Формирование Tiaojishan является геологическое образование в провинции Хэбэй и Ляонин , Народной Республики Китая , относясь к средне- позднего юрского периода ( бата - оксфордских этапы). Он известен своими исключительно сохранившимися окаменелостями, в том числе останками растений , насекомых и позвоночных. Он состоит в основном из пирокластических пород с вкраплениями основных вулканических и осадочных пород . Ранее формация Тяоцзишань была сгруппирована вместе с нижележащей формацией Хайфангоу.(также известная как формация Цзюлуншань ) как единая " формация Ланьци ". [1] Большинство исследователей теперь согласны с тем, что пласт Даохугоу , датирование которого ранее было спорным, является частью формации Тяоцзишань. [2] Формация Тяоцзишань является ключевой частью комплекса биоты Яньляо .
Формация Тяоцзишань Стратиграфический диапазон : бат - оксфорд ~165–153 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N | |
---|---|
Тип | Геологическое образование |
Подразделения | Кровать Daohugou |
Лежит в основе | Tuchengzi Формирование , Houcheng Формирование |
Перекрывает | Формация Хайфангоу |
Толщина | 2,420 м (7,940 футов) |
Литология | |
Начальный | Андезит |
Другой | Песчаник , сланец , туф , уголь |
Место расположения | |
Координаты | 41 ° 18'N 119 ° 12'E / 41,3 ° с. Ш. 119,2 ° в.Координаты : 41 ° 18'N 119 ° 12'E / 41,3 ° с. Ш. 119,2 ° в. |
Примерные палеокоординаты | 43 ° 00'N 123 ° 06'E / 43,0 ° с. Ш. 123,1 ° в. |
Область, край | Хэбэй , Внутренняя Монголия и Ляонин |
Страна | Китай |
Степень | Пояс Яньшань |
Геология
Геология пласта Даохугоу сбивает с толку, потому что она сложна и не соответствует; Это означает, что элементы и слои горных пород разного возраста перемешаны вместе в результате складчатости, эрозии и вулканической активности. Лю и др. (2006) пришли к выводу, что породы, несущие биоту Даохугоу, также включают формации Тяоджишань и Ланьци. Они продемонстрировали, что формация Цзюлуншань старше ( средняя юра ), а формация Тучэнцзы моложе ( поздняя юра ). Однако многие другие исследователи считают Даохугоу частью самой формации Цзюлуншань. [3]
Полевые исследования, опубликованные в 2006 году, также показали, что грядки одинаковы на большой площади; из западного Ляонина в уезд Нинчэн Внутренней Монголии (Неймонгол). [4]
Возраст
Используя аргонно-аргонное датирование , Ван и его коллеги в 2005 году датировали часть формации Тяоцзишань примерно 160 миллионами лет назад, началом оксфордского этапа , первого этапа эпохи верхней юры . [5] В 2006 году Лю и его коллеги провели исследование с использованием U-Pb датировки по циркону, чтобы сделать вывод, что формация Тяоцзишань коррелирует со слоями Даохугоу, а полный хронологический диапазон этой общей биоты датируется 168–164/152 млн лет назад. [6] Последующее исследование, опубликованное в 2008 году, уточнило возрастной диапазон формации, обнаружив, что нижняя граница Тяоджишаня была сформирована 165 млн лет назад, а верхняя граница - где-то между 156–153 млн лет назад. [7]
Кровать Daohugou
Возраст кровати Даохугоу обсуждался, и ряд исследований с использованием различных методологий пришли к противоречивым выводам. Согласно различным источникам, окаменелости принадлежат к периоду от средней юры (169 миллионов лет назад) до раннего мелового периода (122 млн лет назад ). [8] Одно из первых исследований возраста пластов Даохугоу, опубликованное в 2004 г. He et al. , обнаружил, что они относятся к раннему меловому периоду, всего на несколько миллионов лет старше вышележащих пластов Джехол формации Исянь . [9] В исследовании 2004 в основном используется Аргон-аргоновое знакомство из туфа в пределах Daohugou кровати , чтобы определить ее возраст.
Однако последующие исследования ставят под сомнение этот относительно недавний возраст. В исследовании 2006 года Гао и Рен раскритиковали Хе и др. за то, что они не включили в свою статью достаточно подробностей и деталей, а также не согласились с их радиометрическим датированием туфа Даохугоу. Туф, как утверждали Гао и Рен, содержит кристаллы с множеством различных радиометрических возрастов, возраст некоторых из которых достигает миллиарда лет, поэтому использование дат только нескольких из этих кристаллов не может определить общий возраст отложений. Гао и Рен продолжали защищать среднеюрский возраст пластов на основе биостратиграфии (использование индексных окаменелостей ) и отношения пласта к пласту, который, как известно, отмечает границу между средней юрой и поздней юрой. [10]
Другое исследование, опубликованное в 2006 году Wang et al. , утверждал, что формация Тяоцзишань, возраст которой 159–164 миллиона лет, лежит в основе, а не перекрывает пласты Даохугоу. В отличие от более раннего исследования Gao и Ren, Wang et al. обнаружили общее сходство между ископаемыми животными, найденными в пластах Даохугоу, и животными из формации Исянь . Авторы заявили, что
«позвоночные окаменелости , такие как Liaoxitriton , Jeholopterus и пернатых maniraptorans показывают много сходства с теми из Исяни свиты. Других слова, несмотря на отсутствие Lycoptera , типичного рыб Жэхэ~d биоты Daohugou позвоночного сборища ближе к тому , что из раннего Меловая биота Джехола, чем любая другая биота ».
