Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Для более общего термина для описания любого излучения см. Эволюционное излучение .
Четыре из 14 видов зябликов, обитающих на Галапагосском архипелаге , которые, как считается, эволюционировали благодаря адаптивной радиации, которая изменила форму их клювов , что позволило им использовать различные источники пищи.
Часть серии по
Эволюционная биология
Зяблики Дарвина, автор Gould.jpg
Зябликов Дарвина по Джон Гулд
Ключевые темы
Процессы и результаты
Естественная история
История эволюционной теории
Поля и приложения
  • Приложения эволюции
  • Биосоциальная криминология
  • Экологическая генетика
  • Эволюционная эстетика
  • Эволюционная антропология
  • Эволюционные вычисления
  • Эволюционная экология
  • Эволюционная экономика
  • Эволюционная эпистемология
  • Эволюционная этика
  • Эволюционная теория игр
  • Эволюционная лингвистика
  • Эволюционная медицина
  • Эволюционная нейробиология
  • Эволюционная физиология
  • Эволюционная психология
  • Экспериментальная эволюция
  • Филогенетика
  • Палеонтология
  • Селекция
  • Эксперименты по видообразованию
  • Социобиология
  • Систематика
  • Универсальный дарвинизм
Социальные последствия
  • Эволюция как факт и теория
  • Социальные эффекты
  • Споры о сотворении и эволюции
  • Возражения против эволюции
  • Уровень поддержки
  •  Портал эволюционной биологии
  • Категория Категория
  • похожие темы
  • v
  • т
  • е

В эволюционной биологии , адаптивная радиация представляет собой процесс , в котором организмы быстро диверсифицировать от предкового вида на множество новых форм, в частности , когда изменение в окружающей среде , делает доступными новые ресурсы, изменяет биотические взаимодействия или открывает новые экологические ниши . [1] [2] Начиная с одного предка, этот процесс приводит к видообразованию и фенотипической адаптации множества видов, демонстрирующих различные морфологические и физиологические признаки. Типичным примером адаптивной радиации является видообразование зябликов на Галапагосских островах (« зяблики Дарвина»"), но примеры известны со всего мира.

Характеристики [ править ]

Для идентификации адаптивного излучения можно использовать четыре функции: [2]

  1. Общая родословная составляющих видов: особенно недавняя родословная. Обратите внимание, что это не то же самое, что монофилия, в которую включены все потомки общего предка.
  2. Корреляция фенотипа и окружающей среды: значимая связь между окружающей средой и морфологическими и физиологическими признаками, используемыми для эксплуатации этой среды.
  3. Полезность черт : эффективность или пригодность значений черт в соответствующей среде.
  4. Быстрое видообразование: наличие одного или нескольких всплесков появления новых видов примерно в то время, когда происходит экологическое и фенотипическое расхождение.

Условия [ править ]

Считается, что адаптивная радиация вызывается экологической возможностью [3] или новой адаптивной зоной. [4] Источниками экологических возможностей могут быть потеря антагонистов ( конкурентов или хищников ), эволюция ключевой инновации или распространение в новую среду. Любая из этих экологических возможностей может привести к увеличению численности популяции и ослаблению стабилизирующего (ограничивающего) отбора. Поскольку генетическое разнообразие положительно коррелирует с размером популяции [5], расширенная популяция будет иметь большее генетическое разнообразие по сравнению с наследственной популяцией. С уменьшенным выбором стабилизациифенотипическое разнообразие также может увеличиваться. Кроме того, усилится внутривидовая конкуренция, способствуя дивергентному отбору для использования более широкого диапазона ресурсов. Этот экологический выброс обеспечивает возможность экологического видообразования и, следовательно, адаптивного излучения. [3]

Захват новой среды может происходить при следующих условиях: [6]

  1. Открылась новая среда обитания: например, вулкан может создать новую землю посреди океана. Так обстоит дело в таких местах, как Гавайи и Галапагосские острова . Для водных видов создание новой большой озерной среды обитания могло бы служить той же цели; тектоническое движение, которое сформировало Восточноафриканский рифт , в конечном итоге привело к созданию озер рифтовой долины , является примером этого. Случай исчезновения может эффективно достичь этого же результата , , открывая ниши , которые были ранее занимаемых видов , которые больше не существуют.
  2. Эта новая среда обитания относительно изолирована. Когда на материке извергается вулкан и разрушает прилегающий лес, вполне вероятно, что наземные виды растений и животных, которые раньше жили в разрушенном регионе, будут повторно заселены без значительного развития. Однако, если вновь образованная среда обитания изолирована, виды, которые ее колонизируют, скорее всего, будут несколько случайными и необычными.
  3. Новая среда обитания имеет широкую доступность нишевого пространства. Редкий колонист может адаптивно излучать столько форм, сколько существует ниш. [4]


