остатки пыльцы из юго-востока Австралии идентичны живым видам растений Австралии: хвойным, цветущим растениям, населяющим районы с большим количеством осадков и средиземноморским климатом , и склерофилловыми кустарниками , что указывает на уникальный ландшафт тропических лесов и открытых кустарников. [28] Судя по размеру годичных колец на ископаемых деревьях, антарктические полярные леса характеризовались тенденцией к похолоданию на протяжении всего маастрихтского возраста 72–66 миллионов лет назад, от средней годовой температуры 7 ° C (45 ° F) до более сезонной. экстремальная 4–8 ° C (39–46 ° F). [29] Эти растения, вероятно, пережили вымирание мелового и палеогенового периода, который унес жизни 66 млн лет назад на вулканическом Антарктическом полуострове ; окаменелости растений, датируемые 60 млн лет назад в палеоцене с острова Сеймур у этого полуострова, признаны предками растений умеренного пояса, населяющих современную Австралию и Южную Америку. [27]

Позднемеловые ( кампанские ) формации Замек и полутрехпалые формации острова Кинг-Джордж были расположены на 60 ° ю.ш. и демонстрируют богатый комплекс ископаемой флоры, такой как Podocarpus ; Араукария ; в leptosporangiate папоротники Cladophlebis и Clavifera ; и различные цветковые растения Magnoliopsida , Dicotylophyllum , Myrciophyllum santacruzensis , Nothofagus , Sterculiaephyllum australis , Monimiophyllum и так далее. [30] [31] [32]Собрал Формирование острова Сеймур охватывает границы мела и палеогена в палеошироте от 63 ° S при условии , новый род ископаемых цветок в семье кунониевые , Eucryphiaceoxylon eucryphioides . [33]

Экология [ править ]

Смотрите также: Список динозавров и других мезозойских рептилий Новой Зеландии

Как и в современной Австралии, Восточная Гондвана была домом для многих эндемичных животных, в том числе многих реликтовых видов семейств, вымерших в остальной части мелового мира. Возможно, полярные регионы позднего мела были заселены группами растений и животных, происхождение которых восходит к ордовику . [16] [34] Постепенная изоляция Антарктиды в позднем меловом периоде привела к образованию отдельной группы водных существ, получившей название Провинция Уэдделлиан. [35]

Динозавры [ править ]

Птицы [ править ]

Ранние пингвины ( Вайману выше) могли существовать в позднем меловом периоде . [36]

Останки предка современных птиц, Neornithes , необычны в мезозое, с большой радиацией, происходящей в неогене Антарктиды. Однако открытие позднемелового Vegavis , похожей на гуся птицы на острове Вега, указывает на то, что основные современные группы птиц были обычны уже в меловом периоде. На острове Вега также была обнаружена бедренная кость, принадлежащая неопознанной сериемоподобной птице. Птица следы сохранились в Dinosaur Cove, и, будучи больше , чем большинство меловых видов птиц, указывают на обилие больших enantiornithe или ornithurineптицы в раннем меловом периоде. [36]

Две ныряющие птицы, возможно, примитивные гагары , были обнаружены в позднемеловом Чили и Антарктиде: Neogaeornis и Polarornis . Polarornis, возможно, был способен как нырять, так и летать. [36] Наиболее ранние пингвины , Crossvallia и Waimanu , известны из 61-62 Мы в палеоцене , однако данные свидетельствуют о молекулярно пингвинах первой эволюционировали в позднем меле. Учитывая, что эти пингвины были датированы так близко к событию мелового – палеогенового вымирания, группа эволюционировала либо до этого события, либо очень быстро после него. [36] [37]

Не птичьи [ править ]

Смотрите также: Список австралийских и антарктических динозавров и Список динозавров и других мезозойских рептилий Новой Зеландии
Австраловенатор - самый полный теропод, найденный в Австралии. [38]

Окаменелости динозавров в Южном полярном регионе очень редки, и основными местами хранения окаменелостей являются остров Джеймса Росса ; Ледник Бердмор в Антарктиде; Рома, Квинсленд ; Ручей Мангауанга в Новой Зеландии; и Бухта Динозавров в Виктории, Австралия . [39] Останки динозавров в этом регионе, например, найденные в Виктории, состоят только из фрагментов, что делает идентификацию спорной. Например, спорная идентификация аллозаврида, который может представлять абелизаврида , цератопса Серендипацератопса, который может быть анкилозавром, и , следовательно, были созданы трудно поддающиеся классификации теропод Timimus . [38]

