Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эта статья о гаплогруппе мтДНК человека. Для гаплогруппы Y-ДНК человека см. Гаплогруппа H (Y-ДНК) .
Гаплогруппа H
Возможное время происхождения20 000–25 000 YBP
Возможное место происхожденияЮго-Западная Азия [1]
ПредокHV [1]
ПотомкиH * родословная; субклады H1, H2, H3, H4, H5'36, H6, H7, H8, H9, H10, H11, H12, H13, H14, H15, H16, H18, H19, H20, H22, H23, H24, H25, H26 , H28, H29, H31, H32, H33, H34, H35, H37, H38, H39, H53, 16129 (H17 + H27), 16129 (H21 + H30) (номера до H135) [2]
Определение мутацийG2706A, T7028C [3]

Гаплогруппа H - это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Считается, что клады возникли в Юго-Западной Азии , недалеко от современной Сирии [1], примерно от 20 000 до 25 000 лет назад. Митохондриальная гаплогруппа H сегодня преимущественно встречается в Европе и, как полагают, развивалась до Последнего ледникового максимума (LGM). Вскоре он сначала распространился на север Ближнего Востока и Южного Кавказа , а более поздние миграции из Иберии предполагают, что клады достигли Европы до последнего ледникового максимума. Гаплогруппа распространилась также на части Африки, Сибири.и внутренняя Азия. Сегодня около 40% всех материнских линий в Европе принадлежат к гаплогруппе H.

Происхождение [ править ]

Гаплогруппа H является потомком гаплогруппы HV . Кембридж эталонная последовательность (СКИ), который до недавнего времени был человек митохондриальной последовательностью , в которой сравнивали все остальное, принадлежит к гаплогруппе H2a2a1 (митохондриальные последовательности человека теперь должны быть сопоставлены с родовой реконструированным Sapiens эталонной последовательностью (РВКР)). [4] Несколько независимых исследований пришли к выводу, что гаплогруппа H, вероятно, возникла в Западной Азии c. 25000 лет назад.

В июле 2008 года было обнаружено, что древняя мтДНК человека по имени Пагличчи 23 , чьи останки датированы 28000 лет назад и раскопаны в пещере Пагличчи ( Апулия , Италия ), идентична Кембриджской эталонной последовательности в HVR1 . [5] Когда-то считалось, что это указывает на гаплогруппу H, но теперь исследователи признают, что CRS HVR1 также появляется в U или HV, потому что нет мутаций HVR1, которые отделяют CRS от основателя гаплогруппы R. Гаплогруппа HV происходит от гаплогруппы R0, которая, в свою очередь, происходит от гаплогруппы R, является потомком макро-гаплогруппы N, как ее родной брат M, является потомком гаплогруппы L3.

Гаплогруппа H также была обнаружена среди образцов иберомавров, относящихся к эпохе эпипалеолита, на доисторических стоянках Тафоральт и Афалу . [6] Среди тафоральтов около 29% наблюдаемых гаплотипов принадлежали к различным субкладам H, включая H1 (2/24; 8%), H103 (1/24; 4%), H14b1 (1/24; 4%). ), H2a2a1 (1/24; 4%) и H2a1e1a (1/24; 4%). Еще один 41% из проанализированных гаплотипов может быть назначен либо гаплогруппы H или гаплогруппа U . Среди особей афалу субклады H были представлены H103 (1/9; 11%). Еще 44% проанализированных гаплотипов можно отнести либо к гаплогруппе H, либо к гаплогруппе U (3/9; 33%), либо к гаплогруппе H14b1 илигаплогруппа JT (1/9; 11%). [7]

MtDNA H имела частоту 19% среди неолитических ранних европейских фермеров и практически отсутствовала среди мезолитических европейских охотников-собирателей. [8]

МтДНК H также присутствовала среди трипольцев . [9]

Клады наблюдаются среди древних египетских мумий , выкопанных на Абусире эль-Meleq археологических раскопках в Среднем Египте, которые датируются предварительным производство Птолемеев / конца Нового царства и Птолемеи периодов. [10]