Связь между массовым вымиранием и массовым адаптивным излучением
Смотрите также: кембрийский взрыв § Массовое вымирание в конце эдиакарского периода

Исследование 2020 года показало, что прямой причинно-следственной связи между пропорционально наиболее сопоставимыми массовыми излучениями и вымираниями с точки зрения «совместного существования видов» не существует, что существенно оспаривает гипотезу «творческих массовых вымираний». [7] [8] [9]

Примеры [ править ]

Зяблики Дарвина [ править ]

Зяблики Дарвина - часто используемый учебный пример адаптивной радиации. Сегодня зяблики Дарвина, представленные примерно 15 видами, являются эндемиками Галапагосских островов, которые, как известно, адаптированы к особому пищевому поведению (хотя один вид, кокосовый зяблик ( Pinaroloxias inornata ), встречается не на Галапагосских островах, а на острове Кокос к югу от Коста-Рики ). [10] Зяблики Дарвина на самом деле не зяблики в истинном смысле слова, но являются членами семейства танагеров Thraupidae и происходят от единственного предка, прибывшего на Галапагосские острова из материковой части Южной Америки всего 3 миллиона лет назад. [11]За исключением кокосовых вьюрков, все виды дарвиновских вьюрков обычно широко распространены на Галапагосских островах и занимают одну и ту же нишу на каждом острове. Для наземных зябликов эта ниша представляет собой диету из семян, и у них есть толстые клювы, чтобы облегчить потребление этих твердых материалов. [10] Наземные зяблики также специализируются на поедании семян определенного размера: крупный наземный зяблик ( Geospiza magnirostris ) - самый крупный вид зябликов Дарвина и имеет самый толстый клюв, позволяющий вскрывать самые твердые семена, мелкий наземный зяблик ( Geospiza) fuliginosa ) имеет меньший клюв для поедания мелких семян, а зяблик среднего размера ( Geospiza fortis) имеет клюв среднего размера для оптимального потребления семян среднего размера (по сравнению с G. magnirostris и G. fuliginosa ). [10] Существует некоторое совпадение: например, самые крепкие наземные зяблики среднего размера могут иметь клювы больше, чем у самых маленьких крупных наземных зябликов. [10] Из-за этого совпадения бывает трудно отличить виды на глаз, хотя их песни различаются. [10] Эти три вида часто встречаются симпатрически , и во время сезона дождей на Галапагосских островах, когда еды много, они мало специализируются и едят одни и те же, легкодоступные продукты. [10] Было непонятно, почему их клювы были так приспособлены, покаПитер и Розмари Грант изучили их пищевое поведение в длительный засушливый сезон и обнаружили, что, когда пищи не хватает, наземные зяблики используют свои специальные клювы, чтобы поедать семена, которые они лучше всего подходят для еды, и таким образом избегают голода. [10]

Другие зяблики на Галапагосских островах точно так же уникально приспособлены к своей нише. Кактусовые зяблики ( Geospiza sp.) Имеют несколько более длинные клювы, чем наземные зяблики, которые служат двойной цели: они позволяют им питаться нектаром и пыльцой кактусов Opuntia во время цветения, но в остальное время года - семенами. [10] У камышевок-зябликов ( Certhidea sp.) Короткие заостренные клювы для поедания насекомых. [10] Зяблик дятла ( Camarhynchus pallidus ) имеет тонкий клюв, который он использует, чтобы ковырять древесину в поисках насекомых; он также использует маленькие палочки, чтобы достать насекомых внутри дерева, что делает его одним из немногих животных, использующих инструменты .[10]

Механизм, с помощью которого вьюрки первоначально диверсифицировались, все еще является областью активных исследований. Одно из предположений состоит в том, что зяблики смогли иметь неадаптивное, аллопатрическое событие видообразования на отдельных островах архипелага, так что, когда они повторно слились на некоторых островах, они были в состоянии поддерживать репродуктивную изоляцию . [11] Как только они возникли в симпатрии, предпочтение было отдано нишевой специализации, так что различные виды менее напрямую конкурировали за ресурсы. [11] Вторым, симпатрическим событием была адаптивная радиация. [11]