Суперконтинент Пангея юрского периода позволил крупным кладам динозавров достичь глобального распространения до распада, и между южнополярными формами и формами, обнаруженными в других местах, существовало несколько близкородственных родственников, несмотря на разделение океаном Тетис . Однако группы динозавров, которые достигли пангондванского распространения в течение мелового периода, должны были использовать сухопутный мост, соединяющий Австралию с Южной Америкой через Антарктиду в Южном полярном регионе. [34] Южнополярный игуанодонт Muttaburrasaurus наиболее тесно связан с европейскими рабдодонтидами , которые были доминирующей группой в Европе в позднем меловом периоде. Южнополярный меловой кунбарразавридентифицирован как самый базальный (примитивный) анкилозавр , что важно, поскольку анкилозавры известны как из Гондваны, так и из Лавразии. [34] [40] Dromaeosauridae известны из Антарктиды, и представляет собой популяцию реликтовой из ранее всемирной дистрибуции. [41] Несмотря на эти очевидные межконтинентальные миграции, маловероятно, что южнополярные динозавры мигрировали из полярных лесов зимой, поскольку они были либо слишком массивными, как анкилозавры, либо слишком маленькими, например троодонтиды, чтобы путешествовать долго. расстояния, а большое море между Восточной Гондваной и другими континентами препятствовало любым таким миграциям в позднем меловом периоде. [42][43] Возможно, чтобы справиться с зимними условиями, некоторые динозавры впали в спячку , например, теропод Тимимус . [44]

Иллюстрация гипсилофодонтиды -like Diluvicursor

Самая распространенная и разнообразная группа, обнаруженная до сих пор, - это динозавры, подобные гипсилофодонтам , составляющие половину таксонов динозавров, обнаруженных в юго-восточной Австралии, чего не видно в более тропических регионах, что, возможно, указывает на какое-то преимущество перед другими динозаврами на полюсах. [16] Будучи маленькими с зубчатыми рядами, они, вероятно, питались низменной растительностью, такой как ликоподы и семенные стручки подокарпа . [45] Гипсилофодонто -подобная Leaellynasaura имела большие глазницы , больше, чем у тропических гипсилофодонто-подобных динозавров, и, возможно, имела острое ночное зрение , что позволяет предположить, что Leaellynasauraи, возможно, другие подобные гипсилофодонтам динозавры жили в полярных районах круглый год или большую часть года, включая полярные зимы. Рост костей был непрерывным на протяжении всей его жизни, что указывало на то, что он не впадал в спячку, возможно, из-за того, что он был эндотермическим или пойкилотермным , [39] [46] или рытьем нор. [47] Однако возможно, что большие глаза возникли просто из-за онтогенеза , то есть относительно большие глазницы могли быть признаком только у подростков или, возможно, были врожденным дефектом, поскольку известен только один экземпляр. . [42] [19]

Хотя останки скудны и, следовательно, таксономические описания могут быть сомнительными, [48] останки викторианских теропод были отнесены к семи различным кладам: Ceratosauria , Spinosauria , Tyrannosauroida , Maniraptora , Ornithomimosauria и Allosauroida . Однако тираннозавроиды не известны с других континентов Гондваны, и более известны из северной Лавразии . [40] В отличие от других континентов Гондваны, высшие хищники которых - абелизавриды и кархародонтозавриды , открытие Australovenator ,Рапатор и безымянный вид в Австралии предполагают, что мегарапторы были главными хищниками Восточной Гондваны. Хвостовые позвонки неизвестного теропод, получившего название «теропод Джоан Виффен », были обнаружены в позднеюрских / раннемеловых породах Новой Зеландии. [49]

Винтонотитан, вероятно, населял Южный полярный регион. [40]

Три титанозавра - Savannasaurus , Diamantinasaurus и Wintonotitan - и один макронарий - Austrosaurus - обнаруженные в формации Winton, составляют завропода.Однако в сообществе меловой Австралии эти существа, вероятно, избегали полярных регионов, поскольку их останки полностью отсутствуют в юго-восточной Австралии, которая находилась в южнополярном регионе в меловом периоде. Однако вполне вероятно, что по крайней мере титанозавры мигрировали в Австралию из Южной Америки, что потребовало бы их прохождения через Антарктиду, поскольку титанозавры эволюционировали в меловом периоде после распада Пангеи. Возможно, событие Бонарелли в среднем меловом периоде сделало Антарктиду теплее и, следовательно, более гостеприимной для зауроподов. [40] Эти динозавры, вероятно, питались мясистыми семенами подокарпа и тиса , а также обычными раздвоенными папоротниками того времени. [45] австрозаврможет представлять собой реликт зауроподов средней юры, которые кажутся более примитивными, чем зауроподы мелового периода; неизвестно, почему более примитивные зауроподы пережили более производных зауроподов. Возможно, что динозавры, вымершие на экваторе, более предпочитали полярные регионы. [34]

