Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа D-M174
Возможное время происхождения50 000 [1] - 60 000 [2] лет

65 200 лет назад [95% ДИ 62 100 <-> 68 300] лет назад [3]
Возраст коалесценции46 300 [95% ДИ 43 500 <-> 49 100] лн [3]
Возможное место происхожденияАзия [2] [4] [5] (возможно, Восточная и Центральная Азия [6] или Юго-Восточная Азия [2] )
ПредокD (D-CTS3946)
ПотомкиD-Z27276 (D1a1)
D-M55 (D1a2a)
D-Y34637 (D1a2b)
Определение мутацийM174, IMS-JST021355, PAGES00003

Гаплогруппа D1 или D-M174 является субкладом гаплогруппы D-CTS3946 . Эта мужская гаплогруппа встречается в основном в Восточной Азии и на Андаманских островах , хотя она также регулярно встречается с низкой частотой в Центральной Азии и материковой части Юго-Восточной Азии .

Истоки [ править ]

Карта миграции гаплогрупп в Восточной Евразии. Гаплогруппа D и ее субклады показаны бирюзой.

Считается, что гаплогруппа D-M174 возникла в Азии примерно за 60 000 лет до настоящего времени. Это было предположено Ши и др. (2008), чтобы иметь происхождение из Юго-Восточной Азии (а не из Северной или Центральной Азии) из-за его редкости в Северной и Центральной Азии. [2] [4] В то время как гаплогруппа D-M174 вместе с гаплогруппой E содержит характерный полиморфизм YAP (который указывает на их более близкое происхождение, чем C), хромосомы гаплогруппы D-M174 не были обнаружены нигде за пределами Азии. [4]

Несколько исследований (Hammer et al. 2006, Shinoda 2008, Matsumoto 2009, Cabrera et al. 2018) предполагают, что отцовская гаплогруппа D-M174 возникла где-то в Центральной Азии . Согласно Хаммеру и др., Гаплогруппа D-M174 возникла между Тибетом и Горным Алтаем. Он предполагает, что в Восточную Евразию было несколько волн. [7] [ почему? ]

Исследование 2017 г., проведенное Mondal et al. находит, что народ Рианг (тибето-бирманское население) и андаманцы имеют одну и ту же кладу D, а также их самые близкие родословные с другими кладами в Восточной Азии. Джарава и Онге разделили эту линию передачи D1a2b с тибето-бирманским народом Рианг друг с другом в течение последних ~ 7000 лет. Восточноазиатская линия D1a2b отделилась от японской линии D1a2a ~ 53000 лет назад. Они также предполагают, что: «Это убедительно свидетельствует о том, что гаплогруппа D не указывает на отдельное происхождение андаманских популяций. Скорее, гаплогруппа D была частью постоянной вариации, перенесенной восточным расширением OOA, и позже утрачена у большинства популяций, за исключением Андаманских островов и частично Японии и Тибета ». [8]

Обзор [ править ]

Сегодня он очень часто встречается среди населения Тибета , северной Мьянмы , Цинхая , Японского архипелага и Андаманских островов , хотя, как ни странно, не так часто в остальной части Индии . Айны Японии и различных тибето-бирманских люди (такие , как люди Tripuri ) отличаются обладающими почти исключительно гаплогруппа D-M174 хромосом. Хромосомы гаплогруппы D-M174 также встречаются на низких и средних частотах среди народов бай , дай , хань , хуэй , маньчжур , мяо., Tujia , Xibe , Яо и Чжуан из Китая и из нескольких групп меньшинств в провинции Сычуань и Юньнань , которые говорят тибето-бирманской языках и проживают в непосредственной близости от тибетцев, таких как Jingpo , Джино , Mosuo , Наси , Pumi , Цян , и Йи . [9]