Цихлиды Великих африканских озер [ править ]

В haplochromine цихлид рыбы в районе Великих озер в Восточно - Африканской рифтовой (особенно в озере Танганьика , озеро Малави и озеро Виктория ) образуют наиболее speciose современный пример адаптивной радиации. [12] [13] [14] Считается, что в этих озерах обитает около 2000 различных видов цихлид, имеющих широкий спектр экологических ролей и морфологических характеристик. [15] Цихлиды в этих озерах выполняют почти все роли, которые обычно выполняются многими семействами рыб, в том числе хищниками, падальщиками и травоядными животными, с различными зубными рядами и формой головы в соответствии с их диетическими привычками.[14] В каждом случае радиационным событиям всего несколько миллионов лет, что делает высокий уровень видообразования особенно примечательным. [14] [13] [12] Несколько факторов могут быть ответственны за это разнообразие: наличие множества ниш, вероятно, способствовало специализации, поскольку в озерах присутствует немного других таксонов рыб (это означает, что симпатрическое видообразование было наиболее вероятным механизмом для начальная специализация). [12] Кроме того, постоянные изменения уровня воды в озерах в течение плейстоцена (которые часто превращали самые большие озера в несколько меньших) могли создать условия для вторичного аллопатрического видообразования. [14] [12]

Цихлиды Танганьики [ править ]

Озеро Танганьика - это место, откуда произошли почти все линии цихлид Восточной Африки (включая как речные, так и озерные виды). [16] Таким образом, виды в озере составляют единое событие адаптивной радиации, но не образуют единую монофилетическую кладу . [16] Озеро Танганьика также является наименее специфичным из трех крупнейших африканских Великих озер, где обитает всего около 200 видов цихлид; [13]однако эти цихлиды более морфологически дивергентны и экологически отличны, чем их аналоги из озер Малави и Виктория, артефактов древней фауны цихлид озера Танганьика. Считается, что само озеро Танганьика образовалось 9–12 миллионов лет назад, что в последнее время ограничивает возраст фауны цихлид в озере. [13] Многие цихлиды Танганьики ведут очень специфический образ жизни. Гигантская или императорская цихлида ( Boulengerochromis microlepis ) - рыбоядное животное, которое часто считается самым большим из всех цихлид (хотя за этот титул она конкурирует с южноамериканской Cichla temensis , крапчатым павлиньим окунем ). [13]Считается, что гигантские цихлиды нерестятся только один раз, размножаясь на третьем году жизни и защищая своих детенышей, пока они не достигнут большого размера, прежде чем через некоторое время умереть от голода. [13] Три вида Altolamprologus также являются рыбоядными, но с латерально сжатым телом и толстой чешуей, позволяющей им загонять добычу в тонкие трещины в скалах, не повреждая кожу. [13] Plecodus straeleni развил большие, странно изогнутые зубы, которые предназначены для соскабливания чешуи со сторон других рыб, поскольку чешуя является ее основным источником пищи. [13] Gnathochromis permaxillaris.обладает большим ртом с выступающей верхней губой и питается, открывая этот рот вниз на песчаное дно озера, всасывая мелких беспозвоночных. [13] Некоторые цихлиды Танганьики выращивают раковины, а это означает, что спаривающиеся пары откладывают и оплодотворяют свои яйца внутри пустых раковин на дне озера. [13] Lamprologus callipterus - уникальный вид, вынашивающий яйца. Самцы длиной 15 см собирают коллекции раковин и охраняют их в надежде привлечь самок (длиной около 6 см) для откладывания яиц в этих раковинах. [13]Эти доминирующие самцы должны защищать свою территорию от трех типов соперников: (1) другие доминирующие самцы, стремящиеся украсть раковины; (2) более молодые самцы-кроссовки, желающие оплодотворить яйца на территории доминирующего самца; и (3) крошечные, 2–4 см «паразитические карликовые» самцы, которые также пытаются ворваться и оплодотворить яйца на территории доминирующего самца. [13] Эти паразитические карликовые самцы никогда не вырастают до размеров доминирующих самцов, а потомство самцов доминантных и паразитических карликовых самцов вырастает со 100% верностью в форму своих отцов. [13] Помимо этих примеров существует ряд других узкоспециализированных цихлид Танганьики, в том числе адаптированных для жизни в открытой воде озера на глубине до 200 метров. [13]

Цихлиды Малави [ править ]

