Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Источник ионизации Electrospray (nanoSpray)

Ионизация электрораспылением ( ESI ) - это метод, используемый в масс-спектрометрии для получения ионов с помощью электроспрея, в котором высокое напряжение прикладывается к жидкости для создания аэрозоля . Это особенно полезно для получения ионов из макромолекул, поскольку преодолевает склонность этих молекул к фрагментации при ионизации. ESI отличается от других процессов ионизации (например, матричной лазерной десорбции / ионизации (MALDI)), поскольку он может производить многозарядные ионы, эффективно расширяя диапазон масс анализатора, чтобы приспособиться к порядкам величины kDa-MDa, наблюдаемым в белках и связанные с ними полипептидные фрагменты.[1] [2]

Масс-спектрометрия с использованием ESI называется масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением (ESI-MS) или, реже, масс-спектрометрией с электрораспылением (ES-MS). ESI - это метод так называемой «мягкой ионизации», поскольку фрагментация очень мала. Это может быть выгодно в том смысле, что почти всегда наблюдается молекулярный ион (или, точнее, псевдомолекулярный ион), однако очень мало структурной информации можно получить из простого полученного масс-спектра. Этот недостаток можно преодолеть, сочетая ESI с тандемной масс-спектрометрией (ESI-MS / MS). Еще одно важное преимущество ESI заключается в том, что информация о фазе раствора может сохраняться в газовой фазе.

Электрораспыление метод ионизации было впервые сообщено Масамичи Ямашита и Джон Фенн в 1984 году [3] Развитие ионизации электрораспылением для анализа биологических макромолекул [4] был награжден атрибуции Нобелевской премии по химии на Джона Беннетта Фенн в 2002 году . [5] Один из первых инструментов , используемых доктор Феннами на выставке в Институте истории науки в Филадельфии, штат Пенсильвания.

История [ править ]

Схема ионизации электрораспылением в положительном режиме: под высоким напряжением конус Тейлора испускает струю жидких капель. Растворитель из капель постепенно испаряется, оставляя их все более и более заряженными. Когда заряд превышает предел Рэлея, капля взрывно диссоциирует, оставляя поток заряженных (положительных) ионов.

В 1882 году лорд Рэлей теоретически оценил максимальное количество заряда, которое капля жидкости могла нести, прежде чем выбросить тонкие струи жидкости. [6] Это теперь известно как предел Рэлея.

В 1914 году Джон Зелени опубликовал работу о поведении капель жидкости на концах стеклянных капилляров и представил доказательства различных режимов электрораспыления. [7] Уилсон и Тейлор [8] и Нолан исследовали электроспрей в 1920-х годах [9] и Макки в 1931 году. [10] Конус электроспрея (теперь известный как конус Тейлора ) был описан сэром Джеффри Ингрэмом Тейлором . [11]

О первом использовании ионизации электрораспылением с масс-спектрометрией сообщил Малкольм Доул в 1968 году. [12] [13] Джон Беннетт Фенн был удостоен Нобелевской премии по химии 2002 года за разработку масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением в конце 1980-х годов. [14]

Механизм ионизации [ править ]

Первый источник ионизации электрораспылением Фенна, соединенный с квадрупольным масс-спектрометром

Жидкость , содержащая аналитов интерес разогнаны электрораспылением , [15] в мелкий аэрозоль. Поскольку образование ионов включает в себя интенсивное испарение растворителя (также называемое десольватацией), типичные растворители для ионизации электрораспылением готовятся путем смешивания воды с летучими органическими соединениями (например, метанолом [16] ацетонитрилом). Для уменьшения начального размера капель в раствор обычно добавляют соединения, повышающие проводимость (например, уксусную кислоту). Эти частицы также служат источником протонов для облегчения процесса ионизации. Электрораспылители с большим потоком могут выиграть от распыления нагретого инертного газа, такого как азот.или диоксид углерода в дополнение к высокой температуре источника ESI. [17] Аэрозоль отбирается в первую вакуумную ступень масс-спектрометра через капилляр с разностью потенциалов примерно 3000  В, который можно нагреть, чтобы способствовать дальнейшему испарению растворителя из заряженных капель. Растворитель испаряется из заряженной капли до тех пор, пока он не станет нестабильным при достижении своего рэлеевского предела . В этот момент капля деформируется, поскольку электростатическое отталкивание одинаковых зарядов при постоянно уменьшающемся размере капли становится более мощным, чем поверхностное натяжение, удерживающее каплю вместе. [18]В этот момент капля подвергается кулоновскому делению, в результате чего исходная капля «взрывается», создавая множество более мелких и более стабильных капель. Новые капли подвергаются десольватации и последующему кулоновскому делению. Во время деления капля теряет небольшой процент своей массы (1,0–2,3%) вместе с относительно большим процентом своего заряда (10–18%). [19] [20]

Существуют две основные теории, объясняющие конечное образование ионов в газовой фазе: модель ионного испарения (IEM) и модель остатка заряда (CRM). IEM предполагает, что когда капля достигает определенного радиуса, напряженность поля на поверхности капли становится достаточно большой, чтобы способствовать полевой десорбции сольватированных ионов. [21] [22] CRM предполагает, что капли электрораспыления подвергаются циклам испарения и деления, что в конечном итоге приводит к появлению дочерних капель, содержащих в среднем один ион аналита или меньше. [12] Ионы в газовой фазе образуются после испарения оставшихся молекул растворителя, оставляя аналит с зарядами, которые несет капля.