Гаплогруппа D также встречается в популяциях собственно Китая и Кореи, но гораздо реже, чем в популяциях Тибета и Японии. Исследование, опубликованное в 2011 году, обнаружило D-M174 у 2,49% (43/1729) китайских мужчин хань, причем частота этой гаплогруппы, как правило, выше средней по направлению к северу и к западу страны (5/56 = 8,9%). D-M174 Shaanxi Han, 13/221 = 5,9% D-M174 Gansu Han, 6/136 = 4,4% D-M174 Yunnan Han, 1/27 = 3,7% D-M174 Guangxi Han, 2/61 = 3,3% D- M174 Hunan Han, 2/62 = 3,2% D-M174 Sichuan Han). [10]В другом исследовании Y-ДНК китайцев хань, опубликованном в 2011 году, гаплогруппа D-M174 наблюдалась у 1,94% (7/361) выборки неродственных китайских добровольцев-ханьцев в Университете Фудань в Шанхае, откуда происходит большинство добровольцев. прослеживается до Восточного Китая (Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай и Аньхой). [11] В Корее гаплогруппа D-M174 наблюдалась в 3,8% (5/133) образца из Тэджона, [12] 3/85 = 3,5% образца из Сеула, [13] 3,3% (3 / 90) образца из Чолла, [14] 2,4% (2/84) образца из Кёнсана, [14] 2,3% (13/573) другого образца из Сеула, [12] 1,4% (1/72) образца из Чхунчхона, [14] 1,1% (1/87) образца из Чеджу,[14] и 0,9% (1/110) третьей пробы из Сеула-Кёнги. [14] В других исследованиях гаплогруппа D-M174 наблюдалась в 6,7% (3/45) [15] и 4,0% (3/75) [16] образцов из Кореи без каких-либо дополнительныхуказанийобласти отбора образцов. Было опубликовано мало данных с высоким разрешением относительно филогенетического положения ханьских китайцев и корейских членов гаплогруппы D Y-ДНК, но имеющиеся данные предполагают, что большинство ханьских китайских членов гаплогруппы D должны принадлежать к кладам, часто встречающимся среди тибетцев (и особенно D-M15 clade, также встречается среди носителей некоторых языков Lolo-Burmese и Hmong-Mien), тогда как большинство корейских членов гаплогруппы D должны принадлежать к Clade D-M55, который часто встречается среди айнов., Рюкюань и японцы . [16] [14] [3]

Y-ДНК гаплогруппы D была обнаружена (хотя и с низкой частотой) среди современных популяций евразийских степей , таких как южные алтайцы (6/96 = 6,3% D-M174 (xM15), [17] 6/120 = 5,0% D -P47 [18] ), казахи (1/54 = 1,9% D-M174, [15] 6/1294 = 0,5% D [19] ), ногайцы (4/76 = 5,3% D-M174 кара ногайцы, [20 ] 1/87 = 1,1% D-M174 Кубанские ногайцы [20] ), Халхас (1/24 = 4,2% D-M174, [15] 3/85 = 3,5% D-M174, [13] 2/149 D- M15 + 2/149 D-P47 = 4/149 = 2,7% D-M174 всего [16] ), Захчин(2/60 = 3,3% D-M174 [13] ), урянхай (1/60 = 1,7% D-M174 [13] ) и калмыки (5/426 = 1,2% D-M174 [21] ). Кроме того , было обнаружено среди лингвистический аналогичного ( тюрко - или Mongolic -speaking) современное население пустыни и оазиса пояса юга степи, такие как уйгуры , Bao'an , Monguors , уйгуры и узбеки . В ходе коммерческих испытаний члены были обнаружены на западе, вплоть до Румынии в Европе и Ирака в Западной Азии. [22]

В отличие от гаплогруппы C-M217, гаплогруппа D-M174 не встречается в Новом Свете; он не присутствует ни в одном современном индейском (северном, центральном или южном) населении. Хотя вполне возможно, что он попал в Новый Свет, как гаплогруппа C-M217, эти линии, по-видимому, вымерли.

Гаплогруппа D-M174 также примечательна своей довольно экстремальной географической дифференциацией, с отдельным подмножеством хромосом гаплогруппы D-M174, обнаруживаемым исключительно в каждой из популяций, которые содержат большой процент людей, Y-хромосомы которых принадлежат к гаплогруппе D-M174: Гаплогруппа D-M15 среди тибетцев (а также среди других популяций Восточной Азии и Юго-Восточной Азии, которые демонстрируют низкие частоты Y-хромосом гаплогруппы D-M174), гаплогруппа D-M55 среди различных популяций Японского архипелага и с низкой частотой среди Корейцы , гаплогруппа D-P99 среди жителей Тибета и некоторых других частей центральной Евразии ( например,Монголия [23] и Алтай [16] [17] [18] ). D-M174 * без положительных результатов тестирования субкладов D-M15 или D-M55 обнаруживается с высокой частотой среди жителей Андаманских островов, а недавно обнаруженный субклад Андаманского происхождения - это D-Y34637 (D1a2b). [24] Другой тип (или типы) парагруппы D-M174 * без тестированных положительных субкладов D-M15, D-P47 или D-M55 встречается с очень низкой частотой среди тюркского и монгольского населения Центральной Азии., в сумме не более 1%. Эта очевидно древняя диверсификация гаплогруппы D-M174 предполагает, что ее, возможно, лучше охарактеризовать как «супергаплогруппу» или «макрогаплогруппу».

