Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Магнитно-резонансная томография с диффузионным взвешиванием ( DWI или DW-MRI ) - это использование определенных последовательностей МРТ, а также программного обеспечения, которое генерирует изображения из полученных данных, которые используют диффузию молекул воды для создания контраста в МР-изображениях. [1] [2] [3] Это позволяет отображение диффузионного процесса молекул воды, главным образом, в биологических тканях , в естественных условиях и неинвазивно. Молекулярная диффузия в тканях не является бесплатной, но отражает взаимодействие со многими препятствиями, такими как макромолекулы , волокна и мембраны.. Таким образом, модели диффузии молекул воды могут выявить микроскопические детали структуры тканей, как в нормальном, так и в болезненном состоянии. Для картирования трактографии белого вещества в головном мозге широко используется особый вид DWI, диффузионно-тензорная визуализация ( DTI ) .

Введение [ править ]

При диффузионно-взвешенной визуализации (DWI) интенсивность каждого элемента изображения ( вокселя ) отражает наилучшую оценку скорости диффузии воды в этом месте. Поскольку подвижность воды обусловлена ​​тепловым возбуждением и сильно зависит от ее клеточного окружения, гипотеза, лежащая в основе DWI, заключается в том, что результаты могут указывать на (ранние) патологические изменения. Например, DWI более чувствителен к ранним изменениям после инсульта, чем более традиционные измерения МРТ, такие как скорость релаксации T1 или T2 . Вариант диффузионно-взвешенной визуализации, визуализации диффузионного спектра (DSI), [4]использовался при получении наборов данных Connectome; DSI - это вариант визуализации, взвешенной по диффузии, которая чувствительна к внутривоксельным неоднородностям в направлениях диффузии, вызванным пересечением трактов волокон, и, таким образом, позволяет более точно отображать траектории аксонов, чем другие подходы к диффузионной визуализации. [5]

Распространенные изображения очень полезны для диагностики сосудистых инсультов в головном мозге. Он также все чаще используется для определения стадии немелкоклеточного рака легкого , где он является серьезным кандидатом на замену позитронно-эмиссионной томографии в качестве «золотого стандарта» для этого типа заболевания. Диффузионная тензорная визуализация разрабатывается для изучения заболеваний белого вещества головного мозга, а также для исследования других тканей тела (см. Ниже). DWI наиболее применим, когда в интересующей ткани преобладает изотропное движение воды, например, серое вещество в коре головного мозга.и основные ядра мозга, или в теле, где скорость диффузии кажется одинаковой при измерении по любой оси. Однако DWI также остается чувствительным к релаксации T1 и T2. Чтобы запутать эффекты диффузии и релаксации на контрасте изображения, можно получить количественные изображения коэффициента диффузии или, точнее, кажущегося коэффициента диффузии (ADC). Концепция ADC была введена для учета того факта, что процесс диффузии в биологических тканях является сложным и отражает несколько различных механизмов. [6]

Тензор диффузии (DTI) имеет важное значение , когда ткани , такие как нейронные аксоны из белого вещества в головном мозге или мышечных волокнах в сердце, имеет внутреннюю волокнистую структуру , аналогичные анизотропии некоторых кристаллов. Тогда вода будет диффундировать быстрее в направлении, совпадающем с внутренней структурой, и медленнее, когда она будет двигаться перпендикулярно предпочтительному направлению. Это также означает, что измеренная скорость диффузии будет отличаться в зависимости от направления, с которого смотрит наблюдатель.

Традиционно при визуализации, взвешенной по диффузии (DWI), применяются три направления градиента, достаточных для оценки следа тензора диффузии или «среднего коэффициента диффузии», предполагаемой меры отека . Клинически взвешенные изображения оказались очень полезными для диагностики сосудистых инсультов в головном мозге путем раннего обнаружения (в течение нескольких минут) гипоксического отека. [7]

Более расширенное сканирование DTI извлекает информацию о направлении нервного тракта из данных с использованием трехмерных или многомерных векторных алгоритмов, основанных на шести или более направлениях градиента, достаточных для вычисления тензора диффузии . Модель тензора диффузии - это довольно простая модель процесса диффузии, предполагающая однородность и линейность диффузии в каждом вокселе изображения. [7] Из тензора диффузии могут быть вычислены такие меры диффузионной анизотропии, как фракционная анизотропия (FA). Более того, главное направление тензора диффузии можно использовать для вывода о связности белого вещества мозга (т. Е. Трактографии ; пытаясь увидеть, какая часть мозга связана с какой другой частью).

В последнее время были предложены более продвинутые модели диффузионного процесса, которые направлены на преодоление слабых мест модели тензора диффузии. Среди прочего, они включают визуализацию q-пространства [8] и визуализацию обобщенного тензора диффузии.

Механизм [ править ]

Диффузионная визуализация - это метод МРТ, который создает магнитно-резонансные изображения in vivo биологических тканей, сенсибилизированных локальными характеристиками молекулярной диффузии, как правило, водой (но другие составляющие также могут быть исследованы с использованием подходов МР-спектроскопии). [9] МРТ можно сделать чувствительной к движению молекул. Регулярное получение МРТ использует поведение протонов в воде для создания контраста между клинически значимыми характеристиками конкретного объекта. Универсальный характер МРТ обусловлен этой способностью создавать контраст, связанный со структурой тканей на микроскопическом уровне. В типичномНа взвешенном изображении молекулы воды в образце возбуждаются наложением сильного магнитного поля. Это заставляет многие протоны в молекулах воды прецессировать одновременно, создавая сигналы на МРТ. В -weighted изображений, контраст производится путем измерения потери когерентности или синхронности между протонами воды. Когда вода находится в среде, где она может свободно падать, расслабление занимает больше времени. В определенных клинических ситуациях это может создавать контраст между областью патологии и окружающей здоровой тканью.

Чтобы сделать изображения МРТ чувствительными к диффузии, напряженность магнитного поля (B1) линейно изменяется с помощью градиента импульсного поля. Поскольку прецессия пропорциональна силе магнита, протоны начинают прецессировать с разной скоростью, что приводит к дисперсии фазы и потере сигнала. Другой импульс градиента применяется той же величины, но с противоположным направлением, чтобы перефокусировать или перефазировать спины. Перефокусировка не будет идеальной для протонов, которые двигались в течение интервала времени между импульсами, и сигнал, измеренный аппаратом МРТ, уменьшается. Этот метод «импульса градиента поля» был первоначально разработан для ЯМР Стейскалом и Таннером [10], которые получили уменьшение сигнала из-за применения градиента импульса, связанного с величиной диффузии, которая происходит, с помощью следующего уравнения:

где - интенсивность сигнала без взвешивания диффузии, - сигнал с градиентом, - гиромагнитное отношение , - сила градиентного импульса, - длительность импульса, - время между двумя импульсами, и, наконец, - коэффициент диффузии.