Wang et al. пришли к выводу, что Даохуго, вероятно, представляет собой самые ранние стадии эволюции биоты Джехол , и что она «принадлежит к тому же циклу вулканизма и седиментации, что и формация Исянь группы Джехол». [4] Однако более позднее исследование Ji et al. утверждал, что ключевым индикатором биоты Jehol являются ископаемые индексы Peipiaosteus и Lycoptera . Согласно этому определению, самая ранняя стадия эволюции биоты Джехол представлена формацией Хуацзин , а формация Даохугоу исключена из-за отсутствия окаменелостей Lycoptera . [11] Позже в 2006 году Лю и др. опубликовали собственное исследование возраста пластов Даохугоу, на этот раз используя датирование уран-свинца по циркону на вулканических породах, лежащих выше и ниже содержащих саламандр слоев (саламандры часто используются в качестве индексов окаменелостей). Лю и др. обнаружили, что пласты образовались между 164-158 миллионами лет назад, в средней и поздней юре. [6] [12] Исследование 2012 года, проведенное Гао и Шубином, согласилось с этой оценкой и сообщило, что аргонно-аргоновая дата для горизонта Даохуго составила 164 плюс-минус 4 миллиона лет назад. [13]
Климат
Основываясь на растительности, присутствующей в формации Тяоджишань, Ван Юндун и его коллеги определили, что климат в Ляонине в середине юрского периода был от субтропического до умеренного , теплым и влажным . [1]
Фауна
Прекрасно сохранившиеся окаменелости динозавров , птерозавров , саламандр , насекомых , паукообразных [14] и других беспозвоночных , хвойные деревья , гинкго , саговники , хвощи и папоротники , и даже самое раннее известное летающее млекопитающее ( Volaticotherium ) и водное протомлекопитающее ( Castorocauda ) были обнаружены в этих породах. Эти организмы были частью биоты Даохугоу , которая сформировала локальную экосистему того юрского периода. Туфогенный состав некоторых слоев горных пород показывает, что это была вулканическая область, иногда подвергавшаяся сильным пеплопадам в результате извержений. В пейзаже тогда преобладали горные ручьи и глубокие озера, окруженные лесами голосеменных деревьев. [15] Некоторые авторы [ кто? ] пришли к выводу, что биота Даохуго - это ранняя стадия биоты Джехол , в то время как недавняя работа [ необходима цитата ] продемонстрировала, что они отличаются друг от друга.
Леса биоты Даохугоу росли во влажном, умеренно теплом климате, и в них преобладали голосеменные деревья. Были ginkgopsids как Ginkoites , гинкго , Baiera , Сгекапо и Phoenicopsis . Были также хвойные деревья, такие как Pityophyllum , Rhipidiocladus , Elatocladus , Schizolepis и Podozamites . Также Lycopsids, такие как Lycopodites и Sellaginellities , хвощи ( Sphenopsida ), такие как Equisetum , саговники, такие как Anomozamites , и папоротники ( Filicopsida ), такие как Todites и Coniopteris . [16]
Саламандры
Саламандры формации Тяоцзишань | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Beiyanerpeton | B. jianpingensis [13] | Ляонин | Salamandroid известно из почти полного и шарнирного скелета открытого в вентральном. | |||
Chunerpeton | С. tianyiensis | Cryptobranchoid измерения 18 сантиметров в длину. | ||||
Jeholotriton | Дж. Парадокс | Криптобранхоид со странной морфологией черепа, поначалу считавшийся происходящим из раннего мелового периода . | ||||
Лиаокситритон | L. daohugouensis | Малоизвестный криптобранхоид. | ||||
Pangerpeton | P. sinensis | Криптобранхоид, характеризующийся коротким туловищем (всего 14 пресакральных звеньев) и короткой и широкой головой, придавая форму толстому телу, от которого и произошло название рода («Пан» на китайском означает жир). |
Птерозавры
Птерозавры формации Тяоцзишань | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Археоистиодактиль | A. linglongtaensis [17] | Ляонин | Monofenestratan известно из неполного скелета с частичным черепа и нижней челюсти. | |||
Changchengopterus | К. пани [18] | Хэбэй | Pterodactyliform известны только из одного образца молодого подростка, измерение 475 мм (18,7 дюйма) размах крыла. | |||
Daohugoupterus | D. delicatus [19] | Внутренняя Монголия | Один экземпляр | Относительно базальный птерозавр, известный по частичному скелету с отпечатками мягких тканей. | ||
Дарвиноптер | D. modularis [20] | Ляонин | Wukongopterid имени Чарльза Дарвина . Типовой вид D. modularis был первым известным птерозавром, у которого были обнаружены черты как длиннохвостых рамфоринхоидов, так и короткохвостых птеродактилоидов , и был описан как переходное ископаемое между двумя группами. Также сообщалось, что экземпляры Darwinopterus демонстрируют несколько различий между самцами и самками, причем самцы имеют характерные гребни на головах. Известно, что они откладывали яйца на землю и, возможно, также не проявляли особой заботы о своих родителях. | |||
D. linglongtaensis | ||||||
D. robustodens | ||||||
Fenghuangopterus | F. lii [21] | Ляонин | Scaphognathine rhamphorhynchid подобно другим scaphognathines в своей короткой, тупой череп с большим antorbital Fenestra, и широко разнесены, вертикально ориентированных зубов (в отличие от горизонтально ориентированных зубов других rhamphorhynchids). | |||
Jeholopterus | J. ninchengensis | Внутренняя Монголия | Несколько экземпляров [22] [23] | Батрахогнатин анурогнатид, сохранившийся с пикнофибрами и остатками кожи. | ||
Jianchangnathus | J. robustus [24] | Ляонин | Скафогнатий рамфоринхид, известный по единственному ископаемому скелету. | |||
Jianchangopterus | J. zhaoianus [25] | Ляонин | Скафогнатий рамфоринхид известен по почти полному скелету с сохранившимся черепом. | |||
Kunpengopterus | К. sinensis [26] | Ляонин | Кровать Daohugou | Три экземпляра | Вуконгоптерид с удлиненной головой, длиной 106,9 миллиметра, и большим пальцем на противоположной стороне. | |
К. antipollicatus [27] | Ляонин | Два почти полных образца | ||||
Луоптер | D. mutoudengensis [28] [29] | Хэбэй | Один экземпляр | Batrachognathine anurognathid , первоначально считалось, что из раннего мела, с размахом крыльев , что составляет около 40 сантиметров, что делает его одним из самых маленьких известных птерозавров. Первоначально классифицировался как вид Dendrorhynchoides . | ||
Pterorhynchus | П. wellnhoferi | Внутренняя Монголия | Кровать Daohugou | Один экземпляр [22] | Darwinopteran с высоким гребнем на голове и удлиненного черепа 11,8 см (4,65 дюйма) в длину, длинный хвост и размахом крыльев около 85 см (33,46 дюйма). Первоначально считалось, что это рамфоринхид. Единственный известный экземпляр состоит из сочлененного, почти полного скелета с остатками покровов. К ним относятся крыловая мембрана, волосовидные пикнофибры, длинная версия лопасти, обнаруженная на конце хвостов рамфоринхоидов, и гребень головы с низким костным основанием и большим кератиновым удлинением. | |