Кроме того, гаплогруппа H была обнаружена среди образцов на кладбище на материке в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550–800 гг. Нашей эры). [11]

Распространение [ править ]

Прогнозируемые пространственные частотные распределения для гаплогрупп H *, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 и H11

Гаплогруппа H является наиболее распространенной кладой мтДНК в Европе . [12] Он встречается примерно у 41% коренных европейцев. [13] [14] Родословная также распространена в Северной Африке и на Ближнем Востоке . [15]

У большинства европейского населения общая частота гаплогруппы H составляет 40–50%, с уменьшением частоты на юго-востоке. Клада достигает 20% на Ближнем Востоке и Кавказе, 17% в Иране и <10% на Аравийском полуострове, в Северной Индии и Центральной Азии . [1] [16]

Недифференцированная гаплогруппа H была обнаружена среди палестинцев (14%), [17] сирийцев (13,6%), [17] друзов (10,6%), [17] иракцев (9,5%), [17] сомалийцев (6,7%), [ 17] египтяне (5,7% в Эль-Хайезе; [18] 14,7% в Гурне [19] ), саудиты (5,3–10%), [17] сокотри (3,1%), [20] нубийцы (1,3%), [ 17] и йеменцы (0–13,9%). [17]

Субклады [ править ]

Среди всех этих клад подгаплогруппы H1 и H3 были предметом более детального изучения и будут связаны с магдаленской экспансией из Юго-Восточной Европы c. 13 000 лет назад: [21]

H1 [ править ]

Прогнозируемое пространственно-частотное распределение гаплогруппы H1

H1 охватывает важную фракцию линий передачи мтДНК Западной Европы, достигая своего локального пика среди современных басков (27,8%). Клада также встречается с высокой частотой в других частях Пиренейского полуострова , а также в Магрибе ( Тамазга ). Частота гаплогруппы превышает 10% во многих других частях Европы (Франция, Сардиния, части Британских островов, Альпы, большая часть Восточной Европы) и превышает 5% почти на всем континенте. [1] Его субклад H1b наиболее распространен в Восточной Европе и на северо-западе Сибири. [22]

По состоянию на 2010 год самая высокая частота субклада H1 была обнаружена среди туарегов, населяющих регион Феццан в Ливии (61%). [23] Базальная гаплогруппа H1 * обнаружена среди туарегов, населяющих область госси в Мали (4,76%). [24]

Редкий субклад H1cb сконцентрирован среди групп фулани, населяющих Сахель. [25]

Гаплогруппа Н была обнаружена в различных ископаемых , которые были проанализированы на древней ДНК, в том числе образцов , связанных с Linearbandkeramik культуры (H1E, Хальберштадта-Sonntagsfeld, 1/22 или ~ 5%; H1 или H1au1b, Карсдорф , 1/2 или 50%) , Германия Средний неолит (H1e1a, Esperstedt, 1/1 или 100%), Иберия, ранний неолит (H1, Эль-Прадо-де-Панкорбо, 1/2 или 50%), Иберия, средний неолит (H1, Ла Мина, 1/4 или 25%). %) и энеолита Иберии (H1t, пещера Эль-Мирадор, 1/12 или ~ 8%). [26] Гаплогруппа H наблюдалась в древних окаменелостях гуанчей, раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродным методом.между 7 и 11 веками нашей эры. На участке Тенерифе эти кладоносные особи принадлежат к субкладе H1cf (1/7; ~ 14%); на стоянке Гран-Канария образцы относились к подгаплогруппе H2a (1/4; 25%). [27] Кроме того, было обнаружено , что древние гуанчи (бимбачи), раскопанные в Пунта-Асуль, Эль-Йерро , Канарские острова, принадлежали к материнской субкладе H1. Эти местные жители были датированы 10 веком и несли гаплотип H1-16260, который является исключительным для Канарских островов и Алжира . [28]