В одном исследовании частота гаплогруппы D-M174 без подтвержденных положительных субкладов среди тайцев составила 10%. [2] Су и др. (2000) обнаружили DE-YAP / DYS287 (xM15) в 11,1% (5/45) из набора из трех образцов из Таиланда (включая 20% (4/20) северных тайцев, 20% (1/5) So и 0% (0/20) северо-восточного Таиланда) и в 16,7% (1/6) выборки из Гуама . [25] Между тем, авторы обнаружили D-M15 в 15% пар образцов Яо (включая 30% (3/10) Яо Цзиньсю и 0% (0/10) Яо Нандан ), 14,3% (2/14 ) выборки Yi , 3,8% (1/26) выборки камбоджийцев и 3,6% (1/28) выборки Zhuang. [25] Донг и др. (2002) обнаружили Y-хромосомы DE-YAP в 12,5% (2/16) образца Jingpo из города Luxi, Юньнань , 10,0% (2/20) образца Dai из Luxi City, Yunnan , и 1,82% (1/55) образца Ну из уездов Гуншань и Фугун провинции Юньнань. [26]

Распределение и субклады [ править ]

Y-хромосомы гаплогруппы D-M174, которые встречаются среди тибето-бирманского населения, а также у жителей Японского архипелага (гаплогруппы D1a2b, D1a2a и D1a1). D-M55 (D1a2a) являются особенно отличительными, несущими комплекс, по крайней мере, из пяти отдельных мутаций вдоль внутренней ветви филогении гаплогруппы D-M174 , что четко отличает их от других хромосом гаплогруппы D-M174, которые встречаются у тибетцев и Жители Андаманских островов и предоставили доказательства того, что гаплогруппа D-M55 Y-хромосомы была модальной гаплогруппой в наследственном населении, которое развило доисторическую культуру Дзёмон на Японских островах.

Предполагается, что большинство носителей Y-хромосомы D-M174 мигрировали из Средней Азии в Восточную Азию . Одна группа мигрировала на Андаманские острова , сформировав или помогая формировать андаманский народ. Другая группа осталась в современном Тибете и на юге Китая (сегодня тибето-бирманские народы), а другая группа мигрировала в Японию, возможно, через Корейский полуостров ( народы до Дзэмона ). [2] [16]

Подклады:

D-Z27276 (D1a1) [ править ]

Гаплогруппа D-Z27276 является общим предком D-M15 и D-P99, которые распространены в Тибете (Китай).

D-M15 (D1a1a) [ править ]

Впервые сообщалось, что D-M15 был обнаружен в образце из Камбоджи и Лаоса (1/18 = 5,6%) и в образце из Японии (1/23 = 4,3%) в предварительном всемирном исследовании вариации Y-ДНК в сохранившиеся человеческие популяции. [27]

Впоследствии Y-ДНК, принадлежащая к гаплогруппе D-M15, часто обнаруживалась среди тибето-бирманских популяций Юго-Западного Китая (включая примерно 23% цян , [2] [28] [29], примерно 12,5% тибетцев , [ 2] и примерно 9% И [2] [30] ) и среди людей Яо, населяющих северо-восток Гуанси (6/31 = 19,4% Яо низменностей, 5/41 = 12,2% коренных жителей Миен, 3/41 = 7,3% Низменных Киммун) [31] с умеренным распространением в Центральной Азии , Восточной Азии и континентальной частиЮго-Восточная Азия ( Индокитай ). [2]

Исследование, опубликованное в 2011 году, обнаружило D-M15 в 7,8% (4/51) образца Hmong Daw и в 3,4% (1/29) образца Xinhmul из северного Лаоса . [31]

D-P47 (D1a1b1) [ править ]

Найдено с высокой частотой среди Pumi , [2] Наси , [2] и тибетцев , [32] [2] с умеренным распределением в Центральной Азии . [2] Согласно одному исследованию, у тибетцев частота гаплогруппы D-P47 составляет около 41,31%. [2] Гаплогруппа D-P47 была обнаружена в 9% Сиань-Хань. [33]

D-Z3660 (D1a2) [ править ]

Около 7000 лет коренные жители Андаманских островов имели общую родословную друг с другом. Самая близкая линия к андаманским - японская гаплогруппа D, с которой у нее очень давние отношения, насчитывающие около 53000 лет. [8]

D-M55 (D1a2a) [ править ]

Ранее известный как D-M55 , D-M64.1 / Page44.1 (D1a2a) часто встречается среди айнов [34] и со средней частотой среди японцев [35] и рюкюанцев . [35]

