Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гейл Роберта Мартин
Гейл Роберта Мартин ForMemRS.jpg
Мартин в 2015 году
Родившийся
Гейл Роберта Цукман

1944 (76–77 лет)
Бронкс, Нью-Йорк , США
Альма-матер
Супруг (а)Дж. Стивен Мартин (м. 1969)
Дети1 сын
НаградыЧлен Национальной академии наук США; Иностранный член Королевского общества; Премия Перл Мейстер Грингард; Медаль Е.Г. Конклина
Научная карьера
ПоляБиология развития
УчрежденияКалифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF)

Гейл Роберта Мартин (урожденная Цукман, 1944 г.р.) - американский биолог. Она является почетным профессором кафедры анатомии Калифорнийского университета в Сан-Франциско . Она известна своей новаторской работой по выделению плюрипотентных стволовых клеток из нормальных эмбрионов, для которой она ввела термин « эмбриональные стволовые клетки ». [1] Она также широко известна благодаря своей работе над функцией факторов роста фибробластов (FGF) и их негативных регуляторов в органогенезе позвоночных . Она и ее коллеги также внесли ценный вклад в технологию нацеливания на гены .

Личная жизнь и образование [ править ]

Мартин вырос в Бронксе, штат Нью-Йорк, и был единственным ребенком фармацевта и школьного учителя. Она окончила среднюю школу Джеймса Монро в 1960 году и получила степень бакалавра в области зоологии в Университете Висконсина, Мэдисон, штат Висконсин, в 1964 году. Затем она поступила в аспирантуру на факультет молекулярной биологии Калифорнийского университета в Беркли (UCB). . Это было неспокойное время, потому что студенческий протест, известный как Движение за свободу слова,проходил в том учебном году (1964–65), и Мартин вместе со своими сокурсниками провела много часов в политических дискуссиях и деятельности. Мартин выполняла докторскую работу в лаборатории Гарри Рубина, где выполняла несколько проектов, направленных на выяснение механизмов, контролирующих рост фибробластов in vitro. Она защитила кандидатскую диссертацию. защитил диссертацию в 1971 году. Именно в это время она вышла замуж за Стивена Мартина, британского ученого, который приехал в Беркли, чтобы работать над докторской диссертацией в лаборатории Рубина.

Академическая карьера [ править ]

После завершения учебы в аспирантуре Мартин с мужем переехали в Лондон. В 1973 году она работала с Мартином Дж. Эвансом в Университетском колледже Лондона . Затем Эванс работал с тератокарциномами (типом опухолей), которые представляют интерес, поскольку содержат плюрипотентные стволовые клетки (известные как эмбриональная карцинома, [EC] клетки), из которых возникают все дифференцированные типы клеток в опухоли. За два года работы в лаборатории Эванса Мартин разработала протокол для выделения и поддержания клеток ЭК в недифференцированном состоянии и для их дифференциации in vitro. Эта работа [2]заложили основу для будущей изоляции плюрипотентных стволовых клеток из нормальных эмбрионов мыши и человека. В 1976 году Мартин и ее муж вернулись в Беркли, где он занял должность преподавателя в UCB, а она начала год постдокторской работы с Чарльзом Дж. Эпштейном на кафедре педиатрии в UCSF. В течение этого периода она и ее коллеги продемонстрировали, что женские клетки ЕС имеют две активные Х-хромосомы и могут быть использованы для изучения инактивации Х-хромосомы in vitro. [3]

В 1976 году Мартин присоединилась к преподавательскому составу UCSF и создала собственную лабораторию, которая действовала до 2012 года. Ее первым крупным достижением было выделение плюрипотентных стволовых клеток из нормальных бластоцист мыши. [1] Этого также добились Эванс и Кауфман [4] в том же году. Впоследствии, используя сложные генетические методы, которые она помогла внедрить, Мартин и ее коллеги продемонстрировали важность передачи сигналов FGF в развитии многих органов, включая конечности. Лаборатория Мартина также взяла на себя ведущую роль в изучении роли механизмов отрицательной обратной связи в регуляции передачи сигналов FGF в эмбрионе млекопитающих. Эти исследования привели к признанию исключительной чувствительности онтогенетических и клеточных биологических процессов даже к небольшим изменениям уровня передачи сигналов FGF.

