Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Ceratitis capitata , широко известный как дрозофилы средиземноморских или Medfly , является желтым и коричневым плодом вредителякоторый происходит из Африки к югу от Сахары . C. capitata не имеет ближайших родственников в Западном полушарии и считается одним из самых разрушительных вредителей фруктов в мире. [1] Время от времени происходили заражения средиземноморской мухой в штатах Калифорния , Флорида и Техас, которые требовали обширных усилий по искоренению, чтобы предотвратить распространение этой мухи в США. [1]

C. capitata является наиболее экономически важным видом плодовых мух из-за его способности выживать в более прохладном климате более успешно, чем большинство других видов мух, и его способности обитать более чем в 200+ тропических фруктах и ​​овощах, которым он причиняет серьезное разрушение и деградацию. [1] Методы уничтожения средиземноморской мухи после ее интродукции в новую среду могут быть чрезвычайно сложными и дорогостоящими, но заражение C. capitata приведет к снижению урожайности и дорогостоящим процессам сортировки свежих фруктов и овощей. [1]

Физическое описание [ править ]

Яйцо [ править ]

Яйца C. capitata отличаются изогнутой формой, блестящим белым цветом и гладкими чертами. [1] Каждое яйцо составляет примерно 1 мм в длину. [1] Как видно на примере других плодовых мушек, яйцо имеет микропиларовую область четкой трубчатой ​​формы. [1] 

Личинки [ править ]

Личинки из C. capitata были описаны как имеющие общими плодовой мушка личиночной формы , которая имеет цилиндрическую форму с узким передним концом и уплощенную хвостовой хвостом. [1] К концу третьего и последнего возраста средиземноморской мухи личинки имеют размер от 7 до 9 мм и около 8 веретеновидных участков. [1]

Личинка средиземноморской мухи

Взрослый [ править ]

Взрослые мухи обычно имеют длину от 3 до 5 мм. Есть множество визуально определяющих характеристик телосложения C. capitata . Грудная клетка представляет собой кремово - белого до желтого цвета с характерным рисунком черных пятен, а живот окрашен коричневого цвета с мелкими черными щетинками , расположенными на дорсальной поверхности и двух легких полос на базальной половине. Крылья средиземноморской мухи имеют полосу посередине крыла с темными полосами и пятнами посередине ячеек крыла.

В исследовании, проведенном Сиомава и др., Исследователи использовали геометрическую морфометрию для анализа формы крыльев у трех разных видов мух, включая C. capitata . Благодаря своим находкам исследователи показали, что средиземноморская муха демонстрирует обширный диморфизм половой формы (SShD) между проксимальной и дистальной частью крыла. Это различие можно использовать для различения двух полов, поскольку крылья самцов обычно шире и короче, чем у самок. Это анатомическое различие важно, потому что это позволяет самцам вытеснять больше воздуха и создавать более слышимый эффект «жужжания» во время влечения партнера. [1] [2]

Распространение [ править ]

Карта географического распространения C. capitata (обновлена ​​в декабре 2013 г.).

На приведенной выше карте представлена ​​информация о распространении средиземноморской плодовой мухи C. capitata по всему миру. Информация в основном основана на имеющихся национальных отчетах по эпиднадзору за плодовыми мухами Средиземноморья. Таким образом, карта отображает оценки присутствия этого вредного организма на национальном уровне, а в некоторых случаях и на субнациональном уровне. Согласно этой карте, C. capitata присутствует во всей Африке , Южной и Центральной Америке , на Ближнем Востоке и в Южной Европе . Было подтверждено, что он отсутствует в большей части Северной Америки , на Индийском субконтиненте , в некоторых частях Южной Америки., и большая часть Австралии .

Жизненный цикл [ править ]

Четыре стадии жизненного цикла C. capitata - это яйца, личинки, куколки и взрослые особи. Самки средиземноморской мухи откладывают яйца группами примерно по 10-14 яиц и откладывают их прямо под кожицей плода-хозяина. [1]  Как только яйца откладываются под кожей, они вылупляются всего за несколько дней, превращаясь в личинок или личинок. Известно, что мухи  C. capitata в поисках плода-хозяина распространяются на расстояние до 12 миль. В тех случаях, когда в их текущих местоположениях много плодов-хозяев, они не разойдутся дальше 300–700 футов. [2]

Температурные эффекты [ править ]