Чтобы локализовать это затухание сигнала для получения изображений диффузии, необходимо объединить импульсные импульсы градиента магнитного поля, используемые для МРТ (направленные на локализацию сигнала, но эти градиентные импульсы слишком слабые, чтобы вызвать затухание, связанное с диффузией) с дополнительным " «зондирующие движение» градиентные импульсы по методу Стейскала и Таннера. Эта комбинация нетривиальна, поскольку между всеми импульсами градиента возникают перекрестные члены. Уравнение, установленное Стейскалом и Таннером, затем становится неточным, и ослабление сигнала должно быть рассчитано либо аналитически, либо численно, интегрируя все градиентные импульсы, присутствующие в последовательности МРТ, и их взаимодействия. Результат быстро становится очень сложным из-за большого количества импульсов, присутствующих в последовательности МРТ, и, в качестве упрощения,[1]

Кроме того, коэффициент диффузии заменяется кажущимся коэффициентом диффузии,, чтобы указать, что процесс диффузии не является свободным в тканях, но затруднен и модулируется многими механизмами (ограничение в замкнутых пространствах, извилистость вокруг препятствий и т. д.) и что другие источники некогерентного движения IntraVoxel (IVIM), такие как кровоток в небольших сосуды или спинномозговая жидкость в желудочках также способствуют ослаблению сигнала. В конце изображения «взвешиваются» в процессе диффузии: в этих диффузно-взвешенных изображениях (DWI) сигнал ослабляется тем сильнее, чем быстрее диффузия и чем больше b-фактор. Однако эти взвешенные по диффузии изображения по-прежнему чувствительны к релаксационному контрасту T1 и T2, что иногда может сбивать с толку. Можно вычислить «чистый»и фактора b согласно:

Хотя эта концепция ADC оказалась чрезвычайно успешной, особенно для клинических приложений, в последнее время она подверглась сомнению, поскольку были введены новые, более полные модели диффузии в биологических тканях. Эти модели были необходимы, поскольку распространение в тканях не является бесплатным. В этом состоянии АЦП, кажется, зависит от выбора значений b (кажется, что АЦП уменьшается при использовании больших значений b), поскольку график ln (S / So) не является линейным с коэффициентом b, как и ожидалось из над уравнениями. Это отклонение от поведения свободной диффузии - то, что делает диффузионную МРТ столь успешной, поскольку ADC очень чувствителен к изменениям микроструктуры ткани. С другой стороны, моделирование диффузии в тканях становится очень сложным. Среди наиболее популярных моделей - биэкспоненциальная модель,[11] [12] и модель кумулянтного расширения (также называемая эксцессом), [13] [14] [15], которая не обязательно требует наличия 2 пулов.

Модель диффузии [ править ]

Учитывая концентрацию и поток , первый закон Фика устанавливает связь между потоком и градиентом концентрации :

где D - коэффициент диффузии . Тогда, учитывая сохранение массы, уравнение неразрывности связывает производную концентрации по времени с дивергенцией потока:

Соединяя их вместе, мы получаем уравнение диффузии :

Динамика намагничивания [ править ]

В отсутствие диффузии изменение ядерной намагниченности с течением времени определяется классическим уравнением Блоха

в котором есть члены для прецессии, T2 релаксации и T1 релаксации.

В 1956 году Х.С. Торри математически показал, как уравнения Блоха для намагничивания изменятся с добавлением диффузии. [16] Торри модифицировал исходное описание Блоха поперечной намагниченности, включив в него диффузионные условия и применение пространственно изменяющегося градиента. Поскольку намагниченность является векторной, существует 3 уравнения диффузии, по одному для каждого измерения. Уравнение Блоха-Торри :

где теперь тензор диффузии.

В простейшем случае, когда диффузия изотропна, тензор диффузии кратен тождеству:

то уравнение Блоха-Торри будет иметь решение

Экспоненциальный член будет называться затуханием . Анизотропная диффузия будет иметь аналогичное решение для тензора диффузии, за исключением того, что будет измеряться кажущийся коэффициент диффузии (ADC). В целом затухание составляет:

где термины включают градиентных полей , и .

Оттенки серого [ править ]

Стандартная шкала оттенков серого для изображений DWI предназначена для более яркого представления увеличенного ограничения диффузии. [17]

Приложения DWI [ править ]

Чаще всего обычный DWI (без DTI) применяется при острой ишемии головного мозга. DWI непосредственно визуализирует ишемический некроз при инфаркте головного мозга в форме цитотоксического отека [18], проявляющийся в виде высокого сигнала DWI в течение нескольких минут после артериальной окклюзии. [19] С перфузионной МРТ, обнаруживающей как ядро ​​инфаркта, так и подлежащую спасению полутень , последнюю можно количественно оценить с помощью DWI и перфузионной МРТ. [20]

  • DWI показывает некроз (показан более ярким) при инфаркте головного мозга

  • DWI показывает ограниченную диффузию в мезиальных дорсальных таламусах, что соответствует энцефалопатии Вернике

  • DWI показывает кортикальный ленточный высокий сигнал, соответствующий ограничению диффузии у пациента с известным синдромом MELAS

Еще одна область применения DWI - онкология . Опухоли во многих случаях являются высококлеточными, обеспечивая ограниченную диффузию воды, и поэтому появляются с относительно высокой интенсивностью сигнала в DWI. [21] DWI обычно используется для обнаружения и определения стадии опухолей, а также для мониторинга реакции опухоли на лечение с течением времени. DWI также можно собирать для визуализации всего тела с помощью метода, называемого «диффузионно-взвешенная визуализация всего тела с подавлением фонового сигнала тела» (DWIBS). [22] Также было показано, что некоторые более специализированные методы диффузной МРТ, такие как визуализация диффузного эксцесса (DKI), позволяют прогнозировать реакцию онкологических больных на химиотерапевтическое лечение. [23]

Изображение ADC [ редактировать ]

Изображение ADC того же случая инфаркта мозга, которое видно на DWI в разделе выше

Кажущийся коэффициент диффузии (ADC) , изображения, или карту АЦП , является МРТ изображение , которое показывает более конкретно диффузии , чем обычные ДВИ, за счет устранения T2 взвешивание , которое в противном случае , присущие обычным ДВИ. [24] Визуализация АЦП делает это путем получения нескольких обычных изображений DWI с разным весом DWI, а изменение сигнала пропорционально скорости диффузии. В отличие от изображений DWI, стандартные оттенки серого для изображений ADC должны представлять меньшую величину диффузии как более темную. [17]

