Список переходных окаменелостей

Палеонтология
Часть серии по

Окаменелости Окаменелость След окаменелости Подготовка ископаемых Индекс окаменелости Список окаменелостей Список ископаемых участков Ископаемые пласты Lagerstätte Список переходных окаменелостей Список окаменелостей эволюции человека
Естественная история Биогеография Событие вымирания Геохронология Шкала геологического времени Геологическая запись История жизни Происхождение жизни Хронология эволюции Переходное ископаемое
Органы и процессы Птичий полет Клетки Многоклеточные Глаза Жгутики Волосы Слуховые косточки млекопитающих Эволюция мозаики Нервные системы Секс
Эволюция различных таксонов Птицы Бабочки Головоногие моллюски Китообразные Динозавры Рыбы Грибы Люди Насекомые Млекопитающие Моллюски Растения Рептилии Морские коровы Пауки Четвероногие
Эволюция Введение в эволюцию Общий спуск Филогения Кладистика Биологическая классификация
История палеонтологии История палеонтологии Хронология палеонтологии
Отрасли палеонтологии Биостратиграфия Технология Палеонтология беспозвоночных Микропалеонтология Молекулярная палеонтология Палеоксилология Палеобиология Палеоботаника Палеоэкология Палеогенетика Палеолимнология Палеопедология Палеотемпестология Палеозоология Палинология Склерохронология Тафономия Палеонтология позвоночных
Категория палеонтологического портала
v т е

Возможно, самая известная из всех переходных окаменелостей, берлинский образец Archeopteryx lithographica.

Это предварительный частичный список переходных окаменелостей (окаменелости групп, которые проявляют как «примитивные», так и производные черты). Окаменелости перечислены в серии, показывая переход от одной группы к другой, представляя важные шаги в эволюции основных особенностей в различных линиях. Эти изменения часто представляют собой серьезные изменения морфологии и анатомии, связанные с образом жизни, такие как приобретение пернатых крыльев для воздушного образа жизни у птиц или конечностей при переходе рыб / четвероногих на сушу.

Дарвин отметил, что переходные формы можно считать общими предками , прямыми предками или побочными предками живых или вымерших групп, но полагал, что обнаружение реальных общих или прямых предков, связывающих разные группы, маловероятно. ^[1]^[2] Боковые предки - это родственники, как двоюродные братья в генеалогиях, в которых они не принадлежат к вашей прямой линии происхождения, но имеют общего предка (в данном случае это дедушка или бабушка). Такое мышление можно распространить на группы жизни. Например, известный археоптериксявляется переходной формой между нептичьими динозаврами и птицами, но это не самый недавний общий предок всех птиц и не прямой предок любого вида птиц, живущих сегодня. Скорее, он считается вымершим близким эволюционным «двоюродным братом» прямым предкам. Однако это может быть не всегда так, поскольку предполагается, что одни ископаемые виды являются непосредственными предками других, например, как Australopithecus anamensis , скорее всего, является предком Australopithecus afarensis . ^[3]

Наутилоиды в аммоноидеи [ править ]

*Наутилоидеи* → *аммоноиды* серии Эволюционная
Внешность	Таксоны	Отношения
> 500 млн лет	Подкласс: Наутилоидеи
390 млн лет	Заказ: Бактритида	Член наутилоидов. Прямой предок аммоноидей.
370 млн лет	Подкласс: Аммоноидеи	Прямые потомки Bactirida.

Головоногие моллюски [ править ]

Cephalopod Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Место расположения	Изображение
296 млн лет	Род Pohlsepia			Самый ранний из описанных осьминогов.
164 млн лет	Род: Протероктопус			Примитивный осьминог .	Франция
164,7 млн лет	Род: Вампиронасса			Один из первых представителей Vampyromorphida .	Франция
94,3 млн лет	Род: Палеоктопус			Примитивный осьминог .	Мексика

Эволюция насекомых [ править ]

*Насекомых* эволюционная серия
Внешность	Таксоны	Описание	Место расположения
411 млн лет	Род: Rhyniognatha	Старейшее из известных насекомых в мире.	Великобритания
411 млн лет	Род: Риниэлла	Ранний коллембол .	Великобритания
300 млн лет	Род: Архимилакрис	Родовой к тараканы , mantids и термитов .
316,5 млн лет	Род: Афтороблаттина	Примитивный таракан.
140 млн лет	Род: Археолепис	Самый ранний из известных чешуекрылых .
100 млн лет	Род: Манипулятор (насекомое)	Возможный общий предок тараканов и богомолов.
92 млн лет	Род: Мелиттосфекс	Самый старый из известных видов пчел .	Мьянма
80 млн лет	Род: Сфекомирма	Самый ранний из известных видов муравьев .	Соединенные Штаты Америки
56–34 млн лет	Род: Эофиллий	Первое листовое насекомое из летописи окаменелостей.	Германия
52 млн лет	Род: Протоклавигер	Переходный ископаемый мирмекофил (социальный паразит колоний муравьев) подсемейства сторожевых жуков Pselaphinae .	Индия

Эволюция пауков [ править ]

Паук Эволюционная серии

Внешность

Таксоны

Отношения

Положение дел

Описание

Изображение

390 млн лет

Род:

Аттеркопус

Ранее считалось, что это самый старый паук в мире.

165 млн лет

Род

Eoplectreurys

Самый старый известный паук- гаплогин .

Беспозвоночные, чтобы ловить рыбу [ править ]

Беспозвоночные → Рыба Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
523 млн лет	Род: Пикайя			Ланцетник внешне похож на. Самый старый из известных предков современных позвоночных Позвоночные персонажи Очень примитивный прото хорда .
504 млн лет	Учебный класс: Конодонт	Имел плавниковые лучи, шевронные мышцы и хорду.
530 млн лет	Род: Haikouichthys			Появляется иметь череп , таким образом, является черепной . ^[4]
480–470 млн лет	Род: Арандаспис		Рыба без челюсти	Хорошо бронированная рыба без челюсти, в жизни напоминающая большого головастика.
422–412 млн лет	Род: Биркения		Anaspid , наследственная к челюстных позвоночных , ^[5]	Небронированная чешуйчатая рыба без челюсти
419 млн лет	Род: Гуйюй		Самая старая из известных костистых рыб ^[6]

Chondrichthyes [ править ]

Chondrichthyes Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
370 млн лет	Род: Cladoselache			Ранняя примитивная акула.
70–65 млн лет	Род: Далпиазия			Ранняя рыба-пила
99–65 млн лет	Род: Циклобатис			Ранний скат -как коньки

Костяная рыба [ править ]

Костные рыбы Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
420 млн лет	Род: Андреолепис			Самый ранний из известных актиноптеригиан .
??? Ма	Род: Амфистиум			Один глаз, один из первых родственников камбал , уже переместился к средней линии тела.
48–37 млн лет	Род: Eobothus			Самая ранняя известная настоящая камбала
183,7–125,0 млн лет	Род: Лептолепис			Один из первых костистых .
13 млн лет	Род: Сарматический гиппокамп			Один из старейших известных морских коньков .
13 млн лет	Род: Гиппокамп словенский			Один из старейших известных морских коньков .
83–70 млн лет	Род: Нардовелифер			Самая старая из известных рыб- ламприд
56–34 млн лет	Род: Эомола			Примитивная солнечная рыба
58–55 млн лет	Род: Коридорас откровенный			Самый старый известный член сома семьи панцирные сомы .
56–34 млн лет	Род: Руффойхтис			Примитивная рыба-кролик .
48–37 млн лет	Род: Palaeoperca			Примитивный окунь
58–55 млн лет	Род: Трахикаранкс			Примитивный помфрет
48–40 млн лет	Род: Гистионотофор			Ранняя морская рыба
48–40 млн лет	Род: Эолактория			Самый старый из известных острацидов самшит
48–40 млн лет	Род: Проаракана			Самый старый из известных араканидных самшитов
48–40 млн лет	Род: Газолайхтис			Базальная рыба-хирург
48–40 млн лет	Род: Псеттопсис			Примитивная монодактилида лунная рыба
48–40 млн лет	Род: Pasaichthys			Примитивная монодактилида лунная рыба
48–40 млн лет	Род: Эозанкл			Коротконосый предок современного мавританского идола .
83–65 млн лет	Род: Кретатриакантус			Первобытный представитель Tetraodontidae
83–65 млн лет	Род: Nardoichthys			Примитивный Perciforme
58–55 млн лет	Род: Простейший			Первобытный представитель Zeidae
58–55 млн лет	Род: Археозей			Первобытный представитель Zeidae
??? Ма	Род: Cooyoo			Первобытный представитель Ichthyodectidae
65 млн лет	Род: Протриакантус			Примитивный тетраодонтид

От рыбы до четвероногих [ править ]

