Страница защищена ожидающими изменениями
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Анатомия собаки включает анатомические исследования видимых частей тела домашней собаки . Детали строения сильно различаются от породы к породе, больше, чем у любых других видов животных, диких или одомашненных [1], поскольку собаки сильно различаются по росту и весу. Самой маленькой известной взрослой собакой был йоркширский терьер , рост которого составлял всего 6,3 см (2,5 дюйма) в плечах, 9,5 см (3,7 дюйма) в длину вдоль головы и тела и весил всего 113 граммов (4,0 унции). Самой большой известной взрослой собакой был английский мастиф, который весил 155,6 кг (343 фунта) и составлял 250 см (98 дюймов) от морды до хвоста. [2] Самая высокая из известных взрослых собак - немецкий дог.что составляет 106,7 см (42,0 дюйма) в плече. [3]

Внешняя анатомия (топография) типичной собаки: 1. Стоп 2. Морда 3. Ножка (горло, кожа шеи) 4. Плечо 5. Локоть 6. Передние лапы 7. Круп (круп) 8. Нога (бедро и бедро) 9. Плюсны 10. Задние лапы 11. Холка 12. Коленные суставы 13. Лапы 14. Хвост.

Анатомия [ править ]

Источник: [4]

Мышцы [ править ]

Ниже приводится список мышц собаки с указанием их происхождения, прикрепления, действия и иннервации.

Внешние мышцы грудной конечности и связанных структур:

Нисходящая поверхностная грудная клетка : берет начало на первых стержнях и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он не только приводит конечность, но и предотвращает ее отведение во время нагрузки. Его иннервируют черепно-грудные нервы.

Поперечная поверхностная грудная клетка : начинается на второй и третьей стернебрах и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он также аддуктирует конечность и предотвращает ее отведение во время нагрузки. Его иннервируют черепно-грудные нервы.

Глубокая грудная клетка : начинается на вентральной части грудины и прикрепляется к малому бугорку плечевой кости. Он разгибает плечевой сустав при нагрузке и сгибает плечо при отсутствии веса. Его иннервируют хвостовые грудные нервы.

Sternocephalicus: берет начало на грудины и прикрепляется к височной кости головы. Его функция - двигать головой и шеей из стороны в сторону. Он иннервируется добавочным нервом.

Sternohyoideus: берет начало на грудины и прикрепляется к подъязычной кости. Его функция - каудально двигать языком. Он иннервируется брюшными ветвями шейных спинномозговых нервов.

Sternothyoideus: берет начало на первом прибрежном хряще и прикрепляется к щитовидному хрящу. Его функция также заключается в каудальном движении языка. Он иннервируется брюшными ветвями шейных спинномозговых нервов.

Omotransversarius: берет начало на ости лопатки и вставляется в крыло атласа. Его функция - продвигать конечность и сгибать шею в стороны. Он иннервируется добавочным нервом.

Трапеция: берет начало на надостной связке и прикрепляется к ости лопатки. Его функция - поднимать и отводить переднюю конечность. Он иннервируется добавочным нервом.

Rhomboideus: берет начало на затылочном гребне затылочной кости и прикрепляется к лопатке. Его функция - поднять переднюю конечность. Его иннервируют вентральные ветви спинномозговых нервов.

Latissimus dorsi: берет начало на грудопоясничной фасции и прикрепляется к бугристости большой круглой кости плечевой кости. Его функция - сгибать плечевой сустав. Он иннервируется грудным нервом.

Serratus ventralis: берет начало на поперечных отростках последних 5 шейных позвонков и прикрепляется к лопатке. Его функция - поддерживать туловище и прижимать лопатку. Он иннервируется брюшными ветвями шейных спинномозговых нервов.

Внутренние мышцы грудной конечности:

Дельтовидная мышца: берет начало на акромиальном отростке лопатки и прикрепляется к бугристости дельтовидной мышцы. Он сгибает плечо. Он иннервируется подмышечным нервом.

Infraspinatus: берет начало на подостной ямке и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он расширяет и сгибает плечевой сустав. Он иннервируется надлопаточным нервом.

Teres minor: берет начало на подгленоидном бугре на лопатке и прикрепляется к бугорку малой круглой кости плечевой кости. Он сгибает плечо и вращает руку в стороны. Он иннервируется подмышечным нервом.

Supraspinatus: начинается на надостной ямке и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он расширяет и стабилизирует плечевой сустав. Он иннервируется надлопаточным нервом.

Медиальные мышцы лопатки и плеча:

Subscapularis: начинается на подлопаточной ямке и прикрепляется к большому бугорку плечевой кости. Он вращает руку в медиальном направлении и стабилизирует сустав. Он иннервируется подлопаточным нервом.

Teres major: берет начало на лопатке и прикрепляется к бугорку большой круглой кости плечевой кости. Он сгибает плечо и вращает руку кнутри. Он иннервируется подмышечным нервом.

Coracobrachialis: берет начало на клювовидном отростке лопатки и прикрепляется к гребню малого бугорка плечевой кости. Он действует, приводя, разгибая и стабилизируя плечевой сустав. Он иннервируется кожно-мышечным нервом.

Хвостовые мышцы плеча:

Tensor fasiae antebrachium: берет начало на фасции, покрывающей широчайшую мышцу спины, и прикрепляется к локтевому отростку . Он действует для разгибания локтя. Он иннервируется лучевым нервом.

Triceps brachii: берет начало на каудальной границе лопатки и прикрепляется к бугру локтевого отростка. Он разгибает локоть и сгибает плечо. Он иннервируется лучевым нервом.

Anconeus: берет начало на плечевой кости и прикрепляется к проксимальному концу локтевой кости. Он действует для разгибания локтя. Он иннервируется лучевым нервом.

Черепные мышцы руки:

Двуглавая мышца плеча: берет начало на супрагленоидном бугорке и прикрепляется к локтевому и лучевому бугоркам. Он сгибает локоть и разгибает плечо. Он иннервируется кожно-мышечным нервом.

