Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ископаемый (от классической латыни : fossilis , буквально «получается рыть») [1] любые сохранившиеся остатки, впечатление, или след любой оновлена живой вещи из прошлого геологического возраста . Примеры включают кости , раковины , экзоскелеты , каменные отпечатки животных или микробов , объекты, сохраненные в янтаре , волосы , окаменелое дерево , нефть , уголь и остатки ДНК . Совокупность окаменелостей известна как летопись окаменелостей .

Палеонтология - это изучение окаменелостей: их возраста, способа образования и эволюционного значения. Образцы обычно считаются окаменелостями, если им больше 10 000 лет. [2] Возраст самых старых окаменелостей составляет от 3,48  миллиарда  лет [3] [4] [5] до 4,1 миллиарда лет. [6] [7] Наблюдение в 19 веке, что определенные окаменелости были связаны с определенными пластами горных пород, привело к признанию геологической временной шкалы и относительного возраста различных окаменелостей. Развитие радиометрического датированияМетоды начала 20 века позволили ученым количественно измерить абсолютный возраст горных пород и содержащихся в них окаменелостей.

Существует множество процессов, которые приводят к окаменению, включая перминерализацию , слепки и плесень, аутигенную минерализацию , замену и перекристаллизацию, адпрессию, карбонизацию и биоиммурование.

Окаменелости различаются по размеру от бактерий размером 1 микрометр (1 мкм) [8] до динозавров и деревьев, многих метров в длину и весом в несколько тонн. Окаменелость обычно сохраняет только часть умершего организма, как правило , ту часть , которая была частично минерализованной в течение жизни, такие как кости и зубы позвоночных , или хитиновые или известковые экзоскелеты из беспозвоночных . Окаменелости также могут состоять из следов, оставленных организмом при жизни, таких как следы животных или фекалии ( копролиты). Эти типы окаменелостей называются следами окаменелостей или ихнофоссилиями , в отличие от окаменелостей тела . Некоторые окаменелости являются биохимическими и называются хемофоссилиями или биосигнатурой .

Процессы окаменения

Процесс окаменения зависит от типа ткани и внешних условий.

Перминерализация

Permineralized мшанок из девона Висконсин.

Перминерализация - это процесс окаменения, происходящий при захоронении организма. Пустоты внутри организма (пространства, заполненные жидкостью или газом при жизни) заполняются богатыми минералами грунтовыми водами . Минералы осаждаются из грунтовых вод, занимая пустые места. Этот процесс может происходить в очень небольших помещений, например, в клеточной стенке в виде растительной клетки . Мелкомасштабная перминерализация может дать очень подробные окаменелости. [9] Чтобы произошла перминерализация, организм должен быть покрыт отложениями вскоре после смерти, в противном случае останки будут уничтожены мусорщиками или разложением. [10]Степень разложения останков при покрытии определяет более поздние детали окаменелости. Некоторые окаменелости состоят только из останков скелета или зубов; другие окаменелости содержат следы кожи , перьев или даже мягких тканей. [11] Это форма диагенеза .

Отливки и формы

Внешний слепок двустворчатого моллюска из формации Логан , нижний карбон , штат Огайо

В некоторых случаях исходные остатки организма полностью растворяются или иным образом уничтожаются. Оставшееся отверстие в форме организма в скале называется внешней формой . Если это отверстие позже будет заполнено другими минералами, это отливка . Эндокран или внутренняя пресс - форма , образуются , когда отложение или минералы заполняют внутреннюю полость организма, например внутреннюю часть двустворчатого моллюска или улитки или полый из черепа . [12]

Аутигенная минерализация

Это особая форма литья и формования. Если химия верна, организм (или фрагмент организма) может действовать как ядро ​​для осаждения минералов, таких как сидерит , в результате чего вокруг него образуется узелок. Если это происходит быстро до того, как органическая ткань разрушится, можно сохранить очень мелкие трехмерные морфологические детали. Конкреции из ископаемых пластов каменноугольного периода Mazon Creek в штате Иллинойс, США, являются одними из наиболее задокументированных примеров такой минерализации. [13]

Замена и перекристаллизация

Силицифицированные (замененные кремнеземом) окаменелости из формации Роуд-Каньон (Средняя пермь Техаса)
Рекристаллизованный склерактиниевый коралл (от арагонита до кальцита) из юрского периода на юге Израиля

Замена происходит, когда оболочка, кость или другая ткань заменяется другим минералом. В некоторых случаях минеральное замещение исходной оболочки происходит настолько постепенно и в таких мелких масштабах, что микроструктурные особенности сохраняются, несмотря на полную потерю исходного материала. Говорят, что оболочка перекристаллизовывается, когда исходные скелетные соединения все еще присутствуют, но в другой кристаллической форме, например от арагонита до кальцита . [14]

Adpression (сжатие-оттиск)

Окаменелости сжатия , такие как окаменелости папоротников, являются результатом химического восстановления сложных органических молекул, составляющих ткани организма. В этом случае окаменелость состоит из исходного материала, хотя и в геохимически измененном состоянии. Это химическое изменение является выражением диагенеза . Часто остается углеродистая пленка.известный как фитолейм, и в этом случае ископаемое известно как сжатие. Однако часто фитолейм утерян, и все, что остается, - это отпечаток организма в скале - отпечаток окаменелости. Однако во многих случаях компрессия и оттиск происходят одновременно. Например, когда скала взламывается, фитолейм часто будет прикреплен к одной части (сжатие), тогда как двойник будет просто слепком. По этой причине один термин охватывает два режима сохранения: адрессия . [15]

Сохранение мягких тканей, клеток и молекул

Из-за их древности неожиданным исключением из изменения тканей организма путем химического восстановления сложных органических молекул во время окаменелости было открытие мягких тканей в окаменелостях динозавров, включая кровеносные сосуды, а также выделение белков и доказательств наличия фрагментов ДНК. . [16] [17] [18] [19] В 2014 году Мэри Швейцер и ее коллеги сообщили о присутствии частиц железа ( гетит- aFeO (OH)), связанных с мягкими тканями, извлеченными из окаменелостей динозавров. Основываясь на различных экспериментах по изучению взаимодействия железа в гемоглобине с тканью кровеносных сосудов, они предположили, что растворная гипоксия сочетается с хелатированием железа.повышает стабильность и сохранность мягких тканей и дает основу для объяснения непредвиденного сохранения ископаемых мягких тканей. [20] Однако более раннее исследование, основанное на восьми таксонах, варьирующихся во времени от девона до юры, показало, что достаточно хорошо сохранившиеся фибриллы, которые, вероятно, представляют коллаген, были сохранены во всех этих окаменелостях, и что качество сохранности в основном зависело от расположения коллагеновых волокон с плотной упаковкой, способствующей хорошей сохранности. [21] Казалось, что не было никакой корреляции между геологическим возрастом и качеством сохранности в этот период времени.

Карбонизация и углефикация

Обугленные или углефицированные окаменелости состоят из органических остатков, которые были восстановлены в основном до химического элемента углерода. Обугленные окаменелости состоят из тонкой пленки, которая формирует силуэт первоначального организма, а первоначальные органические остатки обычно представляли собой мягкие ткани. Углекислые окаменелости состоят в основном из угля, а первоначальные органические остатки обычно имели древесный состав.

  • Обугленные окаменелости возможной пиявки из силурийской биоты Вокеша в Висконсине.

  • Частично углефицированная ось (ветвь) ликопода из девона штата Висконсин .