Рыба → Четвероногие Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
416–359 млн лет	Род: Остеолепис	Ранний член Tetrapodomorpha , то Пискин линия , ведущая к тетрапод, Osteolepis обобщено достаточно , чтобы дать справедливое приближение общего предка тетрапод и Двоякодышащие . ^[7]	Рыбы	Небольшие и средних sarcopterygian рыбы с внутренними ноздрями и грудными плавниками усиленных костными компонентами в широком смысле , гомологичных к плечевой кости и радиусу / локтевой найдено в тетраподе. ^[7]
385 млн лет	Род: Евстеноптерон	Принадлежность к семье Tristichopteridae , в семье , которые образуют родственную группу к Panderichthys и четвероногим. ^[7]	Хотя не на эволюционном пути к тетраподу, Eusthenopteron имеет достаточно общее телосложение и очень хорошо известен, выступающий в качестве знакового модельного организма в тетраподе эволюции. ^[8]	Сайз среднего, в основном пелагические рыбы, Eusthenopteron в основном используют грудные и тазовые плавники для навигации, а хвост для движения. ^[8] Плавник был дифицеркальным, что предвещало выпрямление позвоночника и развитие прилегающего плавника у таких рыб, как Panderichthys.
380 млн лет	Род: Пандерихтис	Очень близок к происхождению четвероногих, эльпистостегалий « рыбапод» . ^[7]	Рыбы	Крупная хищная мелководная рыба. Как и у мелководных рыб, грудные и тазовые плавники были гибкими и напоминали лопасти для движения. ^[9] Спинной и анальный плавники потеряны, хвостовой плавник прилегает друг к другу. ^[10] В дыхальца были короткие и широкие, индикация большое количество кислорода были подхвачены легких , а не через жабры. ^[11]
375 млн лет	Род: Тиктаалик	« Рыбопод », более похожий на четвероногих, чем Пандерихтис . ^[7]	Рыба, переходная между рыбой и ранними рыбоподобными лабиринтодонтами . ^[12]^[13]	«Рыба» с толстыми мясистыми грудными плавниками с сочленением между самым внутренним и двумя соседними костными элементами, что соответствует локтю у высших четвероногих. Ключицы кость была свободна от черепа, функционирует как якорь для грудных плавников, и в то же время позволяя для движения шеи. ^[13]^[14]
368 млн лет	Род: Эльгинерпетон	Анализ черепного материала показывает, что он был более развитым, чем тиктаалик , и вместе с Obruchevichthys образуют сестринскую группу по отношению к высшим четвероногим. ^[15]	Достаточно фрагментарная находка, Эльгинерпетон охватывает разделение рыб и четвероногих мозаикой из особенностей, напоминающих Пандерихтиса , Ихтиостегу и Гинерпетона . ^[15] Вероятно, один из « рыбопод ». ^[16]	Хотя находка носит фрагментарный характер, она включает в себя лопатку (кость Cleitrum), а также элементы конечностей, что показывает, что у нее были сопоставимые конечности Ichthyostega и Hynerpeton , что указывает на ноги, а не на плавники.
365 млн лет	Род: Вентастега	Известная только по фрагментарным останкам, в основном по нижней челюсти, Вентастега морфологически находится на полпути между Тиктааликом и Акантостегой / Ихтиостегой . ^[17]	Возможно, самое старое животное имеет ноги, а не плавники. ^[17]	Большая хищная рыба с приплюснутой спинно-вентральной плоскостью и хорошо бронированным лабиринтодонтовидным черепом. Хотя сами плавники не были обнаружены, плечевой пояс по существу похож на таковой у Acanthostega , что указывает на то , что у него тоже были ноги, а не плавники. ^[17]
365 млн лет	Род: Акантостега		Вместе с Ихтиостегой это единственный ранний лабиринтодонт, известный по довольно полным скелетам. Это старейшее из известных животных, у которых есть ноги, а не плавники, что делает его настоящим четвероногим и старейшим известным бесспорным ихтиостегалием . ^[18]	Первое известное животное с пальцами ног, а не плавниками. Ноги были широкими, веслообразными, приспособленными для передвижения в воде. ^[19] Он сохранил функциональные жабры во взрослом возрасте за мясистой крышечкой .
365 млн лет	Род: Ихтиостега	Достаточно близок к Acanthostega . Возможно, он представляет собой раннюю (и в конечном итоге неудачную) линию, приспособленную к перемещению по суше движениями, подобными дюймовым червякам .	Вместе с Acanthostega это единственный ранний лабиринтодонт, известный по довольно полным скелетам.	Ранний лабиринтодонт с полидактильными , лопатообразными ступнями и укрепленными позвонками и нервными шипами. Вероятно, он провел время на суше, но сохранил жабры и хвост с лучами плавников .
365 млн лет	Род: Tulerpeton		Продвинутый ихтиостегалий , он находится между рыбоподобными девонскими формами и более развитыми земноводными каменноугольного периода . Было высказано предположение, что это ранняя рептилоидная амфибия . ^[20]	Большое животное с веслообразными шестипалыми лапами. Однако во взрослом возрасте у него не было жабр, и поэтому он является старейшим лабиринтодонтом, который, как известно, полностью зависит от дыхания легкими. ^[21]
360 млн лет	Род: Hynerpeton	Хотя он известен только по фрагментарным останкам, он более развит, чем ихтиостега .	Ранние лабиринтодонты- амфибии	Большое существо , похожее на саламандру . Плечевой пояс был мощным, показывая , что был компетентный ходунком. ^[22]
359–345 млн лет	Род: Педерпес	Род из ископаемых бедных Gap Ромера , педерпес может быть предком высших лабиринтодонтов .	Промежуточное звено между более ранними ихтиостегалиями и более поздними, более продвинутыми лабиринтодонтами.	Несмотря на дополнительный палец на передних конечностях, у Педерпеса конечности заканчивались ступнями, приспособленными в первую очередь для ходьбы, а не веслами для комбинированного плавания и ходьбы, как у более ранних групп. ^[23]
295 млн лет	Род: Эриопс	В темноспондильных получены палеозойских земноводных, возможно , предок современных амфибиям	«Классический» темноспондил , развитая группа лабиринтодонтов .	Один из самых известных лабиринтодонтов , Эриопс сочетает в себе большой плоский череп и короткие конечности, типичные для этой группы.

Labyrinthodontia → беспанцирные Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
290 млн лет	Род: Геробатрахус	В просторечии именуется «лягушкой» из-за того, что этот таксон хронологически и морфологически является базальным как для бесхвостых, так и для саламандр.	Одна из первых окаменелостей переходного периода к современным амфибиям ( Lissamphibia ). ^[24]	Примитивные черты характера Магистраль с промежуточными характеристиками Сохраняет полностью развитый хвост Производные черты Имеет большое пространство для барабанного уха Кости лодыжек срослись, как у саламандр. Слегка сложенный широкий череп, как у лягушек ^[24]
250 млн лет	Род: Триадобатрахус	Промежуточное звено между генерализованными земноводными и производными лягушками	Ранняя "почти лягушачья" переходная амфибия	Примитивные черты характера Обладал короткими конечностями и, следовательно, не мог прыгать, в отличие от всех существующих бесхвостых животных Сохраняет четырнадцать позвонков, в отличие от современных лягушек, у которых четыре-девять позвонков. Большеберцовая и малоберцовая костей не срослись в тибиофибулу Производные черты Череп напоминает череп современного бесхвостого амурана с решеткой из тонких костей в черепе.
190 млн лет	Род: Просалирус	Еще одна переходная форма, которую по праву можно назвать лягушкой.	Промежуточная форма, которая может заменить Triadobatrachus в качестве "окончательного" предка бесхвостых животных.	Примитивные черты характера Все еще обладают относительно короткими конечностями Производные черты Хвост сильно уменьшен Не имеет сильно увеличенных ног, но показывает некоторые приспособления к прыжкам, например, таз с тремя зубцами.
213–188 млн лет	Род: Вьераэлла	Полученная ископаемая лягушка, завершающая серию переходных ископаемых между ранними земноводными и современными бесхвостыми животными.	Самая старая «настоящая» лягушка ^[25]	Примитивные черты характера Сохраняет десять пресакральных позвонков Производные черты Задние лапы приспособлены к прыжкам.
210 млн лет	Род: Eocaecilia	Промежуточное звено между базальными земноводными и цецилий	Ранний цецилий	Примитивные черты характера Несет трехпалые рудиментарные конечности. Размер орбит указывает на хорошо развитые глаза и предполагает неземной образ жизни. Производные черты Тело было адаптировано к змееподобной форме.