Палеоцен [ править ]

Основная статья: палеоценовые динозавры

Предполагается , что после столкновения с астероидом наступившая зима убила динозавров вместе с большей частью мезозойской жизни в результате вымирания мелового и палеогенового периода . Однако отсутствие горизонта резкого исчезновения в антарктических или австралийских отложениях для окаменелостей растений и двустворчатых моллюсков в этот период времени указывает на менее мощное воздействие в Южнополярном регионе. [16] Учитывая, что динозавры и другая фауна полярных регионов мелового периода были хорошо приспособлены к жизни в длительные периоды темной и холодной погоды, было высказано предположение, что это сообщество могло пережить это событие. [19]

Реки и озера [ править ]

Последние темноспондили - группа гигантских амфибий, которая в основном вымерла после триаса, - населяли Южный полярный регион до раннего мела. Koolasuchus , возможно, последний из темноспондилов, как полагают, выжил в регионах, где было слишком холодно для их конкурентов, неозухийцев - группы рептилий, содержащих современных крокодилов , - которые неактивны в воде при температуре ниже 10 ° C (50 ° F). , выживать. [50] Хотя неозухийцы известны из Австралии мелового периода, считается, что они держались подальше от полярного региона, прибывая в Австралию по морю, а не по суше. [34]

Исисфордия была неозухийцем, жившим во внутреннем море Эроманга в раннем меловом периоде . [50]

Вполне вероятно, что темноспондилы населяли пресноводные системы полярной Австралии до тех пор, пока событие Бонарелли в среднем меловом периоде около 100 млн лет назад не повысило температуры и не позволило неозухиям заселиться в Антарктиду. Эти неозухианы, при росте взрослой особи не более 2,5 метров (8,2 фута) в длину, вероятно, привели к исчезновению темноспондилов в тандеме с более развитыми рыбами с лучевыми плавниками, которые, возможно, нацелились на их личинок. Миграция неозухийцев в регион предполагает, что средняя зимняя температура была выше 5,5 ° C (41,9 ° F), а средняя годовая температура превышала 14,2 ° C (57,6 ° F). Однако полярные неозухианы известны только по почти полному скелету Isisfordia., и другие остатки неозухий неопределенного вида. [50]

Плезиозавры населяли пресноводные речные и устьевые системы, учитывая местонахождение их останков, вероятно, колонизировали Австралию в раннем и среднем юрском периоде. Их останки, в основном зубы, были зарегистрированы на юго-востоке Австралии и относятся к позднему меловому периоду, хотя они никогда не описывались, так как останки слишком редки для этого. Зубы разделяют некоторое сходство с плиозаврами , в частности rhomaleosaurids и лептоклейдом , которые умерли в раннем меле, что указует на полярные системы пресной воды могут быть убежищем для плиозавров мелового периода. В отличие от современных морских рептилий, эти южнополярные плезиозавры, вероятно, лучше переносили более холодные воды. [51][24]

Океаны [ править ]

Австралийский Woolungasaurus подвергается нападению кронозавра

Рано средние меловых морских рептилий остатков Южной Австралии включает в себя пять семей из plesiosaurs- Cryptoclididae , цимолиазавры , Polycotylidae , Rhomaleosauridae и плиозавриды-и ихтиозавр семьи офтальмозавриды . Обнаружение нескольких останков молодых плезиозавров свидетельствует о том, что они использовали богатые питательными веществами прибрежные воды в качестве защищенных мест для отела, а холод отпугивал хищников, таких как акулы. Большинство обнаруженных плезиозавров имели космополитическое распространение , однако там существовали эндемичные формы, такие как Opallionectes.и возможный новый вид криптоклидид. А сомнительные виды elasmosaurid Woolungasaurus , были названы в 1928 году, один из самого раннего описания австралийской морской рептилии. Также были обнаружены остатки нескольких моллюсков , брюхоногих моллюсков , аммонитов , костистых рыб , химерид и кальмаровидных белемнитов . [51] Прибрежные районы, возможно, испытали зимние заморозки, и эти рептилии, в ответ, возможно, мигрировали на север зимой, имели более активный метаболизм, чем тропические рептилии, впали в спячку в пресноводных районах так же, как современные американские аллигаторы.( Alligator mississippiensis ), или были эндотермическими, как современные кожистые морские черепахи ( Dermochelys coriacea ). Меньшее количество плезиозавров и большее количество ихтиозавров и морских черепах в более северных районах Австралии указывает на то, что плезиозавры предпочитают более холодные районы. [51]