Qinglongopterus | Q. guoi [30] | Ляонин | Rhamphorhynchine rhamphorhynchid известно из только одного образца , который включает скелет с черепом. | |||
Sinomacrops | S. bondei [31] | Хэбэй | Кровать Daohugou | Один экземпляр | Длиннохвостый батрахогнатин анурогнатид, известный по относительно полному черепу и скелету с участками мягких тканей. | |
Wukongopterus | W. lii | Ляонин | Кровать Daohugou | Один экземпляр [32] | Вуконгоптерид необычен тем, что у него удлиненная шея и длинный хвост. Его размах крыльев оценивается в 730 миллиметров (29 дюймов). |
Динозавры
Динозавры формации Тяоцзишань | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Анхиорнис | А. Хаксли [33] | Ляонин | Несколько экземпляров [34] | Anchiornithid на первый полагают, является troodont . Учитывая изысканную сохранность окаменелостей одного из первых экземпляров, Anchiornis стал первым видом динозавров, для которого можно было определить почти всю окраску жизни. Большинство перьев на теле Anchiornis были серыми и черными. Макушка головных перьев была преимущественно рыжей с серым основанием и передней частью, а на лице были рыжие крапинки среди преимущественно черных перьев головы. Перья на крыльях и задних конечностях белые с черными кончиками. Покровы были серыми, контрастируя с белыми основными крыльями. Более крупные кроющие крыла также были белыми с серыми или черными кончиками, образуя ряды более темных точек вдоль середины крыла. Они имели форму темных полос или даже рядов точек на внешнем крыле (первичные кроющие перья) и более неравномерный ряд пятен на внутреннем крыле (вторичные кроющие). Голени были серыми, за исключением длинных перьев ног, а ступни и пальцы ног были черными. Он был 13 дюймов в длину и весил всего 110 граммов (3,9 унции). | ||
Aurornis | А. Сюй | Ляонин | Один экземпляр | Анхиорнитид размером примерно с современного фазана , длиной 20 дюймов. Его кости ног были похожи на кости археоптерикса , но в целом его анатомия была более примитивной. | ||
Caihong | C. juji | Хэбэй | Янляо Биота | Один экземпляр | Анхиорнитид, известный по взрослому экземпляру, длина тела которого составляет 400 мм. Его окаменелые перья обладают наноструктурами, которые были проанализированы и интерпретированы как меланосомы, показывающие сходство с органеллами, которые производят черный переливающийся цвет у некоторых видов современных птиц . Другие перья, обнаруженные на голове, груди и основании хвоста, сохраняют сплющенные пластинки пластинчатых меланосом, очень похожих по форме на те, которые создают яркие переливающиеся оттенки в перьях современных колибри . Однако эти структуры кажутся твердыми и в них отсутствуют пузырьки воздуха, поэтому внутренне они больше похожи на меланосомы у трубачей, чем на колибри. Кайхонг представляет собой старейшее известное свидетельство наличия тромбоцитарных меланосом. Он назван в честь большого гребня на слезной кости черепа. [35] | |
Эозиноптерикс | E. brevipenna | Ляонин | Один экземпляр | Поначалу считалось, что анхиорнитид - троодонт, известный по единственному ископаемому образцу, представляющему почти полный скелет малолетнего или взрослого человека. Образец очень маленький, около 12 дюймов в длину. | ||
Эпидексиптерикс | E. hui | Внутренняя Монголия | Кровати Daohugou | Один экземпляр | Scansoriopterygid известно из хорошо сохранившегося частичного скелета, размером 10 дюймов в длине (17,5 дюймов в том числе неполных перьев хвоста), который включает в себя четыре длинных перьев на хвосте, состоящие из центрального рахиса и лопаток. Однако, в отличие от прямоугольников в современном стиле, лопатки не разветвлялись на отдельные нити, а состояли из единого лентообразного листа. Эпидексиптерикс также сохранил покров из более простых перьев тела, состоящих из параллельных зубцов, как у более примитивных пернатых динозавров. Тем не менее, перья тела Epidexipteryx уникальны тем, что некоторые из них возникают из «перепончатой структуры» у основания каждого пера. Было высказано предположение, что это может представлять собой этап в эволюции пера. Эпидексиптерикс и его родственники представляют собой самые ранние известные образцы декоративных перьев в летописи окаменелостей. | |
Педопенна | P. daohugouensis | Внутренняя Монголия | Кровати Daohugou | Один экземпляр | Анхиорнитид, который, вероятно, имел длину 1 метр (3 фута) или меньше, но поскольку этот вид известен только по задним ногам, реальную длину трудно оценить. Помимо очень похожей на птицу скелета на ногах, Pedopenna отличался наличием длинных перистых перьев на плюсне (ступне). Известно, что у некоторых других паравиан есть эти «задние крылья», но крылья Педопенны отличаются от крыльев таких животных, как Микрораптор . Задние крылья педопенны были меньше и более округлой формы. Самые длинные перья были немного короче плюсны, около 55 мм (2 дюйма) в длину. Кроме того, перья педопенны были симметричными, в отличие от асимметричных перьев некоторых других нептичьих паравиан и птиц. Поскольку асимметричные перья типичны для животных, приспособленных к полету, вероятно, что Pedopenna представляет собой раннюю стадию развития этих структур. Хотя многие отпечатки перьев в окаменелостях являются слабыми, ясно, что у каждого из них был позвоночник и зазубрины, и хотя точное количество перьев на ногах неизвестно, их больше, чем на задних крыльях Microraptor . Педопенна также показывает доказательства более коротких перьев, покрывающих длинные перья на лапах, свидетельство присутствия кроющих, наблюдаемых у современных птиц. Поскольку перья демонстрируют меньшую аэродинамическую адаптацию, чем аналогичные задние крылья Microraptor , и кажутся менее жесткими, можно предположить, что если у них действительно была какая-то аэродинамическая функция, она была намного слабее, чем у других нептичьих паравиан и птиц. | |
Скансориоптерикс | С. хейлманни | Ляонин | Точное происхождение типового образца неизвестно, скорее всего, из слоев Даохугоу [4] | Один или два экземпляра | Воробей -sized scansoriopterygid известно из одного или двух образцов малолетних. | |
Серикорнис | S. sungei | Ляонин | Один экземпляр [36] | Анхиорнитид с плюмовидными перьями. Отпечатки перьев включают тонкие пучки на шее, короткие и симметричные перья с лопастями на руках, а также пушистые и длинные перистые перья на задних конечностях (поразительно напоминающие тонкие волокна задних конечностей с современной породой домашних цыплят Силки . его анатомия и покровы имеют общие черты с птицами, а также с производными дромеозаврами, такими как Microraptor , кладистический анализ помещает этот род в группу пернатых нептичьих динозавров, близкую к происхождению птиц. | ||
