Грайит , ThPO 4 ·(H 2 O), представляет собой минерал фосфата тория из группы рабдофана, впервые обнаруженный в 1957 году SHU Боуи в Родезии. Он имеет умеренную твердость, иногда встречается в агрегатах гексагональных кристаллов , но чаще встречается в микрозернистых/скрытокристаллических массах. Из-за содержания тория в грейите наблюдается некоторая радиоактивность, хотя она лишь умеренная, а минерал показывает порошковые пики XRD без каких-либо метамиктных эффектов. Цвет грейита чаще всего наблюдается от светлого до темно-красновато-коричневого, но также наблюдается как светло-желтый с сероватыми оттенками. Он имеет низкую или умеренную твердость сТвердость по шкале Мооса 3–4, удельный вес 3,7–4,3. Он был обнаружен как в интрузивных магматических, так и в осадочных средах. [4] [5]
Образования, включающие грейит, были первоначально задокументированы в Родезии (ныне Зимбабве) в 1957 году, а затем по всему миру. Некоторые из этих регионов включают штаты Вайоминг и Колорадо, а также Мадагаскар. Грайит часто находят в пегматитовых средах среди других минералов тория, особенно монацита ( (Ce,La)PO 4 ). Недавняя работа показала широкое распространение в пегматитовых средах штата Висконсин. Другие примечательные находки пегматитового граита обнаружены в Болгарии. [5] [6]Грайит также был обнаружен в осадочных средах с наблюдением высоких концентраций в трещинах, что повышает вероятность того, что минерал выпадет в осадок из ионов, мобилизованных жидкостью. Образование грейита и других минералов рабдофана в этом контексте было задокументировано в литературе. [7] [8]
Грайит изоструктурен членам группы рабдофана, таким как брокит и рабдрофан. В то время как предыдущая работа идентифицировала грейит как псевдогексагональный орторомбический член группы рабдофана наряду с нингиоитом, более современные работы, по-видимому, сохраняют гексагональную кристаллическую структуру. [9] Эти гидратированные фосфатные минералы часто включают радиоактивные элементы, такие как торий, уран и церий. Порошковый рентгенодифракционный анализ дает пики, соответствующие пикам рабдофана. [8]
При идентификации новых гидратированных фосфатных минералов, связанных с рабдофаном, информация о пиках XRD обычно регистрируется с помощью различных методов подготовки образцов. Помимо стандартного порошкового XRD, образцы часто нагревают до ~850 °C, чтобы изменить структуру. Информация о пиках снова анализируется, и после этого гидратированные минералы фосфата тория будут демонстрировать структуру, подобную монациту, что указывает на возможную взаимосвязь изменений. [8] [5]