Инфаркт головного мозга приводит к ограничению диффузии, и поэтому разница между изображениями с различным взвешиванием DWI будет незначительной, что приведет к изображению ADC с низким сигналом в области инфаркта. [24] Снижение АЦП может быть обнаружено через несколько минут после инфаркта головного мозга. [25] Высокий уровень сигнала инфаркта ткани при обычном DWI является результатом его частичного взвешивания T2. [26]

Визуализация тензора диффузии [ править ]

Диффузионная тензорная визуализация (DTI) - это метод магнитно-резонансной томографии, который позволяет измерять ограниченную диффузию воды в ткани для получения изображений нервного тракта вместо использования этих данных исключительно с целью присвоения контраста или цвета пикселям в кресте. -секционное изображение. Он также предоставляет полезную структурную информацию о мышцах, включая сердечную мышцу, а также о других тканях, таких как простата. [27]

В DTI каждый воксель имеет одну или несколько пар параметров: скорость диффузии и предпочтительное направление диффузии, описываемое в терминах трехмерного пространства, для которого этот параметр действителен. Свойства каждого воксела одного изображения DTI обычно вычисляются с помощью векторной или тензорной математики из шести или более различных измерений, взвешенных по диффузии, каждое из которых получено с различной ориентацией градиентов, повышающих чувствительность к диффузии. В некоторых методах выполняются сотни измерений, каждое из которых составляет полное изображение, для создания единого результирующего расчетного набора данных изображения. Более высокая информативность вокселя DTI делает его чрезвычайно чувствительным к тонким патологиям в головном мозге. Кроме того, информация о направлении может использоваться на более высоком уровне структуры для выбора и отслеживания нейронных трактов через мозг - процесс, называемыйтрактография . [28]

Более точное утверждение процесса получения изображения состоит в том, что интенсивности изображения в каждой позиции ослабляются в зависимости от силы (значение b ) и направления так называемого градиента магнитной диффузии, а также от локальной микроструктуры, в которой молекулы воды диффундируют. Чем более ослаблено изображение в данной позиции, тем больше диффузия в направлении градиента диффузии. Чтобы измерить полный профиль диффузии ткани, необходимо повторить МРТ сканирование, применяя разные направления (и, возможно, силы) градиента диффузии для каждого сканирования.

Меры анизотропии и диффузии [ править ]

Визуализация данных DTI с помощью эллипсоидов.

В современной клинической неврологии различные патологии головного мозга могут быть лучше всего обнаружены путем анализа конкретных показателей анизотропии и диффузии. Основной физический процесс диффузии заставляет группу молекул воды перемещаться из центральной точки и постепенно достигать поверхности эллипсоида, если среда анизотропна (это была бы поверхность сферы для изотропной среды). Формализм эллипсоида функционирует также как математический метод организации тензорных данных. Измерение тензора эллипсоида позволяет провести ретроспективный анализ для сбора информации о процессе диффузии в каждом вокселе ткани. [29]

В изотропной среде, такой как спинномозговая жидкость , молекулы воды движутся за счет диффузии, и они движутся с одинаковой скоростью во всех направлениях. Зная , подробные эффекты диффузии градиентов мы можем генерировать формула, позволяющие преобразовать сигнал затухание в качестве воксели МРТ в числовую меру диффузионного с коэффициентом диффузии D . Когда различные барьеры и ограничивающие факторы, такие как клеточные мембраны и микротрубочки, мешают свободной диффузии, мы измеряем «кажущийся коэффициент диффузии», или ADC , потому что измерение не учитывает все локальные эффекты и рассматривает затухание, как если бы все скорости движения были исключительно из-заБроуновское движение . ADC в анизотропной ткани варьируется в зависимости от направления, в котором он измеряется. Диффузия идет быстро по длине (параллельно) аксону и медленнее перпендикулярно ему.

После того, как мы измерили воксель с шести или более направлений и скорректировали затухание из-за эффектов T2 и T1, мы можем использовать информацию из нашего рассчитанного тензора эллипсоида для описания того, что происходит в вокселе. Если вы рассматриваете эллипсоид, расположенный под углом в декартовой сетке, вы можете рассмотреть проекцию этого эллипса на три оси. Три проекции могут дать вам АЦП по каждой из трех осей ADC x , ADC y , ADC z . Это приводит к идее описания среднего коэффициента диффузии в вокселе, который будет просто

Мы используем индекс i, чтобы обозначить, что это то, каким был бы коэффициент изотропной диффузии с усредненными эффектами анизотропии.

У самого эллипсоида есть главная длинная ось, а затем еще две маленькие оси, которые описывают его ширину и глубину. Все три из них перпендикулярны друг другу и пересекаются в центральной точке эллипсоида. Мы называем оси в этой настройке собственными векторами, а меры их длин собственными значениями . Длины обозначаются греческой буквой λ . Длинная, указывающая вдоль направления аксона, будет λ 1, а две маленькие оси будут иметь длины λ 2 и λ 3.. В настройке тензорного эллипсоида DTI мы можем рассматривать каждый из них как меру коэффициента диффузии вдоль каждой из трех основных осей эллипсоида. Это немного отличается от АЦП, поскольку это была проекция на ось, а λ - это фактическое измерение эллипсоида, которое мы вычислили.

Температуропроводности вдоль главной оси, Х 1 также называется продольной диффузии или осевая диффузии или даже параллельной диффузии А , . Исторически это наиболее близко к тому, что Ричардс первоначально измерил с длиной вектора в 1991 году. [30] Коэффициенты диффузии по двум второстепенным осям часто усредняются для получения меры радиального коэффициента диффузии.

Эта величина является оценкой степени ограничения из-за мембран и других эффектов и оказывается чувствительной мерой дегенеративной патологии при некоторых неврологических состояниях. [31] Его также можно назвать перпендикулярным коэффициентом диффузии ( ).

Еще одна часто используемая мера, которая суммирует общий коэффициент диффузии, - это след, который представляет собой сумму трех собственных значений,

где - диагональная матрица с собственными значениями , а на ее диагонали.