Brachialis: берет начало на боковой поверхности плечевой кости и прикрепляется к локтевому и лучевому бугоркам. Он действует, чтобы согнуть локоть. Он иннервируется кожно-мышечным нервом.

Черепные и боковые мышцы переднего плеча:

Радиальный разгибатель запястья: начинается на надмыщелковом гребне и вставляется на пястные кости. Он действует для расширения запястья. Он иннервируется лучевым нервом.

Общий разгибатель пальцев: начинается на латеральном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к дистальным фалангам. Он расширяет запястье и суставы пальцев 3, 4 и 5. Он иннервируется лучевым нервом.

Локтевой разгибатель запястья: начинается на латеральном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к пятой пястной кости и добавочной кости запястья. Он отводит и разгибает запястный сустав. Он иннервируется лучевым нервом.

Супинатор: начинается на латеральном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к лучевой кости. Он вращает предплечье вбок. Он иннервируется лучевым нервом.

Длинный отводящий палец: начинается на локтевой кости и прикрепляется к пястной кости 1. Он отводит палец и расширяет запястные суставы. Он иннервируется лучевым нервом.

Каудальные и медиальные мышцы предплечья:

Круглый пронатор: берет начало на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к медиальной границе лучевой кости. Он вращает предплечье кнутри и сгибает локоть. Он иннервируется срединным нервом.

Радиальный сгибатель запястья: берет начало на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к ладонной стороне пястных костей 2 и 3. Он действует для сгибания запястья. Он иннервируется срединным нервом.

Поверхностный сгибатель пальцев: берет начало на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к ладонной поверхности средних фаланг. Он сгибает запястья, пястно-фаланговые и проксимальные межфаланговые суставы пальцев. Он иннервируется срединным нервом.

Локтевой сгибатель запястья: берет начало на локтевом отростке и прикрепляется к добавочной кости запястья. Он действует, чтобы согнуть запястье. Он иннервируется локтевым нервом.

Глубокий сгибатель пальца: начинается на медиальном надмыщелке плечевой кости и прикрепляется к ладонной поверхности дистальной фаланги. Он действует для сгибания запястья, пястно-фаланговых суставов, а также проксимальных и дистальных межфаланговых суставов пальцев. Он иннервируется срединным нервом.

Квадратный пронатор: начинается на поверхностях лучевой и локтевой костей. Он действует, чтобы пронировать лапу. Он иннервируется срединным нервом.

Каудальные мышцы бедра:

Двуглавая мышца бедра: берет начало на седалищном бугре и прикрепляется к связке надколенника. Он расширяет бедро, колено и скакательный сустав. Он иннервируется седалищным нервом.

Semitendinosus: берет начало на седалищном бугре и прикрепляется к большеберцовой кости. Он расширяет бедро, сгибает колено и скакательный сустав. Он иннервируется седалищным нервом.

Semimembranosus: берет начало на седалищном бугре и прикрепляется к бедренной и большеберцовой костям. Он расширяет бедра и колени. Он иннервируется седалищным нервом.

Медиальные мышцы бедра:

Sartorius: берет начало на подвздошной кости и прикрепляется к надколеннику и большеберцовой кости. Он сгибает бедро, а также сгибает и разгибает колено. Он иннервируется бедренным нервом.

Gracilis: берет начало на тазовом симфизе и прикрепляется к краниальному краю большеберцовой кости. Он действует, приводя конечность, сгибая колено и разгибая бедро и скакательный сустав. Он иннервируется запирательным нервом.

Pectineus: берет начало на подвздошно-лобковом возвышении и прикрепляется к хвостовому отделу бедра. Он действует, чтобы привести конечность. Он иннервируется запирательным нервом.

Приводящая мышца: берет начало на тазовом симфизе и прикрепляется к боковой поверхности бедра. Он действует, приводя конечность и разгибая бедро. Он иннервируется запирательным нервом.

Боковые мышцы таза:

Tensor fasciae latae: берет начало на тазиках бугорков подвздошной кости и прикрепляется к боковой фасции бедра. Он сгибает бедро и разгибает колено. Он иннервируется черепно-ягодичным нервом.

Поверхностная ягодичная: начинается на боковой границе крестца и прикрепляется к 3-му вертлугу. Он разгибает бедро и отводит конечность. Он иннервируется хвостовым ягодичным нервом.

Средняя ягодичная: берет начало на подвздошной кости и прикрепляется к большому вертлу. Он отводит бедро и вращает тазовую конечность кнутри. Он иннервируется черепно-ягодичным нервом.

Глубокая ягодичная: берет начало на седалищном отделе позвоночника и прикрепляется к большому вертлугу. Он расширяет бедро и вращает тазовую конечность кнутри. Он иннервируется черепно-ягодичным нервом.

Хвостовые мышцы бедра:

Внутренний запирающий механизм: начинается на тазовом симфизе и вставляется в вертельную ямку бедренной кости. Он вращает тазовую конечность в боковом направлении. Он иннервируется седалищным нервом.

Gemelli: берет начало на боковой поверхности седалищной кости и прикрепляется к вертельной ямке. Он вращает тазовую конечность в боковом направлении. Он иннервируется седалищным нервом.

Quadratus femoris: берет начало на седалищной кости и прикрепляется к межвертельному гребню. Он расширяет бедро и вращает тазовую конечность в боковом направлении.

Наружный запиратель: начинается на лобке и седалищной кости и вставляется в вертельную ямку. Он вращает тазовую конечность в боковом направлении. Он иннервируется запирательным нервом.

Черепные мышцы бедра:

Quadriceps femoris: берет начало на бедре и подвздошной кости и прикрепляется к бугристости большеберцовой кости. Он расширяет коленные суставы и сгибает бедра. Он иннервируется бедренным нервом.

Ilipsoas: берет начало на подвздошной кости и прикрепляется к малому вертлугу . Он действует, чтобы согнуть бедро. Он иннервируется бедренным нервом.