Амфибии к амниотам [ править ]

Амфибии → Рептилии Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
326–318 млн лет	Род: Протерогиринус	Один из первых пресмыкающихся земноводных.	Амфибия	Большой, несколько похожий на ящерицу лабиринтодонт с глубоким черепом, боковыми глазами и пятью пальцами на каждой ступне.
??? Ма	Род: Limnoscelis	Отряд Diadectomorpha является сестринской группой амниот .	В лимносцелисе первоначально был описан как « cotylosaur » (ранние рептилии) вместе с другим diadectomorphans . Сегодня считается, что у крупнотелых диадэктоморфов была личиночная стадия, они падали близко к разделению между амфибиями и рептилиями, но не выходили за его пределы.	Крупная хищная амфибия, похожая на рептилию. Конечности чрезвычайно мощные, что указывает на то, что он питался медленно движущейся добычей.
??? Ма	Род: Tseajaia	Неопределенная филогения, возможно, Сеймуриаморф или Диадектоморф ^[26]^[27]	Амфибия	Среднего размера, вероятно, травоядное животное.
350 млн лет	Род: Вестлотиана	Неопределенная филогенетическая позиция. Вестлотиана может быть диадектопморфом с маленьким телом , падающим сразу за границу между амфибиями и рептилиями.	Первоначально описанная как первая рептилия , теперь она считается продвинутой рептило-подобной амфибией .	Маленькое, вероятно, насекомоядное животное. Туловище и хвост были длинными, конечности маленькими, чем-то напоминающими современного сцинка .
320–305 млн лет	Род: Соленодонзавр	Возможно, связаны с Diadectomorpha или принадлежат к сестринской группе Diadectomorpha и Amniota ^[28]	Вероятно, амфибия ^[28]	Маленький, скорее всего плотоядный. ^[29]
340 млн лет	Род: Casineria	Фрагментарность окаменелости (у нее отсутствует череп ) затрудняет установление точного филогенетического положения.	Возможно, первое животное с яйцом амниоты и, следовательно, первый амниот и, следовательно, последний общий предок как синапсидов, так и сауропсид .	Маленькое животное, похожее на ящерицу, первое известное четвероногое животное с когтями , что указывает на его кожу амниотного типа со щитками . ^[30]
315 млн лет	Род: Гилономус	Один из нескольких небольших базальных родов рептилий.	Рептилия	Когда-то считалось, что это общий предок как синапсидов, так и завропсидов, теперь Hylonomus считается эврептиловым существом, гнездящимся внутри зауропсидов .
312–304 млн лет	Род: Палеотирис	Один из нескольких небольших базальных родов рептилий.	Рептилия (скорее всего, сауропсид )	Ранняя анапсидная рептилия. В филогенетическом анализе он относится к стороне завропсида , следовательно, он, вероятно, является прародителем диапсидов.

Черепахи [ править ]

Черепаха Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
240 млн лет	Род: Паппочелис			Рептилии тесно связаны с черепахами.
220 млн лет	Род: Одонточелис			Самая старая известная черепаха. У него был пластрон (нижняя половина раковины), покрывающий брюшко. Расширенные ребра этого вида также являются ключевым качеством переходной черепахи. У них также были зубы и длинный хвост, в отличие от современных черепах, которые, вероятно, были у более ранних предков.
210 млн лет	Род: Проганохелис			У этого вида самая старая из известных раковин, состоящая полностью из панциря и пластрона.
164 млн лет	Род: Eileanchelys			Эволюционный мост между ранними наземными черепахами и морскими черепахами .

От ящериц до змей [ править ]

Lizard → Змея Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
120 млн лет	Род: Тетраподофис			Базальная змея с 4 конечностями.
95 млн лет	Род: Пахирахис			Базальная змея с двумя задними конечностями, содержащими тазобедренный, коленный и голеностопный суставы.
92 млн лет	Род: Евподофис			Переходная форма между ящерицами мелового периода и змеями без конечностей, сохраняющая отчетливые, хотя и нефункциональные, ноги. ^[31]
90 млн лет	Род: Наджаш			Наджаш - ключевая переходная форма для змей. У него был череп с мозаикой из черт ранних ящериц, таких как более костяные и твердые части, большой рот, подвижные суставы и острые зубы, как у змей. У Наджаша также были две маленькие, но полностью сформированные задние ноги.

Ящерицы [ править ]

Lizard Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
61–58 млн лет	Род: Анцинзавр			Самый ранний из известных хамелеонов .
92 млн лет	Род: Далласавр			Базальная mosasauroid из верхнего мела из Северной Америки .
71–82 млн лет	Род: Палеосанива			Один из самых ранних вараноидей .
99,42 млн лет	Род: Cretaceogekko			Самый старый известный геккон

Птерозавры [ править ]

Rhamphorhynchoidea → Pterodactyloidea Evolutionary Series

Внешность

Таксоны

Отношения

Положение дел

Описание

Изображение

160 млн лет

Род:

Дарвиноптер

Базальна как для рамфоринхоидов, так и для птеродактилоидов

От архозавров до динозавров [ править ]

‹Приведенный ниже шаблон ( необходим эксперт ) рассматривается на предмет удаления. См. Шаблоны для обсуждения, чтобы помочь достичь консенсуса. ›

Эта документация требует внимания специалиста по динозаврам . Добавьте в этот шаблон причину или параметр разговора, чтобы объяснить проблему с документацией. WikiProject Dinosaurs может помочь нанять эксперта. ( Апрель 2010 г. )

*Archosauria* → *Dinosauria* серии
Внешность	Таксоны	Положение дел	Описание
259–252 млн лет	Род: Архозавр		Самый старый из известных архозавров, архозавр был одним из крупнейших наземных рептилий в поздней перми , размером с современных драконов Комодо . Он был чем-то похож на крокодила , с раскинутыми ногами, длинными челюстями, мощными мышцами шеи и длинным хвостом. Отличительной чертой протерозухид является своеобразная крючковидная пасть.
??? Ма	Род: Марасух
??? Ма	Род: Asilisaurus	Самое старое из известных животных на стороне динозавров / птерозавров архозаврового дерева ( Орнитодира ), датируемое примерно 245 миллионами лет назад. ^[32]	Маленькое, легко сложенное животное. У него была довольно длинная шея (в отличие от короткошеих родственников крокодилов ), но она двигалась на всех четырех ногах.
??? Ма	Род: Спондилосома	Известная по несколько фрагментарной находке, спондилосома, возможно, была ранним динозавром или почти динозавром. ^[33] Однако он также был классифицирован как rauisuchian . ^[34]
228 млн лет	Род: Эораптор	Очень ранний представитель стебельной линии зауроподов или, возможно, даже заурисхий в целом. ^[35]^[36]^[37]	Маленький (1 метр, ~ 10 кг) двуногий хищник с множеством острых зубов. Это был быстрый дигиград- бегун. Передние конечности были вдвое короче задних, а на руках было по пять пальцев.

Динозаврия [ править ]

‹Приведенный ниже шаблон ( необходим эксперт ) рассматривается на предмет удаления. См. Шаблоны для обсуждения, чтобы помочь достичь консенсуса. ›

Эта документация требует внимания специалиста по динозаврам . Добавьте в этот шаблон причину или параметр разговора, чтобы объяснить проблему с документацией. WikiProject Dinosaurs может помочь нанять эксперта. ( Июнь 2010 г. )

*Dinosauria* эволюционная серия
Внешность	Таксоны	Описание
От 228 до 216,5 млн лет	Род: Пизанозавр	Самый старый из известных орнитисхийцев .
216–200 млн лет	Род: Текодонтозавр	Самый примитивный известный представитель динозавров зауроподоморф .
160 млн лет	Род: Хуаянгозавр	Самый старый и примитивный из известных стегозавров .
90 млн лет	Род: Ваннанозавр	Базальный пахицефалозавр из позднего мелового периода .
160 млн лет	Род: Иньлун	Род базальных цератопсовых динозавров поздней юры в Центральной Азии.
160 млн лет	Род: Гуаньлун	Род процедурных тираннозавроидных динозавров, один из самых ранних известных представителей этой линии.
126 млн лет	Род: Фалькарий	Ранний род теризинозавров
208–194 млн лет	Род: Скелидозавр	Один из самых примитивных тиреофоров .
95 млн лет	Род: Протоадрос	Возможный предок утконосых динозавров .
120 млн лет	Род: Пелеканимимус	Примитивный (базальный) орнитомимозавр .

От динозавров к птицам [ править ]