Если мы разделим эту сумму на три, мы получим средний коэффициент диффузии ,

что равно АЦП i, поскольку

где - матрица собственных векторов, - тензор диффузии. Помимо описания степени диффузии, часто важно описать относительную степень анизотропии в вокселе. На одном конце будет сфера изотропной диффузии, а на другом - очень тонкий вытянутый сфероид в форме сигары или карандаша . Простейшая мера получается делением самой длинной оси эллипсоида на самую короткую = ( λ 1 / λ 3 ). Однако оказалось, что это очень чувствительно к шуму измерения, поэтому были разработаны все более комплексные меры для захвата меры при минимизации шума. Важным элементом этих расчетов является сумма квадратов разностей коэффициентов диффузии = (λ 1  -  λ 2 ) 2  + ( λ 1  -  λ 3 ) 2  + ( λ 2  -  λ 3 ) 2 . Мы используем квадратный корень из суммы квадратов, чтобы получить своего рода средневзвешенное значение, в котором преобладает самый большой компонент. Одна из целей состоит в том, чтобы сохранить число около 0, если воксель сферический, и около 1, если он удлиненный. Это приводит к фракционной анизотропии или FAкоторый представляет собой квадратный корень из суммы квадратов (SRSS) разностей коэффициентов диффузии, деленной на SRSS коэффициентов диффузии. Когда вторая и третья оси малы по отношению к главной оси, число в числителе почти равно числу в знаменателе. Мы также умножаем на, чтобы максимальное значение FA было равно 1. Вся формула для FA выглядит так:

Дробную анизотропию также можно разделить на линейную, плоскую и сферическую меры в зависимости от «формы» диффузионного эллипсоида. [32] [33] Например, вытянутый эллипсоид в форме «сигары» указывает на строго линейную анизотропию, «летающая тарелка» или сплюснутый сфероид представляет диффузию в плоскости, а сфера указывает на изотропную диффузию, равную во всех направлениях. [34] Если собственные значения вектора диффузии отсортированы таким образом , что меры могут быть рассчитаны следующим образом:

Для линейного случая , когда ,

Для плоского случая , когда ,

Для сферического случая , когда ,

Каждая мера находится между 0 и 1, и их сумма равна единице. Дополнительная мера анизотропии может использоваться для описания отклонения от сферического случая:

Используются и другие показатели анизотропии, включая относительную анизотропию (RA):

и коэффициент громкости (VR):

Приложения [ править ]

Основное применение - получение изображений белого вещества, где можно измерить расположение, ориентацию и анизотропию трактов. Архитектура аксонов в параллельных пучках и их миелиновые оболочки облегчают диффузию молекул воды, предпочтительно вдоль их основного направления. Такая преимущественно ориентированная диффузия называется анизотропной диффузией .

Трактографическая реконструкция нейронных связей с помощью DTI
См. Https://doi.org/10.3389/fsurg.2020.00019 для получения дополнительной информации.

Визуализация этого свойства является расширением диффузной МРТ. Если применяется серия градиентов диффузии (т. Е. Вариации магнитного поля в магните МРТ), которые могут определять по крайней мере 3 вектора направления (использование 6 различных градиентов является минимальным, а дополнительные градиенты повышают точность для «недиагональной» информации), можно рассчитать, для каждого воксела , A тензор (т.е. симметричной положительно определенной 3 × 3 матрицы ) , которая описывает 3-мерную форму диффузии. Направление волокна указывается главным собственным вектором тензора. Этот вектор может иметь цветовую кодировку, что дает картографию положения и направления трактов (красный для левого-правого, синий для верхнего-нижнего и зеленый для передне-заднего). [35] Яркость взвешивается по дробной анизотропии, которая является скалярной мерой степени анизотропии в данном вокселе. Средний коэффициент диффузии (MD) или след - это скалярная мера общей диффузии в вокселе. Эти меры обычно используются в клинической практике для локализации поражений белого вещества, которые не обнаруживаются на других формах клинической МРТ. [36]

Приложения в мозгу:

  • Тракт конкретной локализации белого вещества поражений , таких как травмы , так и в определении степени тяжести диффузного черепно - мозговой травмы . Локализация опухолей по отношению к трактам белого вещества (инфильтрация, отклонение) была одним из наиболее важных начальных приложений. При хирургическом планировании некоторых типов опухолей головного мозга хирургическому вмешательству помогает знание близости и относительного положения кортикоспинального тракта и опухоли.
  • Данные визуализации тензора диффузии можно использовать для выполнения трактографии в белом веществе. Алгоритмы отслеживания волокна могут использоваться для отслеживания волокна по всей его длине (например, кортикоспинальный тракт , по которому двигательная информация передается от моторной коры к спинному мозгу и периферическим нервам ). Трактография - полезный инструмент для измерения дефицита белого вещества, например, при старении. Его оценка ориентации и силы волокон становится все более точной и имеет широкое потенциальное применение в областях когнитивной нейробиологии и нейробиологии.
  • С 2005 года использованию DTI для оценки белого вещества при развитии, патологии и дегенерации было посвящено более 2500 исследовательских публикаций. Он обещает быть очень полезным в различении болезни Альцгеймера от других типов деменции . Приложения в исследованиях мозга включают исследование нейронных сетей in vivo , а также в коннектомике .

Приложения для периферических нервов:

  • Плечевое сплетение : DTI может дифференцировать нормальные нервы [37] (как показано на tractogram спинного мозга и плечевого сплетения и 3D 4k реконструкции здесь ) с травматическим поврежденных нервных корешков. [38]
  • Синдром кубитального туннеля : показатели, полученные на основе DTI (FA и RD), могут отличить бессимптомных взрослых от пациентов с компрессией локтевого нерва в локте [39]
  • Синдром запястного канала : показатели, полученные на основе DTI (более низкий FA и MD), позволяют дифференцировать здоровых взрослых людей от людей с синдромом запястного канала [40]

Математическая основа - тензоры [ править ]

Диффузионная МРТ основана на математических и физических интерпретациях геометрических величин, известных как тензоры . Только частный случай общего математического понятия имеет отношение к отображению, которое основано на концепции симметричной матрицы . [примечания 1] Сама диффузия является тензорной, но во многих случаях цель состоит не в том, чтобы попытаться изучить диффузию мозга как таковую, а в том, чтобы просто попытаться использовать преимущества диффузной анизотропии в белом веществе с целью определения ориентации аксонов и величины или степень анизотропии. Тензоры имеют реальное физическое существование в материале или ткани, поэтому они не перемещаются при повороте системы координат, используемой для их описания. Существует множество различных возможных представлений тензора (ранга 2), но среди них это обсуждение фокусируется на эллипсоиде из-за его физического отношения к диффузии и из-за его исторического значения в развитии визуализации диффузионной анизотропии в МРТ.