Тяньюлун | T. confuciusi | Ляонин | Heterodontosaur , что первоначально сообщалось как из группы Раннемеловой Жэхэ. Окаменелость была собрана в местности, транслитерированной как Лингленгта или Линглонгта. Lu et al., 2010 сообщили, что эти пласты на самом деле были частью формации Тяоцзишань, датируемой позднеюрским периодом. Тяньюлун имеет ряд длинных нитчатых покровных структур на спине, хвосте и шее особи, подобных перьям, обнаруженным у некоторых теропод (это предполагает, что все гетеродонтозавры могли иметь эти волокна). Голотип принадлежит малолетнему взрослому особи, длина которого, вероятно, составляла 70 сантиметров, исходя из пропорций родственного южноафриканского вида Heterodontosaurus . | |||
Сяотия | X. zhengi [37] | Ляонин | Один экземпляр | Первоначально считалось, что анхиорнитид - это либо дромеозавр, либо троодонт. Он был морфологически похож на археоптерикса и был размером с домашнюю курицу. Его длина составляла около 60 см, а вес - 0,82 кг. Как и у археоптерикса, у него были длинные передние конечности. Бедро было длиннее плечевой кости - 84 мм против 71 мм. | ||
Йи | Й. Ци [38] | Хэбэй | Кровати Daohugou | Один экземпляр | Планирующий скансориоптеригид весом около 380 граммов (0,84 фунта), который, как и другие скансориоптеригиды, обладал необычным удлиненным безымянным пальцем, который (в случае И ) помогал поддерживать перепончатую скользящую плоскость, сделанную из кожи. Самолеты И также поддерживались длинной костлявой стойкой, прикрепленной к запястью. Эта модифицированная кость запястья и самолет на основе мембраны уникальны среди всех известных динозавров и, возможно, привели к появлению крыльев, похожих на крылья летучих мышей . Это также приводит к гипотезе о том, что два других рода скансориоптеригид также имели скользящие мембраны, но это еще не подтверждено официально. |
Ящерицы
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
Лепидозавры ( ящерицы и родственники) слоев Даохугоу | |||||
---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Состояние | Избыток | Заметки | Изображений |
Безымянная ящерица [39] | Внутренняя Монголия | Один экземпляр | Новая ящерица с относительно короткими передними конечностями | ||
Безымянная ящерица [39] | Внутренняя Монголия | Один экземпляр | Ящерица с длинными задними конечностями и узким телом |
Цинодонты
Цинодонты свиты Тяоцзишань | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Агилодокодон | A. scansorius | Внутренняя Монголия | Кровать Daohugou | Землеройка -sized, древесную docodontid , что , как известно, один из самых ранних лазания по деревьям mammaliaforms . [40] Он был размером примерно 13 сантиметров от головы до хвоста и весил около 27 граммов. По внешнему виду он был похож на белку , с длинной мордой, изогнутыми рогатыми когтями и гибкими голеностопными и лучезапястными суставами, типичными для современных древесных млекопитающих . Передние зубы были похожи на лопатки, что указывало на то, что Agilodocodon мог грызть кору деревьев и потреблять смолу или сок. | ||
Арборохарамия | А. Дженкинси | Ляонин | Один экземпляр | Древесный эухарамиид харамиидан с цепкохвостым хвостом, который был самым большим из известных харамиидан, по оценкам, весил около 354 граммов. [41] Арборохарамия отличается от любого современного млекопитающего тем, что у нее нижняя челюсть, которая может двигаться вверх, вниз и назад, но не вперед. Он имеет зубные ряды, похожие на грызунов, с увеличенными резцами и коренными зубами и без клыков. | ||
Castorocauda | С. lutrasimilis | Внутренняя Монголия | Кровать Daohugou | Один экземпляр [42] | Полуводный докодонтид, который был высокоспециализированным, с адаптациями, которые развивались конвергентно с таковыми у современных полуводных млекопитающих, таких как бобры , выдры и утконосы . Животное, вероятно, весило около 500-800 граммов (от 1 фунта до почти 2 фунтов) и вырастало как минимум до 42,5 сантиметров (17 дюймов) в длину. Это делает его крупнейшим млекопитающим (включая настоящих млекопитающих) юрского периода (предыдущим рекордсменом был Sinoconodon ). | |
Докофоссор | D. brachydactylus | Хэбэй | Один экземпляр [43] | Докодонтид специализировался на подземном роющем образе жизни. Строение скелета и пропорции тела поразительно напоминают золотую родинку . Он был не менее 9 сантиметров в длину, не считая хвоста, и весил не менее 9 граммов, а возможно, и 16 граммов. | ||
Джурамая | J. sinensis [44] | Ляонин | Один экземпляр | Маленький, похожий на землеройку, очень базальный эутерианец с длиной тела примерно 70-100 миллиметров. Открытие Джурамайи позволяет по-новому взглянуть на эволюцию плацентарных млекопитающих , показывая, что их родословная отличается от линии метатер на 35 миллионов лет раньше, чем считалось ранее. Кроме того, его открытие заполняет пробелы в летописи окаменелостей и помогает откалибровать современные методы датирования эволюции на основе ДНК. Основываясь на приспособлениях для лазания, обнаруженных в костях передних конечностей, было высказано предположение, что базальная часть тела эвтериан была древесной. | ||
Майопатагиум | М. furculiferum | Планирующий эухарамиидан по образу жизни похож на колуго . | ||||
Мегаконус | M. mammaliaformis | Внутренняя Монголия | Кровать Daohugou | Один экземпляр | Eleutherodontid haramiyidan мысль, был травоядным , который жил на земле, имея аналогичную позицию в современных броненосцев и рок даманов . [2] Megaconus, по оценкам, весил около 250 граммов (8,8 унции). | |
Микродокодон | M. gracilis | Кровать Daohugou | Tegotheriid docodontan известно из образца с сохраненной подъязычной костью, которая почти неизвестны в окаменелостях рано млекопитающих. | |||
Qishou | Q. jizantang | Эухарамиида | ||||
Ругосодон | R. eurasiaticus | Ляонин | Даксишанский сайт | Один экземпляр | Всеядны paulchoffatoid многобугорчатые , что является самым старым до сих пор описано в multituberculates. Он сильно напоминал маленького грызуна (вроде крысы или бурундука ). [45] По оценкам, он весил 65-80 граммов, что примерно соответствует среднему весу бурундука. | |
Волатикотерий | V. antiquum | Внутренняя Монголия | Кровать Daohugou | Один экземпляр | Скользящий, летяга -как volaticotherian eutriconodont с специализированной планирующей мембраной. Зубы волатикотерия были в высшей степени специализированы для поедания насекомых, а его конечности были приспособлены к жизни на деревьях. Скользящая мембрана была изолирована толстым мехом и поддерживалась конечностями и хвостом. Открытие волатикотерия предоставило самые ранние из известных сведений о планирующем млекопитающем и предоставило дополнительные доказательства разнообразия млекопитающих в мезозойскую эру . | |
Вилеволодон | В. дипломатилос | Планирующий элеутеродонтид-харамиидан с травоядной диетой. | ||||
Сяньшоу | X. linglong, X. songae | Планирующий эухарамиидан |
Членистоногие (кроме ракообразных )
В формировании представлены следующие порядки; Ephemeroptera , Odonata , Plecoptera , Blattodea , Orthoptera , Hemiptera , Neuroptera , Coleoptera , Hymenoptera и Diptera .