Kim et al. (2011) обнаружили гаплогруппу D-M55 в 2,0% (1/51) выборки из Пекинской хань и в 1,6% (8/506) из пула образцов из Южной Кореи, включая 3,3% (3/90) из Регион Чолла, 2,4% (2/84) от региона Кёнсан, 1,4% (1/72) от региона Чхунчхон, 1,1% (1/87) от региона Чеджу, 0,9% (1/110) от Сеул- Регион Кёнгидо и 0% (0/63) из региона Канвондо. [14] Хаммер и др. (2006) обнаружили гаплогруппу D-P37.1 в 4,0% (3/75) выборки из Южной Кореи. [16]

Низкие уровни D-M116.1 (субклада D-M55) среди мужчин на современном Тиморе (0,2% мужчин) [36]. Он обнаружен у 9,5% мужчин из Микронезии (Hammer et al. 2006 г. [16], как полагают, отражает недавнюю примесь из Японии. То есть, D-M116.1 (D1a2a1) обычно считается основным субкладом D-M64.1 (D1a2a), возможно, в результате японской военной оккупации Юго-Восточной Азии во время Второй мировой войны .

По словам Мицуру Сакитани , гаплогруппа D1 прибыла из Центральной Азии в северный Кюсю через Алтайские горы и Корейский полуостров более чем за 40 000 лет до настоящего времени, а гаплогруппа D-M55 (D1a2a) родилась на Японском архипелаге. [37]

D-Y34637 (D1a2b) [ править ]

D1a2b (ранее один из D *) встречается с высокой частотой среди жителей Андаманских островов [2], особенно Онге (23/23 = 100%), Джарава (4/4 = 100%). [38] [24]

D-M226.2 (D1b) [ править ]

D1b был обнаружен исключительно в ходе коммерческих испытаний в двух семьях с острова Мактан в регионе Себу на Филиппинах . [39]

D-M174 * [ править ]

D-M174 (xM15, P99, M55) встречается у некоторых племен тибетских меньшинств в Северо-Восточной Индии (среди которых показатели варьируются от нуля до 65%). [5] [40] [41] [42]

Базальный D-M174 (xM15, P47, M55) был обнаружен примерно у 5% алтайцев . [16] Харьков и др. обнаружили гаплогруппу D * (xD-M15) в 6,3% (6/96) пула выборок южных алтайцев из трех разных местностей, особенно в Кулада (5/46 = 10,9%) и Кош-Агаче (1/7 = 14%), хотя они не тестировали ни одного маркера субклада D-M55 или D-P99. Харьков и др. также сообщили об обнаружении Y-ДНК гаплогруппы DE-M1 (xD-M174) у одного жителя Южного Алтая из Бешпельтира (1/43 = 2,3%). [17]

Филогенетика [ править ]

Филогенетическая история [ править ]

Основная статья: Таблица преобразования для гаплогрупп Y-хромосомы

До 2002 г. в академической литературе было по крайней мере семь систем именования Филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В приведенной ниже таблице собраны все эти работы на основе знакового Дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему ранее опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(е)(ζ)(η)YCC 2002 (от руки)YCC 2005 (от руки)YCC 2008 (от руки)YCC 2010r (от руки)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
D-M174********DDDDDDDDDD
D-M154IV3G12Eu5H3BD1D1D1D1D1D1D1D1D1D1D1
D-M55********D2D2D2D2D2D2D2D2D2D2
D-P124IV3G11Eu5H2BD2aD2aD2a1a1D2a1a1D2D2D2a1a1D2a1a1D2a1a1удаленныйудаленный
D-M116.14IV3G11Eu5H2BD2b *D2aD2aD2aD2aD2aD2aD2aD2aудаленныйудаленный
D-M1254IV3G11Eu5H2BD2b1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1D2a1
D-M1514IV3G11Eu5H2BD2b2D2a1D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2D2a2

Публикации исследований [ править ]

Следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями были представлены в создании дерева YCC.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Hammer 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья [ править ]

По дереву ISOGG (Версия: 14.151). [43]

  • DE (YAP)
    • D (CTS3946)
      • D1 (M174 / страница 30, IMS-JST021355)
        • D1a (CTS11577)　
          • D1a1 (F6251 / Z27276)
            • D1a1a (M15)　Материковый Китай , Тибет
            • D1a1b (P99)　Материковый Китай , Тибет , Монгол , Средняя Азия
          • D1a2 (Z3660)
            • D1a2a (M64.1 / Page44.1, M55) 　 Япония ( Ямато люди , Ryukyuan люди , айну )
            • D1a2b (Y34637)　Андаманские острова ( онг , указанное племя люди )
        • D1b (L1378) 　 Филиппины [44]
      • D2 (A5580.2) 　Нигерия , Саудовская Аравия , Сирия


См. Также [ править ]

Генетика [ править ]

  • Генетическая генеалогия
  • Гаплогруппа
  • Гаплотип
  • Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
  • Молекулярная филогения
  • Парагруппа
  • Субклад
  • Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
  • Гаплогруппы Y-ДНК по этнической группе
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
  • Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Океании