Частоты гаплогруппы H1 в мире (Ottoni et al. 2010)
Регион или населениеH1%Кол-во предметов
Африка
Ливийские туареги61129
Туареги (Западный Сахель)23,390
Берберы (Марокко)20,2217
Марокко12,2180
Берберы (Тунис)13,4276
Тунис10,6269
Mozabite9,880
Сивас (Египет)1.1184
Западная Сахара14,8128
Мавритания6.9102
Сенегал0100
Фулани (Чад – Камерун)0186
Камерун0142
Чад077
Будума (Нигер)030
Нигерия069
Эфиопия082
Амхара (Эфиопия)090
Оромо (Эфиопия)0117
Сьерра-Леоне0155
Гвинейцы (Гвине-Бисау)0372
Мали083
Кикую (Кения)024
Бенин0192
Азия
Центральная Азия0,7445
Пакистан0100
Якуты1,758
Кавказ
Кавказ (север)8,868
Кавказ (юг)2.3132
Северо-Западный Кавказ4,7234
Армяне2.3175
Дагестан2,5269
Грузины1193
Карачаево-балкарцы4.4203
Осетины2,4296
Европа
Андалусия24,3103
Баски (Испания)27,8108
Каталония13,9101
Галиция17,7266
Пасиегос (Кантабрия)23,551
Португалия25,5499
Испания (разное)18,9132
Италия (север)11,5322
Италия (центр)6.3208
Италия (юг)8,7206
Сардиния17,9106
Сицилия1090
Финляндия1878
Волго-уральские финские спикеры13,6125
Баски (Франция)17,540
Béarnaise14,827
Франция12,3106
Эстония16,7114
Саами057
Литва1,7180
Венгрия11,3303
Чехия10,8102
Украина9.9191
Польша9,386
Россия13,5312
Австрия10,62487
Германия6100
Румыния9,4360
Нидерланды8,834
Греция (Эгейские острова)1.6247
Греция (материк)6.379
Македония7.1252
Албания2,9105
Турки3.3360
Балканы5,4111
Хорватия8,384
Словаки7,6119
Словацкий (восток)16,8137
Словацкий (запад)14,270
Средний Восток
Аравийский полуостров094
Аравийский полуостров (включая Йемен, Оман)0,8493
Друзы3,458
Дубай, Объединенные Арабские Эмираты)0,4249
Ирак1.9206
Иорданцы1,7173
Ливанский4.2167
Сирийцы0159

H3 [ править ]

H3 встречается по всей Европе и в Магрибе, но не существует на Дальнем Востоке [ неопределенно ] , [1] и, как полагают, возник среди мезолитических охотников-собирателей в Юго-Западной Европе между 9 000 и 11 000 лет назад. назад. H3 представляет собой вторую по величине фракцию генома H после H1 и имеет несколько похожее распределение с пиками в Португалии, Испании, Скандинавии и Финляндии. Распространен в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисии (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и на юго-западе Франции. (5%). [1] [29] [30] Исследования показали, что гаплогруппа H3 обладает высокой защитой от прогрессирования СПИДа. [31]

Примеры подгрупп H3: [30]

  • H3a и H3g, обнаруженные в северо-западной Европе;
  • H3b и H3k, обнаруженные на Британских островах и в Каталонии;
  • H3c, найденный в Западной Европе, в том числе у басков;
  • H3h, найденный по всей северной Европе, включая останки Сердича (519–534), короля Уэссекса; [32]
  • H3i обнаружен в Ирландии и Шотландии;
  • H3j найден в Италии;
  • H3v встречается особенно в германских странах и;
  • H3z найден в Атлантической Европе.