Цихлиды озера Малави составляют «стаю видов», насчитывающую до 1000 эндемичных видов. [14] Только семь видов цихлид в озере Малави не входят в состав стада видов: восточная счастливая ( Astatotilapia calliptera ), сунгва ( Serranochromis robustus ) и пять видов тилапии (роды Oreochromis и Coptodon ). [14] Все другие виды цихлид в озере являются потомками одного первоначального вида колонистов, который сам произошел от предков Танганьика. [16]Считается, что общий предок стаи видов Малави достиг озера не ранее 3,4 миллиона лет назад, что сделало малавийские цихлиды особенно быстрыми. [14] Цихлиды Малави имеют такой же диапазон пищевого поведения, что и цихлиды Танганьики, но также имеют признаки гораздо более недавнего происхождения. Например, все представители стаи вида Малави являются насадниками , то есть самка держит яйца во рту до тех пор, пока они не вылупятся; Почти у всех видов яйца также оплодотворяются во рту самки, а у некоторых видов самки продолжают охранять своих мальков во рту после вылупления. [14]Самцы большинства видов при спаривании демонстрируют преимущественно синюю окраску. Однако в Малави известен ряд особенно расходящихся видов, в том числе рыбоядный Nimbochromis livingtonii , который лежит на боку в субстрате до тех пор, пока маленькие цихлиды, возможно, привлеченные его сломанным белым узором, не придут, чтобы осмотреть хищника - и в этот момент они быстро съедено. [14]

Цихлиды Виктории [ править ]

Цихлиды озера Виктория также представляют собой стаю видов, когда-то насчитывавших около 500 или более видов. [12] Преднамеренная интродукция нильского окуня ( Lates niloticus ) в 1950-х годах оказалась катастрофой для цихлид Виктории, а коллективная биомасса стаи разновидностей цихлид Виктории существенно уменьшилась, и неизвестное количество видов вымерло. [17] Тем не менее, первоначальный диапазон морфологического и поведенческого разнообразия, наблюдаемый в фауне цихлид озера, все еще в основном присутствует сегодня, если находится под угрозой исчезновения. [12]Сюда снова входят цихлиды, специализирующиеся на нишах по всему трофическому спектру, как в Танганьике и Малави, но опять же, есть выдающиеся. Виктория известна как место обитания многих видов рыбоядных цихлид, некоторые из которых питаются, высасывая содержимое изо рта самок. [17] Цихлиды Виктории представляют собой гораздо более молодую радиацию, чем даже у озера Малави, с оценками возраста стаи от 200 000 лет до 14 000 лет. [12]

Адаптивная радиация на Гавайях [ править ]

Анъиви ( Drepanis coccinea ). Обратите внимание на длинный изогнутый клюв, чтобы потягивать нектар из трубчатых цветов.

Гавайи послужили местом проведения ряда адаптивных радиационных явлений из-за своей изолированности, недавнего происхождения и большой площади суши. Три наиболее известных примера этих излучений представлены ниже, хотя такие насекомые, как гавайские мухи- дрозофилиды и мотыльки Hyposmocoma , также подверглись адаптивному излучению. [18] [19]

Гавайские медовые растения [ править ]

На Гавайских honeycreepers образуют большую, высоко морфологический различные виды группы птиц , которые начали излучать в первые дни Гавайского архипелага. Хотя сегодня известно, что только 17 видов сохраняются на Гавайях (еще 3 могут исчезнуть, а могут и не вымереть), до полинезийской колонизации архипелага существовало более 50 видов (с момента открытия островов вымерло от 18 до 21 вида. западными людьми). Гавайские медолазы известны своими клювами, которые приспособлены для удовлетворения широкого диапазона диетических потребностей: например, клюв ʻakiapōlāʻau ( Hemignathus wilsoni ) характеризуется короткой острой нижней челюстью для соскабливания коры с деревьев и гораздо более длинная изогнутая верхняя челюсть используется для исследования древесины на предмет насекомых.[10] Между тем, у ʻiʻiwi ( Drepanis coccinea ) есть очень длинный изогнутый клюв, позволяющий проникать в нектар глубоко вцветках лобелии . [18] Целая стая гавайских медоносов, племя Psittirostrini , состоит из толстоклювых птиц, питающихся семенами, таких как зяблик Laysan ( Telespiza cantans ). [18] По крайней мере, в некоторых случаях сходная морфология и поведение, похоже, конвергентно развивались среди гавайских медоносов; например, короткие заостренные клювы Loxops и Oreomystis эволюционировали отдельно, несмотря на то, что однажды они послужили оправданием для объединения этих двух родов в одну. [20]Считается, что гавайские медоносы произошли от одного общего предка примерно 15–20 миллионов лет назад, хотя по оценкам, всего 3,5 миллиона лет назад. [21]

Гавайские серебряные мечи [ править ]

Смесь цветущих и нецветущих серебряных мечей Халеакала ( Argyroxiphium sandwicense macrocephalum ).

