Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Относительно четыреххлористого углерода с формулой CCl4 см. Четыреххлористый углерод .
CCL4L1
Доступные конструкции
PDBПоиск человеческого UniProt: PDBe RCSB
Список идентификационных кодов PDB

1HUM , 1HUN , 1JE4 , 2FFK , 2FIN , 2X6L , 3TN2 , 4RAL

Идентификаторы
ПсевдонимыCCL4L1 , AT744.2, CCL4L, LAG-1, LAG1, SCYA4L, SCYA4L1, MIP-1-beta, SCYA4L2, хемокиновый лиганд с мотивом CC 4, подобный 1
Внешние идентификаторыOMIM : 603782 GeneCards : CCL4L1
Генная онтология
Молекулярная функция• хемокинов активность
• активность цитокинов
• ГО: 0001948 связывание белка
• рецептора CCR хемокинов связывания
• CCR5 хемокинов связывание рецептора
• CCR1 рецептора хемокинов связывания
• связывание белка идентичны
Сотовый компонент• внеклеточная область
• внеклеточное пространство
Биологический процесс• хемотаксис лимфоцитов
• хемокин-опосредованный сигнальный путь
• клеточный ответ на фактор некроза опухоли
• сигнальный путь рецептора, сопряженного с G-белком
• GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 положительная регуляция активности GTPase
• хемотаксиса
• воспалительная реакция
• клеточный ответ на интерлейкин-1
• хемотаксис моноцитов
• хемотаксиса нейтрофилов
• иммунный ответ
• положительное регулирование ERK1 и ERK2 каскада
• клеточный ответ на интерферон-гамма
• регуляции сигнальной активности рецепторов
• эозинофилов хемотаксис
• положительное регулирование кальциевой сигнализации опосредованного
• положительное регуляция хемотаксиса естественных клеток - киллеров
• клетка-клетка сигнализации
• реакция на вирус
• установление или поддержание клеточной полярности
• клеточной адгезии
• реакции токсического вещества
• трансдукции сигнала
• положительное регулирование транспорт ионов кальция
• цитокин-опосредованный сигнальный путь
Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

388372

н / д

Ансамбль

н / д

н / д

UniProt

Q8NHW4
P13236

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_207007

н / д

RefSeq (белок)

NP_996890
NP_002975

н / д

Расположение (UCSC)н / дн / д
PubMed поиск[1]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Хемокинов (CC мотив) лигандов 4 , также известный как CCl4 , является белком , который в организме человека кодируется CCl4 гена . [2]

Функция [ править ]

CCL4, также известный как воспалительный белок макрофагов -1β (MIP-1β), представляет собой хемокин CC со специфичностью в отношении рецепторов CCR5 . Это хемоаттрактант для естественных клеток-киллеров , моноцитов и множества других иммунных клеток. [3]

CCL4 является основным фактором подавления ВИЧ, продуцируемым CD8 + Т-клетками. [4]

Перфорин - CD8 + Т-клетки с низкой памятью, которые обычно синтезируют MIP-1-бета. [5]

CCL4 продуцируется нейтрофилами, моноцитами, В-клетками, Т-клетками, фибробластами, эндотелиальными клетками и эпителиальными клетками. [6]

Было показано, что концентрация этого хемокина обратно пропорциональна MicroRNA-125b. Концентрация CCL4 в организме увеличивается с возрастом, что может вызвать хроническое воспаление и повреждение печени. [6] [7]

Взаимодействия [ править ]

CCL4 взаимодействует с CCL3 . [8]

CCL4 связывается с рецепторами, связанными с G-белком, CCR5 и CCR8 . [6]

См. Также [ править ]