Цветовой ключ
| Примечания Неопределенные или предварительные таксоны выделены мелким шрифтом ; |
Членистоногие пластов Даохугоу | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Состояние | Избыток | Заметки | Изображений | |
Ахирмонейра | A. neimengguensis [46] | Внутренняя Монголия | Запутывать-жильного муха | |||
Archirhagio | A. striatus [47] | Арчисаргид летает | ||||
А. Чжанги [48] | Внутренняя Монголия | |||||
Archisargus | А. спуривениус [47] | Арчисаргид летает | ||||
A. strigatus [47] | ||||||
Калосаргус | C. ( Calosargus ) antiquus [47]. | Арчисаргид летает | ||||
C. ( C. ) bellus [47] | ||||||
C. ( C. ) daohugouensis [47] | ||||||
К. ( К. ) хани [47] | ||||||
C. ( C. ) tenuicellulatus [47] | ||||||
C. ( C. ) validus [47] | ||||||
C. ( Pterosargus ) sinicus [47] | Внутренняя Монголия | |||||
Daohugocorixa | D. vulcanica [47] | Вода Лодочник | ||||
Fuyous | F. стадный [47] | поденки | ||||
Eoplectreurys | Э. Герчи [49] | 1 образец | Plectreurid паук | |||
Гомокатабрикус | Х. Люи [50] | Schizophorid летающий жук воды | ||||
Юрассинместринус | J. orientalis [47] | Внутренняя Монголия | Nemestrinoid муха | |||
Менопрезагус | М. объясняющий [50] | Шизофориды летающие водяные жуки | ||||
M. oxycerus [50] | ||||||
M. grammicus [50] | ||||||
Меослова | M. daohugouensis [47] | Архисаргидская муха | ||||
Мостовскисаргус | M. portentosus [47] | Внутренняя Монголия | Арчисаргид летает | |||
M. signatus [47] | Внутренняя Монголия | |||||
Монголарачне | M. jurassica [3] | 2 образца | Araneomorph паук изначально считается разновидностью золотистого шелка ОРБ-ткач . У самки панцирь составляет 9,31 на 6,83 миллиметра (0,367 на 0,269 дюйма), а опистосома - 15,36 на 9,5 миллиметра (0,605 на 0,374 дюйма). Общая длина тела составляет примерно 24,6 миллиметра (0,97 дюйма), а передние лапы достигают примерно 56,5 миллиметра (2,22 дюйма) в длину. Самец имеет длину тела 16,54 мм (0,651 дюйма) с удлиненными педипальпами. | |||
Шантус | S. lacustris [47] | Поденка | ||||
Sinoschizala | С. дарани [50] | Schizophorid летающий жук воды |
Прочие беспозвоночные
Из Ляонина известен неопределенный вид эшноидальных насекомых. [33]
Род | Разновидность | Провинция | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки |
---|---|---|---|---|---|
Darwinula | D. impudica [33] | Ляонин | остракодового | ||
D. magna [33] | Ляонин | Остракод | |||
D. sarytirmenensis [33] | Ляонин | Остракод | |||
Шаансиконча | S. cliovata [33] | Ляонин | двустворчатый |
Флора
Обзор основан на Wang et al. 2006 г., если не указано иное. [1]
Bennettitales
Саговидные растения , самая многочисленная группа растений в формации. 27 видов в 11 родах.
Bennettitales формации Тяоцзишань | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Аномозамиты | ||||||
Беннеттикарпус | ||||||
Цикадолепис | ||||||
Jacutiella | ||||||
Птериофиллум | ||||||
Птилофиллум | ||||||
Вильямсония | ||||||
Вильямсониелла | ||||||
Замиофиллум | ||||||
Замитес |
Гинкгоалес
Обычные доисторические деревья гинкго, 11 видов, принадлежащих к 6 родам.
Ginkoales свиты Tiaojishan | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Гинкго | ||||||
Иксостробус | ||||||
Феникопсис | ||||||
Sphenobaiera | ||||||
Солениты |
Pinophyta
Хвойные , 5 видов представлены 4 родами.
Пинофитаны тяоцзишаньской свиты | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Питиоклад | ||||||
Питиофиллум | ||||||
Подизамиты | ||||||
Шизолепис | ||||||
Юкциты |
Pteridophyta
Leptosporangiate папоротники , представленные 17 видами в 8 родах, являются вторым по численности типом растений в формации.