Биоиммутация

Звездообразные отверстия ( Catellocaula vallata ) в этой мшанке верхнего ордовика представляют собой мягкий организм, сохраненный путем биоиммурации в скелете мшанок. [22]

Биоиммутация происходит, когда скелетный организм перерастает или иным образом поглощает другой организм, сохраняя последний или его отпечаток в скелете. [23] Обычно это сидячий скелетный организм, такой как мшанки или устрицы , которые растут вдоль субстрата , покрывая других сидячих склеробионтов . Иногда биологически замороженный организм имеет мягкое тело и затем сохраняется в негативном рельефе как своего рода внешняя плесень. Бывают также случаи, когда организм поселяется на верхней части живого скелетного организма, который растет вверх, сохраняя поселенца в своем скелете. Биоиммурация известна в летописи окаменелостей ордовика [24]к последнему. [23]

Знакомства

Приблизительные даты

Палеонтология пытается составить карту того, как жизнь развивалась на протяжении геологического времени. Существенным препятствием является сложность определения возраста окаменелостей. Слои, в которых сохранились окаменелости, обычно не имеют радиоактивных элементов, необходимых для радиометрического датирования . Этот метод является нашим единственным средством определения абсолютного возраста пород возрастом более 50 миллионов лет и может иметь точность в пределах 0,5% или лучше. [25] Хотя радиометрическое датирование требует тщательной лабораторной работы, его основной принцип прост: скорость распада различных радиоактивных элементовизвестны, и поэтому отношение радиоактивного элемента к продуктам его распада показывает, как давно радиоактивный элемент был внедрен в горную породу. Радиоактивные элементы распространены только в породах вулканического происхождения, и поэтому единственными породами, содержащими окаменелости, которые можно датировать радиометрическим методом, являются слои вулканического пепла, которые могут служить концом для промежуточных отложений. [25]

Стратиграфия

Следовательно, палеонтологи полагаются на стратиграфию для определения возраста окаменелостей. Стратиграфия - это наука о расшифровке «слоеного пирога», который является осадочной летописью. [26] Камни обычно образуют относительно горизонтальные слои, каждый из которых моложе того, что находится под ним. Если окаменелость находится между двумя слоями, возраст которых известен, считается, что возраст окаменелости находится между двумя известными возрастами. [27] Поскольку последовательности горных пород не являются непрерывными, но могут быть нарушены разломами или периодами эрозии., очень сложно сопоставить слои горных пород, которые непосредственно не примыкают друг к другу. Однако окаменелости видов, которые выжили в течение относительно короткого времени, можно использовать для сопоставления изолированных горных пород: этот метод называется биостратиграфией . Например, конодонт Eoplacognathus pseudoplanus имеет небольшой ареал в период среднего ордовика. [28] Если в породах неизвестного возраста есть следы E. pseudoplanus , они относятся к среднему ордовику. Такие окаменелости-указатели должны быть отличительными, распространяться по всему миру и занимать короткий временной диапазон, чтобы быть полезными. Ошибочные результаты получаются, если индексные окаменелости неправильно датированы. [29] Стратиграфия и биостратиграфия могут в целом обеспечить только относительную датировку (A был до B ), что часто бывает достаточно для изучения эволюции. Однако в некоторые периоды времени это сложно из-за проблем, связанных с сопоставлением пород одного возраста на разных континентах . [29] Семейные древовидные отношения также помогают сузить дату, когда родословная впервые появилась. Например, если окаменелости B или C датируются X миллионов лет назад, а рассчитанное «генеалогическое древо» говорит, что A был предком B и C, то A должен был развиться раньше.

Также можно оценить, как давно разошлись две живые клады, другими словами, приблизительно, сколько времени назад должен был жить их последний общий предок, если предположить, что мутации ДНК накапливаются с постоянной скоростью. Эти « молекулярные часы », однако, подвержены ошибкам и обеспечивают только приблизительное время: например, они недостаточно точны и надежны для оценки того, когда группы, участвовавшие в кембрийском взрыве, впервые эволюционировали [30], и оценки, полученные с помощью различных методов. может отличаться в два раза. [31]

Ограничения

Некоторые из наиболее значительных пробелов в летописи окаменелостей (по состоянию на октябрь 2013 г.) показывают уклон в сторону организмов с твердыми частями.

Организмы лишь изредка сохраняются в виде окаменелостей при лучших обстоятельствах, и только часть таких окаменелостей была обнаружена. Это иллюстрируется тем фактом, что количество видов, известных в летописи окаменелостей, составляет менее 5% от числа известных живых видов, что позволяет предположить, что количество видов, известных по ископаемым останкам, должно быть намного меньше 1% от всех видов, которые когда-либо жили. [32] Из-за особых и редких обстоятельств, необходимых для окаменения биологической структуры, можно ожидать, что только небольшой процент форм жизни будет представлен в открытиях, и каждое открытие представляет собой лишь моментальный снимок процесса эволюции. Сам переход может быть проиллюстрирован и подтвержден только переходными окаменелостями, которые никогда не покажут точную половину пути.[33]

Летопись окаменелостей сильно смещена в сторону организмов с твердыми частями, в результате чего большинство групп мягкотелых организмов практически не играют никакой роли. [32] Он изобилует моллюсками , позвоночными , иглокожими , брахиоподами и некоторыми группами членистоногих . [34]

Места

Lagerstätten

Ископаемые останки с исключительной сохранностью - иногда включая сохранившиеся мягкие ткани - известны как Lagerstätten - по- немецки «места хранения». Эти образования могли возникнуть в результате захоронения туши в бескислородной среде с минимальным количеством бактерий, что замедляет разложение. Лагерштеттен охватывает геологическое время от кембрийского периода до наших дней . Во всем мире одними из лучших примеров почти идеальной окаменелости являются кембрийские сланцы Маотяншан и Берджесс , девонские сланцы Хунсрюк , юрские известняки Зольнхофен и каменноугольный период. Населенные пункты Мазон-Крик .

Строматолиты

Нижнепротерозойские строматолиты из Боливии , Южная Америка

Строматолиты являются слоистыми аккреционные структуры , образованные в мелкой воде с помощью захвата, связывания и цементации осадочных зерен от биопленки из микроорганизмов , особенно цианобактерий . [35] Строматолиты являются одними из самых древних летописей окаменелостей жизни на Земле, датируемых более чем 3,5 миллиарда лет назад. [36]

В докембрийские времена строматолитов было гораздо больше. В то время как старые, Архейские ископаемые останки предположительно быть колониями из цианобактерий , моложе (то есть, протерозой ) окаменелости могут быть изначальные формы эукариот хлорофитов (то есть, зеленые водоросли ). Один рода строматолитовой очень распространены в геологической летописи является Collenia . Самый ранний строматолит подтвержденного микробного происхождения датируется 2,724 миллиарда лет назад. [37]

Открытие 2009 года дает убедительные доказательства существования микробных строматолитов еще 3,45 миллиарда лет назад. [38] [39]

Строматолиты - основная составляющая летописи окаменелостей первых 3,5 миллиарда лет жизни, пика которой достигли около 1,25 миллиарда лет назад. [38] Впоследствии они уменьшились в численности и разнообразии, [40] которое к началу кембрия упало до 20% от своего пика. Наиболее широко поддерживаемое объяснение состоит в том, что строители строматолита стали жертвами пасущихся существ ( кембрийская революция субстратов ), подразумевая, что достаточно сложные организмы были обычным явлением более 1 миллиарда лет назад. [41] [42] [43]

Связь между выпасом и обилием строматолита хорошо документирована в эволюционной радиации молодого ордовика ; Обилие строматолита также увеличилось после того, как вымирание в конце ордовика и в конце перми привело к уничтожению морских животных, вернувшись к более ранним уровням по мере восстановления морских животных. [44] Колебания численности и разнообразия многоклеточных животных, возможно, были не единственным фактором снижения численности строматолитов. Такие факторы, как химический состав окружающей среды, могли быть причиной изменений. [45]

Хотя сами прокариотические цианобактерии размножаются бесполым путем путем деления клеток, они сыграли важную роль в создании среды для эволюционного развития более сложных эукариотических организмов. Считается, что цианобактерии (а также экстремофильные гаммапротеобактерии ) в значительной степени ответственны за увеличение количества кислорода в первозданной атмосфере Земли за счет их продолжающегося фотосинтеза . Цианобактерии используют воду , углекислый газ и солнечный свет для создания своей пищи. Слой слизичасто образуется на матах из клеток цианобактерий. В современных микробных матах мусор из окружающей среды обитания может застрять в слизи, которая может быть зацементирована карбонатом кальция, чтобы вырасти тонкие пластинки известняка . Эти пластинки могут со временем срастаться, что приводит к полосчатому рисунку, обычному для строматолитов. Домальная морфология биологических строматолитов является результатом вертикального роста, необходимого для непрерывного проникновения солнечного света в организмы для фотосинтеза. Слоистые сферические структуры роста, называемые онколитами , похожи на строматолиты и также известны из летописи окаменелостей . Тромболитыпредставляют собой плохо слоистые или неламинистые сгустковидные структуры, образованные цианобактериями, обычными в летописи окаменелостей и в современных отложениях. [37]

Район каньона реки Зебра на платформе Кубис в глубоко расчлененных горах Зарис на юго-западе Намибии представляет собой чрезвычайно хорошо обнаженный пример тромболит-строматолит-метазоанских рифов, которые развивались в протерозойский период, причем строматолиты здесь лучше развиваются в восходящих точках в условиях более высоких скоростей течения и большего притока наносов. [46]

Типы

Примеры индексных окаменелостей

Индекс

Индексные окаменелости (также известные как окаменелости-ориентиры, окаменелости-индикаторы или окаменелости зон) - это окаменелости, используемые для определения и идентификации геологических периодов (или стадий фауны). Они работают на той предпосылке, что, хотя разные отложения могут выглядеть по-разному в зависимости от условий, в которых они были отложены, они могут включать останки одного и того же вида окаменелостей. Чем короче временной диапазон вида, тем точнее можно сопоставить различные отложения, и поэтому окаменелости быстро эволюционирующих видов особенно ценны. Ископаемые останки с лучшим индексом встречаются часто, их легко идентифицировать на уровне вида и они широко распространены - в противном случае вероятность обнаружения и распознавания одного из двух отложений мала.