Восстановление новозеландской каивекеи

Несколько позднемеловых океанических плезиозавров и мозазавров были обнаружены в Новой Зеландии и Антарктиде, причем некоторые из них, такие как Mauisaurus , являются эндемичными, тогда как другие, такие как Prognathodon , имеют космополитическое распространение. [52] [53] Эласмозавры и плиозавры известны от одного до трех видов из этой области. Открытие трех криптоклидид в Южном полушарии - Morturneria из Антарктиды, Aristonectes из Южной Америки и Kaiwhekea из Новой Зеландии - указывает на диверсификацию семейства в позднем меловом периоде этого региона и, возможно, на увеличение продуктивности раннего Южного океана .[54]

Птерозавры [ править ]

Птерозавры похожие на бразильском Anhanguera (выше) населяли Eromanga моря область

Две клады птерозавров представлены в раннемеловой Австралии, Pteranodontoidea и Ctenochasmatoidea , остатки в основном происходят из формации Тулебук и районов Квинсленда и Нового Южного Уэльса. Считается, что в Австралии мелового периода существовало по крайней мере шесть таксонов птерозавров, однако, учитывая фрагментарный характер останков, многие извлеченные окаменелости происходят от неустановленных птерозавров. Окаменелости были обнаружены на мелководье и в лагунах, что указывает на то, что диета состояла из рыб и других водных организмов. В ctenochasmatids был единственным archaeopterodactyloids выжить в мел. Единственные остатки зуба птерозавра, обнаруженные в Австралии, относящиеся к раннему меловому периоду, принадлежатMythunga и возможный позднемеловой ангангуэрид . У Mythunga был размах крыльев 4,5 метра (15 футов), что намного больше, чем у любого другого обнаруженного археоптеродактилоида, хотя возможно, что птерозавр больше связан с Anhangueridae или Ornithocheiridae . [55] [56] [57] Тем не менее, птерозавры по-прежнему существуют в неполярных регионах Австралии, учитывая их способность мигрировать по воздуху, возможно, им не нужно было пересекать сухопутный мост через полярные регионы, чтобы прибыть туда, это означает, что они никогда не населяли Южный полярный регион. [16] [34]

Из позднемеловых птерозавров только останки, принадлежащие к семейству Azhdarchidae, обнаруженные в бассейнах Карнарвон и Перт в Западной Австралии, были отнесены к таксону . Возможный представитель Ornithocheiridae был найден в позднемеловом периоде Западной Австралии, хотя ранее считалось, что это семейство вымерло в раннем меловом периоде. [55] [56] [57]

Млекопитающие [ править ]

Восстановление стероподона

Семь млекопитающих были обнаружены с раннего мелового Австралии: неописанной ornithorhynchid , Kryoryctes , Kollikodon , Ausktribosphenos , епископов , стероподон и Corriebaatar ; все они были эндемичны для Австралии в то время. Вероятно, млекопитающие пересекли антарктический наземный мост между Австралией и Южной Америкой в ​​раннем меловом периоде, и, вероятно, предки эндемичных млекопитающих Австралии прибыли в юрский период через суперконтинент Пангею . [58] [59]

Беспозвоночные [ править ]

Несколько окаменелостей насекомых и ракообразных известны из южнополярных меловых отложений Новой Зеландии. Позднемеловой мангаотанский конгломерат Монро располагался на 68 ° ю.ш. и дал окаменелости Helastia sp. , [60] и краб Hemioon novozelandicum был обнаружен в алевролите Swale , расположенном на 76 ° южной широты, в конце альба . [61] Несколько экземпляров насекомых были также найдены в формации Тупуанги на островах Чатем на широте 79 ° ю.ш. в период с сеномана до турона .[62]

См. Также [ править ]

  • Бухта динозавров
  • Динозавр мечтает
  • Геология Антарктиды , включая палеонтологию
    • Список ископаемых стратиграфических единиц в Антарктиде
  • Список австралийских и антарктических динозавров
  • Тропические леса Гондваны
  • Полярные леса мелового периода

Ссылки [ править ]