Во время своей работы в UCSF Мартин работала директором программы для аспирантов по биологии развития (1986-2009). В сотрудничестве с инженером-программистом Джонатаном Скоулзом она также отвечала за разработку базы данных, которая предоставляет описание всех генетически измененных мышей, содержащихся в UCSF. Этот онлайн-ресурс помогает исследователям определить, доступны ли в UCSF мыши, несущие определенные генетические изменения, и выяснить, к кому следует обращаться по поводу возможности их получения. Доступ к этой информации сэкономил исследователям значительное время и деньги на приобретение моделей мышей для их исследований и стал стимулом для сотрудничества между исследователями.

Почести [ править ]

Мартин получил множество наград, в том числе премию Американского онкологического общества за исследования (1979–83), стипендию Гуггенхайма (1991–92), медаль Эдвина Гранта Конклина от Общества биологии развития (2002) [5], премию Перл Мейстер Грингард. Премия (Университет Рокфеллера), со-лауреаты: Беатрис Минц и Элизабет Робертсон (2007 г.), а также премия FASEB за выдающиеся достижения в области науки (2011 г.).

Она получила почетную степень доктора наук (DSc [Med]) Университетского колледжа Лондона (2011). Она прочитала множество специальных лекций, в том числе мемориальную лекцию Джорджа Брамли-младшего (Университет Дьюка) в 2006 году, исследовательскую лекцию факультета UCSF (2008) и мемориальную лекцию дамы Анны Макларен (Национальная сеть стволовых клеток Великобритании), Йорк, Англия (2011). Она занимала пост президента Общества биологии развития (2006-2007), [6] и была избрана членом Американской академии искусств и наук (1991) членом Национальной академии наук США (раздел 22, Cell and Science). Биология развития) (2002 г.) и иностранный член Королевского общества (2015 г.) [7]

Избранные публикации [ править ]