Pteridophytans Тяоцзишаньской свиты | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Cladophlebis spp. | Папоротники | |||||
Coniopteris | Dicksoniaceae Древесные папоротники . | |||||
Диксония | D. changeyingziensis | Dicksoniaceae Древесные папоротники . | ||||
Д. чариэлса | ||||||
Эборасия | Dicksoniaceae Древесные папоротники . | |||||
Хаусмания | H. shebudaiensis | Нечасто. | Dipterid папоротник . | |||
Мараттия | М. hoerenensis | Нечасто. | Marattiopsid папоротник. | |||
Рафаэлия | R. stricta | Папоротник. | ||||
Тоадиты | T. denticulata | « Цветущие папоротники ». | ||||
T. williamsonii | « Цветущие папоротники ». |
Другие растения
Цикады , довольно разнообразные, с 10 видами, присутствующими в 2 родах.
Цикады формации Тяоцзишань | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
Род | Разновидность | Место расположения | Стратиграфическое положение | Избыток | Заметки | Изображений |
Ctenis | Cycadales . | |||||
Хвощ | Хвощи . | |||||
Неокаламиты | Хвощи . | |||||
Нильссония | Cycadales . | |||||
Гепатит | H. shebudaiensis | Нечасто. | Мохообразный . | |||
Taeniopteris sp. | Нечасто. |
Рекомендации
- ^ a b c Wang, Y .; Ken, S .; Zhang, W .; Чжэн, С. (2006). «Биоразнообразие и палеоклимат среднеюрских флор формации Тяоцзишань в западном Ляонине, Китай». Прогресс естествознания . 16 (1): 222–230. DOI : 10.1080 / 10020070612330087 .
- ^ а б Чжоу, CF; Wu, S .; Martin, T .; Луо, ZX (2013). «Юрская форма млекопитающих и самые ранние эволюционные адаптации млекопитающих». Природа . 500 (7461): 163–167. Bibcode : 2013Natur.500..163Z . DOI : 10,1038 / природа12429 . PMID 23925238 . S2CID 4346751 .
- ^ а б Селден, Пенсильвания; Ши, C .; Рен, Д. (2011). «Золотой паук-ткач кругов (Araneae: Nephilidae: Nephila) из средней юры Китая» . Письма о биологии . 7 (5): 775–778. DOI : 10.1098 / RSBL.2011.0228 . PMC 3169061 . PMID 21508021 .
- ^ а б в Ван, Y; и другие. (2006). «Биоразнообразие и палеоклимат среднеюрских флор формации Тяоцзишань в западном Ляонине, Китай» . Прогресс естествознания . 16 (S1): 222–30. DOI : 10,1080 / 10020070612330087A (неактивный 2021-01-15).CS1 maint: DOI неактивен с января 2021 г. ( ссылка )
- ^ Сяолинь Ван; Чжунхэ Чжоу; Хуайюй Хэ; Фан Джин; Юаньцин Ван; Цзянгён Чжан; Юань Ван; Син Сюй; Фучэн Чжан (2005). «Стратиграфия и возраст пласта Даохугоу в Нинчэн, Внутренняя Монголия». Китайский научный бюллетень . 50 (20): 2369–2376. Bibcode : 2005ChSBu..50.2369W . DOI : 10.1007 / BF03183749 . S2CID 198142479 .
- ^ а б Liu, Y .; Liu, Y .; Ji, S .; Ян, З. (2006). «Возраст циркона U-Pb для биоты Даохугоу в Нинчэн во Внутренней Монголии и комментарии по связанным вопросам». Китайский научный бюллетень . 51 (21): 2634–2644. Bibcode : 2006ChSBu..51.2634L . DOI : 10.1007 / s11434-006-2165-2 . S2CID 96442710 .
- ^ Zhang, H .; Wang, M .; Лю, X. (2008). «Ограничения на возраст верхней границы вулканических пород формации Тяоцзишань в Западном Ляонин-Северном Хэбэе по датированию LA-ICP-MS» . Китайский научный бюллетень . 53 (22): 3574–3584. Bibcode : 2008SciBu..53.3574Z . DOI : 10.1007 / s11434-008-0287-4 .
- ^ Ren, D .; и другие. (2002). «О биостратиграфии ископаемых пластов юрского периода в Даохугоу около Нинчэна, Внутренняя Монголия». Геол. Бык. Китай . 21 : 584–591.
- ^ Он, H .; Ван, X .; Чжоу, З .; Zhu, R .; Jin, F .; Wang, F .; Дин, X .; Бовен, А. (2004). «(^ 40) Ar / (^ 39) Ar датирование игнимбритов из Внутренней Монголии, северо-восток Китая, указывает на постсредний юрский возраст вышележащих слоев Даохугоу» . Письма о геофизических исследованиях . 31 (20): L20609. Bibcode : 2004GeoRL..3120609H . DOI : 10.1029 / 2004gl020792 .
- ^ Gao, K .; Рен, Д. (2006). «Радиометрическое датирование игнимбритов из Внутренней Монголии не дает никаких указаний на пост-среднеюрский возраст слоев Даохугоу». Acta Geologica Sinica - английское издание . 80 (1): 42–45. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2006.tb00793.x .
- ^ Jin, F .; Чжан, ФК; Ли, ZH; Чжан, JY; Li, C .; Чжоу, ZH (2008). «На горизонте Protopteryx и ранних скоплений окаменелостей позвоночных биоты Jehol» . Китайский научный бюллетень . 53 (18): 2820–2827. Bibcode : 2008SciBu..53.2820J . DOI : 10.1007 / s11434-008-0209-5 . S2CID 133507763 .
- ^ Liu, Y .; Liu, Y .; Чжан, Х. (2006). «Датирование U-Pb циркона LA-ICPMS в юрских слоях Даохугоу и соответствующих слоях в Нинчэн во Внутренней Монголии». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 80 (5): 733–742. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2006.tb00296.x .
- ^ а б Gao, K. -Q .; Шубин, Н.Х. (2012). «Позднеюрский саламандроид из западного Ляонина, Китай» . Труды Национальной академии наук . 109 (15): 5767–72. Bibcode : 2012PNAS..109.5767G . DOI : 10.1073 / pnas.1009828109 . PMC 3326464 . PMID 22411790 .
- ^ Примечательно Mongolarachne jurassica .
- ^ Тан, Цзинцзин; Рен, Донг; Ши, Чунгкун (2006). «Новые купедиды из средней юры Внутренней Монголии, Китай (Coleoptera: Archostemata)». Annales Zoologici . 56 (1): 1–6.