Адаптивная радиация не является явлением строго позвоночных, и примеры известны также среди растений. Самый известный пример адаптивной радиации у растений - вполне возможно, гавайские серебряные мечи , названные в честь обитающих в альпийских пустынях видов Argyroxiphium с длинными серебристыми листьями, которые живут до 20 лет, прежде чем вырастут один цветущий стебель и затем погибнут. [18] Гавайский альянс серебряных мечей состоит из двадцати восьми видов гавайских растений, которые, помимо одноименных серебряных мечей, включают деревья, кусты, виноградные лозы, подушки и многое другое. [21]Считается, что альянс серебряного меча возник на Гавайях не более 6 миллионов лет назад, что сделало это событие одним из самых молодых на Гавайях, связанных с адаптивной радиацией. [21] Это означает, что серебряные мечи эволюционировали на современных высоких островах Гавайев и произошли от одного общего предка, прибывшего на Кауаи из западной части Северной Америки. [21] Ближайшие современные родственники silverswords сегодня являются Калифорния tarweeds семейства сложноцветных . [21]

Гавайские лобелиоиды [ править ]

Гавайи также являются местом отдельного крупного события адаптивной радиации растений: гавайских лобелиоидов . Гавайские лобелиоиды значительно более специфичны, чем серебряные мечи, возможно, потому, что они существовали на Гавайях гораздо дольше: они произошли от единственного общего предка, который прибыл на архипелаг до 15 миллионов лет назад. [21] Сегодня гавайские лобелиоиды образуют кладу, состоящую из более чем 125 видов, включая суккуленты, деревья, кустарники, эпифиты и т. Д. [22] Многие виды были потеряны до исчезновения, а многие из выживших видов находятся под угрозой исчезновения.

Карибские анолисы [ править ]

Ящерицы аноле широко распространены в Новом Свете, от юго-востока США до Южной Америки. В настоящее время известно более 400 видов, часто относящихся к одному роду ( Anolis ), и они представляют собой одно из крупнейших событий радиации среди всех ящериц. [23] Излучение анолов на материке в значительной степени было процессом видообразования и не является адаптивным в значительной степени, но анолы на каждом из Больших Антильских островов ( Куба , Эспаньола , Пуэрто-Рико и Ямайка ) адаптивно излучались отдельно, сходящиеся способы. [24]На каждом из этих островов анолии эволюционировали с таким последовательным набором морфологических адаптаций, что каждый вид можно отнести к одной из шести « экоморф »: ствол – земля, ствол – крона, трава – куст, крона – великан, веточка и хобот. [24] Возьмет, к примеру, корона-гиганты от каждого из этих островов: Кубинский luteogularis Anolis , Эспаньола в Anolis ricordii , Пуэрто - Рико Anolis cuvieri и Ямайка Anolis garmani (Куба и Эспаньола являются домом для более чем одного вида крауна гигант). [23]Все эти анолы представляют собой крупные виды, обитающие в куполе, с большими головами и большими пластинками (чешуйки на нижней стороне пальцев рук и ног, которые важны для тяги при лазании), и все же ни один из этих видов не является особенно близким родственником и, по-видимому, эволюционировал. эти похожие черты независимо друг от друга. [23] То же самое можно сказать и о других пяти экоморфах на четырех крупнейших островах Карибского моря. Так же, как и в случае цихлид трех крупнейших африканских Великих озер, каждое из этих островов является домом для своей собственной конвергентной Anolis случае адаптивной радиации.