Средиземноморские мухи могут завершить свой жизненный цикл за 21 день в оптимальных условиях. При более низких температурах жизненный цикл средиземноморской мухи может длиться до 100 дней. При температуре ниже 50 ° F (10 ° C) развитие мухи прекращается. Яйцекладка у самок прекращается при температуре ниже 60 ° F (15,5 ° C). [1]

Продолжительность жизни [ править ]

Продолжительность жизни C. capitata довольно коротка, поскольку половина большинства популяций умирает менее чем за 60 дней. Однако прохладные условия и надлежащее питание могут позволить некоторым мухам прожить от 6 месяцев до года. В лабораторных условиях при контролируемой диете, содержащей сахар и белок, продолжительность жизни женщин обычно на 1,5 дня больше, чем у мужчин. В среднем продолжительность жизни мух в неволе на 10 дней больше, чем у диких мух. [3] [4]

На продолжительность жизни некоторых видов также влияют периоды голодания, что является ключевым фактором успеха инвазии, адаптации и биоразнообразия. Устойчивость к истощению - пластичный признак, который варьируется в зависимости от взаимосвязи между экологическими и генетическими факторами. Недавние исследования устойчивости к голоданию (SR) C. capitata показали, что SR уменьшается с возрастом и что возрастные особенности формируются в зависимости от диеты взрослых особей и личинок. Кроме того, самки показали более высокий SR, чем самцы, и наибольшее влияние на SR у C. capitata было связано с возрастом и диетой взрослых, за которыми следовали пол и диета личинок. [5]

Продовольственные ресурсы [ править ]

Среди видов плодовых мух C. capitata имеет наибольшее разнообразие плодов-хозяев, включая более 200 различных видов фруктов и овощей. Эти фрукты включают, помимо прочего , аки , звездчатое яблоко , апельсины , грейпфрут , гуаву , манго , сливу и груши . [6] C. capitata на стадии имаго и личинки питаются по-разному. [3] [6]

Личинка [ править ]

Поскольку питание является решающим фактором, определяющим размер и развитие взрослой особи, личинки предпочитают есть мясистые плоды хозяина. Более высокие концентрации глюкозы и сахарозы ускоряют развитие и процент вылупившихся личинок по сравнению с рационами с высоким содержанием крахмала и мальтозы. [3] [6] [7]

Изменяя рацион личинок относительно пивных дрожжей и сахарозы, исследователи смогли показать, что изменение уровня дрожжей и сахарозы в рационе изменяет соотношение белков и углеводов, что влияет на способность окукливающихся личинок накапливать запасы липидов. Рационы с высоким соотношением белков и углеводов дают личинок с высоким содержанием белков и липидов. И наоборот, диеты с низким соотношением белков и углеводов приводили к окукливанию личинок, имеющих относительно пониженный уровень липидов. [8] Состояние родителей может влиять на реакцию личинок на непосредственную пищевую среду посредством процесса, известного как материнские эффекты . [9]

Pupal [ править ]

Исследования корреляции между разновидностью цитрусовых, частью плода и стадией C. capitata обнаружили сильное влияние на продуктивность личинок, меньшее влияние на куколки и отсутствие воздействия на яйца. Показано, что самая высокая выживаемость наблюдается у горьких апельсинов; однако самое короткое время развития и самые тяжелые куколки были получены от сортов апельсина. Короче говоря, химические свойства мякоти, такие как кислотность и содержание растворимых твердых веществ, мало влияли на выживаемость личинок и куколок, но больше влияли на вес куколки. [10]

Взрослый [ править ]

Взрослые люди, как правило, получают углеводы из спелых фруктов и белков из разлагающихся фруктов или остатков птичьих фекалий. В то время как личинка предпочитает середину плода, взрослые особи предпочитают ту часть плода, которая содержит больше питательных веществ по сравнению с мякотью. Их диетические предпочтения были подтверждены исследованиями, в которых средиземноморские мухи, помещенные наверху апельсинов и папайи, последовательно опускались ниже, к наиболее питательным частям, тогда как мухи, помещенные внизу, оставались в исходном месте. Взрослые мухи обычно кормятся в середине утра или ближе к вечеру. [3] [6]

Что касается репродуктивного успеха самцов C. capitata, самцы, которых кормили диетой, не содержащей белка, совокуплялись со значительно меньшей скоростью, чем самцы, получавшие белок. Короче говоря, рацион самцов является важным фактором в успешном спаривании самцов C. capitata, поскольку это диктуется восприимчивостью самок к дальнейшим спариваниям. [8]