- ^ Чжан, Куйян; Ян, Дин; Рен, Донг (2006). «Первый бекас (Diptera: Rhagionidae) из средней юры Внутренней Монголии, Китай» . Zootaxa . 1134 : 51–57. DOI : 10.11646 / zootaxa.1134.1.3 . S2CID 83904231 .
- ^ Люй Junchang и Fucha Xiaohui (2011). «Новый птерозавр (Pterosauria) из среднеюрской формации Тяоджишань в западном Ляонине, Китай». Глобальная геология Z1: 113–118.
- ^ Лю, Дж. (2009). «Новый нептеродактилоидный птерозавр из округа Цинлун провинции Хэбэй Китая». Acta Geologica Sinica (английское издание) . 83 (2): 189–199. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2009.00062.x .
- ^ Ченг, Синь; Ван, Сяолинь; Цзян, Шуньсин; Келлнер, Александр WA (2014). «Краткая заметка о нептеродактилоидном птерозавре из верхнеюрских отложений Внутренней Монголии, Китай». Историческая биология: международный журнал палеобиологии . 27 (6): 1–6. DOI : 10.1080 / 08912963.2014.974038 . S2CID 128454476 .
- ^ Lü, J .; Анвин, DM; Джин, X .; Liu, Y .; Джи, К. (2010). «Доказательства модульной эволюции длиннохвостого птерозавра с птеродактилоидным черепом» . Труды Королевского общества B . 277 (1680): 383–389. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1603 . PMC 2842655 . PMID 19828548 .
- ^ Lu, J .; Fucha, X .; Чен, Дж. (2010). «Новый скафогнатовый птерозавр из средней юры западного Ляонина, Китай». Acta Geoscientica Sinica . 31 (2): 263–266.
- ^ а б Ван, X .; Чжоу, З. (2006). «Сообщества птерозавров биоты Jehol и их значение для излучения птерозавров раннего мелового периода». Геологический журнал . 41 (3–4): 405–418. DOI : 10.1002 / gj.1046 .
- ^ Lü, J .; Джи, К. (2006). «Предварительные результаты филогенетического анализа птерозавров из западного Ляонина и окрестностей». Дж. Палеонт. Soc. Корея . 22 (1): 239–261.
- ^ Ченг, Синь; Ван, Сяолинь; Цзян, Шуньсин; Келлнер, Александр WA (2012). «Новый скафогнатидный птерозавр из западного Ляонина, Китай». Историческая биология . 24 : 101–111. DOI : 10.1080 / 08912963.2011.635423 . S2CID 128539358 .
- ^ Лю Цзюньчан и Бо Сюэ (2011). «Новый птерозавр рамфоринхид (Pterosauria) из среднеюрской формации Тяоцзишань в Западном Ляонине, Китай» . Acta Geologica Sinica . 85 (5): 977–983. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2011.00531.x .
- ^ Ван, Сяолинь; Келлнер, Александр WA; Цзян, Шуньсин; Ченг, Синь; Мэн, Си и Родригес, Тайсса (2010). «Новые длиннохвостые птерозавры (Wukongopteridae) из западного Ляонина, Китай» (PDF) . Anais da Academia Brasileira de Ciências . 82 (4): 1045–1062. DOI : 10.1590 / S0001-37652010000400024 . PMID 21152776 .
- ^ Чжоу, X .; Pêgas, RV; Ma, W .; Вешать.; Джин, X .; Леал, MEC; Bonde, N .; Kobayashi, Y .; Lautenschlager, S .; Wei, X .; Shen, C .; Джи, С. (2021). «Новый птерозавр-дарвиноптиран демонстрирует древесное строение и противопоставленный большой палец». Текущая биология . Интернет-издание. DOI : 10.1016 / j.cub.2021.03.030 . PMID 33848460 . S2CID 233215450 .
- ^ Лю Цзюньчан и Дэвид У. Хон (2012). «Новый китайский птерозавр анурогнатид и эволюция длины хвоста птерозавра» . Acta Geologica Sinica . 86 (6): 1317–1325. DOI : 10.1111 / 1755-6724.12002 .
- ^ Хон, DWE (2020). «Обзор таксономии и палеоэкологии Anurognathidae (Reptilia, Pterosauria)». Acta Geologica Sinica - английское издание . 94 (5): 1676–1692. DOI : 10.1111 / 1755-6724.14585 .
- ^ Лю Дж, Унвин Д.М., Чжао Б., Гао Ц., Шэнь Ц. (2012). «Новый рамфоринхид (Pterosauria: Rhamphorhynchidae) из средней / верхней юры Цинлуна, провинция Хэбэй, Китай» (PDF) . Zootaxa . 3158 : 1–19. DOI : 10.11646 / zootaxa.3158.1.1 .
- ^ Wei, X .; Pêgas, RV; Shen, C .; Guo, Y .; Ma, W .; Sun, D .; Чжоу, X. (2021). « Sinomacrops bondei , новый анурогнатидный птерозавр из юрского периода Китая, и комментарии к группе» . PeerJ . 9 : e11161. DOI : 10,7717 / peerj.11161 . PMC 8019321 . PMID 33850665 .
- ^ Ван, X .; Келлнер, AWA; Jiang, S .; Мэн, X. (2009). «Необычный длиннохвостый птерозавр с удлиненной шеей из западного Ляонина Китая» . Летопись Бразильской академии наук . 81 (4): 793–812. DOI : 10.1590 / s0001-37652009000400016 . PMID 19893903 .
- ^ а б в г д е Hu, D .; Hou, L .; Чжан, Л. и Сюй, X. (2009). « Теропод до- археоптерикса- троодонтида из Китая с длинными перьями на плюсне». Природа . 461 (7264): 640–643. Bibcode : 2009Natur.461..640H . DOI : 10,1038 / природа08322 . PMID 19794491 . S2CID 205218015 .
- ^ Ли Кью, Гао К.К., Винтер Дж. И др. (Март 2010 г.). "Цветовые узоры оперения вымершего динозавра" (PDF) . Наука . 327 (5971): 1369–72. Bibcode : 2010Sci ... 327.1369L . DOI : 10.1126 / science.1186290 . PMID 20133521 . S2CID 206525132 .