Динозавры → Птицы Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
152–151 млн лет	Род: Юравенатор			Примитивные черты характера Недифференцированные задние пальцы, не имеющие особенностей для лазания Позвоночник прикрепляется к заднему концу черепа, а не к основанию. Умеренно длинный костлявый хвост Производные черты Основные прото-перья покрывают части тела для изоляции
168–152 млн лет	Род: Педопенна			Находка представлена только задней ногой, но очень похожей на птицу. Он принадлежал маленькому динозавру- манирапторану с длинными перистыми перьями на задних лапах и (по всей вероятности) руками.
161–151 млн лет	Род: Анхиорнис	Базальный троодонтид	Хотя когда-то Anchiornis классифицировался как птица, теперь он считается базальным троодонтидом, имеющим мелкие симметричные перья на всех четырех конечностях.	Примитивные черты характера Крылья симметричные и закругленные, вероятно, не используются для полета, а вместо этого используются для изоляции, сопряжения и планирования. Общая морфология длинных ног сходна с таковой у других троодонтид. Позвоночник прикрепляется к заднему концу черепа, а не к основанию. Умеренно длинный костлявый хвост Производные черты Гибкие запястья, которые больше похожи на аве, чем на других теропод. Подобно птицам и в отличие от троодонтид, у Anchiornis руки были почти такой же длины, как и задние лапы. Несут первичные и вторичные пирамидальные симметричные крылья на обеих руках, ногах, пальцах ног и запястьях.
150–145 млн лет	Род: Археоптерикс	Известный своей мозаикой характеристик птиц и теропод, археоптерикс - первая примитивная птица в летописи окаменелостей и одна из первых обнаруженных переходных окаменелостей .	Традиционно считается первой настоящей птицей, хотя не является прямым предком современных птиц. ^[38] Превосходная промежуточная форма между динозаврами и птицами. Способный к планированию, но без аллюла и киля , он, вероятно, не выдержал бы полета с двигателем.	Примитивные черты характера Более медленный рост динозавров Нет киля Позвоночник прикрепляется к заднему концу черепа, а не к основанию. На передних конечностях три несращенных когтистых пальца, без аллюла. На верхней и верхней челюстях зубы без зубцов Умеренно длинный костлявый хвост Производные черты Полностью развитые асимметричные маховые перья Сросшаяся фуркула из двух соединенных ключиц Обратный и удлиненный лобок похож на манирапторов, но не встречается у более примитивных теропод.
120 млн лет	Род: Конфуциусорнис	Найденный в знаменитой провинции Ляонин Confuciusornis является первой примитивной птица с пигостилем .	С его коротким хвостом и беззубым клювом, Confuciusornis очень современный вид по сравнению с археоптерикса . Однако беззубый клюв - это случай конвергентной эволюции , поскольку у более продвинутых птиц сохранились зубы, что иллюстрирует иногда запутанную мозаичную эволюцию перехода от динозавра к птице.	Примитивные черты характера Сохранены незакрепленные когтистые пальцы, без alula Гленоидный сустав, обращенный вбок Производные черты Короткий хвост со сросшимися позвонками на конце ( пигостиль ) Более крупная грудина с низким примитивным килем В отличие от других ранних пташек у Конфуциусорниса был беззубый клюв.
115 млн лет	Род: Эоалулавис	Первобытная птица и, возможно, потомок «урвогелей» вроде археоптерикса . Первая птица, у которой есть алула .		Плезиомофические черты Две незанятые функциональные цифры остаются на второй и третьей цифрах. Производные черты На первом пальце изображена алула, а не коготь.
93,5–75 млн лет	Род: Ихтиорнис	Считается близким родственником предка современных птиц.	Летящая птица, обнаруженная в несколько эпох в позднем меловом периоде, у которой еще оставались зубы, но во многих отношениях она очень похожа на неорнитов .	Примитивные черты характера Многочисленные острые зубы на большей части клюва Производные черты Сросшиеся кости ( пястные кости ) II и III кисти Жесткая грудная клетка с хорошо развитым килем. На руке нет функциональных когтей Короткое детство с отчетливой взрослой стадией. ^[39]

Эволюция птиц [ править ]

‹Приведенный ниже шаблон ( необходим эксперт ) рассматривается на предмет удаления. См. Шаблоны для обсуждения, чтобы помочь достичь консенсуса. ›

Эта документация требует внимания эксперта по птицам . Добавьте в этот шаблон причину или параметр разговора, чтобы объяснить проблему с документацией. WikiProject Birds может помочь нанять эксперта. ( Май 2010 г. )

Птица Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
60–58 млн лет	Род: Вайману			Самый ранний из известных пингвинов .
??? Ма	Род: Элорнис			Ранний фламинго .
??? Ма	Род: Colymboides			Ранний гавиоформ .
55–48 млн лет	Род: Мопситта			Ранний пситтацин .
??? Ма	Род: Масиллараптор			Базальная соколообразная .
50 млн лет	Род: Примап			Ранний аподиформ .

Синапсиды, не относящиеся к млекопитающим, к млекопитающим [ править ]

Synapsids → Млекопитающие Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
318–315 млн лет	Род: Протоклепсидропы		Известный по очень фрагментарным находкам, Protoclepsydrops может быть самым ранним синапсидом.	Животное с низкой посадкой, похожее на ящерицу, среднего размера.
306 млн лет	Род: Археотиры		Самый старый бесспорный синапсид	Примитивные черты характера Относительно плоский череп, похожий на рептилию. Типичная походка рептилий В целом ящеричные пропорции с уплощенным в дорсовентральном направлении телом. Производные черты Височное отверстие низко на стороне крыши черепа , между скуловой костью и расположенными выше элементами. Склонность к увеличению передних зубов на верхней челюсти
297 млн лет	Род: Гаптод	Примитивный член Sphenacodontidae или, возможно, находящийся вне группы. ^[40]^[41]	Пеликозавры -grade синапсиды	Производные черты Два или три средних клыковидных зуба примерно на треть ниже верхней челюсти . ^[42] Зубная кость - самый крупный элемент нижней челюсти ^[41] Череп глубже, чем у археотириса
265 млн лет	Род: Диметродон	Продвинутый член семейства Sphenacodontidae , от которого произошли терапсиды (продвинутые синапсиды).	Пеликозавры -grade синапсиды. Диметродон был одним из самых крупных животных своего времени. Его рост составлял до 4 метров . Отчетливый парус на спине делает его самым узнаваемым синапсидом из всех известных.	Примитивные черты характера Хладнокровный обмен веществ зависит от внешнего источника тепла (отсюда и «парус») ^[43] Раскидистая походка Нет вторичного неба Нет увеличенных боковых зубов на нижней челюсти Производные черты Отчетливо удлиненные 2-й и 3-й зуб на верхней челюсти , соответствующие клыку у млекопитающих. Первый клык обычно длиннее второго. ^[44] Череп глубокий и узкий Тело в целом более глубокое, чем у более ранних форм
267 млн лет	Род: Биармозух		Примитивный терапсид . Примерно размером с большую собаку Биармозух был легким телосложением и, вероятно, довольно подвижным животным для своего размера. ^[45]	Примитивные черты характера Отсутствие респираторных носовых раковин указывает на ограниченное общее потребление кислорода и, следовательно, на брадиметаболический метаболизм ^[46]. Раскидистые ноги, но ноги длиннее и стройнее, чем у пеликозавров ^[45] Длинный хвост пеликозавра Производные черты Один клык в качестве первого зуба на верхней челюсти , все остальные зубы на верхней челюсти маленькие Склонность для расширенного caninelike зуба на нижнечелюстных Внутренние ноздри покрыты частично мясистым небом ^[47] Увеличенное височное отверстие для более мощного прикуса
247–237 млн лет	Род: Cynognathus	Продвинутый синапсид	Все виды Cynognathus были довольно массивными хищниками около метра в длину, с раскидистой походкой и тяжелыми челюстями.	Примитивные черты характера Нет костного неба Нет дифференцированных щечных зубов Производные черты Зубы четко дифференцированы на резцы , клыки и щечные зубы как на верхней, так и на нижней челюстях. Скучные зубы с множественными бугорками
248–245 млн лет	Род: Тринаксодон	Мелкотелый родственник более крупного Cynognathus .	Продвинутый цинодонт, не являющийся млекопитающим . Нора, размером от куницы до барсука .	Примитивные черты характера В то время как зубная кость доминировала над нижней челюстью, шарнир находился между суставной и квадратной частью . ^[48] Зубы даже в очень молодом возрасте без окклюзии , что указывает на отсутствие или ограниченную лактацию и, следовательно, медленный рост. Нет желез Хардера , что указывает на отсутствие шерсти и, следовательно, на ограниченную энотермию. ^[49] Возможно, были усы. Производные черты Хорошо развитые носовые раковины и нёбо, что указывает на гомеотермию. Зубной ряд в основном похож на зубы млекопитающих. Экология млекопитающих: роющие и малые размеры Обнаружены вместе животные разного размера, что свидетельствует о родительской заботе после вылупления .
205 млн лет	Род: Морганукодон	Меньший, более похожий на землеройку родственник Thrinaxodon и Sinoconodon	Раннее млекопитающее, возможно, представляющее самых ранних кормящих животных, но не входящее в группу кроны ( млекопитающее ).	примитивные черты Полупрозрачная походка Суставные и квадратные кости по- прежнему образуют небольшое сочленение челюсти, хотя главный сустав находится между зубной и чешуйчатой костью. Большое количество зубов Продвинутые черты характера Всего два набора зубов с полным прикусом . Отсутствие зубов в младенчестве, признак лактации Короткая продолжительность жизни млекопитающих Наличие железы Хардера , указание на шерсть и, следовательно, эндотермия.
125 млн лет	Род: Яноконодон	Один из триконодонтов	Раннее млекопитающее группы кроны .	Примитивные черты характера Длинное тело с 26 поясничными и грудными позвонками (у современных млекопитающих их всего 20). Поясничные позвонки с ребрами Суставная и QUADRATE кость все еще прикреплена к нижней челюсти с помощью хряща Меккеля (эволюция млекопитающих косточек ухи имела место отдельно в однопроходных и therians ) Продвинутые черты характера Маленький, очень легкий Заимствование Насекомоядные ^[50]

Эволюция млекопитающих [ править ]

Млекопитающее Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
100–104 млн лет	Род: Колликодон			Самый ранний известный монотрем .
	Род: Sinodelphys			Самый древний из известных метатериев .
?? Ма	Род: Джартия			Самое раннее из известных сумчатых .
164–165 млн лет	Род: Джурамая			Самый старый из известных евтерианцев ^[51]
63-50 млн лет	Род: Эритерий			Самый ранний из известных хоботков .
60–55 млн лет	Род: Miacis			Возможный предок современного отряда Carnivora .
15.97–11.61 млн лет	Род: Гетеропрокс			Самый ранний из известных cervid .
20–18 млн лет	Род: Эотрагус			Самый ранний известный рогатый скот .
45–40 млн лет	Род: Протилоп			Самый старый из известных верблюдов , он был также и самым маленьким.
??? Ма	Род: Гирахий			Считается предком современных тапиров и носорогов .
55,4–48,6 млн лет	Род: Гептодон			Считается предком современных тапиров .
38–33,9 млн лет	Род: Геспероцион			Самый ранний из известных псовых .
??? Ма	Род: Эвримил			Самый ранний из известных зайцеобразных .
52,5 млн лет	Род: Онихониктерис			Один из двух старейших известных моноспецифических родов летучих мышей .
11,6 млн лет	Род: Kretzoiarctos			Самый ранний из известных представителей клады гигантских панд . ^[52]
63–61,7 млн лет назад	Род: Чистилище			Считается, что это самый ранний пример приматов или протоприматов, приматоморфов-предшественников Plesiadapiformes .
12,5–8,5 млн лет	Род: Сивапитек			Этот род, возможно, был предком современных орангутангов .
16–8 млн лет	Род: Kenyapotamus			Возможный предок современных бегемотов .
47 млн лет	Род: Eomanis			Самый ранний из известных истинных (и чешуйчатых) панголинов .