  1. ^ Отеро, Родриго А .; Сото-Акунья, Серджио; S, Кристиан Салазар; Оярсун, Хосе Луис (27 марта 2015 г.). «Новые эласмозавриды (Sauropterygia, Plesiosauria) из позднего мела бассейна Магалланес, Чилийская Патагония: свидетельства круговорота фауны во время маастрихта вдоль биогеографической провинции Уэдделли» . Андская геология . 42 (2): 237–267. DOI : 10,5027 / andgeoV42n2-a05 . ISSN  0718-7106 .
  2. ^ «Бухта динозавров, Австралия» . Эта Динамическая Земля . USGS . Проверено 14 марта 2015 года . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  3. ^ Воган, APM; Eagles, G .; Флауэрдью, MJ (2012). «Свидетельства двухфазного события на Земле Палмера из пересекающихся структурных взаимосвязей и сроков внедрения интрузивной свиты Ласситер-Кост, Антарктический полуостров: последствия для конфигурации плит Южного океана в среднем меловом периоде» (PDF) . Тектоника . 3 (1): TC1010. Bibcode : 2012Tecto..31.1010V . DOI : 10.1029 / 2011TC003006 .
  4. ^ a b c Риффенбург 2007 , стр. 72.
  5. ^ Riffenburgh 2007 , стр. 551.
  6. ^ Pirrie, D .; Crame, JA; Lomas, SA; Верховая езда, JB (1997). «Позднемеловая стратиграфия района Адмиралтейского пролива, бассейн Джеймса Росс, Антарктида». Меловые исследования . 18 (1): 109–137. DOI : 10,1006 / cres.1996.0052 .
  7. ^ a b Weishampel, Дэвид Б. (2004). «Распространение динозавров (ранний мел, Австралазия)». В Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С.  573 –574. ISBN 978-0-520-24209-8.
  8. ^ Деттманн, Мэн; Мольнар, RE; Дуглас, Дж. Г. (1992). «Австралийские меловые наземные фауны и флоры: биостратиграфические и биогеографические последствия». Меловые исследования . 13 (3): 207–262. DOI : 10.1016 / 0195-6671 (92) 90001-7 .
  9. ^ а б Хэй, WW (2008). «Эволюция представлений о меловом климате и циркуляции океана». Меловые исследования . 29 (5): 725–753. DOI : 10.1016 / j.cretres.2008.05.025 .
  10. ^ Ladant, J .; Доннадье Ю. (2016). «Палеогеографическое регулирование ледниковых явлений в меловой надзеленой» . Nature Communications . 7 : 12771. Bibcode : 2016NatCo ... 712771L . DOI : 10.1038 / ncomms12771 . PMC 5036002 . PMID 27650167 .  
  11. ^ Бирлинг, диджей; Осборн, КП (2002). «Физиологическая экология мезозойских полярных лесов в среде с высоким содержанием CO2» . Летопись ботаники . 89 (3): 329–339. DOI : 10.1093 / Aob / mcf045 . PMC 4233824 . PMID 12096745 .  
  12. ^ Peralta-Medina, E .; Фалькон-Ланг, HJ (2012). «Состав и продуктивность меловых лесов по данным глобальной базы данных по ископаемой древесине». Геология . 40 (3): 219–222. Bibcode : 2012Geo .... 40..219P . DOI : 10.1130 / G32733.1 .
  13. Перейти ↑ Thorn, V. (2001). «Растительные сообщества высокопалеоширотного среднеюрского леса в Новой Зеландии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 168 (3–4): 273–289. Bibcode : 2001PPP ... 168..273T . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (01) 00203-6 .
  14. Перейти ↑ Pole, M. (1999). «Строение леса приполярных широт из новозеландской юры». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 147 (1–2): 121–139. Bibcode : 1999PPP ... 147..121P . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (98) 00151-5 .
  15. ^ Дуглас, JG; Уильямс, GE (1982). «Южные полярные леса: раннемеловые флоры Виктории и их палеоклиматическое значение». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 39 (3–4): 171–185. Bibcode : 1982PPP .... 39..171D . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (82) 90021-9 .
  16. ^ Б с д е е г Crame, JA (1992). «Позднемеловые палеосреды и биоты: перспектива Антарктики». Антарктическая наука . 4 (4): 371–382. Bibcode : 1992AntSc ... 4..371C . DOI : 10.1017 / S0954102092000555 .
  17. ^ Пирес, EF; Герра-Соммер, М. (2011). «Анализ кольца роста ископаемых хвойных лесов из раннего мела бассейна Арарипе (Бразилия)» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 83 (2): 409–423. DOI : 10.1590 / S0001-37652011005000005 . PMID 21625801 .  
  18. ^ а б Пул, I .; Gottwald, H .; Фрэнсис, Дж. Э. (2000). « Illicioxylon , элемент полярных лесов Гондваны? Позднемеловые и раннетретичные леса Антарктиды» . Летопись ботаники . 86 (2): 421–432. DOI : 10,1006 / anbo.2000.1208 .
  19. ^ a b c Викерс-Рич, П .; Рич, TH (1993). «Полярные динозавры Австралии». Scientific American . 269 (1): 50–55. Bibcode : 1993SciAm.269a..50V . DOI : 10.1038 / Scientificamerican0793-50 . JSTOR 24941547 . 