Другие примеры [ править ]

Выше представлены наиболее хорошо задокументированные примеры современного адаптивного излучения, но известны и другие примеры. На Мадагаскаре птицы семейства Vangidae отличаются очень отчетливой формой клюва, соответствующей их экологическим ролям. [25] Мадагаскарские мантеллиды излучали формы, которые отражают другие тропические лягушачьи фауны, с ярко окрашенными мантеллами ( Mantella ), которые эволюционировали конвергентно с неотропическими ядовитыми лягушками-дротиками Dendrobatidae , в то время как древесные виды Boophis являются мадагаскарским эквивалентом древесных лягушек и стеклянные лягушки . pseudoxyrhophiineзмеи Мадагаскара превратились в ископаемые, древесные, наземные и полуводные формы, которые сходятся с фаунами колуброидов в остальном мире. Эти мадагаскарские образцы значительно старше, чем большинство других представленных здесь примеров: фауна Мадагаскара развивалась изолированно с тех пор, как остров отделился от Индии около 88 миллионов лет назад, а Mantellidae возникли около 50 миллионов лет назад. [26] [27] Известны более старые примеры: событие вымирания K-Pg , которое привело к исчезновению динозавров и большинства других рептилий мегафауны 65 миллионов лет назад, рассматривается как вызвавшее глобальное событие адаптивной радиации, которое создало разнообразие млекопитающих. что существует сегодня. [6]

См. Также [ править ]

  • Кембрийский взрыв - наиболее заметное эволюционное радиационное событие
  • Эволюционное излучение - более общий термин для описания любого излучения.
  • Список адаптивных излучаемых гавайских медоносов по форме
  • Список адаптивных излучаемых сумчатых по форме
  • Неадаптивное излучение