Краниолатеральные мышцы голени:

Череп большеберцовой кости: берет начало на большеберцовой кости и прикрепляется к подошвенным поверхностям плюсневых костей 1 и 2. Он сгибает предплюсну и поворачивает лапу в сторону. Его иннервирует малоберцовый нерв.

Длинный разгибатель пальцев: происходит от разгибательной ямки бедра и прикрепляется к разгибателям дистальных фаланг. Он расширяет пальцы и сгибает предплюсну. Его иннервирует малоберцовый нерв.

Длинная малоберцовая мышца: берет начало на большеберцовой и малоберцовой костях и прикрепляется к 4-й предплюсневой кости и подошвенной части плюсневых костей. Он сгибает предплюсну и вращает лапу кнутри. Его иннервирует малоберцовый нерв.

Хвостовые мышцы голени:

Gastrocnemius: берет начало на надмыщелковых бугорках бедренной кости и прикрепляется к пяточному бугорку . Он расширяет предплюсну и сгибает колено. Его иннервирует большеберцовый нерв.

Поверхностный сгибатель пальцев: берет начало на латеральном надмыщелковом бугре бедренной кости и прикрепляется к пяточному бугру и основаниям средних фаланг. Он сгибает колено и разгибает предплюсну. Его иннервирует большеберцовый нерв.

Глубокий сгибатель пальца: начинается на малоберцовой кости и прикрепляется к подошвенной поверхности дистальных фаланг. Он сгибает пальцы и расширяет предплюсну. Его иннервирует большеберцовый нерв.

Подколенный сустав: берет начало на латеральном мыщелке бедренной кости и прикрепляется к большеберцовой кости. Он вращает ногу кнутри. Его иннервирует большеберцовый нерв.

Скелет [ править ]

Кости и их важные точки для прикрепления мышц:

Лопатка: ости лопатки, супрагленоидный бугорок, гленоидная полость, акромионный отросток, надостная ямка, надостная ямка, шея, коракоид, отросток, подлопаточная ямка

Плечевая кость: головка плечевой кости, большой бугорок, малый бугорок, межбубная борозда, дельтовидный гребень, бугристость дельтовидной кости, тело плечевой кости, эпикондилы (медиальный и латеральный), мыщелок плечевой кости (трохлея и головка, лучевая и локтевая ямки)

Локтевая и лучевая кость: локтевой отросток, трохлеарная выемка, анконеальный отросток, короноидные отростки (медиальный и латеральный), тело локтевой кости, головка лучевой кости, тело лучевой кости, дистальная трохлея, шиловидный отросток (медиальный и латеральный), межкостное пространство

Пястные кости : кости запястья (лучевая и локтевая), добавочная кость запястья, первая, вторая, третья и четвертая пястные кости, фаланги, проксимальное основание, тело, голова, гребень ногтя, ногтевой отросток, разгибательный отросток, пястно-пястные суставы, пястно-фаланговые суставы , Проксималинтерфаланговые суставы, Межфаланговые суставы

Бедро: голова, связка головы, шея, большой вертел, малый вертел, вертлужная ямка, вертлужная впадина (на бедренной кости), дистальный отдел бедра, трохлея (и гребни), мыщелки (медиальный / латеральный), эпикондилы (медиальный / латеральный), Межмыщелковая ямка, разгибательная ямка (крошечная вмятина), подколеночная жировая подушечка, Fabellae (медиальная / латеральная)

Коленная чашечка

Большеберцовая и малоберцовая кости : большеберцовые мыщелки (медиальный / латеральный), межмыщелковые возвышения, разгибательная выемка (латеральная), бугристость большеберцовой кости (черепная), большеберцовая улитка, медиальная лодыжка, латеральная лодыжка, головка малоберцовой кости

Плюсны: таранная кость, пяточная кость, трохлеарные гребни, центральная кость предплюсны, первая, вторая и третья кости предплюсны

Позвоночник тело, дужки, Пластинки, Остистый процесс, поперечный отросток (Крыла), суставной процесс, позвоночный Foramen, межпозвонковый отверстия, Атлас (С1), ось (С2), притоны, Брюшной Lamina (на C6)

Таз: вертлужная впадина, подвздошная кость, седалищная кость, лобковая кость

Скелет собаки. 1. Череп 2. Верхняя челюсть 3. Нижняя челюсть 4. Атлас 5. Ось 6. Лопатка 7. Позвоночник лопатки 8. Плечевая кость 9. Радиус 10. Локтевая кость 11. Фаланги 12. Пястные кости 13. Кости запястья 14. Грудина 15. Хрящевая часть ребра 16. Ребра 17. Фаланги 18. Плюсневые кости 19. Кости предплюсны 20. Пяточная мышца 21. Малоберцовая кость 22. Большеберцовая кость 23. Надколенник 24. Бедренная кость 25. седалищная кость 26. Таз
  • Особенности скелета собаки
  • Боковой вид скелета собаки

  • Боковой вид черепа собаки - челюсти открыты

  • Боковой вид черепа собаки

  • Фронтальный вид черепа собаки

  • Изображение собачьих зубов

  • Череп собаки

Череп В 1986 году исследование морфологии черепа показало, что домашняя собака морфологически отличается от всех других псовых, за исключением волкоподобных псовых. Разница в размерах и пропорциях между некоторыми породами так же велика, как и между любыми дикими родами, но все собаки явно принадлежат к одному виду. [5] В 2010 году исследование формы черепа собак по сравнению с современными плотоядными животными показало, что «наибольшие расстояния между породами собак явно превосходят максимальное расхождение между видами у хищников. Более того, домашние собаки имеют ряд новых форм за пределами области. диких хищников ". [6]

Домашняя собака по сравнению с волком показывает самые большие различия в размере и форме черепа (Evans 1979), которые варьируются от 7 до 28 см в длину (McGreevy 2004). Волки долихоцефальны (с длинным черепом), но не такие экстремальные, как некоторые породы собак, такие как борзые и русские волкодавы (McGreevy 2004). Собачья брахицефалия (короткая черепица) встречается только у домашних собак и связана с педоморфозом (Goodwin 1997). Щенки рождаются с короткой мордой, а более длинный череп долихоцефальных собак появляется в более позднем развитии (Coppinger 1995). Другие различия в форме головы между брахицефальными и долихоцефальными собаками включают изменения черепно-лицевого угла (угол между основной осью итвердое небо ) (Regodón 1993), морфология височно-нижнечелюстного сустава (Dickie 2001) и рентгенографическая анатомия решетчатой ​​пластинки (Schwarz 2000). [7]

Одно исследование показало, что относительное уменьшение длины черепа собаки по сравнению с его шириной ( головной индекс ) в значительной степени коррелировало как с положением, так и с углом наклона мозга в черепе. Это было независимо от размера мозга или веса собаки. [8]

Схема нижней челюсти волка, показывающая названия и расположение зубов.