Базальная гаплогруппа H3 * обнаружена у туарегов, населяющих район Госси в Мали (4,76%). [24]

H5 [ править ]

Основная статья: гаплогруппа H5 (мтДНК)

H5, возможно, возник в Западной Азии, где он наиболее часто и разнообразен на Западном Кавказе. Однако его субклад H5a имеет более сильное представительство в Европе, хотя и на низком уровне. [33]

H2, H6 и H8 [ править ]

Гаплогруппы H2, H6 и H8 довольно распространены в Восточной Европе и на Кавказе. [21] Они могут быть наиболее распространенными субкладами H среди жителей Центральной Азии, а также были обнаружены в Западной Азии. [22] H2a5 был обнаружен в Стране Басков, Испании [34], а также в Норвегии , Ирландии и Словакии . [3] H6a1a1a распространена среди евреев-ашкенази. [35]

H4, H7 и H13 [ править ]

Эти подгаплогруппы H4, H7 и H13 присутствуют как в Европе, так и в Западной Азии; субклад H13 также встречается на Кавказе; H13c был обнаружен в образце возрастом 9700 лет в мезолитической Грузии. [36] Они довольно редки. [21] H4 часто встречается на Пиренейском полуострове , [34] в Великобритании и Ирландии .

H4 и H13 вместе с H2 составляют 42% линий передачи hgH в Египте. [37]

H10 [ править ]

Гаплогруппа H10 - это субклад, возникший между 6300 и 10900 лет назад. Его дочерними ветвями являются H10a H10b H10c H10d H10e H10f H10g и H10h. [38]

Гаплогруппа H10e была обнаружена на месте неолита, а именно в пещере Бом Санто недалеко от Лиссабона. Это самый старый из когда-либо обнаруженных образцов H10, он датирован 3735 годом до нашей эры (+ - 45 лет). [39]

H11 [ править ]

H11 обычно встречается в Центральной Европе. [34]

H18 [ править ]

H18 встречается на Аравийском полуострове. [40]

H20 и H21 [ править ]

Обе эти гаплогруппы находятся в Кавказском регионе. [33] H2O также присутствует в низких концентрациях на Пиренейском полуострове (менее 1%), Аравийском полуострове (1%) и Ближнем Востоке (2%). [40]

С H22 по H95a [ править ]

Эти субклады встречаются в основном в Европе, Юго-Западной Азии и Центральной Азии.

Например: H53.

H53 *, H53a, H53a1, H53b, H53c в Yfull. (найдено у басков «вероятно, маркер басков», у ирландцев, немцев, белорусов, поляков, амазигов (найдено в Алжире Чжэн), Канарских островов (найдено у древних гуанчей Розой Фрегель), вероятно, связанных с «культурой иберомавров» в Северной Африке. и предки народа амазигов.

Также связан с Синьцзяном (обнаружен у уйгуров Чжэном) и, вероятно, связан с «экспансией раннего земледелия в Средней Азии и далеко за ее пределами».

Дерево [ править ]

Филогенетическое дерево гаплогруппы H

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы H основано на сборке 16 (февраль 2014 г.) Филотрея, международно признанном стандарте. [41] Полное дерево можно увидеть на Филотрее.

мтДНК HG "H" p-дерево
  • HV
    • ЧАС
      • H1
      • H2
      • H3
      • H4
      • H5'36
      • H6
      • H7
      • (T195C!)
        • (T146C!)
          • H8
          • H31
        • H11
        • H12
        • H91
      • (T152C!)
        • H9
        • H32
        • H46
        • H52
        • H69
      • H10
      • H13
      • H14
      • H15
      • H16
      • H18
      • H20
      • H21
      • H22
      • H23
      • H24
      • H25
      • H26
      • H28
      • H29
      • H30
      • H33
      • (C16291T)
        • H34
        • H64
        • H85
      • H35
      • H39
      • H40
      • H41
      • H42
      • H43
      • H44
      • H45
      • H47
      • H48
      • H49
      • H50
      • H51
      • H53 (найден у басков, ирландцев, немцев, белорусов, поляков, амазигов (найден в Алжире Чжэном), Канарских островах (найден у древних гуанчей Розой Фрегель), вероятно, связан с «иберомаврусской культурой» в Северной Африке и предками Народ амазигов.

Также связан с Синьцзяном (обнаружен у уйгуров Чжэном) и, вероятно, связан с «экспансией раннего земледелия в Средней Азии и далеко за ее пределами».