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ларсен, Кларк С. (2011). Наши истоки: открытие физической антропологии (2-е изд.). Нортон. п. A11.
  2. ^ a b Шлютер, Дольф (2000). Экология адаптивного излучения . Издательство Оксфордского университета. С. 10–11. ISBN 0-19-850523-X.
  3. ^ а б Йодер, JB; Clancey, E .; Des Roches, S .; Eastman, JM; Gentry, L .; Godsoe, W .; Hagey, TJ; Jochimsen, D .; Освальд, ВР; Робертсон, Дж .; Сарвер, БАЖ (2010). «Экологические возможности и происхождение адаптивных излучений: экологические возможности и происхождение адаптивных излучений» . Журнал эволюционной биологии . 23 (8): 1581–1596. DOI : 10.1111 / j.1420-9101.2010.02029.x . PMID 20561138 . S2CID 25334971 .  
  4. ^ a b Симпсон, G (1949). Темп и мода в эволюции . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. PMID 21012247 . 
  5. ^ Гаага, MTJ; Рутман, EJ (2016). «Влияет ли размер популяции на генетическое разнообразие? Тест с симпатрическими видами ящериц» . Наследственность . 116 (1): 92–98. DOI : 10.1038 / hdy.2015.76 . ISSN 0018-067X . PMC 4675878 . PMID 26306730 .   
  6. ^ а б Страуд и Лосос (2016). «Экологические возможности и адаптивная радиация». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 47 : 507–532. DOI : 10,1146 / annurev-ecolsys-121415-032254 .
  7. ↑ Черный, Райли. «Всплески биоразнообразия Земли не соответствуют ожидаемой модели» . Scientific American . Проверено 17 января 2021 года .
  8. ^ «Искусственный интеллект обнаруживает удивительные закономерности в массовых биологических вымираниях Земли» . Phys.org . Проверено 17 января 2021 года .
  9. ^ Хойал Катхилл, Дженнифер Ф .; Гуттенберг, Николай; Бадд, Грэм Э. (декабрь 2020 г.). «Воздействие видообразования и вымирания, измеренное часами эволюционного распада» . Природа . 588 (7839): 636–641. DOI : 10.1038 / s41586-020-3003-4 . ISSN 1476-4687 . PMID 33299185 . Проверено 17 января 2021 года .  
  10. ^ Б с д е е г ч я J к Вайнер, Джонатан (1994). Клюв зяблика: история эволюции в наше время . Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф, Inc., стр.  207 . ISBN 0-679-40003-6.
  11. ^ a b c d Петрен, К .; Грант, PR; Грант, BR; Келлер, LF (2005). «Сравнительная ландшафтная генетика и адаптивная радиация зябликов Дарвина: роль периферической изоляции». Молекулярная экология . 14 (10): 2943–2957. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2005.02632.x . PMID 16101765 . S2CID 20787729 .  
  12. ^ a b c d e f g Зеехаузен, Оле (1996). Скальные цихлиды озера Виктория: систематика, экология, распространение . Вердуйн Цихлиды. ISBN 90-800181-6-3.
  13. ^ Б с д е е г ч я J к л м н Конингс, объявления (2015). Цихлиды Танганьики в их естественной среде обитания, 3-е издание . Эль-Пасо, Техас: Cichlid Press. С. 8, 325–328. ISBN 978-1-932892-18-5.
  14. ^ a b c d e f g h i Konings, Ad (2016). Цихлиды Малави в их естественной среде обитания, 5-е издание . Эль-Пасо, Техас: Cichlid Press. ISBN 978-1-932892-23-9.
  15. ^ Лосось, Джонатан B (2010). «Адаптивная радиация, экологические возможности и эволюционный детерминизм» . Американский натуралист . 175 (6): 623–639. DOI : 10.1086 / 652433 . PMID 20412015 . S2CID 1657188 .  
  16. ^ a b c Зальцбургер; Мак; Верхейен; Мейер (2005). «Вне Танганьики: генезис, взрывное видообразование, ключевые инновации и филогеография гаплохромовых цихлидных рыб» . BMC Evolutionary Biology . 5:17 : 17. DOI : 10.1186 / 1471-2148-5-17 . PMC 554777 . PMID 15723698 .  
  17. ^ a b Goldschmidt, Tijs (1996). Dreampond Дарвина: Драма на озере Виктория . Кембридж, Массачусетс: MIT Press. ISBN 978-0262071789.
  18. ^ a b c d Олсен, Стив (2004). Эволюция на Гавайях: дополнение к учению об эволюции и природе науки . Вашингтон, округ Колумбия: The National Academies Press. ISBN 0-309-52657-4.
  19. ^ Хейнс; Шмитц; Рубинофф (2014). «Древнее разнообразие бабочек Hyposmocoma на Гавайях» . Nature Communications . 5 : 3502. DOI : 10.1038 / ncomms4502 . PMID 24651317 . 
  20. ^ Рединг, DM; Фостер, JT; Джеймс, ВЧ; Пратт, HD; Флейшер, RC (2009). «Конвергентная эволюция« лианы »в гавайской радиации медоносов» . Письма о биологии . 5 (2): 221–224. DOI : 10.1098 / RSBL.2008.0589 . PMC 2665804 . PMID 19087923 .  
  21. ^ a b c d e е Болдуин, Брюс Дж .; Сандерсон, Майкл Дж. (1998). «Возраст и скорость диверсификации гавайского союза серебряных мечей (Compositae)» . Труды Национальной академии наук . 95 (16): 9402–9406. Bibcode : 1998PNAS ... 95.9402B . DOI : 10.1073 / pnas.95.16.9402 . PMC 21350 . PMID 9689092 .  
  22. ^ Givnish, Томас J; Миллам, Кендра К.; Маст, Austin R; Патерсон, Томас Б; Theim, Terra J; Хипп, Эндрю Л; Хенсс, Джиллиан М; Смит, Джеймс Ф; Вуд, Кеннет Р.; Сыцма, Кеннет Дж (2008-10-14). «Происхождение, адаптивная радиация и разнообразие гавайских лобелиад (Asterales: Campanulaceae)» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 276 (1656): 407–416. DOI : 10.1098 / rspb.2008.1204 . ISSN 0962-8452 . PMC 2664350 . PMID 18854299 .   
  23. ^ a b c Лосос, Джонатан (2009). Ящерицы в эволюционном дереве: экология и адаптивная радиация анолиев . Окленд, Калифорния: Калифорнийский университет Press. ISBN 978-0520255913.
  24. ^ a b Иршик, Дункан Дж .; и другие. (1997). «Сравнение эволюционной радиации у ящериц анолиса на материке и Карибского моря». Экология . 78 (7): 2191–2203. DOI : 10.2307 / 2265955 . JSTOR 2265955 . 
  25. ^ Редди; Дрискелл; Рабоски; Хакетт; Шуленберг (2012). «Диверсификация и адаптивное излучение ванги Мадагаскара» . Труды Королевского общества B . 279: 1735 (1735): 2062–2071. DOI : 10.1098 / rspb.2011.2380 . PMC 3311898 . PMID 22217720 .  
  26. ^ "Откуда произошли все виды Мадагаскара?" . WebCite . Октябрь 2009. Архивировано из оригинала на 2011-03-19 . Проверено 3 июня 2018 года .
  27. ^ Фэн; Блэкберн; Лян; Хиллис; Будить; Каннателла; Чжан (2017). «Филогеномика показывает быструю одновременную диверсификацию трех основных клад гондванских лягушек на границе мела и палеогена» . PNAS . 114 (29): 5864–5870. DOI : 10.1073 / pnas.1704632114 . PMC 5530686 . PMID 28673970 .  