Дыхательная система [ править ]

Диафрагма собаки

Дыхательная система представляет собой набор органов , ответственных за поглощение кислорода и высылающего углекислого газа.

Поскольку у собак на коже мало потовых желез , дыхательная система также играет важную роль в терморегуляции тела . [10]

Собаки - это млекопитающие с двумя большими легкими , которые разделены на доли. Они имеют губчатый вид из-за наличия системы тонких ветвей бронхиол в каждом легком, заканчивающихся закрытыми тонкостенными камерами (точками газообмена), называемыми альвеолами .

Наличие мышечной структуры, диафрагмы , характерной только для млекопитающих, отделяет брюшную полость от плевральной , помимо помощи легким во время вдоха.

Пищеварительная система [ править ]

Органы, составляющие пищеварительную систему собак : [11]

  • Рот
  • Язык
  • Пищевод
  • Желудок
  • Печень
  • Поджелудочная железа
  • Толстая кишка
  • Тонкий кишечник
  • Прямая кишка
  • Анус
  • Слепая кишка собаки .

  • Пищеварительный тракт собаки .

  • Собачий живот .

  • Живот собаки (открытый, вид изнутри).

  • Техника фиксации формалином на собачьем языке .

  • Подвздошная кишка собаки .

  • Сосудистое строение печени собаки .

Репродуктивная система [ править ]

Физические характеристики [ править ]

Колено собаки

Как и у большинства хищных млекопитающих, у собаки мощные мускулы, сердечно-сосудистая система, которая поддерживает бег и выносливость, а также зубы для ловли, удержания и разрыва.

Мышцы собаки дают возможность прыгать и прыгать. Их ноги могут быстро толкать их вперед, при необходимости прыгая, чтобы преследовать и преодолевать добычу. У них маленькие тугие ступни, они ходят на пальцах ног (таким образом, они имеют стойку пальцев рук и движения ). Их задние лапы довольно жесткие и крепкие. Передние лапы рыхлые и гибкие, только мышцы прикрепляют их к туловищу.

Размер морды собаки зависит от породы. Собаки со средней мордой, такие как немецкая овчарка, называются мезоцефалическими, а собаки с выдвинутой мордой, такие как мопс, называются брахицефалами. У современных игрушечных пород скелеты созревают всего за несколько месяцев, в то время как у гигантских пород, таких как мастифы , скелет созревает от 16 до 18 месяцев. Карликовость повлияла на пропорции скелетов некоторых пород, например, у бассет-хаунда .

Все собаки (и все живые Canidae ) имеют связку, соединяющую остистый отросток их первого грудного (или грудного) позвонка с задней частью осевой кости (второй шейной или шейной костью), которая поддерживает вес головы без активной мышечной нагрузки. , тем самым экономя энергию. [12] Эта связка аналогична по функции (но отличается в точных структурных деталях) с затылочной связкой, обнаруженной у копытных . [12] Эта связка позволяет собакам нести голову при беге на большие расстояния, например, следуя по следам запаха носом к земле, не затрачивая при этом много энергии. [12]

У собак отключены плечевые кости (отсутствует ключица человеческого скелета), что позволяет увеличить длину шага при беге и прыжках. Они ходят на четырех пальцах, спереди и сзади, и имеют рудиментарные пальцы на передних и задних ногах. Когда у собаки есть дополнительные пальцы росы в дополнение к обычным в задней части, говорят, что у собаки "двойные когтистые пальцы".

Размер [ править ]

Разница в размерах тела между кане корсо (итальянский мастиф) и йоркширским терьером составляет более 30 раз, но оба принадлежат к одному виду.

Собаки сильно различаются по росту и весу. Самой маленькой известной взрослой собакой был йоркширский терьер , рост которого составлял всего 6,3 см (2,5 дюйма) в плечах, 9,5 см (3,7 дюйма) в длину вдоль головы и тела и весил всего 113 граммов (4,0 унции). Самой большой известной взрослой собакой был английский мастиф, который весил 155,6 кг (343 фунта) и составлял 250 см (98 дюймов) от морды до хвоста. [2] Самая высокая из известных взрослых собак - немецкий дог , рост в плечах которого составляет 106,7 см (42,0 дюйма). [3]

В 2007 году исследование выявило ген, который, как предполагается, отвечает за размер. Исследование обнаружило регуляторную последовательность рядом с геном инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF1) и вместе с геном и регуляторной последовательностью «является основным фактором, влияющим на размер тела у всех маленьких собак». Два варианта этого гена были обнаружены у крупных собак, что делает более сложную причину крупных размеров породы. Исследователи пришли к выводу, что инструкции этого гена по уменьшению размеров собак должны быть возрастом не менее 12000 лет, а у волков он не встречается. [13] Другое исследование показало, что собачки (маленькие собаки) являются одними из самых старых существующих типов собак . [14]

Пальто [ править ]

Монтаж, показывающий изменение шерсти собаки.