      • H54
      • H55
      • H56
      • H57
      • H58
      • H59
      • H60
      • H61
      • H62
      • H63
      • H65
      • H66
      • H67
      • H70
      • H71
      • H72
      • H73
      • H74
      • H75
      • H76
      • H77
      • H78
      • H79
      • H80
      • H81
      • H82
      • H83
      • H84
      • H85
      • H86
      • H87
      • H88
      • H89
      • H90
      • H92
      • H93
      • H94
      • H95
      • H96
      • H100

Генетические черты [ править ]

Гаплогруппа H была обнаружена как возможный фактор риска развития ишемической кардиомиопатии . [42]

Популярная культура [ править ]

В своей популярной книге Семь дочерей Евы , Брайан Сайкс назвал виновником этого мтДНК гаплогруппы Елены . Стивен Оппенгеймер использует очень похожее имя Хелина в своей книге «Происхождение британцев» .

См. Также [ править ]

  • Генеалогический ДНК-тест
  • Генетическая генеалогия
  • Митохондриальная генетика человека
  • Популяционная генетика
  • SNPedia

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК человека (мтДНК)

 Митохондриальная Ева ( L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEграммQ ОАSр яWИксY
CZBFR0 pre-JT п U
HVJTK
ЧАСVJТ

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г Achilli А, Ренго С, Магри С, Батталия В, Olivieri А, Скоццари Р, и др. (Ноябрь 2004 г.). «Молекулярное рассечение гаплогруппы H мтДНК подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда» . Американский журнал генетики человека . 75 (5): 910–8. DOI : 10.1086 / 425590 . PMC  1182122 . PMID  15382008 .
  2. ^ https://web.archive.org/web/20190512023944/https://www.yfull.com/mtree/H135/
  3. ^ a b van Oven M, Kayser M (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека» . Мутация человека . 30 (2): E386–94. DOI : 10.1002 / humu.20921 . PMID 18853457 . S2CID 27566749 .  
  4. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Мецпалу М., Лугвэли Е.Л., Сильва Н.М. и др. (Апрель 2012 г.). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня» . Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002 . PMC 3322232 . PMID 22482806 .  
  5. ^ Caramelli D, Milani L, Vai S, Modi A, Pecchioli E, Girardi M и др. (Июль 2008 г.). «Последовательность мтДНК кроманьонца, возрастом 28 000 лет, отличается от всех потенциально загрязняющих современных последовательностей» . PLOS ONE . 3 (7): e2700. Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2700C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0002700 . PMC 2444030 . PMID 18628960 .  
  6. ^ Secher B, Fregel R, Larruga JM, Cabrera VM, Endicott P, Pestano JJ, et al. (Май 2014 г.). «История потока гена гаплогруппы U6 митохондриальной ДНК Северной Африки на африканский, евразийский и американский континенты» . BMC Evolutionary Biology . 14 : 109. DOI : 10.1186 / 1471-2148-14-109 . PMC 4062890 . PMID 24885141 .  
  7. ^ Kefi R, Hechmi M, Naouali C, Jmel H, Hsouna S, Bouzaid E и др. (Январь 2018). «О происхождении иберомавров: новые данные на основе древней митохондриальной ДНК и филогенетического анализа популяций афалу и тафоральта». Митохондриальная ДНК. Часть A, ДНК-картирование, секвенирование и анализ . 29 (1): 147–157. DOI : 10.1080 / 24701394.2016.1258406 . PMID 28034339 . S2CID 4490910 .  
  8. ^ Brotherton P, Haak W, Templeton J, Brandt G, Soubrier J, Jane Adler C и др. (2013). «Неолитические геномы митохондриальной гаплогруппы H и генетическое происхождение европейцев» . Nature Communications . 4 : 1764. Bibcode : 2013NatCo ... 4.1764. . DOI : 10.1038 / ncomms2656 . PMC 3978205 . PMID 23612305 .  
  9. ^ Никитин А.Г., Потехина I, Роланда N, Маллик S, D Рейч, Лилли М (2017). «Анализ митохондриальной ДНК энеолитических трипиллиев из Украины раскрывает генетические корни неолитического земледелия» . PLOS ONE . 12 (2): e0172952. Bibcode : 2017PLoSO..1272952N . DOI : 10.1371 / journal.pone.0172952 . PMC 5325568 . PMID 28235025 .  
  10. ^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC и др. (Май 2017). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение числа африканских предков к югу от Сахары в постримские периоды» . Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode : 2017NatCo ... 815694S . DOI : 10.1038 / ncomms15694 . PMC 5459999 . PMID 28556824 .  