От ранних парнокопытных до китов [ править ]

Кит серии Эволюционная
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
55,8 ± 0,2 - 33,9 ± 0,1 млн лет	Род: Пакицетус
50 млн лет	Род: Амбулоцетус
46 млн лет	Род: Kutchicetus
47 млн лет	Род: Артиоцет
41–33 млн лет	Род: Дорудон
25 млн лет	Род: Aetiocetus
40–34 млн лет	Род: Базилозавр
8–15 млн лет	Род: Eurhinodelphis
26 млн лет	Род: Mammalodon

Эволюция сирен [ править ]

Sirenia Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
50 млн лет	Род: Пезосирен			У этого животного были полностью сформированные бедра и кости ног, что означало, что оно, скорее всего, вело полуводную жизнь, похожую на бегемота .
40 млн лет	Род: Prorastomus
??? Ма	Род: Протосирен
48,6–33,9 млн лет	Род: Eotheroides			Эволюционный мост между примитивными наземными сиренами и водными сиренами
??? Ма	Род: Галитерий

Эволюция ластоногих [ править ]

Ластоногих Эволюционная серии
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
21–24 млн лет	Род: Пуйджила			Скорее всего, у него были перепончатые лапы, а также некоторые черты черепа современных ластоногих.
23-11 млн лет	Род: Potamotherium			Очень прикорневой ластоногий.
24–22 млн лет	Род: Enaliarctos			Ранний тюлень, но с более примитивными черепом и ногами.

Эволюция лошади [ править ]

Hyracotherium → Equus Эволюционная Series
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
60–45 млн лет	Род: Гиракотерий
40–30 млн лет	Род: Мезогипп
20 млн лет	Род: Парагипп
17–11 млн лет	Род: Меричипп
12 млн лет	Род: Плиогипп
1,8–0 млн лет	Род: Equus

Человеческая эволюция [ править ]

Список окаменелостей эволюции человека

Серия " Эволюция человека"
Внешность	Таксоны	Отношения	Положение дел	Описание	Изображение
36–32 млн лет	Род Апидиум	Самая старая примитивная обезьяна, известная в летописи окаменелостей, возникла еще до раскола между обезьянами Старого и Нового Света.	Базальна для обезьян Старого и Нового Света.	Примитивные черты характера Клыки меньшего размера, чем у более поздних обезьян, таких как Parapithecus Сохраняет некоторых посткраниальных персонажей, наблюдаемых у просимианов. Производные черты Сращенный нижнечелюстной симфиз Лопатка похожа на современных беличьих обезьян Низкие закругленные бугры коренных зубов, а не высокие бугорки, как у долгопятов и стрепсирринов.
33 млн лет	Род Эгипто-питек	Миоценовая обезьяна, которая ликвидирует разрыв между эоценовыми предками обезьян Старого Света и миоценовыми предками Hominoidea .	Ориентировочно расположенная переходная форма до разделения обезьяны / обезьяны Старого Света.	Примитивные черты характера Сохраненные слуховые особенности, как у обезьян Старого Света. Неспособен к истинному брахиации, в отличие от современных обезьян Уменьшенный головчатый хвост, но был пропорционально меньше, чем Apidium Производные черты Зубы, похожие на обезьяны, включая широкие плоские резцы и клыки с половым диморфизмом. Низкий сагиттальный киль и сильные височные мышцы Увеличенный размер зрительной коры
27–14 млн лет	Род Проконсул	Этот примат имеет очень обезьяньи черты, такие как зубы, но большая часть его посткраниальных останков больше похожа на обезьян.	Общепринято считать промежуточным звеном между «обезьяноподобными обезьянами», такими как Aegyptopithecus, и более поздними обезьянами, в том числе гоминидами.	Примитивные черты характера Обезьянье запястье Узкий обезьяноподобный иллиум Производные черты Полностью отсутствовал полностью сформированный хвост Рисунок 5-Y на нижних бугорках моляров, как у гоминоидов
13 млн лет	Род: Пьеролапитек	Европейская обезьяна, которая считается предшественницей человекообразных обезьян.	Некоторые возражения были выдвинуты против этого статуса окаменелостей из-за его местоположения в Испании, но Pierolapithecus , вероятно, является переходным таксоном между обобщенными обезьянами и линией, которая привела к высоким обезьянам.	Плейсоморфные черты Относительно короткие пальцы и ходят так же на четвероногих, как бабуины. Отсутствует адаптация как для плечевой кости в стиле гиббона, так и для ходьбы на костяшках пальцев, как у шимпанзе и горилл. Производные черты Плоская широкая грудная клетка, как у человекообразных обезьян для лазания по деревьям Ключица большая и похожа на современных шимпанзе, что предполагает расположение лопатки на дорсальной стороне.
4,4 млн лет	Род: Ардипитека	Лесной гоминид приспособился к передвижению по дереву на четвероногих, а также к двуногому движению.	Промежуточное звено между последним общим предком шимпанзе и человека и австралопитеками .	Примитивные черты характера Мозг меньше, чем у более поздних гоминидов, от 300 до 350 куб. Большой палец стопы не втягивается в стопу как «большой палец ноги». Фаланги более сильно изогнуты, чем у австралопитека. Производные черты Уменьшенный размер клыков, но все же сохраненные диморфные признаки Доминирование задних ног, двуногие движения при ходьбе, однако при лазании по деревьям были четвероногими.
4,4–2,0 млн лет	Род: Австралопитек	Первый известный род полностью двуногих обезьян, которые, вероятно, являются предками здоровых австралопитов и рода Homo .	Промежуточное звено между вымершими четвероногими и двуногими обезьянами. В то время как отношения между некоторыми видами пересматриваются, Australopithecus afarensis считается, по мнению большинства экспертов, предком всех более поздних гоминидов.	Примитивные черты характера Некоторые виды сохраняют сагиттальный гребень. Изогнутые фаланги, указывающие на полу-древесный образ жизни Полусекториальный премоляр присутствует Прогнатическое лицо в различной степени Производные черты Полностью двуногий, о чем свидетельствуют многие особенности, включая коленный сустав, бедра, поясничный изгиб позвоночника, положение большого затылочного отверстия и ступни. Увеличение размера мозга примерно от 375-500 куб. Развитие параболической челюсти
2.3–1.4 млн лет	Разновидность: Homo habilis	Ранний человек, который является морфологическим звеном между австралопитеками и более поздним человеческим видом.	Идеальное промежуточное звено между ранними гоминидами и более поздними людьми, возможно, предками современных людей.	Примитивные черты характера Выраженный надбровный дугой Большое затылочное отверстие не расположено спереди, как у современных людей, поэтому оно выглядит слегка полустоячим. Хотя зубы уменьшены в размерах, они все еще довольно большие. Производные черты Увеличить размер мозга от 510 до 800 куб. Лицо слегка прогнатическое, но под более крутым углом. Выпуклость в районе Брока, возможно, первый гоминид, который использовал рудиментарную речь Связан с первым использованием каменных орудий труда
2,0–1,0 млн лет	Разновидность: человек прямоходящий	Очень успешный гоминид, который, вероятно, был предком как современных людей, так и неандертальцев . Вероятно, первый гоминид, покинувший и успешно колонизировавший территории за пределами Африки.	Предок современных людей и неандертальцев.	Примитивные черты характера По-прежнему сохраняет тяжелый надбровный дуг и затылочный тор. Отсутствует сложность современного человеческого языка, но наблюдается рост в области Брока. Более толстые кости и большие зубы, чем у современного человека Производные черты Более округлый и крупный мозг (около 900–1100 куб. См), чем у H. habilis. Лицо ортогнатическое по сравнению с H. habilis Вероятно, жил в группах и был активным групповым охотником. Связан с передовыми каменными инструментами и, возможно, первым гоминидом, который использовал и добывал огонь.
500 Ка – недавний	Разновидность Homo rhodesiensis	Homo rhodesiensis был непосредственным предком современного человека, который, очевидно, вытеснил неандертальцев в Европе и островных «хоббитов» в Юго-Восточной Азии. H. rhodesiensis произошел от Homo erectus около полумиллиона лет назад, но до сих пор сохраняет некоторые примитивные характеристики, такие как относительно толстые кости и коренные зубы, которые больше, чем у современного человека.	Предок современного человека.	Примитивные черты характера Большие зубы Густой надбровный дуг Чрезвычайно прочная конструкция в большинстве групп Производные черты Круглый череп с менее широким основанием Большой размер мозга, приближающийся (а иногда и превосходящий) современные ценности