Домашние собаки часто демонстрируют остатки затенения, обычного естественного камуфляжного рисунка. Общая теория контрафакции заключается в том, что животное, которое освещено сверху, будет светлее в своей верхней половине и темнее в своей нижней половине, где оно обычно будет в своей собственной тени. [15] [16] Это образец, за которым хищники могут научиться наблюдать. Животное с контрастным затенением будет иметь темную окраску на верхней поверхности и светлую окраску внизу. [15] Это снижает общую видимость животного. Одним из напоминаний об этой модели является то, что у многих пород на груди или на нижней стороне могут быть случайные «вспышки», полосы или «звезды» из белого меха. [16]

Исследование показало, что генетическая основа, объясняющая цвета шерсти лошадей и кошек , не применима к шерсти собак. [17] В рамках проекта были взяты образцы у 38 различных пород, чтобы найти ген (ген бета-дефенсина ), отвечающий за цвет шерсти собак. Одна версия дает желтых собак, а мутация дает черных. Все окрасы шерсти собак - это модификации черного или желтого цвета. [18] Например, белый цвет у белых миниатюрных шнауцеров - это кремовый цвет, а не альбинизм (генотип e / e на MC1R ).

Современные породы собак демонстрируют разнообразную шубу, включая собак без меха, таких как мексиканская голая собака . Шерсть собак различается по текстуре, цвету и отметинам, и для описания каждой характеристики сформировался специальный словарь. [19]

Хвост [ править ]

Есть много разных форм собачьих хвостов: прямые, прямые, серповидные, закрученные и пробковые. У некоторых пород хвост традиционно купируется, чтобы избежать травм (особенно у охотничьих собак). [20] Может случиться так, что у некоторых пород щенки рождаются с коротким хвостом или без хвоста. [21] У собак есть фиолетовая железа или супракаудальная железа на дорсальной (верхней) поверхности хвоста.

Footpad [ править ]

Собаки могут стоять, ходить и бегать по снегу и льду в течение длительного времени. Когда ступня собаки подвергается воздействию холода, потеря тепла предотвращается за счет адаптации кровеносной системы, которая рециркулирует тепло обратно в тело. Он выводит кровь с поверхности кожи и удерживает теплую кровь на поверхности подушечек. [22]

Чувства [ править ]

Зрение[ редактировать ]

Частотная чувствительность по сравнению с людьми.

Как и у большинства млекопитающих, у собак есть только два типа фоторецепторов колбочек, что делает их дихроматами . [23] [24] [25] [26] Эти колбочки максимально чувствительны между 429 и 555 нм. Поведенческие исследования показали, что зрительный мир собаки состоит из желтого, синего и серого цветов [26], но им трудно различать красный и зеленый, что делает их цветовое зрение эквивалентным красно-зеленой цветовой слепотеу человека (дейтеранопия). Когда человек воспринимает объект как «красный», этот объект кажется собаке «желтым», а человеческое восприятие «зеленого» представляется как «белый», оттенок серого. Эта белая область (нейтральная точка) находится около 480 нм, часть спектра, которая кажется людям сине-зеленой. Для собак длины волн, превышающие нейтральную точку, невозможно отличить друг от друга, и все они отображаются желтым. [26]

Собаки используют цвет вместо яркости, чтобы различать светлый или темно-синий / желтый. [27] [28] [29] Они менее чувствительны к различиям в оттенках серого, чем люди, а также могут определять яркость с точностью примерно вдвое меньшей, чем у людей. [30] : page140

Зрительная система собаки эволюционировала, чтобы помочь умелой охоте. [23] В то время как собаки острота бедна (что из пуделя «было оценено с перевести на Snellen рейтинг 20/75 [23] ), их визуальная дискриминация для двигающихся объектов очень высока. Было показано, что собаки способны различать людей (например, определять своего опекуна-человека) на расстоянии от 800 до 900 метров (от 2600 до 3000 футов); однако этот диапазон уменьшается до 500–600 метров (1600–2000 футов), если объект неподвижен. [23]

Собаки могут обнаружить изменение в движении, которое существует в одной диоптрии пространства в пределах их глаза. Для сравнения, людям требуется изменение от 10 до 20 диоптрий для обнаружения движения. [31]

Как сумеречные охотники, собаки часто полагаются на свое зрение в условиях низкой освещенности: у них очень большие зрачки, высокая плотность палочек в ямке , повышенная частота мерцания и светлый тапетум . [23] Тапетум - это отражающая поверхность за сетчаткой, которая отражает свет, чтобы дать фоторецепторам второй шанс уловить фотоны. Также существует взаимосвязь между размером тела и общим диаметром глаза. Диапазон от 9,5 до 11,6 мм можно найти между различными породами собак. Эта разница в 20% может быть значительной и связана с адаптацией к превосходному ночному зрению. [30] : page139

Глаза собак разных пород имеют разную форму, размер и конфигурацию сетчатки. [32] У многих длинноносых пород есть «полоса зрения» - широкая фовеальная область, которая проходит по ширине сетчатки и дает им очень широкое поле отличного зрения. Некоторые длинномордые породы, в частности борзые , имеют поле зрения до 270 ° (по сравнению с 180 ° у человека). Коротконосые породы, с другой стороны, имеют «центральную область»: центральное пятно с плотностью нервных окончаний в три раза больше, чем у зрительной полосы, что дает им детальное зрение, намного больше похожее на человеческое. У некоторых широкоголовых пород с короткими носами поле зрения похоже на поле зрения человека. [24] [25]

Сетчатка собаки, демонстрирующая диск зрительного нерва и сосудистую сеть [epiCam]

У большинства пород хорошее зрение , но у некоторых наблюдается генетическая предрасположенность к миопии - например, ротвейлеры , у которых один из каждых двух оказался близоруким . [23] У собак также большее расхождение осей глаз, чем у людей, что позволяет им поворачивать зрачки дальше в любом направлении. Расхождение оси глаз у собак колеблется от 12–25 ° в зависимости от породы. [31]

Эксперименты доказали, что собаки могут различать сложные визуальные образы, такие как куб или призма. Собаки также проявляют влечение к статическим визуальным изображениям, таким как силуэт собаки на экране, их собственные отражения или видео с собаками; однако их интерес резко падает, когда они не могут установить социальный контакт с изображением. [30] : page142

Слушание [ править ]

Анатомия уха.

