Эволюция мозаики

Часть серии по
Эволюционная биология
Зябликов Дарвина по Джон Гулд
Ключевые темы Введение в эволюцию Общий спуск Свидетельство
Процессы и результаты Популяционная генетика Вариация Разнообразие Мутация Естественный отбор Приспособление Полиморфизм Генетический дрейф Генетический поток Видообразование Адаптивное излучение Сотрудничество Коэволюция Соэкстинкция Расхождение Конвергенция Параллельная эволюция Вымирание
Естественная история Происхождение жизни История жизни Хронология эволюции Эволюция человека Филогения Биоразнообразие Биогеография Классификация Эволюционная таксономия Кладистика Переходное ископаемое Событие вымирания
История эволюционной теории Обзор эпоха Возрождения До Дарвина Дарвин Происхождение видов До синтеза Современный синтез Молекулярная эволюция Эво-дево Текущее исследование История видообразования История палеонтологии ( хронология )
Поля и приложения Приложения эволюции Биосоциальная криминология Экологическая генетика Эволюционная эстетика Эволюционная антропология Эволюционные вычисления Эволюционная экология Эволюционная экономика Эволюционная эпистемология Эволюционная этика Эволюционная теория игр Эволюционная лингвистика Эволюционная медицина Эволюционная нейробиология Эволюционная физиология Эволюционная психология Экспериментальная эволюция Филогенетика Палеонтология Селекция Эксперименты по видообразованию Социобиология Систематика Универсальный дарвинизм
Социальные последствия Эволюция как факт и теория Социальные эффекты Споры о сотворении и эволюции Возражения против эволюции Уровень поддержки
Портал эволюционной биологии  Категория похожие темы
v т е

Мозаичная эволюция (или модульная эволюция) - это концепция, в основном из палеонтологии , согласно которой эволюционные изменения происходят в одних частях или системах тела без одновременных изменений в других частях. ^[1] Другое определение - «эволюция признаков с разной скоростью как внутри, так и между видами». ^{[2] 408} Его место в теории эволюции определяется долгосрочными тенденциями или макроэволюцией . ^[2]

Фон [ править ]

В неодарвинистской теории эволюции , как постулировал Стивен Джей Гулд , есть место для различного развития, когда форма жизни созревает раньше или позже, по форме и размеру. Это связано с алломорфизмом . Органы развиваются в разных ритмах по мере роста и взросления существа. Таким образом, « гетерохронные часы» имеют три варианта: 1) время в виде прямой линии; 2) общий размер в виде изогнутой линии; 3) форма, как еще одна изогнутая линия. ^[3]

Когда существо увеличивается в размерах, оно может развиваться меньшими темпами. В качестве альтернативы, он может сохранить свой первоначальный размер или, в случае задержки, это может привести к созданию существа большего размера. Этого недостаточно для понимания гетерохронного механизма. Размер должен сочетаться с формой, так что существо может сохранять педоморфные черты, если оно развито в форме, или иметь повторный вид, когда оно отстает по форме. Эти названия не очень показательны, поскольку прошлые теории развития были очень запутанными. ^[3]

Существо в своем онтогенезе может сочетать гетерохронные черты шести векторов, хотя Гулд считает, что существует некоторая связь с ростом и половым созреванием. Существо может, например, обладать некоторыми неотеническими чертами и замедленным развитием, что приводит к появлению новых черт, унаследованных от исходного существа только регулирующими генами. Большинство новых черт человека (по сравнению с близкородственными обезьянами) имели эту природу, не предполагая серьезных изменений в структурных генах, как это считалось классически. ^[3]

Таксономический диапазон [ править ]

Не утверждается, что этот образец универсален, но в настоящее время существует широкий спектр примеров из многих различных таксонов, в том числе:

