Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эд Харлоу
ИзвестенБелок ретинобластомы
Научная карьера
УчрежденияГарвардская медицинская школа

Эд Харлоу (1952 г.р.) - американский молекулярный биолог.

Харлоу получил докторскую степень. Степень в лабораториях Имперского фонда исследования рака в Лондоне.

Харлоу - профессор биологической химии и молекулярной фармакологии Гарвардской медицинской школы .

Он был заместителем директора Института рака Дана-Фарбер, а также директором по исследованиям онкологического центра Массачусетской больницы общего профиля и Национального института рака .

С 2009 по 2011 год он был главным научным сотрудником Constellation Pharmaceuticals .

Среди открытий Харлоу была демонстрация того, что белок ретинобластомы взаимодействует с вирусными трансформирующими белками, тем самым связывая опухолевые вирусы с клеточным циклом. Вместе с Дэвидом Лейном он также является автором книги «Использование антител: лабораторное руководство». (1999). [1]

Доктор Харлоу подготовил ученых в области молекулярной биологии и онкологии, в том числе Николаса Дайсона (профессора Гарвардской медицинской школы и научного директора онкологического центра Массачусетской больницы общего профиля ), Жаклин Лиз (профессора биологии Массачусетского технологического института и заместителя директора больницы Коха). Institute ), Джошуа Лабаер (заведующий кафедрой персонализированной медицины Вирджинии Дж. Пайпер в Университете штата Аризона и директор Института биодизайна), Мэтью Мейерсон (профессор патологии онкологического института Дана-Фарбер и Гарвардской медицинской школыи старший ассоциированный член Института Броуда ), Ли-Хуэй Цай (профессор нейробиологии Пикауэра в Массачусетском технологическом институте и директор Центра обучения и памяти Пикауэра) и Марк Видал (директор Центра биологии онкологических систем в Дана-Фарбер) Институт рака ). [ необходима цитата ]

Публикации [ править ]

  • Дайсон, Николас и др. «Онкобелок Е7 вируса папилломы человека-16 способен связываться с продуктом гена ретинобластомы». Science 243.4893 (1989): 934-937. [2]
  • Уайт, Питер и др. «Связь между онкогеном и антионкогеном: белки аденовируса E1A связываются с продуктом гена ретинобластомы». (1988): 124-129. [3]
  • ЛаБер, Джошуа и др. «Новые функциональные активности для семейства ингибиторов CDK p21». Гены и развитие 11.7 (1997): 847-862. [4]
  • Бучкович, Карен, Линда А. Даффи и Эд Харлоу. «Белок ретинобластомы фосфорилируется во время определенных фаз клеточного цикла». Cell 58.6 (1989): 1097-1105. [5]
  • ван ден Хеувел, Сандер и Эд Харлоу. «Отчетливые роли циклин-зависимых киназ в контроле клеточного цикла». Наука 262.5142 (1993): 2050-2054. [6]
  • Harlow, ED, et al. «Моноклональные антитела, специфичные к опухолевым антигенам вируса обезьяны 40». Журнал вирусологии 39.3 (1981): 861-869. [7]
  • Цай, Ли-Хуэй и др. «p35 представляет собой нервно-специфическую регуляторную субъединицу циклин-зависимой киназы 5». (1994): 419-423. [8]
  • Мейерсон, Мэтью и др. «Семейство человеческих cdc2-родственных протеинкиназ». EMBO Journal 11.8 (1992): 2909. [9]
  • Уайт, Питер, Никола М. Уильямсон и ЭД Харлоу. «Клеточные мишени для трансформации белками аденовируса E1A». ячейка 56.1 (1989): 67-75. [10]

Награды [ править ]

  • Национальная академия наук , член [11]
  • Приз Альфреда П. Слоана младшего [12]
  • Американская академия искусств и наук , член [13]
  • Премия Диксона в области медицины [14]
  • Национальная медицинская академия , член
  • Американское онкологическое общество , Почетная медаль [15]

Ссылки [ править ]

  1. Перейти ↑ Harlow, E (1998). Использование антител: лабораторное пособие . ISBN 0879695447.
  2. Перейти ↑ Dyson, N (1989). «Онкобелок Е7 вируса папилломы человека-16 способен связываться с продуктом гена ретинобластомы». Наука . 243 : 934–7. DOI : 10.1126 / science.2537532 . PMID 2537532 . 
  3. ^ Уайт, P (1988). «Связь между онкогеном и антионкогеном: белки аденовируса E1A связываются с продуктом гена ретинобластомы». Природа . 334 : 124–9. DOI : 10.1038 / 334124a0 . PMID 2968522 . 
  4. ^ LaBaer, J (1997). «Новые функциональные активности для семейства ингибиторов CDK p21» . Genes Dev . 11 : 847–62. DOI : 10,1101 / gad.11.7.847 . PMID 9106657 . 
  5. ^ Buchkovich, K (1989). «Белок ретинобластомы фосфорилируется во время определенных фаз клеточного цикла». Cell . 58 : 1097–105. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (89) 90508-4 . PMID 2673543 . 
  6. ↑ van den Heuvel, S (1993). «Различная роль циклин-зависимых киназ в контроле клеточного цикла». Наука . 262 : 2050–4. DOI : 10.1126 / science.8266103 . PMID 8266103 . 
  7. Перейти ↑ Harlow, E (1981). «Моноклональные антитела, специфичные к опухолевым антигенам вируса обезьяны 40» . J Virol . 39 : 861–9. PMC 171319 . PMID 6169844 .  
  8. Перейти ↑ Tsai, L (1994). «p35 представляет собой нервно-специфическую регуляторную субъединицу циклин-зависимой киназы 5». Природа . 371 : 419–23. DOI : 10.1038 / 371419a0 . PMID 8090221 . 
  9. ^ Меерсон, М (1992). «Семейство человеческих cdc2-родственных протеинкиназ» . EMBO J . 11 : 2909–17. DOI : 10.1002 / j.1460-2075.1992.tb05360.x . PMC 556772 . PMID 1639063 .  
  10. ^ Уайт, P (1989). «Клеточные мишени для трансформации белками аденовируса E1A». Cell . 56 : 67–75. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (89) 90984-7 . PMID 2521301 . 
  11. ^ "Эд Харлоу" . www.nasonline.org . Проверено 30 апреля 2020 .
  12. ^ "Четыре исследователя получают ежегодные призы Фонда GM" . Журнал Scientist Magazine® . Проверено 30 апреля 2020 .
  13. ^ "Эдвард Эверетт Харлоу, младший" . Американская академия искусств и наук . Проверено 30 апреля 2020 .
  14. ^ «Предыдущие победители Премии Диксона в медицине | Премии Диксона в медицине | Питтсбургский университет» . www.dicksonprize.pitt.edu . Проверено 30 апреля 2020 .
  15. ^ «Защитник Лэнс Армстронг, ученые Эдвард Э. Харлоу, Арнольд Дж. Левин и Марвин Зелен удостоены высшей награды Американского онкологического общества за выдающийся вклад в борьбу с раком - 19 ноября 2009 г.» . Медиа-комната Американского онкологического общества . Проверено 30 апреля 2020 .