Было показано, что имаго C. capitata в кишечнике являются хозяевами диазотрофных бактерий из семейства Enterobacteriaceae . Эти симбионты активно фиксируют азот с помощью фермента нитрогеназы, который может уменьшить ограничение азота и, таким образом, может быть полезным для хозяина. [11]

Брачное поведение [ править ]

Общий обзор [ править ]

Полевые наблюдения, проведенные в различных местах на Гавайских островах , в частности в Куле, Мауи и Коне, Гавайи, показали исследователям четкое различие в брачном поведении C. capitata . Брачный ритуал у этого вида мух можно разделить на две основные фазы: (1) поведение лек и (2) ухаживание.

Мужчины [ править ]

В поведении леков самцы начинают с завоевания территории и борьбы друг с другом в поисках оптимального положения. Лек всегда размещают в местах, которые оптимизируют количество солнечного света, проникающего через листья. [12] Спаривание у мух C. capitata обычно начинается с самцов, которые размещаются у основания листьев поздним утром или ранним днем. Как только самцы размещаются в этих местах, они начинают процесс спаривания, образуя токи и высвобождая половые феромоны.для привлечения девственниц. В случае успеха в этот период времени произойдет спаривание. Еще одно важное место для совокупления - сам плод поздним утром или ранним днем. Самцы позиционируют себя здесь в попытке совокупиться с уже спарившимися самками посредством соблазнения или силы. [13] Исследование, проведенное Чучиллом-Стэнландом и др., Показало, что размер самца может определять степень успешности их спаривания. Исследователи обнаружили, что мухи весом около 8–9 мг имели оптимальный успех спаривания, в то время как мухи меньшего размера (т.е. <6 мг) имели значительно меньший успех при спаривании. [1] Кроме того, когда самцы были равны или больше по размеру, частота спариваний была одинаковой, и такие события, как эклозия , полет и скорость спаривания, положительно коррелировали с размером куколки.[14]

Во время фазы ухаживания самец и самка обмениваются серией сигналов. По мере приближения самки самец засовывает живот под свое тело, при этом его брюшные карманы все еще надуты, а крылья все еще вибрируют. Как только самка окажется на расстоянии 3-5 мм от самца, самец начнет серию движений головой. В течение 1-2 секунд после начала движения головой самец начинает ритмично взмахивать веером и приближается к самке. Подойдя достаточно близко, самец прыгает на спину самок и начинает совокупление. [12]   

Самец C. capitata

Женщины [ править ]

Было показано, что во время спаривания у самок меняется обонятельное поведение. В частности, девственные самки предпочитают феромоны половозрелых самцов запаху плодов хозяина. Самки проявляют это предпочтение до тех пор, пока не произойдет спаривание, после чего они предпочитают запах плода хозяина. [15] Это открытие подтверждается специфическим белком CcapObp22, который демонстрирует примерно 37% идентичности с феромон-связывающим белком Drosophila melanogaster . В недавнем исследовании было показано, что этот белок связывает компоненты мужских феромонов, в частности фарнезен , очень сильный гидрофобный терпен . [16]

Генетика [ править ]

Пол у C. capitata определяется по типичной системе XY . [17] Что необычно для двукрылых и плодоядных , средиземноморские мухи не имеют гена опсина для восприятия синего света, как было показано в проекте полногеномного секвенирования, завершенном в сентябре 2016 г. [18]В исследовании, проведенном Spanos et al. в 2001 году исследователи смогли секвенировать весь митохондриальный геном мухи. Они обнаружили, что геном имеет длину 15 980 пар оснований с 22 генами тРНК и 13 генами, кодирующими митохондриальные белки. Используя эту информацию, исследователи смогли использовать эту последовательность генома в качестве диагностического инструмента для анализа популяции и метода определения источника недавних интродукций. [19]

Иммунитет и передача болезней [ править ]