Субклады Y-ДНК D-M174 [ править ]

  • D-M116.1
  • D-M125
  • D-M15
  • D-M151
  • D-M174
  • D-M55
  • D-P12

Основное дерево Y-ДНК [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогрупп ДНК Y-хромосомы человека [χ 1] [χ 2] Эта статья нуждается в обновлении . Обновите эту статью, чтобы отразить недавние события или новую доступную информацию. ( Февраль 2021 г. )
« Y-хромосомный Адам »
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
граммHIJK
IJKЧАС
IJK
я  J    LT  [χ 5]      K2  [χ 6]
L    Т   K2a  [χ 7]       K2b  [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313  [χ 10]    K2b1  [χ 11]П  [χ 12]
НЕТ  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NОQр
Y-ДНК по населению Y-ДНК гаплогруппы исторических людей Сноски  ^ Ван печь М, Ван Geystelen А, Кайзер М, Decorte R, Larmuseau HD (2014). «Видеть лес за деревьями: минимальная эталонная филогения Y-хромосомы человека». Человеческая мутация . 35 (2): 187–91. DOI : 10.1002 / humu.22468 . PMID  24166809 . ^ Международное общество генетической генеалогии (ISOGG; 2015), Дерево гаплогруппы Y-ДНК 2015 . (Дата обращения: 1 февраля 2015 г.) ^ Гаплогруппа A0-T также известна как A-L1085 (а ранее как A0'1'2'3'4). ^ Гаплогруппа A1 также известна как A1'2'3'4. ^ Гаплогруппа LT (L298 / P326) также известна как гаплогруппа K1. ^ В период2002 по 2008 год, Гаплогруппа T-M184 был известен как «гаплогруппы К2». Это имя с тех пор было присвоено K-M526 , брату Haplogroup LT. ^ Гаплогруппа K2a (M2308) и ее первичный субклад K-M2313 были отделены от гаплогруппы NO (F549) в 2016 году. (Это последовало за публикацией: Poznik GD, Xue Y, Mendez FL, et al. (2016) ». в мужской демографии человека выведен из последовательностей +1244 во всем мире Y-хромосоме» . Nature Genetics . 48 (6): 593-9. DOI : 10.1038 / ng.3559 . ПМК 4884158 . PMID 27111036 .   В прошлом другие гаплогруппы, включая NO (M214) и K2e, также были идентифицированы с именем «K2a». ^ Гаплогруппа K2b (M1221 / P331 / PF5911) также известна как MPS гаплогруппы. ^ Гаплогруппа K2e (K-M147) ранее была известна как «гаплогруппа X» и «K2a» (но является дочерней субкладой нынешнего K2a). ^ K-M2313 *, у которого пока нет филогенетического названия, был зарегистрирован у двух живых людей, имеющих этнические связи с Индией и Юго-Восточной Азией. Кроме того, K-Y28299, который, по-видимому, является основной ветвью K-M2313, был обнаружен у трех живых людей из Индии. См .: Poznik op. соч. ; YFull YTree v5.08 , 2017, «K-M2335» и; PhyloTree , 2017, «Подробная информация о маркерах Y-SNP, включенных в минимальное дерево Y» (Дата доступа к этим страницам: 9 декабря 2017 г.) ^ Гаплогруппа K2b1 (P397 / P399) также известна как гаплогруппа MS, но имеет более широкую и сложную внутреннюю структуру. ^ Гаплогруппа P (P295) также известна как K2b2. ^ Гаплогруппа S, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1a. (Ранее название Гаплогруппа S было присвоено K2b1a4.) ^ Гаплогруппа M, по состоянию на 2017 год, также известна как K2b1b. (Ранее название Гаплогруппа M было присвоено K2b1d.)

