Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

В биогеографии и палеонтологии , реликтовой является популяция или таксон организмов , которые были более распространены и более разнообразным в прошлом. Relictual популяция представляет собой популяцию в настоящее время обитающие в зону ограниченного доступа, чей диапазон был гораздо шире , во время предыдущей геологической эпохи . Точно так же реликтовый таксон - это таксон (например, вид или другая линия), который является единственным выжившим представителем ранее разнообразной группы. [1]

Определение [ править ]

Реликтовое (или реликтовое) растение или животное - это таксон, который сохранился как остаток того, что когда-то было разнообразной и широко распространенной популяцией. Реликтуализм возникает, когда широко распространенная среда обитания или ареал изменяется, и небольшая территория оказывается отрезанной от целого. Затем часть населения ограничивается доступной гостеприимной территорией и выживает там, в то время как более широкая популяция либо сокращается, либо эволюционирует по-разному . Этот феномен отличается от эндемизма тем, что ареал населения не всегда ограничивался местным регионом. Другими словами, вид или группа не обязательно возникли на этой небольшой территории, а скорее были выброшены на мель или изолированы в результате изменений с течением времени. Агентом перемен может быть что угодно из конкурентов.от других организмов, дрейфа континентов или изменения климата, например, ледникового периода .

Примеры [ править ]

Ярким примером является тилацин с Тасмании, реликтовое сумчатое плотоядное животное, которое дожило до наших дней на острове, тогда как остальные его виды на материковой части Австралии вымерли между 3000 и 2000 лет назад. [2] Когда реликт является представителем таксонов, обнаруженных в летописи окаменелостей , но все еще жив, такой организм иногда называют живым ископаемым . Однако реликвия не обязательно должна быть в настоящее время живой. Эволюционный реликт - это любой организм, который был характерен для флоры или фауны одной эпохи и сохранялся в более позднюю эпоху, при этом более поздняя эпоха характеризовалась недавно возникшей флорой или фауной, значительно отличающейся от тех, что были раньше.

Другим примером является Omma , род жуков с летописью окаменелостей, насчитывающей более 200 миллионов лет, вплоть до позднего триаса и обнаруженный во всем мире в юрском и меловом периодах, теперь ограниченный одним живым видом в Австралии. Другой реликт триаса - Pholadomya , распространенный в мезозое род моллюсков, в настоящее время ограниченный единичными редкими видами в Карибском бассейне.

Примером из летописи окаменелостей мог бы быть образец Nimravidae , вымершей ветви плотоядных животных на эволюционном древе млекопитающих, если бы этот образец прибыл из Европы в эпоху миоцена . Если бы это было так, образец представлял бы не основную популяцию, а последний выживший остаток линии нимравидов. Эти хищники были обычными и широко распространенными в предыдущую эпоху, олигоцен , и исчезли, когда изменился климат и лесные массивы были заменены саванной. Они сохранились в Европе в последних оставшихся лесах как реликт олигоцена: реликтовый вид в реликтовой среде обитания. [3]

Пример дивергентной эволюции, создающей реликты, можно найти у землероек с островов у побережья Аляски, а именно у землеройки острова Прибылов и землеройки острова Святого Лаврентия . Эти виды, по-видимому, являются реликтами того времени, когда острова были соединены с материком, и эти виды когда-то были конспецифичными с более широко распространенным видом, теперь - землеройкой cinereus , три популяции разошлись в результате видообразования . [4]

В ботанике примером популяции реликтовых растений ледникового периода является лилия Сноудона , которая считается крайне редкой в ​​Уэльсе. Население Уэльса ограничено северными склонами Сноудонии , где климатические условия явно схожи с европейскими ледниковыми периодами. Некоторые выразили обеспокоенность тем, что потепление климата приведет к отмиранию лилии в Великобритании. [5] Другие популяции того же растения можно найти в Арктике, а также в горах Европы и Северной Америки, где это растение известно как обыкновенная альплилия.

Хорошо изученным ботаническим примером реликтового таксона является Ginkgo biloba , последний живой представитель Ginkgoales , обитающий в дикой природе только в Китае. Деревья гинкго имели разнообразное и широко распространенное северное распространение в течение мезозоя , но не известны из летописи окаменелостей после плиоцена, кроме G. biloba . [6] [7]

Saimaa нерпа ( Phoca ЫзрШа saimensis ) является эндемичным подвидом, реликтом ледникового периода , который живет только в Финляндии в сушах и фрагментированных Saimaa пресноводного озера комплекс. [8] В настоящее время численность популяции составляет менее 400 особей, что создает угрозу ее выживанию. [9]

Другой пример - реликтовая леопардовая лягушка, которую когда-то встречали по всей Неваде , Аризоне , Юте и Колорадо , но теперь ее можно было найти только в Национальной зоне отдыха Лейк-Мид в Неваде и Аризоне.