В исследовании 1987 года, завершенном Postlethwait et al., Исследователи оценили иммунный ответ средиземноморской мухи с помощью бактериальной инокуляции. После инокуляции средиземноморской мухи Enerobacter cloacae исследователь извлек гемолимфу у самцов и обнаружил, что она содержит мощные антибактериальные факторы по сравнению с гемолимфой контрольных животных. [ необходима цитата ] Посредством дальнейшего тестирования они смогли показать, что эти сильнодействующие факторы были созданы в течение 3 часов после инокуляции и сохранялись в течение приблизительно 8 дней. Это открытие показало, что средиземноморские мухи действительно обладают адаптивным иммунным ответом, аналогичным Drosophila melanogaster . [20]

Поскольку было установлено, что C. capitata является космополитическим вредителем, поражающим сотни промысловых и диких видов фруктов, были проведены значительные исследования для оценки способности средиземноморской мухи переносить болезни. Исследование 2005 года, проведенное Sela et al. использовали E. coli, помеченную зеленым флуоресцентным белком (GFP), помещенную в раствор для кормления плодовых мух, чтобы показать, что мухи, инокулированные E. coli с меткой GFP, могут содержать бактерии в течение 7 дней после заражения. Это открытие показало, что средиземноморская муха потенциально может быть переносчиком патогенов человека на плоды. [21]

Агрессия [ править ]

Исследования показали, что дикие мухи C. capitata участвуют в большем количестве ударов головой, в прямом контакте с противником и с меньшей вероятностью уступают захваченный лист захватчику. Кроме того, было обнаружено, что звуки, издаваемые во время вибрации тела, представляют собой опасное поведение. Агрессивные звуки значительно выше по высоте (примерно 1–3 кГц), в то время как звуки, издаваемые в неагрессивные моменты, такие как время ухаживания, обычно составляют примерно 0,16–0,35 кГц. [22]Во время ритуала ухаживания можно наблюдать агрессивное поведение. Если обнаруживается, что приближающаяся муха является самцом-нарушителем, то местный самец-муха завершает свою позицию вызова и делает выпад в сторону нарушителя, физически толкая его головой. Это взаимодействие длится до тех пор, пока одна из сторон не потеряет позицию или в конце концов не покинет позицию. Самцы также могут участвовать в пассивных защитных действиях, которые состоят из «столкновения» с самцом-нарушителем, а не физического «удара головой». Самцы в позиции «вбрасывания» могут продержаться до 5 минут, пока один самец в конце концов не развернется и не покинет территорию. [12]

Вторжения и искоренение [ править ]

В Соединенных Штатах C. capitata вторглась в четыре штата ( Гавайи , Калифорния , Техас и Флорида ), но была уничтожена во всех, кроме Гавайев. Однако реинтродуцированные популяции средиземноморской мухи были обнаружены в Калифорнии совсем недавно, в 2009 году, что потребовало дополнительных усилий по искоренению и карантину. [23] Он также был искоренен в Новой Зеландии и Чили . [24]

Усилия по искоренению в Мексике и Гватемале [ править ]

Средиземноморские мухи были впервые обнаружены в регионе Коста-Рики в 1955 году. С тех пор средиземноморская муха распространилась на север, достигнув Гватемалы в 1976 году и Мексики в 1977 году. Чтобы начать усилия по искоренению, Лаборатория массового выращивания и стерилизации произвела 500 миллионов стерильных насекомых. к концу 1979 года. Выпустив этих стерильных мух в дикую природу, ученые смогли не только предотвратить распространение мухи на север, но и официально заявить, что в сентябре 1982 года она полностью уничтожена во всей Мексике и на больших территориях Северной Гватемалы. . [25]

Усилия по искоренению в Западной Австралии [ править ]

В декабре 1984 года средиземноморская муха была уничтожена с помощью метода стерильных насекомых в Карнарвоне, Западная Австралия. В 1980-х годах Министерство сельского хозяйства Западной Австралии провело технико-экономическое обоснование использования метода стерильных насекомых для уничтожения популяции средиземноморской мухи. На этапе 1 этого исследования использовалось 70 ловушек для определения сезонной численности диких мух перед выпуском. На этапе 2 исследования Министерство сельского хозяйства выпускало 7,5 миллионов стерильных мух в неделю; однако этого было недостаточно для ограничения популяции диких мух. Во время фаз 3 и 4 количество выпущенных стерильных мух увеличилось до 12 миллионов в неделю и было объединено с химическим контролем. После того, как дикие мухи больше не обнаруживались, была начата фаза 5, в результате чего химические контроли были исключены из дальнейшего распространения.Искоренение было объявлено, когда ни дикие мухи, ни личинки не были обнаружены в период с октября 1984 года по январь 1985 года. Этот период соответствовал трем поколениям мух; порог искоренения, используемый Hendrichs et al. (1982) при искоренении средиземноморской мухи в Мексике.[26]

Вспышки в Калифорнии [ править ]

Много исследований было посвящено средствам борьбы с средиземноморской мухой. В частности, использование метода стерильных насекомых позволило уничтожить этот вид на нескольких территориях.