Схема IEM, CRM и CEM.

Большое количество доказательств прямо или косвенно показывает, что маленькие ионы (из маленьких молекул ) высвобождаются в газовую фазу через механизм ионного испарения, [22] [23] [ необходима ссылка ] [24], в то время как более крупные ионы (из свернутых белков) например) образуются по механизму заряженного остатка. [25] [26] [27]

Была предложена третья модель, использующая комбинированную эмиссию заряженных остатков в поле. [28] Другая модель, называемая моделью выброса цепи (CEM), предлагается для неупорядоченных полимеров (развернутых белков). [29]

Ионы, наблюдаемые с помощью масс-спектрометрии, могут быть квазимолекулярными ионами, образованными добавлением катиона водорода и обозначенными [ M  + H] + , или другого катиона, такого как ион натрия , [ M  + Na] + , или удалением ядра водорода. , [ M  - H] - . Часто наблюдаются многозарядные ионы, такие как [ M  +  n H] n + . Для больших макромолекул может быть много зарядовых состояний, что приводит к характерной огибающей зарядовых состояний. Все это разновидности ионов с четным электроном: электроны(одни) не добавляются и не удаляются, в отличие от некоторых других источников ионизации. Аналиты иногда участвуют в электрохимических процессах , что приводит к сдвигу соответствующих пиков в масс-спектре . Этот эффект демонстрируется при прямой ионизации благородных металлов, таких как медь, серебро и золото, с использованием электроспрея. [30]

Эффективность генерации ионов газовой фазы для малых молекул в ESI варьируется в зависимости от структуры соединения, используемого растворителя и параметров прибора. [31] Различия в эффективности ионизации достигают более 1 миллиона раз.

Варианты [ править ]

Электрораспылители, работающие при низких скоростях потока, производят гораздо меньшие начальные капли, что обеспечивает повышенную эффективность ионизации . В 1993 году Гейл и Ричард Д. Смит сообщили, что значительное увеличение чувствительности может быть достигнуто при более низких расходах, вплоть до 200 нл / мин. [32] В 1994 году две исследовательские группы придумали название «микро-электрораспыление» (микроспрей) для электрораспыления, работающего при малых расходах. Эммет и Каприоли продемонстрировали улучшенные характеристики для анализов ВЭЖХ-МС, когда электроспрей работал со скоростью 300-800 нл / мин. [33] Вильм и Манн продемонстрировали, что капиллярный поток ~ 25 нл / мин может выдержать электрораспыление на кончике эмиттеров, изготовленных путем вытягивания стеклянных капилляров до нескольких микрометров. [34] Последний был переименован в нано-электрораспыление (nanospray) в 1996 году. [35] [36] В настоящее время название « нано-электрораспыление» также используется для электрораспыления, подаваемого насосами с низкой скоростью потока, [37] не только для электрораспыления с самоподводом. Хотя может не быть четко определенного диапазона скорости потока для электрораспыления, микроспрея и наноэлектрораспыления, [38] изучали «изменения в распределении аналита во время деления капель до высвобождения ионов». [38] В этой статье они сравнивают результаты, полученные тремя другими группами. [39] [40] [41], а затем измерить соотношение интенсивностей сигнала [Ba 2+ + Ba + ] / [BaBr + ] при разном расходе.

Ионизация холодным распылением - это форма электрораспыления, при которой раствор, содержащий образец, пропускается через небольшой холодный капилляр (10–80 ° C) в электрическое поле, чтобы создать тонкий туман из холодно заряженных капель. [42] Применения этого метода включают анализ хрупких молекул и взаимодействий «гость-хозяин», которые невозможно изучить с помощью обычной ионизации электрораспылением.

Ионизация электрораспылением также была достигнута при давлении всего 25 торр и называется ионизацией при низком давлении с помощью наноэлектроспрея (SPIN) на основе двухступенчатой ​​ионной воронки, разработанной Ричардом Д. Смитом и сотрудниками. [43] Реализация SPIN обеспечивала повышенную чувствительность за счет использования ионных воронок, которые помогали удерживать и переносить ионы в область более низкого давления масс-спектрометра. Излучатель наноэлектроспрея состоит из тонкого капилляра с небольшой апертурой около 1–3 мкм. Для обеспечения достаточной проводимости этот капилляр обычно покрывается напылением проводящим материалом, например золотом. Ионизация наноэлектрораспылением расходует всего несколько микролитров образца и образует более мелкие капли. [44] Работа при низком давлении была особенно эффективной при низких скоростях потока, когда меньший размер капель электрораспыления позволял достичь эффективной десольватации и образования ионов. В результате позже исследователи смогли продемонстрировать достижение превышения общей эффективности использования ионизации на 50% для переноса ионов из жидкой фазы в газовую фазу в виде ионов и через интерфейс двойной ионной воронки к масс-спектрометру. [45]

Ионизация окружающей среды [ править ]

Схема внешнего источника ионизации DESI.

При ионизации окружающей среды образование ионов происходит вне масс-спектрометра без пробоподготовки. [46] [47] [48] Электрораспыление используется для образования ионов в ряде источников ионов в окружающей среде.