- ^ Ху, Дунъюй; Кларк, Джулия А .; Элиасон, Чад М .; Цю, Руи; Ли, Куаньго; Шоуки, Мэтью Д.; Чжао, Цуйлинь; Д'Альба, Лилиана; Цзян, Цзинкай; Сюй, Син (2018). «Юрский динозавр с костяным гребнем и радужным оперением подчеркивает сложность ранней паравианской эволюции» . Nature Communications . 9 (1): 217. Bibcode : 2018NatCo ... 9..217H . DOI : 10.1038 / s41467-017-02515-у . PMC 5768872 . PMID 29335537 .
- ^ Лефевр, Улисс; Кау, Андреа; Cincotta, Aude; Ху, Дунъюй; Чинсами, Анусуя; Эскилье, Франсуа; Годфруа, Паскаль (2017). «Новый теропод юрского периода из Китая документирует переходный этап в макроструктуре перьев». Наука о природе . 104 (9–10): 74. Bibcode : 2017SciNa.104 ... 74L . DOI : 10.1007 / s00114-017-1496-у . PMID 28831510 . S2CID 32780661 .
- ^ Сюй, Син; Ты, Хайлу; Ду, Кай; Хан, Фэнлу (28 июля 2011 г.). « Теропод, похожий на археоптерикса, из Китая и происхождение Avialae». Природа . 475 (7357): 465–470. DOI : 10,1038 / природа10288 . PMID 21796204 . S2CID 205225790 .
- ^ Сюй, X .; Чжэн, X .; Салливан, К .; Ван, X .; Xing, L .; Wang, Y .; Чжан, X .; о'Коннор, JK; Zhang, F .; Пан Ю. (2015). «Необычный юрский теропод-манирапторан с сохранившимися признаками перепончатых крыльев». Природа . 521 (7550): 70–3. Bibcode : 2015Natur.521 ... 70X . DOI : 10,1038 / природа14423 . PMID 25924069 . S2CID 205243599 .
- ^ а б Evans, SE; Ван, Ю. (2010). «Новая ящерица (Reptilia: Squamata) с превосходной сохранностью мягких тканей из нижнего мела Внутренней Монголии, Китай» . Журнал систематической палеонтологии . 8 (1): 81–95. DOI : 10.1080 / 14772010903537773 . S2CID 56046960 .
- ^ Мэн, Цин-Цзинь; Цзи, Цян; Чжан, Ю-Гуан; Лю, Ди; Гроссникл, Дэвид М .; Ло, Чжэ-Си (2015). «Древесный докодонт юрского периода и экологической диверсификации млекопитающих». Наука . 347 (6223): 764–768. Bibcode : 2015Sci ... 347..764M . DOI : 10.1126 / science.1260879 . PMID 25678661 . S2CID 206562565 .
- ^ Чжэн, X .; Bi, S .; Ван, X .; Мэн, Дж. (2013). «Новый древесный харамиид показывает разнообразие кроновых млекопитающих юрского периода». Природа . 500 (7461): 199–202. Bibcode : 2013Natur.500..199Z . DOI : 10,1038 / природа12353 . PMID 23925244 . S2CID 2164378 .
- ^ Meng, J .; Hu, Y .; Li, C .; Ван, Ю. (2006). «Фауна млекопитающих в раннемеловой биоте Jehol: значение для разнообразия и биологии мезозойских млекопитающих». Геологический журнал . 41 (3–4): 439–463. DOI : 10.1002 / gj.1054 .
- ^ Чжэ-Си Ло; Цин-Цзинь Мэн; Цян Цзи; Ди Лю; Ю-Гуан Чжан; Апрель И. Неандер (2015). «Эволюционное развитие базальных форм млекопитающих, выявленное докодонтаном». Наука . 347 (6223): 760–764. Bibcode : 2015Sci ... 347..760L . DOI : 10.1126 / science.1260880 . PMID 25678660 . S2CID 206562572 .
- ^ Luo, Z .; Юань, C .; Meng, Q .; Джи, К. (2011). «Юрское эвтериальное млекопитающее и расхождение сумчатых и плацентарных». Природа . 476 (7361): 442–445. Bibcode : 2011Natur.476..442L . DOI : 10,1038 / природа10291 . PMID 21866158 . S2CID 205225806 .
- ^ Yuan, C. -X .; Ji, Q .; Meng, Q. -J .; Табрум, АР; Ло, З. -Х. (2013). «Самая ранняя эволюция многотуберкулезных млекопитающих, обнаруженная по ископаемым останкам нового юрского периода». Наука . 341 (6147): 779–783. Bibcode : 2013Sci ... 341..779Y . DOI : 10.1126 / science.1237970 . PMID 23950536 . S2CID 25885140 .
- ^ Zhang, K .; Ян, Д .; Ren, D .; Ге, Ф. (2008). «Новые среднеюрские мухи с запутанными жилками из Внутренней Монголии, Китай» . Acta Palaeontologica Polonica . 53 (1): 161–164. DOI : 10,4202 / app.2008.0112 .
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Чжан, Дж. Ф. (2010). «Записи о причудливых юрских брахицерах в биоте Даохугоу, Китай (Diptera, Brachycera, Archisargidae и Rhagionemestriidae)» . Палеонтология . 53 (2): 307–317. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00934.x .
- ^ Zhang, K .; Ли; Ян, Д .; Рен, Д. (2009). «Новый вид Archirhagio Rohdendorf, 1938 из средней юры Внутренней Монголии Китая (Diptera: Archisargidae)» . Zootaxa . 1984 : 61–65. DOI : 10.11646 / zootaxa.1984.1.4 . S2CID 82881259 .
- ^ Селден, Пенсильвания; Хуанг, Д. (2010). «Самый старый паук-гаплогин (Araneae: Plectreuridae) из средней юры Китая». Naturwissenschaften . 97 (5): 449–59. Bibcode : 2010NW ..... 97..449S . DOI : 10.1007 / s00114-010-0649-z . PMID 20140419 . S2CID 24576304 .
- ^ а б в г д Яржембовски, Э.А.; Ян ЭВ; Ван, Б .; Чжан, ХК (2012). «Новый летающий водяной жук (Coleoptera: Schizophoridae) из юрского лагеря Daohugou lagerstätte». Палеомир . 21 (3–4): 160–166. DOI : 10.1016 / j.palwor.2012.09.002 .