  11. ^ Сирак К, Д Frenandes, Новак М, Ван Gerven D, Пинхаси R (2016). «Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 - Сообщество разделено? Выявление генома (ов) сообщества средневековой Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения» . Тезисы докладов Межконгресса Iuaes 2016 . IUAES: 115.
  12. ^ Ghezzi D, Marelli , С, Achilli А, Goldwurm S, G Пеццоли, Бэроун Р, и др. (Июнь 2005 г.). «Гаплогруппа К митохондриальной ДНК связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев» . Европейский журнал генетики человека . 13 (6): 748–52. DOI : 10.1038 / sj.ejhg.5201425 . PMID 15827561 . 
  13. Перейти ↑ Sykes B (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Bantam Press. ISBN 978-0393020182.
  14. ^ «Материнское происхождение» . Оксфордские предки. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Проверено 7 февраля 2013 года .
  15. ^ "Гаплогруппа H" . Атлас человеческих путешествий - Генографический проект . Национальная география.
  16. ^ Мецпалу М, Кивисилд Т, Мецпалу Э, Парик Дж, Худжашов Г, Калдма К. и др. (Август 2004 г.). «Большинство существующих границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми» . BMC Genetics . 5 : 26. DOI : 10.1186 / 1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343 .  
  17. ^ a b c d e f g h Non A. "Анализирует, если генетические данные в пределах A = междисциплинарная структура для исследования недавней истории эволюции человека и сложных заболеваний" (PDF) . Университет Флориды . Дата обращения 3 мая 2016 .
  18. ^ Kujanová M, Pereira L, Fernandes V, Pereira JB, Cerný V (октябрь 2009 г.). «Ближневосточные неолитические генетические данные в небольшом оазисе египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. DOI : 10.1002 / ajpa.21078 . PMID 19425100 . 
  19. ^ Стеванович А., Жиль А., Бузаид Э, Кефи Р., Париж Ф, Гейро Р. П. и др. (Январь 2004 г.). «Разнообразие последовательности митохондриальной ДНК у оседлого населения из Египта». Анналы генетики человека . 68 (Pt 1): 23–39. DOI : 10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x . PMID 14748828 . S2CID 44901197 .  
  20. ^ Cerny В, Pereira л, Kujanová М, Васикова А, Гайки М, Моррис М, Маллиган CJ (апрель 2009 г.). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное генетическим разнообразием митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. DOI : 10.1002 / ajpa.20960 . PMID 19012329 . 
  21. ^ a b c Перейра Л., Ричардс М., Гойос А., Алонсо А., Альбарран С., Гарсия О. и др. (Январь 2005 г.). «Доказательства мтДНК высокого разрешения для позднего ледникового переселения Европы из иберийского рефугиума» . Геномные исследования . 15 (1): 19–24. DOI : 10.1101 / gr.3182305 . PMC 540273 . PMID 15632086 .  
  22. ^ a b Лоогвяли Е.Л., Роосталу У., Малярчук Б.А., Деренко М.В., Кивисилд Т., Мецпалу Э. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Разъединяющее единообразие: пестрый кладистический холст гаплогруппы H мтДНК в Евразии» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (11): 2012–21. DOI : 10.1093 / molbev / msh209 . PMID 15254257 . 
  23. ^ Оттони C, Primativo G, Hooshiar Kashani B, Achilli A, Martínez-Labarga C, Biondi G и др. (Октябрь 2010 г.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие раннего голоцена из Иберии» . PLOS ONE . 5 (10): e13378. Bibcode : 2010PLoSO ... 513378O . DOI : 10.1371 / journal.pone.0013378 . PMC 2958834 . PMID 20975840 .  
  24. ^ a b Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Хаек М., Васикова А. и др. (Август 2010 г.). «Объединение генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников туарегов из африканского Сахеля» . Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. DOI : 10.1038 / ejhg.2010.21 . PMC 2987384 . PMID 20234393 .  
  25. ^ Kulichová Я, Фернандес В, Демея А, Nováčková Дж, Stenzl В, Novelletto А, и др. (Октябрь 2017 г.). «Внутренняя диверсификация гаплогрупп не к югу от Сахары в сахелианском населении и распространение скотоводства за пределы Сахары». Американский журнал физической антропологии . 164 (2): 424–434. DOI : 10.1002 / ajpa.23285 . PMID 28736914 . 
  26. ^ Lipson M, Szécsényi-Nagy A, Mallick S, Pósa A, Stégmár B, Keerl V, et al. (Ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров» . Природа . 551 (7680): 368–372. Bibcode : 2017Natur.551..368L . DOI : 10.1038 / nature24476 . PMC 5973800 . PMID 29144465 .  