Частотный диапазон слышимости собак составляет от 16-40  Гц (по сравнению с 20-70 Гц для людей) и до 45-60 кГц (по сравнению с 13-20 кГц для людей), что означает, что собаки могут улавливать звуки далеко за пределами верхняя граница слухового спектра человека. [25] [33] [34] [35]

У собак подвижность ушей, что позволяет им быстро определять точное местоположение звука. Восемнадцать или более мышц могут наклонять, вращать, поднимать или опускать ухо собаки. Собака может определять местоположение звука намного быстрее, чем человек, а также слышать звуки на расстоянии в четыре раза больше. [36]

Запах [ править ]

Гончих по запаху , особенно ищейки , разводят из-за их острого обоняния.

В то время как в человеческом мозге преобладает большая зрительная кора , в мозгу собаки преобладает большая обонятельная кора . [23] У собак примерно в сорок раз больше чувствительных к запаху рецепторов, чем у людей, от 125 миллионов до почти 300 миллионов у некоторых пород собак, таких как ищейки. [23] Считается, что это делает его обоняние в 40 раз более чувствительным, чем человеческое. [37] : 246 Эти рецепторы расположены на площади размером с карманный платок (по сравнению с 5 миллионами на площади размером с почтовую марку для человека). [38] [39] Обоняние собак также включает использованиевомероназальный орган , который используется в основном для социальных взаимодействий.

У собаки подвижные ноздри, которые помогают ей определять направление запаха. В отличие от людей, собаке не нужно наполнять легкие, так как она непрерывно приносит запах в нос по 3-7 вдохов. Нос собаки имеет внутри костную структуру, которой нет у людей, которая позволяет вдыхаемому воздуху проходить над костной полкой, и к нему прилипают многие молекулы запаха. Когда собака дышит нормально, воздух над этой полкой не вымывается, поэтому молекулы запаха накапливаются в носовых полостях, и запах накапливается с интенсивностью, позволяя собаке улавливать самые слабые запахи. [37] : 247

Одно исследование способности собак к обучению по сравнению с волками показало, что у собак лучше обоняние, чем у волков, при поиске скрытой пищи, но пока нет экспериментальных данных, подтверждающих эту точку зрения. [40]

Мокрый нос, или ринарий , важен для определения направления воздушного потока, содержащего запах. Рецепторы холода в коже чувствительны к охлаждению кожи за счет испарения влаги воздушными потоками. [41]

Вкус [ править ]

У собак около 1700 вкусовых рецепторов, а у людей - около 9000. Сладкие вкусовые рецепторы у собак реагируют на химическое вещество, называемое фуранеолом, которое содержится во многих фруктах и ​​помидорах. Похоже, что собакам нравится этот аромат, и он, вероятно, эволюционировал, потому что в естественной среде собаки часто дополняют свой рацион мелких животных любыми фруктами, которые могут быть доступны. Из-за того, что собаки не любят горечь, были разработаны различные спреи и гели, чтобы собаки не грызли мебель или другие предметы. У собак также есть вкусовые рецепторы, которые настроены на воду, которую они разделяют с другими хищниками, но не встречаются у людей. Это вкусовое ощущение обнаруживается на кончике языка собаки, который является частью языка, который она изгибает, чтобы полировать воду. Эта область всегда реагирует на воду,но когда собака съела соленую или сладкую пищу, чувствительность к вкусу воды возрастает. Предполагается, что эта способность ощущать вкус воды эволюционировала как способ организма поддерживать баланс внутренних жидкостей после того, как животное съело что-то, что либо приведет к выделению большего количества мочи, либо потребует больше воды для адекватной обработки. Похоже, что когда эти особые вкусовые рецепторы воды активны, собаки получают дополнительное удовольствие от питья воды и будут пить ее в больших количествах.Похоже, что когда эти особые вкусовые рецепторы воды активны, собаки получают дополнительное удовольствие от питья воды и будут пить ее в больших количествах.Очевидно, что когда эти особые вкусовые рецепторы воды активны, собаки получают дополнительное удовольствие от питья воды и будут пить ее в больших количествах.[42]

Нажмите [ редактировать ]

Усы собаки действуют как органы чувств.

Основное различие между прикосновением человека и собаки - наличие специализированных усов, известных как вибриссы. Вибриссы присутствуют над глазами собаки, под ее челюстью и на морде. Это сложные органы чувств. Вибриссы более жесткие и встраиваются в кожу гораздо глубже, чем другие волосы, и имеют большее количество рецепторных клеток в основании. Они могут обнаруживать воздушные потоки, тонкие вибрации и объекты в темноте. Они обеспечивают систему раннего предупреждения об объектах, которые могут ударить по лицу или глазам, и, вероятно, помогают направлять пищу и предметы в рот. [43]

Магнитная чувствительность [ править ]

Собаки могут предпочесть, когда они сняты с поводка и магнитное поле Земли спокоено, мочиться и испражняться, выровненными по оси север-юг. [44] Другое исследование показало, что собаки могут видеть магнитное поле Земли. [45] [46]

Регулировка температуры [ править ]

Очень чувствительный собачий нос.

В первую очередь собаки регулируют температуру своего тела с помощью дыхания [47] и потоотделения с помощью лап. При одышке охлаждающий воздух перемещается по влажным поверхностям языка и легких, передавая тепло в атмосферу.

