Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ингибитор ангиогенеза хрящ происхождения является ингибитором ангиогенеза получают из хряща . Примеры включают пептид , тропонин I [1] и хондромодулин I . [2] Антиангиогенный эффект может заключаться в ингибировании деградации базальной мембраны .

Эти ингибирующие агенты предотвращают «сосудистую инвазию [3]» , то есть разрастание опухолевых клеток в кровеносных или лимфатических сосудах. Обычно они сильно экспрессируются в хрящах и хондроцитах . Их генетическая транскрипция увеличивается при расширении хрящевых областей. [3]

Недавние исследования тропонина I [4] предполагают, что этот белок оказывает антипролиферативный эффект на эндотелиальные клетки посредством взаимодействия с рецептором bFGF . [4] Смежные исследования других антиангиогенных факторов развиваются, однако общий механизм действия на сегодняшний день все еще неизвестен.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Керн BE, Balcom JH, Антониу Б.А., Уоршоу А.Л., Фернандес-дель-Кастильо C (2003). «Пептид тропонина I (Glu94-Leu123), ингибитор ангиогенеза хрящевого происхождения: эффекты in vitro и in vivo на эндотелиальные клетки человека и рак поджелудочной железы». J. Gastrointest. Surg . 7 (8): 961-8, обсуждение 969. DOI : 10.1016 / j.gassur.2003.08.003 . PMID  14675705 .
  2. ^ Сетогучи К., Мисаки Ю., Кавахата К. и др. (Март 2004 г.). «Подавление Т-клеточных ответов хондромодулином I, хрящевым фактором ингибирования ангиогенеза: терапевтический потенциал при ревматоидном артрите» . Ревматоидный артрит . 50 (3): 828–39. DOI : 10.1002 / art.20193 . PMID 15022325 . 
  3. ^ a b Шукунами, C .; Хираки, Ю. (2001). «Роль хрящевого антиангионического фактора, хондромодулина-I, во время формирования эндохондральной кости» . Остеоартроз и хрящ . 9 (Дополнение 1): S91 – S101. DOI : 10.1053 / joca.2001.0450 . Дата обращения 4 декабря 2020 .
  4. ^ a b Фельдман, Лори; Руло, Сесиль (2002). «Тропонин I ингибирует пролиферацию эндотелиальных клеток капилляров за счет взаимодействия с клеточным рецептором bFGF» . Микрососудистые исследования . 63 (1): 41–49. DOI : 10.1006 / mvre.2001.2364 . Дата обращения 4 декабря 2020 .