Следующая матрица отображает компоненты тензора диффузии:

Одна и та же матрица чисел может одновременно использоваться во второй раз для описания формы и ориентации эллипса, а одна и та же матрица чисел может использоваться одновременно в третьем способе матричной математики для сортировки собственных векторов и собственных значений, как объяснено ниже.

Физические тензоры [ править ]

Идея тензора в физической науке возникла из попыток описать количество физических свойств. Первыми свойствами, к которым они были применены, были те, которые можно описать одним числом, например, температура. Свойства, которые можно описать таким образом, называются скалярами ; их можно рассматривать как тензоры ранга 0 или тензоры 0-го порядка. Тензоры также могут использоваться для описания величин, которые имеют направленность, например механическую силу. Эти величины требуют указания величины и направления и часто представлены вектором . Трехмерный вектор можно описать тремя компонентами: его проекцией на оси x, y и z.топоры. Векторы такого типа можно рассматривать как тензоры ранга 1 или тензоры 1-го порядка.

Тензор часто является физическим или биофизическим свойством, определяющим взаимосвязь между двумя векторами. Когда к объекту прикладывается сила, может возникнуть движение. Если движение происходит в одном направлении, преобразование можно описать с помощью вектора - тензора ранга 1. Однако в ткани диффузия приводит к движению молекул воды по траекториям, которые проходят во многих направлениях с течением времени, что приводит к сложная проекция на декартовы оси. Этот рисунок воспроизводится, если одинаковые условия и силы применяются к одной и той же ткани одинаковым образом. Если существует внутренняя анизотропная организация ткани, которая ограничивает диффузию, то этот факт будет отражен в модели диффузии. Связь между свойствами движущей силы, которая вызывает диффузию молекул воды, и результирующей картиной их движения в ткани может быть описана тензором. Совокупность молекулярных смещений этого физического свойства может быть описана девятью компонентами, каждая из которых связана с парой осей.xx , yy , zz , xy , yx , xz , zx , yz , zy . [41] Их можно записать в виде матрицы, аналогичной той, что приведена в начале этого раздела.

Аналогичным образом ведет себя диффузия от точечного источника в анизотропной среде белого вещества. Первый импульс градиента диффузии Стейскала Таннера эффективно маркирует некоторые молекулы воды, а второй импульс эффективно показывает их смещение из-за диффузии. Каждое примененное направление градиента измеряет движение вдоль направления этого градиента. Шесть или более градиентов суммируются, чтобы получить все измерения, необходимые для заполнения матрицы, при условии, что она симметрична выше и ниже диагонали (красные нижние индексы).

В 1848 году Анри Юро де Сенармон [42] применил нагретый наконечник к полированной поверхности кристалла, покрытой воском. В некоторых материалах, имеющих «изотропную» структуру, кольцо расплава будет распространяться по поверхности по кругу. В анизотропных кристаллах разброс имел форму эллипса. В трех измерениях этот разброс представляет собой эллипсоид. Как показал Адольф Фик в 1850-х годах, диффузия демонстрирует многие из тех же закономерностей, что и при передаче тепла.

Математика эллипсоидов [ править ]

На этом этапе полезно рассмотреть математику эллипсоидов. Эллипсоид можно описать формулой: ax 2  + by 2  + cz 2  = 1. Это уравнение описывает квадратную поверхность. Относительные значения a , b и c определяют, описывает ли квадрика эллипсоид или гиперболоид .

Оказывается, можно добавить еще три компонента следующим образом: ax 2  + by 2  + cz 2  + dyz  + ezx  + fxy  = 1. Многие комбинации a , b , c , d , e и f по- прежнему описывают эллипсоиды, но дополнительные компоненты ( d , e , f) описывают поворот эллипсоида относительно ортогональных осей декартовой системы координат. Эти шесть переменных могут быть представлены матрицей, аналогичной тензорной матрице, определенной в начале этого раздела (поскольку диффузия симметрична, то нам нужно только шесть вместо девяти компонентов - компоненты под диагональными элементами матрицы такие же, как компоненты выше диагонали). Это то, что имеется в виду, когда утверждается, что компоненты матрицы тензора второго порядка могут быть представлены эллипсоидом - если значения диффузии шести членов квадратичного эллипсоида помещаются в матрицу, это генерирует эллипсоид под углом вне ортогональной сетки. Его форма будет более вытянутой при высокой относительной анизотропии.

Когда эллипсоид / тензор представлен матрицей , мы можем применить полезную технику из стандартной матричной математики и линейной алгебры, то есть « диагонализовать » матрицу. Это имеет два важных значения в визуализации. Идея состоит в том, что существует два эквивалентных эллипсоида - одинаковой формы, но разного размера и ориентации. Первый - это измеренный диффузионный эллипсоид, расположенный под углом, определяемым аксонами, а второй идеально выровнен с тремя декартовыми осями. Термин «диагонализация» относится к трем компонентам матрицы по диагонали от верхнего левого угла до нижнего правого (компоненты с красными нижними индексами в матрице в начале этого раздела). Переменные ax 2 , по2 и cz 2 расположены по диагонали (красные индексы), но переменные d , e и f «недиагональны». Затем становится возможным выполнить этап векторной обработки, на котором мы переписываем нашу матрицу и заменяем ее новой матрицей, умноженной на три разных вектора единичной длины (длина = 1.0). Матрица диагонализована, потому что все недиагональные компоненты теперь равны нулю. Углы поворота, необходимые для достижения этой эквивалентной позиции, теперь появляются в трех векторах и могут быть считаны как компоненты x , y и z каждого из них. Эти три вектора называются собственными векторами."или характеристические векторы. Они содержат информацию об ориентации исходного эллипсоида. Три оси эллипсоида теперь расположены непосредственно вдоль основных ортогональных осей системы координат, поэтому мы можем легко определить их длину. Эти длины являются собственными значениями или характеристическими значениями.

Диагонализация матрицы выполняется путем нахождения второй матрицы, на которую ее можно умножить с последующим умножением на инверсию второй матрицы, при этом результатом является новая матрица, в которой три диагональных ( xx , yy , zz ) компонента имеют числа в их, но недиагональные компоненты ( xy , yz , zx ) равны 0. Вторая матрица предоставляет информацию о собственном векторе .