См. Также [ править ]

Проект генома шимпанзе # Гены сайта слияния хромосомы 2
Список ископаемых участков (с каталогом ссылок)
Список окаменелостей эволюции человека
Переходное ископаемое

Ссылки [ править ]

^ Стауффер, RC (1975) Естественный отбор Чарльза Дарвина; это вторая часть его большой книги о видах, написанной с 1856 по 1858 год. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 236.
↑ Darwin, CR 1859. О происхождении видов посредством естественного отбора или о сохранении привилегированных рас в борьбе за жизнь . Лондон: Джон Мюррей. п. 187.
^ Delezene, LK; Кимбел, WH (2011). «Эволюция коронки третьего премоляра нижней челюсти у ранних австралопитеков». Журнал эволюции человека . 60 (6): 711–730. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2011.01.006 . PMID 21481921 .
^ Шу, Д.Г.; Моррис, Южная Каролина; Han, J .; Чжан, ZF; Yasui, K .; Janvier, P .; Chen, L .; Чжан, XL; Лю, JN; Li, Y .; Лю, H. -Q. (2003), "Голова и основой раннего кембрия позвоночного Haikouichthys " , Nature , 421 (6922): 526-529, Bibcode : 2003Natur.421..526S , DOI : 10.1038 / nature01264 , PMID 12556891 , S2CID 4401274
^ Альберг, Пер Эрик (2001). Основные события в ранней эволюции позвоночных: палеонтология, филогения, генетика и развитие . Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. п. 188. ISBN 978-0-415-23370-5.
^ Чжу, М .; Zhao, W .; Jia, L .; Lu, J .; Qiao, T .; Цюй, Q. (2009). «Самый древний сочлененный остейхтиан обнаруживает мозаичные гнатостомы». Природа . 458 (7237): 469–474. Bibcode : 2009Natur.458..469Z . DOI : 10,1038 / природа07855 . PMID 19325627 . S2CID 669711 .
^ а б в г д Альберг, ЧП; Йохансон, З. (1998). «Остеолепиформы и происхождение четвероногих» (PDF) . Природа . 395 (6704): 792–794. Bibcode : 1998Natur.395..792A . DOI : 10.1038 / 27421 . S2CID 4430783 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 ноября 2014 года . Проверено 13 марта 2011 года .
^ а б Р. Клотье (1996). «Таксономический обзор Eusthenopteron foordi .». Девонские рыбы и растения Мигуаша, Квебек, Канада . Доктор Фридрих Пфейл, Мюнхен. С. 487–502.
^ Природа: тазовый плавник и пояс Panderichthys и происхождение движения четвероногих.
^ Кэрролл, Р. (1995). «Между рыбами и земноводными». Природа . 373 (6513): 389–390. Bibcode : 1995Natur.373..389C . DOI : 10.1038 / 373389a0 . S2CID 5412926 .
^ Brazeau, MD; Альберг, ЧП (2006). «Тетраподоподобная архитектура среднего уха у девонской рыбы». Природа . 439 (7074): 318–321. Bibcode : 2006Natur.439..318B . DOI : 10,1038 / природа04196 . PMID 16421569 . S2CID 4301561 .
↑ Джон Нобл Уилфорд, The New York Times , Ученые называют ископаемые рыбки недостающим звеном , 5 апреля 2006 г.
^ a b Шубин, Нил (2008). Ваша внутренняя рыба . Пантеон. ISBN 978-0-375-42447-2.
^ «Познакомьтесь со своим предком, рыбой, которая ползла» . Журнал New Scientist . Проверено 7 февраля 2007 года .
^ a b Альберг, Пер Э. (1995). «Эльгинерпетон панчени и самая ранняя клада четвероногих». Природа . 373 (6513): 420–425. Bibcode : 1995Natur.373..420A . DOI : 10.1038 / 373420a0 . S2CID 4344655 .
^ Elginerpeton pacheni в девонских Таймсах архивация 4 февраля 2005 года в Wayback Machine
^ a b c Альберг, пер. E .; Дженнифер А. Клак ; Эрвинс Лукшевичс; Хеннинг Блом; Иварс Зупиньш (26 июня 2008 г.). « Ventastega curonica и происхождение морфологии четвероногих» . Природа . 453 (7199): 1199–1204. Bibcode : 2008Natur.453.1199A . DOI : 10,1038 / природа06991 . PMID 18580942 . S2CID 4344417 . статья
↑ Clack, J. (21 ноября 2005 г.). «Подняться на землю» . Scientific American . 293 (6): 100–7. Bibcode : 2005SciAm.293f.100C . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1205-100 . PMID 16323697 . Архивировано из оригинала 4 ноября 2006 года.
^ " Acanthostega gunneri ", Devonian Times . Архивировано 24 декабря 2004 года в Wayback Machine.
↑ Лебедев, О.А. (1984). «Первая находка девонского позвоночного четвероногого в СССР». Доклады Академии Наук СССР . Палеонтология. 278 : 1470–1473.
^ Гордон, MS; Лонг, Дж. А. (2004). «Величайший шаг в истории позвоночных: палеобиологический обзор перехода рыба-четвероногие» (PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (5): 700–719. DOI : 10.1086 / 425183 . PMID 15547790 . S2CID 1260442 .
^ Шубин, Нил (2009). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5-миллиардную историю человеческого тела . Нью-Йорк: Винтаж. п. 13. ISBN 978-0-307-27745-9.
Перейти ↑ Clack, JA (2002). «Раннее четвероногое животное из« Пропасти Ромера » ». Природа . 418 (6893): 72–76. Bibcode : 2002Natur.418 ... 72С . DOI : 10,1038 / природа00824 . PMID 12097908 . S2CID 741732 .
^ а б Андерсон, Дж. С.; Reisz, RR; Scott, D .; Fröbisch, NB; Сумида, СС (2008). «Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр». Природа . 453 (7194): 515–518. Bibcode : 2008Natur.453..515A . DOI : 10,1038 / природа06865 . PMID 18497824 . S2CID 205212809 .
Перейти ↑ Estes, R., and OA Reig. (1973): «Ранняя летопись окаменелостей лягушек: обзор свидетельств». Стр. 11–63 В Дж. Л. Фиал (ред.), Эволюционная биология бесхвостых животных: современные исследования основных проблем . Университет Миссури Пресс, Колумбия.
^ Moss JL (1972). «Морфология и филогенетические отношения нижнепермского четвероногого животного Tseajaia campi Vaughn (Amphibia: Seymouriamorpha)». Публикации Калифорнийского университета в области геологических наук . 98 : 1–72.
^ Берман, DS; Сумида, СС; Ломбард, RE (1992). «Реинтерпретация височной и затылочной областей у Diadectes и отношения диадэктоморфов» . Журнал палеонтологии . 66 (3): 481–499. DOI : 10.1017 / S0022336000034028 . S2CID 73547163 .
^ Б Готье J., Клюге, AG, & Rowe, Т. (1988) "ранней эволюции амниот." В: MJ Benton (ed.) Филогения и классификация четвероногих, том 1: земноводные, рептилии, птицы (1): стр 103–155. Оксфорд: Clarendon Press.
^ Solenodonsaurus в сети TOL
↑ RL Paton, TR Smithson и JA Clack, «Амниотоподобный скелет из раннего карбона Шотландии», (аннотация) , Nature 398, 508–513 (8 апреля 1999 г.)
^ "Обнаруженная окаменелая змея с двумя ногами - Наука - redOrbit" . 10 апреля 2008 . Проверено 16 апреля 2008 года .
^ Несбитт, SJ; Сидор, Калифорния ; Ирмис, РБ; Angielczyk, KD; Смит, RMH; Цудзи, LMA (2010). «Экологически отличная сестринская группа динозавров показывает раннюю диверсификацию орнитодира». Природа . 464 (7285): 95–98. Bibcode : 2010Natur.464 ... 95N . DOI : 10,1038 / природа08718 . PMID 20203608 . S2CID 4344048 .
Перейти ↑ Langer, MC (2004). Базальная заурисхия. В: Weishampel, DB, Dodson, P., and Osmólska, H. (eds.). Динозаврия (второе издание). Калифорнийский университет Press: Беркли, 25–46. ISBN 0-520-24209-2
Перейти ↑ Galton, PM (2000). «Являются ли спондилосома и стаурикозавр (формация Санта-Мария, средний-верхний триас, Бразилия) самыми древними заурисхийными динозаврами?». Paläontologische Zeitschrift . 74 (3): 393–423. DOI : 10.1007 / bf02988109 . S2CID 140188942 .
^ RN Martinez et al. Базальный динозавр на заре эры динозавров на юго-западе Пангеи. Наука , Vol. 331, 14 января 2011 г., стр. 206.
^ Каплан М., "Подвинься Eoraptor " , http://www.nature.com/news , 13-1-2011.
^ Apaldetti, C; Мартинес, Р.Н.; Олкобер, О.А.; Pol, D (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . PLOS ONE . 6 (11): e26964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0107672 . PMC 4178034 . PMID 25259845 .
^ Padian, К. & Chiappe, LM (1997): Птицы Origins. В: Энциклопедия динозавров (ред. Карри, П.Дж. и Падиан, К., Academic Press , Сан-Диего , стр. 41–96, ISBN 978-0-12-226810-6.
^ Chinsamy A .; Мартин ЛД; Добсон П. (1998). «Микроструктура костей ныряющего Hesperornis и летучего Ichthyornis из мела Ниобрара в западном Канзасе». Меловые исследования . 19 (2): 225–235. DOI : 10,1006 / cres.1997.0102 .
^ Йорг Фрёбиш; Райнер Р. Шох; Йоханнес Мюллер; Томас Шиндлер; Дитер Швейс (2011). «Новый базальный синапсид сфенакодонтида из позднего карбона бассейна Саар-Наэ, Германия» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 113–120. DOI : 10,4202 / app.2010.0039 . S2CID 45410472 .
^ a b Мишель Лорен (1994). «Переоценка Cutleria wilmarthi , раннепермского синапсида из Колорадо» . Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (1): 134–138. DOI : 10.1080 / 02724634.1994.10011544 .
^ Romer, AS; Прайс, LL (1940). «Обзор пеликозавров». Специальные документы Геологического общества Америки . Специальные статьи Геологического общества Америки. 28 : 1–538. DOI : 10,1130 / spe28-p1 .
^ GA Floridesa, Kalogiroua SA; SA; Вробельб, Л. Тассуб (2001). «Природная среда и термическое поведение Dimetrodon limbatus ». Журнал термобиологии . 26 (1): 15–20. DOI : 10.1016 / S0306-4565 (00) 00019-X . PMID 11070340 .
^ Angielczyk, Кеннет Д. (июнь 2009). « Диметродон - не динозавр: использование древовидного мышления для понимания древних родственников млекопитающих и их эволюции» . Эволюция: образование и пропаганда . 2 (2): 257–271. DOI : 10.1007 / s12052-009-0117-4 .
^ a b Уайт, Т. и Казлев, М.А. (2009): Therapsida: Biarmosuchia: Biarmosuchidae / Eotitanosuchidae , с веб- сайта Palaeos .
^ Рубен, JA; Hillenius, WJ; Кемп, Т.С.; Quick, DE (2011). «Эволюция эндотермии млекопитающих» . В Чинсамы-Туран, А. (ред.). Предшественники млекопитающих . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 272–286. ISBN 978-0-253-35697-0.
^ Maier, W .; Heever, J .; Дюран, Ф. (27 апреля 2009 г.). «Новые образцы терапевсида и происхождение вторичного твердого и мягкого неба у млекопитающих». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 34 (1): 9–19. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.1996.tb00805.x .
^ Czaplewski, Терри А. Vaughan, Джеймс М. Райан, Николас Дж (2000). Маммология (4-е изд.). Форт-Уэрт: Брукс / Обучение Коула Томсона. п. 51. ISBN 978-0030250347.
Перейти ↑ Ruben, JA (1 августа 2000 г.). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Интегративная и сравнительная биология . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .
^ «Пресс-релиз: палеонтологи открывают новых млекопитающих из мезозойской эры» . Национальный фонд науки. 14 марта 2007 г.
^ Чжэ-Си Ло; Чун-Си Юань; Цин-Цзинь Мэн; Цян Цзи (25 августа 2011 г.). «Юрское эвтериальное млекопитающее и расхождение сумчатых и плацентарных». Природа . 476 (7361): 442–445. Bibcode : 2011Natur.476..442L . DOI : 10,1038 / природа10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 . Электронный дополнительный материал
^ Abella Дж, Альба ДМ, Роблес Ю.М., Валенсиано А, Rotgers С, Кармона Р, Р Монтойя, Моралес J (14 ноября 2012 года). «Kretzoiarctos gen. Nov., Старейший член клады гигантских панд» . PLOS One . 7 (11): e48985. DOI : 10.1371 / journal.pone.0048985 . PMC 3498366 . PMID 23155439 .