  27. ^ Родригес-Варела Р., Гюнтер Т., Кшевиньска М., Сторо Дж., Гиллингвотер Т.Х., МакКаллум М. и др. (Ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ человеческих останков с Канарских островов до европейского завоевания показывает близкое родство с современными североафриканцами» . Текущая биология . 27 (21): 3396–3402.e5. DOI : 10.1016 / j.cub.2017.09.059 . PMID 29107554 . 
  28. ^ Алехандра С, Fregel R, Трухильо-Mederos А, Хервеллы М, Де-Ла-Руа С, Arnay-Де-Ла-Роза М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта Асуль (Эль Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. DOI : 10.1016 / j.jas.2016.11.004 .
  29. ^ «Происхождение, распространение и этническая ассоциация европейских гаплогрупп и субкладов» . Euopedia .
  30. ^ а б Хэй М. «Гаплогруппа H (мтДНК)» . Дата доступа 2015/10/02
  31. ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E, et al. (Ноябрь 2008 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК влияют на прогрессирование СПИДа» . СПИД . 22 (18): 2429–39. DOI : 10.1097 / QAD.0b013e32831940bb . PMC 2699618 . PMID 19005266 .  
  32. ^ "Проект Haplogroup H&HV mtGenome: H3" . Результаты тестирования мтДНК для членов . Дата обращения 2 октября 2015 .
  33. ^ а б Роосталу Ю., Кутуев И., Лоогвяли Е.Л., Мецпалу Е., Тамбец К., Рейдла М. и др. (Февраль 2007 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: Ближний Восток и Кавказ» . Молекулярная биология и эволюция . 24 (2): 436–48. DOI : 10.1093 / molbev / msl173 . PMID 17099056 . 
  34. ^ а б в Альварес-Иглесиас V, Москера-Мигель А, Сересо М, Кинтанс Б, Заррабейтия М.Т., Куско I и др. (2009). «Новые популяционные и филогенетические особенности внутренней изменчивости внутри митохондриальной ДНК макрогаплогруппы R0» . PLOS ONE . 4 (4): e5112. Bibcode : 2009PLoSO ... 4.5112A . DOI : 10.1371 / journal.pone.0005112 . PMC 2660437 . PMID 19340307 .  
  35. ^ Коста MD, Перейра JB, Пала М, Фернандес V, Оливьери А, Ахилли А, Перего UA, Рычков С., Наумова О., Хатина Дж., Вудворд С.Р., Энг К.К., Маколей V, Карр М, Соарес П., Перейра Л., Ричардс МБ (2013). «Существенная доисторическая европейская родословная среди материнских линий ашкенази» . Nature Communications . 4 : 2543. Bibcode : 2013NatCo ... 4.2543C . DOI : 10.1038 / ncomms3543 . PMC 3806353 . PMID 24104924 .  
  36. ^ Джонс, Эппи Р .; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; McLaughlin, Russell L .; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М .; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Белфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф. Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Давид; Хофрайтер, Майкл; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (16 ноября 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев» . Nature Communications . 6 (1): 8912. Bibcode : 2015NatCo ... 6.8912J . DOI : 10.1038 / ncomms9912 . PMC 4660371 . PMID  26567969 .
  37. ^ Bekada А, Fregel R, Кабрер В.М., Larruga Ю.М., Пестано Дж, Benhamamouch S, Гонсалес А. М. (2013). «Внедрение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в ландшафт Северной Африки» . PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO ... 856775B . DOI : 10.1371 / journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID 23431392 .  
  38. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Мецпалу М., Лоогвэли Е.Л., Сильва Н.М., Кивисилд Т., Торрони А., Виллемс Р. (апрель 2012 г.). «Коперниканская переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня» . Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. DOI : 10.1016 / j.ajhg.2012.03.002 . PMC 3322232 . PMID 22482806 .  
  39. Перейти ↑ Faustino de Carvalho A (2014). Пещера Бом Санто (Лиссабон) и средние неолитические общества южной Португалии . Фаро: Universidade do Algarvede. ISBN 9789899766631. OCLC  946308166 .
  40. ^ а б Эннафа Х., Кабрера В.М., Абу-Амеро К.К., Гонсалес А.М., Амор М.Б., Бухаха Р. и др. (Февраль 2009 г.). «Структура гаплогруппы H митохондриальной ДНК в Северной Африке» . BMC Genetics . 10 : 8. DOI : 10.1186 / 1471-2156-10-8 . PMC 2657161 . PMID 19243582 .  
  41. ^ "Поддерево R0 мтДНК PhyloTree.org" . Архивировано из оригинала на 2015-12-18.
  42. ^ Фернандес-Каджиано М, Barallobre-Баррейру Дж, Рего-Переса я, Креспо-Лейро М.Г., Паниагуа МДж, GRILLE Z, и др. (2012). «Митохондриальные гаплогруппы H и J: факторы риска и защитные факторы ишемической кардиомиопатии» . PLOS ONE . 7 (8): e44128. Bibcode : 2012PLoSO ... 744128F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0044128 . PMC 3429437 . PMID 22937160 .  