Десорбционная ионизация электрораспылением (DESI) - это метод ионизации окружающей среды , при котором электрораспыление растворителя направляется на образец. [49] [50] Электрораспыление притягивается к поверхности за счет приложения напряжения к образцу. Соединения пробы экстрагируются в растворитель, который снова распыляется в виде сильно заряженных капель, которые испаряются с образованием высокозарядных ионов. После ионизации ионы попадают на интерфейс масс-спектрометра при атмосферном давлении. DESI позволяет проводить ионизацию образцов при атмосферном давлении с минимальной подготовкой образцов.

Схема внешнего источника ионизации SESI

Экстракционная ионизация электрораспылением - это метод ионизации распылителем в окружающей среде, в котором используются два объединенных распылителя, один из которых создается электрораспылением. [47]

Ионизация окружающей среды с использованием электроспрея на основе лазера - это двухэтапный процесс, в котором импульсный лазер используется для десорбции или абляции материала с образца, а струя материала взаимодействует с электрораспылением для образования ионов. [47] Для ионизации окружающей среды материал образца наносится на мишень рядом с электрораспылением. Лазер десорбирует или удаляет материал из образца, который выбрасывается с поверхности и попадает в электрораспыление, которое производит сильно заряженные ионы. Примерами являются электрораспылительная лазерная десорбционная ионизация , матричная лазерная десорбционная ионизация электрораспылением и лазерная абляционная ионизация электрораспылением .

SESI-MS SUPER SESI в сочетании с Thermo Fisher Scientific-Orbitrap

Электростатическая ионизация распылением (ESTASI) включает анализ образцов, расположенных на плоской или пористой поверхности или внутри микроканала. Капля, содержащая аналиты, осаждается на участке образца, к которому прикладывается импульсное высокое напряжение. Когда электростатическое давление превышает поверхностное натяжение, происходит распыление капель и ионов.

Вторичная ионизация электрораспылением (SESI) - это метод ионизации методом распыления в окружающей среде, при котором заряженные ионы производятся с помощью электроспрея. Эти ионы затем заряжают молекулы пара в газовой фазе при столкновении с ними. [51] [52]

При ионизации распылением бумаги образец наносится на лист бумаги, добавляется растворитель и к бумаге прикладывается высокое напряжение, создающее ионы.

Приложения [ править ]

Наружная поверхность раздела электрораспыления на масс-спектрометре LTQ.

Электрораспыление используется для изучения сворачивания белков . [53] [54] [55]

Жидкостная хроматография – масс-спектрометрия [ править ]

Основная статья: жидкостная хроматография – масс-спектрометрия.

Ионизация электрораспылением является предпочтительным источником ионов для сочетания жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией (ЖХ-МС). Анализ можно проводить в интерактивном режиме, подавая жидкость, элюируемую из колонки для ЖХ, непосредственно в электрораспылитель, или в автономном режиме, собирая фракции для последующего анализа в классической установке для масс-спектрометрии с наноэлектрораспылением . Среди множества рабочих параметров ESI-MS [56] напряжение электрораспыления было определено как важный параметр, который следует учитывать при градиентном элюировании ESI LC / MS. [57] Влияние различных составов растворителей [58] (таких как TFA [59] или ацетат аммония, [20] или наддувочные реагенты,[60] [61] [62] [63] или дериватизирующие группы [64] ) или условия распыления [65] в спектрах ЖХМС с электрораспылением и / или спектрах наноESI-МС. [66] были изучены.

Капиллярный электрофорез-масс-спектрометрия (КЭ-МС) [ править ]

Капиллярный электрофорез-масс-спектрометрия стал возможен благодаря интерфейсу ESI, который был разработан и запатентован Ричардом Д. Смитом и его коллегами из Тихоокеанской северо-западной национальной лаборатории и продемонстрировал широкую полезность для анализа очень небольших смесей биологических и химических соединений и даже в расширении. к одной биологической клетке.

Нековалентные газофазные взаимодействия [ править ]

Ионизация электрораспылением также используется при изучении нековалентных газофазных взаимодействий. Считается, что процесс электрораспыления способен переносить жидкофазные нековалентные комплексы в газовую фазу без нарушения нековалентного взаимодействия. Проблемы [20] [67], такие как неспецифические взаимодействия [68] , были выявлены при изучении комплексов лиганд-субстрат с помощью ESI-MS или nanoESI-MS. Интересным примером этого является изучение взаимодействия между ферментами и лекарствами, которые являются ингибиторами фермента. [69] [70] [71] Исследования конкуренции между STAT6 и ингибиторами [71] [72] [73] использовали ESI как способ поиска потенциальных новых кандидатов в лекарства.

См. Также [ править ]

  • Ионизация зонда электрораспылением
  • Лазерная абляция, ионизация электрораспылением
  • Ионизация звуковым распылением

Ссылки [ править ]