Внешние ссылки [ править ]

Vuletic.com , Раздел V: Палеонтология - Переходные окаменелости между каждой группой животных
Palaeos.com , Палеосские позвоночные, начиная с рыб с лопастными плавниками (очень подробно)
Talk.origins.org , FAQ: Переходные окаменелости позвоночных
(Несколько) переходных окаменелостей

[1] Стауффер, RC (1975) Естественный отбор Чарльза Дарвина; это вторая часть его большой книги о видах, написанной с 1856 по 1858 год. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 236.

[2] Darwin, CR 1859. О происхождении видов посредством естественного отбора или о сохранении привилегированных рас в борьбе за жизнь . Лондон: Джон Мюррей. п. 187.

[3] Delezene, LK; Кимбел, WH (2011). «Эволюция коронки третьего премоляра нижней челюсти у ранних австралопитеков». Журнал эволюции человека . 60 (6): 711–730. DOI : 10.1016 / j.jhevol.2011.01.006 . PMID 21481921 .

[Shu2003-4] Шу, Д.Г.; Моррис, Южная Каролина; Han, J .; Чжан, ZF; Yasui, K .; Janvier, P .; Chen, L .; Чжан, XL; Лю, JN; Li, Y .; Лю, H. -Q. (2003), "Голова и основой раннего кембрия позвоночного Haikouichthys " , Nature , 421 (6922): 526-529, Bibcode : 2003Natur.421..526S , DOI : 10.1038 / nature01264 , PMID 12556891 , S2CID 4401274

[isbn978-0-415-23370-5-5] Альберг, Пер Эрик (2001). Основные события в ранней эволюции позвоночных: палеонтология, филогения, генетика и развитие . Вашингтон, округ Колумбия: Тейлор и Фрэнсис. п. 188. ISBN 978-0-415-23370-5.

[6] Чжу, М .; Zhao, W .; Jia, L .; Lu, J .; Qiao, T .; Цюй, Q. (2009). «Самый древний сочлененный остейхтиан обнаруживает мозаичные гнатостомы». Природа . 458 (7237): 469–474. Bibcode : 2009Natur.458..469Z . DOI : 10,1038 / природа07855 . PMID 19325627 . S2CID 669711 .

[AhlbergJohansen-7] а б в г д Альберг, ЧП; Йохансон, З. (1998). «Остеолепиформы и происхождение четвероногих» (PDF) . Природа . 395 (6704): 792–794. Bibcode : 1998Natur.395..792A . DOI : 10.1038 / 27421 . S2CID 4430783 . Архивировано из оригинального (PDF) 24 ноября 2014 года . Проверено 13 марта 2011 года .

[Cloutier-8] а б Р. Клотье (1996). «Таксономический обзор Eusthenopteron foordi .». Девонские рыбы и растения Мигуаша, Квебек, Канада . Доктор Фридрих Пфейл, Мюнхен. С. 487–502.

[9] Природа: тазовый плавник и пояс Panderichthys и происхождение движения четвероногих.

[10] Кэрролл, Р. (1995). «Между рыбами и земноводными». Природа . 373 (6513): 389–390. Bibcode : 1995Natur.373..389C . DOI : 10.1038 / 373389a0 . S2CID 5412926 .

[11] Brazeau, MD; Альберг, ЧП (2006). «Тетраподоподобная архитектура среднего уха у девонской рыбы». Природа . 439 (7074): 318–321. Bibcode : 2006Natur.439..318B . DOI : 10,1038 / природа04196 . PMID 16421569 . S2CID 4301561 .

[12] Джон Нобл Уилфорд, The New York Times , Ученые называют ископаемые рыбки недостающим звеном , 5 апреля 2006 г.

[Shubin_2008-13] Шубин, Нил (2008). Ваша внутренняя рыба . Пантеон. ISBN 978-0-375-42447-2.

[newscientist.com-14] «Познакомьтесь со своим предком, рыбой, которая ползла» . Журнал New Scientist . Проверено 7 февраля 2007 года .

[Elginerpeton-15] Альберг, Пер Э. (1995). «Эльгинерпетон панчени и самая ранняя клада четвероногих». Природа . 373 (6513): 420–425. Bibcode : 1995Natur.373..420A . DOI : 10.1038 / 373420a0 . S2CID 4344655 .

[16] Elginerpeton pacheni в девонских Таймсах архивация 4 февраля 2005 года в Wayback Machine

[Ventastega-17] Альберг, пер. E .; Дженнифер А. Клак ; Эрвинс Лукшевичс; Хеннинг Блом; Иварс Зупиньш (26 июня 2008 г.). « Ventastega curonica и происхождение морфологии четвероногих» . Природа . 453 (7199): 1199–1204. Bibcode : 2008Natur.453.1199A . DOI : 10,1038 / природа06991 . PMID 18580942 . S2CID 4344417 . статья

[scientificamerican-18] Clack, J. (21 ноября 2005 г.). «Подняться на землю» . Scientific American . 293 (6): 100–7. Bibcode : 2005SciAm.293f.100C . DOI : 10.1038 / Scientificamerican1205-100 . PMID 16323697 . Архивировано из оригинала 4 ноября 2006 года.