Помимо DTI [ править ]

В начале разработки трактографии на основе DTI ряд исследователей указали на недостаток модели тензора диффузии. Тензорный анализ предполагает, что есть единственный эллипсоид в каждом визуализирующем вокселе - как если бы все аксоны, проходящие через воксель, двигались в одном и том же направлении. [43] Это часто верно, но можно оценить, что более чем в 30% вокселей изображения мозга со стандартным разрешением есть по крайней мере два разных нейронных тракта, движущихся в разных направлениях, которые проходят друг через друга. В классической модели диффузионного тензора эллипсоида информация из пересекающего тракта просто появляется как шум или необъяснимое уменьшение анизотропии в данном вокселе. Дэвид Тач был одним из первых, кто описал решение этой проблемы. [44] [45]Идею лучше всего понять, если концептуально разместить геодезический купол вокруг каждого вокселя изображения. Этот икосаэдр обеспечивает математическую основу для прохождения большого количества равномерно распределенных градиентных траекторий через воксель, каждая из которых совпадает с одной из вершин икосаэдра. По сути, теперь мы собираемся смотреть на воксель с большого количества разных направлений (обычно 40 или более). Мы используем « п -кратные» мозаики , чтобы добавить более равномерно разнесенные вершины к исходному икосаэдру (20 граней) -an идея , которая также имела свои прецеденты в исследованиях ПАЛЕОМАГНЕТИЗМА несколько десятилетий назад. [46]Мы просто хотим знать, какие линии направления обеспечивают максимальные меры анизотропной диффузии. Если есть один тракт, будет только два максимума, указывающие в противоположных направлениях. Если два тракта пересекаются в вокселе, будут две пары максимумов и так далее. Мы по-прежнему можем использовать тензорную математику, чтобы использовать максимумы для выбора групп градиентов для упаковки в несколько разных тензорных эллипсоидов в одном и том же вокселе, или использовать более сложный тензорный анализ более высокого ранга [47], или мы можем провести настоящий анализ «без модели» который просто выбирает максимумы и продолжает трактографию.

Метод трактографии Q-Ball - это реализация, в которой Дэвид Туч предлагает математическую альтернативу тензорной модели. [48] Вместо того, чтобы помещать данные диффузионной анизотропии в группу тензоров, используемая математика использует как распределения вероятностей, так и классический элемент геометрической томографии и векторной математики, разработанный почти 100 лет назад - преобразование Функа Радона . [49]

Резюме [ править ]

Для DTI обычно можно использовать линейную алгебру , матричную математику и векторную математику для обработки анализа тензорных данных.

В некоторых случаях представляет интерес полный набор тензорных свойств, но для трактографии обычно необходимо знать только величину и ориентацию первичной оси или вектора. Эта первичная ось, имеющая наибольшую длину, является наибольшим собственным значением, и ее ориентация кодируется в соответствующем собственном векторе. Требуется только одна ось, поскольку предполагается, что наибольшее собственное значение совмещено с направлением главного аксона для выполнения трактографии.

См. Также [ править ]

  • Коннектом
  • Трактография
  • Коннекограмма

Заметки [ править ]

  1. ^ Существует несколько полных математических трактовок общих тензоров, например классические , безкомпонентные и т. Д., Но универсальность, которая охватывает массивы всех размеров, может скорее затушевывать, чем помогать.