  • Мартин Г.Р., Эванс MJ (1975). «Дифференциация клональных линий клеток тератокарциномы: формирование эмбриоидных телец in vitro» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 72 (4): 1441–1445. Полномочный код : 1975PNAS ... 72.1441M . DOI : 10.1073 / pnas.72.4.1441 . PMC  432551 . PMID  1055416 .
  • Мартин Г.Р .; Эпштейн CJ; Трэвис Б.; Tucker G .; Яцив С .; Martin DW Jr .; Клифт С .; Коэн С. (1978). «Инактивация Х-хромосомы при дифференцировке стволовых клеток женской тератокарциномы in vitro». Природа . 271 (5643): 329–333. Bibcode : 1978Natur.271..329M . DOI : 10.1038 / 271329a0 . PMID  563984 . S2CID  4156737 .
  • Мартин Г.Р. (1981). «Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мыши, культивируемых в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 78 (12): 7634–7638. Bibcode : 1981PNAS ... 78.7634M . DOI : 10.1073 / pnas.78.12.7634 . PMC  349323 . PMID  6950406 .
  • Joyner AL; Корнберг Т .; Coleman K .; Cox D .; Мартин Г.Р. (1985). «Экспрессия во время эмбриогенеза мышиного гена, гомологичного внедренному гену дрозофилы». Cell . 43 (1): 29–37. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (85) 90009-1 . PMID  2416459 . S2CID  205018993 .
  • Замок LF; Такаги Н .; Мартин Г.Р. (1987). «Метилирование гена Hprt на неактивной X происходит после инактивации хромосомы». Cell . 48 (1): 39–46. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (87) 90353-9 . PMID  3791414 . S2CID  24732856 .
  • Frohman MA; Душ МК; Мартин Г.Р. (1988). «Быстрое получение полноразмерных кДНК из редких транскриптов путем амплификации с использованием единственного ген-специфического олигонуклеотидного праймера» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 85 (23): 8998–9002. Bibcode : 1988PNAS ... 85.8998F . DOI : 10.1073 / pnas.85.23.8998 . PMC  282649 . PMID  2461560 .
  • Niswander L .; Пощекотать C .; Vogel A .; Стенд I .; Мартин Г.Р. (1993). «FGF- * заменяет апикальный эктодермальный гребень и направляет рост и формирование рисунка конечности». Cell . 75 (3): 579–587. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90391-3 . PMID  8221896 . S2CID  27128022 .
  • Hébert JM; Розенквист Т .; Götz J .; Мартин Г.Р. (1994). «FGF * как регулятор цикла роста волос: данные целевых и спонтанных мутаций». Cell . 78 (6): 1017–1025. DOI : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90276-3 . PMID  7923352 . S2CID  44491318 .
  • Coucouvanis E .; Мартин Г.Р. (октябрь 1995 г.). «(* Сигналы для смерти и выживания: двухступенчатый механизм кавитации в эмбрионе позвоночных». Cell . 83 (2): 279–287. Doi : 10.1016 / 0092-8674 (95) 90169-8 . PMID  7585945 . S2CID  15590201 .
  • Crossley PH; Мартинес С .; Мартин Г.Р. (1996). «Развитие среднего мозга, индуцированное FGF * у куриного эмбриона». Природа . 380 (6569): 66–68. Bibcode : 1996Natur.380 ... 66C . DOI : 10.1038 / 380066a0 . PMID  8598907 . S2CID  4315698 .
  • Neubüser A .; Peters H .; Balling R .; Мартин Г.Р. (1997). «Антагонистические взаимодействия между сигнальными путями FGF и BMP: механизм позиционирования участков образования зубов». Cell . 90 (2): 247–255. DOI : 10.1016 / s0092-8674 (00) 80333-5 . PMID  9244299 . S2CID  16212149 .
  • Левандоски М .; Мартин Г.Р. (1997). «Cre-опосредованная потеря хромосом у мышей». Генетика природы . 17 (2): 223–225. DOI : 10.1038 / ng1097-223 . PMID  9326948 . S2CID  21246822 .
  • Мейерс EN; Левандоски М .; Мартин Г.Р. (1998). «Серия мутантных аллелей Fgf *, созданная Cre- и Flp-опосредованной рекомбинацией». Генетика природы . 18 (2): 136–141. DOI : 10.1038 / ng0298-136 . PMID  9462741 . S2CID  2123397 .
  • Minowada G .; Джарвис Л.А.; Chi CL; Neubüser A .; Sun X .; Hacohen N .; Краснов М.А.; Мартин Г.Р. (1999). «Гены ростков позвоночных индуцируются передачей сигналов FGF и могут вызывать хондродисплазию при сверхэкспрессии». Развитие . 126 (20): 4465–4475. PMID  10498682 .
  • Трамп А., Депью М.Дж., Рубинштейн Д.Л., Епископ Д.М., Мартин Г.Р. (1999). «Cre-опосредованная инактивация гена демонстрирует, что FGF * необходим для выживания клеток и формирования паттерна первой жаберной дуги» . Genes Dev . 13 (23): 3136–3148. DOI : 10,1101 / gad.13.23.3136 . PMC  317178 . PMID  10601039 .CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  • Sun X .; Mariani F .; Мартин Г.Р. (2002). «Функции передачи сигналов FGF от апикального эктодермального гребня в развитии конечностей». Природа . 418 (6897): 501–508. Bibcode : 2002Natur.418..501S . DOI : 10,1038 / природа00902 . PMID  12152071 . S2CID  4409248 .
  • Shim K .; Миновада Дж. Колинг; Мартин Г.Р. (2005). «Sprouty * - ген глухоты у мышей, регулирует судьбу клеток в слуховом сенсорном эпителии, антагонизируя передачу сигналов FGF». Dev. Cell . 8 (4): 553–564. DOI : 10.1016 / j.devcel.2005.02.009 . PMID  15809037 .
  • Klein OD; Minowada G .; Петеркова Р .; Кангас А .; Ю БД; Lesot H .; Петерка М .; Jernvall J .; Мартин Г.Р. (2006). «Гены ростков контролируют развитие диастемных зубов посредством двунаправленного антагонизма эпителиально-мезенхимальной передачи сигналов FGF» . Dev. Cell . 11 (2): 181–190. DOI : 10.1016 / j.devcel.2006.05.014 . PMC  2847684 . PMID  16890158 .
  • Metzger RJ; Klein OD; Мартин Г.Р .; Краснов М.А. (2008). «Программа ветвления развития легких мышей» . Природа . 453 (7196): 745–750. Bibcode : 2008Natur.453..745M . DOI : 10,1038 / природа07005 . PMC  2892995 . PMID  18463632 .
  • Tang N .; Маршалл В .; McMahon M .; Metzger RJ; Мартин Г.Р. (2011). «Контроль угла митотического веретена посредством регулируемого RAS пути ERK1 / * определяет форму трубки легкого» . Наука . 333 (6040): 342–345. Bibcode : 2011Sci ... 333..342T . DOI : 10.1126 / science.1204831 . PMC  4260627 . PMID  21764747 .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Торасса Улисс, 2001 г., «Профиль: Гейл Мартин, ученый UCSF открыла дверь; исследования были основаны на ее основополагающей работе 20 лет назад», в SFGATE, 10 августа 2001 г., см. [1] , по состоянию на 26 февраля 2015 г.
  • Исследование стволовых клеток - возможные решения, практические проблемы