Собаки и другие псовые также обладают очень хорошо развитым набором носовых раковин , сложным набором костей и связанных с ними структур мягких тканей (включая артерии и вены) в носовых полостях . Эти носовые раковины обеспечивают теплообмен между небольшими артериями и венами на их верхнечелюстных поверхностях (поверхности носовых раковин, расположенные на верхней челюсти ) в противоточной системе теплообмена. Собаки способны к продолжительным преследованиям, в отличие от кошачьих хищников, и эти сложные носовые раковины играют важную роль в этом (кошки обладают гораздо меньшими и менее развитыми носовыми раковинами). [48] : 88Такая же сложная структура носовых раковин помогает сберечь воду в засушливых условиях. Водосберегающие и терморегулирующие способности этих хорошо развитых носовых раковин у собак, возможно, были решающей адаптацией, которая позволила собакам (включая как домашних собак, так и их диких доисторических предков) выживать в суровых условиях Арктики и других холодных районах Северной Евразии и Северной Америки , которые одновременно очень сухие и очень холодные. [48] : 87

Ссылки [ править ]

  1. ^ Ученые получают полезную информацию из публикаций о геноме собак, Лаборатория Колд-Спринг-Харбор, 7 декабря 2005 г .; опубликовано в Интернете в издании Bio-Medicine цитата: «Фенотипические различия между породами собак, будь то размер, форма или поведение, больше, чем у любого другого животного»
  2. ^ a b «Самая большая собака в мире» . Проверено 7 января 2008 года .
  3. ^ a b «Книга рекордов Гиннеса - Самая высокая собака из жизни» . Книга Рекордов Гиннесса. 31 августа 2004 года Архивировано из оригинала 11 июля 2011 года . Проверено 7 января 2009 года .
  4. ^ Evans, Howard E .; де Лахунта, Александр (2017). Руководство по вскрытию собак (8-е изд.). Сент-Луис, Миссури: Эльзевьер. ISBN 9780323391658. OCLC  923139309 .
  5. ^ Уэйн, Роберт К. (1986). "Морфология черепа домашних и диких собак: влияние развития на морфологические изменения". Эволюция . 40 (2): 243–261. DOI : 10.2307 / 2408805 . JSTOR 2408805 . PMID 28556057 .  
  6. ^ Дрейк, Эбби Грейс; Клингенберг, Кристиан Питер (2010). «Крупномасштабная диверсификация формы черепа у домашних собак: несоответствие и модульность». Американский натуралист . 175 (3): 289–301. DOI : 10.1086 / 650372 . PMID 20095825 . S2CID 26967649 .  
  7. ^ Робертс, Тарин; МакГриви, Пол; Валенсуэла, Майкл (2010). "Индуцированное человеком вращение и реорганизация мозга домашних собак" . PLOS ONE . 5 (7): e11946. DOI : 10.1371 / journal.pone.0011946 . PMC 2909913 . PMID 20668685 .   Все цитируется у Робертса.
  8. ^ Робертс, Тарин; МакГриви, Пол; Валенсуэла, Майкл (2010). "Индуцированное человеком вращение и реорганизация мозга домашних собак" . PLOS ONE . 5 (7): e11946. DOI : 10.1371 / journal.pone.0011946 . PMC 2909913 . PMID 20668685 .  
  9. ^ Кристиансен, Пер; Вро, Стивен (2007). «Силы укуса и эволюционные адаптации к питательной экологии у хищников». Экология . 88 (2): 347–358. DOI : 10,1890 / 0012-9658 (2007) 88 [347: bfaeat] 2.0.co; 2 . PMID 17479753 . 
  10. ^ Вашингтонский государственный университет. «Дыхательная система собаки» . Дата обращения 1 июня 2017 .
  11. ^ Вашингтонский государственный университет. «Пищеварительная система собаки» . Проверено 31 мая 2017 года .
  12. ^ a b c Ван, Сяомин и Тедфорд, Ричард Х. Собаки: их ископаемые родственники и эволюционная история. Нью-Йорк: Columbia University Press, 2008. pp.97-8.
  13. ^ Саттер Н.Б., Бустаманте CD, Чейз К. и др. (Апрель 2007 г.). «Один аллель IGF1 является основным определяющим фактором небольшого размера у собак» . Наука . 316 (5821): 112–5. DOI : 10.1126 / science.1137045 . PMC 2789551 . PMID 17412960 .  
  14. ^ Острандер Е.А. (сентябрь-октябрь 2007). «Генетика и форма собак. Изучение новой последовательности генома собаки показывает, как крошечные генетические изменения могут создавать огромные вариации внутри одного вида» . Являюсь. Sci .
  15. ^ a b Клаппенбах, Лаура (2008). "Что такое встречное затенение?" . About.com . Проверено 22 октября 2008 года .
  16. ^ a b Канлифф, Джульетта (2004). «Типы шерсти, цвета и отметины». Энциклопедия пород собак . Издательство Paragon Publishing. С. 20–3. ISBN 0-7525-6561-3.
  17. ^ Candille SI, Kaelin CB, Cattanach BM, et al. (Ноябрь 2007 г.). «Мутация A-дефенсина вызывает черный цвет шерсти у домашних собак» . Наука . 318 (5855): 1418–23. DOI : 10.1126 / science.1147880 . PMC 2906624 . PMID 17947548 .  
  18. ^ Медицинский центр Стэнфордского университета, Грег Барш и др. (2007, 31 октября). Генетика окраса шерсти собак может помочь объяснить стресс и вес человека. ScienceDaily. Проверено 29 сентября 2008 г.
  19. ^ "Генетика окраса и типа шерсти у собак" . Шейла М. Шмутц, доктор философии, профессор Саскачеванского университета. 25 октября 2008 . Проверено 5 ноября 2008 года .
  20. ^ "Дело для стыковки хвоста" . cdb.org. Архивировано из оригинального 14 апреля 2009 года . Проверено 22 октября 2008 года .
  21. ^ "Породы собак, рожденные без хвоста" .