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Y-ДНК Гаплогруппа D-M174 и ее субклады - 2017» .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Shi H, Zhong H, Peng Y, Dong YL, Qi XB, Zhang F, Liu LF, Tan SJ, Ma RZ, Xiao CJ, Wells RS, Джин Л., Су Би (октябрь 2008 г.). «Y-хромосома - свидетельство самого раннего современного человеческого поселения в Восточной Азии и множественного происхождения тибетского и японского населения» . BMC Biology . 6 : 45. DOI : 10.1186 / 1741-7007-6-45 . PMC 2605740 . PMID 18959782 .  
  3. ^ a b c YFull Haplogroup YTree v6.02, 02 апреля 2018 г., дата обращения 7 июля 2018 г.
  4. ^ a b c Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека» . Геномные исследования . 18 (5): 830–8. DOI : 10.1101 / gr.7172008 . PMC 2336805 . PMID 18385274 .  
  5. ^ а б Су Б, Сяо С., Дека Р., Сейелстад М. Т., Кангванпонг Д., Сяо Дж., Лу Д., Андерхилл П., Кавалли-Сфорца Л., Чакраборти Р., Джин Л. (декабрь 2000 г.). «Гаплотипы Y-хромосомы показывают доисторические миграции в Гималаи». Генетика человека . 107 (6): 582–90. DOI : 10.1007 / s004390000406 . PMID 11153912 . S2CID 36788262 .  
  6. ^ Гайден, Тензин; Кадены, Алисия М .; Регейро, Мария; Сингх, Нанда Б.; Животовский, Лев А .; Андерхилл, Питер А .; Кавалли-Сфорца, Луиджи Л .; Эррера, Рене Дж. (Май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов» . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. DOI : 10.1086 / 516757 . PMC 1852741 . PMID 17436243 .  
  7. Перейти ↑ Matsumoto H (февраль 2009 г.). «Происхождение японской расы на основе генетических маркеров иммуноглобулина G» . Труды Японской академии. Серия B, Физические и биологические науки . 85 (2): 69–82. Bibcode : 2009PJAB ... 85 ... 69M . DOI : 10,2183 / pjab.85.69 . PMC 3524296 . PMID 19212099 .  
  8. ^ a b Мондаль, Маюх; Бергстрём, Андерс; Сюэ, Яли; Калафель, Франсеск; Лааюни, Хафид; Казальс, Ферран; Majumder, Partha P .; Тайлер-Смит, Крис; Бертранпетит, Жауме (01.05.2017). «Последовательности Y-хромосомы различных индейских популяций и предков андаманцев». Генетика человека . 136 (5): 499–510. DOI : 10.1007 / s00439-017-1800-0 . ЛВП : 10230/34399 . ISSN 1432-1203 . PMID 28444560 . S2CID 3725426 .   Напротив, у рианг (тибето-бирманцев) и андаманцев есть свои ближайшие соседи в Восточной Азии. Джарава и Онге разделяли родословные гаплогруппы D друг с другом в течение последних ~ 7000 лет, но расходились с японскими Y-хромосомами гаплогруппы D ~ 53000 лет назад, скорее всего, из-за отделения от общего предкового населения.
  9. ^ Y 染色体 单 倍 群 D 在 東亞 的 分布 及其 意義
  10. Перейти ↑ Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L, Su B, Ma RZ (2011). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современного человека в Восточную Азию по северному пути» . Мол. Биол. Evol . 28 (1): 717–727. DOI : 10.1093 / molbev / msq247 . PMID 20837606 . 
  11. ^ Ян С., Ван СС, Ли Х, Ли С.Л., Цзинь Л. и др. (Генографический консорциум) (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево Y-хромосомы гаплогруппы O и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4» . Европейский журнал генетики человека . 19 (9): 1013–5. DOI : 10.1038 / ejhg.2011.64 . PMC 3179364 . PMID 21505448 .  
  12. ^ a b Пак MJ, Ли Х.Й., Ян В.И., Шин К.Дж. (июль 2012 г.). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогруппы и гаплотипа». Международный журнал судебной медицины . 126 (4): 589–99. DOI : 10.1007 / s00414-012-0703-9 . PMID 22569803 . S2CID 27644576 .  
  13. ^ a b c d Като Т., Мункхбат Б., Тоунай К., Мано С., Андо Х, Оюнгерел Дж., Чаэ Г. Т., Хан Х, Джиа Дж. Дж., Токунага К., Мунхтувшин Н., Тамия Дж., Иноко Х (февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью анализа Y-хромосомы». Джин . 346 : 63–70. DOI : 10.1016 / j.gene.2004.10.023 . PMID 15716011 . 
  14. ^ a b c d e f g Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Донг-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мюн-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи» . Следственная генетика . 2 (1): 10. DOI : 10,1186 / 2041-2223-2-10 . PMC 3087676 . PMID 21463511 .  