  1. ^ Хо, CS; Чан МХМ; Cheung RCK; Закон LK; Горит LCW; Ng KF; Suen MWM; Tai HL (февраль 2003 г.). «Электрораспылительная ионизация масс-спектрометрии: принципы и клиническое применение» . Clin Biochem Rev . 24 (1): 3–12. PMC  1853331 . PMID  18568044 .
  2. ^ Питт, Джеймс Дж (февраль 2009 г.). «Принципы и применения жидкостной хроматографии-масс-спектрометрии в клинической биохимии» . Clin Biochem Rev . 30 (1): 19–34. PMC 2643089 . PMID 19224008 .  
  3. ^ Ямасита, Масамичи; Фенн, Джон Б. (сентябрь 1984 г.). «Электрораспылительный источник ионов. Еще одна вариация на тему свободной струи». Журнал физической химии . 88 (20): 4451–4459. DOI : 10.1021 / j150664a002 .
  4. ^ Фенн, JB; Mann, M .; Meng, CK; Вонг, Сан-Франциско; Белый дом, CM (1989). «Ионизация электрораспылением для масс-спектрометрии больших биомолекул». Наука . 246 (4926): 64–71. Bibcode : 1989Sci ... 246 ... 64F . CiteSeerX 10.1.1.522.9458 . DOI : 10.1126 / science.2675315 . PMID 2675315 .  
  5. ^ Маркидес, K; Грэслунд, А. «Дополнительная информация о Нобелевской премии по химии 2002 г.» (PDF) .
  6. ^ Рэлей, Л. (1882). «О равновесии жидких проводящих масс, заряженных электричеством» . Философский журнал . 14 (87): 184–186. DOI : 10.1080 / 14786448208628425 .
  7. Перейти ↑ Zeleny, J. (1914). «Электрический разряд из жидких точек и гидростатический метод измерения электрической напряженности на их поверхностях» . Физический обзор . 3 (2): 69–91. Bibcode : 1914PhRv .... 3 ... 69Z . DOI : 10.1103 / PhysRev.3.69 .
  8. ^ Уилсон, Коннектикут; Г. И. Тейлор (1925). «Лопание мыльных пузырей в однородном электрическом поле». Proc. Cambridge Philos. Soc . 22 (5): 728. Bibcode : 1925PCPS ... 22..728W . DOI : 10.1017 / S0305004100009609 .
  9. ^ Нолан, JJ (1926). «Универсальные законы масштабирования для распада наэлектризованных капель». Proc. R. Ir. Акад. . 37 : 28.
  10. ^ Macky, WA (1 октября 1931). «Некоторые исследования деформации и разрушения капель воды в сильных электрических полях» . Труды Королевского общества А . 133 (822): 565–587. Bibcode : 1931RSPSA.133..565M . DOI : 10.1098 / rspa.1931.0168 .
  11. ^ Джеффри Тейлор (1964). «Распад капель воды в электрическом поле». Труды Королевского общества А . 280 (1382): 383–397. Bibcode : 1964RSPSA.280..383T . DOI : 10,1098 / rspa.1964.0151 . JSTOR 2415876 . S2CID 15067908 .  
  12. ^ a b Доул М., Мак Л.Л., Хайнс Р.Л., Мобли Р.К., Фергюсон Л.Д., Алиса МБ (1968). «Молекулярные пучки макроионов». Журнал химической физики . 49 (5): 2240–2249. Bibcode : 1968JChPh..49.2240D . DOI : 10.1063 / 1.1670391 .
  13. ^ Бирендра Н. Праманик; А.К. Гангулы; Майкл Л. Гросс (28 февраля 2002 г.). Прикладная электрораспылительная масс-спектрометрия: серия практической спектроскопии . CRC Press. С. 4–. ISBN 978-0-8247-4419-9.
  14. ^ "Пресс-релиз: Нобелевская премия по химии 2002" . Нобелевский фонд. 2002-10-09 . Проверено 2 апреля 2011 .
  15. ^ Позняк Б.П., Коул РБ (2007). «Текущие измерения в эмиттере электрораспыления» . JASMS . 18 (4): 737–748. DOI : 10.1016 / j.jasms.2006.11.012 . PMID 17257852 . 
  16. ^ Олуми; и другие. (1998). "Изменения динамики капель в электростатических брызгах смесей метанол-вода". J. Phys. Chem. . 102 (46): 9154–9160. Bibcode : 1998JPCA..102.9154O . CiteSeerX 10.1.1.661.5000 . DOI : 10.1021 / jp982027z . 
  17. ^ Фернандес Де ла Мора J (2007). "Гидродинамика конусов Тейлора". Ежегодный обзор гидромеханики . 39 (1): 217–243. Bibcode : 2007AnRFM..39..217F . DOI : 10.1146 / annurev.fluid.39.050905.110159 .
  18. ^ Коул, Ричард Б. (2010). Электрораспыление и масс-спектрометрия MALDI: основы, приборы, практика и биологические применения (2-е изд.). Вайли. п. 4 . ISBN 978-0471741077.
  19. ↑ Li KY, Tu H, Ray AK (апрель 2005 г.). «Пределы заряда капель при испарении». Ленгмюра . 21 (9): 3786–94. DOI : 10.1021 / la047973n . PMID 15835938 . 
  20. ^ а б в Кебарле П., Verkerk UH (2009). «Электрораспыление: от ионов в растворе до ионов в газовой фазе, что мы знаем сейчас» . Mass Spectrom Rev . 28 (6): 898–917. Bibcode : 2009MSRv ... 28..898K . DOI : 10.1002 / mas.20247 . PMID 19551695 . 
  21. ^ Iribarne СП, Томсон Б. (1976). «Об испарении малых ионов из заряженных капель». Журнал химической физики . 64 (6): 2287–2294. Bibcode : 1976JChPh..64.2287I . DOI : 10.1063 / 1.432536 .
  22. ^ a b Nguyen S, Fenn JB (январь 2007 г.). «Газофазные ионы растворенных веществ из заряженных капель растворов» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 104 (4): 1111–7. Bibcode : 2007PNAS..104.1111N . DOI : 10.1073 / pnas.0609969104 . PMC 1783130 . PMID 17213314 .  
  23. ^ Gamero-Кастаньо M (2000). «Прямое измерение кинетики испарения ионов с поверхности электрифицированной жидкости». J. Chem. Phys . 113 (2): 815. Bibcode : 2000JChPh.113..815G . DOI : 10.1063 / 1.481857 . S2CID 36112510 . 
  24. ^ де ла Мора Фернандес (2000). «Ионизация больших многозарядных частиц электрораспылением происходит по механизму заряженного остатка Доула». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. DOI : 10.1016 / S0003-2670 (99) 00601-7 . Оценка электрического поля на поверхности капли в точке, когда она перестает быть сферической (но при этом несет полный ионный заряд z), указывает на то, что небольшие ионы ПЭГ могут образовываться в результате испарения ионов. Наблюдаемый разрыв в распределении заряда, возможно, может означать, что переход от механизма Доула к механизму испарения ионов происходит при m (неразборчиво) 104 [ требуется пояснение ] , хотя этот вывод является весьма гипотетическим.