  • Воспалительный белок макрофагов

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  2. ↑ Ирвинг С.Г., Зипфель П.Ф., Балке Дж., Макбрайд О.В., Мортон С.К., Бурд П.Р., Зибенлист Ю.С., Келли К. «Два гена цитокинов-медиаторов воспаления тесно связаны и по-разному амплифицируются на хромосоме 17q» . Исследования нуклеиновых кислот . 18 (11): 3261–70. DOI : 10.1093 / NAR / 18.11.3261 . PMC 330932 . PMID 1972563 .  
  3. ^ Bystry RS, Aluvihare V, Welch К.А., Kallikourdis M, Бец AG (декабрь 2001). «В-клетки и профессиональные APC привлекают регуляторные Т-клетки через CCL4». Иммунология природы . 2 (12): 1126–32. DOI : 10.1038 / ni735 . PMID 11702067 . S2CID 7901253 .  
  4. ^ Кокки F, DeVico AL, Garzino-Demo A, Arya SK, Gallo RC, Lusso P (декабрь 1995). «Идентификация RANTES, MIP-1 альфа и MIP-1 бета как основных факторов подавления ВИЧ, продуцируемых CD8 + Т-клетками» . Наука . 270 (5243): 1811–5. Bibcode : 1995Sci ... 270.1811C . DOI : 10.1126 / science.270.5243.1811 . PMID 8525373 . S2CID 84062618 .  
  5. ^ Kamin-Льюис R, Абдельвахаб SF, Транг С, Бейкер А, DeVico А.Л., галло RC, Льюис ГК (июль 2001 г.). «Клетки CD8 + с низким уровнем перфорина памяти являются преобладающими Т-клетками у нормальных людей, которые синтезируют бета-хемокиновый макрофагальный воспалительный белок-1бета» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (16): 9283–8. Bibcode : 2001PNAS ... 98.9283K . DOI : 10.1073 / pnas.161298998 . PMC 55412 . PMID 11470920 .  
  6. ^ a b c Morrison MD, Lundquist PG (апрель 1974 г.). «Морфология лабиринта и температура в криохирургии (морская свинка)» . Acta Oto-Laryngologica . 77 (4): 261–73. DOI : 10.1111 / acel.12294 . PMC 4364832 . PMID 25620312 .  
  7. ^ Моримото Т, Такаги Х, Кондо Т (январь 1985). «Аллотрансплантация поджелудочной железы собак с двенадцатиперстной кишкой (панкреатодуоденальная трансплантация) с использованием циклоспорина А». Нагойский журнал медицинских наук . 47 (1–2): 57–66. PMID 3887178 . 
  8. Перейти ↑ Guan E, Wang J, Norcross MA (апрель 2001 г.). «Идентификация воспалительных белков макрофагов человека 1альфа и 1бета как нативный секретируемый гетеродимер» . Журнал биологической химии . 276 (15): 12404–9. DOI : 10.1074 / jbc.M006327200 . PMID 11278300 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Ментен П., Вуйтс А., Ван Дамм Дж. (Декабрь 2002 г.). «Макрофагальный воспалительный белок-1». Обзоры цитокинов и факторов роста . 13 (6): 455–81. DOI : 10.1016 / S1359-6101 (02) 00045-X . PMID  12401480 .
  • Muthumani K, Desai BM, Hwang DS, Choo AY, Laddy DJ, Thieu KP, Rao RG, Weiner DB (апрель 2004 г.). «ВИЧ-1 Vpr и противовоспалительная активность». ДНК и клеточная биология . 23 (4): 239–47. DOI : 10,1089 / 104454904773819824 . PMID  15142381 .
  • Conti L, Fantuzzi L, Del Cornò M, Belardelli F, Gessani S (2005). «Иммуномодулирующие эффекты белка gp120 ВИЧ-1 на антигенпрезентирующие клетки: последствия для патогенеза СПИДа». Иммунобиология . 209 (1–2): 99–115. DOI : 10.1016 / j.imbio.2004.02.008 . PMID  15481145 .
  • Джозеф А.М., Кумар М., Митра Д. (январь 2005 г.). «Неф:« необходимый и усиливающий фактор »при ВИЧ-инфекции». Текущие исследования ВИЧ . 3 (1): 87–94. DOI : 10.2174 / 1570162052773013 . PMID  15638726 .
  • Чжао Р.Ю., старейшина RT (март 2005 г.). «Вирусные инфекции и регуляция G2 / M клеточного цикла» . Клеточные исследования . 15 (3): 143–9. DOI : 10.1038 / sj.cr.7290279 . PMID  15780175 .
  • Чжао Р.Ю., Букринский М., старейшина RT (апрель 2005 г.). «Вирусный белок R (Vpr) ВИЧ-1 и клеточные ответы хозяина». Индийский журнал медицинских исследований . 121 (4): 270–86. PMID  15817944 .
  • Li L, Li HS, Pauza CD, Bukrinsky M, Zhao RY (2006). «Роль вспомогательных белков ВИЧ-1 в вирусном патогенезе и взаимодействиях хозяин-патоген» . Клеточные исследования . 15 (11–12): 923–34. DOI : 10.1038 / sj.cr.7290370 . PMID  16354571 .