Типичная ловушка, используемая для отлова C. capitata.

В 1981 году губернатор Калифорнии Джерри Браун , заслуживший репутацию сильного защитника окружающей среды , столкнулся с серьезным заражением средиземноморской мухой в районе залива Сан-Франциско . Ему посоветовали сельскохозяйственная промышленность штата и Служба инспекции здоровья животных и растений Министерства сельского хозяйства США ( APHIS ) разрешить аэрозольное опрыскивание региона. Первоначально, в соответствии со своей позицией по защите окружающей среды, он решил разрешить только опрыскивание с уровня земли. [ необходима цитата ] К сожалению, заражение распространилось, поскольку репродуктивный цикл средиземноморской мухи опередил опрыскивание. По прошествии более месяца были уничтожены посевы на миллионы долларов, а еще миллиарды долларов оказались под угрозой. Затем губернатор Браун санкционировал массированный ответ на заражение. Флотилии вертолетов распыляли малатион по ночам, а Национальная гвардия Калифорнии установила контрольно-пропускные пункты на шоссе и собрала много тонн местных фруктов. На заключительном этапе кампании энтомологи выпустили миллионы стерильных самцов средиземноморских мух в попытке нарушить репродуктивный цикл насекомых. [ необходима цитата ]

В конечном итоге заражение удалось искоренить, но и задержка губернатора, и масштаб действий с тех пор остаются спорными. Некоторые люди утверждали, что малатион токсичен для людей, животных и насекомых. В ответ на такие опасения руководитель аппарата Брауна Б.Т. Коллинз устроил пресс-конференцию, во время которой публично выпил небольшой стаканчик карбофоса. Многие люди жаловались, что, хотя малатион, возможно, не был очень токсичным для людей, аэрозольный баллончик, содержащий его, оказывал коррозионное воздействие на автомобильную краску. [27]

В течение недели с 9 сентября 2007 года взрослые мухи и их личинки были обнаружены в Диксоне, Калифорния . Калифорния Департамент продовольствия и сельского хозяйства и взаимодействующего округа и федеральных сельскохозяйственных чиновников начали ликвидацию и карантинные усилия в этой области. Искоренение было объявлено 8 августа 2008 г., когда в течение трех поколений не было обнаружено «диких» (т.е. нестерильных) средиземноморских мух. [ необходима цитата ]