  25. ^ де ла Мора Фернандес (2000). «Ионизация больших многозарядных частиц электрораспылением происходит по механизму заряженного остатка Доула». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. DOI : 10.1016 / S0003-2670 (99) 00601-7 .
  26. ^ де ла Мора Фернандес (2000). «Ионизация больших многозарядных частиц электрораспылением происходит по механизму заряженного остатка Доула». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. DOI : 10.1016 / S0003-2670 (99) 00601-7 . Для большинства изученных опубликованных данных zmax составляет от 65% до 110% от zR, обеспечивая сильную поддержку механизма заряженных остатков Доула, по крайней мере, для масс от 3,3 кДа до 1,4 МД. Другие крупные, но менее компактные ионы из белков и линейных цепей полиэтиленгликолей (ПЭГ) имеют значения zmax, значительно превышающие zR, очевидно, подразумевая, что они также образуют заряженные остатки, хотя и из несферических капель, удерживаемых вместе основной цепью полимера.
  27. ^ де ла Мора Фернандес (2000). «Ионизация больших многозарядных частиц электрораспылением происходит по механизму заряженного остатка Доула». Analytica Chimica Acta . 406 : 93–104. DOI : 10.1016 / S0003-2670 (99) 00601-7 . Данные действительно показывают почти прерывистый скачок наблюдаемого m / z для массы где-то между 20 000 и 50 000, и есть соблазн сделать вывод, что это связано с соответствующим переходом, при котором механизм ионизации переходит от одного типа к другому. Это соответствовало бы критическому значению z в ​​районе 50 с соответствующим электрическим полем 2,6. В / нм. Конечно, это полностью гипотетически, и пока нет никаких убедительных доказательств того, что ион с 30 зарядами может быть образован в результате полевого испарения.
  28. ^ Hogan CJ, Carroll JA, Rohrs HW, Biswas P, Gross ML (январь 2009). "Комбинированная модель заряженного остатка-полевой эмиссии макромолекулярной ионизации электрораспылением" . Анальный. Chem . 81 (1): 369–77. DOI : 10.1021 / ac8016532 . PMC 2613577 . PMID 19117463 .  
  29. ^ Konermann, Lars (2013). «Раскрытие механизма ионизации электрораспылением». Аналитическая химия . 85 (1): 2–9. DOI : 10.1021 / ac302789c . PMID 23134552 . 
  30. ^ Ли, Аньинь; Ло, Цинцзе; Пак, Со-Юнг; Повара, Р. Грэм (2014). «Синтез и каталитические реакции наночастиц, образующихся при ионизации чеканок электрораспылением». Angewandte Chemie International Edition . 53 (12): 3147–3150. DOI : 10.1002 / anie.201309193 . ISSN 1433-7851 . PMID 24554582 .  
  31. ^ Круве, Аннели; Каупмис, Карл; Лийганд, Яанус; Лейто, Иво (2014). «Отрицательная ионизация электрораспылением посредством депротонирования: прогнозирование эффективности ионизации». Аналитическая химия . 86 (10): 4822–4830. DOI : 10.1021 / ac404066v . PMID 24731109 . 
  32. Перейти ↑ Gale DC, Smith RD (1993). «Масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением малых объемов и низкой скорости потока для водных образцов» . Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 7 (11): 1017–1021. Bibcode : 1993RCMS .... 7.1017G . DOI : 10.1002 / rcm.1290071111 .
  33. Перейти ↑ Emmett MR, Caprioli RM (1994). «Масс-спектрометрия с микроэлектрораспылением: сверхвысокочувствительный анализ пептидов и белков» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 5 (7): 605–613. DOI : 10.1016 / 1044-0305 (94) 85001-1 . PMID 24221962 . 
  34. ^ Вильма МС, Манн М (1994). «Электрораспыление и теория Тейлора-конуса, наконец, пучок макромолекул Доула?». Int. J. Mass Spectrom. Ионный процесс . 136 (2–3): 167–180. Bibcode : 1994IJMSI.136..167W . DOI : 10.1016 / 0168-1176 (94) 04024-9 .
  35. ^ Wilm M, Mann M (1996). «Аналитические свойства источника ионов наноэлектроспрея». Анальный. Chem . 68 (1): 1–8. DOI : 10.1021 / ac9509519 . PMID 8779426 . 
  36. ^ Гибсон; Mugo, Samuel M .; Олещук, Ричард Д .; и другие. (2009). «Излучатели наноэлектроспрея: тенденции и перспективы». Обзоры масс-спектрометрии . 28 (6): 918–936. Bibcode : 2009MSRv ... 28..918G . DOI : 10.1002 / mas.20248 . PMID 19479726 . 
  37. ^ Page JS, Marginean I, Baker ES, Келли RT, Тан K, Smith RD (декабрь 2009). «Смещения в пропускании ионов через капиллярный вход для ионизации-масс-спектрометрии с электрораспылением» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 20 (12): 2265–72. DOI : 10.1016 / j.jasms.2009.08.018 . PMC 2861838 . PMID 19815425 .  
  38. ^ a b Schmidt A, Karas M, Dülcks T (май 2003 г.). «Влияние различных скоростей потока раствора на сигналы ионов аналита в нано-ESI MS, или: когда ESI превращается в нано-ESI?» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 14 (5): 492–500. DOI : 10.1016 / S1044-0305 (03) 00128-4 . PMID 12745218 . 
  39. ^ Wilm MS; Манн М. (1994). "Электрораспыление и теория конуса Тейлора, наконец-то пучок макромолекул Доула?". Int. J. Mass Spectrom. Ионный процесс . 136 (2–3): 167–180. Bibcode : 1994IJMSI.136..167W . DOI : 10.1016 / 0168-1176 (94) 04024-9 .