  20. ^ a b Готвальд, Х. (2001). « Monimiaceae sensu lato , элемент полярных лесов Гондваны: данные по древесной флоре Антарктиды в позднем меловом и раннем третичном периоде». Австралийская систематическая ботаника . 14 (2): 207–230. DOI : 10,1071 / SB00022 .
  21. ^ Константин, А .; Чинсамы-Туран, А .; Rich, PV; Рич, Т. (1998). «Приледниковые среды и полярные динозавры». Южноафриканский научный журнал . 94 (3): 137–141.
  22. ^ Близко, РА; Vicker-Rich, P .; Trusler, P .; Chiappe, LM; О'Коннор, Джингмай; Rich, TH; Kool, L .; Комаровер, П. (2008). «Самая ранняя гондванская птица из мелового периода юго-востока Австралии». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (2): 616–619. DOI : 10.1671 / 039.029.0214 .
  23. ^ Аллея, NF; Frakes, LA (2003). «Первое известное меловое оледенение: тиллит из Ливингстона в формации Каднауи, Южная Австралия». Австралийский журнал наук о Земле . 50 (2): 139–144. Bibcode : 2003AuJES..50..139A . DOI : 10,1046 / j.1440-0952.2003.00984.x .
  24. ^ а б Кир, BP (2004). «Останки плезиозавра из меловых высокоширотных неморских отложений на юго-востоке Австралии». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (1): 196–199. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [196: PRFCHN] 2.0.CO; 2 .
  25. ^ Цена, GD (1999). «Свидетельства и последствия полярных льдов во время мезозоя». Обзоры наук о Земле . 48 (3): 183–210. Bibcode : 1999ESRv ... 48..183P . DOI : 10.1016 / S0012-8252 (99) 00048-3 .
  26. ^ Фалькон-Лэнг, HJ; Кантрилл, ди-джей (2001). «Фенология листьев некоторых полярных лесов среднего мела, остров Александр, Антарктида». Геологический журнал . 138 (1): 39–52. Bibcode : 2001GeoM..138 ... 39F . DOI : 10.1017 / S0016756801004927 .
  27. ^ а б Риффенбург 2007 , стр. 413.
  28. ^ Деттманн, Мэн; Ярзен, Д.М. (1991). «Пыльцевые доказательства позднемеловой дифференциации Proteaceae в южных полярных лесах». Канадский журнал ботаники . 69 (4): 901–906. DOI : 10.1139 / b91-116 .
  29. ^ Фрэнсис, JE; Пул, И. (2002). «Меловой и раннетретичный климат Антарктиды: данные по ископаемой древесине». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 182 (1–2): 47–64. Bibcode : 2002PPP ... 182 ... 47F . DOI : 10.1016 / S0031-0182 (01) 00452-7 .
  30. ↑ Комплекс Zamek Hill на Fossilworks .org
  31. ↑ Сборка Залива Скуа на Fossilworks .org
  32. ↑ Половина комплекса из трех точек на Fossilworks .org
  33. ^ Формация Собрал на Fossilworks .org
  34. ^ Б с д е е Молнаром, RE (1989). «Наземные четвероногие в Антарктиде мелового периода». В Crane, JA (ред.). Происхождение и эволюция антарктической биоты . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 47 . Специальные публикации Геологического общества. С. 131–140. Bibcode : 1989GSLSP..47..131M . CiteSeerX 10.1.1.1010.6989 . DOI : 10.1144 / GSL.SP.1989.047.01.11 . 
  35. ^ Riffenburgh 2007 , стр. 146.
  36. ^ a b c d Tambussi, C .; Оспиталече, Калифорния (2007). «Антарктические птицы (Neornithes) в меловое – эоценовое время» (PDF) . Revista de la Asociación Geológica . 62 (4): 604–617.
  37. ^ Hackett, SJ; Кимбалл, RT; Reddy, S .; Боуи, RCK; Браун, Э.Л .; Браун, MJ (2008). «Филогеномное исследование птиц раскрывает их эволюционную историю». Наука . 320 (5884): 1763–1768. Bibcode : 2008Sci ... 320.1763H . DOI : 10.1126 / science.1157704 . PMID 18583609 . 
  38. ^ a b Бенсон, RBJ; Rich, TH; Vickers-Rich, P .; Холл, М. (2012). «Фауна теропод из Южной Австралии указывает на высокое полярное разнообразие и обусловленную климатом провинциальность динозавров» . PLOS One . 7 (5): e37122. Bibcode : 2012PLoSO ... 737122B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0037122 . PMC 3353904 . PMID 22615916 .  
  39. ^ a b Rich, TH; Vickers-Rich, P .; Ганглофф, РА (2002). «Полярные динозавры» (PDF) . Наука . 295 (5557): 979–980. DOI : 10.1126 / science.1068920 . PMID 11834803 .  
  40. ^ a b c d Поропат, СФ; Маннион, Полицейский; Upchurch, P .; Hocknull, SA; Кир, ВР (2016). «Новые австралийские зауроподы пролили свет на палеобиогеографию динозавров мелового периода» . Научные отчеты . 6 (34467): 34467. Bibcode : 2016NatSR ... 634467P . DOI : 10.1038 / srep34467 . PMC 5072287 . PMID 27763598 .  
  41. ^ Дело, JA; Мартин, JE; Регуэро, М. (2007). «Дромеозавр из маастрихта острова Джеймса Росса и позднемеловой антарктической фауны динозавров». Геологическая служба США и национальные академии . CiteSeerX 10.1.1.546.3890 . 
  42. ^ a b Ричардс, THV; Ричардс, TH; Викерс-Рич, П. (2000). "Откуда мы знаем; куда мы идем?" . Динозавры тьмы . Издательство Индианского университета. ISBN 978-0-253-33773-3.