14 ноября 2008 года четыре взрослых мухи были обнаружены в Эль-Кахоне, штат Калифорния . Сельскохозяйственная комиссия округа Сан-Диего реализовала план лечения, включая распространение миллионов стерильных самцов мух, карантин местных продуктов и опрыскивание почвы органическими пестицидами. [28]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m Thomas MC, Heppner JB, Woodruff RE, Weems HV, Steck GJ, Fasulo TR (июль 2001 г.). «Средиземноморская плодовая муха, Ceratitis capitata (Wiedemann) (Insecta: Diptera: Tephritidae)» (PDF) . Информационные бюллетени по энтомологии . Департамент Флориды Agr Cons Serv.
  2. ^ a b «Средиземноморская плодовая муха, Ceratitis capitata (Wiedemann) (Insecta: Diptera: Tephritidae)» (PDF) .
  3. ^ a b c d Кэри JR, Liedo P, Harshman L, Zhang Y, Müller HG, Partridge L, Wang JL (декабрь 2002 г.). «История жизни средиземноморских плодовых мух на ограничение питания» . Ячейка старения . 1 (2): 140–8. DOI : 10.1046 / j.1474-9728.2002.00019.x . PMID 12882344 . S2CID 36822766 .  
  4. ^ "Ceratitis capitata" . www.extento.hawaii.edu . Проверено 2 октября 2019 .
  5. ^ Gerofotis CD, Kouloussis Н.А., Koukougiannidou С, Пападопулос НТ, ДАМОС Р, Koveos Д.С., Кэри JR (июль 2019). «Возраст, пол, диета взрослых особей и личинок формируют устойчивость средиземноморской плодовой мухи к голоду: экологическая и геронтологическая перспектива» . Научные отчеты . 9 (1): 10704. Bibcode : 2019NatSR ... 910704G . DOI : 10.1038 / s41598-019-47010-0 . PMC 6656776 . PMID 31341198 .  
  6. ^ a b c d "CDFA - Здоровье растений - PDEP - Профиль вредителей средиземноморской плодовой мухи" . www.cdfa.ca.gov . Проверено 2 октября 2019 .
  7. ^ Leftwich PT, Nash WJ, Друг Л., Chapman T (февраль 2017). «Адаптация к дивергентным рационам личинок средиземноморской мухи Ceratitis capitata» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 71 (2): 289–303. DOI : 10.1111 / evo.13113 . PMC 5324619 . PMID 27883361 .  
  8. ^ a b Blay S, Yuval B (июль 1997 г.). «Корреляты питания репродуктивного успеха самцов средиземноморских плодовых мушек (Diptera: Tephritidae)». Поведение животных . 54 (1): 59–66. DOI : 10.1006 / anbe.1996.0445 . PMID 9268435 . S2CID 41943967 .  
  9. ^ Leftwich PT, Nash WJ, Друг Л., Chapman T (февраль 2019). «Вклад материнских эффектов в выбор рациона средиземноморских плодовых мух» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 73 (2): 278–292. DOI : 10.1111 / evo.13664 . PMC 6492002 . PMID 30592536 .  
  10. ^ Папахристос DP, Пападопулос NT, Nanos GD (июнь 2008). «Выживание и развитие незрелых стадий средиземноморской плодовой мухи (Diptera: Tephritidae) в цитрусовых». Журнал экономической энтомологии . 101 (3): 866–72. DOI : 10.1603 / 0022-0493 (2008) 101 [866: sadois] 2.0.co; 2 . PMID 18613588 . 
  11. ^ Бехар, А .; Юваль, Б .; Юркевич, Э. (август 2005 г.). «Энтеробактерии-опосредованная фиксация азота в естественных популяциях плодовой мухи Ceratitis capitata» . Молекулярная экология . 14 (9): 2637–2643. DOI : 10.1111 / j.1365-294X.2005.02615.x . ISSN 0962-1083 . PMID 16029466 . S2CID 16454141 .   
  12. ^ а б в Арита Л. (1989). «Половой отбор и поведение Lek в средиземноморской плодовой мушке». Тихоокеанская наука . 43 - через Гавайский университет.
  13. ^ Прокопий RJ, Hendrichs J (1979-09-15). «Поведение спаривания Ceratitis capitata на дереве хозяина в полевой клетке». Анналы Энтомологического общества Америки . 72 (5): 642–648. DOI : 10.1093 / АФАР / 72.5.642 .
  14. ^ Черчилль-Стэнленд C, Стэнленд R, Вонг TT, Танака N, Макиннис Д. О., Доуэлл Р. В. (1986-06-01). «Размер как фактор склонности к спариванию средиземноморских плодовых мух, Ceratitis capitata (Diptera: Tephritidae), в лаборатории». Журнал экономической энтомологии . 79 (3): 614–619. DOI : 10.1093 / JEE / 79.3.614 .
  15. ^ Jang EB (1995-08-01). «Влияние инъекций спаривания и дополнительных желез на обонятельное поведение самок средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata». Журнал физиологии насекомых . 41 (8): 705–710. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (95) 00015-M . ISSN 0022-1910 . 