  40. ^ Фернандес де ла Мора Дж., Loscertales IG (2006). «Ток, излучаемый высокопроводящими конусами Тейлора». J. Fluid Mech . 260 : 155–184. Bibcode : 1994JFM ... 260..155D . DOI : 10.1017 / S0022112094003472 .
  41. ^ Пфайфер RJ, Hendricks (1968). «Параметрические исследования электрогидродинамического напыления». АИАА Дж . 6 (3): 496–502. Bibcode : 1968AIAAJ ... 6..496H . DOI : 10.2514 / 3.4525 .
  42. ^ RSC Химические методы Онтология, масс-спектрометрия с ионизацией холодным распылением
  43. Перейти ↑ Page JS, Tang K, Kelly RT, Smith RD (2008). «Ионизация при низком давлении с использованием источника наноэлектроспрея (SPIN) и интерфейса для повышения чувствительности масс-спектрометрии» . Аналитическая химия . 80 (5): 1800–1805. DOI : 10.1021 / ac702354b . PMC 2516344 . PMID 18237189 .  
  44. ^ Карась, М .; Bahr, U .; Дюлкс, Т. (2000-03-01). «Нано-электрораспылительная ионизационная масс-спектрометрия: решение аналитических проблем, выходящих за рамки обычного». Журнал аналитической химии Фрезениуса . 366 (6–7): 669–676. DOI : 10.1007 / s002160051561 . ISSN 0937-0633 . PMID 11225778 . S2CID 24730378 .   
  45. ^ И. Маргинян; JS Page; А.В. Толмачев; К. Тан; Р. Д. Смит (2010). «Достижение 50% эффективности ионизации при ионизации под давлением с помощью наноэлектроспрея» . Аналитическая химия . 82 (22): 9344–9349. DOI : 10.1021 / ac1019123 . PMC 2982749 . PMID 21028835 .  
  46. ^ Повара, Р. Грэм; Оуян, Чжэн; Такац, Золтан; Уайзман, Джастин М. (2006). «Окружающая масс-спектрометрия». Наука . 311 (5767): 1566–70. Bibcode : 2006Sci ... 311.1566C . DOI : 10.1126 / science.1119426 . PMID 16543450 . S2CID 98131681 .  
  47. ^ a b c Монж, Мария Евгения; Харрис, Гленн А .; Двиведи, Прабха; Фернандес, Факундо М. (2013). «Масс-спектрометрия: последние достижения в области прямого отбора проб с поверхности / ионизации на открытом воздухе». Химические обзоры . 113 (4): 2269–2308. DOI : 10.1021 / cr300309q . ISSN 0009-2665 . PMID 23301684 .  
  48. ^ Хуанг, Минь-Цзун; Юань, Чэн-Хуэй; Ченг, Сы-Чжи; Чо, И-цзы; Шиа, Джентаи (2010). «Масс-спектрометрия с ионизацией окружающей среды». Ежегодный обзор аналитической химии . 3 (1): 43–65. Bibcode : 2010ARAC .... 3 ... 43H . DOI : 10.1146 / annurev.anchem.111808.073702 . ISSN 1936-1327 . PMID 20636033 .  
  49. ^ Z. Takáts; JM Wiseman; Б. Гологан; Р.Г. Повара (2004). «Масс-спектрометрический отбор проб в условиях окружающей среды с десорбционной ионизацией электрораспылением». Наука . 306 (5695): 471–473. Bibcode : 2004Sci ... 306..471T . DOI : 10.1126 / science.1104404 . PMID 15486296 . S2CID 22994482 .  
  50. ^ Takáts Z, Wiseman JM, Повара RG (2005). «Масс-спектрометрия окружающей среды с использованием десорбционной ионизации электрораспылением (DESI): приборы, механизмы и приложения в судебной медицине, химии и биологии» . Журнал масс-спектрометрии . 40 (10): 1261–75. Bibcode : 2005JMSp ... 40.1261T . DOI : 10.1002 / jms.922 . PMID 16237663 . 
  51. ^ Видаль-де-Мигель, G .; Macía, M .; Pinacho, P .; Бланко, Дж. (16 октября 2012 г.). «Вторичная ионизация электрораспылением с малым потоком пробы: повышение эффективности ионизации паров». Аналитическая химия . 84 (20): 8475–8479. DOI : 10.1021 / ac3005378 . ISSN 0003-2700 . PMID 22970991 .  
  52. ^ Барриос-Колладо, Сезар; Видаль-де-Мигель, Гильермо; Мартинес-Лозано Синуес, Пабло (февраль 2016 г.). «Численное моделирование и экспериментальная проверка универсального вторичного источника ионизации электрораспылением для масс-спектрометрического анализа газов в реальном времени» . Датчики и исполнительные механизмы B: химические . 223 : 217–225. DOI : 10.1016 / j.snb.2015.09.073 .
  53. ^ Конерманн, L; Дуглас, ди-джей (1998). «Равновесное разворачивание белков, отслеживаемое с помощью масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением: различение переходов с двумя состояниями от переходов с несколькими состояниями». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 12 (8): 435–442. Bibcode : 1998RCMS ... 12..435K . DOI : 10.1002 / (SICI) 1097-0231 (19980430) 12: 8 <435 :: AID-RCM181> 3.0.CO; 2-F . PMID 9586231 . 
  54. ^ Nemes; Гоял, Самита; Вертес, Акос; и другие. (2008). «Конформационные и нековалентные изменения комплексообразования в белках при ионизации электрораспылением». Аналитическая химия . 80 (2): 387–395. DOI : 10.1021 / ac0714359 . PMID 18081323 . 
  55. ^ Соботт; Робинсон (2004). «Характеристика биомолекул с электрораспылением с использованием тандем-МС - сборки нековалентных шаперонинов GroEL». Международный журнал масс-спектрометрии . 236 (1–3): 25–32. Bibcode : 2004IJMSp.236 ... 25S . DOI : 10.1016 / j.ijms.2004.05.010 .
  56. ^ для белков: Vaidyanathan S .; Kell DB; Гудакр Р. (2004). «Селективное обнаружение белков в смесях с использованием масс-спектрометрии с электрораспылением и ионизацией: влияние инструментальных настроек и значение для протеомики». Аналитическая химия . 76 (17): 5024–5032. DOI : 10.1021 / ac049684 + . PMID 15373437 . 
  57. ^ Marginean I, Келли RT, Мур RJ, До DC, LaMarche BL, Тан K, Smith RD (апрель 2009). «Выбор оптимального напряжения электроспрея для измерений методом ЖХ-МС градиентного элюирования» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 20 (4): 682–8. DOI : 10.1016 / j.jasms.2008.12.004 . PMC 2692488 . PMID 19196520 .  