След

Следы окаменелостей состоят в основном из следов и нор, но также включают копролиты (ископаемые фекалии ) и следы, оставленные кормлением. [47] [48] Следы окаменелостей особенно важны, потому что они представляют собой источник данных, который не ограничивается животными с легко окаменевшими твердыми частями, и они отражают поведение животных. Многие следы датируются значительно раньше, чем окаменелости тел животных, которые, как считается, были способны их создать. [49] Хотя точное отнесение следов окаменелостей к их создателям, как правило, невозможно, следы могут, например, предоставить самые ранние физические доказательства появления умеренно сложных животных (сопоставимых с дождевыми червями ). [48]

Копролиты классифицируются как следы окаменелостей, в отличие от окаменелостей тела, поскольку они свидетельствуют о поведении животного (в данном случае о диете), а не о морфологии. Впервые они были описаны Уильямом Баклендом в 1829 году. До этого они были известны как «ископаемые еловые шишки » и « безоаровые камни». Они служат ценной цели в палеонтологии, поскольку предоставляют прямые доказательства хищничества и питания вымерших организмов. [50] Копролиты могут иметь размер от нескольких миллиметров до более 60 сантиметров.

  • Кембрийские следы окаменелостей, включая Rusophycus , сделанные трилобитом

  • Копролит хищного динозавра найден на юго-западе Саскачевана

  • Плотные субаэральные или прибрежные тропы ( Climactichnites wilsoni ), образованные предполагаемым слизеподобным моллюском на кембрийской приливной равнине

Переходный

Переходная форма любые окаменелые остатки формы жизни , который проявляет черты , общие для обоих предков группы и ее производного потомка группы. [51] Это особенно важно в тех случаях, когда группа потомков резко отличается по грубой анатомии и образу жизни от группы предков. Из-за неполноты летописи окаменелостей обычно невозможно точно узнать, насколько близка переходная окаменелость к точке расхождения. Эти окаменелости служат напоминанием о том, что таксономические подразделения - это человеческие конструкции, которые задним числом были наложены на континуум вариаций.

Микрофоссилий

Микрофоссилий около 1 мм

Микрофоссилий - это описательный термин, применяемый к окаменелым растениям и животным, размер которых как раз на уровне или ниже уровня, на котором окаменелость может быть проанализирована невооруженным глазом. Обычно применяемая граница между «микро» и «макро» окаменелостями составляет 1 мм. Микрофоссилий могут быть либо полноценными (или почти завершенными) организмами сами по себе (например, морские планктонные фораминиферы и кокколитофориды ), либо составными частями (такими как мелкие зубы или споры ) более крупных животных или растений. Микрофоссилии имеют решающее значение как резервуар палеоклиматической информации, а также обычно используются биостратиграфами для помощи в корреляции горных пород.

Смола

Оса Leptofoenus pittfieldae попала в доминиканский янтарь от 20 до 16 миллионов лет назад. Это известно только по этому экземпляру.

Ископаемая смола (в просторечии называемая янтарем ) - это природный полимер, который встречается во многих типах пластов по всему миру, даже в Арктике . Самая старая ископаемая смола относится к триасу , хотя большинство относится к кайнозою . Выделение смолы некоторыми растениями считается эволюционной адаптацией для защиты от насекомых и заделки ран. Ископаемая смола часто содержит другие ископаемые, называемые включениями, которые были захвачены липкой смолой. К ним относятся бактерии, грибы, другие растения и животные. Включениями животных обычно являются мелкие беспозвоночные , преимущественно членистоногие.такие как насекомые и пауки, и только очень редко позвоночное животное, такое как маленькая ящерица. Сохранение включений может быть изысканным, включая небольшие фрагменты ДНК .

Производные или переработанные

Эродированный центр позвоночника юрского плезиозавра, обнаруженный в нижнемеловых породах губчатого гравия Фарингдона в Фарингдоне, Англия. Пример окаменелости ремани .

Получено , переработано или remanié ископаемого является ископаемым найдено в породе , которая значительно позже , чем накопленные при окаменелых животных или растения погибли. [52] Переработанные окаменелости создаются путем эрозионного эксгумации (высвобождения) окаменелостей из горной породы, в которой они были первоначально отложены, и их повторного отложения в более молодых осадочных отложениях.

Дерево

Полированный срез окаменелого дерева с годовыми кольцами

Ископаемая древесина - это древесина, которая сохранилась в летописи окаменелостей. Древесина обычно является той частью растения, которая лучше всего сохраняется (и ее легче всего найти). Ископаемое дерево может окаменеть, а может и не окаменеть . Ископаемая древесина может быть единственной сохранившейся частью растения [53], поэтому такая древесина может получить особое ботаническое название . Это обычно включает «ксилон» и термин, указывающий на его предполагаемую близость, такой как Araucarioxylon (древесина араукарии или некоторого родственного рода), Palmoxylon (древесина неопределенной пальмы ) или Castanoxylon (древесина неопределенного чинкапина ). [54]

Субфоссилий

Скелет суб ископаемого дронта

Термин « субфоссилий» может использоваться для обозначения останков, таких как кости, гнезда или дефекации, процесс окаменения которых не завершен, либо потому, что продолжительность жизни животного слишком коротка (менее 10 000 лет), либо потому, что условия, в которых были захоронены останки, не были оптимальными для фоссилизации. Окаменелости часто можно найти в пещерах или других убежищах, где они могут сохраняться тысячи лет. [55] Основное значение субфоссильных останков по сравнению с ископаемыми заключается в том, что первые содержат органический материал, который можно использовать для радиоуглеродного датирования или экстракции и секвенирования ДНК , белка или других биомолекул. Дополнительно изотопсоотношения могут дать много информации об экологических условиях, в которых жили вымершие животные. Субфоссильные останки полезны для изучения эволюционной истории окружающей среды и могут быть важны для исследований в области палеоклиматологии .

Окаменелости часто встречаются в отложениях, таких как озерные отложения, океанические отложения и почвы. После осаждения физическое и химическое выветривание может изменить состояние сохранности.

Химические окаменелости

Химические окаменелости или хемофоссилии - это химические вещества, обнаруженные в горных породах и ископаемом топливе (нефть, уголь и природный газ), которые обеспечивают органическую подпись древней жизни. Молекулярные окаменелости и соотношения изотопов представляют собой два типа химических окаменелостей. [56] Древнейшие следы жизни на Земле - это окаменелости этого типа, включая аномалии изотопов углерода, обнаруженные в цирконах, которые предполагают существование жизни уже 4,1 миллиарда лет назад. [6] [7]

Астробиология

Было высказано предположение, что биоминералы могут быть важными индикаторами внеземной жизни и, таким образом, могут играть важную роль в поисках прошлой или настоящей жизни на планете Марс . Кроме того, считается , что органические компоненты ( биосигнатуры ), которые часто связаны с биоминералами, играют решающую роль как в пребиотических, так и в биотических реакциях. [57]

С 24 января 2014 года НАСА сообщило , что в настоящее время исследования со стороны Curiosity и Opportunity марсохода на Марсе теперь будут искать доказательства древней жизни, в том числе биосферы на основе автотрофных , хемотрофных и / или chemolithoautotrophic микроорганизмов , а также древней воды, в том числе по рекам и морям - озерная среда ( равнины, связанные с древними реками или озерами ), которые могли быть пригодными для проживания . [58] [59] [60] [61] Поиск свидетельств обитаемости, тафономия (относящаяся к окаменелостям ) и органический углерод на планете Марс теперь является основной целью НАСА . [58] [59]

Псевдокаменелости

Пример псевдофоссилий: дендриты марганца на известняковой плоскости напластования из Зольнхофена , Германия; шкала в мм

Псевдокаменелости - это визуальные узоры в горных породах, которые образуются в результате геологических процессов, а не биологических. Их легко принять за настоящие окаменелости. Некоторые псевдокаменелости, такие как кристаллы геологических дендритов , образованы естественными трещинами в породе, которые заполняются просачивающимися минералами. Другими типами псевдокаменелостей являются почечная руда (округлая форма в железной руде) и моховые агаты , похожие на мох или листья растений. Конкреции , узелки сферической или яйцевидной формы, обнаруженные в некоторых осадочных слоях, когда-то считались яйцами динозавров , и их часто также принимают за окаменелости.