  15. ^ a b c Уэллс Р.С., Юлдашева Н., Рузибакиев Р., Андерхилл П.А., Евсеева И., Блю-Смит Дж., Джин Л., Су Б., Питчаппан Р., Шанмугалакшми С., Балакришнан К., Рид М., Пирсон Н. М., Зерджал Т., Вебстер М. Т. , Жолошвили И., Джамарджашвили Е., Гамбаров С., Никбин Б., Достиев А., Акназаров О., Заллоуа П., Цой И., Китаев М., Миррахимов М., Чариев А., Бодмер В. Ф. (август 2001 г.). «Сердце Евразии: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS ... 9810244W . DOI : 10.1073 / pnas.171305098 . PMC 56946 . PMID  11526236 .
  16. ^ a b c d e f g h Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M, Horai S (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  17. ^ a b c Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведева О.Ф., Спиридонова М.Г., Воевода М.И., Тадинова В.Н., Пузырев В.П. (май 2007 г.). «[Различия генофонда северных и южных алтайцев, выведенные из данных о гаплогруппах Y-хромосомы]». Генетика . 43 (5): 675–87. DOI : 10.1134 / S1022795407050110 . PMID 17633562 . S2CID 566825 .  
  18. ^ a b Дулик М.С., Жаданов С.И., Осипова Л.П., Аскапули А., Гау Л., Гоккумен О, Рубинштейн С., Шурр Т.Г. (февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев» . Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–46. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2011.12.014 . PMC 3276666 . PMID 22281367 .  
  19. ^ EE Аширбеки, DM Ботбаи, AM Belkozhaev, АО Abayldaev, AS Неупокоев, JE Mukhataev, Б. Alzhanuly, Д. А. Шарафутдинов, DD Mukushkina, MB Rakhymgozhin, AK Khanseitova, SA Лимборская, Н. А. Aytkhozhina, «Распределение Y-хромосомные гаплогрупп казахи из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей ». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан, ISSN 2224-5227 , том 6, номер 316 (2017), 85-95 . 
  20. ^ a b Юнусбаев Б., Мецпалу М., Ярве М., Кутуев И., Роотси С., Мецпалу Э, Бехар Д.М., Варенди К., Саакян Х., Хусаинова Р., Епископосян Л., Хуснутдинова Е.К., Андерхилл П.А., Кивисилд Т. (январь 2012 г.) ). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций человека» . Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65. DOI : 10.1093 / molbev / msr221 . PMID 21917723 . 
  21. ^ Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г, Хойт С, Возняк М, Гжибовски Т, Захаров I (декабрь 2013). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–11. DOI : 10.1038 / jhg.2013.108 . PMID 24132124 . 
  22. ^ Y-ДНК D Проект гаплогруппы в Family Tree DNA
  23. ^ Ди Кристофаро Дж, Пеннарун Э, Мазьер S, Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А., Мецпалу М, Мецпалу Э, Витцель М., Кинг Р.Дж., Андерхилл ПА, Виллемс Р., Кьярони Дж. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся генные потоки евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  24. ^ a b Y-полный
  25. ^ a b Su, Bing; Джин, Ли; Андерхилл, Питер; Мартинсон, Джереми; Саха, Нилмани; МакГарви, Стивен Т .; Шрайвер, Марк Д .; Чу, Цзяю; Офнер, Питер; Чакраборти, Ранаджит; Дека, Ранджан (18 июля 2000 г.). «Полинезийское происхождение: понимание Y-хромосомы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (15): 8225–8228. Bibcode : 2000PNAS ... 97.8225S . DOI : 10.1073 / pnas.97.15.8225 . PMC 26928 . PMID 10899994 .  
  26. ^ DONG Yongli, SHI Хонг, LI Weixiang, ЯН Цзе, ZENG Weimin, LI Кайюаньминду и XIAO Chunjie, «Исследование полиморфизма в ПЕА локуса в семи популяциях этнических меньшинств Юньнань в большом ущелье реки Салуин и вниз по течению» ( оригинальное название на китайском языке: «怒江 大 峡谷 及 下游 地区 7 个 云南 少数民族 YAP 位 点 的 多态性 研究»), Acta Anthropologica Sinica , Vol. 21, № 3 (август 2002 г.). http://www.ivpp.cas.cn/cbw/rlxxb/xbwzxz/201203/t20120320_3512811.html
  27. ↑ Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L, Passarino G, Yang WH, Kauffman E, Bonné-Tamir B, Bertranpetit J, Francalacci P, Ibrahim M, Jenkins T, Kidd JR, Mehdi SQ, Seielstad MT, Wells RS , Piazza A, Davis RW, Feldman MW, Cavalli-Sforza LL, Oefner PJ (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Генетика природы . 26 (3): 358–61. DOI : 10.1038 / 81685 . PMID 11062480 . S2CID 12893406 .  