  43. ^ Белл, PR; Снайвли, Э. (2007). «Полярные динозавры на параде: обзор миграции динозавров» . Алчеринга: Австралазийский журнал палеонтологии . 32 (3): 271–284. DOI : 10.1080 / 03115510802096101 .
  44. ^ Chinsamy, A .; Rich, T .; Викерс-Рич, П. (1998). «Гистология костей полярного динозавра». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (2): 385–390. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011066 .
  45. ^ а б Деттманн, Мэн; Мольнар, RE; Дуглас, Дж. Г.; Burger, D .; Филдинг, К. (1992). «Австралийские меловые наземные фауны и флоры: биостратиграфические и биогеографические последствия». Меловые исследования . 13 (3): 207–262. DOI : 10.1016 / 0195-6671 (92) 90001-7 .
  46. ^ Вудворд, HN; Rich, TH; Chinsamy, A .; Викерс-Рич, П. (2011). «Динамика роста полярных динозавров Австралии» . PLOS One . 6 (8): e23339. Bibcode : 2011PLoSO ... 623339W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0023339 . PMC 3149654 . PMID 21826250 .  
  47. ^ Мартин, AJ (2009). «Норы динозавров в группе Отуэй (альб) в Виктории, Австралия, и их связь с полярными средами мелового периода». Меловые исследования . 30 (5): 1223–1237. DOI : 10.1016 / j.cretres.2009.06.003 .
  48. ^ Уайт, Массачусетс; Белл, PR; Cook, AG; Поропат, СФ; Эллиотт, Д.А. (2015). « Зубной камень Australovenator wintonensis (Theropoda, Megaraptoridae); последствия для зубного ряда мегарапторид» . PeerJ . 3 : e1512. DOI : 10,7717 / peerj.1512 . PMC 4690360 . PMID 26713256 .  
  49. ^ Мольнар, RE; Wiffen, J .; Хейс, Б. (1998). «Вероятная кость теропод из последней юры Новой Зеландии». Новозеландский журнал геологии и геофизики . 41 (2): 145–148. DOI : 10.1080 / 00288306.1998.9514798 .
  50. ^ a b c Уоррен, А .; Kool, L .; Cleeland, M .; Викерс-Рич, П. (1991). «Раннемеловой лабиринтодонт» . Алчеринга . 15 (3–4): 327–332. DOI : 10.1080 / 03115519108619027 .
  51. ^ а б в Кир, BP (2006). «Морские рептилии из нижнего мела Южной Австралии: элементы сообщества высоких широт и холодной воды» . Палеонтология . 49 (4): 837–856. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2006.00569.x .
  52. ^ Мартин, JE; Фернандес, М. (2007). «Синонимия позднемелового рода мозазавров (Squamata) Lakumasaurus из Антарктиды с Taniwhasaurus из Новой Зеландии и ее влияние на сходство фауны в провинции Уэдделлиан». Геологический журнал . 42 (2): 203–211. DOI : 10.1002 / gj.1066 .
  53. ^ Wiffen, J. (1989). «Новые мозазавры (Reptilia; семейство Mosasauridae) из верхнего мела Северного острова, Новая Зеландия» . Новозеландский журнал геологии и геофизики . 33 (1): 67–85. DOI : 10.1080 / 00288306.1990.10427574 .
  54. ^ Cruickshank, ARI; Фордайс, RW (2003). «Новая морская рептилия (Sauropterygia) из Новой Зеландии: еще одно свидетельство австральной радиации криптоклидид плезиозавров в позднем меловом периоде». Палеонтология . 45 (3): 557–575. DOI : 10.1111 / 1475-4983.00249 .
  55. ^ a b Broughman, T .; Smith, ET; Белл, PR (2017). «Изолированные зубы Anhangueria (Pterosauria: Pterodactyloidea) из нижнего мела Лайтнинг-Ридж, Новый Южный Уэльс, Австралия» . PeerJ . 3 (5): e3256. DOI : 10,7717 / peerj.3256 . PMC 5419211 . PMID 28480142 .  
  56. ^ а б Келлер, AWA; Rich, TH; Коста, Франция; Vickers-Rich, P .; Кир, BP; Уолтерс, М. (2009). «Новые изолированные птеродактилоидные кости из формации Альбиан Тулебук (западный Квинсленд, Австралия) с комментариями об австралийской фауне птерозавров» . Алчеринга . 34 (3): 219–230. DOI : 10.1080 / 03115511003656552 .
  57. ^ а б Кир, BP; Дьякон, ГЛ; Сиверсон, М. (2009). «Остатки птерозавра позднего мелового периода из Молекапских зеленых песков в Западной Австралии». Алчеринга . 34 (3): 273–279. DOI : 10.1080 / 03115511003661651 .
  58. ^ Rich, TH; Vickers-Rich, P .; Фланнери, TF; Кир, BP (2009). «Австралийский мультитуберкулез и его палеобиогеографические последствия» . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (1): 1–6. DOI : 10,4202 / app.2009.0101 .
  59. ^ Арчер, М .; Фланнери, TF; Ritchie, A .; Молнар, RE (1985). «Первое мезозойское млекопитающее из Австралии - монотремы раннего мела». Природа . 318 (6044): 363–366. Bibcode : 1985Natur.318..363A . DOI : 10.1038 / 318363a0 . CS1 maint: обескураженный параметр ( ссылка )
  60. ^ Монро Конгломерат на Fossilworks .org
  61. ^ Swale Stream на Fossilworks .org
  62. ^ Waihere Bay, Pitt Island в Fossilworks .org