История изучения окаменелостей

Сбор окаменелостей датируется, по крайней мере, началом письменной истории. Сами окаменелости упоминаются как летопись окаменелостей. Летопись окаменелостей была одним из первых источников данных, лежащих в основе изучения эволюции, и продолжает иметь отношение к истории жизни на Земле . Палеонтологи изучают летопись окаменелостей, чтобы понять процесс эволюции и то, как развивались отдельные виды .

Древние цивилизации

Окаменелости были видимыми и обычным явлением на протяжении большей части естественной истории, поэтому документально подтвержденное человеческое взаимодействие с ними восходит к записанной истории или ранее.

В Европе есть много примеров палеолитических каменных ножей с ископаемыми иглокожими, установленными точно на рукоятке, вплоть до Homo heidelbergensis и неандертальцев . [62] Эти древние народы также просверливали отверстия в центре этих круглых окаменелых раковин, очевидно, используя их в качестве бус для ожерелий.

Древние египтяне собирали окаменелости видов, которые напоминали кости современных видов, которым они поклонялись. Бог Сет был связан с гиппопотамом , поэтому в храмах этого божества хранились окаменелые кости бегемотов. [63] Пятилучевые ископаемые раковины морских ежей были связаны с божеством Сопду , Утренней звездой, эквивалентом Венеры в римской мифологии. [62]

Черепа цератопсов распространены на горном перевале Джунгарские ворота в Азии, районе, когда-то известном золотыми приисками и бесконечно холодными ветрами. Это приписывают легендам как о грифонах, так и о стране Гипербореи.

Окаменелости, по-видимому, внесли непосредственный вклад в мифологию многих цивилизаций, включая древних греков. Классический греческий историк Геродот писал о районе недалеко от Гипербореи, где грифоны охраняли золотые сокровища. В этом приблизительном регионе действительно велась добыча золота , где клювые черепа протоцератопсов были обычным явлением в виде окаменелостей.

Позже греческий ученый Аристотель в конце концов понял, что ископаемые морские раковины из скал были похожи на те, что были найдены на пляже, что указывает на то, что ископаемые останки были когда-то живыми животными. Ранее он объяснил их с точки зрения парообразных выдохов , [64] , который персидский эрудит Авиценны модифицирована в теорию окаменения жидкостей ( succus lapidificatus ). Признание ископаемых морских ракушек происходящими из моря было основано в 14 веке Альбертом Саксонским и принято в той или иной форме большинством натуралистов к 16 веку. [65]

Римский натуралист Плиний Старший писал о « камнях языка », которые он называл глоссопетра . Это были окаменелые зубы акулы, которые в некоторых классических культурах считались похожими на языки людей или змей. [66] Он также писал о рогах Аммона , которые являются ископаемыми аммонитами , от которых группа кузенов-осьминогов в конечном итоге получила свое современное название. Плиний также делает одно из ранее известных упоминаний о жабах , которые до XVIII века считались волшебным лекарством от яда, происходящего из голов жаб, но которые являются ископаемыми зубами лепидота , меловой рыбы с лучевыми плавниками. [67]

В Plains племен Северной Америки , как полагают, имеют так же связанных окаменелостей, таких как многие нетронутым птерозавров ископаемых , естественно , экспонированных в регионе, со своей собственной мифологии громовой . [68]

Нет такой прямой мифологической связи, известной из доисторической Африки, но есть немало свидетельств того, что там племена вели раскопки и перемещали окаменелости в места проведения церемоний, очевидно относясь к ним с некоторым почтением. [69]

В Японии окаменелые зубы акулы были связаны с мифическим тэнгу , считающимся острыми, как бритва, когтями этого существа, зарегистрированными спустя некоторое время после 8-го века нашей эры. [66]

В средневековом Китае ископаемые кости древних млекопитающих, включая Homo erectus, часто принимали за « кости дракона » и использовали в качестве лекарств и афродизиаков . Кроме того, некоторые из этих ископаемых костей были собраны как «искусство» учеными, которые оставили надписи на различных артефактах с указанием времени, когда они были добавлены в коллекцию. Одним из хороших примеров является известный ученый Хуан Тинцзянь из династии Южная Сун в 11 веке, который сохранил особую окаменелость морской ракушки с выгравированным на ней собственным стихотворением. [70] На Западе окаменелые морские существа на склонах гор рассматривались как доказательство библейского потопа .

В 1027 году перс Авиценна объяснил каменистость окаменелостей в Книге исцеления :

Если то, что сказано об окаменении животных и растений, верно, то причиной этого (явления) является мощная минерализующая и окаменевающая сила, которая возникает в определенных каменистых местах или внезапно исходит из земли во время землетрясения и оседания и окаменяет все, что происходит. в контакте с ним. Собственно говоря, окаменение тел растений и животных не более необычно, чем превращение вод. [71]

С 13 века до наших дней ученые отмечали, что ископаемые черепа Deinotherium giganteum , найденные на Крите и в Греции, могли быть истолкованы как черепа циклопов из греческой мифологии и, возможно, являются источником этого греческого мифа. . [72] [73] Их черепа, кажется, имеют одно отверстие для глаза спереди, как и их современные кузены- слоны , хотя на самом деле это отверстие для их хобота.

Ископаемые раковины морского ежа меловой эпохи, Micraster , использовались в средневековье как пастушьи короны для защиты домов и как нарисованные пекари в качестве сказочных лепешек, чтобы принести удачу в выпечке хлеба.

В скандинавской мифологии раковины иглокожих (круглая кнопка из пяти частей, оставшаяся от морского ежа) были связаны с богом Тором , и не только использовались в громовых камнях , изображениях молота Тора и последующих крестах в форме молота, когда было принято христианство, но и также хранятся в домах, чтобы получить защиту Тора. [62]

Они превратились в пастушьи короны из английского фольклора, используемые для украшения и как талисманы на удачу, помещаемые у дверей домов и церквей. [74] В Саффолке пекари использовали другой вид в качестве талисмана на удачу, который называли их сказочными хлебами , ассоциируя их с выпекаемыми ими хлебами аналогичной формы. [75] [76]

Ранние современные объяснения

Более научные взгляды на окаменелости появились в эпоху Возрождения . Леонардо да Винчи согласился с точкой зрения Аристотеля, что окаменелости были остатками древней жизни. [77] Например, да Винчи заметил несоответствия с библейским повествованием о потопе как объяснение ископаемого происхождения:

Если бы Всемирный потоп разнес снаряды на расстояние в триста и четыреста миль от моря, он бы унес их вместе с различными другими природными объектами, сложенными в кучу; но даже на таком расстоянии от моря мы видим устриц вместе, а также моллюсков, каракатиц и все другие раковины, которые собираются вместе, найденные все вместе мертвыми; и одиночные раковины находятся отдельно друг от друга, как мы видим их каждый день на берегу моря.

И мы находим устриц вместе в очень больших семьях, среди которых можно увидеть некоторых со своими раковинами, все еще соединенными вместе, что указывает на то, что они были оставлены там морем и что они все еще жили, когда был прорезан Гибралтарский пролив. В горах Пармы и Пьяченцы можно увидеть множество раковин и кораллов с дырками, все еще прилипающих к скалам… » [78]

Ichthyosaurus и плезиозавр из 1834 чешского издания Кювья «s Discours сюр ля революция де ли поверхности его глобуса

В 1666 году Николас Стено исследовал акулу и сопоставил ее зубы с «камнями языка» из древней греко-римской мифологии, сделав вывод, что на самом деле это были не языки ядовитых змей, а зубы давно исчезнувших животных. вид акулы. [66]

Роберт Гук (1635-1703) включены микрофотографии окаменелостей в его Micrographia и был одним из первых наблюдать ископаемое forams . Его наблюдения за окаменелостями, которые он назвал окаменевшими останками существ, некоторых из которых больше не существует, были опубликованы посмертно в 1705 году. [79]

Уильям Смит (1769–1839) , английский инженер по каналам, заметил, что породы разного возраста (в соответствии с законом суперпозиции ) сохраняют разные комплексы окаменелостей и что эти ассоциации сменяют друг друга в регулярном и определяемом порядке. Он заметил, что породы из далеких мест можно сопоставить на основе содержащихся в них окаменелостей. Он назвал это принципом преемственности фауны . Этот принцип стал одним из главных доказательств Дарвина, что биологическая эволюция реальна.