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Ле Бихан, D; Э. Бретон (1985). "Imagerie de diffusion in vivo par résonance magnétique nucléaire". CR Acad Sci . 301 (15): 1109–1112.
  2. ^ Мербольдт, К; Ханике, Вт; Фрам, Дж (1985). «Самодиффузионная ЯМР-визуализация с использованием стимулированного эха». Журнал магнитного резонанса . 64 (3): 479–486. Bibcode : 1985JMagR..64..479M . DOI : 10.1016 / 0022-2364 (85) 90111-8 .
  3. ^ Тейлор, Д.Г.; Бушелл, MC (1985). «Пространственное отображение коэффициентов трансляционной диффузии методом ЯМР-визуализации». Физика в медицине и биологии . 30 (4): 345–349. Bibcode : 1985PMB .... 30..345T . DOI : 10.1088 / 0031-9155 / 30/4/009 . PMID 4001161 . 
  4. ^ Wedeen, Ван Дж .; Хагманн, Патрик; Ценг, Вен-И Исаак; Риз, Тимоти Дж .; Вайскофф, Роберт М. (2005). «Картирование сложной архитектуры ткани с помощью магнитно-резонансной томографии диффузного спектра» . Магнитный резонанс в медицине . 54 (6): 1377–86. DOI : 10.1002 / mrm.20642 . PMID 16247738 . S2CID 8586494 .  
  5. ^ Wedeen, VJ; Ван, РП; Schmahmann, JD; Беннер, Т .; Ценг, WYI; Dai, G .; Пандья, DN; Hagmann, P .; Д'арсей, Х. (2008). «Магнитно-резонансная томография диффузного спектра (DSI) трактография пересекающихся волокон». NeuroImage . 41 (4): 1267–77. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2008.03.036 . PMID 18495497 . S2CID 2660208 .  
  6. ^ Ле Бихан, D; Бретон, E; Lallemand, D; Grenier, P; Cabanis, E; Лаваль-Жанте, М. (1986). «МРТ-визуализация некогерентных движений интравокселя: применение к диффузии и перфузии при неврологических расстройствах». Радиология . 161 (2): 401–7. DOI : 10,1148 / radiology.161.2.3763909 . PMID 3763909 . 
  7. ^ а б Чжан, Юдун; Ван, Шуйхуа; Ву, Ленан; Хо, Юанькай (январь 2011 г.). «Многоканальная регистрация тензорных изображений диффузии с помощью адаптивного хаотического PSO». Журнал компьютеров . 6 (4): 825–829. DOI : 10.4304 / jcp.6.4.825-829 .
  8. ^ Кинг, Мэриленд; Хаусман, Дж; Roussel, SA; ван Брюгген, Н. Уильямс, SR; Гадиан, Д.Г. (1994). «Q-Space Imaging мозга». Magn Reson Med . 32 (6): 707–13. DOI : 10.1002 / mrm.1910320605 . PMID 7869892 . S2CID 19766099 .  
  9. ^ Posse, S; Куэно, Калифорния; Ле Бихан, Д. (1993). «Мозг человека: протонная диффузионная МР-спектроскопия». Радиология . 188 (3): 719–25. DOI : 10,1148 / radiology.188.3.8351339 . PMID 8351339 . 
  10. ^ Stejskal, EO; Таннер, Дж. Э. (1 января 1965 г.). «Измерения спиновой диффузии: спиновые эхо в присутствии зависящего от времени градиента поля». Журнал химической физики . 42 (1): 288. Полномочный код : 1965JChPh..42..288S . DOI : 10.1063 / 1.1695690 .
  11. ^ Ниндорф Т, Dijkhuizen Р.М., Норрис Д.Г., ван Lookeren Кампань М, Nicolay К (1996). «Затухание биэкспоненциальной диффузии в различных состояниях тканей мозга: последствия для диффузионно-взвешенной визуализации». Магнитный резонанс в медицине . 36 (6): 847–857. DOI : 10.1002 / mrm.1910360607 . PMID 8946350 . S2CID 25910939 .  
  12. ^ Каргер, Дж; Pfeifer, H; Хейнк, В. (1988). Принципы и применение измерений самодиффузии методом ядерного магнитного резонанса . Достижения в области магнитного резонанса . Достижения в области магнитного и оптического резонанса. 12 . С. 1–89. DOI : 10.1016 / b978-0-12-025512-2.50004-х . ISBN 9780120255122.
  13. ^ Лю, C; Bammer, R; Мозли, Мэн (2003). «Обобщенная тензорная диффузионная визуализация (GDTI): метод для характеристики и визуализации диффузионной анизотропии, вызванной негауссовой диффузией». Израильский химический журнал . 43 (1–2): 145–54. DOI : 10,1560 / HB5H-6XBR-1AW1-LNX9 .
  14. ^ Chabert, S; Мекка, CC; Ле Бихан Д. (2004). «Актуальность информации о распределении диффузии в invo, заданной эксцессом в q-пространственной визуализации». Протоколы 12-го Ежегодного собрания ISMRM (Киото) : 1238.
  15. ^ Дженсен, JH; Helpern, JA; Рамани, А; Лу, Н; Качинский, К. (2005). «Визуализация диффузионного эксцесса: количественная оценка негауссовой диффузии воды с помощью магнитно-резонансной томографии». Магнитный резонанс в медицине . 53 (6): 1432–40. DOI : 10.1002 / mrm.20508 . PMID 15906300 . S2CID 11865594 .  
  16. Перейти ↑ Torrey, HC (1956). «Уравнения Блоха с диффузионными членами». Физический обзор . 104 (3): 563–565. Bibcode : 1956PhRv..104..563T . DOI : 10.1103 / PhysRev.104.563 .
  17. ^ a b «Ограниченное распространение» . mriquestions.com/ . Проверено 15 марта 2018 .
  18. ^ Гранд, S .; Tahon, F .; Атти, А .; Lefournier, V .; Le Bas, J.-F .; Крайник, А. (2013). «Перфузионная визуализация при заболеваниях головного мозга» . Диагностическая и интервенционная визуализация . 94 (12): 1241–1257. DOI : 10.1016 / j.diii.2013.06.009 . ISSN 2211-5684 . PMID 23876408 .  
  19. ^ Yuranga Weerakkody; Фрэнк Гайяр; и другие. «Ишемический инсульт» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 .
  20. Перейти ↑ Chen, Feng (2012). «Магнитно-резонансное рассогласование диффузии-перфузии при остром ишемическом инсульте: обновление» . Всемирный радиологический журнал . 4 (3): 63–74. DOI : 10,4329 / wjr.v4.i3.63 . ISSN 1949-8470 . PMC 3314930 . PMID 22468186 .   
  21. ^ Ко, Доу-Му; Коллинз, Дэвид Дж. (Июнь 2007 г.). «Диффузионно-взвешенная МРТ в организме: применение и проблемы в онкологии». Американский журнал рентгенологии . 188 (6): 1622–1635. DOI : 10,2214 / AJR.06.1403 . ISSN 0361-803X . PMID 17515386 .  
  22. ^ Такахара, Таро; Kwee, Томас С. (2010), "Diffusion-Weighted всего тела изображений с Подавление фона тела сигнала (DWIBS)", медицинской радиологии , Springer Berlin Heidelberg, стр 227-252,. Дои : 10.1007 / 978-3-540- 78576-7_14 , ISBN 9783540785750
  23. ^ Дин, СС; Священник, АН; Маклин, Массачусетс; Gill, AB; Brodie, C; Кроуфорд, Р. Латимер, Дж; Болдуин, П.; Эрл, HM; Паркинсон, C; Смит, S; Ходжкин, К; Паттерсон, я; Аддли, H; Фримен, S; Мойл, П; Хименес-Линан, М; Грейвз, MJ; Сала, Э; Брентон, JD; Галлахер, ФА (24 июля 2019 г.). «МРТ диффузного эксцесса как прогностический биомаркер ответа на неоадъювантную химиотерапию при серозном раке яичников высокой степени» . Научные отчеты . 9 (1): 10742. Bibcode : 2019NatSR ... 910742D . DOI : 10.1038 / s41598-019-47195-4 . PMC 6656714 . PMID 31341212 .  
  24. ^ a b Марк Хаммер. «Физика МРТ: диффузионно-взвешенная визуализация» . XRayPhysics . Проверено 15 октября 2017 .
