Перейти к навигацииПерейти к поиску
В химии , то процесс Галекса используются для преобразования ароматических хлоридов в соответствующих ароматические фториды. Процесс предполагает Hal язь экс изменения, отсюда и название. [1] Условия реакции требуют горячего (150-250 ° C) раствора арилхлорида в диметилсульфоксиде и безводном фториде калия . При этом образуется хлорид калия. Реакция в основном применяется к нитрозамещенным арилхлоридам.
Таким образом, на коммерческой основе практикуются следующие реакции: [2]
- 1-хлор-2-нитробензол → 1-фтор-2-нитробензол
- 1-хлор-4-нитробензол → 1-фтор-4-нитробензол
- 1,2-дихлор-4-нитробензол → 1-хлор-2-фтор-5-нитробензол
- 1,4-дихлор-2-нитробензол → 1-хлор-4-фтор-3-нитробензол
- 1-хлор-2,4-динитробензол → 1-фтор-2,4-динитробензол
- 5-хлор-2-нитробензотрифторид → 5-фтор-2-нитробензотрифторид
- 1,3-дихлор-4-нитробензол → 1,3-дифтор-4-нитробензол
- 2,6-дихлорбензонитрил → 2,6-дифторбензонитрил
Ссылки
- ^ Фуруя, Такеру; Кляйн, Йоханнес ЕМС; Риттер, Тобиас (2010). «Образование связи C – F для синтеза арилфторидов» . Синтез : 1804–1821 гг. DOI : 10,1055 / с-0029-1218742 . PMC 2953275 .
- ^ Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКусик, Блейн (2002). «Соединения фтора, органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a11_349 ..