Жорж Кювье пришел к выводу, что большинство, если не все ископаемые останки животных, которые он исследовал, были останками вымерших видов. Это привело к тому, что Кювье стал активным сторонником геологической школы, названной катастрофизмом . Ближе к концу своей статьи 1796 года о живых и ископаемых слонах он сказал:

Все эти факты, согласованные между собой и не опровергнутые никакими отчетами, кажутся мне доказательством существования мира, предшествующего нашему, разрушенного какой-то катастрофой. [80]

Интерес к окаменелостям и геологии в целом расширился в начале девятнадцатого века. В Великобритании открытия Мэри Эннинг окаменелостей, в том числе первого полного ихтиозавра и полного скелета плезиозавра , вызвали интерес как общественности, так и ученых. [81]

Линней и Дарвин

Ранние натуралисты хорошо понимали сходства и различия живых видов, что привело Линнея к разработке иерархической системы классификации, которая используется до сих пор. Дарвин и его современники сначала связали иерархическую структуру древа жизни с тогда еще очень редкой летописью окаменелостей. Дарвин красноречиво описал процесс происхождения с модификацией или эволюцией, при которой организмы либо адаптируются к естественным и меняющимся воздействиям окружающей среды, либо погибают.

Когда Дарвин писал «Происхождение видов путем естественного отбора или сохранение благоприятных рас в борьбе за жизнь» , самыми древними ископаемыми животными были окаменелости кембрийского периода, возраст которых, как известно, составляет около 540 миллионов лет. Его беспокоит отсутствие более старых окаменелостей из-за последствий для обоснованности его теорий, но он выразил надежду, что такие окаменелости будут найдены, отметив, что: «только небольшая часть мира известна с точностью». Дарвин также размышлял о внезапном появлении многих групп (то есть типов ) в старейших известных кембрийских слоях ископаемых. [82]

После Дарвина

Со времен Дарвина летопись окаменелостей была увеличена до 2,3–3,5 миллиардов лет. [83] Большинство этих докембрийских окаменелостей представляют собой микроскопические бактерии или микрофоссилии . Однако сейчас известны макроскопические окаменелости из позднего протерозоя. Биота Ediacara (также называется венд биота) начиная с 575 миллионов лет назад в совокупности представляет собой богато разнообразной сборки ранних многоклеточных эукариот .

Летопись окаменелостей и последовательность фауны составляют основу науки биостратиграфии или определения возраста горных пород на основе встроенных окаменелостей. В течение первых 150 лет геологии биостратиграфия и суперпозиция были единственными средствами определения относительного возраста горных пород. Геологическая временная шкала была разработана на основе относительного возраста пластов горной породы , как определено в начале палеонтологов и стратиграфами .

С начала двадцатого века методы абсолютного датирования , такие как радиометрическое датирование (включая калий / аргон , аргон / аргон , урановые серии и, для совсем недавних окаменелостей, радиоуглеродное датирование ), использовались для проверки относительного возраста, полученного с помощью окаменелости и предоставить абсолютный возраст многих окаменелостей. Радиометрическое датирование показало, что возраст самых ранних известных строматолитов превышает 3,4 миллиарда лет.

Современная эра

Летопись окаменелостей - это эволюционная эпопея жизни, которая развивалась на протяжении четырех миллиардов лет, когда условия окружающей среды и генетический потенциал взаимодействовали в соответствии с естественным отбором.

Виртуальный музей окаменелостей [84]

Палеонтология объединилась с эволюционной биологией, чтобы разделить междисциплинарную задачу по описанию древа жизни, которое неизбежно ведет назад во времени к докембрийской микроскопической жизни, когда клеточная структура и функции эволюционировали. Глубокое время Земли в протерозое и еще глубже в архее "описывается только микроскопическими окаменелостями и тонкими химическими сигналами". [85] Молекулярные биологи, используя филогенетику , могут сравнивать белок, аминокислоту или нуклеотид.гомология последовательностей (т. е. сходство) для оценки таксономии и эволюционных расстояний между организмами с ограниченной статистической достоверностью. С другой стороны, изучение окаменелостей может более точно определить, когда и в каком организме впервые появилась мутация. Филогенетика и палеонтология работают вместе над прояснением все еще смутного взгляда науки на появление жизни и ее эволюцию. [86]

Факопидный трилобит Eldredgeops rana crassituberculata . Род назван в честь Найлза Элдриджа .
Колоннали лилий ( Isocrinus nicoleti ) из среднеюрской формации Кармель на горе Кармель-Джанкшн, штат Юта

Исследование Найлсом Элдриджем рода трилобитов Phacops подтвердило гипотезу о том, что изменения в расположении линз глаза трилобита происходили скачкообразно в течение миллионов лет в течение девона . [87] Интерпретация Элдриджа летописи окаменелостей Факопа заключалась в том, что последствия изменения линз, но не быстро происходящий эволюционный процесс, окаменели. Эти и другие данные побудили Стивена Джея Гулда и Найлса Элдриджа опубликовать свою основополагающую статью о прерывистом равновесии в 1971 году.

Синхротронный рентгеновский томографический анализ ранних эмбриональных микрофоссилий билатеральных животных в кембрии позволил по-новому взглянуть на эволюцию многоклеточных животных на самых ранних стадиях. Техника томографии обеспечивает недостижимое ранее трехмерное разрешение в пределах окаменелости. Останки двух загадочных билатерий, червь, как Markuelia и мнимый, примитивный первичноротая , Pseudooides , обеспечивают быстрый взгляд на зародышевом слое эмбрионального развитии. Эти 543 миллиона летних эмбрионов подтверждают появление некоторых аспектов развития членистоногих раньше, чем считалось ранее, в позднем протерозое. Сохраненные эмбрионы изКитай и Сибирь претерпели быструю диагенетическую фосфатизацию, в результате чего удалось добиться превосходной сохранности, в том числе клеточных структур. Это исследование является ярким примером того, как знания, закодированные в летописи окаменелостей, продолжают вносить недостижимую иным образом информацию о возникновении и развитии жизни на Земле. Например, исследование предполагает, что Маркуелия имеет самое близкое родство с приапулидными червями и соседствует с эволюционным ветвлением приапулид , нематод и членистоногих . [88]

Торговля и коллекционирование

Торговля ископаемыми - это практика покупки и продажи ископаемых. Это часто делается незаконно с артефактами, украденными с исследовательских площадок, что ежегодно обходится во многих важных научных образцах. [89] Проблема весьма остро стоит в Китае, где было украдено много образцов. [90]

Сбор окаменелостей (иногда, в ненаучном смысле, охота за окаменелостями) - это сбор окаменелостей для научных исследований, хобби или прибыли. Коллекционирование окаменелостей, практикуемое любителями, является предшественником современной палеонтологии, и многие до сих пор собирают окаменелости и изучают окаменелости в качестве любителей. И профессионалы, и любители собирают окаменелости ради их научной ценности.

Ископаемые как лекарство

Это лечебное и профилактическое использование некоторых окаменелостей. В значительной степени использование окаменелостей в качестве лекарств - это вопрос эффекта плацебо . Однако было доказано , что потребление определенных окаменелостей помогает снизить кислотность желудка и истощение минеральных веществ. Использование окаменелостей для решения проблем со здоровьем уходит корнями в традиционную медицину и включает использование окаменелостей в качестве талисманов . Конкретная окаменелость, которую следует использовать для облегчения или лечения болезни, часто основывается на ее сходстве с окаменелостями и симптомами или пораженным органом. [91] Использование костей динозавров в качестве «костей дракона» сохранилось в традиционной китайской медицине.в наше время, когда кости динозавров среднего мелового периода использовались для этой цели в округе Руян в начале 21 века. [92]

Галерея

  • Три небольших окаменелости аммонита , каждая примерно 1,5 см в диаметре.

  • Ископаемая рыба эоцена Priscacara liops из формации Грин-Ривер, штат Вайоминг

  • Перминерализованный трилобит , Asaphus kowalewskii

  • Зубы мегалодона и кархародонтозавра . Последний был найден в пустыне Сахара .

  • Ископаемые креветки ( меловой период )

  • Окаменелая древесина в национальном парке Окаменевший лес , Аризона

  • Petrified конус из араукарии Mirabilis из Патагонии , Аргентина знакомства с юрского периода (ок. 210 млн )

  • Окаменелость брюхоногих из плиоцена на Кипре . Serpulid червь прилагается.

  • Окаменелость силурийского ортоцераса

  • Ископаемый цветок эоцена из Флориссана, штат Колорадо.

  • Micraster ежовых ископаемое из Англии

  • PRODUCTID брахиопода вентральной клапана; Роудский, гваделупский (средняя пермь ); Стеклянные горы, Техас.

  • Агатизированный коралл из группы боярышника ( олигоцен - миоцен ), Флорида . Пример сохранения заменой.

  • Окаменелости с пляжей острова Готланд в Балтийском море , размещенные на бумаге квадратами 7 мм (0,28 дюйма)

  • Следы динозавров из национального парка Тороторо в Боливии.