  • Король JE, Евгенин EA, Бакнер CM, Берман JW (апрель 2006 г.). «ВИЧ-инфекция и нейротоксичность». Микробы и инфекции . 8 (5): 1347–57. DOI : 10.1016 / j.micinf.2005.11.014 . PMID  16697675 .
  • Наполитано М., Моди В.С., Севарио С.Дж., Гнарра Дж.Р., Сеуанез Н.Н., Леонард В.Дж. (сентябрь 1991 г.). «Ген, кодирующий цитокин Act-2. Геномная структура, HTLV-I / Tax-чувствительность 5 'вышележащих последовательностей и хромосомная локализация». Журнал биологической химии . 266 (26): 17531–6. PMID  1894635 .
  • Ирвинг С.Г., Зипфель П.Ф., Балке Дж., Макбрайд О.В., Мортон С.К., Бурд П.Р., Зибенлист Ю.С., Келли К. (июнь 1990 г.). «Два гена цитокинов-медиаторов воспаления тесно связаны и по-разному амплифицируются на хромосоме 17q» . Исследования нуклеиновых кислот . 18 (11): 3261–70. DOI : 10.1093 / NAR / 18.11.3261 . PMC  330932 . PMID  1972563 .
  • Baixeras E, Roman-Roman S, Jitsukawa S, Genevee C, Mechiche S, Viegas-Pequignot E, Hercend T, Triebel F (ноябрь 1990 г.). «Клонирование и экспрессия гена активации лимфоцитов (LAG-1)». Молекулярная иммунология . 27 (11): 1091–102. DOI : 10.1016 / 0161-5890 (90) 90097-J . PMID  2247088 .
  • Липес М.А., Наполитано М., Джанг К.Т., Чанг Н.Т., Леонард В.Дж. (декабрь 1988 г.). «Идентификация, клонирование и характеристика гена активации иммунной системы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 85 (24): 9704–8. Bibcode : 1988PNAS ... 85.9704L . DOI : 10.1073 / pnas.85.24.9704 . PMC  282843 . PMID  2462251 .
  • Браун К.Д., Журавски С.М., Мосманн Т.Р., Журавски Г. (январь 1989 г.). «Семейство малых индуцибельных белков, секретируемых лейкоцитами, является членами нового суперсемейства, которое включает в себя воспалительные агенты, происходящие из лейкоцитов и фибробластов, факторы роста и индикаторы различных процессов активации». Журнал иммунологии . 142 (2): 679–87. PMID  2521353 .
  • Zipfel PF, Balke J, Irving SG, Kelly K, Siebenlist U (март 1989 г.). «Митогенная активация Т-клеток человека индуцирует два близкородственных гена, которые имеют структурное сходство с новым семейством секретируемых факторов». Журнал иммунологии . 142 (5): 1582–90. PMID  2521882 .
  • Chang HC, Reinherz EL (июнь 1989 г.). «Выделение и характеристика кДНК, кодирующей предполагаемый цитокин, который индуцируется стимуляцией через структуру CD2 на человеческих Т-лимфоцитах». Европейский журнал иммунологии . 19 (6): 1045–51. DOI : 10.1002 / eji.1830190614 . PMID  2568930 .
  • Миллер, доктор медицины, Хата С., Де Ваал Малефит Р., Крангель М.С. (ноябрь 1989 г.). «Новый полипептид, секретируемый активированными Т-лимфоцитами человека». Журнал иммунологии . 143 (9): 2907–16. PMID  2809212 .
  • Адамс, доктор медицины, Керлавадж, А. Р., Флейшманн, Р. Д., Фулднер Р. А., Булт, С. Джей, Ли Н.Х., Киркнесс, Е. Ф., Вайншток, К. Г., Гокейн, Д. Д., Уайт, О. (сентябрь 1995 г.). «Первоначальная оценка разнообразия генов человека и паттернов экспрессии на основе 83 миллионов нуклеотидов последовательности кДНК» (PDF) . Природа . 377 (6547 Suppl): 3–174. PMID  7566098 .
  • Сообщение TW, Bozic CR, Rothenberg ME, Lustre AD, Gerard N, Gerard C (декабрь 1995 г.). «Молекулярная характеристика двух рецепторов бета-хемокинов мышиных эозинофилов». Журнал иммунологии . 155 (11): 5299–305. PMID  7594543 .
  • Комбадьер К., Ахуджа С.К., Мерфи П.М. (июль 1995 г.). «Клонирование и функциональная экспрессия хемокинового рецептора CC эозинофила человека» . Журнал биологической химии . 270 (28): 16491–4. DOI : 10.1074 / jbc.270.28.16491 . PMID  7622448 .
  • Паолини Дж. Ф., Уиллард Д., Конслер Т., Лютер М., Крангель М. С. (сентябрь 1994 г.). «Хемокины IL-8, хемоаттрактантный белок-1 моноцитов и I-309 являются мономерами в физиологически значимых концентрациях». Журнал иммунологии . 153 (6): 2704–17. PMID  8077676 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Расположение генома человека CCL4 и страница сведений о гене CCL4 в браузере генома UCSC .


  • v
  • т
  • е