  28. ↑ Xue Y, Zerjal T, Bao W, Zhu S, Shu Q, Xu J, Du R, Fu S, Li P, Hurles ME, Yang H, Tyler-Smith C (апрель 2006). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена роста населения» . Генетика . 172 (4): 2431–9. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  29. ^ Wang CC, Wang LX, Shrestha R, Zhang M, Huang XY, Hu K, Jin L, Li H (2014). «Генетическая структура популяций Qiangic, проживающих в западном коридоре Сычуань» . PLOS ONE . 9 (8): e103772. Bibcode : 2014PLoSO ... 9j3772W . DOI : 10.1371 / journal.pone.0103772 . PMC 4121179 . PMID 25090432 .  
  30. ↑ Вэнь Би, Се Х, Гао С., Ли Х, Ши Х, Сон Х, Цянь Т, Сяо С, Джин Дж, Су Би, Лу Д, Чакраборти Р., Джин Л. (май 2004 г.). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявляет предвзятые по признаку пола примеси в южных тибето-бирманских странах» . Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–65. DOI : 10.1086 / 386292 . PMC 1181980 . PMID 15042512 .  
  31. ^ а б Цай X, Цинь З., Вэнь Б, Сюй С, Ван Y, Лу И, Вэй Л, Ван С, Ли С, Хуан Х, Цзинь Л, Ли Х (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленного Y-хромосомами» . PLOS ONE . 6 (8): e24282. Bibcode : 2011PLoSO ... 624282C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0024282 . PMC 3164178 . PMID 21904623 .  
  32. ^ Dongsheng Lu et al. Предки и генетическая история тибетских горцев , 25 августа 2016 г.
  33. ^ Ким 2011
  34. ^ Тадзима А, Hayami М, Токунаг К, Juji Т, Маий М, Марзуки S, Омото К, Horai S (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линий» . Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. DOI : 10.1007 / s10038-004-0131-х . PMID 14997363 . 
  35. ^ a b YOUICHI SATO, TOSHIKATSU SHINKA, ASHRAF A. EWIS, AIKO YAMAUCHI, TERUAKI IWAMOTO, YUTAKA NAKAHORI Обзор генетической изменчивости Y-хромосомы современных японских мужчин.
  36. ^ Тумонггор, Мерианн К; Карафет, Татьяна М; Дауни, Шон; Лансинг, Дж. Стивен; Норквест, Питер; Судойо, Херавати; Хаммер, Майкл Ф; Кокс, Мюррей П. (сентябрь 2014 г.). «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе» . Журнал генетики человека . 59 (9): 494–503. DOI : 10.1038 / jhg.2014.62 . PMC 4521296 . PMID 25078354 .  
  37. ^ 崎 谷 満 『DNA ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 研究 が 示 す 新 ・ 日本 列島 （勉 誠） (на японском)
  38. ^ Thangaraj K, L Singh, Reddy А.Г., Рао В.Р., Сегал SC, Андерхилл PA, Пирсона M, Frame IG, Hagelberg E (январь 2003). «Генетическое родство жителей Андаманских островов, исчезающая человеческая популяция». Текущая биология . 13 (2): 86–93. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (02) 01336-2 . PMID 12546781 . S2CID 12155496 .  
  39. ^ https://www.familytreedna.com/public/Dhaplogroup?iframe=yresults
  40. ^ Cordaux R, Weiss G, Саа N, Стоункинга M (август 2004). «Северо-Восточный Индийский коридор: барьер или коридор для миграции людей?» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (8): 1525–33. DOI : 10.1093 / molbev / msh151 . PMID 15128876 . 
  41. ↑ Chandrasekar A, Saheb SY, Gangopadyaya P, Gangopadyaya S, Mukherjee A, Basu D, Lakshmi GR, Sahani AK, Das B, Battacharya S, Kumar S, Xaviour D, Sun D, ​​Rao VR (2007). «Подпись для вставки YAP в Южной Азии». Анналы биологии человека . 34 (5): 582–6. DOI : 10.1080 / 03014460701556262 . PMID 17786594 . S2CID 11860142 .  
  42. ^ Редди БМ, Langstieh ВТ, Кумар V, Нагараджа Т, Редди А.Н., Мека А, Редди А. Г., Thangaraj К, Синг л (ноябрь 2007 г.). «Австро-азиатские племена Северо-Восточной Индии обеспечивают до сих пор отсутствующую генетическую связь между Южной и Юго-Восточной Азией» . PLOS ONE . 2 (11): e1141. Bibcode : 2007PLoSO ... 2.1141R . DOI : 10.1371 / journal.pone.0001141 . PMC 2065843 . PMID 17989774 .  
  43. ^ Y-ДНК Гаплогруппа D и ее субклады - 2019
  44. ^ Y-ДНК Гаплогруппа D и ее субклады - 2014
  • Андерхилл ПА, Кивисилд Т. (2007). «Использование y-хромосомы и структуры популяций митохондриальной ДНК в отслеживании миграций человека» . Ежегодный обзор генетики . 41 : 539–64. DOI : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID  18076332 . S2CID  24904955 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Атлас пути человека: генетические маркеры, гаплогруппа D-M174 (M174) , из Genographic Project в National Geographic
  • Знаменитая ДНК Японии