[19] " Acanthostega gunneri ", Devonian Times . Архивировано 24 декабря 2004 года в Wayback Machine.

[20] Лебедев, О.А. (1984). «Первая находка девонского позвоночного четвероногого в СССР». Доклады Академии Наук СССР . Палеонтология. 278 : 1470–1473.

[21] Гордон, MS; Лонг, Дж. А. (2004). «Величайший шаг в истории позвоночных: палеобиологический обзор перехода рыба-четвероногие» (PDF) . Физиологическая и биохимическая зоология . 77 (5): 700–719. DOI : 10.1086 / 425183 . PMID 15547790 . S2CID 1260442 .

[22] Шубин, Нил (2009). Ваша внутренняя рыба: путешествие в 3,5-миллиардную историю человеческого тела . Нью-Йорк: Винтаж. п. 13. ISBN 978-0-307-27745-9.

[CJA02-23] Перейти ↑ Clack, JA (2002). «Раннее четвероногое животное из« Пропасти Ромера » ». Природа . 418 (6893): 72–76. Bibcode : 2002Natur.418 ... 72С . DOI : 10,1038 / природа00824 . PMID 12097908 . S2CID 741732 .

[Anderson-24] а б Андерсон, Дж. С.; Reisz, RR; Scott, D .; Fröbisch, NB; Сумида, СС (2008). «Стеблевой батрахиан из ранней перми Техаса и происхождение лягушек и саламандр». Природа . 453 (7194): 515–518. Bibcode : 2008Natur.453..515A . DOI : 10,1038 / природа06865 . PMID 18497824 . S2CID 205212809 .

[25] Перейти ↑ Estes, R., and OA Reig. (1973): «Ранняя летопись окаменелостей лягушек: обзор свидетельств». Стр. 11–63 В Дж. Л. Фиал (ред.), Эволюционная биология бесхвостых животных: современные исследования основных проблем . Университет Миссури Пресс, Колумбия.

[26] Moss JL (1972). «Морфология и филогенетические отношения нижнепермского четвероногого животного Tseajaia campi Vaughn (Amphibia: Seymouriamorpha)». Публикации Калифорнийского университета в области геологических наук . 98 : 1–72.

[27] Берман, DS; Сумида, СС; Ломбард, RE (1992). «Реинтерпретация височной и затылочной областей у Diadectes и отношения диадэктоморфов» . Журнал палеонтологии . 66 (3): 481–499. DOI : 10.1017 / S0022336000034028 . S2CID 73547163 .

[Solenodonsaurus-28] Б Готье J., Клюге, AG, & Rowe, Т. (1988) "ранней эволюции амниот." В: MJ Benton (ed.) Филогения и классификация четвероногих, том 1: земноводные, рептилии, птицы (1): стр 103–155. Оксфорд: Clarendon Press.

[29] Solenodonsaurus в сети TOL

[nature-30] RL Paton, TR Smithson и JA Clack, «Амниотоподобный скелет из раннего карбона Шотландии», (аннотация) , Nature 398, 508–513 (8 апреля 1999 г.)

[RedOrbit-31] "Обнаруженная окаменелая змея с двумя ногами - Наука - redOrbit" . 10 апреля 2008 . Проверено 16 апреля 2008 года .

[Netal10-32] Несбитт, SJ; Сидор, Калифорния ; Ирмис, РБ; Angielczyk, KD; Смит, RMH; Цудзи, LMA (2010). «Экологически отличная сестринская группа динозавров показывает раннюю диверсификацию орнитодира». Природа . 464 (7285): 95–98. Bibcode : 2010Natur.464 ... 95N . DOI : 10,1038 / природа08718 . PMID 20203608 . S2CID 4344048 .

[ML04-33] Перейти ↑ Langer, MC (2004). Базальная заурисхия. В: Weishampel, DB, Dodson, P., and Osmólska, H. (eds.). Динозаврия (второе издание). Калифорнийский университет Press: Беркли, 25–46. ISBN 0-520-24209-2

[PMG00-34] Перейти ↑ Galton, PM (2000). «Являются ли спондилосома и стаурикозавр (формация Санта-Мария, средний-верхний триас, Бразилия) самыми древними заурисхийными динозаврами?». Paläontologische Zeitschrift . 74 (3): 393–423. DOI : 10.1007 / bf02988109 . S2CID 140188942 .

[35] RN Martinez et al. Базальный динозавр на заре эры динозавров на юго-западе Пангеи. Наука , Vol. 331, 14 января 2011 г., стр. 206.

[NNews_2011-36] Каплан М., "Подвинься Eoraptor " , http://www.nature.com/news , 13-1-2011.

[Apaldetti2011-37] Apaldetti, C; Мартинес, Р.Н.; Олкобер, О.А.; Pol, D (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . PLOS ONE . 6 (11): e26964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0107672 . PMC 4178034 . PMID 25259845 .

[38] Padian, К. & Chiappe, LM (1997): Птицы Origins. В: Энциклопедия динозавров (ред. Карри, П.Дж. и Падиан, К., Academic Press , Сан-Диего , стр. 41–96, ISBN 978-0-12-226810-6.

[chinsamyetal1998-39] Chinsamy A .; Мартин ЛД; Добсон П. (1998). «Микроструктура костей ныряющего Hesperornis и летучего Ichthyornis из мела Ниобрара в западном Канзасе». Меловые исследования . 19 (2): 225–235. DOI : 10,1006 / cres.1997.0102 .

[40] Йорг Фрёбиш; Райнер Р. Шох; Йоханнес Мюллер; Томас Шиндлер; Дитер Швейс (2011). «Новый базальный синапсид сфенакодонтида из позднего карбона бассейна Саар-Наэ, Германия» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 56 (1): 113–120. DOI : 10,4202 / app.2010.0039 . S2CID 45410472 .

[CutleriaRev-41] Мишель Лорен (1994). «Переоценка Cutleria wilmarthi , раннепермского синапсида из Колорадо» . Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (1): 134–138. DOI : 10.1080 / 02724634.1994.10011544 .

[42] Romer, AS; Прайс, LL (1940). «Обзор пеликозавров». Специальные документы Геологического общества Америки . Специальные статьи Геологического общества Америки. 28 : 1–538. DOI : 10,1130 / spe28-p1 .

[43] GA Floridesa, Kalogiroua SA; SA; Вробельб, Л. Тассуб (2001). «Природная среда и термическое поведение Dimetrodon limbatus ». Журнал термобиологии . 26 (1): 15–20. DOI : 10.1016 / S0306-4565 (00) 00019-X . PMID 11070340 .

[Angielczyk-44] Angielczyk, Кеннет Д. (июнь 2009). « Диметродон - не динозавр: использование древовидного мышления для понимания древних родственников млекопитающих и их эволюции» . Эволюция: образование и пропаганда . 2 (2): 257–271. DOI : 10.1007 / s12052-009-0117-4 .

[Palaeos-Biarmosuchus-45] Уайт, Т. и Казлев, М.А. (2009): Therapsida: Biarmosuchia: Biarmosuchidae / Eotitanosuchidae , с веб- сайта Palaeos .

[46] Рубен, JA; Hillenius, WJ; Кемп, Т.С.; Quick, DE (2011). «Эволюция эндотермии млекопитающих» . В Чинсамы-Туран, А. (ред.). Предшественники млекопитающих . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 272–286. ISBN 978-0-253-35697-0.

[47] Maier, W .; Heever, J .; Дюран, Ф. (27 апреля 2009 г.). «Новые образцы терапевсида и происхождение вторичного твердого и мягкого неба у млекопитающих». Журнал зоологической систематики и эволюционных исследований . 34 (1): 9–19. DOI : 10.1111 / j.1439-0469.1996.tb00805.x .

[48] Czaplewski, Терри А. Vaughan, Джеймс М. Райан, Николас Дж (2000). Маммология (4-е изд.). Форт-Уэрт: Брукс / Обучение Коула Томсона. п. 51. ISBN 978-0030250347.

[49] Перейти ↑ Ruben, JA (1 августа 2000 г.). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Интегративная и сравнительная биология . 40 (4): 585–596. DOI : 10.1093 / ICB / 40.4.585 .

[50] «Пресс-релиз: палеонтологи открывают новых млекопитающих из мезозойской эры» . Национальный фонд науки. 14 марта 2007 г.

[Juramaia-51] Чжэ-Си Ло; Чун-Си Юань; Цин-Цзинь Мэн; Цян Цзи (25 августа 2011 г.). «Юрское эвтериальное млекопитающее и расхождение сумчатых и плацентарных». Природа . 476 (7361): 442–445. Bibcode : 2011Natur.476..442L . DOI : 10,1038 / природа10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 . Электронный дополнительный материал

[52] Abella Дж, Альба ДМ, Роблес Ю.М., Валенсиано А, Rotgers С, Кармона Р, Р Монтойя, Моралес J (14 ноября 2012 года). «Kretzoiarctos gen. Nov., Старейший член клады гигантских панд» . PLOS One . 7 (11): e48985. DOI : 10.1371 / journal.pone.0048985 . PMC 3498366 . PMID 23155439 .