• Гоминид эволюция : ранняя эволюция прямохождения в австралопитеках , и его модификация тазового пояса состоялись задолго до того были какие - либо существенные изменения в черепе, или размере мозга. ^{[4] [5]}
• Археоптерикс . Почти 150 лет назад Томас Генри Хаксли по сравнению археоптерикса с небольшим тероподовым динозавром , Compsognathus . Эти две окаменелости были обнаружены в известняке Зольнхофен в Баварии . Он показалчто два были очень похожи, за исключением передних конечностей и перьев на археоптерикс . Интерес Хаксли был в основном родстве птиц и рептилий, которые он объединил как Sauropsida . ^[6] Интересно то, что остальная часть скелета не изменилась.
• Луговые полевки за последние 500 000 лет. ^[7]
• Птерозавров Darwinopterus . В тип вида, D. Modularis был первый известный птерозавров для отображения черты обоих Длиннохвостый ( rhamphorhynchoid ) и короткими хвостами ( pterodactyloid ) птерозавров. ^[8]
• Эволюция лошади , в которой основные изменения произошли в разное время, а не все одновременно. ^{[9] [10]}
• Эволюция млекопитающих , особенно в мезозое, является ярким и понятным примером. ^{[11] [12] [13]}

Мозаичная эволюция (в гомининах) [ править ]

Хотя мозаичная эволюция обычно рассматривается с точки зрения животных, таких как зяблики Дарвина , ее также можно увидеть в эволюционном процессе гомининов . Чтобы объяснить значение эволюции мозаики у гомининов, мозаицизм будет разбит на три подгруппы. В группу 1 входят родственные виды, развивающиеся независимо друг от друга, и их морфологическая структура очень разнообразна. Примеры этого можно увидеть при сравнении Au. sediba , H. naledi и H. floresiensis . Группа 2 полагается на различные воздействия окружающей среды на изменения вида. Примером этого является изменчивость двуногости.формируются независимо внутри всех родственных видов гомининов. Наконец, группа 3 предполагает наличие поведения, такого как человеческий разговорный язык. Язык - это мозаика из различных элементов, работающих вместе для одного конкретного атрибута, и это не единственная черта, которую потомки могут унаследовать напрямую. ^[14] Кроме того, было показано, что увеличение социальных взаимодействий соответствует развитию человеческого интеллекта или, другими словами, увеличению размера мозга . Это обеспечивается и демонстрируется гипотезой социального мозга Робина Данбара . ^[15] Более того, это можно использовать как переходный уровень в эволюции человека; в том числе зубные формы. ^[16]

Размер мозга показал внутривидовую мозаичную изменчивость в рамках его собственного развития, поскольку эти различия являются результатом ограничений окружающей среды. Другими словами, независимая изменчивость структуры мозга проявляется больше, когда области мозга не связаны друг с другом, что в конечном итоге приводит к появлению заметных особенностей. При сравнении текущего размера и емкости мозга людей и шимпанзе способность предсказывать эволюционные изменения между их предками была невероятно проницательной. Это дало открытие, что «локальные пространственные взаимодействия» были основным эффектом ограничений. ^[17] Кроме того, помимо объема черепа и структуры мозга, форма зубов является еще одним примером мозаицизма.

Используя летопись окаменелостей, форма зубов показала мозаичную эволюцию внутри клыков, обнаруженных у ранних гомининов. Уменьшение размеров клыков считается признаком эволюции предков человека. Однако было обнаружено , что A. anamensis , обнаруженный в Кении, имеет самый большой клык нижней челюсти как часть эволюции австралопитека . Это изменяет метку аутентификации, поскольку диморфизм между уменьшением корня и коронки не был оценен. Хотя редукция собак, вероятно, произошла до эволюции австралопитека , «изменения формы клыков, как коронок, так и корней, происходили мозаично по всей линии A. anamensis – afarensis ». ^[18]

См. Также [ править ]

• Коадаптация
• Коэволюция
• Соэкстинкция
• Конвергентная эволюция
• Эволюционная биология
• Эволюционная биология развития
• Параллельная эволюция

Ссылки [ править ]