  58. ^ Iavarone; Чжурчжэнь, Джон С .; Уильямс, Эван Р .; и другие. (2000). «Влияние растворителя на максимальное зарядовое состояние и распределение зарядовых состояний белков, производимых ионизацией электрораспылением» . JASMS . 11 (11): 976–985. DOI : 10.1016 / S1044-0305 (00) 00169-0 . PMC 1414794 . PMID 11073261 .  
  59. ↑ Гарсия (2005). «Влияние добавок подвижной фазы на чувствительность при анализе пептидов и белков методом высокоэффективной жидкостной хроматографии – электрораспылительной масс-спектрометрии». Журнал хроматографии B . 825 (2): 111–123. DOI : 10.1016 / j.jchromb.2005.03.041 . PMID 16213445 . 
  60. Перейти ↑ Teo CA, Donald WA (май 2014 г.). «Добавки в раствор для перезарядки белков сверх теоретического максимального предела переноса протона в масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением». Анальный. Chem . 86 (9): 4455–62. DOI : 10.1021 / ac500304r . PMID 24712886 . 
  61. ^ Lomeli SH, Peng IX, Инь S, Лоо RR, Лоо JA (январь 2010). «Новые реагенты для увеличения многократной зарядки белков и белковых комплексов ESI» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 21 (1): 127–31. DOI : 10.1016 / j.jasms.2009.09.014 . PMC 2821426 . PMID 19854660 .  
  62. ^ Lomeli SH, Инь S, Ogorzalek Лоо RR, Лоо JA (апрель 2009). «Повышение заряда при сохранении нековалентных белковых комплексов для ESI-MS» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 20 (4): 593–6. DOI : 10.1016 / j.jasms.2008.11.013 . PMC 2789282 . PMID 19101165 .  
  63. ↑ Yin S, Loo JA (март 2011 г.). «Нисходящая масс-спектрометрия заряженных комплексов нативный белок-лиганд» . Int J Mass Spectrom . 300 (2–3): 118–122. Bibcode : 2011IJMSp.300..118Y . DOI : 10.1016 / j.ijms.2010.06.032 . PMC 3076692 . PMID 21499519 .  
  64. ^ Krusemark CJ, Frey BL, Belshaw PJ, Смит Л. (сентябрь 2009). «Изменение распределения зарядовых состояний белков в масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением путем химической дериватизации» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 20 (9): 1617–25. DOI : 10.1016 / j.jasms.2009.04.017 . PMC 2776692 . PMID 19481956 .  
  65. ^ Nemes P, S Goyal, Вертеш A (январь 2008). «Конформационные и нековалентные изменения комплексообразования белков при ионизации электрораспылением». Анальный. Chem . 80 (2): 387–95. DOI : 10.1021 / ac0714359 . PMID 18081323 . 
  66. Перейти ↑ Ramanathan R, Zhong R, Blumenkrantz N, Chowdhury SK, Alton KB (октябрь 2007 г.). «Нормализованная реакция жидкостной хроматографии, нанораспылительная ионизационная масс-спектрометрия» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 18 (10): 1891–9. DOI : 10.1016 / j.jasms.2007.07.022 . PMID 17766144 . 
  67. ^ Gabelica В, Vreuls С, Filée Р, Дюваль В, Джорис В, Пау ЭД (2002). «Преимущества и недостатки наноспрея для исследования нековалентных комплексов белок-ДНК методом масс-спектрометрии» . Rapid Commun. Масс-спектрометрия . 16 (18): 1723–8. Bibcode : 2002RCMS ... 16.1723G . DOI : 10.1002 / rcm.776 . PMID 12207359 . 
  68. ^ Daubenfeld T, Буэна А.П., ван - дер - Rest G (сентябрь 2006). «Метод деконволюции для разделения специфических и неспецифических взаимодействий в нековалентных комплексах белок-лиганд, проанализированных с помощью масс-спектрометрии ESI-FT-ICR» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 17 (9): 1239–48. DOI : 10.1016 / j.jasms.2006.05.005 . PMID 16793278 . 
  69. ^ Роза F, Де Пау E, Gabelica V (июль 2008). «Электрораспылительная масс-спектрометрия для изучения взаимодействия лекарств и нуклеиновых кислот». Биохимия . 90 (7): 1074–87. DOI : 10.1016 / j.biochi.2008.01.005 . PMID 18261993 . 
  70. ^ Wortmann A, Jecklin MC, Touboul D, Badertscher M, Zenobi R (май 2008). «Определение константы связывания высокоаффинных комплексов белок-лиганд с помощью масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением и лигандной конкуренции». J. Mass Spectrom . 43 (5): 600–8. Bibcode : 2008JMSp ... 43..600W . DOI : 10.1002 / jms.1355 . PMID 18074334 . 
  71. ^ a b Jecklin MC, Touboul D, Bovet C, Wortmann A, Zenobi R (март 2008 г.). «Какой метод ионизации на основе электроспрея лучше всего отражает взаимодействия белок-лиганд, обнаруженные в растворе? Сравнение ESI, nanoESI и ESSI для определения констант диссоциации с масс-спектрометрией» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 19 (3): 332–43. DOI : 10.1016 / j.jasms.2007.11.007 . PMID 18083584 . 
  72. ^ Touboul D, L Майяра, Grässlin А, Moumne Р, М Зейтц, Робинсон Дж, Zenobi R (февраль 2009 г.). «Как бороться со слабыми взаимодействиями в нековалентных комплексах, анализируемых с помощью масс-спектрометрии с электрораспылением: циклопептидные ингибиторы коактиватора ядерного рецептора 1-STAT6» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 20 (2): 303–11. DOI : 10.1016 / j.jasms.2008.10.008 . PMID 18996720 . 
  73. ^ Czuczy N, M Катона, Takats Z (февраль 2009). «Селективное обнаружение специфических комплексов белок-лиганд с помощью тандемной масс-спектрометрии с электронным распылением и предшественником ионов» . Варенье. Soc. Масс-спектрометрия . 20 (2): 227–37. DOI : 10.1016 / j.jasms.2008.09.010 . PMID 18976932 . 