  16. ^ Falchetto М, Ciossani G, Сколари F, ди Козимо А, Nenci S, поле Л. М., и др. (Июнь 2019). «Структурная и биохимическая оценка сродства одоранта-связывающего белка 22 Ceratitis capitata к пахучим веществам, участвующим в интерсекс-коммуникации». Молекулярная биология насекомых . 28 (3): 431–443. DOI : 10.1111 / imb.12559 . PMID 30548711 . S2CID 56483660 .  
  17. ^ Meccariello A, Salvemini M, Primo P, Hall B, Koskinioti P, Dalíková M и др. (Сентябрь 2019 г.). «MoY) управляет определением мужского пола у основных сельскохозяйственных вредителей плодовых мух» (PDF) . Наука . 365 (6460): 1457–1460. DOI : 10.1126 / science.aax1318 . PMID 31467189 . S2CID 201675673 .   
  18. ^ Папаниколау А., Шетелиг М.Ф., Аренсбургер П., Аткинсон П.В., Бенуа Дж. Б., Бурцис К. и др. (Сентябрь 2016 г.). «Полная последовательность генома средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata (Wiedemann) раскрывает понимание биологии и адаптивной эволюции высокоинвазивных видов вредителей» . Геномная биология . 17 (1): 192. DOI : 10.1186 / s13059-016-1049-2 . PMC 5034548 . PMID 27659211 .  
  19. ^ Спанос л, Koutroumbas G, Kotsyfakis М, Луи С (2000). «Митохондриальный геном средиземноморской плодовой мухи Ceratitis capitata». Молекулярная биология насекомых . 9 (2): 139–144. DOI : 10.1046 / j.1365-2583.2000.00165.x . PMID 10762421 . S2CID 42596774 .  
  20. ^ Postlethwait JH, Саул SH, Postlethwait JA (1988-01-01). «Антибактериальный иммунный ответ средиземноморской мухи Ceratitis capitata». Журнал физиологии насекомых . 34 (2): 91–96. DOI : 10.1016 / 0022-1910 (88) 90159-X .
  21. ^ Sela S, Nestel D, Pinto R, Nemny-Lavy Е, Бар-Джозеф M (июль 2005). «Средиземноморская плодовая муха как потенциальный переносчик бактериальных патогенов» . Прикладная и экологическая микробиология . 71 (7): 4052–6. DOI : 10,1128 / AEM.71.7.4052-4056.2005 . PMC 1169043 . PMID 16000820 .  
  22. ^ Брисеньо R (1999). «Агрессивное поведение средиземноморских мух (Ceratitis Capitata) и его модификация путем массового выращивания (Diptera: Tephritidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 72 (1): 17–27. hdl : 10088/18756? show = full .
  23. ^ «Графство планирует карантин после обнаружения средиземноморской мухи в Эскондидо» . 16 сентября 2009 г.
  24. ^ Дрейк (2013). «Последующие меры по целевым стратегиям искоренения средиземноморской мухи в Новой Зеландии». Журнал экологии . 41 (6): 72–78.
  25. ^ Hendrichs J, G Ortiz, Liedo Р, Шварц А (1983-01-01). «Шесть лет успешной программы по средиземноморской мухе в Мексике и Гватемале» . Плодовые мушки, имеющие экономическое значение : 353–365.
  26. ^ Fisher KT, Hill AR, Спроул AN (1985). «Ликвидация Ceratitis Capitata (wiedemann) (diptera: Tephritidae) в Карнарвоне, Западная Австралия» . Австралийский журнал энтомологии . 24 (3): 207–208. DOI : 10.1111 / j.1440-6055.1985.tb00228.x .
  27. Кеннет Дж. Гарсия (10 ноября 1989 г.). «Спустя почти десятилетие официальные лица все еще защищают малатион» . Лос-Анджелес Таймс .
  28. ^ Susan Шредер (14 ноября 2008). «Лечение средиземноморской мухи начинается в Эль-Кахоне» . Сан-Диего Юнион-Трибьюн . Архивировано из оригинала на 2013-02-02.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Кэрролл Л. Е., Уайт И. М., Фрейдберг А., Норрбом А. Л., Даллвиц М. Дж., Томпсон ФК (15 июля 2005 г.). «Вредители плодовых мух мира» .
  • Томас М.С., Хеппнер Дж. Б., Вудрафф Р. Е., Вимс Х. В., Стек Дж. Дж., Фасуло Т. Р.. «Средиземноморская плодовая муха, Ceratitis capitata (Wiedemann) (Insecta: Diptera: Tephritidae)» .

Внешние ссылки [ править ]

  • Гавайский университет . «Мастер знаний о растениеводстве» .
  • «Глобальная база данных по инвазивным видам» .
  • Калифорнийская паника со средиземноморской мухой в 1981 году
  • Резюме CISR по средиземноморской плодовой мушке
  • Профиль вида - Средиземноморская плодовая муха ( Ceratitis capitata ) , Национальный информационный центр по инвазивным видам, Национальная сельскохозяйственная библиотека США . Перечисляет общую информацию и ресурсы по средиземноморской плодовой мушке.
  • База данных Tephritid Workers
  • www.moscamed-guatemala.org.gt