Ссылки [ править ]

  1. ^ а б Мартин Г. (декабрь 1981 г.). «Выделение плюрипотентной клеточной линии из ранних эмбрионов мыши, культивируемых в среде, кондиционированной стволовыми клетками тератокарциномы» . Proc Natl Acad Sci USA . 78 (12): 7634–8. Bibcode : 1981PNAS ... 78.7634M . DOI : 10.1073 / pnas.78.12.7634 . PMC 349323 . PMID 6950406 .  
  2. ^ Мартин, GR и Эванс, MJ (1975). «Дифференциация клональных линий клеток тератокарциномы: формирование эмбриоидных телец in vitro» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 72 (4): 1441–1445. Полномочный код : 1975PNAS ... 72.1441M . DOI : 10.1073 / pnas.72.4.1441 . PMC 432551 . PMID 1055416 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  3. ^ Мартин, Г.Р., Эпштейн, Си-Джей, Трэвис, Б., Такер, Г., Яцив, С., Мартин, Д.В., младший, Клифт, С. и Коэн, С. (26 января 1978 г.). «Инактивация Х-хромосомы при дифференцировке стволовых клеток женской тератокарциномы in vitro». Природа . 271 (5643): 329–333. Bibcode : 1978Natur.271..329M . DOI : 10.1038 / 271329a0 . PMID 563984 . S2CID 4156737 .  CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. ^ Эванс, MJ; Кауфман М. (9 июля 1981 г.). «Создание в культуре плюрипотенциальных клеток из эмбрионов мыши». Природа . 292 (5819): 154–156. Bibcode : 1981Natur.292..154E . DOI : 10.1038 / 292154a0 . PMID 7242681 . S2CID 4256553 .  
  5. ^ "Медаль Эдвина Гранта Конклина" . Общество биологии развития .
  6. ^ "Общество биологии развития" .
  7. ^ "Гейл Р. Рартин, иностранный член Королевского общества" .