Смотрите также

  • Биоэрозия  - эрозия твердых субстратов живыми организмами
  • Криптоспора
  • Список родов моллюсков, представленных в летописи окаменелостей  - статья о списке в Википедии
  • Живое ископаемое
  • Палеобиология
  • Палеоботаника
  • Правило Шульца
  • Зуб акулы
  • Эффект Синьора – Липпса  - систематическая ошибка выборки в летописи окаменелостей, затрудняющая определение характеристик вымирания.

Рекомендации

  1. ^ Оксфордский словарь английского языка . Издательство Оксфордского университета. Архивировано 11 января 2008 года . Проверено 17 июня 2013 года .
  2. ^ "theNAT :: Музей естественной истории Сан-Диего :: Ваша связь с природой в парке Бальбоа :: Часто задаваемые вопросы" . Sdnhm.org. Архивировано из оригинального 10 мая 2012 года . Проверено 5 ноября 2012 года .
  3. ^ Borenstein, Сет (13 ноября 2013). «Самая старая найденная окаменелость: познакомьтесь со своей микробной мамой» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано 29 июня 2015 года . Проверено 15 ноября 2013 года .
  4. ^ Ноффке, Нора; Христианин, христианин; Уэйси, Дэвид; Хазен, Роберт М. (8 ноября 2013 г.). "Осадочные структуры, вызванные микробами, регистрирующие древнюю экосистему в формации Дрессера возрастом около 3,48 миллиардов лет, Пилбара, Западная Австралия" . Астробиология . 13 (12): 1103–24. Bibcode : 2013AsBio..13.1103N . DOI : 10.1089 / ast.2013.1030 . PMC 3870916 . PMID 24205812 .  
  5. ^ Brian Vaştag (21 августа 2011). «Самые старые« микрофоссилий »вселяют надежду на жизнь на Марсе» . Вашингтон Пост . Архивировано 19 октября 2011 года . Проверено 21 августа 2011 года .
    Уэйд, Николас (21 августа 2011 г.). «Геологическая группа заявляет о самых древних из известных ископаемых» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано 1 мая 2013 года . Проверено 21 августа 2011 года .
  6. ^ a b Боренштейн, Сет (19 октября 2015 г.). «Намеки на жизнь на том, что считалось пустынной на ранней Земле» . Волнуйтесь . Йонкерс, штат Нью-Йорк: Интерактивная сеть Mindspark . Ассошиэйтед Пресс . Архивировано 23 октября 2015 года . Проверено 20 октября 2015 года .
  7. ^ a b Белл, Элизабет А .; Бохнике, Патрик; Харрисон, Т. Марк; и другие. (19 октября 2015 г.). «Потенциально биогенный углерод, сохранившийся в цирконе возрастом 4,1 миллиарда лет» (PDF) . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 112 (47): 14518–21. Bibcode : 2015PNAS..11214518B . DOI : 10.1073 / pnas.1517557112 . ISSN 1091-6490 . PMC 4664351 . PMID 26483481 . Архивировано 6 ноября 2015 года (PDF) . Проверено 20 октября 2015 года .     Раннее издание, опубликованное в Интернете до печати.
  8. ^ Уэстолл, Фрэнсис; и другие. (2001). «Ранние архейские ископаемые бактерии и биопленки в отложениях, подвергшихся гидротермальному влиянию, из зеленокаменного пояса Барбертон, Южная Африка». Докембрийские исследования . 106 (1–2): 93–116. Bibcode : 2001PreR..106 ... 93W . DOI : 10.1016 / S0301-9268 (00) 00127-3 .
  9. ^ Протеро, Дональд Р. (2013). Оживление окаменелостей: введение в палеобиологию (Третье изд.). Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. п. 8. ISBN 9780231158930.
  10. ^ Prothero 2013 , стр. 12-13.
  11. ^ Prothero 2013 , стр. 16.
  12. ^ Prothero 2013 , стр. 9-10.
  13. ^ Prothero 2013 , стр. 579.
  14. ^ Prothero 2013 , стр. 8-9.
  15. ^ Шут, СН; Клил, CJ (1986). «Палеоботаника в музеях». Геологический куратор . 4 : 553–559.
  16. Fields H (май 2006 г.). «Dinosaur Shocker - исследуя 68-миллионного тираннозавра, Мэри Швейцер наткнулась на удивительные признаки жизни, которые могут радикально изменить наш взгляд на древних зверей» . Смитсоновский журнал . Архивировано 18 января 2015 года.
  17. ^ Швейцер MH, Wittmeyer JL, Хорнер JR, Toporski JK (25 марта 2005). «Сосуды мягких тканей и сохранение клеток у тираннозавра». Наука . 307 (5717): 1952–5. Bibcode : 2005Sci ... 307.1952S . DOI : 10.1126 / science.1108397 . PMID 15790853 . S2CID 30456613 .  
  18. ^ Швейцер MH, Чжэн W, Клиланд TP, Bern M (январь 2013). «Молекулярные анализы остеоцитов динозавров подтверждают наличие эндогенных молекул». Кость . 52 (1): 414–23. DOI : 10.1016 / j.bone.2012.10.010 . PMID 23085295 . 
  19. ^ Embery G, Милнер AC, Waddington RJ, зал RC, Лэнгли ML, Милан AM (2003). «Идентификация белкового материала в кости динозавра игуанодона» . Исследование соединительной ткани . 44 (Дополнение 1): 41–6. DOI : 10.1080 / 03008200390152070 . PMID 12952172 . S2CID 2249126 .  
  20. ^ Швейцер М. Х., Чжэн В., Клеланд Т. П., Гудвин МБ, Лодочник Е., Тейл Е., Маркус М. А., Факра СК (ноябрь 2013 г.). «Роль химии железа и кислорода в сохранении мягких тканей, клеток и молекул от глубоких времен» . Труды Королевского общества . 281 (1774): 20132741. DOI : 10.1098 / rspb.2013.2741 . PMC 3866414 . PMID 24285202 .  
  21. ^ Zylberberg, L .; Лаурин, М. (2011). «Анализ органического матрикса ископаемых костей с помощью просвечивающей электронной микроскопии». Comptes Rendus Palevol . 11 (5–6): 357–366. DOI : 10.1016 / j.crpv.2011.04.004 .
  22. ^ Палмер, TJ; Уилсон, Массачусетс (1988). «Паразитизм ордовикских мшанок и происхождение псевдорасадов». Палеонтология . 31 : 939–949.
  23. ^ a b Тейлор, PD (1990). «Сохранение мягкотелых и других организмов путем биоиммурации: обзор». Палеонтология . 33 : 1–17.
  24. ^ Уилсон, Массачусетс; Палмер, Т.Дж.; Тейлор, PD (1994). «Самое раннее сохранение мягкотелых окаменелостей путем биоиммурации эпибионтов: верхний ордовик штата Кентукки». Летая . 27 (3): 269–270. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1994.tb01420.x .
  25. ^ а б Мартин, МВт; Гражданкин, ДВ; Bowring, SA; Эванс, папа; Федонкин, М.А. Киршвинк, Дж. Л. (5 мая 2000 г.). «Возраст неопротерозойского двунаправленного тела и ископаемых остатков, Белое море, Россия: последствия для эволюции многоклеточных животных». Наука . 288 (5467): 841–5. Bibcode : 2000Sci ... 288..841M . DOI : 10.1126 / science.288.5467.841 . PMID 10797002 . S2CID 1019572 .  
  26. ^ Пуфаль, ПК; Гримм, К.А.; Abed, AM & Sadaqah, RMY (октябрь 2003 г.). «Верхнемеловые (кампанские) фосфориты в Иордании: значение для образования южно-тететийского фосфоритового гиганта». Осадочная геология . 161 (3–4): 175–205. Bibcode : 2003SedG..161..175P . DOI : 10.1016 / S0037-0738 (03) 00070-8 .
  27. ^ «Геологическое время: радиометрическая шкала времени» . Геологическая служба США. Архивировано 21 сентября 2008 года . Проверено 20 сентября 2008 года .
  28. ^ Löfgren, A. (2004). «Фауна конодонтов в зоне среднего ордовика Eoplacognathus pseudoplanus Балтоскандии». Геологический журнал . 141 (4): 505–524. Bibcode : 2004GeoM..141..505L . DOI : 10.1017 / S0016756804009227 .
  29. ^ a b Гелинг, Джеймс; Йенсен, Сорен; Дрозер, Мэри; Майроу, Пол; Нарбонна, Гай (март 2001). «Роение под базальным кембрийским GSSP, Fortune Head, Ньюфаундленд». Геологический журнал . 138 (2): 213–218. Bibcode : 2001GeoM..138..213G . DOI : 10.1017 / S001675680100509X .
  30. ^ Hug, LA; Роджер, AJ (2007). «Влияние выборки ископаемых и таксонов на древние молекулярные анализы датирования» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (8): 889–1897. DOI : 10.1093 / molbev / msm115 . PMID 17556757 . 
  31. ^ Петерсон, Кевин Дж .; Баттерфилд, Нью-Джерси (2005). «Происхождение Eumetazoa: Проверка экологических предсказаний молекулярных часов против летописи окаменелостей протерозоя» . Труды Национальной академии наук . 102 (27): 9547–52. Bibcode : 2005PNAS..102.9547P . DOI : 10.1073 / pnas.0503660102 . PMC 1172262 . PMID 15983372 .  
  32. ^ a b Протеро, Дональд Р. (2007). Эволюция: что говорят окаменелости и почему это важно . Издательство Колумбийского университета . С.  50–53 . ISBN 9780231511421.
  33. Isaak, M (5 ноября 2006 г.). «Утверждение CC200: нет переходных окаменелостей» . Архив TalkOrigins . Архивировано 27 февраля 2009 года . Проверено 30 апреля 2009 года .
  34. ^ Донован, СК; Пол, КПР, ред. (1998). Адекватность летописи окаменелостей . Нью-Йорк: Вили. п. 312. ISBN 978-0471969884.[ требуется страница ]
  35. Riding, R. (2007). «Термин строматолит: к основному определению» . Летая . 32 (4): 321–330. DOI : 10.1111 / j.1502-3931.1999.tb00550.x . Архивировано из оригинала 2 мая 2015 года.
  36. ^ «Строматолиты, древнейшие окаменелости» . Архивировано 9 марта 2007 года . Проверено 4 марта 2007 года .
  37. ^ a b Лепот, Кевин; Бензерара, Карим; Браун, Гордон Э .; Филиппот, Паскаль (2008). «Под влиянием микробов образовались строматолиты возрастом 2,7 миллиарда лет». Природа Геонауки . 1 (2): 118–21. Bibcode : 2008NatGe ... 1..118L . DOI : 10.1038 / ngeo107 .
  38. ^ а б Оллвуд, Эбигейл К .; Гротцингер, Джон П .; Knoll, Andrew H .; Burch, Ian W .; Андерсон, Марк С .; Coleman, Max L .; Каник, Исик (2009). «Управление развитием и разнообразием строматолитов раннего архея» . Труды Национальной академии наук . 106 (24): 9548–9555. Bibcode : 2009PNAS..106.9548A . DOI : 10.1073 / pnas.0903323106 . PMC 2700989 . PMID 19515817 .  
  39. ^ Шопф, Дж. Уильям (1999). Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. С. 87–89. ISBN 978-0-691-08864-8.
  40. ^ McMenamin, MAS (1982). «Докембрийские конические строматолиты Калифорнии и Соноры». Бюллетень Палеонтологического общества Южной Калифорнии . 14 (9 и 10): 103–105.
  41. McNamara, KJ (20 декабря 1996 г.). «Датирование происхождения животных» . Наука . 274 (5295): 1993–1997. Bibcode : 1996Sci ... 274.1993M . DOI : 10.1126 / science.274.5295.1993f . Архивировано 2 декабря 2008 года . Проверено 28 июня 2008 года .
  42. ^ Awramik, СМ (19 ноября 1971). «Разнообразие докембрийских столбчатых строматолитов: отражение внешнего вида многоклеточных». Наука . 174 (4011): 825–827. Bibcode : 1971Sci ... 174..825A . DOI : 10.1126 / science.174.4011.825 . PMID 17759393 . S2CID 2302113 .  