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Коул, Ричард (1997). Электрораспылительная ионизационная масс-спектрометрия: основы, приборы и приложения . Нью-Йорк: Вили. ISBN 978-0-471-14564-6.
  • Гросс, Майкл; Праманик, Бирендра Н .; Гангулы, АК (2002). Применена электрораспылительная масс-спектрометрия . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Марсель Деккер. ISBN 978-0-8247-0618-0.
  • Снайдер, А. Питер (1996). Биохимические и биотехнологические применения масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением . Колумбус, Огайо: Американское химическое общество. ISBN 978-0-8412-3378-2.
  • Александров, М.Л .; Л.Н. Галл; Н.В. Краснов; В.И. Николаев; В.А. Павленко; В.А. Шкуров (июль 1984 г.). Экстракция из растворов при атмосферном давлении - Метод масс-спектрометрического анализа биоорганических веществ.[Извлечение ионов из растворов при атмосферном давлении - Метод масс-спектрометрического анализа биоорганических веществ]. Доклады Академии Наук СССР . 277 (2): 379–383.
  • Александров, М.Л .; Л.Н. Галл; Н.В. Краснов; В.И. Николаев; В.А. Павленко; В.А. Шкуров (2008) [июль 1984]. «Извлечение ионов из растворов при атмосферном давлении как метод масс-спектрометрического анализа биоорганических соединений». Быстрые коммуникации в масс-спектрометрии . 22 (3): 267–270. Bibcode : 2008RCMS ... 22..267A . DOI : 10.1002 / rcm.3113 . PMID  18181250 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Праймер для ионизации электрораспылением Национальная лаборатория сильных магнитных полей
  • Электрораспыление + ионизация + масс + спектрометрия в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)