Актуальность [ править ]

Концепция реликтуализма полезна для понимания экологии и статуса сохранения популяций, которые стали изолированными, то есть ограниченными одной небольшой территорией или несколькими небольшими территориями без возможности перемещения между популяциями. Изоляризация делает популяцию уязвимой для сил, которые могут привести к исчезновению , таких как болезни, инбридинг , разрушение среды обитания , конкуренция со стороны интродуцированных видов и глобальное потепление . Рассмотрим случай белоглазого речного мартина , очень локализованного вида птиц, обитающих только в Юго-Восточной Азии и чрезвычайно редкого, если не уже вымершего. Его ближайший и единственный выживший из ныне живущих родственников -Африканский речной мартин , также очень локализованный в центральной Африке. Эти два вида являются единственными известными членами подсемейства Pseudochelidoninae, и их сильно разобщенные популяции предполагают, что они являются реликтовыми популяциями более общего и широко распространенного предка. Известный науке только с 1968 года, он, кажется, исчез. [10]

Были проведены исследования реликтовых популяций в изолированных горных и долинных местообитаниях на западе Северной Америки, где топография бассейнов и хребтов создает участки изолированной природы, такие как лесные горы, окруженные негостеприимной пустыней, называемые небесными островами . Такие ситуации могут служить убежищем для некоторых реликтов плейстоцена , таких как карманный суслик Таунсенда , [4] , в то же время создавая препятствия для биологического распространения . Исследования показали, что такие островные среды обитания имеют тенденцию к уменьшению видового богатства . Это наблюдение имеет важное значение для природоохранной биологии, потому чтофрагментация среды обитания также может приводить к изоляции замкнутых популяций. [2] [11]

Так называемые «реликвии возделывания» [12] - это виды растений, которые в прошлом выращивались для различных целей (лекарственные, пищевые, красители и т. Д.), Но больше не используются. Они натурализованы и их можно найти на археологических раскопках.

См. Также [ править ]

  • Живое ископаемое

Ссылки [ править ]

  1. ^ Habel, Ян С .; Ассманн, Торстен; Шмитт, Томас; Avise, Джон С. (2010). «Реликтовые виды: из прошлого в будущее» . В Хабель, Ян Кристиан; Ассманн, Торстен (ред.). Реликтовые виды: филогеография и биология сохранения . Берлин: Springer-Verlag. С. 1–5. ISBN 9783540921608.
  2. ^ a b Quammen, Дэвид (2004). Песня Додо: биогеография острова в эпоху исчезновения . Нью-Йорк: Скрибнер . С.  287–288, 436–447, 631 . ISBN 978-0-684-82712-4.
  3. ^ Протеро, Дональд Р. (2006). После динозавров: эпоха млекопитающих . Блумингтон, Индиана: Издательство Индианского университета . С. 9, 132–134, 160, 174, 176, 198, 222–233. ISBN 978-0-253-34733-6.
  4. ^ а б Уилсон, Дон; Ерш, Сью (1999). Смитсоновская книга млекопитающих Северной Америки . Вашингтон, округ Колумбия: Пресса Смитсоновского института . С.  20, 27–30 . ISBN 978-1-56098-845-8.
  5. ^ Браун, Пол (27 марта 2003 г.). «Сноудонскому растению угрожает глобальное потепление» . Хранитель . Лондон: Guardian Unlimited . Проверено 9 апреля 2011 года .
  6. ^ Чжоу, Чжиянь; Чжэн, Шаолинь (2003). «Палеобиология: недостающее звено в эволюции гинкго». Природа . 423 (6942): 821–2. DOI : 10.1038 / 423821a . PMID 12815417 . S2CID 4342303 .  
  7. ^ Джули Джалалпур; Мэтт Малкин; Питер Пун; Лиз Рехрманн; Джерри Ю (1997). «Гинкгоалес: летопись окаменелостей» . Калифорнийский университет в Беркли . Проверено 3 июня 2008 года .
  8. ^ Пало, JU; Hyvärinen, H .; Helle, E .; Мякинен, HS; Вяйнёля, Р. (март 2003 г.). «Постледниковая потеря микроспутниковой изменчивости в не имеющем выхода к морю озере Сайма». Сохранение генетики . 4 (2): 117–128. DOI : 10,1023 / A: 1023303109701 . eISSN 1572-9737 . ISSN 1566-0621 . S2CID 25621332 .   
  9. ^ "Сайменская кольчатая нерпа" . WWF Финляндии . Проверено 30 января 2019 .
  10. ^ Тернер, Анджела К .; Роза, Крис (1989). Ласточки и мартинс . Бостон: Хоутон Миффлин . С.  5, 34, 85–87 . ISBN 978-0-395-51174-9.
  11. ^ Харрис, Ларри Д. (1984). Фрагментированный лес: теория биогеографии острова и сохранение биотического разнообразия . Чикаго: Издательство Чикагского университета . С.  71–92 . ISBN 978-0-226-31763-2.
  12. ^ Celka З., Drapikowska М. 2008. Мощи выращивания в Центральной Европе: Malva Alcea L. в качестве примера. История растительности и археоботаника. Том 17, Дополнение 1, 251-255, DOI : 10.1007 / s00334-008-0151-0