  43. Перейти ↑ Bengtson, S. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищников» (PDF) . В Ковалевски, М .; Келли, PH (ред.). Летопись окаменелостей хищников . Документы Палеонтологического общества . 8 . Палеонтологическое общество. С. 289–317 . Проверено 29 декабря 2014 .
  44. ^ Шиэн, PM; Харрис, MT (2004). «Возрождение микробиалита после вымирания в позднем ордовике». Природа . 430 (6995): 75–78. Bibcode : 2004Natur.430 ... 75S . DOI : 10,1038 / природа02654 . PMID 15229600 . S2CID 4423149 .  
  45. Riding R (март 2006 г.). «Обилие микробных карбонатов по сравнению с колебаниями в разнообразии многоклеточных животных в течение геологического времени» (PDF) . Осадочная геология . 185 (3–4): 229–38. Bibcode : 2006SedG..185..229R . DOI : 10.1016 / j.sedgeo.2005.12.015 . Архивировано из оригинального (PDF) 26 апреля 2012 года . Проверено 9 декабря 2011 года .
  46. ^ Адамс, EW; Grotzinger, JP; Уоттерс, Вашингтон; Schröder, S .; Маккормик, DS; Ас-Сияби, HA (2005). «Цифровая характеристика распределения тромболит-строматолитовых рифов в системе карбонатных рамп (терминальный протерозой, группа Нама, Намибия)» (PDF) . Бюллетень AAPG . 89 (10): 1293–1318. DOI : 10.1306 / 06160505005 . Архивировано из оригинального (PDF) 7 марта 2016 года . Проверено 8 декабря 2011 года .
  47. ^ "Что такое палеонтология?" . Музей палеонтологии Калифорнийского университета. Архивировано из оригинального 16 сентября 2008 года . Проверено 17 сентября 2008 года .
  48. ^ а б Федонкин М.А. Gehling, JG; Gray, K .; Нарбонн, GM; Викерс-Рич, П. (2007). Восстание животных: эволюция и диверсификация царства животных . JHU Press. С. 213–216. ISBN 978-0-8018-8679-9. Проверено 14 ноября 2008 года .
  49. ^ например, Зейлачер, А. (1994). «Насколько актуальна стратиграфия Крузианы?». Международный журнал наук о Земле . 83 (4): 752–758. Bibcode : 1994GeoRu..83..752S . DOI : 10.1007 / BF00251073 . S2CID 129504434 . 
  50. ^ «копролиты» . Dictionary.com . Архивировано 17 декабря 2008 года . Проверено 29 февраля 2012 года .
  51. ^ Херрон, Скотт; Фриман, Джон С. (2004). Эволюционный анализ (3-е изд.). Река Аппер Сэдл, Нью-Джерси: Pearson Education. п. 816. ISBN 978-0-13-101859-4.
  52. ^ Нойендорф, Клаус KE; Институт американских геологов (2005). Глоссарий геологии . Springer Science & Business Media. ISBN 9780922152766.
  53. Эд Штраус (2001). «Окаменелое дерево из западного Вашингтона» . Архивировано из оригинала 11 декабря 2010 года . Проверено 8 апреля 2011 года .
  54. ^ Уилсон Николс Стюарт; Гар В. Ротвелл (1993). Палеоботаника и эволюция растений (2-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 31. ISBN 978-0-521-38294-6.
  55. ^ "Коллекции суб ископаемых" . Южно-Австралийский музей. Архивировано из оригинального 17 июня 2011 года . Проверено 23 января 2014 года .
  56. ^ «Химические или молекулярные окаменелости» . petrifiedwoodmuseum.org . Архивировано из оригинального 20 апреля 2014 года . Проверено 15 сентября 2013 года .
  57. ^ MEPAG Астробиология Field Laboratory Science Руководящая группа (26 сентября 2006). «Заключительный отчет Руководящей группы научных исследований полевой астробиологической лаборатории MEPAG (AFL-SSG)» (.doc) . В Стиле, Эндрю; Бити, Дэвид (ред.). Полевая лаборатория астробиологии . США: Группа анализа программы исследования Марса (MEPAG) - НАСА. п. 72 . Проверено 29 декабря 2014 .
  58. ^ a b Гротцингер, Джон П. (24 января 2014 г.). «Введение в специальный выпуск - обитаемость, тафономия и поиск органического углерода на Марсе» . Наука . 343 (6169): 386–387. Bibcode : 2014Sci ... 343..386G . DOI : 10.1126 / science.1249944 . PMID 24458635 . 
  59. ^ a b Различный (24 января 2014 г.). «Специальный выпуск - Оглавление - Изучение марсианской пригодности» . Наука . 343 (6169): 345–452. Архивировано 29 января 2014 года . Проверено 24 января 2014 года .
  60. Разное (24 января 2014 г.). «Специальная коллекция - любопытство - изучение марсианской пригодности» . Наука . Архивировано 28 января 2014 года . Проверено 24 января 2014 года .
  61. ^ Гротцингер, JP; и другие. (24 января 2014 г.). «Обитаемая флювио-озерная среда в заливе Йеллоунайф, кратер Гейла, Марс». Наука . 343 (6169): 1242777. Bibcode : 2014Sci ... 343A.386G . CiteSeerX 10.1.1.455.3973 . DOI : 10.1126 / science.1242777 . PMID 24324272 . S2CID 52836398 .   
  62. ^ a b c «Сборщики доисторических окаменелостей» . Архивировано 17 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  63. ^ "Древние египтяне собирали окаменелости" . 5 сентября 2016 года Архивировано из оригинала 10 февраля 2019 года . Проверено 9 февраля 2019 .
  64. Аристотель, Метеорология , III.6. Архивировано 18 февраля 2014 г. в Wayback Machine.
  65. ^ Rudwick, MJS (1985). Значение окаменелостей: эпизоды в истории палеонтологии . Издательство Чикагского университета . п. 24. ISBN 978-0-226-73103-2.
  66. ^ a b c «Хрящевые рыбы» . Архивировано из оригинала 30 июля 2017 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  67. ^ "Ссылки на окаменелости Плиния Старшего" . Архивировано из оригинального 2 -го января 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  68. Мэр, Адриенн (24 октября 2013 г.). Ископаемые легенды первых американцев . Издательство Принстонского университета. ISBN 9781400849314. Проверено 18 октября 2019 г. - через Google Книги.
  69. ^ «Откуда мы знаем, что древние африканцы ценили окаменелости и камни» . Архивировано 10 февраля 2019 года . Проверено 9 февраля 2019 .
  70. ^ "4 億 年前" 書法 化石 "展出 黃庭堅 曾 刻下 四行 詩 [圖]" [ окаменелость возрастом 400 миллионов лет появилась на выставке со стихотворением Хуан Тинцзянь]. People's Daily Net (на китайском языке). 17 мая 2013. Архивировано 12 июня 2018 года . Проверено 7 июня 2018 .
  71. ^ Алистер Кэмерон Кромби (1990). Наука, оптика и музыка в средневековой и ранней современной мысли . Международная издательская группа «Континуум». С. 108–109. ISBN 978-0-907628-79-8.
  72. ^ "Миф о циклопе, вызванный окаменелостями" Одноглазого "?" . 5 февраля 2003. Архивировано 17 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  73. ^ «8 типов воображаемых существ», обнаруженных «в окаменелостях» . 19 мая 2015. Архивировано из оригинала 16 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  74. ^ "Фольклор ископаемых иглокожих" . 4 апреля 2017. Архивировано 17 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  75. Перейти ↑ McNamara, Kenneth J. (2007). «Короны пастухов, сказочные хлебы и громовые камни: мифология ископаемых ехиноидов в Англии» . Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 273 (1): 279–294. Bibcode : 2007GSLSP.273..279M . DOI : 10.1144 / GSL.SP.2007.273.01.22 . S2CID 129384807 . Архивировано из оригинального 21 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 . 
  76. ^ "Археологические иглокожие! Сказочные хлебы и громовые камни!" . 12 января 2009 года Архивировано из оригинала 17 февраля 2019 года . Проверено 16 февраля 2019 .
  77. Корреляция истории Земли. Архивировано 13 февраля 2019 г. в Wayback Machine , Пол Р. Янке.
  78. ^ да Винчи, Леонардо (1956) [1938]. Записные книжки Леонардо да Винчи . Лондон: Рейнал и Хичкок. п. 335. ISBN 978-0973783735.
  79. ^ Брессан, Дэвид. «18 июля 1635 года: Роберт Гук - последний виртуоз глупой науки» . Сеть блогов Scientific American . Архивировано из оригинального 12 февраля 2018 года . Проверено 11 февраля 2018 .
  80. ^ "Кювье" . palaeo.gly.bris.ac.uk . Архивировано из оригинального 25 мая 2014 года . Проверено 3 ноября 2008 года .
  81. ^ "Мэри Эннинг" . Музей Лайм-Реджиса . Архивировано из оригинального 22 августа 2018 года . Проверено 21 августа 2018 .
  82. ^ Дарвин, C (1859) О происхождении видов. Глава 10: О несовершенстве геологической летописи.
  83. ^ Schopf JW (1999) Колыбель жизни: открытие самых ранних окаменелостей Земли, Princeton University Press, Принстон, Нью-Джерси.
  84. ^ «Виртуальный музей окаменелостей - окаменелости в геологическом времени и эволюции» . Архивировано 8 марта 2007 года . Проверено 4 марта 2007 года .
  85. ^ Knoll, A, (2003) Жизнь на молодой планете. (Princeton University Press, Принстон, Нью-Джерси)
  86. ^ Донован, СК; Пол, КПР, ред. (1998). «Обзор полноты летописи окаменелостей». Адекватность летописи окаменелостей . Нью-Йорк: Вили. С. 111–131. ISBN 978-0471969884.
  87. ^ Форти, Ричард , трилобиты !: Очевидец Эволюции . Альфред А. Кнопф, Нью-Йорк, 2000.
  88. ^ Донохью, PCJ; Bengtson, S; Донг, Х; Гостлинг, штат Нью-Джерси; Huldtgren, T; Каннингем, Дж. А; Инь, C; Юэ, Z; Пэн, Ф; и другие. (2006). «Синхротронная рентгеновская томографическая микроскопия ископаемых эмбрионов». Природа . 442 (7103): 680–683. Bibcode : 2006Natur.442..680D . DOI : 10,1038 / природа04890 . PMID 16900198 . S2CID 4411929 .  
  89. ^ Milmo, Cahal (25 ноября 2009). «Кража окаменелостей: пропал один из наших динозавров» . Независимый . Лондон. Архивировано 28 ноября 2009 года . Проверено 2 мая 2010 года .
    Саймонс, Льюис. «Ископаемые войны» . National Geographic . Национальное географическое общество . Архивировано 27 февраля 2012 года . Проверено 29 февраля 2012 года .
    Уиллис, Пол; Кларк, Тим; Деннис, Карина (18 апреля 2002 г.). «Торговля ископаемыми» . Катализатор . Архивировано 24 мая 2012 года . Проверено 29 февраля 2012 года .
    Фаррар, Стив (5 ноября 1999 г.). «Преступления мелового периода, которые подпитывают торговлю ископаемыми» . Times Высшее образование . Архивировано 20 августа 2012 года . Проверено 2 ноября 2011 года .
  90. ^ Уильямс, Пейдж. «Черный рынок динозавров» . Житель Нью-Йорка . Дата обращения 7 сентября 2020 .
  91. ^ ван дер Гир, Александра; Дермитзакис, Майкл (2010). «Окаменелости в аптеке: от« змеиных яиц »до« костей святого »; обзор» (PDF) . Греческий журнал наук о Земле . 45 : 323–332. Архивировано 19 июня 2013 года из оригинального (PDF) .
  92. ^ «Китайские жители ели динозавров„кости дракона » . MSNBC . Ассошиэйтед Пресс . 5 июля 2007 года. Архивировано 22 января 2020 года . Дата обращения 7 марта 2020 .