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Wilson, E. et al. «Жизнь на Земле » Уилсона, Э .; Eisner, T .; Briggs, W .; Dickerson, R .; Метценберг, Р .; O'Brien, R .; Susman, M .; Боггс, В. (Sinauer Associates, Inc., Publishers, Стэмфорд, Коннектикут), c 1974 г. Главы: Размножение видов; Биогеография, стр. 824–877. 40 графиков, w изображений видов, а также таблицы, фотографии и т. Д. Включает Галапагосские острова , Гавайи и субконтинент Австралии (плюс остров Св. Елены и т. Д.).
  • Лики, Ричард . Происхождение человечества - об адаптивной радиации в биологии и эволюции человека, стр. 28–32, 1994, Orion Publishing.
  • Грант, PR 1999. Экология и эволюция зябликов Дарвина. Princeton University Press, Принстон, Нью-Джерси.
  • Майр, Эрнст . 2001. Что такое эволюция. Основные книги, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк.
  • Кемп, AC (1978). «Обзор птиц-носорогов: биология и радиация». Живая птица . 17 : 105–136.
  • Гаврилец, С .; Восе, А. (2005). «Динамические паттерны адаптивного излучения» . PNAS . 102 (50): 18040–18045. Bibcode : 2005PNAS..10218040G . DOI : 10.1073 / pnas.0506330102 . PMC  1312382 . PMID  16330783 .
  • Гаврилец С., Восе А. 2009. Динамические паттерны адаптивного излучения: эволюция брачных предпочтений . В Butlin, RK, J. Bridle, and D. Schluter (eds) Specification and Patterns of Diversity, Cambridge University Press, page. 102–126.
  • Болдуин, Брюс Дж .; Сандерсон, Майкл Дж. (1998). «Возраст и скорость диверсификации гавайского союза серебряных мечей (Compositae)» . Труды Национальной академии наук . 95 (16): 9402–9406. Bibcode : 1998PNAS ... 95.9402B . DOI : 10.1073 / pnas.95.16.9402 . PMC  21350 . PMID  9689092 .
  • Гаврилец, С .; Лосос, Дж. Б. (2009). «Адаптивное излучение: противопоставление теории данным». Наука . 323 (5915): 732–737. Bibcode : 2009Sci ... 323..732G . DOI : 10.1126 / science.1157966 . PMID  19197052 . S2CID  5601085 .
  • Иршик, Дункан Дж .; и другие. (1997). «Сравнение эволюционной радиации у ящериц анолиса на материке и Карибского моря». Экология . 78 (7): 2191–2203. DOI : 10.2307 / 2265955 . JSTOR  2265955 .
  • Лосос, Джонатан Б. (2010). «Адаптивная радиация, экологические возможности и эволюционный детерминизм» . Американский натуралист . 175 (6): 623–639. DOI : 10.1086 / 652433 . PMID  20412015 . S2CID  1657188 .
  • Петрен, К .; Грант, PR; Грант, BR; Келлер, LF (2005). «Сравнительная ландшафтная генетика и адаптивная радиация зябликов Дарвина: роль периферической изоляции». Молекулярная экология . 14 (10): 2943–2957. DOI : 10.1111 / j.1365-294x.2005.02632.x . PMID  16101765 . S2CID  20787729 .
  • Пинто, Габриэль, Люк Малер, Люк Дж. Хармон и Джонатан Б. Лосос. «Проверка островного эффекта в адаптивной радиации: темпы и закономерности морфологической диверсификации у ящериц анолисов Карибского бассейна и материковой части». NCBI (2008): нет. стр. Интернет. 28 октября 2014 г.
  • Рейни, ПБ; Трависано, М. (1998). «Адаптивное излучение в неоднородной среде». Природа . 394 (6688): 69–72. Bibcode : 1998Natur.394 ... 69R . DOI : 10,1038 / 27900 . PMID  9665128 . S2CID  40896184 .
  • Шлютер, Д. (1995). «Адаптивная радиация у колюшек: компромиссы в кормлении и росте». Экология . 76 (1): 82–90. DOI : 10.2307 / 1940633 . JSTOR  1940633 .
  • Шлютер, Дольф. Экология адаптивного излучения. Издательство Оксфордского университета, 2000.
  • Зеехаузен, О. (2004). «Гибридизация и адаптивная радиация». Тенденции в экологии и эволюции . 19 (4): 198–207. DOI : 10.1016 / j.tree.2004.01.003 . PMID  16701254 .