  25. ^ An, H .; Ford, AL; Во, К .; Пауэрс, WJ; Lee, J.-M .; Лин, В. (2011). «Развитие сигнала и риск инфаркта для видимых нарушений коэффициента диффузии при остром ишемическом инсульте зависят как от времени, так и от перфузии» . Инсульт . 42 (5): 1276–1281. DOI : 10.1161 / STROKEAHA.110.610501 . ISSN 0039-2499 . PMC 3384724 . PMID 21454821 .   
  26. ^ Сандип Бхута. «Диффузионно-взвешенная МРТ при остром инсульте» . Радиопедия . Проверено 15 октября 2017 .
  27. ^ Manenti; Карлани, М; Mancino, S; Коланджело, V; Ди Рома, М; Squillaci, E; Симонетти, Г. (2007). «Диффузионная тензорная магнитно-резонансная томография рака простаты» (PDF) . Следственная радиология . 42 (6): 412–9. DOI : 10.1097 / 01.rli.0000264059.46444.bf . ЛВП : 2108/34611 . PMID 17507813 . S2CID 14173858 .   
  28. ^ Basser, PJ; Pajevic, S .; Pierpaoli, C .; Duda, J .; Альдроуби, А. (2000-10-01). «Волоконно-трактография in vivo с использованием данных DT-MRI» . Магнитный резонанс в медицине . 44 (4): 625–632. DOI : 10.1002 / 1522-2594 (200010) 44: 4 <625 :: АИД-MRM17> 3.0.CO; 2-О . ISSN 0740-3194 . PMID 11025519 .  
  29. ^ Ле Бихан, D; Mangin JF; Poupon C; Кларк CA; Pappata S; Молко Н (2001). «Диффузионная тензорная визуализация: концепции и приложения». JMRI . 66 (13): 534–546.
  30. ^ Richards TL, Heide AC, Tsuruda JS, Alvord EC: Векторный анализ диффузных изображений при экспериментальном аллергическом энцефаломиелите. Представлено в Обществе магнитного резонанса в медицине, Берлин, SMRM Proceedings 11: 412, 1992 (тезисы).
  31. ^ Vaillancourt DE, Spraker MB, Prodoehl J, et al. (2009). «Визуализация тензора диффузии с высоким разрешением в черной субстанции болезни Паркинсона de novo» . Неврология . 72 (16): 1378–1384. DOI : 10.1212 / 01.wnl.0000340982.01727.6e . PMC 2677508 . PMID 19129507 .  
  32. ^ Westin УТС, Пелед S, Gudbjartsson Н, Kikinis R, Jolesz FA. Меры геометрической диффузии для МРТ на основе анализа тензорного базиса. В ISMRM '97. Ванкувер, Канада, 1997; 1742.
  33. ^ Westin CF, Maier SE, Mamata H, Nabavi A, Jolesz FA, Kikinis R. Обработка и визуализация МРТ тензора диффузии. Анализ медицинских изображений 2002; 6 (2): 93-108.
  34. ^ Эндрю Л. Александр (2008). «Диффузионная тензорная визуализация мозга» . Нейротерапия . 4 (3): 316–29. DOI : 10.1016 / j.nurt.2007.05.011 . PMC 2041910 . PMID 17599699 .  
  35. ^ Макрис, N .; Уорт, AJ; Соренсен, А.Г.; Пападимитриу, GM; Wu, O .; Риз, Т.Г.; Wedeen, VJ; Дэвис, TL; Ставки, JW (1997-12-01). «Морфометрия путей ассоциации белого вещества человека in vivo с диффузионно-взвешенной магнитно-резонансной томографией». Анналы неврологии . 42 (6): 951–962. DOI : 10.1002 / ana.410420617 . ISSN 0364-5134 . PMID 9403488 . S2CID 18718789 .   
  36. ^ Эдвард Солл (2015). «DTI (количественный), новая и усовершенствованная процедура МРТ для оценки сотрясений мозга» .
  37. ^ Уэйд, Ryckie G .; Уиттам, Александр; Тех, Ирвин; Андерссон, Густав; Да, Фанг-Ченг; Виберг, Микаэль; Бурк, Грейн (9 октября 2020 г.). «Диффузионная тензорная визуализация корней плечевого сплетения: систематический обзор и метаанализ нормативных значений» . Клиническая и трансляционная визуализация . 8 (6): 419–431. DOI : 10.1007 / s40336-020-00393-х . PMC 7708343 . PMID 33282795 .  
  38. ^ Уэйд, Ryckie G .; Таннер, Стивен Ф .; Тех, Ирвин; Риджуэй, Джон П .; Шелли, Дэвид; Чака, Брайан; Рэнкин, Джеймс Дж .; Андерссон, Густав; Виберг, Микаэль; Бурк, Грейн (16 апреля 2020 г.). «Диффузионная тензорная визуализация для диагностики отрыва корня при травмах плечевого сплетения у взрослых: исследование с подтверждением концепции» . Границы хирургии . 7 : 19. DOI : 10,3389 / fsurg.2020.00019 . PMC 7177010 . PMID 32373625 .  
  39. ^ Breitenseher, Джулия Б .; Кранц, Готфрид; Держись, Алина; Берзачи, Доминик; Nemec, Stefan F .; Сича, Томас; Вебер, Майкл; Молитва, Даниэла; Касприан, Грегор (июль 2015 г.). «МР-нейрография защемления локтевого нерва в локтевом туннеле: исследование с визуализацией тензора диффузии». Европейская радиология . 25 (7): 1911–1918. DOI : 10.1007 / s00330-015-3613-7 . PMID 25680717 . S2CID 26019318 .  
  40. ^ Лю, C .; Ли, HW; Wang, L .; Zhu, L .; Цзян, XF; Ян, MJ; Li, B .; Zhang, C .; Ян, ВЧ; Сюй, XX (декабрь 2018 г.). «Оптимальные параметры и расположение для визуализации диффузионного тензора в диагностике синдрома запястного канала: метаанализ». Клиническая радиология . 73 (12): 1058.e11–1058.e19. DOI : 10.1016 / j.crad.2018.08.015 . PMID 30314809 . 
  41. ^ Най JF (1957). «Физические свойства кристаллов: их представления тензорами и матрицами». Издательство Оксфордского университета. Cite journal requires |journal= (help)
  42. ^ де Сенармон HH (1848). "Mémoire sur la conductibilité des elements cristalisées pour la chaleur". Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences . 25 : 459–461.
  43. ^ Tuch DS (2004). «Визуализация Q-Ball» . Magn. Резон. Med . 52 (6): 1358–1372. DOI : 10.1002 / mrm.20279 . PMID 15562495 . S2CID 1368461 .  
  44. ^ Tuch DS, Weisskoff RM, Belliveau JW, Wedeen VJ (1999). «Диффузионная визуализация человеческого мозга с высоким угловым разрешением». Материалы 7-го ежегодного собрания ISMRM, Филадельфия .
  45. ^ Туч Д.С., Риз Т.Г., Вигелл М.Р. и др. (2002). «Диффузионная визуализация с высоким угловым разрешением выявляет интравоксельную неоднородность волокон белого вещества» . Magn. Резон. Med . 48 (4): 577–582. DOI : 10.1002 / mrm.10268 . PMID 12353272 . S2CID 2048187 .  
  46. ^ Hext GR (1963). «Оценка тензоров второго порядка с соответствующими тестами и планами». Биометрика . 50 (3–4): 353–373. DOI : 10.1093 / Biomet / 50.3-4.353 .
  47. ^ Basser PJ, Паевич S (2007). «Спектральная декомпозиция тензора ковариации 4-го порядка: приложения к МРТ тензора диффузии». Обработка сигналов . 87 (2): 220–236. CiteSeerX 10.1.1.104.9041 . DOI : 10.1016 / j.sigpro.2006.02.050 . 
  48. ^ Tuch DS (2004). «Визуализация Q-Ball» . Magn. Резон. Med . 52 (6): 1358–1372. DOI : 10.1002 / mrm.20279 . PMID 15562495 . S2CID 1368461 .  
  49. Funk P (1919). "Uber eine geometrische Anwendung der Abelschen Integralgleichnung" . Математика. Энн . 77 : 129–135. DOI : 10.1007 / BF01456824 . S2CID 121103537 . 

Внешние ссылки [ править ]

  • PNRC: О диффузионной МРТ
  • Атлас Белой Материи