дальнейшее чтение

  • «Обрушение утеса Гранд-Каньона показывает следы окаменелостей возрастом 313 миллионов лет» 21 августа 2020 года, CNN
  • «Намеки на ископаемую ДНК, обнаруженную в черепе динозавра» , Майкл Грешко, 3 марта 2020 г., National Geographic
  • «Окаменелости для детей | Узнайте все о том, как образуются окаменелости, о типах окаменелостей и многом другом!» Видео (2:23), 27 января 2020 г., Clarendon Learning
  • Видео "Ископаемые и их формирование" (9:55), 15 ноя 2019, Khan Academy
  • «Как образуются окаменелости динозавров? » Лиза Хендри, Музей естественной истории, Лондон.
  • Видео "Fossils 101" (4:27), 22 августа 2019 г., National Geographic
  • «Как обнаружить окаменелости, прячущиеся на виду» , Джессика Ли Хестер, 23 февраля 2018 г., Atlas Obscura
  • «Очень трудно стать окаменелым» , Оливия Джадсон , 30 декабря 2008 г., The New York Times.
  • «Кости - не единственные окаменелости» , Оливия Джадсон , 4 марта 2008 г., The New York Times

внешняя ссылка

  • Окаменелости в наше время на BBC
  • Виртуальный музей окаменелостей во времени и эволюции
  • Палеопортал, геология и окаменелости США
  • Летопись окаменелостей - полный список семейств, отрядов, классов и типов, обнаруженных в летописи окаменелостей.
  • Палеонтология в Керли
  • Эрнест Ингерсолл (1920). «Ископаемые»  . Энциклопедия Американа .
  • «Ископаемое»  . Новая международная энциклопедия . 1905 г.