Внешние ссылки [ править ]

  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
    • Филотрия Манниса ван Овена
  • Гаплогруппа H
    • Проект мтДНК гаплогруппы H в генеалогическом древе ДНК
    • National Geographic в Spread гаплогруппы H , от National Geographic
    • Статья о гаплогруппе H мтДНК на SNPedia
    • Хелена Амелии
    • Лоогвяли Е.Л., Роосталу У., Малярчук Б.А., Деренко М.В., Кивисилд Т., Мецпалу Э. и др. (Ноябрь 2004 г.). «Разъединяющее единообразие: пестрый кладистический холст гаплогруппы H мтДНК в Евразии» . Молекулярная биология и эволюция . 21 (11): 2012–21. DOI : 10.1093 / molbev / msh209 . PMID  15254257 .
    • Учебники по генобазе по гаплогруппе H мтДНК
    • Филогенетическое дерево генобазы гаплогруппы H мтДНК
    • Genebase в Географическое распределение мтДНК гаплогруппы H
    • Частоты гаплогрупп и субкластеров для европейских популяций: Helgason A, Hickey E, Goodacre S, Bosnes V, Stefánsson K, Ward R и др. (Март 2001 г.). «МтДНК и острова Северной Атлантики: оценка пропорций норвежского и гэльского происхождения» . Американский журнал генетики человека . 68 (3): 723–37. DOI : 10.1086 / 318785 . PMC 1274484 . PMID 11179019 .  
    • Датский региональный проект ДНК Демеса: мтДНК гаплогруппа H [ постоянная мертвая ссылка ]
    • Опрос / исследование открыто для мужчин, принадлежащих к любой ветви гаплогруппы H
    • Опрос / исследование открыто для женщин, принадлежащих к любой ветви гаплогруппы H
  • Гаплогруппа H1
    • Надежда Проект гаплогруппы мтДНК H1