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Риффенбург, Б. (2007). Энциклопедия Антарктики . 1 . Тейлор и Фрэнсис. ISBN 978-0-415-97024-2.CS1 maint: ref дублирует значение по умолчанию ( ссылка )
  • Дутра, TL; Баттен, ди-джей (2000). «Флоры верхнего мела острова Кинг-Джордж в Западной Антарктиде и их палеоэкологические и фитогеографические последствия». Меловые исследования . 21 (2–3): 181–209. DOI : 10,1006 / cres.2000.0221 .
  • Филкорн, HF (1994). «Ископаемые склерактиниевые кораллы из бассейна Джеймса Росс, Антарктида». Серия антарктических исследований . 65 : 1–96.
  • Харрис, AC; Рейн, JI (2002). «Склерит из позднемеловой бабочки (Insecta: Lepidoptera) из ущелья Ракайя, Кентербери, Новая Зеландия» . Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 32 (3): 457–462. DOI : 10.1080 / 03014223.2002.9517704 .
  • Poole, I .; Меннега, AMW; Кантрилл, ди-джей (2003). «Вальдивские экосистемы в позднем меловом и раннем третичном периоде Антарктиды: дополнительные свидетельства из ископаемой древесины миртовых и эвкрифических пород». Обзор палеоботаники и палинологии . 124 (1–2): 9–27. DOI : 10.1016 / S0034-6667 (02) 00244-0 . hdl : 1874/31608 .
  • Богатый, THV (2007). Полярные динозавры Австралии . Музей Victoria Nature Series. Музей Виктории. ISBN 978-0-9758370-2-3.
  • Speden, IA (1973). «Распространение, стратиграфия и стратиграфические отношения меловых отложений, западная часть полуострова Раукумара, Новая Зеландия». Новозеландский журнал геологии и геофизики . 16 (2): 243–268. DOI : 10.1080 / 00288306.1973.10431456 .
  • Стилуэлл, JD; Vitacca, JJ; Мэйс, К. (2016). «Южнополярные тепличные насекомые (Arthropoda: Insecta: Coleoptera) из формации Тупуанги среднего мела, острова Чатем, восточная Зеландия». Алчеринга . 40 (4): 502–508. DOI : 10.1080 / 03115518.2016.1144385 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Следы динозавров в Западной Австралии
  • Полярные динозавры в Австралии
  • Веб-сайт "Сны динозавров"
  • Динозавр мечтает в действии
  • Научный центр Монаш
  • Обзор австралийских динозавров