  22. ^ Ниномия, Хироёши; Акияма, Эми; Симадзаки, Канаэ; Огури, Ацуко; Дзицумото, Момоко; Фукуяма, Такааки (2011). «Функциональная анатомия сосудистой сети подушечек стопы собак: растровая электронная микроскопия сосудистых коррозионных слепков». Ветеринарная дерматология . 22 (6): 475–81. DOI : 10.1111 / j.1365-3164.2011.00976.x . PMID 21438930 . 
  23. ^ Б с д е е г ч Coren, Stanley (2004). Как думают собаки . Первая свободная пресса, Simon & Schuster. ISBN 0-7432-2232-6.[ требуется страница ]
  24. ^ a b Телевизионные сети A&E (1998). Big Dogs, Little Dogs: дополнительный том к специальной презентации A&E . Обзорная книга. GT Publishing. ISBN 1-57719-353-9.[ требуется страница ]
  25. ^ a b c Олдертон, Дэвид (1984). Собака . Книги Чартвелла. ISBN 0-89009-786-0.[ требуется страница ]
  26. ^ a b c Дженнифер Дэвис (1998). "Дрессировка собак доктора П.: зрение у собак и людей" . Архивировано из оригинала 9 февраля 2015 года . Проверено 20 февраля 2015 года .
  27. ^ Анна А. Каспарсон; Джейсон Бадридзе; Вадим Васильевич Максимов (июль 2013 г.). «Цветовые сигналы оказались для собак более информативными, чем яркость» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 280 (1766): 20131356. DOI : 10.1098 / rspb.2013.1356 . PMC 3730601 . PMID 23864600 .  
  28. ^ Джей Нейтц; Тимоти Гейст; Джеральд Х. Джейкобс (1989). «Цветовое зрение у собаки» (PDF) . Визуальная неврология . 3 (2): 119–125. DOI : 10.1017 / s0952523800004430 . PMID 2487095 . Архивировано из оригинального (PDF) 13 апреля 2015 года . Проверено 23 июня 2015 года .  
  29. ^ Джей Нейтц; Джозеф Кэрролл; Морин Нейтц (январь 2001 г.). «Цветовое зрение - почти достаточная причина для того, чтобы иметь глаза» (PDF) . Новости оптики и фотоники : 26–33. Архивировано из оригинального (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 23 июня 2015 года .
  30. ^ a b c Миклоши, Адам (2009). Поведение, эволюция и познание собак . Издательство Оксфордского университета. DOI : 10.1093 / acprof: oso / 9780199295852.001.0001 . ISBN 978-0-19-929585-2.
  31. ^ a b Мех, Дэвид. Волки, поведение, экология и сохранение . Издательство Чикагского университета, 2006 г., стр. 98.
  32. ^ Jonica Newby; Кэролайн Пенри-Дэйви (25 сентября 2003 г.). «Катализатор: собачьи глаза» . Австралийская радиовещательная корпорация . Источник +26 Ноябрь +2006 .
  33. ^ Элерт, Гленн; Тимоти Кондон (2003). «Диапазон частот собачьего слуха» . Сборник фактов по физике . Проверено 22 октября 2008 года .
  34. ^ "Как хорошо собаки и другие животные слышат" . Проверено 7 января 2008 года .
  35. ^ "Как хорошо собаки и другие животные слышат" .
  36. ^ "Чувство слуха собаки" . seefido.com. Архивировано из оригинала 1 мая 2009 года . Проверено 22 октября 2008 года .
  37. ^ а б Корен, Стэнли Как говорить с собакой: овладение искусством общения между собакой и человеком 2000 Саймон и Шустер, Нью-Йорк.
  38. ^ "Понимание обоняния собаки" . Dummies.com. Архивировано из оригинала 9 марта 2008 года . Проверено 22 октября 2008 года .
  39. ^ "Чувство собаки" (PDF) . Университеты Алабамы и Оберна. Архивировано из оригинального (PDF) 11 января 2012 года . Проверено 22 октября 2008 года .
  40. ^ Virányi, ZF; Диапазон, Ф. (2013). «Социальное обучение от людей или сородичей: различия и сходства между волками и собаками» . Границы в психологии . 4 : 868. DOI : 10,3389 / fpsyg.2013.00868 . PMC 3849518 . PMID 24363648 .  
  41. ^ Dijkgraaf S .; Vergelijkende dierfysiologie; Бон, Scheltema en Holkema, 1978, ISBN 90-313-0322-4 
  42. ^ Корен, Стэнли
  43. ^ , Сантос, «Уход за щенками и собаками: необходимое руководство по дрессировке щенков», 2015 Amazon Digital Services, Inc. [1]
  44. ^ Hart, V .; Nováková, P .; Malkemper, E .; Begall, S .; Hanzal, VR; Ježek, M .; Kušta, T. Š .; Němcová, V .; Adámková, J .; Benediktová, KI; Červený, J .; Бурда, Х. (2013). «Собаки чувствительны к небольшим изменениям магнитного поля Земли» . Границы зоологии . 10 (1): 80. DOI : 10,1186 / 1742-9994-10-80 . PMC 3882779 . PMID 24370002 .  
  45. ^ Нисснер, Кристина; Дензау, Сюзанна; Малкемпер, Эрих Паскаль; Гросс, Юлия Кристина; Бурда, Хайнек; Винкльхофер, Майкл; Пайхль, Лео (2016). «Криптохром 1 в фоторецепторах конуса сетчатки предлагает новую функциональную роль у млекопитающих» . Научные отчеты . 6 : 21848. DOI : 10.1038 / srep21848 . PMC 4761878 . PMID 26898837 .  
  46. ^ Молекула магниторецепции, обнаруженная в глазах собак и приматов, MPI Brain Research, 22 февраля 2016 г.
  47. ^ http://www.petplace.com/dogs/how-do-dogs-sweat/page1.aspx
  48. ^ a b Ван, Сяомин (2008) Собаки: их ископаемые родственники и история эволюции Columbia University Press. ISBN 9780231509435 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Клаус-Дитер Будрас (7 декабря 2010 г.). Анатомия собаки: с Аароном Горовицем и Рольфом Бергом . Schlütersche Verlagsgesellschaft mbH & Company KG. ISBN 978-3-89993-099-3.
  • Горовиц, Александра (2009). Внутри собаки: что собаки видят, нюхают и знают . Нью-Йорк: Сыновья Чарльза Скрибнера. ISBN 9781416583400. OCLC  973655798 . Собака изнутри: что собаки видят, нюхают и знают в Google Книгах .
  • Говард Э. Эванс; Александр де Лахунта (7 августа 2013 г.). Анатомия собаки Миллера - электронная книга . Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-26623-9.

Внешние ссылки [ править ]